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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1933 件中 601~620件を表示中

              新着急募医療機器

              【在宅勤務/可】バイオベンチャーでの研究開発・薬事申請

              • 新着求人
              • 急募
              • 第二新卒歓迎
              • 英語を活かす

              臓器組織・細胞の再生を促す医療用デバイスを実現に向けた研究開発・薬事申請

              仕事内容
              ・QMS(ISO13485)
              ・治療方法開発・治療デバイス開発
              ・開発のための薬事申請業務、スケジューリング
              ・試験・実験の実施、およびCRОのコントロール、工程管理
              ・発明、知財化、弁理士と協調した特許出願
              ・大学等との共同研究従事
              応募条件
              【必須事項】
              ・再生医療分野での経験者
              ・臨床開発経験(国内、国外、医薬品、医療機器問わず)
              ・英語に対して苦手意識がない方

              【歓迎経験】
              ・外国籍の方も歓迎
              ・グローバル治験の経験がある方
              ・プロトコル作成経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              大手製薬企業における経口固形製剤の工業化検討

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当して頂きます。

              仕事内容
              ・経口固形製剤の製造条件検討
              ・経口固形製剤の工業化(スケールアップ)検討
              ・経口固形製剤の生産サイトへの技術移転
              ・経口固形製剤の品質試験(上記検討品の分析評価)
              仕事の魅力


              応募条件
              【必須事項】
              ・経口固形製剤の製造条件検討ならびに生産スケールへのスケールアップ検討等の実務経験(5年以上)。
              ・国内出張、海外出張が可能な方。
              ・高専・大卒以上の方。

              英語力:
              ・業務上必要な会話ができる。
              ・業務上必要なやりとりをメールでできる。
              ・業務に関わる文書やガイドライン・ガイダンス、論文などの内容を把握できる。

              その他:
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)。
              【歓迎経験】
              ・経口固形製剤の処方検討の経験がある。
              ・経口固形製剤の分析経験がある(液クロ、溶出試験機等が使用できる)。
              ・関係者を巻き込んで円滑なコミュニケーションや業務連携ができる方。
              ・業務スタイルの変化に柔軟に対応できる方
              ・自ら学び成長する姿勢がある方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              外皮用剤におけるCMC領域の課長職候補(研究開発部)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              課長候補としてジェネリック医薬品の業務効率化やメンバーへの適切な業務配分や進捗管理など担う

              仕事内容
              研究開発部門の課長として製剤研究グループをリードいただき、マネジメントポジションとして外皮用剤における製剤および分析開発の業務に従事いただける方の募集となります。

              【業務内容詳細】
              ・製剤設計(処方・製剤法の検討・設定)
              ・製剤の製造スケールアップ対応
              ・分析法開発(企画試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転)
              ・申請書の作成、当局照会事項対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品のCMC領域における開発経験者
              ・CMC業務でのマネジメント経験
              ・大学または大学院卒業以上
              【歓迎経験】
              ・治験薬GMP対応、当局申請、照会事項対応経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~850万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品メーカーでの製造業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーでの医薬品製造オペレーター

              仕事内容
              工場 製造グループにて、医薬品(主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤)の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補(将来の製造管理責任者)として携わっていただきます。

              ・GMPにおける製造管理業務 全般
              (例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など)
              ・日常的な生産スケジュール、人員配置の調整 ・工場の成長に即した改善活動
              ・老朽化設備の更新に併せた生産効率向上や作業環境改善を目的とした検討(各部署と連携して一緒に進めていただきます)
              ・次世代を担う人材の育成
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品GMP(もしくは化粧品・食添におけるGMPや化成品におけるISO9000シリーズ)認証企業での就業経験
              ・医薬品を含む化学系工場における製造管理経験 
              ・Excel、Word等の基本的なPCスキル

              【歓迎経験】
              ・半固形製剤の製造経験 ・化学的知識に基づく論理的思考力
              ・プレゼンテーション能力(PowerPoint等)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              新着DX企業

              セールスエキスパート(営業企画/事業企画候補)

              • 新着求人

              「コミュニティのDX」に一緒に挑戦してくださる仲間を募集しています。

              仕事内容
              ▼組織ミッション
              配属予定部門は、製薬会社が抱えるマーケティング課題や、医師・医療機関とのコミュニケーション課題などを、当社のSaaSソリューションを活用して解決することを目指します。データドリブンなプロモーションを促進し、メディカル領域におけるコミュニティ全体のDXを推進していただく、重要なポジションです。
              製薬業界では、全国の医師に自社製品情報を届けるための講演会を高頻度で開催しています。当社は講演会の運営・配信だけでなく、オンライン上で医師たちが双方向で交流できる懇親会機能の実装など、製薬講演会のDXを推進してきました。
              コロナを機にオンライン開催がスタンダードとなった現在では、製薬会社と医師または医師同士によるコミュニティ形成の重要性が高まっています。例えば医師同士の繋がりが密接になることで、講演会内でより有意義な情報が共有され、医療業界全体のレベルアップにも繋がっていきます。
              私たちは製薬講演会を情報提供だけの場ではなく、医師の先にいる患者と、その負担や苦しみを減らし得る薬剤を結びつける場として捉え、製薬会社と医師が一丸となり患者の治療に貢献できる手段や機会を提供・創出していきます。
              そのビジョン実現のために今後は講演会DXに留まらず、SaaSやデータプラットフォーム、新規プロダクトなどの複合的なソリューション提案によって、製薬業界全体の課題解決に寄与するプラットフォームを提供していく予定です。

              ▼業務ミッション
              製薬業界向けのフロント担当として、顧客へのソリューション提供を行っていただきつつ、マーケットに接する中で見えた課題や新たなニーズを元に、営業マネージャーの片腕として部の戦略立案をサポート頂くポジションになります。

              顧客と直に接するあなたがキャッチした情報や生の声を、営業マネージャーやマーケ部門、事業企画部門へフィードバックし、新たなマーケット開拓・サービス改善の戦略立案にも関わって頂きます。
              入社直後はフロント顧客折衝を通して業界や当社サービスについて理解を深めて頂いたのち、志向性に応じて営業企画や事業企画への本格的なジョブチェンジ/専門性特化も期待したいと考えております。

              ▼具体的な仕事内容
              ・クライアント(製薬企業)の新規開拓
              ・製薬企業が実現したいビジョンに向けた課題のヒアリング・分析
              ・課題に応じてカスタマイズした個社最適の提案
              ・製薬企業の経営層や役員、事業部長クラスに対する戦略的な関係構築/コンサルティング
              ・営業マネージャーの右腕として、今後の営業戦略立案に関する定期的な方針議論
              ・社内マネジメント層やマーケ/企画など部門横断な戦略立案の場への同席
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業経験
              ・顧客の課題やニーズを深堀りし、その解決・実現のために工夫して行動した経験
              【歓迎経験】
              ・新規開拓営業経験
              ・無形商材のソリューションセールス経験
              ・医療/製薬業界に関わった経験
              ・IT企業での就業経験
              ・イベントコンテンツに関わった経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着医薬品輸出入

              品質管理

              • 新着求人

              人体・動物用原薬・医薬品の開発・国内販売事業を展開する当社で原薬や製剤販売で必要な各種申請業務を担うポジションです。

              仕事内容
              人体・動物用原薬・医薬品の開発・国内販売事業を展開する当社で原薬や製剤販売で必要な各種申請業務をお任せします。
              販売先は大手医薬品メーカー等で入社後は品質管理担当がOJT体制で業務定着まで支援します。
              原薬加工/管理方法を登録するマスターファイル、外国製造業者認定申請等の対応
              各申請書類準備、照会(回答書起案/書類収集/整備)
              海外製造所や申請者(製販業者)との打ち合わせ
              マスターファイル変更業務・齟齬年次点検・当局相談・製造所からの変更相談
              動物用医薬品製造販売業や卸売販売業の管理
              動物用医薬品の製造販売承認事項承認申請・軽微変更届け出変更・承認申請
              GMP適合性調査申請
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格をお持ちの方
              【歓迎経験】
              医薬品の研究/開発/薬事申請等のご経験
              医薬品の品質管理のご経験
              基礎英語力(資料の判読・メール等によるやり取り)
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売

              大手化粧品メーカー向け法人営業

                OEMメーカーにて、大手化粧品メーカー向けの法人営業職をお任せします。

                仕事内容
                大手化粧品メーカーからのヒアリング内容をもとに、社内関連部署と連携して商品化まで進めていただきます。
                既存顧客が中心となるため商談も進めやすく、
                関係を維持しながら受注まで繋げることがミッションです。

                ・明確に形あるものを販売するわけではなく、顧客のニーズを聞きながら、商品化していくような営業スタイルです。
                 そのため顧客のニーズのヒアリング力や提案力、企画力、調整力等営業としてのポータブルスキルが身につきます。
                ・お取引先は大手の化粧品メーカー様が中心となり、自分の携わった商品が店頭に並ぶこともあります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・営業の経験をお持ちの方
                【歓迎経験】
                BtoBの営業経験のある方大歓迎
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

                機械設計(無菌アイソレーター)

                  医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の機械設計業務(顧客打合せ・詳細設計・組立支援等)をお任せします。

                  仕事内容
                  ・お客様との打合せ同席 ※すべてオーダーメイドの設計であり、構想段階から携われます
                  ・製造計画(設計工定表、実行予算書策定)
                  ・基本設計/詳細設計(CADソフトを使った組立図、部品図の作成、部品リストの作成等の機構設計)
                  ・部品注文依頼、納入部品の受入検査/出荷前検査、工場検査 など

                  ■業務の特徴
                  完成までにかかる期間は半年~1年程度です。電気制御設計や技術営業、施工管理等、他部門とも協力しながら業務を進めます。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  システム化機器、産業機械等の機械設計の実務経験をお持ちの方や、機械工学系の知識をお持ちの方
                  【歓迎経験】
                  Solidworks、AutoCAD等を使用しての設計経験
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】愛知、他
                  年収・給与
                  450万円~750万円 
                  検討する

                  製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

                  電気設計(医薬品製造工程向け無菌空調設備)

                  • 未経験可

                  医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境設備「アイソレーター」の電気制御設計をお任せします。

                  仕事内容
                  当社が開発・製造している無菌・クリーン化設備の詳細設計(シーケンス、PLC、シーメンス等による電気制御設計)を担当します。
                  具体的な業務の一例は、下記の通りです。
                  ・設計・開発・製造計画/実行予算策定(制御盤、ソフト、試運転)/基本設計・承認図作成(制御盤電気図面、システム設計仕様書)
                  ・詳細設計(制御盤電気図面確定、システム設計仕様書確定、アラーム・停復電仕様確定、多設備とのインターロック確定、画面仕様書作成etc)
                  ・制御盤入荷時の受入検査/機器組立て後の試運転、完成後検査
                  ※完成までにかかる期間は、半年~1年になります。機械設計や技術営業、施工管理等、他部門とも協力しながら業務を進めます。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  下記いずれかを満たす方
                  ・学生時代に電気分野を専攻されていた方
                  ・電気計装(シーケンス、PLC)の制御設計経験をお持ちの方
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】愛知
                  年収・給与
                  450万円~850万円 
                  検討する

                  製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

                  組立・据付業務(医薬品製造工程向け無菌空調設備)

                  • 第二新卒歓迎

                  医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務をマネジメントします。

                  仕事内容
                  医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務をマネジメントします。

                  (1)搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。
                  (2)搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。
                  (3)設備の気流、風速等、品質適合チェックを実施。分析結果を報告書にまとめお客様へ説明。
                  (4)引渡し。

                  ■業務の特徴
                  組立・据付部門メンバーの他、当社営業部門や協力会社とも連携し業務を進めます。ご自宅や拠点事務所などを本拠地に、本社とも連携し顧客訪問を行います。全国各地への出張(長期・短期)がありますが、適宜帰ってこられますので、大切な人との時間も充実させられます。また出張手当も充実しており、経済的なサポートも万全です。
                  ※支給額 宿泊費:1日10,000円、遠距離又は宿泊を伴う場合の日当:1日1,500円
                  (例:20日の出張であれば23万円支給。客先出張の場合はさらに別途1日1,500円支給。)
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・機械・設備等の客先搬入・据付業務又は製造、組立業務の経験者
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】愛知、他
                  年収・給与
                  450万円~850万円 
                  検討する

                  製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

                  空調設計(医薬品製造工程向け無菌空調設備)

                    特殊空調設備の空調設計をお任せします。

                    仕事内容
                    ・製薬会社などから当社に入る空調設備設置依頼に対し、仕様や見積りを決定。
                    ・並行してより詳細に湿度や温度などの計算を実施。空調に必要なファンなどの機器の大きさや台数を具体的に割り出し、配置・配管を検討。
                    ・既製の空調設備を使う場合は発注を、新たに製作する場合はその設計を実施。
                    ・最終的な空気の湿度や温度を計算し全体を調整。施工会社と取り付けに関する打ち合わせなどを行い、状況確認と微修正をして業務完了。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・建築・プラント・空調設備業界での経験をお持ちの方
                    ・製造業での設計・プロジェクトマネジメント業務経験をお持ちの方
                    ・建築施工管理技士、管工事施工管理技士の資格をお持ちの方
                    【歓迎経験】
                    ・空調衛生に関わる設計の経験(Tfas利用の経験)
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】愛知、他
                    年収・給与
                    450万円~850万円 
                    検討する

                    製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

                    電気工事に関する施工管理

                      医薬品製造に必要な無菌・クリーン化装置の電気配線工事に係る施工管理業務を主に行っていただきます。

                      仕事内容
                      医薬品製造に必要な無菌・クリーン化装置の電気配線工事に係る施工管理業務を主に行っていただきます。

                      (1)装置について、社内の機械/電気設計部門及び工場担当者、現場担当者等と打ち合わせを行い施工方針を決めていきます。
                      (2)現地ゼネコンやエンジ及び客先設備担当者等とも調整していきます。
                      (3)施工方針をもとに、工事業者へ工事依頼するための施工資料作成し、具体的な工事費用の積算をしていきます。
                      (4)全体の工場現場工事工程に対して電気工事部分の調整を行いつつ、客先に対しての電気施工要領等を提出し工事内容を擦り合わせていきます。
                      (5)実際に工事が始まれば、工場現場の電気工事を主とした施工管理を行って頂きます。(工場現地検査の実施、予算管理等)

                      ■業務の特徴
                      施工部門の他、当社営業部門や協力会社と連携し業務を進めます。組立工場を本拠地として全国各地への出張(長期・短期)がありますが、適宜帰ってこられますので、大切な人との時間も充実させられます。また出張手当も充実しており、経済的なサポートも万全です。
                      ※支給額 宿泊費:1日10,000円、遠距離又は宿泊を伴う場合の日当:1日1,500円
                      (例:20日の出張であれば23万円支給。客先出張の場合はさらに別途1日1,500円支給。)
                      応募条件
                      【必須事項】
                      下記いずれかの方
                      ・電気設備施工管理経験(ゼネコン組下等での経験)
                      ・1級・2級電気設備施工管理技士もしくは第一種電気工事士をお持ちの方
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】愛知
                      年収・給与
                      450万円~850万円 
                      検討する

                      新着化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売

                      【薬剤師】品質保証

                      • 新着求人

                      国内外の有名ブランドの商品の生産を行う企業にて、薬剤師資格を活かして品質保証職としてご活躍いただきます。

                      仕事内容
                      ・顧客、当局の監査・査察対応
                      ・原材料メーカー、外部委託先企業の管理(品質取り決めの整備や監査)
                      ・顧客からのクレーム対応
                      ・製品の安全管理

                      変更の範囲:会社の定める業務
                      応募条件
                      【必須事項】
                      薬剤師の資格をお持ちの方
                      【歓迎経験】
                      第二新卒歓迎
                      業種未経験歓迎
                      社会人経験10年以上歓迎
                      【免許・資格】
                      薬剤師
                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】香川
                      年収・給与
                      400万円~650万円 
                      検討する

                      内資系CRO,CSO

                      【医療機器PJ】クリニカル・スペシャリスト

                        臨床関連資格を活かし、クリニカル・スペシャリストとして活躍

                        仕事内容
                        クリニカル・スペシャリスト
                        看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等

                        ★ポジションサーチ案件★
                        (人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。)

                        【クリニカル・スペシャリスト】
                        【アプリケーション・スペシャリスト】

                        ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。

                        【日勤】
                        原則日勤ですが、業務の必要上、宿泊を伴う出張をお願いすることがあります。

                        (主な業務内容)
                        配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・ 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等
                        ・普通自動車免許(ペーパードライバー不可)
                        ・案件に応じてオペ室勤務の経験がある方
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】東京
                        年収・給与
                        400万円~600万円 
                        検討する

                        新着大手グループ企業

                        資材レビュースタッフ ※当社内勤スタッフ

                        • 新着求人
                        • 英語を活かす

                        MA部門にて資材レビュー、サポート業務の案件です。

                        仕事内容
                        <ミッション>クライアントである製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)について、該当資材のレビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化させる。

                        ①資材の審査業務 (業務ウエイト目安:90%)
                        ・資材の企画担当部門(例:MA、マーケティング、営業、臨床開発等)に対するレビューコメントに加え、適宜、代替案を提案
                        ・講演会のスライドに対するレビュー実施
                        ②メディカルアフェアーズ関連業務サポート (業務ウエイト目安:10%)
                        ・メディカルアフェアーズ向け教育研修サポート
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ①4年制大学卒以上(歓迎学部:理系、特に医療系(薬学・看護系))
                        ②国内外の論文検索、内容読解経験者 (2年以上)、あるいはDI(医薬品情報担当)経験者(製薬企業、医薬品卸、病院、調剤薬局等)
                        ③PCスキル(Excel, Word, PowerPoint, Outlookにつき基本的業務に支障がないこと)
                        ④ビジネスマナー(電話応対、メール、挨拶等)
                        ⑤英語力(E-mail、レビューに支障がないレベル。特に読みに関しては、英語ドキュメントを読む必要あり。会話力不問)

                        【歓迎経験】
                        ①製薬企業(※1)もしくはサービスベンダー(※2)における下記いずれかの経験(疾患領域不問)
                        ・ 販促資材審査の経験
                        ・ 販促資材企画・作成の経験
                        (※1)製薬企業:メディカルアフェアーズ、マーケティング、コンプライアンス、安全性管理(PV)、薬事部門所属
                        MR、MR向け教育研修
                        ※2)サービスベンダー:資材審査及び作成業務等の受注企業
                        ②PhDなど研究職経験者、薬剤師、看護師資格保有者
                        ③希少疾患、オンコロジー領域経験者

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】在宅可、東京
                        年収・給与
                        400万円~700万円 
                        検討する

                        外資系企業

                        【未経験】医療機器営業

                        • 大企業
                        • 年間休日120日以上
                        • 未経験可
                        • 海外赴任・出張あり

                        クライアント先の医療機器における営業業務を担う

                        仕事内容
                        クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

                        【 セールススタイル 】
                        大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
                        また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ■必須条件
                        ・大卒以上
                        ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
                        ・営業経験2年以上
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】応相談
                        年収・給与
                        400万円~550万円 
                        検討する

                        製薬メーカー(ソフトカプセル)

                        【薬剤師】GMP品質保証マネージャー

                        • ベンチャー企業
                        • 年間休日120日以上
                        • 転勤なし
                        • 社宅・住宅手当有
                        • 退職金制度有
                        • 管理職・マネージャー

                        QAマネージャーとして医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務を担う

                        仕事内容
                        医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。

                        ・出荷判定
                        ・逸脱管理
                        ・変更管理
                        ・業者管理
                        ・品質情報管理
                        ・バリデーション管理
                        ・自己点検実施
                        ・年次レビュー作成
                        ・防虫管理
                        ・従業員に対するGMP教育
                        ・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等
                        ※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・薬剤師免許の保有者
                        ・医薬品GMPの知識がある方
                        【歓迎経験】
                        ・医薬品GMP下での品質保証業務の経験がある方
                        ・行政当局(県庁/保健所)又は製薬企業などでの医薬品工場査察
                        ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務)などの経験
                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】静岡
                        年収・給与
                        600万円~800万円 
                        検討する

                        製薬メーカー(ソフトカプセル)

                        医薬品ソフトカプセルの分析法開発担当者

                        • ベンチャー企業
                        • 年間休日120日以上
                        • 転勤なし
                        • 社宅・住宅手当有
                        • 退職金制度有

                        高薬理活性医薬品ソフトカプセルの分析法開発

                        仕事内容
                        医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。
                        ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施
                        ・分析法バリデーションの計画作成・実施
                        ・顧客との試験法の技術移管の窓口
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験
                        ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験
                        ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です!
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】静岡
                        年収・給与
                        450万円~650万円 
                        検討する

                        AI創薬事業会社

                        研究開発職

                          計算創薬化学研究における、分子モデリング・シミュレーション技術の拡充業務

                          仕事内容
                          ・計算創薬化学研究における、分子モデリング・シミュレーション技術の拡充
                          ・上記の技術を用いた、受託解析・共同研究の推進
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・タンパクや低分子化合物に関する分子モデリング・シミュレーションに関する研究経験・及び文献調査と議論の経験
                          ・自由エネルギー摂動法(FEP)等の、自由エネルギー計算法を用いた研究活動を行った経験
                          ・拡張アンサンブル法等の、高度な分子動力学シミュレーション技術を活用した経験
                          ・オープンソース(GROMACS / NAMD / GENESIS / OpenMM 等)を用いた分子シミュレーション等の研究活動を行った経験
                          【歓迎経験】
                          ・OpenMP や MPI、GPU(CUDA)に関する並列計算技術を活用した経験
                          ・AlphaFold2等の、タンパク質の構造インフォマティクス、創薬におけるデータサイエンス技術を活用した経験
                          ・Python等を用いた、研究活動に必要なプログラムの作成を行った経験
                          ・入社時点での創薬に関する知識は問いません。計算創薬に関して、意欲的に取り組んでくださる方
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】東京
                          年収・給与
                          600万円~1500万円 
                          検討する

                          グループ会社

                          医療業界向けの教育系サービスの販売・営業

                          • 中小企業
                          • 年間休日120日以上
                          • 第二新卒歓迎
                          • 転勤なし
                          • 退職金制度有

                          医療業界向けの教育系コンテンツやサービスの販売・営業

                          仕事内容
                          ■職務内容
                          弊校の営業担当として医療業界向けの教育系コンテンツやサービスの販売・営業をお任せ致します。
                          MR認定・登録販売者試験対策のe-コンテンツ、参考書・問題集や模擬試験の販売/疾患におけるMR向け教育教材コンテンツの販売/医療従事者向けのプロモーション用の資材販売等

                          ■営業スタイルについて 1人あたり15~20社ほどの顧客を担当頂きお打ち合わせ方法は基本的にWebでの実施となります。既存の顧客への販売営業がメインとなりますが、お取引のない企業やコネクションのない他部署のお客様に対して新規で開拓をお任せすることもございます。
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・製薬会社での営業経験がある方
                          【歓迎経験】
                          ・MRのご経験がある方
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】在宅可、東京
                          年収・給与
                          450万円~700万円 
                          検討する

                          年収550万円~の求人一覧から条件を絞り込んで探す

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                          企業特性
                          働き方
                          募集・採用情報
                          待遇・福利厚生
                          語学
                          社員の平均年齢
                          免許や資格などで絞り込む
                          国家資格
                          学位
                          その他
                          活かせる強みで絞り込む
                          業界・専攻経験
                          英語業務経験
                          機器スキル
                          Officeスキル
                          マネジメントスキル
                          折衝・交渉スキル
                          知識