富山県の求人一覧

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              該当求人数 163 件中41~60件を表示中

              原薬メーカー

              医薬品原薬の技術営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              国内製薬メーカーグループ会社での技術営業の募集です

              仕事内容
              ・自社製品販売に伴う海外とのコミュニケーション
              ・新規案件開拓に対する顧客との調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・英語:TOEIC 650点以上(理想は850点以上)
              【歓迎経験】
              ・有機合成に関する知識を持っている
              ・医薬品原薬、化学業界での営業経験がある
              ・CDMO(医薬品原薬受託開発企業)での営業経験がある
              ・海外での勤務経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              製造オペレーター職 (小分け充填係)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品原薬における製造設備の製造オペレーター業務

              仕事内容
              ・製商品の小分け製造および包装に関する諸業務
              (製品(粉末)を指定の重量に小分けする)
              ・各種粉砕製品の製造に関する諸業務
              (原末を粉砕機に仕込み、粉砕品をファイバードラム等に充填する)
              ・その他上記各項に関連する諸業務

              ※基本的に勤務中は、清浄度管理室(コントロールドルーム)内での作業になります。そのため、清浄度管理室への入退室に伴い、無塵衣の更衣、耳栓の着用行為が発生します。また、重量物(25 kg程度)を持つ作業もあります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・コミュニケーションが取れる方、明るい性格の方
              【歓迎経験】
              ・GMP職場でのご経験がある方
              ・フォークリフト、危険物取扱者資格保有者
              ・将来、係長などのマネジメント業務を期待出来る方
              ・人材マネジメントに携わったことがある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              原薬メーカー

              Uターン歓迎!経理担当の求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              業界大手グループ企業にて経理のリーダー候補の募集

              仕事内容
              ・決算、会計および税務に関する業務
              ・財務、一般会計、出納管理に関する業務
              ・製商品の標準原価の設定、調整、管理および予算実績差異の分析
              ・資金の調達および運用に関する諸施策の策定ならびに実施
              ・経営全般に係る事項に関する調査、情報収集、方針および企画の立案、計画の策定、総合調整


              応募条件
              【必須事項】
              ・企業経理経験3年以上(実務経験)
              ・資格 日商簿記2級以上保有者

              求める人物像:
              ・何事にも真摯に誠実に取り組める方
              ・社内外問わず、円滑なコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】
              ・将来リーダーとして会社の核となるような方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              原薬メーカー

              技術開発職 (体外診断用医薬品)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              体外診断用医薬品における開発業務や薬事申請の支援業務

              仕事内容
              ・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業

              ・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・国内の体外診断用医薬品に関わる規制(QMS省令およびISO13485)に準拠した設計や
              開発業務に携わった経験を有する方
              ・体外診断用医薬品の薬事申請経験を有する方
              【歓迎経験】
              ・人材育成含むマネジメント業務の経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の品質の分析及び分析法開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              分析法の開発、検討、実施

              仕事内容
              (1)主たる業務内容
              ・入荷した原料のサンプリング及び評価
              ・治験薬の品質管理
              ・開発品の試験法開発,分析法バリデーション,安定性試験の実施
              ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
              ・分析装置の設備,文書の管理及びメンテナンス
              ・分析技術の移管
              *主に高速液体クロマトグラフ法(HPLC)による分析

              (2)達成すべき目標
              ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき,確実に試験を実施し,結果を報告する.
              ・各種法令及びGMPを遵守する.

              (3)関連業務
              ・書類作成:試験に付随する結果報告
              ・顧客対応:メーカー対応(問合せや機器トラブルの対応)

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界勤務又は他業務での品質管理業務の実務経験者
              ・化学業界又は食品業界での分析の実務経験者
              ・直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方)
              ・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
              ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度

              求められる行動特性、傾向、特徴等
              ・計画性,責任感,勤勉であり,規律を重視する人
              ・効果的なコミュニケーションのできる人
              ・粘り強く,忍耐力がある人
              ・協調性のある人

              【歓迎経験】
              ・製薬業界での品質管理業務の実務経験者
              ・製薬業界での研究開発業務の実務経験者

              【免許・資格】
              ・QC検定:3級以上(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              内資系企業

              製造管理者/総括製造販売責任者 候補者

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              ジェネリック医薬品メーカーにて総括製造販売責任者候補のポジションとなります。

              仕事内容
              製薬メーカーにおける品質保証・安全管理・薬事業務
              ※製造管理者/総括製造販売責任者候補としての採用となります
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師
              製薬メーカーでの勤務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              内資製薬メーカーにて製剤開発職の求人

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              リーダー候補!ジェネリック医薬品メーカーにて製剤開発業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ジェネリック医薬品の開発業務

              ・処方設計
              ・製造法の検討
              応募条件
              【必須事項】
              ・製剤開発業務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資系企業

              CROにてフルリモートCRA(地方在住可)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにてフルリモートCRA

              仕事内容
              モニタリング業務
              ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
              ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験 3年以上
              ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
              【歓迎経験】
              ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
              ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              原薬メーカーにて品質管理業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導

              仕事内容
              【主な業務内容】
              ・試験業務
              ・検体採取
              ・試薬・標準品等の管理
              ・機器の管理
              ・手順書等の作成、管理
              ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務

              【達成すべき目標、ミッション】
              ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと
              ・信頼性の高い分析結果の提供すること
              ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと
              応募条件
              【必須事項】
              ・試験業務の実務経験1年以上
              ・一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識

              ・高卒以上
              ・標準的なExcel、Word、Outlook等が使える程度

              求められる行動特性、傾向、特徴等
              ・計画と調整力
              ・効果的なコミュニケーション
              ・変革推進力
              ・臨機応変な行動

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              受託企業

              核酸オリゴマー合成研究者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討や合成業務

              仕事内容
              ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討
              ・核酸オリゴマーの合成法の確立
              ・中、高分子の製造プラントの立ち上げ

              新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              大学卒以上(理系学問専攻)で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。
              (目安5~6年以上)
              【歓迎経験】
              大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              CMO

              設備保全・メンテナンス

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品の充填・包装機械関係のメンテナンスに関わる業務

              仕事内容
              医薬品の充填・包装機械関係のメンテナンス(保守、保全)、分解・セッティング、付帯作業(洗浄作業等)、また導入に係る業務をお任せ致します。
              応募条件
              【必須事項】
              何らか機械設備の保全やメンテナンス業務のご経験をお持ちの方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車 必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              ~400万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              臨床開発モニター(CRA)/フルリモート

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務

              仕事内容
              ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
              ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
              ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
              ■モニタリング業務
              ■人材育成
              ■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
              ■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              営業職

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              フルリモート勤務可能な営業職案件

              仕事内容
              全国の医薬品・医療機器・再生医療、農薬、化学物質等のメーカーや大学から非臨床試験もしくは治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事です。
              医薬品等の製造・販売申請のためにメーカーは非臨床試験・治験を実施する必要があり、当社ではメーカーに代行して非臨床試験・治験を実施しています。
              営業職の方には既存顧客からの試験の問い合わせ対応、スケジュール・金額・納期等の打合せを担当していただきます。
              なお、ルート営業が9割、新規顧客開拓は1割程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業
              ・営業や販売、接客、サービス業など人と接する仕事
              ・カスタマーサポートやお客様フォロー
              ・新規開拓営業
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              医療系広告代理店

              医療系広告代理店にてメディカルライター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬会社が医療関係者向けに作成しているプロモーション資材の制作を担当していただきます。

              ・医薬品のマーケティング規制/要件や担当製品/ブランドに関する十分な知識があること。
              ・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
              ・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
              ・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
              ・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
              ・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
              ・クライアント/ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
              ・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
              ・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
              ・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
              ・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              内視鏡システムの専任セールス

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              様々な機器の設計や開発を手掛ける医療機器メーカーにて内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当

              仕事内容
              内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当していただきます。

              ・医療施設へのヒアリング、マーケティング活動
              ・医用内視鏡及びその周辺機器、消耗品の販売
              ・医用ネットワークシステムの販売、営業活動
              ・導入後の定期サポート
              応募条件
              【必須事項】
              メーカーもしくは商社で消化器内視鏡、気管支鏡等の軟性内視鏡に関する販売経験(3年以上を目安)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内大手ジェネリックメーカー

              体外診断用医薬品の営業(DMR)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              病院・開業医向けの営業職として病院内にある検査室、検査センターを中心に営業を担う

              仕事内容
              病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。
              ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販案と実行、引き合い管理)による販売促進活動
              ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動
              ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達

              <主な担当製品>
              ・糖尿病領域の血液検査機器・試薬(HPLC)
              ・アレルギー検査機器・試薬(新製品)

              <主な顧客>
              大規模病院、クリニック等
              担当エリア内の医療従事者:医師、臨床検査技師、看護師など
              ※ご入社から1ヶ月間は、社内研修、現場でのOJTを中心に行っていき、未経験の方でもしっかりフォローしていく体制が整っています。

              担当施設数:
              50~100件の医療機関



              応募条件
              【必須事項】
              下記いづれかのご経験
              ・医薬品業界での営業経験のある方
              ・臨床検査技師の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              半固形剤などの医薬品製剤製造オペレーター

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

              仕事内容
              半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

              ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業
              ・清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般
              ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務
              ・製造記録等の記録のレビュー業務
              ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務
              ・原材料運搬・保管管理業務

              応募条件
              【必須事項】
              医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方
              ※半固形剤以外のご経験でも検討させて頂く可能性がございます。
              【歓迎経験】
              ・秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品の品質管理担当者募集(半固形剤/微生物試験など)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます

              仕事内容
              医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます

              ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査,試験管理
              ・製造環境試験の実施
              ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
              ・製品の市場出荷に関する諸業務
              ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
              ・バリデーションの管理
              ・薬事行政及び委受託に関する業務
              ・その他GMPに係る品質管理業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験を5年以上お持ちの方
              ・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方

              <求める人物像>
              変化を恐れず行動できる方
              マネジメント業務に挑戦したい方
              【歓迎経験】
              ・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方
              ・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験をお持ちの方
              ・マネジメント経験をお持ちの方
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              管理職候補!医薬品製造管理業務

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              医薬品製造工場における製造部門の管理職候補を募集

              仕事内容
              医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。

              [具体的内容]
              ・医薬品製造管理に関する諸業務
              ・GMP査察、監査対応
              ・各種マネジメントシステムに関する事項(環境、安全衛生、教育など)
              ・医薬品GMP管理に伴う諸対応
              ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項
              ・部門予算の策定補助
              応募条件
              【必須事項】
              以下の全ての経験をお持ちの方
              ・製薬会社または医薬品受託製造会社における製造管理業務経験
              ・マネジメント経験

              <求める人物像>
              責任感・行動力のある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              外資系CRO

              未経験MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 未経験
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医師、薬剤師等の医療従事者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報を提供

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援。
              MRとして多くの疾患領域や医薬品を担当するチャンスがあり、幅広い経験・スキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒業
              ・外勤営業1.5年以上の経験
              ・全国転勤が可能

              【歓迎経験】
              ・売上・目標達成のスキル
              ・プレゼンテーションスキル
              ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
              ・PCスキル中級レベル(PowerPointプレゼンテーション作成、Word業務文書作成、Excelリスト作成など)

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              2024年5月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

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              学位
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識