研究(全て)の求人一覧
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バイオベンチャー
新規ペプチド探索および最適化
- ベンチャー企業
- 上場企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
ヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発
- 仕事内容
- 当社独自の創薬開発プラットフォームシステムを用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発
- 応募条件
-
【必須事項】
・修士卒以上
・分子生物学、生化学、細胞生物学、進化分子工学分野、スクリーニング技術手法の研究経験
※リーダーからメンバー迄幅広いポジションを募集
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- ~900万円 経験により応相談
ベンチャー企業
研究員(有機化学分野)
- ベンチャー企業
- 転勤なし
ベンチャー企業での蛍光性酵素基質の合成および新規開発、スケールアップ合成法の開発業務
- 仕事内容
- ・技術による疾患診断に使用する蛍光性酵素基質(キサンテン系やクマリン系の蛍光色素と酵素基質となるペプチドや核酸等の生体分子を縮合した化合物)の合成、新規開発、スケールアップ合成法の開発、社外製造の管理等の有機化学関連業務。
・その他、生化学関連業務や研究以外の業務も行う可能性があります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・医学・薬学・農学・生物学・工学等の分野の博士号取得者又は同等の研究経歴を持つ方
・芳香族化合物の様々な誘導体の合成が可能な方
【歓迎経験】
・蛍光色素化合物の合成/精製経験
・水溶性化合物の合成/精製経験
・ペプチド合成(固相又は液相)経験
・チームでプレーすることが好きな方
・生化学分野、ヘルスケア分野に詳しい方
・研究以外の業務も積極的にこなして下さる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
バイオベンチャー
創薬研究員
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
創薬研究チームにて、クライアント企業等との共同研究をハンズオンで進めていただきます。
- 仕事内容
- ・ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行
・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
・社内のみならず、社外の国内/海外の研究者と連携し業務を推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方
(修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK)
・協調性のある方
・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
【歓迎経験】
・研究チームのマネジメント経験
・バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験
・ビジネスレベル英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~1100万円
再生医療のベンチャー企業
研究開発担当(プレイングマネージャー)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等の研究開発業務
- 仕事内容
- 職務能力と適性に合わせて下記業務をお任せいたします。
・新規再生医療シーズの開発
・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発
【その他付随する業務】
・共同研究契約のマネジメント/再生医療等製品の開発(CDMOとの連携業務)
・ライセンスアウトに係る業務全般/特許申請/営業支援、学術調査及び資料作成
・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発/in vitro 薬理評価 - 応募条件
-
【必須事項】
・生物学、医学、薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位
・研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力のある方(博士研究員クラスの研究遂行能力)
【歓迎経験】
以下のいずれか
・タンパク質や低分子物質等の精製及び生理活性物の同定について実績のある方
・RNA Seqによる遺伝子発現解析への深い知見
・再生医療等製品の開発業務経験
・再生医療の研究実績が豊富な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
薬理研究(感染症領域・ニューロサイエンス領域)のチームリーダー
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
ニューロサイエンス領域や感染症領域における薬理研究をリード
- 仕事内容
- ・ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引.
・複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し,チームメンバーを率いて創薬研究を推進. - 応募条件
-
【必須事項】
ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があること
【歓迎経験】
海外とのコラボレーションやPI(Principal Investigator)、チームリーダーとしての経験を有することが望ましい.
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
バイオアナリシス研究者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
GLP,GCP,信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発など担う
- 仕事内容
- GLP,GCP,信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発,ICH-M10に準拠したバリデーション,実測定業務,測定業務に付随する報告書の作成,当局への申請書作成,外部委託試験モニター
- 応募条件
-
【必須事項】
GCP,GLP,信頼性基準下でのLCMSの測定経験者
【歓迎経験】
ELISA測定経験者,英語でのコミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
新着内資製薬メーカー
バイオマーカー研究者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
臨床開発におけるバイオマーカーにおける高い専門性をもって研究をリード
- 仕事内容
- 創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行
- 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかの技術・経験を有し、創薬におけるバイオマーカー研究をリードできる専門性を持つこと
・ ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどの各種オミクス実験の経験
・ PETやMRIなどの分子イメージング実験の経験
・ オミクスデータや画像データを活用したバイオインフォマティクス研究の経験
【歓迎経験】
複数の専門部署や協業パートナーと連携して創薬研究を推進した経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
創薬化学研究者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬メーカーにて低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究業務
- 仕事内容
- 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務
1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
3. AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)などの最新創薬技術の活用
4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用
5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション
6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 - 応募条件
-
【必須事項】
・博士号(医学、薬学、理学、工学等)取得者
・3年以上の製薬会社における創薬研究経験
【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績
・有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識
・特定の疾患領域に精通し、新薬創出に向けた戦略を立案できる能力
・英語コミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
新着内資製薬メーカー
【リーダー・マネージャー】分析・物性評価研究者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーを担う
- 仕事内容
- 低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。
主な職務内容は以下の通り:
・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング
・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発
・研究生産性向上のための協業の提案
・既存の物性・製剤評価法の改善提案
・物性製剤CROのマネジメント
・グループメンバーの育成や技術指導、動機付
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬学、工学、理学等理系の大学院卒以上で博士号取得者
・製薬会社における5年以上の物性・初期製剤研究の経験
・物性・初期製剤研究のリーダー経験⇒組織またはプロジェクトにおいて物性・製剤研究をリードした経験
【歓迎経験】
・マネジメント経験
・海外共同研究をリードできる英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬企業のケモインフォマティクス研究者の求人
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務
- 仕事内容
- ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務
・人工知能(機械学習など)や分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)技術を活用したデータ駆動型創薬の推進
・創薬の加速に寄与する新規インフォマティクス技術の開発・導入 - 応募条件
-
【必須事項】
・人工知能あるいは分子モデリング技術のいずれかを活用した企業での業務経験
・Python等のプログラミング経験を有する方
【歓迎経験】
以下に挙げる経験を有する方を特に歓迎します
・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない)
・人工知能と分子モデリング技術の両方について知識と業務経験を有する方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
新着内資製薬メーカー
非臨床安全性研究者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる業務
- 仕事内容
- 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察
2.副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進
3.各国規制当局からの各種照会事項対応 - 応募条件
-
【必須事項】
1. 理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上
2. 製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 (幼若毒性試験含む) あるいは安全性薬理の実務経験
3. 信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験
4. 英語・日本語でのロジカルな文書作成能力
【歓迎経験】
1. in vitro 心血管系評価スキルを有する方
2. 催奇形性評価の代替法に関して実務経験を有する方
3. 医薬品開発における薬事規制の基礎知識を有する方
4. 英語コミュニケーション能力
5. 博士号取得者
6.日本毒性学会認定トキシコロジスト資格取得者又は日本先天異常学会認定生殖発生毒性専門家
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
ワクチンインフォマティクス研究リーダー
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
最先端のインフォマティクスを活用した、ワクチン抗原デザインの研究戦略の立案と遂行
- 仕事内容
- ・最先端のインフォマティクスを活用したワクチン抗原デザインの研究戦略立案と遂行とメンバー統括
・多様な情報を活用したワクチンの製造プロセスの最適化を牽引する
・病原体のゲノム解析からワクチンの標的抗原を選定し、上市品の足掛かりを創製する
・自然言語処理、生成系AI技術の導入と社内活用推進(広く社内に影響力を及ぼす)
・インフォマティクスの活解析環境の構築と維持(様々な専門家との共働) - 応募条件
-
【必須事項】
・バイオインフォマティックスの研究経験
【歓迎経験】
・In silico技術を用いたワクチンの抗原デザイン、病原体のゲノム解析、機械学習を含めた統計解析、各種解析ツールを実装するための解析環境構築の経験
・企業での創薬研究(特にプロジェクト牽引やチームマネージメント経験)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
新着内資製薬メーカー
組換えタンパクワクチンのプロセス研究者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
組換えタンパクワクチン事業においてバイオプロセスチームをリード
- 仕事内容
- 組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。
- 応募条件
-
【必須事項】
・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験
・同業他社とコミュニケーションできる英語力
【歓迎経験】
・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 550万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
遺伝子解析ならびにバイオインフォマティクス研究者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
遺伝子解析およびバイオインフォマティクスを活用したワクチン創製・病原体検出系構築
- 仕事内容
- 遺伝子解析およびバイオインフォマティクスを活用したワクチン創製・病原体検出系構築と小チームのマネージメント、研究テーマの牽引や他部署との連携
・核酸抽出、定量PCR、NGS等を用いた病原体の検出系の構築
・病原体のゲノム情報を用いた疫学調査
・タンパク質のアミノ酸配列・立体構造の分析を通じた抗原デザイン - 応募条件
-
【必須事項】
・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない)
・核酸抽出、定量PCR、NGS等の分子生物学の技術を基いた研究経験 (ポスドク応募可)
・病原体のゲノム情報・タンパク質立体構造を活用した研究経験
・数名のチームマネージメント或いは外部連携(社内外、学内外)の経験
【歓迎経験】
・統計解析・バイオインフォマティクスを用いた当局への申請用データの取得とレポートアップの経験
・機械学習を含めた統計解析に対する専門性(Python等のプログラミング経験)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の分析研究者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務を担う
- 仕事内容
- 医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務
・特性機能解析の実施
・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定
・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成
・関連する他組織・他社とのコミュニケーション
・リーダーとしてのチーム運営
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上,製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上
・バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験
・バイオ関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識
【歓迎経験】
・バイオ医薬品の特性解析結果と薬効薬理との相関理解
・バイオ医薬品の製造工程の業務経験又は知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
バイオベンチャー
研究開発部門の研究員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
バイオベンチャーでの血液サンプル中のバイオマーカーに関する研究業務
- 仕事内容
- 入社後は血液サンプル中のバイオマーカー(タンパク質、ペプチド)に関する研究業務を主におこなっていただきます。
・臨床研究の立案の補助
・臨床研究の実施・タスク管理
・医療機関(病院)・医師、CRCとの調整
・データ解析(医療統計解析)
・学会発表
・論文執筆 - 応募条件
-
【必須事項】
・LC-MSの使用経験のある方
・基本的な医療統計ならびにデータ解析の知識を有する方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 300万円~550万円
内資製薬メーカー
プロセス研究者(合成化学、バイオ、化学工学)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
1. 低・中分子またはバイオ医薬品(核酸、抗体等)の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討
2.新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成
3.国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント
4.合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発(低・中分子)
B 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
1. 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討
2. 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討
3.連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計
4.製造所への技術移転および生産立上 - 応募条件
-
【必須事項】
・修士卒(薬学6年生含む)以上(理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識)
・医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験(化学工学職はファインケミカルも可)
・原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識
・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】
以下に挙げる経験を有する方は特に歓迎いたします。
1.社内外のプロジェクトを推進できるリーダーシップ
2.業務上の課題解決に必要な論理的思考力およびビジネスフレームワーク
3.化学合成原薬およびバイオ原薬両方の業務経験
4.新規医薬品の技術移転、生産立上およびプロセスバリデーション
5.アカデミア・異業種企業との共同研究経験
6.CFD、DEM等を用いたシミュレーション、各種プログラミング(化学工学職)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
非臨床試験受託
試験責任者(薬物動態)
- 中小企業
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
- 車通勤可
in vitro薬物動態の試験責任者として行う業務
- 仕事内容
- 医薬品研究開発におけるin vitro 代謝試験/代謝酵素同定試験/代謝酵素誘導試験・阻害試験/トランスポーター基質・阻害試験/共有結合試験 等
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方
・製薬企業・CRO等での実務経験(1年以上)のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 300万円~750万円 経験により応相談
大手製薬メーカー(外資系)
探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
様々な培養細胞を使用した研究における優れた実験技術を持つ方を募集
- 仕事内容
- 募集背景:
新規モダリティを含む画期的な医薬品創製に向けた安全性研究機能強化のため,様々な培養細胞の取り扱い及びそれらを使用した実験実務研究における優れた実験技術を持つ方(実験技術者)を募集します。
仕事内容:
・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。
・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し,新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。
・最適な分子の選択,毒性メカニズムの解析,ヒト予測等に向けた,新規医薬品候補分子の評価,新しい培養法やin vitro技術の開発,新規評価モデルやアッセイの構築を行います。
・in vitro実験技術の教育・指導を行います。
・実験に関連する物品や実験機器の管理,その他実験に付随する業務を行います。
- 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
・理系の大学,生物系の短期大学または専門学校卒業以上で,免疫細胞,初代培養細胞の培養及びそれらの細胞を用いた3年以上の実験実務経験を有すること(ヒト免疫細胞の取り扱い経験があれば尚可)
・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験(FACSを用いた実験・解析経験を有すること,次世代シーケンサーに関する実験等の取り扱い経験があれば尚可)
求めるスキル・知識・能力:
・細胞培養及び取扱いに関する研究での実践的な知識と実験技術(初代培養細胞,免疫細胞を用いた実験技術に精通していること)
・生物学における実験力・工夫力
・日本語での口頭・文書作成による高いコミュニケーション力と英語の計画書・報告書・機器や試薬取り扱い説明書の読解力
求める行動特性:
・周囲と協力・連携しながら,前向きに研究業務に取り組める
・正確な操作を行い,記録やデータ解析が適切に出来る
・改善が必要な事象を放置せず,周囲を巻き込みながら課題解決ができる
求める資格:
生命科学に関わる大学,短大,専門学校卒以上
【歓迎経験】
・医薬品開発研究経験があれば尚可
・簡単なプログラミング経験があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- ~850万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
薬理評価研究員
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
製薬メーカーでにて医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。
- 仕事内容
- 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。
主要な業務内容としては、
・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督
-研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等)
・薬理評価に関わる組織の運営
-感染症、血液・がん、免疫炎症領域の3つの薬理研究グループを、グループ長と共に運営、管理・監督しつつ、関係社内外関係組織との円滑な業務連携の実現 - 応募条件
-
【必須事項】
創薬研究に関わる薬理学・医学・生物学等の知識(望ましくは、感染症、がん、免疫炎症領域における薬理研究経験とそれを牽引するライン長経験)
・上位方針に則り、組織業務のビジョンを策定し、メンバーから理解、共感を得る能力。
・業務遂行上の価値判断基準に則り毅然とした態度が取れる能力。
・アカデミア研究者(医師、教授等)と適切にコミュニケーションをとり、会社にとって有益な関係性を構築する能力
・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている
・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること
・生命科学関連分野における修士以上の学位
求める行動特性・マインド
・患者さんの苦しみを念頭に、創薬を自分事として捉えて業務に取り組んでいただける方。
・ビジョンと価値観の共有化を自らが働きかけ醸成してゆく姿勢。
・意見を聞く、自らの考えを述べる姿勢。
・物事を判断し、その責任を負う姿勢。
・会社を変える意気、そのために自らを変えることができる、変わることを面白いと思えるマインド、総じてし面白い仕事を作ろうとする志の高い方を求めています。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年6~10月
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 1000万円~ 経験により応相談
研究担当者の転職成功のための、最近の仕事内容や求人について
製薬企業の研究職は、医薬品が承認されるための研究を行う仕事で、医薬品開発の上流(臨床開発に移行する前の基礎研究から非臨床試験まで)に位置しています。大きく基礎研究、応用研究、非臨床試験に分類されます。基礎研究では主に病気の領域戦略、病気のメカニズムの解明を目指し、バイオ医薬研究、物性研究、分析研究、遺伝子治療研究、遺伝子検査、プロセス開発研究、細胞培養研究などターゲットに応じ多くの職種があります。
応用研究では、薬物動態、候補化合物の合成研究、候補を絞り込む探索研究など、非臨床試験ではin vitroや動物(in vivo)を用いて、有効性(薬効薬理)や安全性(一般毒性研究、安全性研究、ウイルス安全性研究など)を確認し、候補となる薬物の中で最も成功する確率が高いものを特定します。なお、これらの実施にはGLP(Good Laboratory Practice:優良試験所基準)を遵守することが求められています。また臨床応用に向けた、製剤研究、DDS(Drug Delivery System)研究、包装材料研究などもあります。求人としてはバイオ研究、分析研究、細胞培養研究などの基礎研究が多く、応用研究として合成研究、製剤研究、探索研究、薬効薬理なども比較的多いです。さらに昨今のDX事業の進展に伴い、バイオインフォマティクス(化合物のモデリング、AIを活用した化学創薬技術開発、ワクチン抗原デザインの研究戦略など)やケモインフォマティクス(スクリーニング、分子生成最適化、予測毒性など)などデータサイエンティストの求人も増えてきています。