研究(全て)の求人一覧

研究職の求人動向

増加傾向にあるのは、製剤研究・分析研究職です。製薬会社、ジェネリック、化粧品メーカーなどでも、1~3名程度の募集を行っています。
製薬メーカーによる、製品のライフサイクル延長の為の剤型変更や剤型追加を、各社戦略的に行っているのが背景にあります。特にジェネリックメーカーでは、募集が増加してます。製剤研究職の場合は、即戦力、将来コアな人材となっていただけるエキスパートを求めている傾向にあり、5年程度の経験のある方であれば、ほとんどの企業は興味を示すでしょう。
分析研究の場合も経験は求められます。ただ、品質管理部門などで分析機器を取り扱ってきた方であれば、企業によってはチャレンジ可能な求人もございます。
また勤務地に関しては、各社工場や、研究室になりますので、都心部ではなく地方が多いのが特徴です。
分析の研究を経験されてきた方で、勤務地を理由に転職を考えられている方は、品質管理部門や薬事部門への転職も含め検討してみて下さい。
基礎研究職の求人は減少しておりますが、中堅製薬会社、創薬系ベンチャーなども含め、勤務地を厭わなければ、ある程度募集はございます。

職種
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勤務地
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    年収
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      業種
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        こだわり条件
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          免許・資格
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              該当求人数 511 件中61~80件を表示中

              大手総合化学メーカー

              微生物由来の機能性食品素材に関する生産技術研究・開発要員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              微生物培養技術の開発とスケールアップ検討やプロセスの開発、特許出願など担っていただきます。

              仕事内容
              主に以下のような業務に取り組んで頂きます。
              ・微生物培養技術の開発とスケールアップ検討(高生産性培養条件の決定、網羅的分析手法・データ解析技術を用いた培地成分の決定、実生産用の培養設備選定など)
              ・微生物生産物の新規精製プロセスの開発とスケールアップ検討(主に抽出、晶析、吸着工程での分離メカニズム解析、基本プロセス並びに材料・分離条件・溶媒などの処方決定、実生産用の設備選定など)
              ・ラボ検討で得られた新規知見の工場生産設備での実証実験
              ・新規知見が得られた際の特許出願業務

              <やりがい>
              微生物を使用した物質生産の培養から精製までの生産技術開発に対して、ラボ研究から、海外工場を含む生産設備の実証実験まで、幅広く関わることが出来ます。また、研究結果がダイレクトに事業規模や利益の拡大につながりますので、大きなやりがいを感じて頂けると考えております。

              <キャリアパスプラン>
              当面の間は、本募集ポジションでご活躍頂き、その後は本人の志向・適正を確認しながら、研究所内外のローテーション等の経験を通じて、育成・キャリアアップを支援致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒
              ・バイオテクノロジー分野の研究開発経験(3年以上)。
              上記に加え以下いずれかの経験を有している方。
              ・培養(ジャー培養)に関する経験。
              ・精製(特に抽出、晶析、吸着などの分離操作)に関する経験。
              ・化学工学、機械工学を活用した生産技術開発に関する経験。
              ・英語に意欲的に取り組める方
              ※現時点のスキルは問いませんが業務上必ず必要となります。

              【歓迎経験】
              更に以下のような経験を有している方を歓迎致します。
              ・工業生産、スケールアップの経験・知識を有している。
              ・ビジネスシーンで英語を使用している方(技術的なディスカッション等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~900万円 
              検討する

              内資製薬企業

              製剤開発

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              Uターン歓迎!富山に縁のある方を募集しております。

              仕事内容
              製剤開発業務
              ・液体製剤
              ・固形製剤 等
              応募条件
              【必須事項】
              大学等で研究経験のある方
              【歓迎経験】
              ・製薬企業での研究開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品前臨床試験 品質分析(CMC)

              • 大企業
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              医薬品開発における受託業務として分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施

              仕事内容
              医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。

              分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS)。
              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者

              求める要件
              ・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる
               環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方
              ・新しい事にチャレンジができる
               積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方
              ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める
               お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方
              【歓迎経験】
              ・理系大卒以上(薬学,農学等の化学系の学部出身者は歓迎)
              ・CMC部門の勤務経験3年以上をお持ちの方
              ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              Contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy

              仕事内容
              Primary Responsibilities:

              Strategy
              ・Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the our portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
              ・Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
              ・Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
              ・Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.

              Study Development and Execution
              ・Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
              ・Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
              ・Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
              ・Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.

              Organizational Leadership and Influence
              ・Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise with business acumen and establishes and maintains strategic relationships with key internal and external decision makers.
              ・Effectively integrates with and influences key business partners and external stakeholders to achieve goals and outcomes
              ・Promote strategic integration into global for both projects and functional activities.
              ・Can apply unprecedented innovative approaches with taking a risk to deliver best results.

              Information Dissemination
              ・Effectively communicates HO information to internal business partners, the scientific community, and customers.
              ・Drives research dissemination strategies and leads research communication efforts including abstracts, posters, podium presentations, promotional materials, and manuscripts.
              ・Plan for, align, and drive application of results/ deliverables to increase the impact of HO work
              ・Actively participates in shared learning opportunities to effectively share knowledge and experience (both positive and negative) of management tools and other learnings with colleagues and peers, locally and internationally.

              Environmental Awareness
              ・Maintains awareness of significant developments in disease states in the our portfolio and HO field including current HO methodologies and applications, availability in various real world data, relevant regulations, and other issues as appropriate for the position.
              ・Anticipates and evaluates future market needs and trends for HO information within pertinent therapeutic area and geography of interest.
              ・Monitors and influences internal and external environmental factors that shape and impact generation and use of HEOR/RWE research.
              ・Maintains a presence and relationship with the research community related to the relevant areas.

              Project Management
              ・Partner with Project Managers in Japan VEO to ensures projects meet timelines, budget, and scope by coordinating research efforts with cross-functional team and external collaborators as appropriate.
              応募条件
              【必須事項】
              ・An advanced degree, including Ph.D., M.D., or PharmD/Master’s degree with relevant research and publication experience in an appropriate discipline (e.g., economics, epidemiology, health administration, health services, medicine, pharmacoeconomics, psychology, statistics, or other relevant sciences)
              ・Strong comprehension and communication skills including the ability to translate and disseminate complex scientific information in a clear and concise manner
              ・Strong business English and Japanese skill
              ・Demonstrated ability to influence and collaborate within and across teams
              ・The ability to think and act globally with a customer focus and a solution orientation.
              ・The ability to travel domestically and to international locations.
              【歓迎経験】
              ・Knowledge and experience of health care systems in major countries as appropriate for the position requirements.
              ・Understanding of and experience with clinical settings and clinical research.
              ・Technical and analytic capabilities in the areas of economic modeling, economic evaluation, burden of disease, epidemiology, statistics, health care policy etc.
              ・Demonstrated project management skills.
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              細胞治療製品開発の実験補助

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              ヒト造血幹細胞治療製品開発のテクニカルスタッフ

              仕事内容
              ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究開発に関する補助作業に携わっていただきます。

              ■ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務の補助
              ■免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務の補助
              ■実験に関わる各種資料作成、レポーティング等
              ■その他各種事務対応など
              応募条件
              【必須事項】
              ※下記2つのうちいずれか
              ■ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等)
              ■動物実験の経験
              【歓迎経験】
              ■フローサイトメトリーを用いた実験/解析の経験
              ■プライマリー細胞を用いた研究開発における計画立案・実施の経験
              ■AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験
              ■医薬品関連企業での研究開発業務に従事した経験
              ■分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資メーカー

              研究職(有機化学/合成)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務等に従事するポジションです。

              仕事内容
              医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務等に従事し、創薬関連事業の発展に向けた研究業務を行って頂きます。

              【具体的には】
              ・薬物複合体の合成を軸とした探索研究の基盤構築と創薬候補体の合成。
              応募条件
              【必須事項】
              【いずれか必須】
              ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験
              ・化学系の大学院にて有機合成の研究経験
              ・創薬化学、有機合成化学に関する知識・スキル ・新規事業研究への意欲や柔軟性

              【歓迎経験】
              ・有機化学の専門性に加え、生物学的知識
              ・薬物複合体、特に抗体薬物複合体(ADC)の知識や合成経験
              ・合成等に関する特許出願の経験
              ・in vivoでの評価スキルと経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              原料メーカー

              医薬品原料の合成開発

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              原料メーカーにおける、スケールアップの検討など合成プロセス開発業務

              仕事内容
              医薬品原料及びその他化合物の開発を担当。

              担当業務
              ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等
              ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案
              ・客先への成果報告等(国内出張あり)
              ・展示会などへの参加(新規案件調査)
              ・新規原料調達の為の調査(海外出張あり)
               ⇒ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他(実績国)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上(理科学系学部出身)
              ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可)
              ・化学分析機器が使えること
              ・特許調査・文献調査が可能であること
              ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること

              【歓迎経験】
              ・部門リーダー等、チーム運営・マネジメント経験のある方
              ・工場での製造経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内原薬メーカー

              有機合成を用いた医薬中間体・原薬プロセスの研究開発担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              有機合成経験者による、医薬中間体や原薬プロセス開発の担当者の募集

              仕事内容
              ・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務
              ・工業化プロセスの開発業務および技術移管
              ・サンプル合成
              ・外部委託先への技術支援
              ・試製支援業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成に関する知識と経験を有すること
              ・一般的な有機合成実験を、企業において実践していること
              ・協調性のある方、チャレンジ精神旺盛な方
              ・理系大卒以上
              【歓迎経験】
              ・工業化検討、スケールアップ検討等の経験、あるいはプロセスルート探索の経験があることが好ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              医薬品原薬メーカーにて開発業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医薬品原薬メーカーでの開発業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・試作製造:少量実験データをもとに試作を行い、製造部門への移管
              ・合成技術:社内外の文献をもとに有効性の高い合成経路の確立
              ・新規品の分析バリエーション検討
              上記等にご従事頂きます
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成にかかる実務経験(目安3年以上)または有機化学の専攻経験
              ・理系大学院修士課程修了、もしくはそれに準ずる経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              研究員

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              大規模・高精度な細胞ビッグデータの解析業務

              仕事内容
              当社の研究プロジェクトは【A】自社での研究プロジェクトと【B】他社と共同で行う研究プロジェクトがあります。

              【A】自社での研究プロジェクト:1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発
              (研究プロジェクトの例)
              ・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースの構築を推進する研究
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術のスループットを現行の一桁以上、効率化させる研究
              ・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究
              ・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究
               
              【B】他社と共同で行う研究プロジェクト:自社技術を活用した創薬・再生医療分野における他社との共同研究および委託研究
              (研究プロジェクトの例)
              ・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム技術による細胞医薬品の品質マーカー探索、培養条件最適化
              応募条件
              【必須事項】
              ・統計学・機械学習の基礎知識(仮説検定、線形モデル、交差検証など)
              ・プログラミングの経験(Python、R、Rust、Juliaのいずれか)
              【歓迎経験】
              ・分子生物学の基礎知識
              ・バイオインフォマティクス分野の一般的知識
              ・博士学位をお持ちの方(生物学、情報学、工学、薬学、医学、農学など)
              ・創薬、再生医療領域における研究開発経験
              ・実験系研究者とのコラボレーションの経験
              ・企業における研究開発の経験
              ・チームマネージメントの経験
              ・次世代シーケンサーの遺伝子発現解析の経験
              ・イメージングデータ解析(画像処理)の経験
              ・オミクスデータ解析の経験
              ・数理モデル解析の経験
              ・パッケージやライブラリの構築経験
              ・新しいプラットフォーム技術の開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫、他
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              細胞制御分野、実験オミックス分野の研究員

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築

              仕事内容
              ・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び上記細胞培養スクリーニング技術を統合した細胞培養最適化技術に関する研究
              ・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースを構築する研究
              ・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究

              【その他進行中の当社研究プロジェクト】
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の量および質的なスループットを向上させ、現行の一桁以上の効率化を行う自社研究
              ・トランスクリプトーム以外のオミックス情報を同時測定するハイスループット技術の導入等、データを拡張するための自社技術開発
              ・新たな1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の自社開発
              ・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
              ・細胞医薬品の品質マーカー探索、細胞培養条件最適化を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学院博士相当
               下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験
               ・細胞培養全般(複数種類のヒト初代細胞および幹細胞は必須)
               ・オミックス(特に、トランスクリプトーム)
               ・ハイスループットスクリーニング
               ・生体物質の定量分析
               ・溶液化学、物性物理学
               ・細胞の性能・品質評価(増殖、力価・効能、分化誘導能など)
               ・生物学実験の自動化
               ・バイオ実験技術の新規構築
              【歓迎経験】
              ・創薬、再生医療に関する専門知識
              ・チームマネージメントスキル
              ・希少細胞のセルソーティングスキル
              ・統計解析、ベイズ最適化、実験計画法、品質工学の知識
              ・プログラミング
              ・特許出願経験
              ・海外での研究経験、ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              細胞制御分野、実験オミックス分野のテクニカルスタッフ

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発業務

              仕事内容
              特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。
              ・細胞生物学実験(細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング)
              ・分子生物学実験(cDNAライブラリー調製、次世代シーケンサーおよびマイクロプレートリーダーのオペレーション)
              ・培地作製(試薬秤量、調液)
              ・実験関連の書類整理(SOP作成、契約書・伝票整理 等)
              ・ラボ環境整備(機器の日常点検、清掃および後片付け、廃液処理、試薬・消耗品の在庫管理と発注 等)
              ・その他(書類送付、荷受け 等)

              また、ご本人の希望とこれまでの経験に応じて細胞培養・分子生物学に関する研究業務を担当いただく場合もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上
              ・細胞培養(ヒト由来細胞や幹細胞 等)
              ・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等)
              (担当業務内容は未経験でも可)
              【歓迎経験】
              ・博士、博士相当、修士または修士相当
              ・次世代シーケンサーに関する実験
              ・ハイスループットスクリーニング
              ・試薬・培地の調製(秤量、自動分注 等)
              ・簡単なプログラミング
              ・企業もしくはアカデミアでの1年以上の実務経験
              ・データを基に研究員とディスカッションの経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              機械学習エンジニア/データサイエンティスト

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上

              新薬創出と再生医療の実用化のための機械学習・データ解析技術開発

              仕事内容
              自社研究や共同研究において、以下のような多種多様な機械学習アルゴリズムを開発しています。
              ・(半)教師あり学習を用いて、細胞サンプルに含まれている細胞の種類と比率を1細胞レベルで解析し、疾患メカニズムや創薬ターゲットに関連する細胞・遺伝子を同定する
              ・因果推論アルゴリズムを用いて、遺伝子の制御ネットワークを推定し、細胞の活動原理や疾患の発生要因を理解する
              ・ベイズ最適化を用いて、再生医療等製品用の細胞の培養条件・製造工程を最適化するための実験計画を立てる
              ・セグメンテーションを用いて、顕微鏡画像から個々の細胞の形状を抽出し、細胞の培養状況や薬剤への形状応答性を評価する
              これらの業務をブラッシュアップしながら推進できる方を募集しております。また、これらの業務以外にも、社内外のデータを用いた新規解析手法を積極的に提案でき、創薬・再生医療実用化につながる新たな価値を生み出すことのできる方を募集しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・機械学習・統計モデルについての基礎的な知識 (線形モデル、損失関数、交差検証など)
              ・機械学習・統計モデルを用いたデータ解析経験 (NumPy/SciPy/scikit-learnなど)
              ・深層学習フレームワークへの精通 (PyTorch/Keras/TensorFlowなど)
              ・ライフサイエンス分野に対する関心と学習意欲(医学、薬学、生物学など)
              ・ビジネスレベルの日本語能力
              【歓迎経験】
              ・機械学習・統計モデルの研究開発経験(ライブラリ開発、CI/CD、論文執筆、学会発表など)
              ・コンペティション (Kaggle/SIGNATE/AtCoderなど) の経験と実績
              ・最新の深層学習アーキテクチャへの精通(Transformer/Diffusion model/VAEなど)
              ・XAI(説明可能なAI)への精通 (SHAP/LIME/Anchorsなど)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫、他
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              研究員(実験オミックス分野)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発

              仕事内容
              【具体的には】
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の量および質的なスループットを向上させ、現行の一桁以上の効率化を行う研究
              ・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究
              ・トランスクリプトーム以外のオミックス情報を同時測定するハイスループット技術の導入等、取得データを拡張するための技術開発
              ・新たな1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の開発

              【その他進行中の当社研究プロジェクト】
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる細胞制御に関する自社研究
              ・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースを構築する自社研究
              ・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
              ・細胞医薬品の品質マーカー探索、細胞培養条件最適化を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学院博士相当
              新しい最先端の技術を開発したいという熱意

               下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験
               ・オミックス(特に、トランスクリプトーム)
               ・分子生物学実験系または生体分子測定系の構築
               ・ハイスループットスクリーニング系の構築
               ・ラボラトリーオートメーション
              【歓迎経験】
              ・創薬、再生医療に関する専門知識
              ・チームマネージメントスキル
              ・試薬、分子生物学研究用キット、診断薬、臨床検査薬、体外診断薬、検査キットの開発
              ・遺伝子工学実験
              ・酵素反応に関する知識
              ・統計解析、ベイズ最適化、実験計画法、品質工学の知識
              ・プログラミング
              ・特許出願経験
              ・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              原薬開発部 研究員

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              原薬開発(自社開発品・受託製造)を中心とした合成業務全般

              仕事内容
              ・原薬開発(自社開発品・受託製造)を中心とした合成業務全般
              ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入
              ・原薬製造・受託製造におけるバリデーションの実施


              主な業務内容:
              ・医薬品原薬合成(有機・無機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討
              ・プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど)
              ・パイロット~商用規模の製造業務(試作(Non GMP)製造 and/or(治験薬)GMP製造)
              ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓
              ・バリデーション対応、薬事対応(GMP文書の制改訂、MF/CTD作成)
              ・製品評価の為の各種分析業務
              ・原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集


              達成すべき目標・ミッション:
              ・開発品および受託製品の上市
              ・自社技術の確立
              ・各種法令およびGMPを遵守した、自社品/受託品の工業化検討および製造


              関連業務:
              ・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
              ・設備機器メーカー対応
              ・顧客対応
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:
              ・理系大学卒業以上あるいは同等の学力、第2新卒歓迎

              下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方
              ・化学系合成経験者(製薬関連優先)
              ・低分子化合物のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)及び品質評価分析業務
              ・天然物合成など精密有機合成経験者

              英語力:日常会話(読み・書き)レベル以上が望ましい

              ITスキル:
              ・Microsoft Office関連、ChemDraw関連、オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)など

              求める人物像:
              ・効果的なコミュニケーション能力を有する方
              ・報告・連絡・相談が出来る方
              ・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方
              ・臨機応変な行動力を有する方
              ・リーダーシップをもって周りを巻き込む能力を有する方




              【歓迎経験】
              ・製薬業界での研究開発業務の実務経験者
              ・連続生産に関わる関連業務
              ・MF及びCTD作成などの経験者


              【免許・資格】
              ・普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)

              ・薬剤師、危険物取扱者(乙種第4類以上)、公害防止管理者(大気 and/or 水質)、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格などがあれば尚良し
              【勤務開始日】
              2024年3月末頃までに入社希望(応相談)
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーでの創薬合成担当

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              創薬合成担当として新規プログラムのアイデア出しや化合物デザイン等に従事していただきます。

              仕事内容
              ・創薬合成の視点から、社内外の新規プログラムアイデアの調査と評価
              ・新規プログラムのアイデア出し
              ・化合物デザイン
              ・合成CROへの合成依頼と反応の助言
              ・創薬合成に関する社外対応等に従事していただきます

              上記の業務内容を通して、以下のような経験を積むことが出来ます。

              ・創薬合成の視点から創薬標的の調査、評価、アイデア出しに関与。そのために必要な情報調査(論文や特許など)
              ・化合物デザイン。そのために必要な情報調査(論文や特許など)
              ・デザインした化合物をCROで委託合成(主に海外CRO)
              ・CROの進捗管理と反応の助言
              ・共同創薬プログラムや導出活動など創薬合成に関連する社外対応
              ・その他、メンバーと分担して創薬合成に関連する必要な対応を実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・創薬合成における合成合成研究のご経験をお持ちの方(製薬会社勤務)
              ・有機合成化学にご経験をお持ちの方
              ・学ぶ意欲のある方
              【歓迎経験】
              ・Ph,D
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              800万円~1100万円 
              検討する

              受託企業

              有機合成化学研究員

              • 未経験可
              • 転勤なし

              糖鎖合成の受託会社にて有機化学合成研究員

              仕事内容
              ・糖鎖、ペプチド、あるいは低分子化合物の合成
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学の学士号、修士号又は博士号以上の学位を取得されている方(新卒、既卒は問いません)
              ・協調性がある方
              【歓迎経験】
              ・有機合成化学あるいは分析化学に関する実験経験があることが望ましい。
              *糖鎖合成の経験は必須ではございません
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医農薬品・化粧品原料メーカー

              有機合成技術者

              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医農薬品・化粧品原料メーカーでの新製品や新製法の開発研究業務

              仕事内容
              新製品や新製法の開発研究等、有機合成の知識・経験を活かせる業務を担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              理学・工学系大学を卒業または同等の知識を有すること
              化合物・反応の文献調査に習熟している方や機器分析に習熟している方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              コンサル企業

              研究支援職 (サイエンティフィック コンサルタント)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              IT技術を活用した教育・研究環境を構築する為の総合サービスの提供を行います。

              仕事内容
              大学の研究室、国の研究機関、製薬会社の研究所等に対し、IT技術を活用した教育・研究環境を構築する為の総合サービスの提供を行います。
              具体的には、共同研究、研究機関等の研究支援、コンピュータハードウェア・アプリケーションの提供及びHPC(ハイパフォーマンスコンピューティング)環境構築・保守、データベースの開発及び構築、バイオインフォマティクスデータ解析、プログラム開発、コンサルティング等を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士卒
              ・計算科学、計算化学、量子計算等の経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内化学メーカー

              研究開発職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業にて研究開発職

              仕事内容
              DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)において、
              研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。
              総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
              ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。

              ・合成検討、精製法検討、スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助など。

              応募条件
              【必須事項】
              化学系または生化学系の専攻出身であり、有機合成検討経験を有する方。
              【歓迎経験】
              ・医薬品GMPに関する知識を有する方
              ・リーダーとしての活動経験のある方
              ・TOEIC500点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

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              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識