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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2302 件中 701~720件を表示中

              製造品質コンサルティング

              【リモート勤務可能】生産系システムエンジニア

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              ERP製造管理システム・予知保全システムなどのシステム導入支援、DCS導入支援を担当

              仕事内容
              ■仕事概要:
              医薬、食品、データセンター、半導体などの工場に対する以下の業務をお任せします。
              (1)ERP、製造管理システム、予知保全システムなどのシステム導入支援
              (2)プラント系製造施設に対するDCS導入支援

              ■業務詳細:
              顧客の運用を理解し、要件定義を主導すると共にシステム構成を明確化し、ネットワークを提案する。各システムに対し最適なパッケージシステムの選定に必要な情報を提供します。
              また、システム導入にあたり、顧客が行うべき作業を助言・助勢する。 顧客との要件定義に基づいて、機能仕様書などシステムサプライヤーに対して見積・発注に必要な設計図書を作成します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・上記記載の仕事内容のご経験をお持ちで、システムの全体像を構築できる方

              【歓迎経験】
              ・医薬品工場の経験者
              ・CSV(コンピュータバリデーション)の知見・経験がある方
              ・電気設備設計経験者
              ・英語(TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安)ができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー(外資系)

              ソリューションアーキテクト(SAP-Master data)

              • 新着求人
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにてソリューションアーキテクトをご担当いただきます。

              仕事内容
              ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのBusiness Partner Master領域担当者として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの当社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など)
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・SAP導入プロジェクトでのBusiness Partner(得意先/仕入先)導入経験(要件定義・開発・テスト・移行等)、および保守運用経験
              ・SAP Business Partnerを利用するモジュール(FI-AP, FI-AR, SD, MM 等)の導入経験および保守運用経験
              ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・SAP Business Partnerのソリューション/システム設定に関する知識
              ・ステークホルダーとの調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
              ・複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力
              ・英語でのコミュニケーション能力(メール、会議)
              ・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識

              求める行動特性:
              ・ERPに関する専門知識・経験をもとに、自立した社内専門家として、ビジネス部門メンバー、IT部門メンバー、外部コンサルタントメンバーと能動的に連携し、自身の担当領域のERP導入プロジェクト活動をリードして進めることができる
              ・プロジェクトを推進するために必要な情報を、海外のグローバルテンプレート導入組織、社外専門家から積極的に収集・整理し、関係者と調整して自社の活動方針を打ち出せる

              求める資格:
              ・四年制大学卒以上
              ・TOEIC700点以上

              【歓迎経験】
              ・SAP MDG(Master Data Governance)を活用したマスタデータ管理の導入経験あるいは運用保守経験
              ・製薬業界での業務経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              新着CRO

              大手CROの総務部長

              • 新着求人
              • 管理職・マネージャー

              総務部全体のマネジメントや企業全体の責任者として担っていただきます。

              仕事内容
               総務部全体(総務課、秘書課)のマネジメントと、以下のような業務をご担当いただきます。
              ・社内の一大イベントの責任者(例:株主総会、忘年会、●周年記念パーティ)
              ・社内の各事業部におけるイベントの運営管理(例:BBQ、クリスマス会、スポーツ大会)
              ・オフィス環境(レイアウト、什器、設備、固定電話、社用車)の整備の管理責任者
              ・契約書の管理・保管
              ・取締役会の事務局
              ・土地拡充・施設増設における各部署(施設部・現場)や社外との折衝
              ・リスクマネジメント、コンプライアンス対応
              ・経営判断のサポート など
              応募条件
              【必須事項】
              下記のいずれにも該当する方
              ・総務部門での実務経験(5年以上)
              (なお、当社は総務部と人事部は分かれておりますので、総務経験者のみを受付けます。)
              ・管理職(課長以上)の経験(5年以上)
              【歓迎経験】
              ・総務部長としての経験
              ・社会保険労務士/行政書士/ビジネス実務法務検定(2級以上)等の資格
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              650万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【医療用漢方のリーディングカンパニー】営業システム職

                デジタル推進部門において幅広い業務をご担当いただくことで、会社全体の営業力強化に寄与できます

                仕事内容
                自部門(営業部隊)が利用するシステムの開発・維持管理を協力パートナー、関係部門との連携業務等
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上
                ・利用者とコミュニ―ケーションを円滑に行える方、またそのような経験をしてきた方
                【歓迎経験】
                ・BI(Tableau)を扱える方
                ・事業会社で情報システム部門の経験者
                ・営業システムの開発・運用、維持管理の経験者(尚可)
                ・外部パートナーを利用した開発促進経験のある方
                ・社内営業部門用の情報システムの開発・維持管理の経験がある方
                ・情報システムに係る基本的な資格を有していれば尚可(ITパスポート、基本情報処理等)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                大手製薬企業における生薬研究職

                • 英語を活かす

                生薬の微生物汚染制御プロジェクトのリーダーをご担当いただきます。

                仕事内容
                生薬の加工工程における微生物汚染原因特定およびリスク調査,改善措置の立案・検証
                応募条件
                【必須事項】
                ・修士卒以上 (微生物学専攻)
                ・微生物制御の知識・経験のある方(食品衛生や農学分野も兼ねている方がより望ましい)
                ・微生物制御に関連する業務に従事(2年以上)
                ・微生物検査の経験のある方
                ・微生物に関する研究経験のある方
                【歓迎経験】
                ・業界不問
                ・フィールドワークが好きな方
                ・Microsoft Office (Word, Excel, Powerpoint)を用いた業務が問題なく遂行できる方
                ・中国語会話能力のある人歓迎
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                450万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                内資大手製薬メーカーにて施設管理職を募集

                • 英語を活かす

                工場に使用されている設備の維持管理を行う仕事です。

                仕事内容
                ・建築、空調、衛生、電気設備の改善案件の実行
                ・空調、浄水、排水設備の保全業務
                ・医薬品製造室を維持するための空調、用水、圧空設備保全およびGMP対応
                ・保全案件予算の管理 等
                応募条件
                【必須事項】
                ・工学部系(工学部、建築学部)の高専卒以上
                ・業界問わず、工場設備保全経験者、工場・ビル建設現場管理経験者
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                【推奨資格取得】
                ・エネルギー管理士
                ・危険物取扱者乙種4類
                ・第三種冷凍機械責任者
                ・一級、二級ボイラー技士
                ・第二種、第三種電気主任技術者
                ・第一種、第二種電気工事士
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                450万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                標準物質職における品質保証担当者

                • 英語を活かす

                当社生薬及び漢方製剤の安定供給を支え、各研究業務の加速化・深化に貢献

                仕事内容
                ・標準物質供給における品質システムの構築・維持
                ・QMS関連文書の管理(手順書,記録書等の作成・改訂等)
                ・記録類の照査,変更・逸脱・CAPA管理
                ・標準物質の出荷管理
                ・教育訓練,自己点検,監査対応 等
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上
                ・品質保証に関する業務経験者
                【歓迎経験】
                ・品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者
                ・ISO9001等に関する実務経験者歓迎
                ・研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験があれば尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                450万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                大手漢方薬メーカーにて標準物質職(製造)

                • 英語を活かす

                主に生薬成分における製造業務をご担当いただきます。

                仕事内容
                ・計画に基づく標準物質の製造(生薬からの単離精製,化学合成)
                ・標準物質の新規製造法開発,製造法改良研究
                ・標準物質の製造アウトソーシングマネージメント(製造受託メーカーとの調整)
                ・生薬関連未同定成分の単離精製,構造決定
                ・生薬関連成分の在庫管理(登録,保管,提供,調製) 等
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学院卒以上
                ・有機化合物の単離精製または化学合成の経験者
                ・NMR,LC/MS等による有機分子構造解析の経験者
                【歓迎経験】
                ・生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可
                ・危険物取扱者の資格があれば尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                450万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                大手製薬企業における法務職

                • 英語を活かす

                コンプライアンス活動の推進やトラブル対応など法務業務を担う

                仕事内容
                ・グループ全体のコンプライアンス活動の推進
                ・事案対処を行なって頂くともに、専門性を活かして重要な取引サポート、トラブル対応等、法務案件 等
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上
                ・弁護士資格(日本)保有
                ・コミュニケーション能力を有する方
                ・協調性を有する方
                ・リーダーシップを有する方
                【歓迎経験】
                ・英語力日常会話程度
                ・インハウスロイヤーとして企業法務経験10年以上ある方
                ・企業法務案件を取り扱う弁護士として経験10年以上ある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~650万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                大手製薬企業にて経理職

                  大手製薬メーカーにて税務など経理業務を担っていただきます。

                  仕事内容
                  本社税務業務(単体税金計算、申告書作成、移転価格文書作成等)
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大卒以上
                  ・事業会社で税務業務(法人税の基本別表作成を含む)を3年以上経験されている方 
                  ・税理士資格を有し会計事務所等で実務経験3年以上経験されている方
                  【歓迎経験】
                  ・製造業での業務経験者
                  ・事業会社で働いてみたいという意欲のある方
                  ・自分から積極的に仕事をし実現させる行動力と責任感のある方
                  ・マルチタスクに対して、計画的に対応することができる方
                  ・新しい案件に対して、興味をもって前に進めることができる方
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】東京
                  年収・給与
                  450万円~600万円 経験により応相談
                  検討する

                  内資製薬メーカー

                  内資製薬メーカーにて人事職の求人

                    上場企業の製薬メーカーにて人事として制度設計・運用担当者業務を担う

                    仕事内容
                    ・人事制度企画・運用
                    ・評価、昇格
                    ・要員管理、人件費管理
                    ・人事システム運用管理 等
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・大卒以上
                    ・事業会社人事部門における業務経験(3年以上)
                    ・多様な部門に積極的に働きかけ、リードするコミュニケーション能力


                    【歓迎経験】
                    ・人事制度企画、人事システム運用管理、評価での人事実務経験者
                    ・従業員1000人以上の企業での人事実務経験者
                    ・メーカー(医薬以外も可)での人事実務経験者
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    450万円~600万円 経験により応相談
                    検討する

                    内資製薬メーカー

                    一般用医薬品・医薬部外品の商品企画・開発担当

                    • 英語を活かす

                    一般用漢方製剤(OTC)、医薬部外品などの商品戦略の立案から実行までを担っていただくポジションです。

                    仕事内容
                    一般用漢方製剤(OTC)、医薬部外品などの商品戦略の立案から実行までを担っていただくポジションです。
                    漢方の力を現代のライフスタイルに合った形で届けるために、以下のような業務に携わっていただきます。
                    ・市場動向やお客様の声を踏まえた、新商品の企画立案
                    ・既存商品のリニューアル(処方・パッケージ・ネーミングなどの見直し)
                    ・他部門(営業、学術、薬事など)やOEMを含む社外パートナーと連携し、上市までのスケジュール管理および情報整理
                    販売戦略との連動を視野に入れたブランド構築・プロジェクト推進
                    商品が世に出るまでの一連の流れに、広く・深く関わっていただきます。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・大卒以上
                    ・一般用医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品などの商品企画・開発経験(目安:3年以上)
                    ・社内外の関係者(営業、薬事、製造、OEM等)と連携しながらプロジェクトを推進した経験
                    ・市場調査やユーザーニーズをもとに、商品コンセプトを立案できるスキル
                    ・PowerPointやExcelを用いた企画書作成、プレゼンテーションスキル
                    【歓迎経験】
                    (いずれかに該当経験者優遇)
                    ・一般用医薬品(OTC)、医薬部外品、化粧品、健康食品などのヘルスケア業界での商品企画・開発経験者
                    ・OEM/ODMメーカーにて、クライアント向けの商品開発に携わっていた方
                    ・消費財メーカー等でのブランド開発、リニューアルプロジェクトの経験者
                    ・薬事や製造との折衝を伴うプロジェクトマネジメント経験者
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    450万円~600万円 経験により応相談
                    検討する

                    新着内資製薬メーカー

                    大手製薬企業の申請薬事職 

                    • 新着求人
                    • 英語を活かす

                    大手内資製薬企業にて承認申請に係る申請業務を担う

                    仕事内容
                    ・薬機法に基づく医療用及び一般用の医薬品製造販売承認書の手続き(一部変更承認申請、軽微変更届等)
                    ・GMP適合性調査対応
                    ・規制当局との相談業務、照会事項への対応
                    ・外国製造業者認定、輸出証明書の取得の手続き 等
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・大卒以上
                    ・承認書一部変更承認申請、軽微変更届の作成、PMDAの照会対応の実務経験(3年以上)
                    ・規制当局の相談業務など当局対応をしたことがある経験(3年以上)
                    【歓迎経験】
                    ・薬剤師資格のある方
                    ・製薬企業での薬事、CMC、品質関連業務いずれか経験者
                    ・理系学部(薬学、化学、農学、生命科学など)出身者
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    450万円~650万円 経験により応相談
                    検討する

                    内資製薬メーカー

                    大手製薬企業の品質管理職

                    • 英語を活かす

                    原料生薬等の管理を通じて安心安全な漢方製剤を患者様へお届け

                    仕事内容
                    ・生薬調合指示システムを使用した在庫管理、生薬品質評価、評価人財育成業務
                    ・医薬品品質システム、GMPに基づく品質保証業務
                    ・生薬等の品質に関する供給元への管理業務 等
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・理系大卒以上
                    【歓迎経験】
                    ・医薬品・食品・化粧品業界(GMP)での品質保証や品質管理業務の実務経験者優遇
                    ・薬学系、農学系および化学系学部出身者
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】茨城
                    年収・給与
                    450万円~600万円 経験により応相談
                    検討する

                    内資製薬メーカー

                    大手内資系企業にて工程管理システム職

                      自動選別機の実装、工程管理システムの構築など担っていただきます。

                      仕事内容
                      ・現在、省人化・自動化・品質向上を目指し設備の検討・新技術の導入を進めています。
                      ・工程管理システムの設計に一から参加し、創り上げていくことができます。
                      ・すでにロボットとAIを組みあわせた検査装置の導入等を進めており
                      ・実運用に向けて設備の調整等々、専門技術を有する方、経験者を募集しています。
                      ・特にAI技術、ロボット技術、センシング技術など応用業務も計画中です。
                      ・又、設備保全・計装等、専門技術・実践されている方も歓迎致します。
                      ・尚、開発部門、契約装置メーカー等々、専門教育も致しますのでご安心ください。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・理系大卒以上
                      下記の1つ以上の経験があり、学習意欲のある方
                      ・植物学,機械学,データサイエンスや機械学習などIT系のスキルをバランスよく具備している方
                      ・装置の開発実装経験のある方
                      ・GMPの経験のある方



                      【歓迎経験】
                      ・植物、システム、機械のいずれかにかかわったことがある方が望ましい
                      ・資格等不問であるが,IT系の素養のある方
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】茨城
                      年収・給与
                      450万円~600万円 経験により応相談
                      検討する

                      内資製薬メーカー

                      大手漢方薬メーカーでのエンジニアリング職

                      • 未経験可

                      工程管理システム設計、実装、運用、改良にかかわる技術、GMP業務および外部業者との折衝 等担う

                      仕事内容
                      ・現在、省人化・自動化・品質向上を目指し設備の検討・新技術の導入を進めています。
                      ・工程管理システムの設計に一から参加し、創り上げていくことができます。
                      ・すでにロボットとAIを組みあわせた検査装置の導入等を進めており実運用に向けて設備の調整等々、専門技術を有する方、経験者を募集しています。
                      ・特にAI技術、ロボット技術、センシング技術など応用業務も計画中です。
                      ・又、設備保全・計装等、専門技術・実践されている方も歓迎致します。
                      ・尚、開発部門、契約装置メーカー等々、専門教育も致しますのでご安心ください。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・学歴不問
                      ・シーケンス制御に関する業務3年以上またはシーケンス制御資格をお持ちの方
                      または上記以外に工場生産系コンピューターシステムの導入経験がある方
                      ・製造業の設計部門または技術部門、情報部門の経験がある方
                      ・医薬・食品関連会社の設備・施設に関わったことがある方
                      【歓迎経験】
                      ・社交的な方、ご自身がお持ちの知見を教育できる方
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】茨城
                      年収・給与
                      450万円~600万円 経験により応相談
                      検討する

                      内資製薬メーカー

                      【大手内資製薬メーカー】生薬化学職

                        生薬の品質評価やデータサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発など担う

                        仕事内容
                        ・国際開発業務(生薬の試験法開発、規格設定,多検体データ取得)
                        ・生薬の品質評価(理化学全般、多成分網羅的分析)
                        ・データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・化学系学科専攻の修士卒以上
                        ・HPLC、UPLC,GC/MS、およびLC/MSによる成分分析の経験者(2年以上)
                        【歓迎経験】
                        ・医薬品グローバル研究開発の知識経験を有している方
                        ・食品もしくは薬用植物の分析経験者優遇


                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】茨城
                        年収・給与
                        450万円~600万円 経験により応相談
                        検討する

                        内資製薬メーカー

                        大手内資製薬企業にて生産企画職

                          原価管理や管理会計の専門知識を深め、企業全体の競争力を向上

                          仕事内容
                          ・SAPを用いて品目や形態別の原価分析や原価低減を企画立案の作成
                          ・活動を通じてコストの最適化を図り、企業全体の競争力向上業務等
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・経理・財務または予算管理などの関連分野での経験が3年以上
                          【歓迎経験】
                          ・製造業界での経験があり、原価管理や管理会計に関与した実績がある方。
                          ・企画や経理部門での経験がある方
                          ・SAPなどのERPシステムの使用経験がある方。
                          ・原価管理や管理会計に関する知識を持ち、分析力と問題解決能力がある方。
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】東京
                          年収・給与
                          450万円~600万円 経験により応相談
                          検討する

                          内資製薬メーカー

                          内資製薬メーカーの知的財産職

                            国内外の特許・実用新案等の出願、など特許関連業務を中心に業務を担当

                            仕事内容
                            知的財産の管理・活用(国内外の特許・実用新案等の出願、技術ノウハウの秘密情報管理等)
                            主に特許関連業務を中心に業務を遂行いただきます。
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・大卒以上
                            ・企業における特許関連業務経験者
                            ・国内外の特許・実用新案等の出願
                            ・企業の知的財産の管理・活用
                            ・技術ノウハウの秘密管理
                            (上記業務経験3年程度)
                            【歓迎経験】
                            ・理系大学出身者
                            ・コミュニケーション能力のある方
                            【免許・資格】

                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】東京
                            年収・給与
                            500万円~700万円 経験により応相談
                            検討する

                            新着内資製薬メーカー

                            【大手内資製薬メーカー】生産技術職

                            • 新着求人

                            生産技術職として幅広い業務に携わることができます

                            仕事内容
                            生産技術職にて、生産ライン立ち上げ業務やエンジニアリング業務の双方を担います。
                            エンジニアリング業務:要件定義、社内関係者との調整、要求仕様策定、社外関係者との調整、発注管理、発注後のQCD管理、各種適格性評価プロトコル策定、試運転調整、各種適格性評価、バリデーション、技術移転を指す。

                            【医薬品製造プラント建設プロジェクト】における、以下の役割を担当いただきます。
                            1.原薬製造プラントに関する生産システム(生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集)のエンジニアリング業務
                            2.製剤製造プラントに関する生産システム(篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級)のエンジニアリング業務
                            3.最終製品製造プラントに関する生産システム(充填、包装、表示)のエンジニアリング業務
                            4.建築(製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫)、ユーティリティ(受電設備、ボイラー、排水処理)のエンジニアリング業務
                            5.各製造プラントに導入する付帯設備(物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備)のエンジニアリング業務
                            6.各製造プラントに導入する制御システム(SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末)のエンジニアリング業務
                            応募条件
                            【必須事項】
                            ・高専卒以上
                            ・製造業における生産技術業務、エンジニアリング業務経験
                            ・技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験等
                            【歓迎経験】
                            ・医薬品製造所建設または医薬品製造棟、QC棟を建設するプロジェクト経験者
                            ・【医薬品製造プラント建設プロジェクト】で担当する下記の業務に係わる知識を有する方。
                            ※医薬品製造に必要となるGMPに関する知識は、入社後にOJT、OFF-JT、eラーニングなどで教育いたします。

                            ・原薬製造プラントに関する生産システム(生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集)のエンジニアリング業務
                            ・製剤製造プラントに関する生産システム(篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級)のエンジニアリング業務
                            ・最終製品製造プラントに関する生産システム(充填、包装、表示)のエンジニアリング業務
                            ・建築(製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫)、ユーティリティ(受電設備、ボイラー、排水処理)のエンジニアリング業務
                            ・各製造プラントに導入する付帯設備(物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備)のエンジニアリング業務
                            ・各製造プラントに導入する制御システム(SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末)のエンジニアリング業務
                            【免許・資格】

                            【勤務開始日】
                            応相談
                            勤務地
                            【住所】茨城
                            年収・給与
                            450万円~600万円 経験により応相談
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                            待遇・福利厚生
                            語学
                            社員の平均年齢
                            免許や資格などで絞り込む
                            国家資格
                            学位
                            その他
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                            業界・専攻経験
                            英語業務経験
                            機器スキル
                            Officeスキル
                            マネジメントスキル
                            折衝・交渉スキル
                            知識