950万円~の求人一覧

求人検索条件icon求人検索条件

職種
選択
    勤務地
    選択
      年収
      選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              求人検索条件iconこの検索条件を保存

              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 583 件中 401~420件を表示中

              大手グループ企業

              看護師向けビジネス職オープンポジション※未経験歓迎

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              看護師の方々の積極採用!ご経験を活かしながら新たなキャリアに挑戦!

              仕事内容
              当社ではビジネスの現場でチャレンジしたい看護師の方々を積極採用中です。
              医療現場での経験を活かしていただきながら、社会により大きなインパクトを与える仕事に挑戦することが可能です。

              まずは当社や取り組む事業についてのご紹介を兼ねたカジュアル面談からスタートさせていただきますので、お気軽にご応募ください。

              実際の応募ポジションは今後のキャリアの方向性やご希望も踏まえ、カジュアル面談後にご提案 / ご相談させていただきます。
              カジュアル面談にご参加いただく時点では、具体的な希望ポジション等がなくても問題ありません。

              ポジション概要:
              現在当社では70を超える事業を展開しており0→1、1→10、10→100等、様々な事業フェーズに携わる機会があります。
              「当社での挑戦に興味はあるけれど、どのポジションに応募すればいいかわからない」という方はぜひ本ポジションよりご応募ください。
              ご経験・キャリアの方向性を踏まえて、適性のあるポジションをご提案させていただきます。

              担当業務(例):
              ・クライアントのマーケティング課題の分析、課題抽出、ソリューション提案
              ・プロジェクトマネジメント
              ・サービス企画開発等
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師資格
              ・臨床経験2年~8年以内

              <ご経験/志向>
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、医療を通じて社会的意義のある新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              ・ビジネスの世界から医療業界を変革していくことに挑戦する意欲をお持ちの方
              ・現在の医療業界や病院 / 医院内の業務プロセス等に課題感をお持ちの方
              ・合理的に成果を志向し、より大きな成果を残すことにコミットされてきた方
              ・ホスピタリティを持ち、顧客満足の向上やより良い診療体験の提供にこだわりを持つ方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              生物研免疫疾患研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              免疫疾患領域における新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集

              仕事内容
              ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集
              ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価
              ・候補化合物の生物学的活性評価
              ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究
              応募条件
              【必須事項】
              ◆学歴
              アカデミア:博士号取得者
              企業:修士相当の学歴所有者。博士号取得者が望ましい。

              ◆必要な能力・経験
              【アカデミア在籍者】
              ・免疫領域(リウマチ膠原病など)に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術(フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法)を有する。
              ・優れた研究業績(論文・特許)を有する。
              ・創薬研究に対する意欲がある。

              【企業在籍者】
              ・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する。
              ・免疫学(リウマチ膠原病など)に精通しており、創薬研究に関する幅広い知識・技術を有する。


              【歓迎経験】
              ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
              ・海外での研究経験者が望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              Global Project Manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              プロジェクトの進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート

              仕事内容
              海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般

              日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート

              応募条件
              【必須事項】
              【Project Manager】
              ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロ・ジェクトアシスタントの経験のある方
              ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
              ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

              【Project Associate】
              ・CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方
              ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
              ・英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              650万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              製薬メーカーにおける非臨床薬物動態

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手製薬メーカーでの薬物動態のポジションです。

              仕事内容
              ・研究所における医療用医薬品に関する研究業務
              ・医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託
              ・治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
              ・製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方

              【歓迎経験】
              ・製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              650万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              製剤(化学合成品) 吸収評価 リーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              大手製薬企業にて化学合成品(原薬)の生物薬剤学的な評価など担っていただきます。

              仕事内容
              【職務概要】
              ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ(BA)に与える影響評価
              ・適用する可溶化技術の判断や,製剤変更の立案
              ・製剤のBAに関連する当局申請資料作成
              ・製剤変更時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション
              ・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析
              ・CMC内外との協働

              【具体的な職務内容】
              ・イヌ等を用いた吸収実験のコーディネート(投薬,採血等はしない)
              ・BAを評価するin vitro試験方法の開発,実施,解析
              ・パドル法や回転バスケット法等を用いた溶出試験及び分析法バリデーション
              ・日米欧用のCTD M2.7.1,それに関連するM3, M5, IND, IMPDの作成
              ・テーマ窓口対応
              ・欧米子会社とのテーマ業務やり取り
              応募条件
              【必須事項】
              ・製剤(化学合成品)の吸収評価に関する経験(実務経験3年以上)
              例:溶出試験またはイヌやサルを用いた吸収評価のコーディネート(動物実験の実務経験は不要)
              ・前向き,主体的に業務を進められる.
              【歓迎経験】
              ・製剤のBAを予測する,in vitro試験(局方以外の試験方法)や,in silico評価(Gastroplus等)経験
              ・固体分散体やSMEDDS等の溶解性改善
              ・製剤開発経験
              ・CTD,IND,IMPD申請経験
              ・新薬だけでなく,後発医薬品会社での勤務経験者も歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              Laboratory Automation Technician

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              Lab Automation Robotを用いたRNA関連実験を行うリサーチャーの募集

              仕事内容
              ・実験オートメーションロボットの操作
              ・分子生物学・生化学的な知見に基づく、RNAに関する新技術の着想と実験系構築、検証
              ・次世代シーケンサー用DNAライブラリ調整 (PCR、逆転写反応、ライゲーション反応など)
              ・キャピラリー電気泳動によるDNA/RNAの品質検査
              ・創薬支援事業 (製薬企業との共同研究) の推進
              ・社内、共同研究先との研究会議への参加、報告
              ・資料作成
              ・ラボ環境の維持(清掃、機器整備、在庫管理等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士, 学士
              ・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野における修士号もしくは同等の知識・経験
              ・基礎的な分子生物学的実験の経験(例:DNA/RNA isolation, qPCR, RT-qPCR, ELISA, Western Blotting, etc.)
              ・向上心があり、新しい解析手法の会得に意欲を有する方
              ・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
              ・英語論文・文書等の読解力
              【歓迎経験】
              ・実験オートメーション機器/ロボットの使用経験
              ・核酸バーコードを用いたマルチプレックス実験の経験
              ・RNA分野での研究経験(RNAの生化学解析の経験者を優遇します)
               例
               ・核酸 (RNA/DNA) の精製・分析
               ・RNAの構造予測・構造解析
               ・mRNA, pre-mRNA, ribozyme, aptamer, miRNA, siRNAの設計とそれらを用いた実験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              Laboratory Automation System Lead

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              Lab Automation Systemを用いたRNA関連実験の設計・リードを担っていただきます。

              仕事内容
              ・実験オートメーションシステムの構築(複数機器の連携を含むシステムデザイン、機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討)
              ・実験オートメーションロボットの操作
              ・分子生物学・生化学的な知見に基づく、RNAに関する新技術の着想と実験系構築、検証
              ・次世代シーケンサー用DNAライブラリ調整 (PCR、逆転写反応、ライゲーション反応など)
              ・キャピラリー電気泳動によるDNA/RNAの品質検査
              ・創薬支援事業 (製薬企業との共同研究) の推進
              ・社内、共同研究先との研究会議への参加、報告
              ・資料作成
              ・ラボ環境の維持(清掃、機器整備、在庫管理等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・実験オートメーション機器/ロボットの使用経験
              ・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野における修士号もしくは同等の知識・経験
              ・基礎的な分子生物学的実験の経験(例:DNA/RNA isolation, qPCR, RT-qPCR, ELISA, Western Blotting, etc.)
              ・向上心があり、新しい解析手法の会得に意欲を有する方
              ・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
              ・英語論文・文書等の読解力

              【歓迎経験】
              ・核酸バーコードを用いたマルチプレックス実験の経験
              ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
              ・ライフサイエンス分野でのオートメーション機器を用いたスクリーニング実験業務
              ・Rust/Python/Julia/Java/SQL等のプログラミング経験 (言語は問わない)
              ・RNA分野での研究経験(RNAの生化学解析の経験者を優遇します)
               例
               ・核酸 (RNA/DNA) の精製・分析
               ・RNAの構造予測・構造解析
               ・mRNA, pre-mRNA, ribozyme, aptamer, miRNA, siRNAの設計とそれらを用いた実験
              ・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
              ・数人単位のプロジェクトのリード経験(実験計画の策定、工程管理)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              海外工場責任者・準責任者候補

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              海外の医薬品工場における運営業務を担う

              仕事内容
              海外の医薬品工場における運営
               ・工場管理全般
               ・医薬品GMPの準拠(製造管理、品質管理の指導)
               ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応
               ・投資管理、エンジニアリング業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造業での経験
              ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験
              ・海外駐在経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              800万円~1200万円 
              検討する

              化学メーカー

              【リーダー候補】プラントエンジニア(電気)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手化学メーカーでのプラントエンジニア業務

              仕事内容
              化学品製造工場の増産・改良工事あるいは新規プラントの建設の電気設計担当者として、製造プロセス、設備予算、工期を意識しながら、電気設計業務を担当する。

              設計業務にあたっては、
              ・中長期の工場インフラ整備の視点を持ち、電気工学に関する専門知識を活かしながら実行する。
              ・各種機械・設備メーカーとの調整や発注業務、ならびに工事会社との調整を実施する。

              新規プラントの建設においては、
              ・たとえば廃プラスチックからのリサイクル原料製造などの新設起業の基本計画段階における電気設計業務およびプロジェクト遂行業務に携わる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学及び大学院において電気系の知識(電気工学、電力工学、電気回路など)を習得していること。
              ・電気工学の専門知識、工場、プラント設計・建設に関わる経験を保有していること。
              ・環境、保安、安全関係法令について一定の知識・経験を持っていること。
              学歴:大卒以上

              【歓迎経験】
              ・工場電気設備における、高圧、低圧、弱電、モーター、防爆についての知識、経験などがあればなお良い。
              ・化学又は石油化学系、医薬系のプラントの電気設計業務経験を有しているとなお良い。
              ・化学プラント、医薬プラントなどの設計知識、経験などがあればなお良い。
              学歴:修士以上
              語学力:TOEIC500点以上

              【免許・資格】
              資格:電気主任技術者、高圧ガス、危険物、エネルギー管理、消防設備士、などの資格があればなおよい。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              450万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              治療用アプリ開発・医療データ解析サービス企業

              治療用アプリ/治験プラットフォームのPM/プロダクトリード(候補)

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              【リモート×フルフレックス】デジタル医療のスタートアップ!治療用アプリ/治験プラットフォームのプロジェクト管理

              仕事内容
              開発する治療用アプリは、治験で有効性・安全性を確認し、厚生労働省から医療機器として承認された後に、医療機関から患者様に提供されるアプリです。
              そのため弊社メンバーは、医師や製薬/医療機器企業の経験者、エンジニア、デザイナー、データサイエンティスト、事業開発・ビジネス経験者で構成されており、ユニークな組織となっています。

              自社プラットフォームの活用によって治療用アプリの開発や治験を効率化し、現在の医療や医薬品で十分な治療ができていない領域に新しい価値を提供していきたいと考えています。

              【業務内容】
              治療用アプリ開発や臨床試験プラットフォームのプロダクトリード(候補)を募集します。

              自社プラットフォームを用いて、治療用アプリ開発や臨床試験の効率化のためのシステムの構築を主導していただきます(下記の(1)、(2))。また、パフォーマンス次第では、自社プラットフォーム自体の開発の企画・方向性の立案・開発からグロースまで主導していただきます。

              (1) 治療用アプリ開発
              ・R&Dチーム(医師、エンジニア、臨床開発、事業開発メンバーで構成)で企画する新しい治療用アプリにおいて、アプリの開発のプロジェクトマネジメント
              ・進行管理
              ・仕様設計・画面設計
              ・ペイシェントジャーニーマップ(カスタマージャーニーマップ)・ワイヤーフレームの作成
              ※疾患の治療を行うためのアルゴリズムは社内の医師や事業開発メンバー、共同研究機関(大学病院等)の知見やリサーチ結果を活用

              (2) 臨床試験プラットフォーム提供
              ・製薬企業や大学病院が実施する臨床試験(治験・臨床研究)における、臨床試験管理システムの提供
              ・進行管理
              ・仕様設計・画面設計

              ※ すぐに全てを独力で実施いただくのではなく、既存メンバーによるOJTでのキャッチアップを行いながら業務範囲を広げていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              システムやアプリ開発における責任者/リードもしくは、プロジェクト管理のご経験(小さいチームでも可)
              ・計画立案・要件定義などの上流工程の経験・スキル
              ・業務設計、プロジェクトマネジメント(5-10名程度)
              ・組織横断的なコミュニケーション
              ・クライアントワーク経験

              ※ピープルマネジメント経験不要
              ※ITの基礎知識があればエンジニア経験は不要(業務の中でYAMLに触れていただく機会があります。入社後にキャッチアップしていただきます。)
              【歓迎経験】
              ・SIer、コンサルティング会社、ベンチャー企業などでのプロダクトや事業責任者のご経験
              ・製薬業界、医療機関向けのソリューションの提案営業経験
              ・臨床研究、治験に関する知識
              ・医療業界未経験の方でも、医療分野のプロダクト開発に携わってみたい方

              求める人物像
              ・医療分野のプロダクト開発に携わってみたい方
              ・プロアクティブに自らが関係者・プロジェクトをリードすることができる方
              ・弊社にて達成・自己実現したいことが明確な方
              ・新しいアプローチや思考手法を学び、取り込もうとする向上心、吸収力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              化学メーカー

              【リーダー候補】プラントエンジニア(計装)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              実務担当者として、プラントエンジニアリング業務を実施

              仕事内容
              国内外製造拠点のプラントの新設および大型の設備改変に関する機能を全社横断的に結び付け、ビジネスチャンスに合わせたタイムリーな設計、建設業務を推進し、当社および当社グループ会社の企業競争力を高め、当社グループの収益向上に貢献します。また、グループのエンジニアリング機能展開会社と協業した基本計画から建設までのシームレスな体制によるエンジニアリングスキームの効率化を推進します。

              ポジションの位置づけ:
              実務担当者として、プラントエンジニアリング業務を実施頂きます。将来的には部下を率いてエンジニアリング業務を推進して頂きます。

              【仕事内容】
              化学品製造工場の増産・改良工事あるいは新規プラントの建設の電気設計担当者として、製造プロセス、設備予算、工期を意識しながら、制御設計業務を担当する。

              設計業務にあたっては、
              ・制御工学に関する専門知識を新しいデジタル技術と両輪で活用しながら実行する。
              ・各種機械・設備メーカーとの調整や発注業務、ならびに工事会社との調整も行う。

              新規プラントの建設においては、
              ・たとえば半導体高純度ケミカルプラント新設起業の基本計画段階における制御設計業務およびプロジェクト遂行業務に携わる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学及び大学院において制御系の知識(制御理論、制御工学、信号処理、ロボティックスなど)を習得していること。
              ・電気・電子または制御工学の専門知識、工場、プラント設計・建設に関わる経験を保有する。
              ・環境、保安、安全関係法令について一定の知識・経験を持つ。
              学歴:大卒以上
              【歓迎経験】
              化学又は石油化学系、医薬系のプラントの機械設計業務経験を有しているとなお良い。
              化学プラント、医薬プラントなどの設計知識、経験などがあればなおよい

              学歴:修士以上
              語学力:TOEIC500点以上
              【免許・資格】
              資格:高圧ガス、危険物、エネルギー管理、一般計量士、公害関連、消防設備士、衛生管理者、NDIなどの資格があればなおよい。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              450万円~1000万円 
              検討する

              化学メーカー

              【大手化学メーカー】企業法務スタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              事業支援担当責任者として商取引、契約交渉、M&A、紛争、クライシスなど、幅広い種々の案件の担当、後輩・部下の指導など担う

              仕事内容
              ・事業支援担当責任者として、割り当てられた事業部門における商取引、契約交渉、M&A、紛争、クライシスなど、幅広い種々の案件の担当、後輩・部下の指導をいただきます。北米、南米、欧州、中国、東南アジア・太平洋、日韓台の6地域統括法務および各社法務の指導監督やこれらのとの協働も担当業務内容に含まれます。
              ・契約書(英文契約含む)の審査、作成、交渉、法令、契約の解釈 Project(合弁、M&A、提携、共同開発など)、各種紛争への対応(契約上のトラブル、品質問題など)、取引先の倒産、工場事故、その他クライシス対応、法令遵守を含むコンプライアンス体制の確立・推進、社内教育
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・契約(日英)審査経験(5年以上)。
              ・後輩・部下指導経験。
              ・外国弁護士との協働経験。
              ・競争法、腐敗防止、個人情報保護、経済安全保障等の重要法分野に関する法的アドバイスの経験
              【歓迎経験】
              ・留学・海外勤務経験
              ・日本又は海外の弁護士資格者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              【大手外資製薬メーカー】DX戦略リード・DXストラテジスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              デジタル分野での革新的サービスの提供に向けたビジョン・戦略立案や推進リードなど担う

              仕事内容
              ・デジタル分野での事業拡大やデジタル技術を活用した新たな革新的サービスの提供に向けたビジョン・戦略立案
              ・戦略に基づいたデジタル関連プロジェクトを立ち上げ、計画・実行・評価に至るまでのプロジェクトマネジメント
              ・ビジネスパートナーとの共創推進リード
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・事業会社・コンサルタント会社等において、新たなテクノロジーを活用した戦略立案やビジネスプランの策定経験(5-10年程度)
              ・デジタル系の企業と、自社ビジネス拡大・新規事業立ち上げに向けたパートナリングをリードした経験
              ・プロジェクトマネジメントの経験(複数のデジタルプロジェクトを管理し一定の成果に導いた経験)

              求めるスキル・知識・能力:
              ・新規構想・アイディアを5W1Hを明確にしつつ戦略に落とし込む能力
              ・戦略の実現に向けた具体的なロードマップ・マイルストンを設定し、遂行できるプロジェクトマネジメント能力
              ・デジタル領域における幅広い人脈、柔軟なコミュニケーション能力。パートナーとの共創をベースにした新規事業アイディア・取り組みの全体構想を描ける能力

              求める行動特性:
              ・社内外の関係者と適切なコミュニケーションを行い、達成したいゴールへの共感を促し、協力関係を構築する
              ・外部・内部環境を踏まえた上で、ビジョンを実現するための具体的かつチャレンジングな戦略を立案し、適切なマイルストーンを置きながら目標達成を目指す
              ・先が見えない・困難な課題であっても、「どこまでならできるか」をクイックに仮説を立てて検討し、解決に向けて物事を前に進める

              必須資格(TOEIC含):
              ・海外のデジタル関連企業と英語で交渉できるレベル

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              人事企画(役員報酬・コーポレートガバナンス)担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手外資製薬企業にて経営戦略と連動した人事施策の立案、実行の強化

              仕事内容
              募集背景:
              TOPI達成に向け経営戦略と連動した人事施策の立案、実行の強化が求められている。人事の観点からコーポレートガバナンスの強化を図るべく、人財の募集を行いたい。

              職務内容:
              ・報酬委員会、指名委員会の企画・事務局運営、資料作成、評価・決定プロセスの整備、取り組み推進
              ・ベンチマーク調査、市場動向、法令、ガイドライン、他社事例など外部情報の収集、分析の上、当社に最適な制度設計、企画立案
              ・有報やアニュアルレポート等、各種媒体における人的資本開示対応、人事関係者と連携した開示情報の検討
              ・役員人事制度設計・運用、経営幹部後継プログラムの企画・推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・報酬設計あるいは役員指名の経験(役員向け報酬設計の経験があればなお良し)
              ・採用、人事制度設計、サクセッションプランなどの人事関連業務の経験があればなお良し

              求めるスキル・知識・能力:
              ・コーポレートガバナンスに関する実務経験、会社法に関する知識
              ・人的資本開示や人事制度設計、運用の経験あるいは習得に取り組んでいる

              求める行動特性:
              ・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、高いアウトプット創出に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
              ・周囲(社外を含む)と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Winを常に意識した建設的な対話が行える
              ・前提にとらわれるのではなく、最適解を探し続ける思考特性

              求める資格:
              ・海外の従業員・関係者とコミュニケーションできる英語レベルがある(テレカン、業務打合せ、出張)
              ・CEFR B2以上(TOEIC:Listening 400・Reading385以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【デバイス】マーケティングプロデューサー/医療機器メーカー向け提案

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              当社ならではのサービスメニューおよびプラットフォーム、販売手法をデバイスビジネス内で企画

              仕事内容
              既存のサービスや販売手法にとらわれることなく、企業、医師、患者にとって価値のある、当社ならではのサービスメニューおよびプラットフォーム、販売手法をデバイスビジネス内で企画しています。企画の検討においては、グループ会社の医療機器メーカーおよび卸をテストフィールドとして活用し、より現場感のある精度の高いアウトプットを目指しています。

              ■担当業務
              ・所属:デバイスビジネスグループ
              ・医療機器およびソフトウェアメーカーに対する企画提案営業、新規サービス開発
              →医師や一般顧客へより効果的にマーケティング活動を行いたい医療機器メーカーや健康関連商品メーカー等に対し、ニーズの発見から企画提案および営業手法の開発までを一気通貫で対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・課題解決型の仕事に対して高い意欲のある方(現状の実績や能力は問いません)

              【任意】
              必須要件に対していずれか1つでも該当するものがあれば尚よし
              ・法人営業実績。特に、クライアント別の課題を解決するための企画提案型の営業・コンサルティング実績
              ・無形商材の営業、企画提案実績
              ・チームマネジメント経験
              ・ヘルスケア業界での従事実績(営業、マーケティング、CRO、開発、DM、PV、職種不問)
              ・コンサルティングファームでの従事経験
              ※医療業界での経験は不問です

              求められる資質
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画、提案力
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるプレゼンテーション能力、コミュケーション能力
              ・総合的な営業力と成果や目標達成への執着心
              ・高い自己の成長意欲とともに、新たなサービスの開発や顧客を開拓していくことに魅力を感じてもらえる人を求めています
              【歓迎経験】
              必須要件に対していずれか1つでも該当するものがあれば尚よし
              ・法人営業実績。特に、クライアント別の課題を解決するための企画提案型の営業・コンサルティング実績
              ・無形商材の営業、企画提案実績
              ・チームマネジメント経験
              ・ヘルスケア業界での従事実績(営業、マーケティング、開発、DM、PV、職種不問)
              ・コンサルティングファームでの従事経験。とくに、医療機器・材料などヘルスケア関連事業に関する事業開発や各種プロセス改善を行った経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】戦略PRスペシャリスト 

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              大手製薬企業においてPR強化のためのスペシャリストを募集

              仕事内容
              ・PR戦略の立案・推進
              ・ブランドイメージ向上に繋がるPRの企画・推進
              ・プレスリリース・ニュースレターの作成・配信
              ・広報戦略の企画立案と実行
              ・メディアリレーションの構築
              ・メディアとのコミュニケーション及び取材対応(テレビ、新聞、雑誌等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
              ・事業会社、広告会社、PR会社でBtoC商材のブランドPR経験3年以上
              ・リサーチャー、編集部等でのメディア取り上げ関与

              <能力>
              ・自らストーリーを考え、メディアへの取り上げに至った実績
               または、自らが取り上げ商品の決定に関与し、世の中で話題化に至った実績
              ・対人折衝力(コミュニケーション能力)
              ・情報収集力(社会的出来事、流行、生活者の関心事等々に日頃から高いアンテナを張っている)
              【歓迎経験】
              <経験>
              ・スポーツコンテンツを介したPR

              <資格>
              ・PRプランナー資格取得者

              <能力>
              ・英語力(日常的なビジネス英語)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              データコンサルタント(看護師向け)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              ニーズを見極め、マーケティングデータサービスの提案を担当

              仕事内容
              当社のミッションは、「データとテクノロジーを活用し、医療に関する意思決定を迅速かつ正確に行う」ことです。医師会員28万人を誇る国内最大の医療プラットフォームを基盤に、国内外でのリサーチやデータ事業を展開し、医療業界に革新をもたらしています。

              ■本ポジションのミッション・業務内容
              このポジションでは、当社の豊富なリソースを活用し、クライアント(主に製薬メーカーや医療機器メーカー)のニーズを見極め、マーケティングデータサービスの提案を担当いただきます。以下のような業務に挑戦できます。

              ・クライアントの課題分析とデータに基づくコンサルテーション
              ・当社独自のデータサービスの提案やプロジェクトマネジメント
              ・ヘルスケア産業における新たなデータ活用フレームワークの構築
              ・他、採用や育成、業務改善など組織に関するプロジェクト
              ・企業での勤務経験が無くても、本ポジションでの経験を通じて幅広いスキルを習得し、自身のキャリアを一段階上に引き上げるチャンスを手に入れていただけるはずです。



              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師資格を持ち医療現場で働いた経験のある方

              <志向>
              ・医療現場への課題感を持っている方
              ・ヘルスケアデータを通じた医療貢献に興味がある方
              ・自らの成長を追求し、チャレンジ精神を持つ方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              外資CRO

              外資系企業におけるProject Manager, Pharmacovigilance

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              ファーマコビジランス マネージャーとしてチームの管理やプロセス改善など担う

              仕事内容
              ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。

              ・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理
              ・クライアント、他社CRO、グループ会社で構成されるグループの良好な関係の維持
              ・プロジェクトの問題解決とプロセス改善
              ・チームの調整および指導(安全性評価と報告がきちんと行われるように管理)
              ・規制要件に準拠するため、医薬品安全性戦略とプロセスを開発および実装
              ・有害事象データを収集、確認し報告
              ・安全管理計画とリスク軽減戦略の実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品安全性業務の経験が5年以上
              ・日本のPV規制と要件に関する優れた理解
              ・ベンダー監視の経験
              ・CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験
              ・日本語、英語が堪能
              【歓迎経験】
              ・外資製薬メーカーまたは、バイオテクノロジー会社での勤務経験
              ・PharmD、PhD、または同等の関連分野での上級学位または同等の経験
              ・医薬品安全性に関するデータ管理と分析に関する深い理解
              ・中国語が堪能
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              メディカルアフェアーズ メディカルコンサルティング担当マネージャー

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              メディカルプランのコンサルティングを提供、あるいは新規コンサルティングの開発を担う

              仕事内容
              ミッション:
              ・クライントである製薬企業のメディカルアフェアーズ部に対し、メディカルプランのコンサルティングを提供、あるいは新規コンサルティングの開発
              ・顧客ニーズの把握
              ・新規研修プログラムの開発

              タスク:
              ・クライアントである製薬企業に対し、メディカルプラン立案のコンサルティングの実施、新規のコンサルティングの開発
              ・その他、製薬企業に対するコンサルティングサービスメニュー及び新規研修プログラムの拡大に貢献
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒以上(文理不問)
              下記いずれかの経験
              ・コンサルティングファームあるいはライフサイエンス関連ベンダー(例:広告代理店)に所属し、製薬企業に対するコンサルティング経験

              語学力:
              ・ビジネスレベルの英語力(読み書き会話全て必須)※目安:TOEIC730点以上
              ・外国籍の方の場合:ネイティブレベルの日本語力(読み書き会話全て必須)


              【歓迎経験】
              ・社内プロジェクトの企画運営リード経験
              ・製薬企業所属社員などを対象とした講演会での講師経験
              ・持ち込み企画歓迎(※)、新規ビジネスの提案など
              (※)メディカルプラン作成当の経験がなくとも、既にご自身ができることを当社にナレッジとして提供し活用できる企画をお持ちの方歓迎
              ・生成系AIやプログラミングの活用知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1300万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              デジタルマーケティングの実務担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              デジタル広告のプランニング、運用のスペシャリスト

              仕事内容
              デジタル広告のプランニング、運営、検証においてスピード感ある活動ができ、アイデアを豊富に持っている人物を募集しています。

              ■オウンドメディア運用、CRMを中心としたデジタルマーケティングの実務

              ≪オウンドメディアの運用・解析≫
              自社メディアにおけるデータ解析を通じて、ユーザー行動の理解やコンテンツ効果測定を行い、解析結果から戦略の改善点を見出す。
              ※CRM戦略の方向性を導き出すことも含む

              ≪デジタル広告の推進≫
              コミュニケーション戦略に基づき、効果的なキャンペーン計画と実行を行う。ターゲットオーディエンスの特定、検索流入対策、オウンドメディアのUX/UI改善など。

              業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・広告アナリティクスや広告プラットフォームの熟練した使用経験
              ・オウンドメディア(ブランドサイト、デジタル会員サイト)の運営経験
              ・Google Analytics4を用いた豊富な分析経験

              【歓迎経験】
              ・SNSアカウント運営経験
              ・デジタル広告、SNS等を活用したデジタル中心のプロモーション等の推進経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              年収950万円~の求人一覧から条件を絞り込んで探す

              業種で絞り込む
              こだわり条件で絞り込む
              企業特性
              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識