製造オペレーターの求人一覧

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 116 件中 101~116件を表示中

              国内製薬メーカー

              医薬品の製造スタッフ

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              主に医療品の製造をお任せします。

              仕事内容
              入社後、それぞれの適性を見て、下記6工程のいずれかに配属となります。

              【1】入庫作業
               医薬品の原料や包装資材の発注・受入、または在庫管理などの作業
              【2】予製調製・秤量作業
               医薬品の製造で、原料の量を秤り混合する作業
              【3】塗布・充てん作業
               混合した薬を布に塗工・裁断、または容器に充てんする作業
              【4】包装作業
               湿布や容器の包装作業
              【5】出庫作業
               製品出荷や在庫管理などの作業
              【6】生産事務作業
               製造付帯の書類管理業務(作成・確認)など

              ※【1】~【5】の作業には、機械操作や設備点検、簡単な記録書類の作成業務があります。
              ・幅広い製品の製造に携わるため、単調な作業の繰り返しはありません。
              ・ずっと同じポジションに留まることなく、ローテーションでさまざまな工程に携わることが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上

              ・職種・業種未経験歓迎
              ・社会人未経験者歓迎
              ・第二新卒歓迎
              ※資格やスキルは一切必要ありません
              ※異業種出身の方も活躍中です
              ※ブランクがある方、社会人10年以上の方なども大歓迎です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品原薬の製造職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品原薬の製造業務を担っていただきます。

              仕事内容
              工場で薬の有効成分である医薬品原薬の製造オペレーター業務を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・原薬または化学系メーカーにて製造のご経験をお持ちの方
              ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・危険物の取扱のご経験がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              化粧品メーカー

              【オープンポジション】化粧品業界経験者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化粧品業界であれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。

              仕事内容
              化粧品業界であれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。
              研究開発
              技術営業
              製造職など
              まずはご相談ください
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品業界経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内原薬メーカー

              医薬品中間体メーカーの生産職

              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品・工業薬品等原料の製造業務を行っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品・工業薬品等原料の製造
               例えば薬に含まれている有効成分や、接着剤、香料、塗料など
               工業薬品に含まれている成分をつくっています。
              ・原料の仕込み~反応~乾燥~出荷の作業
               上記は当社製品ができるまでの主な流れです。上記以外も様々
               な作業はありますが、反応や乾燥では反応槽や乾燥機等の機械
               を操作していただきます。

              (変更の範囲)会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校以上
              ・製造経験
              【歓迎経験】
              ・フォークリフト運転技能者
              ・危険物取扱者(乙種)
              【免許・資格】
              普通自動車運転免許(通勤用)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              工業用化学薬品メーカー

              製造スタッフ

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              薬品製造工場において製造から梱包までの一連の業務を担当

              仕事内容
              薬品(銅表面処理剤)製造工場において、製造から梱包までの一連の業務をお任せいたします。

              ・製造仕様書に基づく生産装置の運転及び管理
              ・薬品原料の秤量及び運搬作業、機器への投入作業
              ・その他改善活動等の現場関連業務

              原料となる多品種の薬品を正確な量、定められた工程・条件で配合するため、工場にはコンピュータ制御による配合システムを導入し、エラーのない生産体制を確立しています。


              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・運搬作業を行うため、腰肩首等に持病のない方。

              【求める人物像】
              明るく何事にも前向きにチャレンジできる方
              【歓迎経験】
              ・製造現場(モノづくり)での就業経験をお持ちの方
              ・化学系もしくは機械系の知見をお持ちの方

              ※第二新卒、未経験歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】新潟
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬メーカーにて製造の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              製造オペレーターに関する業務経験を活かせます。

              仕事内容
              医薬品の製造業務
              (錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業、その他付随する業務)
              ※交替勤務がある(2交代制)、4勤2休を基本とする
              応募条件
              【必須事項】
              上記関連業務経験3年以上
              【歓迎経験】
              ・製造現場での作業経験(製造ライン、機械オペレータ)があれば尚可。
              ・医薬品の品質管理は計画通りに生産・作業する必要があり、突発的な休業が少ない方は尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福島
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手CDMO

              医薬品の外観検査担当者(契約社員)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              GMP試験の管理業務(原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等)

              仕事内容
              ・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理
              ・サンプリング業務
              ・試験検体の管理業務(安定性試験検体を含む)
              ・機器管理業務
              ・文書管理業務
              ・試験記録の確認
              ・関連SOPの作成、レビュー
              ・当局、委託会社等からの査察、監査対応  
              ・その他上記に関連する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・注射剤(液剤・粉末など)の外観選別経験がある方
              ・医薬品の包装作業を経験されたことがある方
              ・Excel又はWord等で簡単なPC作業が可能な方
              【歓迎経験】
              簡単な英文の読み書き(指図書のバイリンガル化)が可能な方、歓迎です。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              ~400万円 経験により応相談
              検討する

              臨床検査薬の独立系専門メーカー

              【臨床検査薬】製造技術職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              製造部門で製品の製造(調製・撹拌・充填等)を担う

              仕事内容
              ・臨床検査薬の製造(調整・撹拌・充填・梱包等)
              ・作業工程の標準化、標準時間管理
              ・機械化、自動化の推進
              ・製造計画(人員配置含む)計画の作成、管理
              ・在庫、購買管理
              ・各種改善プロジェクト参加(中小機構との連携)
              応募条件
              【必須事項】
              ・専門学校卒以上
              ・社会人経験2年以上

              [求める人物像]
              ・計画通りに着実に物事を進める事の出来る方
              ・合理的に物事を捉えることのできる方
              ・組織内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方
              【歓迎経験】
              ・理系大学出身者
              ・医薬品製造経験
              ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
              ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              大手化学メーカー

              化学品の製造オペレーター※完全未経験歓迎

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              当社工場において化学プラントの製造オペレーターとしてご活躍

              仕事内容
              【変更の範囲:会社の定める業務】

              <具体的な業務>
              ・工場内のパトロール・点検・確認作業、工場内で異常があった場合の対応
              ・分析用サンプル液の取得
              ・圧縮機の起動/停止
              ・各設備の温度・圧力の調整 等

              工場では当社の強みである技術を活用して、塗料や潤滑油、化粧品等様々な場面で使用される化学品を製造しています。特に当社で製造される空調向け潤滑油原料は国内シェア100%で社会的に不可欠な製品です。

              ■入社後の研修体制
              安全教育を中心とした座学とOJT研修を行います。入社6~10カ程度を目安に、班長チェック、係長・課長チェックのもと実作業テストを実施し、基礎を習得します。幅広い業務を一通り理解できるまでには、2~3年程度かかりますが長期的な育成を前提で未経験の方でも確実に知識・技術を習得が可能です。

              ■キャリア
              業務を一取り習得した後は希望に応じて班長などのリーダー業務にも携わることも可能で、メンバーに留まらずキャリアアップが可能な環境です。

              ■就業環境
              月平均残業時間は20時間程。平均有給取得日数も年15日と非常に多く、ご自身の好きなタイミングでお休みをとる事が可能で、仕事、プライベートを両立させやすい環境です。
              ※三交替勤務:【(1)×2日、(2)×2日、(3)×2日、2日休み】の勤務時間で業務に携わっていただきます。
              1)8:00~16:00(休憩1時間、所定労働時間7時間)
              2)16:00~23:00(休憩1時間、所定労働時間6時間)
              3)23:00~8:00(休憩1時間、所定労働時間8時間)
              応募条件
              【必須事項】
              ・三交代勤務が可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              大手化学メーカー

              化学品の製造オペレーター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              当社工場において化学プラントの製造オペレーターとしてご活躍

              仕事内容
              【変更の範囲:会社の定める業務】

              <具体的な業務>
              ・工場内のパトロール・点検・確認作業、工場内で異常があった場合の対応
              ・分析用サンプル液の取得
              ・圧縮機の起動/停止
              ・各設備の温度・圧力の調整 等

              工場では当社の強みである技術を活用して、塗料や潤滑油、化粧品等様々な場面で使用される化学品を製造しています。特に当社で製造される空調向け潤滑油原料は国内シェア100%で社会的に不可欠な製品です。

              ■入社後の研修体制
              安全教育を中心とした座学とOJT研修を行います。入社6~10カ程度を目安に、班長チェック、係長・課長チェックのもと実作業テストを実施し、基礎を習得します。幅広い業務を一通り理解できるまでには、2~3年程度かかりますが長期的な育成を前提で未経験の方でも確実に知識・技術を習得が可能です。

              ■キャリア
              業務を一取り習得した後は希望に応じて班長などのリーダー業務にも携わることも可能で、メンバーに留まらずキャリアアップが可能な環境です。

              ■就業環境
              月平均残業時間は20時間程。平均有給取得日数も年15日と非常に多く、ご自身の好きなタイミングでお休みをとる事が可能で、仕事、プライベートを両立させやすい環境です。
              ※三交替勤務:【(1)×2日、(2)×2日、(3)×2日、2日休み】の勤務時間で業務に携わっていただきます。
              1)8:00~16:00(休憩1時間、所定労働時間7時間)
              2)16:00~23:00(休憩1時間、所定労働時間6時間)
              3)23:00~8:00(休憩1時間、所定労働時間8時間)
              応募条件
              【必須事項】
              経験者:
              製造現場での業務経験をお持ちの方

              未経験:
              ・三交代勤務が可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【内資製薬メーカー】原薬製造実務担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              原薬製造課は、工場内での医薬品原薬製造を担当

              仕事内容
              原薬製造課は、工場内での医薬品原薬製造を担当する部署として、高品質の原薬を安定して供給することを職務としております。
              生産活動における安定供給と品質確保への理解と知識・経験があり、将来的に部門のリーダーとして課内メンバーの教育も行いながら主体的に生産現場で活躍できる素養を有する方を募集いたします。

              (1)承認製造計画に従って原薬製造を実施し、安全在庫を確保する
              (2)GMPや安全衛生等の観点から課題を抽出し、抽出された不具合を是正する
              (3)製造設備機器の維持管理と安定稼働体制強化(更新・メンテナンス・機器校正)
              (4)原薬製造セカンドサイト立ち上げや新技術導入対応業務
              応募条件
              【必須事項】
              以下の項目について理解・知識があり、5年以上経験のある方
              ・GMP下での原薬・中間体製造経験
              ・生産設備の理解と知識・操作経験
              ・DIOQ・PV・CV各種バリデーション計画・報告書作成及び実務対応経験
              ・GMP文書(製造指図・洗浄指図記録書・各種SOP)作成と改訂業務
              ・逸脱・トラブルの是正・予防措置対応経験
              ・当局査察対応経験

              【望ましい人物像】
              ・SOPで定められた手順を深く理解し、製造作業及び設備洗浄業務を確実に実施出来る方
              ・課題や製造業務を確実に完遂させるよう仲間・チームとともに積極的にコミュニケーションをとり主体的に行動できる方
              ・得意分野や専門性を磨き、他者の良いところを積極的に取り入れて自らを成長させている方
              ・所課や担当業務に係わる相手を尊重し、相互的な信頼・協力関係を構築できる方 
              【歓迎経験】
              あると良い知識・経験
              ・大学/大学院で化学・有機合成化学・化学工学のバックグラウンドや知識・経験
              ・プロセス開発経験・生産技術部門での開発から商用生産への技術移転
              ・LCMでの製造技術支援業務の経験

              【免許・資格】
              ・危険物取扱者(甲種・乙種第四類)
              ・有機溶剤作業主任者
              ・特定化学物質及び四アルキル鉛等作業主任者
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              製造・検査包装オペレーター 工程責任者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              最新鋭の注射剤新棟での工程責任者募集!

              仕事内容
              医薬品(注射剤)の製造・検査包装工程の責任者の募集になります。

              [業務例]
              ・製造管理業務
              ・メンバーマネジメント
              ・逸脱処理・変更管理・品質情報等のGMP管理に係る業務
              ・国内外当局による査察対応
              ・各種手順書の制改訂 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界で製造・検査包装工程責任者の経験がある方
              ・注射剤の製造・検査包装の実務経験がある方
              ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品工場 製造業務の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品製造、ワクチン製造オペレーション/製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善

              仕事内容
              医薬品工場製造、製造オペレーション、製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善

              【職務詳細】
              (大阪・兵庫)
              ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション
              ・当該製造に関する手順書類の作成
              ・当該製造工程の管理、改善など

              (岩手)
              ・抗生剤の原薬、中間体の製造
              ・抗生剤の経口固形製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の製造
              ・PTP,SP,瓶等の個包装作業
              ・当該製造に関する手順書類の作成
              ・当該製造工程の管理、改善など

              (徳島)
              ・一般薬、高薬理活性原薬の製造
              ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業
              ・当該製造に関する手順書類の作成
              ・当該製造工程の管理、改善など
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPに関する基礎的な知識を有する方
              ・医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方(3年以上の方)
              【歓迎経験】
              以下の経験や資格がある方は特に歓迎します
              (大阪・兵庫)
              ・無菌製剤の製造経験
              ・製造設備やプロセスの知識

              (岩手)
              ・原薬、固形製剤の製造経験
              ・製造設備やプロセスの知識

              (徳島)
              ・原薬の製造経験
              ・製造設備やプロセスの知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岩手、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              【製薬メーカー】製造オペレーター/設備エンジニア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬企業おにて標準製造作業業務や製造設備及び機器の自主保全など担っていただきます。

              仕事内容
              ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業
              ・標準作業の改善
              ・製造設備及び機器の自主保全
              ・GMPに関する業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練)

              (以下、ご経験・スキルに応じて担う業務)
              ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画)
              ・生産設備の稼働率、品質、コスト、安全の改善活動
              ・設備トラブルに対する迅速な復旧作業と原因調査
              ・設備トラブル削減と再発防止の取り組み
              ・計測機器の校正、製造設備の再クオリフィケーションなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒(メカトロニクス科、機械工学科、電気工学科)以上
              ・医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験

              求める人物像:
              ・自分の意志や判断によって、責任を持って行動できる人
              ・自部門だけでなく、全社や顧客、世界の目線で大局観をもって発想できる人
              ・思考を他人任せにせず、自ら深く、十分に考え抜く人
              ・現状に満足せず、高い目標を設定し、度胸をもって挑み続ける人
              ・固定観念にとらわれず、柔軟に発想して、仕事を楽しむ人

              変更の範囲:会社が指示する業務
              【歓迎経験】
              ・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験のある方
              ・医薬品、医療機器等の製造設備の企画、設計、導入、立ち上げ、保守、部品作成、PLCプログラミング経験のある方
              ・機械部品、電気部品、制御機器の取扱い経験のある方
              ・工作機械(ボール盤、フライス盤、旋盤等)の取扱い経験のある方
              ・シーケンサーでプログラミング経験のある方
              ・機械保全技能士(機械)、機械保全技能士(電気)、第2種電気工事士を取得されている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の製造業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              バイオ医薬品におけるGMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業

              仕事内容
              ・工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業
              ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
              ・ 製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)
              ・その他関連業務
              配属先に応じて、上記業務の一部を担当

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              会社内での全ての業務を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験者優遇
              ・製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
              ・Officeソフト(Word,Excel,PowerPoint等)を用いたデータの記録・入力、文書作成【必須要件】

              求める人材像
              ・チームワークをもって明るく前向きに対応できる方
              ・自らが考え、周りを巻き込み行動できる方
              ・ルールやフローに沿って正確に仕事を進めることができる方
              ・実作業だけでなく、保守メンテナンスやITを使用した業務効率化に興味・学習意欲がある方
              【歓迎経験】
              ・医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識、いずれかの経験者【歓迎要件】
              ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識
              ・無菌液剤または凍結乾燥製剤製造のスキル・経験
              ・培養、精製、無菌充填等の各製造設備に関する専門的知識
              ・IT導入・運営管理の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

              工業用化学薬品メーカー

              電子基板向け薬品事業における製造(スタッフ)

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              プリント基板の製造に使用される薬品を製造仕様書に基づき、生産装置の運転及び管理

              仕事内容
              ・プリント基板の製造に使用される薬品(銅表面処理剤が主力)を製造仕様書に基づき、生産装置の運転及び管理をお任せします。

              ・製造から梱包までを担当頂き、その後出荷部門へ引継いで頂きます。

              ・工場はクリーンで殆どが機械でシステム化がされておりますので、
               主な業務は生産装置の運転・管理、薬品の運搬、機器への投入と
               なります。

              ・原料となる多品種の薬品を正確な量、定められた工程・条件で配合するため、工場にはコンピュータ制御による配合システムを導入し、エラーのない生産体制を確立しています。
              応募条件
              【必須事項】
              運搬作業もあるため、腰肩首等に持病のない方。

              以下のいずれかまたは複数に該当される方を優先します。

              (1)製造現場(モノづくり)での就業経験をお持ちの方
              (2)学部卒以上の方
              (3)化学系もしくは機械系の知見をお持ちの方
              (4)一定以上の中国語 and/or 英語の語学レベルをお持ちの方

              ※将来的に中国などへ出向の可能性があるため海外転勤可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する