450万円~の求人一覧

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              該当求人数 2518 件中1281~1300件を表示中

              OTCメーカー

              品質保証担当(OTC医薬品・化粧品等)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務

              仕事内容
              OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務

              ■職務の詳細
              ・OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務(出荷判定、製造所監査、品質不良及び苦情報告処理、逸脱管理、変更管理、回収処理、自己点検、教育訓練、品質取決めの締結・更新、文書管理、等)
              ・販売業者として、他社製造販売品の品質確保業務
              ・品質渉外や課題解決(GQP、GMP情報の収集、管理)に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品または化粧品等のGQPまたはGMP業務経験が合計3年以上ある方
              ・薬機法、GQP省令及びGMP省令等の関係法規に関する知識のある方
              【歓迎経験】
              ・医薬品等に関する製造プロセスまたは分析試験に関する知識や実務経験のある方
              ・医薬品等の研究開発、技術研究、工業化研究または生産工場勤務等の実務経験のある方
              ・規制当局による査察への対応経験のある方
              ・治験薬GMPおよび申請資料の信頼性確保に関する知識や実務経験のある方
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              注射製剤研究業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              バイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成

              仕事内容
              無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士課程修了者および同程度以上の専門性のある方。
              ・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が5年以上ある。
              ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。
              ・注射製剤の治験薬製造の経験があると好ましい。
              ・CMC開発経験(バイオ医薬品を含む)があると尚良い。
              ・PIC/S、 GMP、各種ガイドライン等の規制に精通している。
              ・英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 730点以上)。
              ・新たなことへ挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮できる、真摯であり誠実な人柄である方。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              国内CRO

              統計解析担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。

              仕事内容
              ・統計解析計画書の作成
              ・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成
              ・SASプログラミング(ADS、統計解析、帳票作成)
              ・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント
              ・業務の標準化、マニュアル作成
              ・メンバーマネジメント(サポート、指導) 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査:3年以上)
              ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
              ・統計解析計画書作成経験
              【歓迎経験】
              ・CDISC対応経験
              ・データベース調査における業務経験
              ・SOP、マニュアル作成経験
              ・統計解析、SASの指導、教育経験
              ・英作文、英会話
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              内資系企業

              包装技術スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務を担う

              仕事内容
              主な業務としましては、以下となります。

               ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等)
               ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの条件を満たす方
              ・医薬品の包装技術経験
              ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
              ・包装設備のメンテナンス経験

              求める人物像
              ・周囲と良好な関係を築いていける方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              統計解析コンサルタント

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務

              仕事内容
              ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
              ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成
              ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収
              ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント
              ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
              ・SASを用いた業務経験
              【歓迎経験】
              ・英作文、英会話
              ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~900万円 
              検討する

              医療系ベンチャー企業

              健康保険組合事業向けの企画・カスタマーサクセス

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              健康保険組合事業向けの企画・カスタマーサクセスの業務を担う

              仕事内容
              企業の従業員様・自治体企業に向けた健康増進プログラムや医療機関、その患者さんへサービスを提供する当社で、健康保険組合事業向けの企画・カスタマーサクセスの業務をお任せします。

              【扱う商材】
              当社の健康管理アプリを活用した健康増進プログラムを企業の従業員様へご提供します。
              参加者様は食事・運動をアプリに記録していただき、弊社の専門スタッフ(管理栄養士、保健師)がアプリのデータをもとに最適なアドバイスをお送りし、
              ご自身の健康増進を目指すサービスや、通院中の患者さんにアプリをご利用いただき日々の生活データをもとに、主治医の先生が効率的な診察を行なえるよう支援するサービスを展開しています。
              例:健康増進プログラムは、国内の大手企業を中心に企業ニーズに合わせた各種サービスを展開しています。
                20万人以上の従業員が在籍している国内大手企業様や、大手飲料メーカー様、大手半導体企業様など複数の大手企業様に導入いただいております。

              【お任せすること】
              ・契約締結作業
              ・サービススタートまでの社内体制の調整
              ・サービススタート後のトラブル対応
              ・サービススタート後の進捗状況を顧客に報告 
              ・サービス完了後の結果を顧客に報告
              ・既存顧客へのアップセル促進

              <入社後の流れ>
              入社後3日間は会社や仕事についての説明を受け、その後は研修と並行で先輩とのOJTを通して仕事を覚えていきます。
              OJTを通して実務に慣れていきましょう!1ヶ月ほどあれば独り立ちできる見込みです。
              応募条件
              【必須事項】
              カスタマーサポートなどでのクレーム処理経験、事務作業経験
              【歓迎経験】
              ・課題発見・解決のご経験
              ・プロジェクトリードのご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              プラントエンジニアリング専門企業

              【オープンポジション】医薬品プラント経験者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              プラントエンジニアの経験者募集

              仕事内容
              製薬プラント建設プロジェクトの計画段階から参画し、設計・調達・据付・試運転をお任せいたします。
              大手製薬企業の元請け案件が中心。調整・滅菌・洗浄・制御を中核とする流体処理技術を提供。

              ※将来的にプロマネとしてご活躍いただけることを期待します

              ・企業、研究所からの問い合わせ対応~製品仕様等の提案
              ・顧客の要望に応じた設備の提案、見積書(積算書)の作成
              ・受注後、設備設計業務
              ・必要部材の調達、管理業務
              ・施工管理(顧客や工事会社との調整など)

              ※仕事内容は、ご経験に応じてご相談可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬プラントでの実務経験がある方

              ※能力と経験に応じて、お任せする担当業務範囲を広げていきます。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              創薬研究(薬理)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              開発テーマ及び研究テーマの非臨床薬理試験を部門中心となって推進、管理する業務

              仕事内容
              ・前臨床(薬効薬理・ADME・毒性)の幅広い知識、技術を活かし、
              探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェ
              クトの推進。
              ・重点疾患領域(整形外科及び眼科)に加え、新規領域における
              医薬品創製に向けた創薬研究。
              ・作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開
              発に係る非臨床薬理研究の実施。
              ・各種申請に向けた当局対応業務。
              ・外部機関との共同研究推進及び導入品評価。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒(博士号取得はなお可)
              ・製薬会社にて薬理研究業務に10年従事
              ・英語力(業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度・TOEIC 750点以上)
              ・リーダー・マネジメント経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              動物用医薬品メーカー

              オープンポジション(獣医師)

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              獣医師資格をお持ちの方向けのオープンポジション

              仕事内容
              下記のいずれかを担っていただきます。
              ご自身の経験や希望を活かしたかした業務が可能です。

              (1)テクニカルサポート部:全国に販売したワクチンの抗体検査や病勢鑑定業務

              (2)動物試験管理部:現在700羽の鶏をアイソレーターで飼養。約半分が品質管理部の安全性試験用、半分が開発部・テクニカルサポート用の鶏。飼養管理と、各部署から依頼される試験の実施と報告。欧州では動物実験がほぼ困難となり、欧州のグループの会社から各種試験の受託も増加する見込み。

              (3) 品質保証部:GxPに関連する様々な届け出、農水省とのやりとり。今後、グループの海外製品の輸入や、日本製品の海外輸出があります。

              (4) 開発部のR業務:遺伝子、初代細胞、株価細胞の作成等 可能性のあるワクチンの研究業務。

              (5)開発部のD業務:会社で決めた開発計画にそってGCP、GLPを実施。試験を重ね、国内外の承認申請手続き業務

              (6)製造部:開発部と新ワクチンのスケールアップ製造業の製造管理者のキャリア。新製品のマスプロ化試験業務

              (7)品質管理部:各種試験の実施。新製品の品質管理プロトコルの作成 

              応募条件
              【必須事項】
              獣医師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              ゲノム解析の検査員(臨床検査技師)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              ゲノム検査の新規開発と提供を行う臨床検査企業の検査員の案件です。

              仕事内容
              検査員としてDNA抽出やNGSのライブラリ調製業務を中心に、臨床検査業務を担当していただきます。
              また、将来的にはNGSを利用した新規検査技術の開発及び標準プロトコルの作成のサポートも担当していただく可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床検査技師資格保持者

              ・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方
              ・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携、協調して業務に従事できる方
              ・ゲノム解析を通じて医療に貢献したいという意気込みを持ち意欲的に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・臨床検体の取り扱い経験
              ・NGSのオペレーション経験
              ・DNA抽出の経験
              ・大量検体処理の経験

              【免許・資格】
              ・臨床検査技師資格(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              品質管理/品質保証業務担当者(自己点検業務や内部監査対応)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応を担う

              仕事内容
              業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQの内容が、安全管理基準上適正なものであるかどうかや、各プロジェクトメンバーがマニュアル等に沿って業務を実施できているかなどについて、日々確認作業を行っています。

              実際の確認方法としては、現場社員へのインタビューや、FAQ・マニュアル等の使用データの確認などが挙げられます。確認・収集した情報は報告書にまとめ、関係部門やクライアントへ提出しています。

              このように、品質管理/品質保証のメンバーは、弊社が提供しているサービスに対して様々な角度からアプローチを行い、品質の維持・向上を実現しています。

              業界問わず、製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験者や、
              マニュアルや報告書などの作成経験が豊富なメンバーが活躍しています。

              応募条件
              【必須事項】
              学歴:大卒以上

              下記いずれかの業界での業務・業界経験

              (1)医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など)
              ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎
              (2)食品業界(製造工場や品質管理室での品質管理業務経験など) 
              (3)化学品業界(基礎化学品メーカーや化粧品メーカーでの品質管理業務経験など)
              (4)ヘルスケア業界 (健康食品やサプリメントなどを製造・販売している企業での、品質管理/品質保証業務経験)

              ・基本的なPCスキル(Word、Excel、ビジネスメール)

              ・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方
              ・コミュニケーションや文書作成が苦にならない方
              ※クライアントとのやり取りや社内の関係部門へのインタビュー、監査報告書作成などをご担当いただくため
              ・問題点に対して解決策・改善策を提案できる方
              ・PDCAサイクルを回しながら、問題解決に尽力できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              総括製造販売責任者・候補者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              国内大手メーカーにて医薬品の品質と安全、そのすべてを管理を行う業務

              仕事内容
              【業務詳細】
              医薬品の品質と安全、そのすべてを管理します。
              医薬品の品質管理業務を統括する『品質保証責任者』、市販後の安全管理業務を統括する『安全管理責任者』。これらを統括するのが、総括製造販売責任者の仕事です。GMPを遵守するため、GQPとGVPの円滑な実施を指揮・監督。『品質保証責任者』と『安全管理責任者』に指示を出す他、厚生労働省等への報告業務も行ないます。

              【仕事の概要】
              ■GMPに基づき、自社の適正製造規範を定める。
              ■定めた適正規範の通りに業務を行ない、全て記録に残す。
              ■業務を見直して改善すべき内容があれば、変更を行ない文書化する。
              ≪GQPに関して≫
              製造する医薬品が、適切に製造管理・品質管理されているかどうかを確認。
              ・市場への出荷に係る記録の作成
              ・適正な製造管理及び品質管理の確保
              ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理
              ・回収処理 他
              ≪GVPに関して≫
              製造する医薬品の安全管理や、有害作用の対応方法・情報確認等を行なう。
              ・副作用など安全性に関する情報収集
              ・情報の検討と安全確保措置の立案
              ・安全確保措置の実施 他
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の品質保証業務の経験
               (変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査)
              ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識
              ・英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)

              【歓迎経験】
              ・海外輸出品の品質保証業務の経験
              ・医療機器の品質保証業務の経験
              ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験

              【免許・資格】
              薬剤師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーでの薬理担当

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              薬理担当者として創薬プログラム提案やバイオロジーに関する研究推進に従事して頂きます。

              仕事内容
              新規創薬合成技術を用いた新薬候補化合物の創出において、自社の創薬プログラム提案(創薬標的の探索や適応症の選定ど),社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め,その他バイオロジーに関する研究推進に従事して頂きます。
              上記の業務内容を通して、以下のような経験を積むことが出来ます。
              ・外部調査による創薬標的や適応症の探索と選定
              ・社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め
              ・バイオロジーの試験内容をデザインし,CROへ発注,実施
              ・バイオロジストとして新薬候補化合物の導出活動に参加
              ・プロジェクト推進業
              ・メンバーと分担して必要な対応を実施
              のうち全て又は一部
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士以上
              ・バイオロジーに関する知見がある方
              ・製薬会社経験者(創薬において多様な疾患(免疫疾患以外)やモダリティ経験をお持ちの方)
              ・何事にも柔軟に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・Ph,D
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーでの低分子有機合成担当

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              低分子有機合成担当として創薬研究における化合物関連の一般的な調査業務を担当していただきます

              仕事内容
              ・創薬研究における化合物関連の一般的な調査
              ・CROへの合成依頼と進捗管理
              ・合成に関する社外対応
              ・開発プログラムの提案(あれば) など

              上記の業務内容を通して、以下のような経験を積むことが出来ます。

              ・化合物関連の論文や特許調査
              ・化合物をCROで委託合成(主に海外CRO)
              ・CROの進捗管理と合成反応の助言
              ・共同創薬プログラムや導出活動など合成に関連する社外対応
              ・その他、メンバーと分担して合成に関連する必要な対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成化学にご経験をお持ちの方
              ・学ぶ意欲のある方
              【歓迎経験】
              ・創薬合成における合成合成研究のご経験をお持ちの方(製薬会社やバイオベンチャー勤務)
              ・Ph,D
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              核酸医薬品のバイオベンチャー

              主任研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              核酸医薬の研究開発を行っている企業での実験計画の立案および実行業務

              仕事内容
              研究員として以下の業務をご担当いただきます。
              ・実験計画の立案および実行
              ・Key Opinion Leaderや、研究開発本部長及び、研究所長と連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者
              ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験
              ・in vitro評価系構築が可能な知識
              ・創薬プロジェクトの実験業務に精通しプロジェクトリーダーの経験
              【歓迎経験】
              ・核酸医薬の研究経験
              ・博士号取得者
              ・核酸医薬の研究経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              クリニック(眼科)への開業・経営支援

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬メーカーでの新規開業に関する支援業務

              仕事内容
              眼科医院の経営をお手伝いするMMS(メディカル・マネージメント・サポーター)事業を展開しています。MMSは過去20余年の実績から蓄積されたノウハウで、新規開業に関する支援のほか、収入分析・労務管理・税務対策・患者満足度向上など、クリニックの経営に関わる様々なニーズに応えます。これにより、健全な医院経営のサポートを行うことによって、地域医療の発展に貢献しています。また、刻々と変化する「医療情勢」をタイムリーに、医師へ情報提供するため、経営情報誌『Medi-Net』や情報サイト『眼科経営情報サービス』による情報提供活動を行っています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・クリニックへの経営支援に興味をお持ちの方
              ・フットワーク軽く、主体的に行動できる方
              ・社会人経験3年以上


              【歓迎経験】
              ・MR、医療機器営業の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手総合化学メーカー

              品質保証(医薬品原薬等)本社QA

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当

              仕事内容
              本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。
              医薬品担当の業務
              ・医薬品原薬および中間体、さらにはバイオ医薬品のビジネスの推進にあたり必要となる法規制への対応
              ・国内外製造サイトの品質保証に関わる統括管理
              ・委託生産(特に海外)における供給業者管理
              ・顧客・委託先・原料供給メーカーなどの品質保証部門とのコミュニケーション、及びそれらに関連した業務をルール化したQMSの管理 など

              <ポジション・やりがい>
              ・着任時はリーダー補佐として、品質保証業務及びメンバーの管理業務補佐をご担当いただきます。
              ・医薬品事業の新たな展開に向けた品質保証体制を構築することを通じて、事業の発展や、また先端医薬品の安定供給をサポートすることによるグローバルな健康的生活の維持に貢献することができ、やりがいを感じていただけるポジションです。

              <キャリアパスプラン>
              当該業務を通じて更に専門性を高めると共に、将来的にはチームリーダーとして、組織マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験(目安3年以上)
              ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験
              ・英語によるメールのやり取りや、GMP文書の読解が可能なレべル
              【歓迎経験】
              ・学士卒以上(専攻:薬学、化学、化学工学、理学、農学など)
              ・QMS構築・改善の業務経験
              ・TOEIC 730点以上
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              製造メーカー

              生産技術研究(合成化学 経口製剤) エキスパート

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品(原薬/製剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード

              仕事内容
              ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
              ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能)

              【入社後の流れ】
              入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として経口製剤分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              経口製剤に関する高い専門性を有する,下記いずれかの経験者
              ・製薬業界での経口製剤の処方設計や製法設計の開発業務経験者
              ・製薬業界での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
              ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者
              上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。

              ・高い経口製剤技術の知識と経験,生産サイトでの製法立上げ実践能力
              ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル

              ・新しい課題にチャレンジできる方 
              ・自立性のある方(自走して業務できる方)
              ・向上心のある方
              ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

              ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)

              【歓迎経験】
              ・経口製剤技術者としての豊富な業務経験、経口製剤技術領域における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
              ・MSAT(Manufacturing Science and Technology)経験がある方

              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC730点以上の英語力)
              ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              700万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              製造メーカー

              生産技術研究担当者(合成化学・原薬) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決

              仕事内容
              ・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決
              ・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能)

              【入社後の流れ】
              入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1~複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。
              医薬品業界未経験者の方には今までのバックグランド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。

              魅力:
              ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。
              ・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。
              ・海外CMOやグローバルとの業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。
              ・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。
              ・グループ内での人財交流プログラムがある。
              ・在宅勤務可能

              【会社の魅力】
              ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。
              ・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
              ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識

              有機合成化学に関する,下記いずれかの経験者
              ・製薬業界もしくは化学品業界での有機合成プロセスの開発業務経験者
              ・製薬業界もしくは化学品業界での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
              ・製薬業界もしくは化学品業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者

              【求めるスキル・知識・経験】
              ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識

              【求める人物像】
              ・新しい課題にチャレンジできる方
              ・自立性のある方(自走して業務できる方)
              ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】
              ・プロセスケミスととしての業務経験のある方
              ・製薬関連企業で医薬品の研究開発または生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験
              ・MSAT(Manufacturring Science and Technology)経験のある方
              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOTEIC600点以上の英語力)
              ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              製造メーカー

              生産技術研究担当者(バイオ原薬)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              技術課題解決/技術移転をリードする将来のバイオ原薬分野における生産技術リーダー

              仕事内容
              ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決
              ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in
              Plant機能)

              【入社後の流れ】
              入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に付けていただきます。また、先輩社員と実際に1~複数のテーマに携わっていただき、複数年かけてバイオ医薬品原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。
              医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。

              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかの経験者
              ・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
              ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
              ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者
              ・高いバイオテクノロジーの知識

              【求める人物像】
              ・新しい課題にチャレンジできる方
              ・自律性のある方(自走して業務できる方)
              ・向上心のある方
              ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

              【歓迎経験】
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験
              ・MSAT(Manufacturing Science and Technology)経験がある方
              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC600点以上の英語力)
              ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識(FDA, EMA, 厚労省のガイドライン等の知識)
              【免許・資格】
              学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木、他
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

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              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識