新潟県の求人一覧
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該当求人数 54 件中41~54件を表示中
大手グループ会社
バイオ医薬品製造における製造及び研究業務
- 転勤なし
バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニーでの製造及び研究業務
- 仕事内容
- ■製造部にて、下記の業務をお願いいたします。
・バイオ医薬品製造(培養、精製)、データ整理、文書作成業務、研究開発業務
・製造、分析に係る機器操作、設備管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・バイオ医薬品の製造、研究経験
・手順書などの文書作成能力
【歓迎経験】
・抗体医薬の製造、研究経験
・医薬品GMPに関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】新潟
- 年収・給与
- 300万円~550万円 経験により応相談
大手グループ会社
バイオ医薬品製造における品質分析
- 未経験可
- 転勤なし
バイオ医薬品製造の受入れ試験や出荷試験など各種試験業務
- 仕事内容
- 品質保証部品質管理課にて、下記の業務をお願いいたします
・バイオ医薬品製造の各種試験(受入れ試験、工程管理試験、出荷試験など)
・医薬品製造所における環境モニタリング、製薬用水の管理など
・各種試験における分析法の構築、試験方法の確立および検証 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・PCスキル(Word、Excel、メール等と、手順書などの文書作成経験がある方)
【歓迎経験】
・品質管理業務経験
・分析化学や生化学に関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】新潟
- 年収・給与
- 300万円~550万円
大手グループ会社
バイオ医薬品製造における品質保証
- 転勤なし
バイオ医薬品の品質保証部品質保証課にて従事
- 仕事内容
- 品質保証部品質保証課にて、下記の業務をお願いいたします。
・医薬品製造における品質保証
・医薬品品質システムの構築及びメンテナンス
・手順書,製造記録,試験記録の照査
・原材料供給業者,設備点検校正業者,及び外部委託業者に対する監査 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・パソコンの一般的な操作
・インターネットを利用した検索・調査
・医薬品のGMP、ISO9001、HASCCP等、規格・規範に関する知識
【歓迎経験】
・工場での手順書を利用した製造業務経験
・品質保証業務経験
・品質リスクマネジメントに関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】新潟
- 年収・給与
- 350万円~500万円
外資製薬メーカー
動物薬のカスタマーコンサルタント(営業職スタッフ)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
外資動物薬メーカーにて畜産動物における営業業務
- 仕事内容
- 当社のビジョンは人間と動物のさらなる健康に寄与することで動物用医薬品の発展に貢献していくことです。このビジョンを達成するためには製品力だけではなく、そこに関わる方々とのコミュニケーションが重要になってきます。
特に畜産分野では生産者の皆さんや管理獣医師との良好な関係を構築することが必要です
【仕事の内容】
カスタマーコンサルタントの仕事の内容は以下の通りです。
・担当エリアでの営業
・担当エリアでの目標(Sales目標とCall目標)達成に向けた営業活動の実施:PDCAサイクルを軸とした活動への落とし込みと実行
・上司への適宜報告と相談
・定期報告書類の期限内提出:各種申請(検査事前申請、経費申請、試用品申請などの業務申請)、活動報告、次月訪問計画の立案
・動物用医薬品取扱い業者(取引き卸業者)担当者との協働
獣医師有資格者は上記に加えて以下の業務においても貢献が期待されます。
・担当エリア、非担当エリアにおける獣医師領域での現場サポート:管理獣医師との事前・事後コミュニケーションを前提とした採血、解剖、診断行為などの獣医師領域でのサポートの提供
【勤務地】
・全国転勤あり
・入社時の配属予定地:全国(調整中)
- 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験(セールス担当者は必須の経験)
・ 鶏・豚・牛などのライブストック業界での勤務経験(農業共済組合、家畜保健所、動物用医薬品または飼料メーカー、農薬メーカーなどの畜産農業業界での営業)
・高い対人コミュニケーションスキル
【歓迎経験】
【免許・資格】
・獣医師資格(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~700万円
上場企業
【リーダー候補】製造スタッフ
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
薬品製造工場において製造から梱包までの一連の業務を担当
- 仕事内容
- 薬品(銅表面処理剤)製造工場において、製造から梱包までの一連の業務をお任せいたします。
・製造仕様書に基づく生産装置の運転及び管理
・薬品原料の秤量及び運搬作業、機器への投入作業
・その他改善活動等の現場関連業務
原料となる多品種の薬品を正確な量、定められた工程・条件で配合するため、工場にはコンピュータ制御による配合システムを導入し、エラーのない生産体制を確立しています。
- 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒業以上
・運搬作業を行うため、腰肩首等に持病のない方。
【求める人物像】
明るく何事にも前向きにチャレンジできる方
【歓迎経験】
・製造現場(モノづくり)での就業経験をお持ちの方
・化学系もしくは機械系の知見をお持ちの方
※第二新卒、未経験歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】新潟、他
- 年収・給与
- 400万円~500万円
調剤薬局
調剤業務
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
業界大手の調剤薬局の求人
- 仕事内容
- 店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
【歓迎経験】
・マネジメント経験があれば尚可
・MR経験者・MS経験者歓迎
【免許・資格】
薬剤師資格必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
調剤薬局
緩和薬物療法認定薬剤師
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。
- 仕事内容
- 患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格
・緩和薬物療法認定薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
調剤薬局
在宅医療専任薬剤師
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。
- 仕事内容
- 高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格
・在宅療養支援認定薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
国内CSO
MR(医薬品営業)
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 車通勤可
ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動
- 仕事内容
- 医薬品の営業・販促活動。
コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動
医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~800万円
外資系医療機器メーカー
Application Specialist
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
検体機器に関連するアプリケーションサービスおよびデモンストレーション
- 仕事内容
- ・装置インスタレーション業務(データ取得、トレーニング、フォローアップ)を行う。
・既存顧客の運用を把握し、新しい検査項目や最適なワークフローの提案を通じて、項目追加および装置維持活動を行う。
・プロフェッショナルなアプリケーションサポートを迅速に提供する。Escalation / Complaint Handling のプロセスに従い関係部署と協力して問題解決に当たる。
・担当エリアの項目追加・リテンション・ロスト予算、バージョンアップ目標、トラブル低減、顧客評価目標を達成する。
・社内外の安全規定、技術的・操作に関する当社のガイドライン等品質基準を遵守する。
・関連部署とのコミュニケーションとり、情報共有を推進する。 - 応募条件
-
【必須事項】
■経験・資格
1)体外診断用医薬品、機器に関する知識 (必須)
2)普通自動車運転免許
■スキル及び知識
1)コミュニケーションスキルがあり、高い対外折衝能力があること
2)コンピュータのハード、ソフトに関する深い知識があれば尚可
3)基礎レベル以上の英語力
※日本全国へ転勤可能な方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 経験により応相談
CRO
小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)
- フレックス勤務
- 転勤なし
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集
- 仕事内容
- 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能性有
■業務詳細:
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収) - 応募条件
-
【必須事項】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
・宿泊を伴う出張が可能な方
【歓迎経験】
・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 450万円~650万円
ベンチャー企業
エンジニアリングマネージャー【フルリモート/副業可】
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
エンジニアリングマネージャーとしてメンバーの課題解決やマネジメント業務
- 仕事内容
- ■ ポジション概要:
治療アプリは医療機器であるというビジネス特性上、臨床試験を重ね、国から医療機器としての承認をもらう必要があるため、事業立ち上げからリリースまで最低3年はかかります。
また、先行者優位の市場でもあることから、当社の経営戦略としては、多くの疾患領域に幅広く手を広げて市場を囲いにいこうとしています。
現在、医療機器承認を得た製品は禁煙領域と高血圧領域の2つのみですが、それ以外にも4領域以上の製品を開発しています。
結果、会社規模のわりに多くの事業(弊社ではプロジェクトと呼んでいます)が複数同時に走っているという状況が生まれており、
各開発チームがサイロ化しやすい状況になってしまっています。
そこで、EMにはアジャイルコーチのような役割も担ってもらいたいです。
各プロジェクトのエンジニアチームに時々顔を出して、開発プロセスの課題に対して「こうしたらいいかもね」などと改善のきっかけを作っていってもらいたいです。
また、開発がうまく回っているプロジェクトの方法論を横展開していくことで、エンジニア組織全体の開発力を高めることにもつながるはずで、そうした立ち回りも期待したいです。
■ 業務内容
・1on1(CFR: Conversation/Feedback/Recognition)によるメンバーの成長やモチベーションマネジメント, 評価
・メンバーの担当するプロジェクトの支援、課題解決
・エンジニアの採用、採用競争力向上
開発環境
・言語:JavaScript, TypeScript
・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
・リポジトリ管理:GitHub
・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
・DB:MongoDB, PostgresSQL
・CI:GitHub Actions, Bitrise
・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat
・医療業界の変革のフロンティアで、ユーザーへの価値・社会への価値を肌で感じながら仕事ができる
・国内初となる高血圧症の医療機器である治療アプリの開発およびさまざまな医療機関へ提供するサービス機能開発に携わることができる
・新規事業ゆえに小さな会社のような体制で大きな裁量を持って仕事ができる - 応募条件
-
【必須事項】
・エンジニアのマネジメント経験、あるいはスクラムマスター経験
・チームでサービス開発し、リリースした経験
・複数のステークホルダーとの調整経験
・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある
・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift
求める人物像
・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある方
・ミッション、ビジョンに共感する方
・バリューに共感し、体現できる方
■ 開発環境
・言語:JavaScript, TypeScript
・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
・リポジトリ管理:GitHub
・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
・DB:MongoDB, PostgresSQL
・CI:GitHub Actions, Bitrise
・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat
【歓迎経験】
・ネイティブアプリの開発経験
・スクラムマスター/アジャイルコーチとしての経験
・医療ドメインへの理解がある
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 800万円~1200万円
ベンチャー企業
リードエンジニア【フルリモート/副業可】
- フレックス勤務
- 転勤なし
更なる事業の成長に向けて、プロダクト開発をリード
- 仕事内容
- 薬と同じように医師が処方するソフトウェア「治療アプリ」という新しい領域に取り組んでいる会社です。
従来の医薬品やハードウェア医療機器では治療効果が不十分だった病気を治すために、医学的エビデンスに基づいた治療アプリを開発し、デジタル療法という新たな治療を診療現場に広く普及させ、一人でも多くの患者様に届けることを目指しています。
具体的には疾患の種類ごとに、患者向けモバイルアプリや医師向けWebアプリをTypeScriptで開発しています。
加えて、これら治療アプリの開発で蓄積した知見を活用し、民間法人向けモバイルヘルスプログラム「卒煙プログラム」も提供しています。
現在のエンジニア組織は急拡大フェーズにあり、今後新たな疾患の「治療アプリ」の開発に向け、組織のコアとなる人材を募集しております。
【業務内容】
医療機関向けの「治療アプリ」に関するプロダクト、もしくは民間法人向けの「ascureモバイルヘルスプログラム」のプロダクトにおいて、開発・運用に携わって頂きます
【開発環境】
・言語:JavaScript, TypeScript
・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
・リポジトリ管理:GitHub
・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront
・DB:MongoDB, PostgresSQL
・CI:GitHub Actions, Bitrise
・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat
■開発メンバーの裁量
・OS やエディタ、IDE といった個人の環境は、各自の責任で好きなものを使用可
・全体のスケジュール管理は、途中の成果を随時確認しながら、納期または盛り込む機能を調整
・プロダクトの開発言語やフレームワークなど主要な構成技術は、基本的に最新版より1年以上ビハインドしない
■コード品質向上のための取り組み
・本番にデプロイされるコードには、全てコードレビューまたはペアプログラミングを実施し
・「リファクタリングは随時行われるべき」という価値観をメンバー全員が共有して、日常的に実施
・何らかのコーディング規約をチーム全体で遵守
・提出されたコードには自動的にリグレッションテストが実行される環境が構築
・コード品質評価ツールを導入して、メンバーが常に確認
■テストの実施度
・ほとんどのプロダクトコードに単体テストを記述、実施
・機能の実装と同時にテストコードを記述
・想定される複数環境での品質チェックの義務付け
■アジャイル実践状況
・デイリーでスタンドアップミーティング、またはそれに準じるチーム内の打ち合わせを実施
・継続的なデプロイ(デリバリー)を実行
■ワークフローの整備
・全てのコードをバージョン管理ツールで管理
・各メンバーが実装したコードのマージは Pull Request ベースで実行
・自動(=システム化され、1コマンドで実行できる)ビルド、自動デプロイ環境を整備
・コードによるインフラ構成管理(Infrastructure as Code)の環境を整備
- 応募条件
-
【必須事項】
・チームでサービス開発し、リリースした経験
・周囲とディスカッションしながら仕様を決めてきた経験
・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift
求める人物像
・ミッション、ビジョンに共感する方
・バリューに共感し、体現できる方
<バリュー>
・Chase Ideal: 妥協せず理想を追求しよう
・be Unique: 独創性で世界をリードしよう
・be Responsible: 当事者意識をもってやり遂げよう
・Enrich your loved ones: 親愛なる人々を豊かにしよう
【歓迎経験】
・React Native を用いた開発経験
・GraphQL を用いた開発経験
・フロント、バックエンド双方の開発経験
・MongoDB をはじめとした NoSQL の経験
・サービスの運用経験
歓迎言語・レベル
-
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~1200万円
大手グループ企業
MR・CRA経験者
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。
- 仕事内容
- 候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング - 応募条件
-
【必須事項】
<必須>
・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~650万円