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「医療ビッグデータ」を取り扱うデータプラットフォームエンジニア

仕事内容

・Shell、PowerShell、Python等による開発
・運用準備（運用関係者との調整、運用手順書の作成や社内勉強会の実施等)
・ステークホルダー（ベンダー、チームメンバー等）との合意形成

その他、ベンダーコントロール（設計レビュー、成果物レビュー、受入テスト実施等)も一部行なっていただきます。

【開発環境】

開発環境：AWS、オンプレミス
OS：Linux、Windows
DB：Redshift、RDS、PostgreSQL、MariaDB Cloumnstore
分散処理フレームワーク：Spark、Hadoop
データ基盤関連ソフトウェア：Glue、Lambda、Hive、Impala、OpenSSL
ジョブ管理システム：JS7、Step Functions
開発言語：Shell、Python、Java、C#
コミュニケーションツール：Microsoft Teams
プロジェクト管理：Backlog
ソース管理：Git

応募条件

【必須事項】
※以下全てを満たす方

・SQL経験（コーディング・開発経験）
・Linux環境での開発または運用経験
・設計から実装・リリース後の運用保守までの開発プロセスに携わった実務経験（目安：2年以上）
・複数人が関わるプロジェクト経験 （目安2年以上）
・何らかのAWSのシステム構築または運用経験
・何らかの言語でのプログラミング経験（ビジネスロジックのコーディングだけでなく、エラー処理、例外処理、共通処理のコーディングができること）
【歓迎経験】
・ビッグデータを扱ったDWH基盤の設計業務、開発業務
・ベンダーコントロール経験
・何らかのDWH基盤の運用経験
・インフラや情報セキュリティに関する業務の従事経験
・医療系システムの構築・運用保守経験
・データベースやミドルウェアの環境構築、設定経験
・データベーススペシャリスト等DB関連資格
・医療情報技師

【求める人物像】
・未経験の領域において早期にキャッチアップしていく意欲のある方
・健康長寿社会の形成に資するという当社の理念に共感いただける方
・成長意欲が高く、スタートアップ企業を自ら成長させたいという気概をお持ちの方
・チームワークを尊重し、積極的にコミュニケーションの取れる方
・職業倫理を遵守できる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

GPSP/GVP省令に基づく安全管理/製造販売後調査等業務

仕事内容

・収集した副作用の評価・検討
・製造販売後調査の企画・立案
・安全性定期報告書・再審査申請資料の作成支援
・CROマネジメント
・提携会社との連携業務

ご入社後は上記の業務をご担当いただきながら、次期安全管理責任者としてのご経験を積んでいただく予定です。
また、同社は少数の人員で業務を推進していますので意欲次第で幅広い業務にチャレンジすることが出来ます。

応募条件

【必須事項】
■GVP/GPSPの業務経験（3年以上）
■大学卒以上（文系・理系問わない）
【歓迎経験】
■当該業務に関する手順書の作成・改訂経験
■副作用報告システムへの入力経験
■治験薬の副作用評価経験
■マネジメント経験あれば尚可
■ビジネスレベルの英語力がある方（読み書きレベル）

【求める人物像】
・社内外関係者との関係を上手く構築できる方
・前向きに物事に取り組める方
・年齢を意識せずに年長者に対してもしっかりと指示できる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

当社開発品目につき、計画策定から承認申請まで一気通貫の業務を行っていただきます。

仕事内容

(1)臨床試験の管理・遂行（予算管理含む）
(2)治験実施計画書や手順書等の文書作成業務
(3)臨床試験に関わるCRO等のパートナーマネジメント業務
(4)社内各部門との連携・調整業務
(5)規制当局、KOL等の社外関係者との会議運営
(6)その他国内外の臨床試験の推進に関する業務
(7)若手チーム員の指導・育成

入社当初はご経験に応じて業務を担当していただき、将来的には臨床開発部門のマネジメントをお任せしたいと考えています。
同社は少数の人員で業務を推進していますので意欲次第で幅広い業務にチャレンジすることが出来ます。

応募条件

【必須事項】
必須条件】
大学（理系学部）卒以上
製薬メーカー、CRO等でのご経験（5年以上）
臨床試験の試験進捗管理及び予算管理経験

【求める人物像】
・戦略的な思考を有している方
・社内外関係者との関係を上手く構築できる方
・前向きに物事に取り組める方
【歓迎経験】
がん領域での臨床開発経験
・PMDAや厚生労働省をはじめとする規制当局とのやりとり
・治験実施計画書の立案経験
・国際共同治験の進捗管理経験
・マネジメント（数名程度）のご経験

上記のいずれかのご経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

管理会計を通じた経営管理業務全般を担う将来的な管理職候補としての採用となります。

仕事内容

・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・全社/事業別財務分析・報告　等
・管理会計、原価計算　全般

ミッション・目標：
・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献

応募条件

【必須事項】
・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計知識
・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数及びピボットテーブルを使える程度

下記いずれかの経験3年以上
・事業会社での財務経理または経営企画経験
・会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等
・金融機関勤務経験
【歓迎経験】
・TOEIC　600点以上尚可。
・英語力あれば尚可
・原則、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方も可。理系からの転身も可。
・管理会計の知識、実務経験尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年6月1日頃までに入社希望　 ※早ければ早いほど良い

勤務地

【住所】富山

年収・給与

600万円～750万円　経験により応相談

将来的な管理職候補として国内関係会社経理全般を担うポジションです。

仕事内容

■国内4社
・経理業務全般
・月次・年度決算および税務申告全般
・売掛金・買掛金管理
・固定資産管理、償却資産申告
・将来的には海外関係会社管理を含む

ミッション・目標：
・経営判断上必要情報の適時提供
・決算、税務申告の精度向上

関連業務　
・　月次、年度決算
・　監査法人、税理士法人等対応

応募条件

【必須事項】
・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験
・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
・英語に抵抗がない程度（英語力あれば尚可）
・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数を使える程度
【歓迎経験】
・TOEIC　600点以上尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年6月1日頃までに入社希望 ※早ければ早いほど良い

勤務地

【住所】富山

年収・給与

550万円～750万円　経験により応相談

新卒・中途採用から人事制度運用など人事業務全般を幅広くご担当頂きます。

仕事内容

ご自身の得意な領域、興味のある分野から随時お任せする予定です。

・新卒採用活動（大卒以上・高卒）全般（企画～社内外の調整～インターンシップ～募集～選考～内定者フォローまで）
・中途採用活動全般（ニーズヒアリング～要件定義書作成～媒体の選定、エージェントへの手配～採用面接～内定～フォローアップまで）
・教育研修業務全般（全体企画～個別の研修企画～社内調整～研修会社との企画内容の検討、具体化～研修準備作業～実施～アフターフォローまで）
・人事制度運用／改革業務全般（企画～社内調整～コンサル会社との調整窓口～制度改定作業～運用マニュアル整備～実施～修正、定着フォローまで）
各種規程の改訂（就業規則及び関連規程の改訂等）
・派遣スタッフ管理業務全般（要件定義～募集～職場見学の調整～契約手続き、派遣会社との交渉まで）
・その他企画業務全般（例：社員満足度調査、全社コンプライアンス推進、タレントマネジメントシステム運用）

関連業務：
人事業務に付随する庶務業務全般

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・事業会社の人事部門にて、新卒採用、中途採用、派遣採用、教育研修、人事制度運用の業務経験5年以上
・PCスキル：Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint）による、資料作成、報告書・社内外プレゼン作成スキル
【歓迎経験】
・従業員300名以上の製造業での人事部門経験3年以上
・事業会社で労務実務（給与計算、社会保険、就労管理、ハラスメント問題対応等）の経験があれば歓迎
・学生（10名以上）の前でPowerPointを使ってのプレゼンテーションを日常的に業務で行っていた経験歓迎
・タレントマネジメントシステム（カオナビ）運用に関する知見をお持ちの方歓迎
・部下マネジメント、後輩指導経験歓迎
・新卒採用、中途採用の面接官経験あれば尚可
・事業会社における教育研修の講師（ファシリテーター）経験あれば尚可
・英語力ある方歓迎

【免許・資格】
普通自動運転免許（必要に応じて、入社後にその他資格取得可能）
【勤務開始日】
2025年7月頃までに入社希望

勤務地

【住所】富山

年収・給与

450万円～650万円　

薬剤師を活かし医薬品原薬商社にて製造管理者として従事

仕事内容

医薬品製造管理者
品質部門責任者他各種責任者
・入出荷の確認
・出荷可否判定
・検体発送
・ラベル作成 など

※取り扱う品目は1品目限定です。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格保有者
・大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方
【歓迎経験】
・医薬品の品質関連業務のご経験のある方
・医薬品GMP関連の業務のご経験のある方
・表示・保管の医薬品製造業経験者
【免許・資格】
薬剤師資格保有者
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

500万円～700万円　

内資製薬企業にて医薬品の製造を担っていただきます。

仕事内容

部署の業務内容：
(1)クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理　
(2)設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備　
(3)医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認　
(4)文書類の作成・管理　
(5)製造エリアの環境管理　
(6)安全衛生

業務内容と比重：
・医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備：80％
・文書類の作成：20％

業務内容：
・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医療機器の製造作業
・設備オペレーター
・製造設備の日常、定期点検
・作業手順書の作成、改訂作業

応募条件

【必須事項】
・高校卒業以上（工業高校卒業なら尚可）
・Excel、Wordの基本スキル

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～800万円　

医薬品倉庫の製造管理業務のサポートなど担っていただきます。

仕事内容

倉庫管理業務（倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定）

※取り扱う品目は1品目限定です。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格保有者
・大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方
【歓迎経験】
・医薬品の品質関連業務のご経験のある方
・医薬品GMP関連の業務のご経験のある方
・表示・保管の医薬品製造業経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

メディカルマーケター（MM）の担当する各プロジェクトを横串でサポート

仕事内容

製薬企業向けのマーケティング／販促事業を展開する当社にて、メディカルマーケター（MM）の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただくポジションです。

【具体的な仕事内容】
・医師へのメッセージの素案作り
・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
・プレゼン資料作成及び原稿作成（Power Point）
・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
・業務スケジュール管理
・Excelを使用したデータの集計

■研修・育成：
アシスタント組織は現在10名超で運営しており、全員中途入社ですので、各自の経験でフォローしあって業務を進める風土です。
入社後のオリエンテーションや研修といったサポート体制がございますので安心して入社いただけます。

■働き方：
・基本的にはリモートワークです。居住地の制限はありませんので、全国どこからでも就業可能です。
・残業は月に10時間程度を想定しております。

応募条件

【必須事項】
・MR経験のある方
・MR認定資格保持
・医薬品業界、製薬業界理解のある方
・日常的にビジネス文書の作成経験
・高いコミュニケーション力
・マルチタスクでの業務遂行経験
・基本的なOAスキル（Word、Excel、Power Point）
・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～500万円　

大手化学メーカーにて生体適合性素材の研究開発職

仕事内容

ライフサイエンス研究所にて研究開発業務に従事していただきます。
取扱内容：メタクリレート系モノマーおよびその共重合体

【メイン業務】
　・基礎製法からスケールアップ製法への検討
　・ラボ合成およびモノマー/ポリマーの分析/物性評価
　・技術文書の作成および工場への技術移管/初期流動管理

応募条件

【必須事項】
・大卒（化学系専攻）卒の方
・アクリル系モノマーの合成、ポリマー合成経験者
・NMR、GPC、LC、GC等の分析操作および解析ができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大分

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

ライフサイエンス研究所にて、医薬・医療用素材に関連する研究開発業務に従事していただきます。

仕事内容

【メイン業務】
　◆医療用素材の開発業務のうち、以下のいずれかに携わっていただきます。
　　・新規化合物の提案とその合成法開発
　　・機能評価/評価法の開発
　　・開発製品に対する製造フローの最適化/スケールアップ/工場への移管業務
　　・特許明細書の作成や権利化業務
　　・既存製品の改良業務

　◆上記の業務の中で、有機化合物の合成に関するスキルは以下の場面で活かしていただけます。
　　・有機合成の知見を活かした合成/精製法の考案
　　・顧客要望を満たす化合物の分子設計
　　・化合物の純度改善
　　・コストダウンに貢献する合成プロセス開発　など

◇取扱内容：DDS分野もしくはMPC分野
　当研究所では、顧客要望に応えるための分子設計や大学との共同研究を通じて
　新製品の開発や既存製品の高機能化・高品質化の役割を担っています。

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・有機合成の経験
・NMR、GPC、LC、GC等の解析ができる方
【歓迎経験】
・GMPに関する知識、生化学に関する知識
・統計学や実験計画法、ＭＩによる解析経験
・部署内外の人たちと連携できるコミュニケーション能力がある方
・TOEIC500点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

大手製薬企業における人事制度の企画立案・運用の見直し～定着、および実運用など担う

仕事内容

■役員制度・人事制度の企画および運用：国内の等級・評価・報酬を中心とした人事制度の企画立案・運用の見直し～定着、および実運用。
・制度改定案の立案および運用プロセスの構築（英語資料の参照が必要な場合あり）
・関係会社、部門人事との連携・調整
・経営層への説明(英語での資料作成、説明が発生する場合あり）、従業員への説明
・制度導入後の浸透策の検討・実施

本職務における競合との差別化ポイントとしては、
・人事制度を大きく見直すターニングポイントに関われる機会がある
・従業員や組織風土に大きな影響を与える人事制度の構築を、裁量と責任を持ちながら自ら率先して取り組める環境であるため、やりがいと成長を感じることができる

当該職務を担う事で得られる経験/メリット等については
・経営層・事業部側とのディスカッション・コミュニケーション、労働組合・従業員とのコミュニケーション機会
・人事制度企画、運用設計の経験やノウハウの習得、専門性の獲得

応募条件

【必須事項】
・学歴：大学卒以上
・経験職種（年数）・経験内容：人事部（5年以上）。人事制度企画・運用・改善の経験、もしくはコンサルティングファームにてコンサルタントとして人事制度改革の経験。複数部署との横断的業務経験。
・語学力：初級レベルの英語スキル（文書の読み書き、日常会話程度の英会話）
・その他：
[人物像]新しいことに対して好奇心を持って果敢にチャレンジができる方。自ら考え提案し、手を動かすことも厭わない方。
[能力]課題や問題を分析・把握し、適切な解決策を提案する論理的思考。会社全体の方針/戦略や環境変化を理解し、施策に反映させる戦略的思考。会社視点と従業員視点をバランスさせた課題形成や対策立案、人間関係を構築する力、利害を調整するコミュニケーション力。

【歓迎経験】
・経験業界（年数）：製薬業界での人事業務経験
・経験職種（年数）・経験内容：労働組合交渉・労務管理経験、もしくは、グローバルでの人事業務経験（海外駐在、出張、グローバルプロジェクトなど）、もしくは役員報酬制度企画・運用の経験者。
・語学力：ビジネスレベルの英語スキル
・当該語学の実務経験：あれば尚良し
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

800万円～1050万円　

統計解析のプロジェクト推進をお任せします

仕事内容

高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのため、統計解析におけるほぼすべての業務に携わることができます。

入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。

統計解析のあらゆる業務に携わる機会があります

統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会があるのが弊社の特徴です。
「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の専門性を深めたい」という方には最適な環境です。また、社内に統計の専門家チームがあり、難易度が高いプロジェクトでは協働しながらプロジェクトを進めることができるため、経験値や専門知識の向上が期待できる環境です。

『治験』 『PMS』 『臨床研究』 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務
『RWD解析(DB研究) 』 論文、研究、調査
『CDISC（SDTM/ADaM）』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など）
『薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など
『自社開発業務』 グループ内にオーファンドラッグを扱う製薬会社を持ち、自社製品の開発・調査の統計解析に携われる可能性があります
英語力を活かせるグローバルな仕事環境

■海外拠点のメンバーとプロジェクト推進
海外拠点のメンバーと連携して進めるプロジェクトにも積極的に参画いただきます。チャットやビデオ通話を使用して、英語でコミュニケーションを取りながら、国内外のプロジェクトを推進していただきます。

■海外拠点に滞在し、現地でプロジェクト推進や現地メンバーの育成
海外拠点で直接現地メンバーとコミュニケーションを取りながら行う実プロジェクトの推進や、現地メンバーの業務レベルの底上げを目的としたレクチャーなど、海外拠点に数週間から数カ月間滞在する機会があります。

※統計解析の経験と英語力をもとに現地に駐在する社員を人選しています

※社内に豊富な英語学習プログラムがあり、充実した語学学習の環境があります

統計解析の専門性を高めるための取り組み
【社内勉強会】 専門知識を持った部員や外部講師による講義。外部研修の報告などの社内研修を実施しています。
【外部研修】 BioSセミナー（臨床試験セミナー 統計手法専門コース）をはじめとする社外研修への参加。また、DIAや各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
【大学院への進学】 統計や薬物動態など、市場価値の高い分野に関しては、部門で博士課程への進学もサポートしています。（条件有）
プロジェクトアサイン

将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインしています。

※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験や臨床研究、リアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます

職務変更の範囲：会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
以下ご経験をお持ちの方
・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
・SASプログラミングによる統計解析業務経験
【歓迎経験】
・チームマネジメントの経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC 700以上)

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

450万円～800万円　

再生医療業界で事務長・事務長候補の経験をお持ちの方募集！

仕事内容

請求書の処理と支出の管理
経費削減の提案と実施
医師の出勤日調整
人事管理
スタッフの採用、トレーニング、評価
勤怠管理と労務問題の解決

ーー
スタッフとの円滑なコミュニケーション
医師との連携と調整
患者対応とクレーム処理
成果指標の設定と達成状況の確認
経営戦略の策定と実施

応募条件

【必須事項】
・医療事務経験3年以上ある方
・マネジメント業務や、柔軟な対応ができる方
・人と接することが好きで、良好な人間関係を築ける方

期待するスキル：
・経理や財務の実務経験
・医療業界での勤務経験があれば尚可
・強いリーダーシップと問題解決能力
・高いコミュニケーション能力とチームワーク

求める人物像：
ストレス耐性があり、柔軟な対応ができる方
人と接することが好きで、良好な人間関係を築ける方
【歓迎経験】
・中国語および英語ができると尚可
・外国人患者とのコミュニケーションや国際的なビジネス対応
・医療業界での勤務経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～　

MR導入研修受講が可能！MRを含むメディカル営業職のポジション

仕事内容

MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

応募条件

【必須事項】
・営業経験2年以上
・MRや医療機器営業職にチャレンジしたい意欲がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
7/1入社

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～450万円　

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。

仕事内容

・ニトロソアミン標品合成
・厚生労働省の自主点検通知対応

応募条件

【必須事項】
・院卒以上
・製薬企業での業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

450万円～1000万円　経験により応相談

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務など担うマネージャークラス（課長職）を募集

仕事内容

・ニトロソアミン標品合成
・厚生労働省の自主点検通知対応
・部下マネジメント、全体統括

応募条件

【必須事項】
・院卒以上
・製薬企業での業務経験
・部下マネジメントの経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

750万円～1000万円　

医療機器ベンチャーにて研究開発・製造の指導統括管理責任者

仕事内容

・業務内容：事業部全体の管理責任者

・詳細：研究開発、生産技術開発及び製産におけるプロジェクトテーマの推進及び組織管理。

※研究開発～生産移管、製造、製造管理の経験者

・基礎研究＞開発（試作含む）＞生産技術開発＞小規模生産＞生産管理＞品質保証の指導とマネジメントを行っていただきます。

・採用ポジション：事業部長（管理監督者）
・医療機器クラス3の製品

応募条件

【必須事項】
・医療業界における製造責任者のご経験（3年以上）
【歓迎経験】
・英語：中級以上（例：TOEIC 700点以上）
・中国語：あれば尚可
・医療機器製造開発の経験者
・同業他社での十分な経験を積まれた方（透析、アフェレシス療法分野での製品開発・製造・品質保証）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

700万円～1100万円　

医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者

仕事内容

・業務内容：医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者
・医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化
・詳細：新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など
・使用取扱い機器：IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダ－など
・役割：研究開発担当者（メンバー）
・PJ課題：医療用吸着器の開発
・１日の流れ：研究、サンプル測定、分析、資料作成、打合せ会議、他
・医療機器クラスIIIの製品

【変更範囲：変更なし】

応募条件

【必須事項】
・研究開発経験者

【歓迎経験】
・高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験（実務経験）
・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者（技術：アフェレシス治療関係の研究開発者）
・普通免許（社用車あり）　
【免許・資格】
【歓迎】
・普通免許（社用車あり）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談