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該当求人数 99 件中61~80件を表示中
後発医薬品メーカー
システム部門における社内SEの求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
システム部門において、同社が使用する管理システムを中心としたシステム全般の管理・運用をご担当
- 仕事内容
- 本社/システム部門において、同社が使用する管理システムを中心としたシステム全般の管理・運用をご担当頂きます
社内システムの運用・改善に関わる業務のほか、関係部署・社員からの相談対応、PCセットアップ、ITベンダーとの交渉・打ち合わせなど。
業務ミッション:
既存システムの改善や今後の導入・刷新に向けた立案、企画などに関わって頂きます。
同社では製造現場でのDX・システム化の促進を考えており、ぜひこれまでのスキル経験、IT知見を活かした推進キーマンとして、ご活躍頂きたいと考えています - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・IT、情報通信系の学科または専門卒の方
【歓迎経験】
・ネットワークやデータベースに関わる知識・経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 350万円~500万円
後発医薬品メーカー
医薬品の製造メンバー
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
国内ジェネリック医薬品のトップメーカーにて製造メンバー
- 仕事内容
- 社内の研究、開発、品質管理ほか、関連部署と連携しながら以下業務に従事して頂きます。
・製造機械のオペレーション(操作)
・生産計画に基づいた医薬品製造
・生産設備・機器の修理・点検・洗浄など - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の製造経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 350万円~500万円
CRO
コントラクトMR
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
サポート体制充実のCMR
- 仕事内容
- 各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
(病院・大学病院向け営業活動)
MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
勤務地は希望エリアを考慮して決定します - 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験2年以上
・MR認定資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定資格(必須)
・普通自動車免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~800万円
OEMメーカー
製品設計・企画開発
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
OEMメーカーにて製品設計・企画開発
- 仕事内容
- 大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、製造製品の企画営業を行うお仕事です。サテライト担当として、 会社の技術力や高品質な生産体制を提案したり、
お客様の要望を本社営業部や各工場へフィードバックしたりと、社内外の人と関わっていく業務です。部署名こそ営業部ですが、販売業務ではなく製品開発を主体とした内容です。 - 応募条件
-
【必須事項】
基本的なPCスキル(Office等を一般程度使用出来れば可)
必要な知識は業務の中で身に付けて貰えれば大丈夫です。
【歓迎経験】
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車(AT限定可)出張時に運転の場合あり
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】高知、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円
CSO
MR経験者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍
- 仕事内容
- 弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上 <要普通免許>
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
製薬メーカー
OTC医薬品営業
- 大企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
OTC営業の求人
- 仕事内容
- ヘルスケア製品における営業活動
・薬局・薬店を対象に医薬品の情報提供・販売促進業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験(医療業界・医薬品経験不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~500万円
OEMメーカー
機械設計・開発・改良
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
OEMメーカーにて機械設計・開発・改良
- 仕事内容
- 1、生産活動に必要な各種設備の設計、製作
2、製造設備の新規設計及び製作の他、既存製造設備の改造・調整
3、機械メーカーからの製造設備購入に際し、設備の選定及び購入後の設置(管理業務)・運転確認(管理業務)
4、稼働に向けた設備条件(製造条件)出し
5、生産活動に必要な各設備の保守
6、異常発生、顧客クレーム発生における原因調査及び是正・処置予防(製造設備に関する事案の場合)。 - 応募条件
-
【必須事項】
・メーカーにて設備設計や設備保全など、機械に携わったご経験
・社内外とのコミュニケーション能力 (営業部や生産部、機械メーカーとのやり取りが多くございます)
【歓迎経験】
・機械メーカーとの開発設計・要件定義作成の経験
・2DCAD、3DCADでの図面作成(図面が読める、描ける)
・機械に携わった経験(組立、調整、修理など)
・工作機械の操作経験(特にマシニングセンタの操作経験)
・上記経験や、”保全技能士” 等の資格を持っている方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】高知
- 年収・給与
- 350万円~600万円
OEMメーカー
機械保全
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
化粧品メーカーの製品を受託製造している会社にて機械保全
- 仕事内容
- 弊社の製造ラインの保全・切り替え作業を担当していただきます。
製造機械及びその運用に第一線で関われるため、改善に力を発揮して頂ける場は沢山あります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造機械を使った現場での業務経験
【歓迎経験】
・製造現場で機械保全業務の経験者
・工作機械が扱える方(特にマシニングセンターを扱える方)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】高知
- 年収・給与
- 350万円~600万円
OEMメーカー
化粧品・医薬品における製造部門のリーダー候補
- 大企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
製造部門の管理者候補として生産ライン改善、生産品質の維持管理、新設備立ち上げ、人材育成業務
- 仕事内容
- ・生産状況全体の管理
・工程設計、改善(安全・品質・効率など)に向けた取り組み
・フロアリーダー/ラインリーダーの育成
・新設備、製品の立ち上げ(仕様検討~立ち合い・安定稼働まで)
・ISO・5S活動の推進管理ほか、作業工程図・作業手順書・安全衛生等の策定など
・製品品質の維持管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・産業機械装置・化粧品・化学・食品などの製造業界出身者
・製造管理、生産技術、生産管理、品質管理等などのいずれかの経験(業種不問)
【歓迎経験】
・生産ラインでのトラブルの指示対応、品質異常時の対応
・生産ラインの工程改善
・製品品質の維持管理業務
・人材教育、TPM活動などの経験のある方
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】高知、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円
OEMメーカー
国内トップクラスのOEMメーカーにて生産管理業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、生産管理業務を担当
- 仕事内容
- 大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、生産管理業務を担当していただきます。
お客様から頂くご注文と工場負荷(設備の空き状況と人員都合)を基に、生産計画立案、資材管理、在庫管理、出荷
管理等をして頂きます。
お客様と製造現場を繋ぎ、効率よく生産ができるように段取りをしていく、工場の要となる部署です。
将来的には他工場の生産負荷や効率を検討しながら生産場所の検討をしたり、新規設備の導入を検討したりと会社全体のコントローラーの仕事をすることも可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造業での勤務経験、または、小売りや物流業界などで在庫管理や出荷調整等の経験
・基本的なPCスキル(Office等を一般程度使用出来れば可)
【歓迎経験】
・製造業で生産計画の調整や、在庫・出荷管理などの経験(業種不問)
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】高知
- 年収・給与
- 400万円~600万円
OEMメーカー
社内システム担当
- 大企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
社内(全拠点)で使用する基幹業務システム、その他業務システムの管理や更新、導入業務全般
- 仕事内容
- 社内(全拠点)で使用する基幹業務システム、その他業務システムの管理や更新、導入業務全般を行います。
また、PCやプリンター等のIT機器の管理や更新、ネットワーク環境の管理、改善、サーバ管理も行います。
製造現場や各部署の運用と課題、潜在的な困り事を把握し、その改善をシステムを通じて提案・実現する部署です。
・業務ソフトを用いた業務改善の立案、実施
・基幹業務システムを含む業務ソフトの管理、運用、ルール決め
・社内ネットワーク、セキュリティ対策の構築、管理
・IT機器の管理、導入、初期設定
・IT系全般の問合せ対応 - 応募条件
-
【必須事項】
IT企画系職種経験
【歓迎経験】
ITパスポートレベル以上のIT資格を保有
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】高知
- 年収・給与
- 400万円~600万円
内資医薬品メーカー
大手漢方薬メーカーにおけるMRの求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せ
- 仕事内容
- ■医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。
■担当施設は開業医が中心ですが、大学病院や大病院なども担当し、様々な経験を積むことが出来ます。
■入社後は本社にて約1ヶ月の研修を受けます。「これをやりたい」「こんな戦略で漢方薬の普及、患者様の健康に貢献したい」という意欲を尊重して後押ししてもらえる社風で個人への裁量は大きいです。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定証(医薬情報担当者)
・MR実務経験
・普通自動車免許
※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ※車を使用しての営業経験有
【歓迎経験】
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
2024年 4月入社
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
CRO
メディカルライターの求人
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当
- 仕事内容
- 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成
・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
CRO
開発薬事
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。
- 仕事内容
- 製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます
■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
■各種試験成績/資料の評価
■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス
■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出 - 応募条件
-
【必須事項】
■自然科学系大卒/大学院卒
■英語力(ビジネスレベル)
■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
診断薬・受託サービス
検体検査業務など行う臨床検査技師の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
臨床検査技師として院内における検体検査全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- 契約先の院内における臨床検査技師業務
生化学、血液、一般、免疫、グラム染色など検体検査全般を担っていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・臨床検査技師
・臨床検査技師としての実務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 300万円~400万円
外資系企業
経験者MR
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 海外赴任・出張あり
CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。
- 仕事内容
- 大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定資格
・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
化学ベンチャー
培養製造者(大型タンクによる微細藻類の培養)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
完全滅菌の大型自動培養タンクを使ってクリーンに培養を行います
- 仕事内容
- ・独自量産技術によるユーグレナの培養
・パラミロンおよびパラミロンナノファイバーの生産
・ユーグレナの培養や加工を行う設備の運転管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・何らかの製造経験
【歓迎経験】
・課題を見つけ改善行動や提案ができる方
・失敗を恐れず自ら考え、自ら行動する人
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛媛
- 年収・給与
- 300万円~450万円
化学ベンチャー
培養技術者(微細藻類)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ユーグレナの種々の要望に合わせた培養技術を研究開発
- 仕事内容
- 従来の10倍以上の収量を得られる特許取得の新株ユーグレナ(和名:ミドリムシ)の培養技術の研究開発に従事していただきます。
完全滅菌の大型自動培養タンクを使ってクリーンに培養を行います。
・ユーグレナの安定培養、高効率培養に関する研究開発
・大型培養装置を用いた生産培養技術の研究開発
・同社新株の更なる改良 - 応募条件
-
【必須事項】
・微生物培養の知識、培養経験
【歓迎経験】
・微細藻類の培養経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛媛
- 年収・給与
- 300万円~450万円
化学ベンチャー
化学技能者(ナノファイバーの化学処理)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
化学ベンチャーでのナノファイバーの基礎研究、加工業務
- 仕事内容
- 不純物を含まず、組成・繊維長が均一という特徴を持ち、インク、ペンキ、ゴム、プラスチックなどと混ぜることで強度の向上や代替品として期待が持てる新素材の開発に成功しております。モノにより素材が混ざりやすいように加工する必要があるため、その加工工程をお任せします。また、すでに多くの業界からサンプルの依頼などをいただいているため、営業と同行し素材の説明なども対応いただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学・バイオ系の学部学科を専攻されていた方
【歓迎経験】
・有機素材の製造開発経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛媛
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
ヘルスケアスタートアップ
【新規事業】データサイエンティスト
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
当社の次のコアとなるような事業の立ち上げにおけるインサイトの抽出のために必要な分析や基盤づくり
- 仕事内容
- 新プロダクトのデータサイエンティストとして、当社の次のコアとなるような事業の立ち上げに必要な各種データからわかるインサイトの抽出のために必要な分析や基盤づくりを担っていただきます。
0→1フェーズの構想段階から関わり、事業上のゴールや課題を的確に捉えながら定式化・モデリング・シミュレーションを推進いただきます。
データ分析に基づく評価のほか、ドメイン知識による評価や論理に基づく評価を活用するため、薬剤師業務、医薬品やその流通に関するドメイン知識を深く理解する必要がありますが、その分、医療の基盤となるエコシステムの実現にダイレクトに貢献するやりがいを得られます。
チームは少数精鋭で幅広い業務を担当していただくため、得意分野を活かしながらスキル・技術の幅を広げられる環境です。
事業開発メンバーとデータサイエンティストが密に議論しながら、新サービスの設計を進めている状況なので、事業に近い部分でデータサイエンスのスキルを活かすことが可能なポジションとなります。
【 具体的な業務 】
新サービス設計において、以下のような業務に従事していただきます。
・ビジネス課題の理解・構造整理
・技術コンセプト策定
・データサイエンス問題の定義と必要な分析/技術開発タスクのマイルストン策定
・データ分析のためのデータマート・データウェアハウス構築・整備
・事業開発のための分析業務(EDA、データ可視化、利益シミュレーション等)
・コアとなるAI技術開発(技術課題特定~開発~精度改善)
開発環境
■利用技術
・Python
・Jupyter notebook
・Redash
・Databricks
・データサイエンスライブラリ(Pandas/NumPy等)
■下記のような統計、データサイエンス、機械学習の基本的な理解があると望ましいです。
統計的検定
ベイズ推定
時系列予測
ARIMA
状態空間モデル
Prophet
LightGBMのような教師あり学習モデル
K-Means, OPTICSのようなクラスタリングモデル - 応募条件
-
【必須事項】
・SQLを用いたデータ抽出の経験
・Python/Jupyterによるデータ処理の経験
・ビジネス構想策定/要件定義/運用定着フェーズにおけるデータサイエンス関連業務に取り組まれたご経験
・定式化・統計モデル/機械学習モデルを用いた、ビジネス課題を改善・解決するまでの一連の実務経験
求める人物像
・前例がないものに対し、創造的かつ本質的なアプローチで課題を発見・解決していくことに喜びを感じる方
・事業・ビジネス上の課題解決が重要であり、技術はそのための手段であるという意識を持っている方
・データサイエンスを通じ、新たな社会的価値/事業価値を生み出すことに興味の強い方
・外的要因等による案件の遅延や目標変更時にも粘り強くタスクを遂行できる方
・素早く手を動かし実行してくれる方
・ドメイン知識や未経験の技術も必要に応じて自律的に学び、積極的に挑戦してくれる方
【歓迎経験】
・データサイエンティストチームを技術面でリード/サポートされたご経験
・需要予測や最適化技術等を用いたプロダクト/事業開発のご経験
・大規模な業務ログ/顧客行動ログデータの分析経験
・統計、データサイエンス、機械学習の基本的知識
・Rredash等のBIツール利用経験
・AWS サービス(Athena/SageMaker)の利用経験
・他組織と協力してプロジェクト型で業務を行ってきた経験
・事業貢献を目標とした応用研究を行ってきた経験、論文発表の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 800万円~1500万円