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              該当求人数 1470 件中1201~1220件を表示中

              医療系広告代理店

              アカウントエグゼクティブ/アカウントマネージャー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてアカウントマネージャーとして従事

              仕事内容
              ・クライアントのプロジェクトを日々遂行する。
              ・適切なクライアント/ベンダーレベルの関係を構築する。
              ・クライアントの要望やニーズをまとめ、理解して行動する。クライアントとパートナーエージェンシーとの良好な関係を構築して維持する
              ・クライアントとのビジネスに情熱をもち、そのあらゆる面ついても熟知できるようにする。
              ・クライアントの要望を管理、理解して行動する。
              ・社内でのステータスミーティングを運営し、調整しながらプロジェクトを進めることができる。
              ・ミーティング内容を正確に反映したミーティングレポートを作成することができる。
              ・クライアントの要望を管理、理解して行動する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・3~5年以上の医療系広告代理店での業務経験
              ・1人でアカウントとして・窓口として機能できるスキルがある
              ・新薬上市プロジェクトを複数経験している。

              求める人物像
              ・社内外問わず、コミュニケーション能力のある方
              ・新しいことやチャレンジに対して柔軟に学んでいく姿勢がある方
              【歓迎経験】
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              経営管理(子会社管理・支援およびPMI、各種プロジェクト推進)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              グループ各社の業績向上に向けたPMI・経営支援を実施

              仕事内容
              <即戦力として求める業務>
              ・新規グループ会社のPMI
               積極的に進めているM&Aに伴う新規グループ会社のPMIプラン策定、実行
              ・業績向上に向けたグループ各社の経営支援

              <ご志向に応じご担当頂きたい業務>
              ・FP&A業務(連結・単体予算編成、業績管理・モニタリング)
              ・IR・PR関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社、コンサルティングファーム等におけるPMI実務経験
              ・企業の収益状況を分析できるレベルの財務会計および管理会計の知識
              ・自ら主体的に上記関連業務を実施し成果を出した実績

              ■求められる資質
              ・自分の業務に制限を設けず、主体性を持って何にでも取り組む姿勢
              ・社内外において円滑に業務を進められるコミュニケーション力
              ・量・スピード・質を担保した業務スケジュールの管理ができる方
              ・雑務等も嫌がらず対応する方
              ※人材像はコーポレート部門であってもグループ共通です。
              【歓迎経験】
              ・投資銀行(ただしIBDもしくはcapital marketの部署)での経験があれば尚可
              ・上場ベンチャーの本社部門において責任ある立場で管理業務を担った経験があれば尚可
              ・ファンド、コンサルティングファームにおけるハンズオンでの経営関与経験があれば尚可
              ・ITを活用した業務システム導入・運用をリードした経験があれば尚可
              ・ビジネス英会話レベルの英語力があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              グループ会社

              医療業界向けの教育系サービスの販売・営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療業界向けの教育系コンテンツやサービスの販売・営業

              仕事内容
              ■職務内容
              弊校の営業担当として医療業界向けの教育系コンテンツやサービスの販売・営業をお任せ致します。
              MR認定・登録販売者試験対策のe-コンテンツ、参考書・問題集や模擬試験の販売/疾患におけるMR向け教育教材コンテンツの販売/医療従事者向けのプロモーション用の資材販売等

              ■営業スタイルについて 1人あたり15~20社ほどの顧客を担当頂きお打ち合わせ方法は基本的にWebでの実施となります。既存の顧客への販売営業がメインとなりますが、お取引のない企業やコネクションのない他部署のお客様に対して新規で開拓をお任せすることもございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社での営業経験がある方
              【歓迎経験】
              ・MRのご経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              医薬品開発に関わる統計解析担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を担っていただきます。

              仕事内容
              臨床開発部門において統計解析担当者として医薬品開発に携わっていただくポジションです。

              ▼主な業務内容
              ・ 当社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う。
              ・ 統計解析計画書、報告書の作成
              ・ SDTM及びADaMの作成、CDISC準拠データによるeCTD申請
              ・ 統計解析業務に係る外部業務委託機関と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う
              ・ 統計解析担当者として、治験実施計画書、例数設計、PMDA相談対応(資料作成、レビュー、出席)
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識
              ・ 生物統計学の専門知識
              ・ SASプログラミングの経験
              ・ 製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に3年以上従事した経験(臨床研究のみの経験は不可)

              求める人物像
              ・ 自身の決定について責任感を持ち、他者の立場も理解したうえでその妥当性を自ら説明できる能力をもつ
              ・ 組織目標と整合した計画を理解し、自身の業務に優先順位をつけることができる
              ・ 優れた対人調整力を持ち、多様性を尊重し、社内外関係者との関係を上手く構築できる
              ・ 臨床試験における、新しい統計解析の規制や統計手法の知識を得ようする
              【歓迎経験】
              ・臨床試験での業務経験を有することが望ましい
              ・BIOS認定が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1200万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究開発領域のIT戦略・システム企画/管理担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品研究開発領域のIT戦略・企画立案とプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              医薬品研究開発領域のIT戦略・企画立案とプロジェクトマネジメント(ITプロジェクトにおけるIT企画、ビジネス部門との調整、ベンダー管理により、達成基準、要件、予算等を管理。実際の構築業務は、外部委託)をご担当いただきます。
              また、現行ITシステムの管理業務にも従事いただきます。

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の研究開発に関連する業務に従事した経験が3年以上ある。
              ・医薬品の研究開発に関する基礎知識、および関連するIT知識/IT全般の基礎知識
              ・プロジェクトマネジメントに関するスキル(コミュニケーション、スケジュール管理、コスト管理、ステークホルダーマネジメント等)
              ・グローバルプロジェクトの経験
              ・語学:業務遂行に必要な英語力 ※目安:TOEIC(R)テスト730点以上
              ・学歴:学士卒以上

              【求める人物像】
              ・柔軟で高いコミュニケーション能力があり、日本国内外のステークホルダーと協調し、協力して仕事を進められる方
              ・課題の検出力、課題分析能力があり、課題の解決へむけて前向きに取り組める方
              ・異文化に対する理解があり、日本人としてのアイデンティティをもって、グローバルで活躍ができる方
              ・弊社のミッションステートメントに共感できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ会社

              【リーダー候補】医薬品の製造販売後調査業務

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得

              仕事内容
              (1)新薬の審査過程
                ・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得につなげます。

              (2)製造販売後調査の実施
                ・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守し、調査に必要な資料の作成・管理を行います。
                ・調査実施部門や業務提携先と密に連携し、実施計画に沿ってCRF(症例報告書)を収集します。

              (3)情報分析および各種報告書作成
                ・収集したデータの適切な集計・解析方法を検討・立案します。
                ・安全性定期報告や再審査・適合性調査資料を作成します。
                ・メディカル・アフェアーズ部門やGVP業務担当者と連携し、調査結果に基づく
                 適正使用情報の発信を行います(適正使用資材の作成、学会発表や論文化の検討等)。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              ・医薬品の製造販売後調査の実務経験
              ・社内外ステークホルダーとの調整を行うためのコミュニケーション力

              <求める人物像>
              ・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方
              ・周囲の関係者とコミュニケーションをとり、良好な関係を構築できる方
              【歓迎経験】
              ・製造販売後調査の企画立案から再審査適合性調査実施までの一連の業務経験
              ・データマネジメントおよび統計解析の知識
              ・薬剤疫学に関する知識
              ・英語の読み書き(海外提携先が作成する資料の確認やメールのやり取り等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              臨床研究専門の国内CRO

              臨床研究 患者アンケート研究担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              アンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築

              仕事内容
              患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

              具体的には以下を担当いただきます。
              ・クライアントとアンケート研究の企画
              ・アンケート研究の実施体制の構築(グループ会社の調査実査会社、パネル会社や、社内の関連部門(研究企画部門、統計解析部門)と連携。
              ・アンケート研究のプロジェクトマネジメント(クライアント企業との業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理)
              ・当サービスサイトに登録の医師を経由したアンケートにおいては、医師リクルート対応の実施(研究内容の紹介、協力依頼等)
              ・研究計画書/同意説明文書/調査票(関連文書を含む)の作成及びレビュー対応、品質管理
              ・論文(日本語・英語)やCSR等の作成支援及びレビュー対応、品質管理
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの経験がある方
              ・質的研究の経験をお持ちの方
              ・臨床研究の経験があり、且つ、研究計画書作成(支援)か論文作成(支援)の経験をお持ちの方
              ※上記経験内には大学、大学院等での経験も含めます。

              求める人物像:
              ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
              ・複数社を含めたチームでの体制に抵抗がない方。例えばそのようなプロジェクトマネジメントの経験がある、若しくは興味がありモチベーションがある方
              ・複数の会社、人間が関わるチームで、サポートしながら働くのが好きな方
              【歓迎経験】
              ・複数の業務を同時期に動かした経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬企業におけるIT戦略推進担当(SC領域)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              SC領域のIT戦略・企画の立案とプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              ・SC領域のIT戦略・企画の立案とプロジェクトマネジメント※
              ※担当プロジェクトにおけるIT企画、部門間調整、ベンダー管理により、達成基準管理、要件管理、予算管理、等を実施する。(実際の構築業務は、外部委託)

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・SCM領域のビジネス知識 及び基幹系ERP(SCM)領域のIT知識
              ・IT全般の一般的な基礎知識
              ・グローバルのプロジェクト経験
              ・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
              ・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力、日本語能力JLPT N1レベル以上 もしくは、同等の日本語力)


              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーの経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医療機器卸

              医療機器の営業職

              • 大企業
              • 転勤なし

              医療系総合商社にて医療機器の営業職の案件です。

              仕事内容
              関東トップクラスのシェアを誇る医療系総合商社である当社にて、営業をお任せします。扱う製品は非常に幅広いため顧客のニーズに合った商材を提案することが出来るのが特徴です。具体的には下記のような業務が発生します。

              ◎医療機関等への医療機器の紹介、営業活動
              ◎医療関連商品のご紹介・PR
              ◎納入機器のアフターフォロー
              ◎各種打合せ など
              ※営業活動には、社用車(主にハイエース)を使用します。

              ※直行直帰での働き方も可能です。

              担当となるのは大学病院ですので、医療営業としてのキャリアを広げることが出来ます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療業界での営業経験をお持ちの方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              自動車運転免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城、他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              医療系広告代理店にてコピーライター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              コピーライティング、UXライティング業務全般

              仕事内容
              ・コピーアイデアの開発
              ・ビッグアイデア、プラットフォームアイデアの開発サポート
              必要に応じてクリエイティブ制作のリード
              ・ストラテジー、インサイト、コンセプトを理解し、メディア特性に最適化したコピーワーク
              ・ユーザーエクスペリエンス、インフォーメーションアーキテクトの設計
              ・メディカルライターとの協働によるライティング
              ・クリエイティブディレクター、アートディレクター、デザイナーをはじめプロデューサーとの柔軟な連携
              ・アウトプットに対するクオリティマネージメント(文字校正含む)
              ・ビジネスの状況に応じて的確な対応をし、フィードバックをコピーや制作物に反映させる
              応募条件
              【必須事項】
              ・グラフィック、ムービーだけでなくデジタル分野にも幅広い経験を持っていること
              ・クリエイティブ制作においてコピーライターとして中心的な役割を担った経験があること
              ・クリエイティブディレクターをはじめとするエージェンシーのスタッフやクライアントに対して、コピーやアイデアの説明責任を果たせること
              ・医薬品/ヘルスケア業界のマーケティングコミュニケーションに興味を持っていること
              ・3〜5年以上の広告代理店または制作会社でのコピーライターとしての実務経験があること
              ・パワーポイント、ワード、エクセル、キーノートを使えること

              求める人物像
              ・コミュニケーションスキルの高い方
              ・責任を持って任務を遂行できるリーダーシップのある方
              ・新しいこと、チャレンジに対して柔軟に学び、業務に反映できる方
              ・チームワークを大切にできる協調性のある方
              ・ヘルスケア分野におけるマーケティングコミュニケーションに興味がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資コンサルタント企業

              プロジェクトリーダー

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              開発戦略の立案及び実施を行い、社内・社外に対してプロジェクトの中心的な役割を担う案件

              仕事内容
              【業務内容・担当責任】
              顧客から依頼される医薬品の開発プロジェクトについて、開発戦略の立案及び実施を行い、社内・社外に対してプロジェクトの中心的(リーダー的)な役割を果たしたしていただきます。

              ・プロジェクトリーダーとして、担当プロダクトの開発・申請プロジェクトチーム(臨床、CMC、非臨床、薬事等の各メンバーを含む)を運営しながら、国内開発戦略(国際共同試験を含む)の提案、国内申請計画の提案、PMDA相談の実施等を行う。
              ・国内KOLとの関係構築と意見・助言聴取に関する業務を行う。必要に応じて、KOLと顧客の会議(例 Japan Advisory Board Meeting等)の企画及び運営も行うことがある。
              ・上記のプロジェクト業務全般について、プロジェクトチームを代表して、顧客(海外製薬会社開発チーム)との協議・折衝を行う。これには、顧客の開発部門スタッフとの共同プロジェクトチームの運営全般が含まれる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社 研究開発分野の開発企画部門またはプロジェクトリーダー/プロジェクトマネージメント部門で8年以上従事した経験を有する
              (外資系製薬会社に従事した経験を有する者が望ましい)
              ・直近4年で、以下のうち少なくとも2つの業務において中心的(リーダー的)な役割を果たした経験を有する。
               -プロジェクトマネジメントスキルや専門知識、および疾患特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点からの医薬品開発のプロジェクト推進
               - 新規医薬品の開発戦略の立案及び推進(機構相談もしくは承認申請での機構との協議対応、照会事項回答作成、対面会議運営等)
               - 社内又は社外(導入品等)での海外の外国人関係者との協働作業(英語での会議運営、英語での折衝業務等を含む)
              ・ビジネスレベルの語学力が必須

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1500万円 
              検討する

              国内CRO

              PMSデータマネジメント(経験者の方) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              PMSにおける統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成

              仕事内容
              臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
              応募条件
              【必須事項】
              ・DM経験者
              ・製薬企業・CROでのDM実務経験者
              ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
              【歓迎経験】
              ・窓口業務経験があれば尚可
              ・英語能力があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【契約社員】事務職(アシスタント)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり

              クライアントや社員をサポートし、会社の成長を支えてくれるメンバーを募集

              仕事内容
              配属先は志向、適性にあわせてご提案いたします。

              選考ポジションについては、ご経歴・経験を鑑みて、書類選考後に当社からご提案いたします。

              【入社後の流れ】
              入社後は、業務マニュアルを活用したOJTにて、業務に必要な知識・スキル向上を図っていただきます。
              未経験の方でも(入社者の90%は医療・人材ともに未経験です)、ここで業界やサービスについての知識を深めていただけます。
              研修後も先輩社員が継続してフォローする体制が整っていますのでご安心ください。

              まずは、正確性が求められる事務作業をメインにキャッチアップしていただきますが、一定のキャッチアップ後は、関係部署に密にコミュニケーションを取ったり、時には柔軟に対応したり、自分で考えて提案したりと、変化に対して前向きに取り組んでいただける方にピッタリのポジションです。
              どのポジションも先輩メンバーがいるため、フォロー体制はバッチリで、分からないことがあれば質問しやすい環境です。

              【お任せする仕事内容の一例】
              (1)営業アシスタント(人材紹介部門)
              営業メンバーに代わって、クライアントに対し転職活動中の求職者の受け入れ相談や募集状況の確認をしてもらいます。
              もくもく仕事するよりも、チームでワイワイお仕事をしたい方におすすめです。

              (2)営業アシスタント
              社内サポートはもちろん、クライアントやユーザーとも接点を持ちながら、マルチにサポートいただくポジションです。
              一定のキャッチアップ後は、業務改善や、複数関係機関を巻き込んだファシリテート、新規サービスの業務形成など、
              ご自身のスキルと希望次第で、深く広く事業に関わっていただくことが可能です。

              (3)バックオフィスサポート
              人事労務や人材開発などバックオフィス部門のアシスタント業務を担当いただくポジションです。
              最初はコツコツした作業から始めてもらいますが、慣れてきたら、さまざま部門・ポジションの方とコミュニケーションを取りながら進める仕事もお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・社会人経験1年以上
              ・基本的なPC操作(タッチタイピング可能な方)

              求める人物像
              ・正確さとスピードを両立しながら作業ができる方
              ・「相手のため」を考えて、行動できる方
              ・周囲とのコミュニケーションを大切にしながらお仕事ができる方
              【歓迎経験】
              ・接客や営業など顧客折衝のご経験
              ・電話応対のご経験
              ・業務改善のご経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~300万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              医療機器(バイオマテリアル製品)の開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              老舗製薬企業での医療機器臨床開発

              仕事内容
              ■医療機器(バイオマテリアル製品)の開発
              モニタリング業務
              ・国内における臨床試験計画立案、試験進捗管理、プロトコール作成、総括報告書作成等の文書作成業務、
              PMDA相談等のプロジェクト管理業務
              ・海外(US)における臨床試験の計画立案、FDA相談、臨床試験実施および管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系学部修士、6年制薬学部以上
              ・製薬企業、医療機器企業、CROの臨床開発部門での国内開発において、3年以上のモニタリング業務経験を有し、プロトコール、総括報告書等の文書作成の実務経験

              【歓迎経験】
              ・製薬企業、医療機器企業、CROの臨床開発部門での海外(US)開発において、臨床試験関連業務(プロトコール作成、FDA相談、臨床試験実施および管理)の実務経験あれば尚可

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              製薬メーカーでの医療機器営業

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療機器を整形外科医に対してプロモーションしていただく業務となります。

              仕事内容
              ・医師への製品紹介
              ・医療機器のデモンストレーション
              ・手術の立ち会い
              ・医師からのフィードバックを収集(既存製品の改良や新製品開発の参考情報となります)
              ・医療機器販売業(ディラー)の管理
              ・短期・長期貸出在庫管理
              ・売掛金管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験3年以上

              【歓迎経験】
              ・整形インプラントメーカーでの勤務実績
              ・日本初のアルギン酸を原料とした軟骨修復材による損傷軟


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              医療機器開発担当者の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬メーカーでのバイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当者

              仕事内容
              経験に応じて、リーダー(管理者)、サブリーダーとして下記を担当していただきます。
              ・バイオマテリアル医療機器の開発、工程プロセスの開発、生産委託会社への技術移管
              ・バイオマテリアル医療機器の周辺デバイスの開発
              ・生産委託先で発生した製造・品質課題への対応
              ・医療機器開発における設計開発ドキュメントの作成全般
              ・大学、医療機関への調査、研究を含む、整形・形成領域での新規医療機器の設計、Feasibility Study
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカーで設計開発業務に従事した実務経験を有していること
              ・ISO13485およびQMSに関する知識を十分に保有し、設計開発ドキュメント作成の実務経験を有していること
              ・医療機器設計開発業務に3年以上従事した経験を有していること


              【歓迎経験】
              ・バイオマテリアル製品の開発経験
              ・医療機関や行政、認証機関との折衝経験
              ・チームリーダー、プロジェクトマネジメントの経験
              ・ISO13485 2016、 QSR等のシステム全般に対する理解
              ・英語でのコミュニケーション

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              医療系広告代理店

              医療系広告代理店にてデジタルプロデューサー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              医療用医薬品・ヘルスケアに関するWEB・デジタル業務全般のプロデュース、ディレクションや進行管理

              仕事内容
              デジタルプロデューサー/デジタルディレクターとして、社内の営業やメディカルライター、プランナー、データアナリストやクリエイティブチームや外部協力会社等と連携して、WEB・デジタル領域全般のプロデュース、ディレクションや進行管理を担当して頂きます。デジタルチャネルを中心に、最適なブランド体験や価値あるデジタルソリューションを提案実行するお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・3~5年以上の広告代理店/制作会社/デジタルエージェンシー等での経験
              ・メディカル/ヘルスケア業界での経験がある方。
              ・デジタルマーケティング/データドリブンマーケティング/CXの経験
              ・要件定義、コンテンツ企画立案、提案書作成、提案および実行プロデュースの経験
              ・Google Analytics、Google Tag Managerなどの分析/解析ツールの経験や知識がある方。
              ・デジタル全般の幅広い知識と理解(SNS、DataやTech、UI、SEO、サーバー等)

              求める人物像:

              ・主体的に動き、一気通貫で全体プロデュース/実行されたご経験やスキルのある方。
              ・プロジェクトリードおよびスケジュール管理進行ができる方。
              ・様々なメンバーと柔軟な連携や円滑なコミュニケーションを行える方。
              ・新しい技術やイノベーションに興味をお持ちの方。

              ※要:ネイティブレベルの日本語、インターメディエイトレベルの英語
              【歓迎経験】
              ・WEBサイトやデジタルコンテンツの設計・構築・開発・運用ディレクションの経験
              ・基本的なWebデザインやHTMLコーディングの実制作経験や知識がある方。
              ・KPIや目的を達成する為のメディアプランニング経験や知識がある方。
              ・Illustrator、PhotoShop、XD、Figmaなどの経験や知識のある方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              看護師・保健師(未経験者歓迎)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              臨床経験を活かして患者様をサポート

              仕事内容
              ・患者様への早期介入
              他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供。会員である医師と協力しながら、患者様に大いに役立つ最適な治療選択肢等の医療情報を提供する活動に従事いただきます。患者様との対面面談(患者様がオフィスに来社)を基本とし、患者様ご希望に応じて電話面談などもご対応頂きます。

              ・健康増進・疾病予防活動等
              ご自身の看護師経験・スキルを活かし、企画立案から実施していただくことも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              看護師資格(臨床経験3年以上)
              (保健師としての就業経験は問いません。未経験者歓迎)
              【歓迎経験】
              保健師資格(未経験者歓迎)
              CRC(治験コーディネーター)等のビジネス経験
              健康経営・産業保健等のビジネス経験
              英語での患者コミュニケーション経験(外資系企業や日系企業の海外オフィスとのやりとりなど)
              【免許・資格】
              看護師
              保健師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~ 
              検討する

              SMO

              臨床試験実施の看護師業務

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              看護師資格を活かした未経験可能な治験業務の求人

              仕事内容
              ◆臨床試験(治験)実施の為の看護師業務を担当していただきます。
              ※臨床実験(治験)でボランティアとして入院される方の、看護業務になります。
              (1)治験参加を希望される方(主に健常人)への健康診断業務
              (2)治験実施のための準備作業
              (3)治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック
              ・採血
              ・生理検査
              ・被験者の健康管理
              ・データ管理等

              ◆当直の仕事内容
              ・採血(治験による)
              ・蓄尿の管理(治験による)
              ・翌日の業務の準備
              ・事務作業
              データ(血圧など)印字したものについての整理など
              応募条件
              【必須事項】
              正看護師資格をお持ちの方
              ※未経験可
              ※臨床経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              臨床検査技師

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              臨床検査技師免許を活かした未経験可能な治験業務の求人

              仕事内容
              治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察、介助、バイタルチェック等
              応募条件
              【必須事項】
              臨床検査技師免許をお持ちの方
              ※未経験可
              ※臨床経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識