850万円~の求人一覧
- 職種
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創薬ベンチャー
創薬ベンチャーにてバイオロジスト
- 転勤なし
- 車通勤可
創薬ベンチャーにてIn vitro 薬理試験の立ち上げおよび低分子化合物のスクリーニングの実施
- 仕事内容
- ・In vitro 薬理試験の立ち上げおよび低分子化合物のスクリーニングの実施
・MoA 解析のための in vitro 実験の立案と実施
・外部研究機関への業務依頼とコントロール
・Data の取り纏め・分析、Stakeholder への報告 - 応募条件
-
【必須事項】
・ライフサイエンス分野で修士号以上を有する
・製薬企業での 3 年以上の創薬探索研究の経験
・新規アッセイ系を自立して構築できる
・英語力:業務に関連する文献を問題なく読むことができる
【歓迎経験】
・HTS 実施の経験
・複数の企業での創薬研究経験(ベンチャー企業での経験はさらに望ましい)
・業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる方
・優れたコミュニケーション能力がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~900万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬企業における人事制度担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
グローバル人事制度の企画・運用・浸透を担っていただきます。
- 仕事内容
- 中期経営計画に掲げる「グローバル スペシャリティ ファーマ」の実現に向けた、グローバル人事制度の企画・運用・浸透を担う役割です
・グローバル人事制度の企画・構築
・実運用に向けたスキームの構築、浸透施策
・各国HRとの連携・協業(日本国内は自らがリード)
・各本部長との連携
・関連人事部門との協働
※グローバルでの業務を通じ、全社変革の一翼を担います - 応募条件
-
【必須事項】
(1)グローバル人事制度の企画・運用等に携わった経験
(2)事業場(現場)での人事業務経験
(3)ロジカルシンキング
・学歴:大卒以上
【求める人物像】
・人と接することが好きである方
・未知のものに対し、好奇心をもって臨むことができる方
・自分で考え、手を動かすことを厭わない方
【歓迎経験】
(1)経営会議など会社意思決定機関への報告経験
(2)語学力(英語)
・語学:英語(TOEIC830点以上)が出来ると望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【経営戦略本部】タレントマネジメント担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬企業にて人財開発の企画・遂行などタレントマネジメントの企画構築
- 仕事内容
- 中期経営計画に掲げる「グローバル スペシャリティ ファーマ」の実現に向けた、人財開発の企画・遂行を担う役割です
・グローバル・タレントマネジメントの企画・構築
・実運用に向けたスキームの構築
・各国HRとの連携・協業(日本国内は自らがリード)
・各本部長との連携
・関連人事部門との協働
※グローバルでの業務を通じ、全社変革の一翼を担います
※現状の仕組みではグローバル対応ができないため、大幅な刷新に自ら携われます - 応募条件
-
【必須事項】
(1)グローバル・タレントマネジメント経験
(2)事業場(現場)での人事業務経験
(3)ロジカルシンキング
(4)リーダーシップ
・学歴:大卒以上
【求める人物像】
・人と接することが好きである方
・未知のものに対し、好奇心をもって臨むことができる方
・自分で考え、手を動かすことを厭わない方
【歓迎経験】
(1)経営会議など会社意思決定機関への報告経験
(2)語学力(英語)
・語学:英語(TOEIC830点以上)が出来ると望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
国内化学メーカーの医療機器部門
機械エンジニア/医療機器プラントの機械エンジニアリング(設備設計・計画保全推進)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
医療機器を製造するプラントの設備設計や計画保全推進業務
- 仕事内容
- ■業務詳細
「ウイルス除去フィルター」など様々な医療機器を製造するプラントの設備設計や計画保全推進を担っており、製造部門や用役設備運転部門と連携して業務を推進します。
保全業務としては工場の機械設備における保全・設計・施工管理等のエンジニアリング業務を担当しています。
(1)年間保全計画の策定、実施、検収作業
(2)工場の依頼内容(設備導入・改善・撤去など)の検討
(3)設備保守計画/工事計画の策定~業者施工管理
※開発部署など多くの部署と連携する協働作業もあります
また、一部では大分地区インフラ設備の保守管理及び設備更新などの工事管理業務を実施しています。
<業務詳細>
・機械設備設計業務、および、設計者としてのその工事監理
・保全計画の策定、実施、検収作業(予算管理含む)
・定期修繕の推進・推進サポート
・各種プロジェクト(設備導入・改善・撤去など)の計画立案・推進 など
ポイント:
・ヘルスケア製品の製造設備・クリーンルーム設備・プラント設備・メカトロニクス設備と多岐に亘り、コア技術となる設備管理キャリアを積むと同時に、関連資格などの取得も積極的に支援しています
・機械系の設計だけではなく、施設の建設や大規模改修などプロジェクトでは土木・建築部門との窓口業務を担うこともあります。
<仕事の魅力・やりがい>
・製造部門と密接に連携し『オーナーズ・エンジニアリング』を実施しています。主に、既存設備を対象とした故障再発防止、稼働率向上、能力増強、老朽化更新などに関する計画~設計~工事(管理)~保全といった一連業務全体を担当しています。
・設備管理担当者の裁量は大きく、設備改善や点検整備方法などに自らのアイデアを自由に盛り込むことができます。適切な策を施せば、その成果が設備稼動率や生産量、生産収率にはっきりと表れる、やりがいのある仕事です。
・自分のアイデア・工夫・改善を設備に反映し、生産性向上などの成果に、目に見える形で結びつけていくことができます
・活発な設備投資の中で中心メンバーとして携わることができます。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
まずは手掛ける設備をしっかりと知っていただくことからスタートいただきます。
OJTにて、設計・工事監理・設備保全の経験・スキルを深めていきます。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
(適性に応じて)将来は、全体の計画保全推進や設備工事プロジェクトなどを管理する立場で業務を行ってもらいます。チームメンバーの育成や組織マネジメントにも力を発揮していただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
高専卒以上
<必要な業務経験/スキル>
プラント・工場における機械系の設備設計・保全・施工管理などの業務経験 (5年以上)
※出身業界や経験プラントの種類は問いません(化学系に限りません)。各種メーカーはもちろん、エンジ会社や工事会社出身の方など様々な業界からのキャリア入社者が活躍しています。
<求める人物像>
・関係者と円滑な意思疎通を図り、自ら進んで取り組む事が出来る方
・協調性があり、人の意見を素直に聞く事が出来る方
【歓迎経験】
・プラント・配管・空調などの設計、施工管理経験
・学校で機械工学や化学工学を専攻
【免許・資格】
<望ましい資格>
・エネルギー管理士(熱)
・管工事施工管理技士(1級)など
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大分、他
- 年収・給与
- 600万円~950万円
国内化学メーカーの医療機器部門
ヘルスケア領域(メディカル)バイオ医薬品業界でのマーケティング
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
- 英語を活かす
当社メディカルが運営するWebサイトの管理・更新やセールスプロモーションツールの作成・展示会の運営業務
- 仕事内容
- <具体的な業務内容>
◆当社メディカルが運営するWebサイトの管理・更新
社内外(海外含めた)に向けて、当社メディカルの取り組み、製品情報(プラノバ・バイオオプティマル)などを発信し、更なる認知度の向上へ向けた取り組みをおこなっていただきます。
■セールスプロモーションツールの作成・展示会の運営
マーケティング戦略に基づき営業・販促活動に必要な各種ツールの制作や展示会の運営をリードしていただきます。制作にあたっては海外含むマーケティング・営業組織、各ベンダーと密に連携を図りながら進めます。
■デジタルマーケティングツールの管理
顧客管理システム(Salesforce)やマーケティングオートメーションツール(パードット)を活用し、成果分析などを行い、更なる事業拡大に貢献していただきます。
※上記職務の多くは、国内だけでなく、海外子会社とも密に連携を図り仕事を進めていきます。その為、現地メンバーとの打ち合わせや、メールでのやり取りは英語でのコミュニケーションとなります。
<仕事の魅力・やりがい>
ウイルス除去フィルターのマーケティング担当として、バイオ医薬品やワクチンを開発する世界の医薬メーカーへ自社製品の良さを伝える仕事です。 有益な技術情報を効果的に提供し、バイオ医薬品の発展に貢献ができます。 最新技術を学び製品と共に成長しながら、世界の大企業や大学、ベンチャーまで、その期待に応えます。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
Webサイト運営・企画、各種デジタルマーケティング施策、販促ツール作成などを計画し実行することでマーケティング活動を学んでください。国内外の展示会参加などを通じて最新技術情報や専門知識を習得します。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
マーケティングの経験を通じて技術・知識を習得した後、マーケティングのリーダーとしてのご活躍を期待しています。
(適性に応じて、)営業部門やや事業企画部門、海外駐在などのリーダーとしてご活躍いただく可能性もあります。
<出向先情報>
将来的に海外関係法人への駐在となる可能性あり - 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方
・業界業種問わず、マーケティング施策の実施または、Web運営の業務経験
・Microsoft Office(Excel、PowerPoint等)による資料作成・提案経験
・業務上での英語運用力(日常的な打合せ、会議、Email交換などの経験)
<必要資格>
TOEIC:700点以上目安(またはそれに準ずる英語の別資格)
<求める人物像>
・ 現状の課題や目的に照らしてコンテンツ等を検討し、周囲を巻き込みながら業務を遂行できる方
・ よりよい運用の実現に向け自ら改善点を探し調整や提案することを楽しめる方
・ 最先端の業界・市場動向等、どんな分野に対しても積極的に学ぶ姿勢、意欲のある方
【歓迎経験】
・BtoBマーケティング経験
・CRM、MAツールに関する知識、経験
・リスティング広告、SNS等を活用したデジタルマーケティング経験
・ヘルスケア業界の知識(医薬品、法律等)
・ITの知識、経験(Webサイト運営、Google Analyticsでのアクセス解析)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~950万円
国内大手化学メーカー
全社横断デジタルマーケティング組織での企画推進職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
マーケティングオペレーションモデルの推進を担っていただきます。
- 仕事内容
- ■具体的な業務
1.マーケティング領域に関わる以下の取り組み(マーケティングオペレーションモデル)を推進していきます。
・事業のターゲットアカウント別のデジタルマーケティング活動方針作成
・売上目標達成に向けたチャネル毎のKPI設定
・マーケティングおよび営業のプロセス整理(MQL、SAL、SQLなどの定義)
・BtoB事業におけるコンテンツマーケティングの企画立案
・リードナーチャリングプログラムのシナリオ設計
・リードスコアリングモデルの設計
・マーケティング施策の効果測定計画
・マーケティング業務プロセスの構築
・マーケティング施策マネジメントの導入
・マーケティングオペレーション行うための環境整備(ツール選定やメンバー育成)
・マーケティング施策評価および改善案の企画立案
2.マーケティングオペレーションモデルの実施に際して、配属部署ではプロジェクトをマネジメントし、戦術設計や運用定着化などを推進していきます。また、マーケティングオペレーションモデルを体系化し、当グループ全体に展開するとともに情報発信していきます。
■ポイント
・グローバル標準のマーケティングオペレーションモデルを導入し、データを活用したデータドリブン型のマーケティング手法の展開を行い、当社の事業に貢献します。
<仕事の魅力・やりがい>
・現状の課題を把握し、課題解決方法を自ら考えていただきます。
・海外との業務もあり、国際性の高いマーケターとして技術・知識・経験を積むことができます。
・BtoB、BtoCの多岐にわたる事業領域の製品・サービスに関わる戦略を立案・実行・推進する専門家として活躍することができます。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
『事業の課題把握~戦略策定~戦術設計~マーケティング施策の実行~施策の評価および改善』というプロジェクトの一連の流れを経験しながら、当社グループの事業について学んでいただきます。その中で各個人の専門性を伸ばす、希望するキャリアパスへつないでいただきます。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
様々なデジタル技術の専門性を身に付けていただき、課題解決力やコミュニケーション力・プロジェクト管理力を磨いたください。
(適性に応じて)マネージャーやこの分野のエキスパート人財としてのご活躍を期待しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
・事業会社またはエージェンシーでのWebマーケティングの企画・推進経験(3年以上)
<望ましい業務経験/スキル>
・BtoBのWebマーケティングにおけるコンテンツ企画立案の経験
・ナーチャリングシナリオ設計/運用/効果測定の経験
・Webマーケティング施策の評価および改善施策を企画立案した経験
・マーケティングオートメーションツールを活用した経験(Adobe Marketo Engageなど)
・マーケティングチームメンバーの教育(標準化した運用方法やプロセスの教育)
・CRMに関する知識
<求める人物像>
・営業やマーケティングのDX推進における課題解決に取り組める方
・マーケティング/ITだけでなく、関連する業務を理解し、多様な分野の人と明るくコミュニケー
ションを取ることができる方
・最先端のBtoBマーケティングのトレンドを積極的に収集し、新たな取り組みに挑戦する意欲がある方
【歓迎経験】
・マーケティング関連資格(マーケティング・ビジネス実務検定、マーケティング検定、ウェブ解析士など)
・マーケティングツール関連資格(Adobe Marketo Engage実務者エキスパートなど)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~950万円
国内大手化学メーカー
デジタル技術による新しい価値共創を具現化するエンジニア
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
「デザイン思考+アジャイル開発」により推進
- 仕事内容
- 1.「モノ」から「コト」へ、新しいビジネスモデルの立案と推進
1) 各事業領域からのリクエストに応じ、既存事業の課題、展望を理解・分析します。
2) デザイン思考+アジャイル開発によって、価値創造、価値検証のサイクルを回し、
事業化を目指す上で、ファシリテーターとして事業サイドのメンバーや社外
パートナーとの共創をリードします。
3) プロダクトをニーズに素早く対応させるために、内製による開発を推進します。
2.当社が持つ多様な事業領域に存在する「無形資産」の価値化、サービス化
1) 研究開発・生産現場・マーケティング・営業といった様々な業務の中に埋もれているノウハウを分析します。
2) デジタル技術を駆使して、分析したノウハウの価値化にチャレンジします。
3.当社における「サステナビリティ」推進活動をデジタルの力によって加速
1) カーボンニュートラルな世界の実現に向けた様々な社内の取り組みに対して
デジタル技術で加速するためのアイデアを創出し、具体化に向けた活動をリードします。
2) サーキュラーエコノミーの実現をデジタル技術によって加速するためアイデアを創出し,具体化に向けた活動をリードします。
<仕事の魅力・やりがい>
・常に先端技術に触れ、自らの技術力を駆使し手を動かす。そして、一つ一つの取り組みが当社の事業拡大に直結します。オーナー(ユーザー)側の「DXエンジニア」ならではの達成感を味わうことができます。
・海外での業務もあり、国際性の高いエンジニアとして技術・知識・経験を積むことが
できます。
・幅広い事業領域や、数多くの製品・サービスの戦略を実行/推進するためのデジタル施策の推進にデジタル活用の専門家として活躍することができます。
・B2B、B2Cをはじめ多岐にわたる事業形態のマーケティング活動に携われます。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
複数のテーマをファシリテートリードしてもらい、事業部側と一体になってテーマを推進します。テーマを推進する事業部側のリーダーだけでなく、社内の関連部場、社外パートナーとの共創をマネージしていただきます。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
様々なデジタル技術の専門性を身に付けていただき、改善テーマのリーダーとなり業務を推進していただきたいと思います。技術力やコミュニケーション力・プロジェクト管理力を磨き、グループのマネージャー、または、この分野のエキスパート人財としてご活躍ください。 - 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方
■アプリケーション・サービス開発の経験
・AWS、Azure等のクラウドでのアプリケーション・サービス開発経験、クラウド活用経験
・フロントエンジニア又はバックエンドエンジニアとしてDevOps設計・構築・運用の経験
・アジャイル開発のようなニーズの変化に対応できる開発経験
・BIツールの導入
・データ分析の経験
■プロジェクトマネージメントの経験
5名以上の開発プロジェクトのマネージメントの経験、実績があること。
<求める人物像>
・デジタル技術によるビジネスモデルの変革やデジタル技術そのものへの興味、関心がある方。
・失敗を恐れずチャレンジ精神を持ってテーマに取り組める方。
・他者へのリスペクトを忘れず、他者の意見からより良いアイデアを創造しようという姿勢を持つ方。
・新しい技術にも貪欲に挑める方。
【歓迎経験】
・デザインシンキングのファシリテート
・CloudNativeな開発経験
・契約業務、法務関連の知識
他社サービスの利用または自社サービスを提供する際の契約に対して主体的に関わった経験と基本的な法務関連の知識を持っていること
・事業コンサルティングの経験
・技術開発・製造・営業・マーケティング・テクニカルサポート含め、いずれかの立場で顧客ニーズのヒアリング及びデジタル技術によるソリューション提案を行った経験、実績があること。
・コンサルティングの立場で顧客に対し、デジタル技術による新しい製品、サービスの企画提案や、ビジネスモデルの提案の経験、実績があること。※いずれも3年以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~950万円
国内大手化学メーカー
リーダー候補/ITインフラのセールスエンジニア職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
ITインフラソリューションの企画・提案~導入~運用まで一貫して担当
- 仕事内容
- 営業担当者として、当社グループ内、グループ外企業に対して、ハウジング、クラウド、ネットワーク接続など各種サービスを軸にITインフラソリューションの企画・提案~導入~運用まで一貫して担当いただきます。
また、営業チームの組織力強化の為にチームマネジメント業務も担っていただきます。
■具体的な業務内容
・当社グループ内の各事業会社・事業部の社内システム部門への訪問を中心とした営業活動
・クラウドサービスの構築や、セキュリティ対策などのITインフラに関する技術的な要求(お困りごと)に対する課題解決
・顧客情報収集、折衝、契約手続き 等
・チーム長として戦略企画や営業部メンバーの労務管理、マネジメント業務
■営業の特徴
新規開拓に比重を置いた活動だけでなく、当社グループを中心とした既存顧客の技術ニーズへのお応えなど、
課題解決に向けてパートナーとして伴走し、信頼関係を構築していくことが重要になります。
■出張
月1回程度、国内へ出張の可能性があります。
<仕事の魅力・やりがい>
新規ビジネスの立ち上げや、お客様の課題解決のプロセスを幅広く経験することができます。
「企画だけ」または「作って終わり」ではありません。
経営層・ユーザ層の評価をダイレクトに実感できることは、コンサルやITベンダーと全く異なります。責任もありますが、物凄くやりがいがある仕事です。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
当面は、東京事業所または延岡営業所において、営業部(営業グループ或いは営業技術グループ)に属してご活躍を期待します。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
中期的には、本社への転勤や、当社のITフィールドの人材配置計画の中で、デジタル共創本部IT統括部や当社グループの他事業部門への異動等の可能性もあります。
- 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
以下、いずれかの経験を有する方
・IT系ベンダー企業でセールスエンジニアまたはFAE経験 (5年以上)
・データセンター系企業でセールスエンジニアまたはFAE経験 (5年以上)
・チームリーダー経験
※技術的なバックグラウンドは問いません(ネットワーク、クラウド、アプリなど)
<求める人物像>
・各事業部門とコミュニケーションを取り業務理解を深め、課題を発見し解決に導く思考力を有した方
・物事を前向きに捉えて進めていく意欲を持たれている方
【歓迎経験】
営業マネージャー経験/会議に支障がないレベルの英語力
【免許・資格】
<望ましい資格>
IT系技術資格(ITサービスマネジャ、情報セキュリティスペシャリスト等)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 700万円~950万円
国内大手化学メーカー
製造DXを推進するITエンジニア
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
モノづくりを進める製造の現場においてDXでさらに強化・スマート化
- 仕事内容
- ◆具体的な業務
・製造現場のDCS/PLC/センサ等のデータを取得・加工・処理して
1) 設備稼働状況の見える化
2) 収率向上、品質安定化させるモデルの開発と現場実装
3) 機器・設備の異常予兆を検知するモデルの開発と現場実装
・ITツール (タブレット、XRスマートグラス、AIロボットなど) の導入・活用による現場作業の生産性の向上、作業負担の軽減、安全性の向上
・人の感覚に頼らざるを得なかった検査を統計解析・画像AI技術(機械学習、深層学習)による自動化
・生産管理・品質管理・物流システムの設計・導入による高度化・効率化の実現
◆ポイント
・製造現場のDX革新は、旭化成において大変重要な命題です。このミッションを一丸となって進めています。(例えば、2019年度、旭化成では約4,000億円以上の設備投資を意思決定(M&A等を含む)しており、積極的に設備投資を進めています。)
・競争力の源である製造現場のデータを扱う場面では、外部ベンダーに頼ることなく、自分たちの手で製造現場のDXを進めています。逆にネットワークからアプリ開発まで幅広いIT知識を駆使することが求められます。
・自らの技術力を発揮し、手を動かし、自社の製造現場の改善・革新を実現する「達成感」を味
わうことができる仕事です。
<仕事の魅力・やりがい>
常に先端技術に触れ、生産現場に適応する事ができます。
また、課題解決時には生産現場の方達と一緒に喜びを分かち合うことができます。
国内だけでなく海外での業務もあり、国際性の高いエンジニアとして技術・知識・経験が積めます
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
IoT技術の専門性を身に付けたり、モノづくりの現場に入り込んで現場調査や改善案の検討などを進めていただきます。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
適性により、マネージャーやリーダーとして若手の育成や組織マネジメントなども携わっていただきます。
また、高い専門性を持つ方は高度専門職(エキスパート)として活躍いただくことも可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
製造現場におけるDX推進の経験、または、それに繋がるIoT・IT業務経験(いずれか3年以上)
※例えば、
・生産現場の制御・管理に関わるシステムの設計や開発の経験
(計装・制御系、プロセスデータベース、操業管理、生産計画、品質管理など)
・製造現場の生産性向上に関わるシステムの設計や開発の経験
(見える化、AI画像検査、テキストマイニングなど)
・IoTツール(センサ、入出力デバイス、通信モジュール)を活用したシステム開発の経験
・統計解析等による品質管理の業務の経験
・製造現場に関わるデータ分析の経験 (品質改善、異常予兆検知など)
<求める人物像>
・製造現場のDX推進に強い興味、意欲を持ち、課題解決に取り組める方
・IT/データ分析だけでなく、関連する業務を理解し、多様な分野の人と明るくコミュニケーションが取れる方
・最先端の技術情報を積極的に収集し、より高い技術力を追求する意欲がある方
【歓迎経験】
・AWS,Azure等のクラウド活用に関する知識・経験
・ネットワーク/セキュリティに関する知識及び業務経験
・AI、機械学習、統計解析に関する知識及び業務経験 など
【免許・資格】
<望ましい資格>
・応用情報技術者試験
・データベーススペシャリスト、システムアーキテクト
・情報処理安全確保支援士、ネットワークスペシャリスト、システムアーキテクト
・統計検定2級以上、JDLA G検定およびE検定 など
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~950万円
大手グループ企業
バイオ医薬品の承認申請(臨床領域)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請に関する業務
- 仕事内容
- 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、下記業務をお任せします。
■業務内容:
・対面助言相談
・治験届
・医薬品の承認申請/審査業務全般(臨床分野)
・国内CTD臨床モジュールの作成 (M2、M5)
・PMDA/MHLW照会事項回答書の作成
・PMDA/MHLW相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品開発のレギュレーションを理解し、バイオ医薬品領域で以下いずれかの経験
・オンコロジー領域のCRA経験
・CTD M2、M5作成の経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
大手グループ企業
バイオ医薬品の承認申請(CMC・非臨床領域)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
CMC・非臨床領域におけるバイオ医薬品の承認申請業務
- 仕事内容
- 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、下記業務をお任せします。
■業務内容:
・対面助言相談
・治験届
・医薬品の承認申請/審査業務全般(臨床分野)
・国内CTD品質・非臨床モジュールの作成(M2、M3、M4)
・PMDA/MHLW照会事項回答書の作成
・PMDA/MHLW相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品開発のレギュレーションを理解し、バイオ医薬品領域で以下いずれかの経験
・原薬プロセスの経験、理解
・CMC品質の経験、理解(分析法、バリデーション)
・CTD M2、M3、M4作成の経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
大手グループ企業
【ITサービス】コーポレートエンジニア(IT戦略領域)の求人
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
各種クラウドサービスを活用しながら、インフラを中心にエムスリー本体および国内グループ約40社のIT戦略をリード
- 仕事内容
- 各種クラウドサービスを活用しながら、インフラを中心に当社本体および国内グループ約40社のIT戦略をリードいただくポジションです。
主な業務内容:
・認証基盤・ネットワーク管理の最適化(IP-VPN, IDaaS, ActiveDirectory, SASEなど)
・グループウェア管理の最適化(Google Workspace, Microsoft365)
・オンプレIT資産のクラウド移行リード(ファイルサーバー、各種管理サーバーなど)
・インフラ以外のIT戦略推進(インフラ案件の増減に応じてアサイン。業務システムの導入支援など) - 応募条件
-
【必須事項】
・2年以上のコーポレートエンジニア経験(コンサルタントではなくIT部門で手を動かした経験)
・ITインフラの企画/プロジェクト管理経験(コンサルタント・IT部門、立場を問わず)
【歓迎経験】
・経営層に対するプレゼンテーション経験
・Web系事業会社、SaaSベンダーでの勤務経験
・ITを活用した業務システムの導入経験(ワークフロー、会計、販売管理、SFAなど)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 900万円~1300万円 経験により応相談
ライフサイエンス・再生医療
営業マネージャー・営業部長
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
ライフサイエンス、再生分野にて、営業部長・営業マネージャー候補
- 仕事内容
- ・販売目標を達成するための販売計画を作成および実行する。
・強力で永続的なディーラー関係を構築および維持する。
・ディーラーと協力して、ビジネスのニーズと目標を理解する。
・新しい販売見込み客を発掘し、新しい流通チャネルを開発して顧客ベースを拡大する。
・市場情報、顧客ニーズ、製品要件、競合情報のフィードバックと分析。
・販売進捗情報を更新するために、経営陣に毎週の販売レポートを提供する。
・ビジネス上の課題に対処するために、経営陣から割り当てられたその他の営業業務を遂行。
・顧客訪問の企画と受け入れ、業界展示会への参加と調整。 - 応募条件
-
【必須事項】
・ライフサイエンス関連製品における販売経験
・優れたコミュニケーション能力と交渉能力を持っている
・自主的に仕事に取り組み、積極的でエネルギッシュで熱意がある
・国内出張が可能かつ意欲のある方(年に2回程度出張あり)
【歓迎経験】
・ライフサイエンス(化学、細胞学、生物学、遺伝学など)または、ビジネス分野の学位を取得した方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1500万円 経験により応相談
バイオベンチャー
上場企業における経理部長候補
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
上場しているバイオベンチャーにて経理部長候補の募集
- 仕事内容
- ・日次経理
・各種決算対応
・監査法人対応
・開示資料作成
・その他関連業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・上場企業での経理経験5年以上
・実務面も積極的に担っていただける方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~900万円
大手製薬メーカー(外資系)
医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー / Data manager
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
パイプライン増加に伴い、増員募集!外資製薬メーカーにてDM業務
- 仕事内容
- 募集の背景:
臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。
仕事内容
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト
・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装
・臨床試験・臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定
・各種データ標準の管理、検討
・データエンジニアリング:データ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格納/払出し、新規データ種の格納プロセス策定
- 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験
以下の記載事項のいくつかで経験があること
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード
・所属組織において、標準業務手順書(SOP)作成、ガイドライン新設および周知活動の実施
・CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト
・書面調査等申請対応
・業界団体等で行われるタスクフォースへの参加
・論文や学会/シンポジウム/ワークショップの発表で著者・共著者としての貢献
・データエンジニアリング業務(基盤構築、キュレーション、ビジュアライズ, ライフサイクル管理)
求めるスキル・知識・能力:
・データインテグリティの概念
・関連規制の知識
・RBMの概念
https://www.transceleratebiopharmainc.com/assets/risk-based-monitoring-solutions/
・DCTの各手法および留意点
https://www.jpma.or.jp/information/evaluation/results/allotment/gbkspa00000017ol-att/DS_202208_DCT_f01.pdf
・業務実施に必要なプロジェクトマネジメントスキル
求める行動特性:
・関係者を巻き込みながら、適切に課題を抽出し解決策を導き出そうとする
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする
・最新の技術や業界動向について積極的に情報収集し、会社の戦略に沿って、将来的に実現可能性のある戦略やアクションプランを提案する
・状況の変化に応じて、ゴールや自身の役割を再策定しながら遂行することができる
・常に効率を求め、短時間で結果を出そうとする
求める資格等
文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方(TOEIC800点以上程度)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
大手製薬メーカー(外資系)
大手製薬企業にて財務経理スタッフ
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
外資製薬企業にて財務会計や管理会計業務、会計システムに関する業務も担当
- 仕事内容
- 募集背景:
当社では、次世代基幹業務基盤(ERP)の導入および関連する業務プロセス改革を実施中です。
このような中で「財務会計視点」「ビジネス部門視点」及び「システム視点」のバランスを保ってプロジェクトをリードできる人財を募集いたします。
仕事内容:
・次世代基幹業務基盤(ERP)の導入のAccount Payableテーマリード
・財務会計に関連する業務プロセス改革のAccount Payableテーマリード
・次世代基幹業務基盤(ERP)の導入や業務プロセス改革における、上記以外のテーマに関するサポート(状況により)
・ERP周辺システムやRPAなど会計インフラ基盤の運用管理 - 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
・3年以上の財務会計/管理会計業務の実務経験 または 日本/米国等での会計関連資格等
・システム導入・運用管理の実務経験 または IT関連資格等
・会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との調整の上で主体的に対応した実務経験があると尚可
求めるスキル・知識・能力:
・全体を俯瞰して最善のソリューションを導き出す論理的な思考力、および、様々な立場の関係者との協働するためのコミュニケーション力、ビジネスで意思疎通ができる英会話力
・IFRSや税務の知識、簿記検定や会計関連資格あれば尚可
・なんらかのプログラミング言語知識や関連資格あれば尚可
求める行動特性:
・誠実さ、責任感、戦略的思考、忍耐力
・顧客志向と自律性(自律的に、自ら進んで周囲と協調して業務を進める姿勢)
・不確実かつスピード感が求められる環境下において、持てる判断材料の中で最善の判断を下す決断力
求める資格:
・TOEIC 730点以上 またはそれに準じる英語力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
品質保証(GMP監査・マネジメントレビュー)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
関連製造所の管理・監督、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー
- 仕事内容
- 関連製造所の管理・監督(確認調査、取決め、変更・逸脱管理)に関する業務
製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務
・マネジメントレビューの作成と報告
・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝
・その他GQPに関わるドキュメントの作成
・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 - 応募条件
-
【必須事項】
・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験
・英語(取引先とのメール対応、日常会話)
求める人物像
・自ら考え自ら行動を起こせる方
・協力的な姿勢の方
・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方
【歓迎経験】
・社外との実務的な折衝・交渉の経験
・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
・当局査察・客先監査の対応の経験
【免許・資格】
薬剤師(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 450万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーにて臨床開発
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
臨床開発業務(プランニング、オペレーション)
- 仕事内容
- 業務内容
・臨床開発業務(プランニング、オペレーション)
業務内容の詳細
・臨床試験の準備・計画(実施計画書、治験薬概要書、同意説明文の作成、CRO選定・契約、医療機関選定・契約、治験審査委員会申請等)
・臨床試験の実施(医療機関での説明会、モニタリング・定期訪問、登録促進、質の維持/向上、副作用報告、データ収集等)
・臨床試験の評価(結果の分析・評価、次ステップ移行判断) - 応募条件
-
【必須事項】
・開発業務経験 5 年
・修士卒以上
・必要な英語能力:英語によるカンファレンスが可能な程度(TOEIC 800点以上)
海外提携先、委託先とのミーティング、2週に1度~毎日
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年4月1日(応相談)
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~850万円
内資製薬メーカー
【信頼性保証本部】グローバル製品品質保証業務(GQP、GDP及び治験薬GMP)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
グローバル製品品質保証として査察等の対応や品質システムの各種責任者として従事
- 仕事内容
- ・医薬品品質システムの継続的改善:グローバル製品品質保証、並びにGQP及び治験薬GMP
・被査察等対応:規制当局からの査察/調査並びにパートナー会社(導出先及び欧州QPなど)による監査の事務局
・医薬品品質システム(GQP、治験薬GMP及びGDP)の各種責任者:文書管理、教育訓練、自己点検等
・外部業者との品質契約の取り纏め及び施設認定
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方
・英語能力(目安として、TOEIC:700点以上)
・コミュニケーション能力が高い方
・学歴:大卒以上
【求める人物像】
・GxP業務に関連する法令遵守、品質管理の重要性を理解し、組織に浸透させることにやりがいを感じる方
・論理的思考力、課題発見力・解決力、コミュニケーション力等を有し、組織の体制構築・改善にやりがいを感じる方
・海外現地法人と協働してグローバル体制を構築することにやりがいを感じる方
【歓迎経験】
・GxP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験がある方
・英語での業務経験がある方:ビジネスレベル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
大手総合化学メーカー
微生物由来の機能性食品素材に関する生産技術研究・開発要員
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
微生物培養技術の開発とスケールアップ検討やプロセスの開発、特許出願など担っていただきます。
- 仕事内容
- 主に以下のような業務に取り組んで頂きます。
・微生物培養技術の開発とスケールアップ検討(高生産性培養条件の決定、網羅的分析手法・データ解析技術を用いた培地成分の決定、実生産用の培養設備選定など)
・微生物生産物の新規精製プロセスの開発とスケールアップ検討(主に抽出、晶析、吸着工程での分離メカニズム解析、基本プロセス並びに材料・分離条件・溶媒などの処方決定、実生産用の設備選定など)
・ラボ検討で得られた新規知見の工場生産設備での実証実験
・新規知見が得られた際の特許出願業務
<やりがい>
微生物を使用した物質生産の培養から精製までの生産技術開発に対して、ラボ研究から、海外工場を含む生産設備の実証実験まで、幅広く関わることが出来ます。また、研究結果がダイレクトに事業規模や利益の拡大につながりますので、大きなやりがいを感じて頂けると考えております。
<キャリアパスプラン>
当面の間は、本募集ポジションでご活躍頂き、その後は本人の志向・適正を確認しながら、研究所内外のローテーション等の経験を通じて、育成・キャリアアップを支援致します。 - 応募条件
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【必須事項】
・修士卒
・バイオテクノロジー分野の研究開発経験(3年以上)。
上記に加え以下いずれかの経験を有している方。
・培養(ジャー培養)に関する経験。
・精製(特に抽出、晶析、吸着などの分離操作)に関する経験。
・化学工学、機械工学を活用した生産技術開発に関する経験。
・英語に意欲的に取り組める方
※現時点のスキルは問いませんが業務上必ず必要となります。
【歓迎経験】
更に以下のような経験を有している方を歓迎致します。
・工業生産、スケールアップの経験・知識を有している。
・ビジネスシーンで英語を使用している方(技術的なディスカッション等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~900万円