信頼性保証(GMP)・品質保証・品質管理の求人一覧
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- 静岡
- 350~500万円 経験により応相談
- 【未経験可】医薬品・医薬部外品・化粧品の品質試験or品質保証業務をお任せします!
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 未経験
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 滋賀
- 400~700万円
- 大手製薬企業において品質管理業務を担う
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
【管理薬剤師】生薬・漢方の製造管理業務
原料メーカー
- 大阪
- 400~450万円 経験により応相談
- 製造管理者として医薬品・医療機器の品質・在庫管理、法令(薬機法等)に基づく諸対応
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
医薬品の試験管理業務
国内CMO
- 大阪
- 350~600万円
- 品質管理業務経験を生かしデスクワークで試験管理業務を担っていただきます。
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 埼玉
- 600~900万円 経験により応相談
- 大手製薬企業にて原薬の品質管理について試験担当者を募集
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
品質管理担当者
内資製薬メーカー
- 茨城
- 400~700万円 経験により応相談
- 内資製薬メーカーにて医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
内資製薬メーカーにて品質保証担当の求人
国内大手ジェネリックメーカー
- 茨城
- 450~600万円 経験により応相談
- グループ会社に出向!医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 静岡
- ~850万円 経験により応相談
- バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発の信頼性保証担当者として担っていただきます。
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
内資製薬メーカーにて品質管理
内資製薬メーカー
- 静岡
- 400~500万円
- 貼付剤などの外用剤を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質管理の業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
内資製薬メーカーでのGMP・GQP省令に基づく品質保証業務
後発医薬品メーカー
- 埼玉
- 400~650万円 経験により応相談
- 内資製薬メーカーの工場にて品質保証業務の求人です。
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
製薬メーカー・製薬会社の医薬品は製造から出荷、流通に至るまで、品質を厳しく管理をし、それを保証しています。これらに関わる業務で、品質管理と品質保証に分類されます。
品質管理は規格、試験法を設定し、品質を評価する仕事で、医薬品の原材料(容器・包装材料を含む)の受入試験や製造環境の評価、製品の安定性評価、製造された医薬品や中間品が定められた規格に適合していることをさまざまな試験によって評価し、医薬品を品質管理(Quality Control)します。
品質保証(Quality Assurance)は、製造した医薬品が品質規格に合致しているかの製造管理や品質管理の統括、製造現場におけるGMPの運用管理や改善、製造プロセス変更に伴う管理、公的機関の査察への対応など、多岐に渡ります。
また、これらはGMP省令(Good Manufacturing Practiceの略で、医薬品を製造するときの製造管理や品質管理の基準)を遵守することが求められています。
具体的には、品質管理では製品検査、指導育成等の品質管理や工程管理、不具合の原因解析やその再発防止策の検討、初期流動や変更/変動等の管理および処置検討、計測機器の管理、製品の信頼性試験等の製品評価 など、品質保証では、製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の国内製造所、試験所の管理監督、医薬品品質システムの運用推進業務、製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般、規制当局との窓口などです。
品質保証・品質管理の転職・求人として常に多くあるわけではありませんが、品質保証責任者の役割から医薬品メーカーとしては必須の業務です。
何れも、新薬・ジェネリック医薬品、再生医療用医薬品等の医薬品製造や品質管理、品質保証の経験がある方、GMPに関する経験及び知識、海外との折衝が必要であればビジネスレベルでの英語力は必須となります。