富山県の求人一覧
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現在募集中の求人
内資製薬メーカー
研究開発職管理職(部長候補)
- 管理職・マネージャー
LS事業継続のための次世代開発責任者候補、かつ経営幹部候補者
- 仕事内容
- 【主な業務内容】
・年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。
・日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。
・営業部門(国内・海外)との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。
・営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。
・海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。
・海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。
・社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。
・機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。
【関連業務】
・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有と調整
・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
・グループ生産拠点、社外原料供給元の監督、監査。
・共同研究先、社外研究機関との関係構築
【責任・権限】※管理職以上
・開発目標と予算および計画の策定と管理
・事業リスクの管理
・生産性、品質の改善検討
・部下の業務全般に管理・監督および部下の育成
- 応募条件
-
【必須事項】
職務経験(内容&年数)
・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での職務経験が3年以上。
・日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上あること。
・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること。
・微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有すること。
・工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有すること。
・衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有すること。
・部下マネジメント経験(3年以上)、およびリーダーシップに関する経験と知識。リーダーの資質。
学歴
・理系4年制大学卒業(生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域)
英語力(語学力)
・英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人としっかりコミュニケーションを取れることが重要)。
・英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること)。
ITスキル
・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度
求められる行動特性、傾向、特徴等
・自立性:自分なりのビジョンがあり、自ら行動できること。
・協調性:自身のビジョン、方針に対して周囲と合理的に合意形成ができること。
・行動力:合意した方針に則って、目的達成のため、合理的な手段で、周囲を指導し、行動できる。
・統率力:課題や困難に直面した際に、周囲の意見を調整、統率し、課題解決案の策定と実行ができる。
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許(通勤に必要なため)
【勤務開始日】
2024年3月下旬頃までに入社希望
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 800万円~1100万円 経験により応相談
新着ヘルスケアスタートアップ
【認証・権限管理基盤】プロダクトマネージャー
- 新着求人
課題解決にむけて企画立案からデリバリ、運用、改善についてプロダクトマネージャーとしてリード
- 仕事内容
- 市場に広く受け入れられつつあるカケハシの各プロダクトが、一つのエコシステムのように協調して幅広く価値を届けられるように、組織管理・認証認可・請求管理・ライセンス管理などのプラットフォーム開発の必要性が高まっています。それらの課題解決にむけて企画立案からデリバリ、運用、改善についてプロダクトマネージャーとしてリードしていただきたいと考えています。
【具体的には】
・複数プロダクトに適用される認証・認可基盤、組織・権限管理基盤の戦略検討、開発企画立案、開発ディレクション
・各プロダクトチームのエンジニアリングマネージャー・テックリードとの連携・調整
・オペレーション部門との連携・調整
- 応募条件
-
【必須事項】
・業務システムやその関連開発のプロジェクトマネジメント経験
・ソフトウェアエンジニアとの協働の経験
・エンジニアリング組織以外の社内・社外ステークホルダーとの協働の経験
【歓迎経験】
・プロダクト基盤の設計・開発経験
・認証・認可に関する専門的知見
・Web API設計の経験
・アプリケーションアーキテクチャ経験の設計
・技術選定の経験
・オペレーション設計の経験
・プラットフォームの発展に関する戦略立案の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 800万円~1300万円 経験により応相談
原薬メーカー
医薬品原薬における製造オペレーター
- 大企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品原薬における製造設備の製造オペレーター業務
- 仕事内容
- ・医薬品原薬の製造業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を利用した製造工程分析
業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・原薬メーカーや化学プラントでの工場勤務経験のある方or化学の基礎知識(高校化学程度)がある方
・3交替勤務(土日含む)可能な方
【歓迎経験】
・乙種第4類 危険物取扱者免状、第二、三種 冷凍機械責任者免状所持者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
化学メーカー
研究開発職(フィルム・シートG)
フィルム関連製品の設計・開発における研究職の求人です
- 仕事内容
- ・フィルム関連製品の設計・開発(構成、組成、材料、製法等の選定)
・特許調査および出願
・物性評価(組成分析、形状観察等)
・量産化対応など
※使用機器:引張試験機、FT-IR、接触角測定機、光学顕微鏡、SEM、分光光度計、色差計、HAZEメーターなど - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・フィルム関連製品もしくは合成樹脂製品に関する研究開発経験をお持ちの方
・同業界、類似業界にて、同職種の実務経験
【歓迎経験】
・塩ビ樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂に関連する知識や、それらを用いた樹脂設計に関する知識
・上記樹脂を用いたフィルムの製膜、成形に関連する知識や実務経験
・粘着剤や接着剤に関連する知識やそれらの設計に関する経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
化学メーカー
研究開発職(機能材料G)
新製品開発、化学材料・ポリマー合成など担っていただく研究職の求人です
- 仕事内容
- 新製品開発、化学材料・ポリマー合成(重合)、合成物の分析と物性評価、、形状観察、有機物の分析・評価、データ入力、新技術・新評価方法確立、顧客往訪、量産化など
※使用機器:引張試験機、レオメーター、GPC、FT-IR、GC、UV、水分計、分光光度計、蛍光X線、SEMなど - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・高分子関連の研究開発経験をお持ちの方
・同業界、類似業界にて、同職種の実務経験
【歓迎経験】
・アクリル粘着剤の知識
・アクリル以外の高分子やフィルム等の成形に関する技術
・塗工技術に関する知見
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
化学メーカー
研究開発(原料/薬品分野)
東証プライム上場の総合化学メーカーにて研究開発職の募集
- 仕事内容
- 医薬品や農薬、電子材料や特殊塗料など、人々の暮らしに広く行きわたる、さまざまな製品のベースを担う機能化学品を提供。なかでも、ppb単位(十億分率)まで脱金属化できる化学技術は、幅広い分野への応用が期待されており、本ポジションでは主に電子材料分野で使用される機能化学品の研究開発をご担当いただきます。
また、当社機能化学品は電子材料分野以外にも、塗料原料、農薬、医薬品、生化学分野分野にも製品提供を行っています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・有機合成または計算科学に関わる知見・実務経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
化学メーカー
総合化学メーカーでのフィルム製品の製造管理
フィルム製品の製造管理およびプロセス改良等を行っていただきます。
- 仕事内容
- ・フィルム製品の製造管理、業務改善、プロセス改良等、生産管理
・現場管理、グループリーダー補佐 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造現場での業務改善、生産管理、工程改善の経験
・普通自動車運転免許
【歓迎経験】
・危険物取扱者(甲種)
・第1種衛生管理者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~700万円
化学メーカー
総合化学メーカーでの粘接着剤の製造管理
粘接着剤の製造管理およびプロセス改良等を行っていただきます。
- 仕事内容
- ・粘接着剤の製造管理、業務改善、プロセス改良、生産管理等
・現場管理、グループリーダー補佐 - 応募条件
-
【必須事項】
・工場での製造のご経験 もしくは化学系研究開発職などのご経験
【歓迎経験】
・危険物取扱者(甲)、公害防止管理者(水質、大気)の資格をお持ちの方(入社前にお持ちであれば尚可/入社後取得も可能です)
・化学工場(医薬品、農薬、粘接着剤含む)製造スタッフの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~700万円
国内原薬メーカー
【薬剤師】原薬工場の品質保証
【未経験歓迎!】薬剤師があれば品質保証として検討可能です。
- 仕事内容
- ・品質保証業務
・品質保証の未経験の人は、製造や品質管理からスタート - 応募条件
-
【必須事項】
・メーカーでの品質管理関係経験、もしくは合成研究または技術部門で業務経験のある方
・薬剤師資格必須
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山、他
- 年収・給与
- 400万円~650万円
国内原薬メーカー
経理、人事、労務
医薬品中間体メーカーにて経理、人事、労務
- 仕事内容
- 経理、人事、労務をこなしていただきます。
(経理)日常経理伝票の起票(TKC会計ソフトを使用)、決算業務、税理士に提出する申告資料の作成、税制改正(インボイス制度、改正電子帳簿保存法等)に伴う業務、その他
(人事)採用に関する業務(新卒・中途・派遣等)、その他
(労務)労基法改正に伴う業務(就業規則改訂等)、その他
(庶務)社内行事運営、備品・社用車・社宅管理、その他 - 応募条件
-
【必須事項】
・総務経験者
【歓迎経験】
・TKC会計ソフトの使用経験や採用活動の経験あれば尚良し
【免許・資格】
・普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- ~450万円 経験により応相談
国内原薬メーカー
医薬品中間体メーカーにて品質保証
医薬品原薬及び中間体メーカーの品質保証
- 仕事内容
- ■薬事申請業務
■GMP管理に関する業務
■品質保証関係の文章作成
■当局、取引先査察対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・化学又は医薬品関係の品質保証業務経験
【歓迎経験】
・薬事申請業務経験者
【免許・資格】
・普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内原薬メーカー
医薬品中間体の品質管理職
医薬品原薬及び中間体メーカーにて品質管理
- 仕事内容
- ・医薬品及び有機化学薬品等の製造における原料の受入れ試験分析
・当社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用) - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品及び科学系の品質管理経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- ~500万円 経験により応相談
国内原薬メーカー
医薬品中間体プラントの設備保全
医薬品原薬及び中間体メーカーにて設備保全
- 仕事内容
- ■有機合成化学プラント設備の設計、メンテナンス、維持管理、改善検討
■クリーンルーム等の維持
■設備業者への見積依頼、検討、選定など - 応募条件
-
【必須事項】
■設備保全に関するご経験
【歓迎経験】
■化学工学に関する知識
■電気工事に関する経験
【免許・資格】
普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内原薬メーカー
医薬品中間体メーカーの購買業務
医薬品原薬及び中間体等に係る原料、資材の調達業務
- 仕事内容
- ■資材調達
■発注及び納期管理、価格交渉
■法令に関する届出、取引先調査対応
■棚卸に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
■調達業務に関するご経験
【歓迎経験】
■化学(有機化学)に関する知識
【免許・資格】
普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内原薬メーカー
医薬品中間体メーカーの生産職
医薬品・工業薬品等原料の製造業務を行っていただきます。
- 仕事内容
- ・医薬品・工業薬品等原料の製造
例えば薬に含まれている有効成分や、接着剤、香料、塗料など
工業薬品に含まれている成分をつくっています。
・原料の仕込み~反応~乾燥~出荷の作業
上記は当社製品ができるまでの主な流れです。上記以外も様々
な作業はありますが、反応や乾燥では反応槽や乾燥機等の機械
を操作していただきます。
(変更の範囲)会社の定める業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・高校以上
・製造経験
【歓迎経験】
・フォークリフト運転技能者
・危険物取扱者(乙種)
【免許・資格】
普通自動車運転免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山、他
- 年収・給与
- 300万円~500万円
内資製薬メーカー
医薬品における製造職の求人
点眼剤を中心とした医薬品の製造業務を担っていただきます
- 仕事内容
- 当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。
・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程
(原料の秤量/薬液の調製/容器への充填/製品の包装作業など) - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の製造業ご経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~500万円
新着内資製薬メーカー
総務・法務業務(マネージャー職)
- 新着求人
- 管理職・マネージャー
会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般
- 仕事内容
- ・会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般
・契約法務業務:各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理
・コーポレート法務業務:取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務(社内アンケートや社内研修企画等)、社内規程等の作成・更新
・広報・その他:社外向け広報対応(新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等)
※マネージャー候補としてこれまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
法務業務でのご経験(3年以上)をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 500万円~650万円
新着内資製薬メーカー
内資製薬メーカーの物流業務(医薬品)
- 新着求人
医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務やフォークリフト等の運用維持管理など
- 仕事内容
- 【医薬品の物流業務】
・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務
・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理
・自動倉庫の運用、維持管理
・簡単なPC入力 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・フォークリフト免許をお持ちの方
【歓迎経験】
・大型車両免許をお持ちの方、物流業務・運送業務業務経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~550万円
ヘルスケアスタートアップ
プロダクトマネジャー
既存プロダクトもしくは新規プロダクトのプロダクトマネージャーポジションとして参画
- 仕事内容
- ご本人の志向等によりますが、既存プロダクトもしくは新規プロダクトのプロダクトマネージャーポジションとして参画いただきます。
・事業的価値を考慮したサービスとしてのビジョン・戦略・OKR策定
・事業成長のための継続的な企画・ロードマップ策定
・市場・業界の動向調査を通したニーズの洞察
・開発要求の作成やユーザー体験の設計
・サービス/事業両面における有効なKPIの策定と分析
・開発進捗/技術的課題の把握とそれに対する方針の検討
- 応募条件
-
【必須事項】
・プロダクトマネージャーの経験もしくはSIerのプロジェクトマネジメント、Salesforce等SaaSサービスなどのシステム設計、ディレクション経験
・ソフトウェアエンジニアと日常的に近い環境での協働経験のある方
【歓迎経験】
・Webサービスの立ち上げからリリース、運用を行った経験
・頻度高く経営層とコミュニケーションをした経験
・新規事業の立案・設計開発・運用経験
・医療関連事業の参与経験
・アジャイルの考え方・スクラムの方法論に関する知見
・レガシーな領域に対してテクノロジーで変革を加える事業の参与経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~ 経験により応相談
製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社
【CS】テクニカルコンサルタント
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集
- 仕事内容
- 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービスを、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービスをもとに、お客様の業務要件に合わせてカスタマイズします。サービスを導入する際に、お客様とのコミュニケーションを通じアジャイル型でシステム仕様の検討から設定(一部JavaScriptによる簡単なコーディング含む)、テストまで担当していただきます。
中核となるサービス開発を行うチームの拠点が海外にあり、そのチームと英語によるコミュニケーションも必要です。
◆テクニカルコンサルタントとして、サービス導入プロジェクトの支援
・業務要件に合わせたシステム仕様の検討、設計、設定変更
・システム化要件についてお客様および自社内開発チームとの調整
・テスト仕様書の作成、設定変更後テストの実施
・データ移行時のフォーマット変換、データクレンジングなどの開発業務
◆カスタマー・サポート宛のお客様からの問い合わせにIT技術面から答えるフォロー業務
◆テクニカルマニュアルの作成
など
- 応募条件
-
【必須事項】
・SE,プログラマーとして何らかの開発経験が2年以上ある方
・Webフロントエンド系の実装経験がある方(JavaScript など)
【歓迎経験】
・システム導入時の要件定義、設計などの経験
・SQL,Pythonを使った実務経験
・英語力を身につけたい方、英語力を活かしたい方
海外のエンジニアとZoom、Slackやメールでやり取りすることが多いので、ビジネスレベルの英会話スキルや文章力・読解力が必要になります。最初は英会話に自信がなくても、これから積極的に身につける意欲のある方であれば歓迎です。(海外のエンジニアと連携して業務を進めていた経験のある方であれば尚可。)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円