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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 67 件中 41~60件を表示中

              医療機器商社

              科学機器商社での営業

                最先端の技術や情報を収集および顧客のニーズを引き出し課題解決を行っていただきます。

                仕事内容
                (1)顧客のニーズを引き出し、課題解決する商社営業
                (2)最先端の技術や情報を収集し、お客様にフィットする製品・情報を提案するお仕事です。

                石川:取扱製品は、科学機器・計測機器・産業機器・自動化設備です。
                顧客は自治体や研究機関、モノづくり企業などが中心です。

                福井:取扱製品は、CTやMRI、超音波診断装置等の画像診断装置、臨床検査機器が主なものになります。
                訪問先では、診療各科のドクターに始まり、放射線技師、臨床検査技師、病院事務局の方々にお会いして、商談を進めていきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・営業のご経験をお持ちの方
                ※法人・個人、業界は問いません。顧客のニーズに沿った提案型営業にチャレンジしたい方歓迎!

                【こんな風に育成します】
                ・定期的なミーティングを通じて、個人・チームの業務進捗や予定を確認して業務を進めます。
                ・異業種から転職した先輩もいます。日々のOJTにより、自分の成長を感じられ、自身がつきます。
                ・知識がなくても、学習意欲があれば先輩がしっかりフォロー。
                ・自己啓発も応援しており、資格取得の際にはお祝い金を進呈
                ・その他、階層別研修も実施し、マネジメント職も目指せます。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】石川、他
                年収・給与
                400万円~600万円 
                検討する

                ヘルスケアスタートアップ

                Platform領域プロダクト統括責任者候補

                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー

                マルチプロダクト戦略を加速させるためのプラットフォーム戦略の立案並びに推進

                仕事内容
                ・プロダクトプラッフォーム戦略の立案と実行の統括
                ・CTO等と協働したビジネス要件のアーキテクチャへの落とし込み
                ・ビジネスプロセス・サービスオペレーションの最適化と浸透、継続的改善
                ・当該領域のプロダクトマネージャーのマネジメント
                ・社内外のステークホルダーマネジメント(社内:プロダクトチーム、ビジネス部門、オペレーション部門、コーポレート部門、経営陣、子会社など。社外:業界団体、協業企業)
                応募条件
                【必須事項】
                ・エンタープライズ向けサービス/プロダクトの企画・開発・運用経験
                ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームをリードした経験
                ・組織マネジメント経験(3年以上)
                【歓迎経験】
                ・ポートフォリオマネジメント、プログラムマネジメントの経験
                ・サービスマネジメントの経験、ITIL等の知見
                ・セキュリティ・個人情報保護に関する知見
                ・業界レギュレーション対応の経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                1100万円~1400万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                MR経験者(正社員/契約社員)

                  製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

                  仕事内容
                  ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
                  ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大卒以上(文理不問)
                  ・MR認定保有者
                  ・普通自動車運転免許保有者
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】全国、東京
                  年収・給与
                  400万円~700万円 経験により応相談
                  検討する

                  新着ヘルスケアスタートアップ

                  【認証・権限管理基盤】プロダクトマネージャー

                  • 新着求人

                  課題解決にむけて企画立案からデリバリ、運用、改善についてプロダクトマネージャーとしてリード

                  仕事内容
                  市場に広く受け入れられつつあるカケハシの各プロダクトが、一つのエコシステムのように協調して幅広く価値を届けられるように、組織管理・認証認可・請求管理・ライセンス管理などのプラットフォーム開発の必要性が高まっています。それらの課題解決にむけて企画立案からデリバリ、運用、改善についてプロダクトマネージャーとしてリードしていただきたいと考えています。

                  【具体的には】
                  ・複数プロダクトに適用される認証・認可基盤、組織・権限管理基盤の戦略検討、開発企画立案、開発ディレクション
                  ・各プロダクトチームのエンジニアリングマネージャー・テックリードとの連携・調整
                  ・オペレーション部門との連携・調整
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・業務システムやその関連開発のプロジェクトマネジメント経験
                  ・ソフトウェアエンジニアとの協働の経験
                  ・エンジニアリング組織以外の社内・社外ステークホルダーとの協働の経験
                  【歓迎経験】
                  ・プロダクト基盤の設計・開発経験
                  ・認証・認可に関する専門的知見
                  ・Web API設計の経験
                  ・アプリケーションアーキテクチャ経験の設計
                  ・技術選定の経験
                  ・オペレーション設計の経験
                  ・プラットフォームの発展に関する戦略立案の経験
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京
                  年収・給与
                  800万円~1300万円 経験により応相談
                  検討する

                  ヘルスケアスタートアップ

                  プロダクトマネジャー

                    既存プロダクトもしくは新規プロダクトのプロダクトマネージャーポジションとして参画

                    仕事内容
                    ご本人の志向等によりますが、既存プロダクトもしくは新規プロダクトのプロダクトマネージャーポジションとして参画いただきます。

                    ・事業的価値を考慮したサービスとしてのビジョン・戦略・OKR策定
                    ・事業成長のための継続的な企画・ロードマップ策定
                    ・市場・業界の動向調査を通したニーズの洞察
                    ・開発要求の作成やユーザー体験の設計
                    ・サービス/事業両面における有効なKPIの策定と分析
                    ・開発進捗/技術的課題の把握とそれに対する方針の検討

                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・プロダクトマネージャーの経験もしくはSIerのプロジェクトマネジメント、Salesforce等SaaSサービスなどのシステム設計、ディレクション経験
                    ・ソフトウェアエンジニアと日常的に近い環境での協働経験のある方
                    【歓迎経験】
                    ・Webサービスの立ち上げからリリース、運用を行った経験
                    ・頻度高く経営層とコミュニケーションをした経験
                    ・新規事業の立案・設計開発・運用経験
                    ・医療関連事業の参与経験
                    ・アジャイルの考え方・スクラムの方法論に関する知見
                    ・レガシーな領域に対してテクノロジーで変革を加える事業の参与経験
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    700万円~ 経験により応相談
                    検討する

                    製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                    【CS】テクニカルコンサルタント

                    • ベンチャー企業
                    • フレックス勤務
                    • 転勤なし

                    お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集

                    仕事内容
                    自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービスを、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービスをもとに、お客様の業務要件に合わせてカスタマイズします。サービスを導入する際に、お客様とのコミュニケーションを通じアジャイル型でシステム仕様の検討から設定(一部JavaScriptによる簡単なコーディング含む)、テストまで担当していただきます。
                    中核となるサービス開発を行うチームの拠点が海外にあり、そのチームと英語によるコミュニケーションも必要です。

                    ◆テクニカルコンサルタントとして、サービス導入プロジェクトの支援
                    ・業務要件に合わせたシステム仕様の検討、設計、設定変更
                    ・システム化要件についてお客様および自社内開発チームとの調整
                    ・テスト仕様書の作成、設定変更後テストの実施
                    ・データ移行時のフォーマット変換、データクレンジングなどの開発業務
                    ◆カスタマー・サポート宛のお客様からの問い合わせにIT技術面から答えるフォロー業務
                    ◆テクニカルマニュアルの作成
                    など
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・SE,プログラマーとして何らかの開発経験が2年以上ある方
                    ・Webフロントエンド系の実装経験がある方(JavaScript など)
                    【歓迎経験】
                    ・システム導入時の要件定義、設計などの経験
                    ・SQL,Pythonを使った実務経験
                    ・英語力を身につけたい方、英語力を活かしたい方
                    海外のエンジニアとZoom、Slackやメールでやり取りすることが多いので、ビジネスレベルの英会話スキルや文章力・読解力が必要になります。最初は英会話に自信がなくても、これから積極的に身につける意欲のある方であれば歓迎です。(海外のエンジニアと連携して業務を進めていた経験のある方であれば尚可。)
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    500万円~700万円 
                    検討する

                    製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                    【フルリモート/フレックス】セールススペシャリスト(ヘルスケア担当)

                    • ベンチャー企業
                    • フレックス勤務
                    • 第二新卒歓迎
                    • 転勤なし

                    【フルリモート/フレックス勤務可能】治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム営業

                    仕事内容
                    医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。
                    ・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動
                    ・アポイント取得先への商談の実施(主にWeb商談)
                    ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
                    ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き
                    ・戦略立案・実施
                    ・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施
                    ・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応

                    ■入社後イメージ
                    ・約1か月で社内ルールや製品説明等のレクチャー
                    ・並行して1か月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解(OJT)
                    ・2ヶ月目以降、セールスとして商談活動
                    応募条件
                    【必須事項】
                    【下記いずれかのご経験をお持ちである方】
                    ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)※人材・金融業界除く
                    ・SMOでのCRCもしくはCRAのご経験(1年以上)

                    【求める人物像】
                    ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方
                    ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方
                    ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方
                    【歓迎経験】
                    ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験
                    ・新サービスの立ち上げ〜販売に携わったことがある方
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    500万円~700万円 経験により応相談
                    検討する

                    内資製薬メーカー

                    大手製薬メーカーにおけるMR職

                    • 大企業
                    • 設立30年以上
                    • 年間休日120日以上
                    • フレックス勤務
                    • 社宅・住宅手当有
                    • 退職金制度有
                    • 海外赴任・出張あり

                    医療用漢方のリーディングカンパニーにおけるMRの募集

                    仕事内容
                    医薬品の情報提供、収集、伝達活動
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・大卒以上
                    ・MR 認定証を保有の方
                    ・MR 経験2年以上
                    ・普通自動車免許(AT 限定可)
                    ・コミュニケーション能力を有する方
                    ・全国転勤可の方
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    8月1日付で入社
                    勤務地
                    【住所】全国
                    年収・給与
                    450万円~650万円 経験により応相談
                    検討する

                    製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                    【フルリモート/フレックス】フィールドセールス(クリニカル/ヘルスケア担当)

                    • ベンチャー企業
                    • フレックス勤務
                    • 第二新卒歓迎
                    • 転勤なし
                    • 英語を活かす

                    フルリモート/フレックス勤務可能!治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム営業

                    仕事内容
                    医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。
                    ・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動
                    ・アポイント取得先への商談の実施(主にWeb商談)
                    ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
                    ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き
                    ・戦略立案・実施
                    ・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施
                    ・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応

                    ■入社後イメージ
                    ・約1か月で社内ルールや製品説明等のレクチャー
                    ・並行して1か月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解(OJT)
                    ・2ヶ月目以降、セールスとして商談活動
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)※人材・金融業界除く
                    【歓迎経験】
                    ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験
                    ・新サービスの立ち上げ〜販売に携わったことがある方
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    500万円~700万円 経験により応相談
                    検討する

                    総合化学メーカー

                    グローバル人事システム プロジェクトマネジメント(リーダー~マネージャー候補)

                    • 大企業
                    • 転勤なし
                    • 退職金制度有
                    • 管理職・マネージャー

                    人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントを担う

                    仕事内容
                    ・グローバル人事システム刷新プロジェクトにおいて、人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントに関わっていただきます
                    ・世界地域別および人事領域別に存在するチームと連携しながら、プロジェクトマネジメント活動の計画策定・実施をアジャイルに実施しながら、計画通りのGo-Liveを目指します
                    ・具体的には以下のような業務を主導いただきます
                      - プロジェクト全体の計画・進捗管理(計画・進捗管理ツールを活用)
                      - プロジェクト予算の管理 / リソース配置計画
                      - プロジェクトベンダーの窓口(契約・ライセンスの管理・交渉等)
                      - プロジェクト全体におけるリスク・課題に対する交通整理・問題解決
                      - 世界各地域にあるチームの支援・コンサルティング・問題解決
                      - 経営層との直接コミュニケーション
                      - システムの保守運用チームとの連携・協業・支援
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・学歴:学士相当以上
                    ・専攻:不問
                    ・経験職種(年数)・経験内容:
                    - 連結従業員数でおよそ1万程度以上の規模の会社における、制度・組織・プロセス・ITに関わるプロジェクトのリード経験(3プロジェクト以上、各1年以上、人事領域以外でも可)
                    - プロジェクト内において、もしくは単独プロジェクトとしてプロジェクトマネジメントにリード・メンバーとして関与した経験(人事領域以外でも可)
                    ・語学力:英語 ビジネスレベル
                    ・当該語学の実務経験:資料作成・プレゼンテーション・ディスカッション・各種交渉の経験
                    ・その他:
                    - プロジェクトマネジメント・トランスフォーメーションに興味のある方
                    - 上司等とよく相談しながら、幅広いステークホルダーと粘り強くコミュニケーションを行い、物事を推進できる方・自走できる方
                    - 自ら手を動かすことを厭わない方
                    【歓迎経験】
                    ・経験業界(年数):製造・開発・営業・スタッフ等のサプライチェーン機能全般を有する日系製造業での勤務経験(5年)
                    ・経験職種(年数)・経験内容:
                    - コンサルティングファーム・事業会社における社内コンサル・横断部門でのトランスフォーメーション・プロジェクト推進・プロジェクトマネジメントの経験(5年以上)
                    - 人事システムの導入にかかわった経験(2年以上)
                    - 管理職・組織長・PJリーダー等として人材育成・評価・組織設計・採用等にかかわった経験(3年以上)
                    - 人事システムの保守運用に関わった経験(2年以上)
                    ・他資格:Prosci Certified Change Practitioner、プロジェクトマネージャ試験(PM)、PMP(Project Management Professional)、ITストラテジスト等の資格を保有している方・受験経験のある人は歓迎
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    800万円~950万円 経験により応相談
                    検討する

                    外資系企業

                    経験者MR

                    • 大企業
                    • 年間休日120日以上
                    • 海外赴任・出張あり

                    CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

                    仕事内容
                    大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
                    ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・MR認定資格
                    ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    500万円~750万円 
                    検討する

                    CRO

                    臨床戦略企画担当者

                    • ベンチャー企業
                    • 転勤なし
                    • 年収1,000万円以上
                    • 英語を活かす

                    遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

                    仕事内容
                    新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

                    ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
                    ・各種申請、治験相談等
                    ・規制当局との面談等の出席
                    ・治験相談戦略や資料の作成
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・自然科学系大卒以上
                    ・製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験3年以上
                    ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(TOEIC730点以上が目安)
                    【歓迎経験】
                    バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、大阪、他
                    年収・給与
                    500万円~1000万円 
                    検討する

                    CRO

                    非臨床開発担当者

                    • ベンチャー企業
                    • 転勤なし
                    • 年収1,000万円以上

                    非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

                    仕事内容
                    ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
                    ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
                    ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
                    応募条件
                    【必須事項】
                    必須条件:
                    ・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
                    ・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
                    ・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、大阪、他
                    年収・給与
                    500万円~1000万円 
                    検討する

                    CRO

                    開発薬事

                    • ベンチャー企業
                    • 転勤なし
                    • 年収1,000万円以上
                    • 英語を活かす

                    在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

                    仕事内容
                    製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

                    ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
                    ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
                    ■各種試験成績/資料の評価 
                    ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
                    ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ■自然科学系大卒/大学院卒
                    ■英語力(ビジネスレベル)
                    ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、大阪、他
                    年収・給与
                    500万円~1000万円 
                    検討する

                    老舗化粧品メーカー

                    社内SE/システムの開発からインフラ基盤の運用など

                    • 大企業
                    • 設立30年以上
                    • 年間休日120日以上
                    • 転勤なし

                    製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカーにてシステム設計からプログラムの開発

                    仕事内容
                    (1)社内システムの設計・開発・運用保守
                     業務アプリケーションの設計・開発・テスト(利用言語:PHP, Laravel, Vue.js, C#, VB6)
                     インフラ基盤の設計・運用(サーバ/NW/DB管理)
                     クラウド環境の構築・保守(利用環境:VMware Cloud on AWS / AWS EC2, RDS)
                     OS(Windows / Linux)およびデータベース(Oracle / PostgreSQL)の運用・管理
                     システム関連監査対応

                    (2)プロジェクトマネジメント・ベンダー管理
                     システム戦略の立案・実行
                     大規模または長期間のプロジェクト管理
                     システム依頼に関わるユーザ部門との折衝
                     ベンダーとの協働によるシステム開発・運用管理

                    (3)社内ITサポート・改善業務
                     システムの老朽化対策・アップグレード
                     テクニカルサポート・ヘルプデスクからのエスカレーション対応
                     IT環境の自動化・コスト削減・品質向上

                    ◆魅力ポイント
                     アプリ・インフラの両方に関わることで、システム全体を理解できる
                     企画から運用まで幅広く担当でき、将来のキャリアの選択肢が広がる
                     老舗化粧品メーカーの社内IT基盤を支える重要なポジション
                     アプリ・インフラの両面で活躍できる、幅広いスキルが身につくポジションで、ゼネラリスト志向の方にも最適な環境です。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    必須条件:
                    ・5年以上の業務系アプリケーション(C/S、Web)開発経験
                    ・3年以上の大規模(プロジェクト人数10名以上、プロジェクト期間:2年以上)プロジェクト管理経験
                    ・データベース(Oracle、PostgreSQLなど)/仮想環境(VMware, AWSなど)/各種ホスティングサービス(Google Workspace)の運用経験


                    求めるスキル・経験:
                    ・社内アプリケーション開発(C#, PHP, Laravel, Vue.js など)の開発または設計の経験
                    ・プロジェクト管理(PM)の経験
                    ・インフラ(サーバ/NW/DB)設計・運用経験
                    ・クラウド(AWS, VMware Cloud on AWS)環境での運用経験
                    ・ベンダーコントロール経験

                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    550万円~750万円 
                    検討する

                    内資系CRO,CSO

                    【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方

                    • 大企業
                    • 年間休日120日以上
                    • 退職金制度有
                    • 海外赴任・出張あり

                    医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

                    仕事内容
                    医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)

                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方
                    ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
                    ・四大卒以上(必須)
                    ・普通自動車運転免許(必須)
                    ・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
                     ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
                     ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】全国
                    年収・給与
                    450万円~650万円 
                    検討する

                    内資系CRO,CSO

                    【医療機器PJ】<営業職>医療業界未経験の方

                    • 大企業
                    • 年間休日120日以上
                    • 未経験可
                    • 転勤なし
                    • 退職金制度有

                    医療機器メーカーでの営業業務

                    仕事内容
                    医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)


                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
                    ・四大卒以上(必須)
                    ・普通自動車運転免許(必須)
                     ★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★
                     ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
                     ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】全国
                    年収・給与
                    350万円~550万円 
                    検討する

                    非臨床試験受託

                    臨床開発モニター(CRA)/フルリモート

                    • 年間休日120日以上
                    • フレックス勤務
                    • 転勤なし
                    • 退職金制度有
                    • 車通勤可

                    GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務

                    仕事内容
                    ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
                    ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
                    ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
                    ■モニタリング業務
                    ■人材育成
                    ■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
                    ■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生)
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可
                    年収・給与
                    450万円~700万円 
                    検討する

                    非臨床試験受託

                    営業職

                    • 年間休日120日以上
                    • フレックス勤務
                    • 転勤なし
                    • 退職金制度有
                    • 車通勤可

                    フルリモート勤務可能な営業職案件

                    仕事内容
                    全国の医薬品・医療機器・再生医療、農薬、化学物質等のメーカーや大学から非臨床試験もしくは治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事です。
                    医薬品等の製造・販売申請のためにメーカーは非臨床試験・治験を実施する必要があり、当社ではメーカーに代行して非臨床試験・治験を実施しています。
                    営業職の方には既存顧客からの試験の問い合わせ対応、スケジュール・金額・納期等の打合せを担当していただきます。
                    なお、ルート営業が9割、新規顧客開拓は1割程度です。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・法人営業
                    ・営業や販売、接客、サービス業など人と接する仕事
                    ・カスタマーサポートやお客様フォロー
                    ・新規開拓営業
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    300万円~500万円 
                    検討する

                    CRO

                    コントラクトMR

                    • 中小企業
                    • 年間休日120日以上
                    • 退職金制度有
                    • 海外赴任・出張あり

                    サポート体制充実のCMR

                    仕事内容
                    各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
                    (病院・大学病院向け営業活動)
                    MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
                    勤務地は希望エリアを考慮して決定します
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・MR経験2年以上
                    ・MR認定資格
                    ・普通自動車免許
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】
                    ・MR認定資格(必須)
                    ・普通自動車免許(必須)
                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】応相談
                    年収・給与
                    450万円~800万円 
                    検討する

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                    マネジメントスキル
                    折衝・交渉スキル
                    知識