600万円~の求人一覧
- 職種
-
- 勤務地
-
- 年収
-
- 業種
-
- こだわり条件
-
- 免許・資格
-
- 活かせる強み
-
職種
勤務地
年収
- 希望の年収
-
業種
こだわり条件
- 企業特性
- 働き方
- 募集・採用情報
- 待遇・福利厚生
- 語学
免許・資格など
- 国家資格
- 学位
- その他
活かせる強み
- 業界・専攻経験
- 英語業務経験
- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
この検索条件を保存する
以下の条件で検索条件を保存しました
大手総合化学メーカー
品質保証(医薬品原薬等)本社QA
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当
- 仕事内容
- 本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。
医薬品担当の業務
・医薬品原薬および中間体、さらにはバイオ医薬品のビジネスの推進にあたり必要となる法規制への対応
・国内外製造サイトの品質保証に関わる統括管理
・委託生産(特に海外)における供給業者管理
・顧客・委託先・原料供給メーカーなどの品質保証部門とのコミュニケーション、及びそれらに関連した業務をルール化したQMSの管理 など
<ポジション・やりがい>
・着任時はリーダー補佐として、品質保証業務及びメンバーの管理業務補佐をご担当いただきます。
・医薬品事業の新たな展開に向けた品質保証体制を構築することを通じて、事業の発展や、また先端医薬品の安定供給をサポートすることによるグローバルな健康的生活の維持に貢献することができ、やりがいを感じていただけるポジションです。
<キャリアパスプラン>
当該業務を通じて更に専門性を高めると共に、将来的にはチームリーダーとして、組織マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験(目安3年以上)
・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験
・英語によるメールのやり取りや、GMP文書の読解が可能なレべル
【歓迎経験】
・学士卒以上(専攻:薬学、化学、化学工学、理学、農学など)
・QMS構築・改善の業務経験
・TOEIC 730点以上
・薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 700万円~950万円
製造メーカー
生産技術研究(合成化学 経口製剤) エキスパート
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品(原薬/製剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
- 仕事内容
- ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能)
【入社後の流れ】
入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として経口製剤分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
経口製剤に関する高い専門性を有する,下記いずれかの経験者
・製薬業界での経口製剤の処方設計や製法設計の開発業務経験者
・製薬業界での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者
上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。
・高い経口製剤技術の知識と経験,生産サイトでの製法立上げ実践能力
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
・新しい課題にチャレンジできる方
・自立性のある方(自走して業務できる方)
・向上心のある方
・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【歓迎経験】
・経口製剤技術者としての豊富な業務経験、経口製剤技術領域における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
・MSAT(Manufacturing Science and Technology)経験がある方
・プロジェクトマネジメントスキル
・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC730点以上の英語力)
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 700万円~950万円 経験により応相談
製造メーカー
生産技術研究担当者(合成化学・原薬)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決
- 仕事内容
- ・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決
・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能)
【入社後の流れ】
入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1~複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。
医薬品業界未経験者の方には今までのバックグランド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。
魅力:
・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。
・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。
・海外CMOやグローバルとの業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。
・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。
・グループ内での人財交流プログラムがある。
・在宅勤務可能
【会社の魅力】
・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。
・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。
- 応募条件
-
【必須事項】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
・高い有機合成化学、プロセス化学の知識
有機合成化学に関する,下記いずれかの経験者
・製薬業界もしくは化学品業界での有機合成プロセスの開発業務経験者
・製薬業界もしくは化学品業界での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・製薬業界もしくは化学品業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者
【求めるスキル・知識・経験】
・高い有機合成化学、プロセス化学の知識
【求める人物像】
・新しい課題にチャレンジできる方
・自立性のある方(自走して業務できる方)
・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
・プロセスケミスととしての業務経験のある方
・製薬関連企業で医薬品の研究開発または生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験
・MSAT(Manufacturring Science and Technology)経験のある方
・プロジェクトマネジメントスキル
・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOTEIC600点以上の英語力)
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~850万円
製造メーカー
生産技術研究担当者(バイオ原薬)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
技術課題解決/技術移転をリードする将来のバイオ原薬分野における生産技術リーダー
- 仕事内容
- ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決
・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in
Plant機能)
【入社後の流れ】
入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に付けていただきます。また、先輩社員と実際に1~複数のテーマに携わっていただき、複数年かけてバイオ医薬品原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。
医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかの経験者
・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者
・高いバイオテクノロジーの知識
【求める人物像】
・新しい課題にチャレンジできる方
・自律性のある方(自走して業務できる方)
・向上心のある方
・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験
・MSAT(Manufacturing Science and Technology)経験がある方
・プロジェクトマネジメントスキル
・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC600点以上の英語力)
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識(FDA, EMA, 厚労省のガイドライン等の知識)
【免許・資格】
学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木、他
- 年収・給与
- 500万円~750万円 経験により応相談
動物用医薬品メーカー
品質管理業務担当者
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験業務
- 仕事内容
- 【品質管理】
1.既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理。
具体的な試験名の一覧は次の通り。
・迷入試験(AC、CAM、CK、CE,REV)
・マイコプラズマ否定試験、
・真空度試験
・安全・発痘試験
・鶏注射試験
・安全試験
・含湿度試験
・チメロサール定量試験
・特性試験
・力価試験
・サルモネラ否定試験
・ホルマリン定量試験
・無菌試験、夾雑菌否定試験
・発育鶏卵試験
・マーカー試験
・pH測定
・ウイルス含有量試験、生菌数測定試験
・生菌数限度試験 免疫抑制否定試験
・試験用培地、試薬作製、
・品質管理SOPの作成、改訂
・製造原料、包装資材の受入検査
2.動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録。
3.既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に則った改善改良。
4.新製品に関するGMP基準に則った品質管理プロセスの確立。
5.使用する原材料(試薬・培地等)及び検査機器の品質・仕様のGMP基準の充足の確認。
6.品質管理部門のSOPの作成、更新、管理。
原価計算
1.品質管理部門の製造ロット別の社員別実績作業時間の記録
2.品質管理部門で使用した製造ロット別の原材料・試薬・消耗品の記録
3.製造原価管理システムで定義する品質管理業務工程と実際の工程に差異が生じた場合のアップデート。
- 応募条件
-
【必須事項】
・ワクチンの品質管理経験
・薬剤師をお持ちの方であれば、品質管理未経験でもご相談可能です
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- 350万円~650万円
国内原薬商社・創薬支援
医薬品原薬における輸出入販売【総合職】
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
後発医薬品原薬等のトレード、及び新規開発に関わる部署において、医薬品安定供給に貢献
- 仕事内容
- 後発医薬品原薬等のトレード、及び新規開発に関わる部署において、医薬品安定供給に資する業務に直接的に関わる事ができます。
具体的には、ご経験・適性、組織バランス等を考慮し、以下業務内容の一部に携わっていただきます。
■業務内容
・医薬品原薬の輸出入販売
・海外サプライヤーからの買い付け、価格交渉、輸入・輸出に関わる業務
・サプライヤーの新規開拓
・開発候補品目及び仕入先選定に掛かる調査業務、及び国内顧客への営業展開
<例>
先発医薬品が薬価収載される前後に当該品目の再審査期間及び特許調査
国内外の原薬及び製剤の製造業者へ当該品目の開発意向調査、並びに開発までの時間軸策定及び掛かる協議
■補足
・輸出入割合:輸入メイン
・販売先:国内外における製薬会社等
・仕入先:海外及び国内の原薬及び製剤メーカー、製剤製造業者 - 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験 (目安:3~5年以上)
・英語力 (TOEIC730以上乃至は同等レベル)
・業務管理能力 (自ら進捗管理できるレベル)
【求める人物像】
・柔軟性に富み、臨機応変な対応ができる
・コミュニケーションスキルに自信がある
【歓迎経験】
・大学もしくは大学院にて理・工・薬・農・生物・化学系を専攻
・医薬品業界における営業経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 550万円~900万円
大手製薬メーカー(外資系)
プラットフォームエンジニア(SRE)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
デジタルトランスフォーメーションの推進・ITによるビジネス競争力強化
- 仕事内容
- 募集の背景
デジタルトランスフォーメーションの推進・ITによるビジネス競争力強化のためのITインフラ要員の増強
仕事内容
・パブリッククラウド(主にAWS, Azure, GCP)を活用したインフラ、アーキテクチャの設計・構築・運用
・アーキテクチャの標準化推進とグローバル展開
・マイクロサービスアーキテクチャへの移行推進(クラウドCoE)
・システム安定運用を実現するための自動化・高度化施策の策定および展開(IaC, CI/CD, Observability)
・インテグレーション基盤の整備(ETL/EAI, iPaaS, API管理基盤)
- 応募条件
-
【必須事項】
<必須要件>
・大規模なインフラ構築/運用経験(3年以上の経験)
・多数のステークホルダーがいるプロジェクトのマネジメント経験(3年以上の経験)
・パブリッククラウド(AWS, Azure, GCPのいづれか)を利用したインフラアーキテクチャ設計および構築経験(3年以上の経験)
求めるスキル・知識・能力
・パブリッククラウド(AWS, Azure, GCPのいづれか)に関する知識(構築/運用)
・大規模プロジェクトマネジメント能力
・企画提案力、調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
・ビジネスで意思疎通ができる英語力
求める行動特性
・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
・技術トレンドを追い続け、最新技術を駆使して新しい価値を生み出す挑戦意欲がある方
・スピードを意識し、最後まで仕事をやり遂げる責任感のある方
必須資格(TOEICを含む)
・TOEIC700点以上(目安)
・以下いづれかの資格
-AWS Solution Architect (アソシエイト以上)
-Microsoft Azure 認定資格(Fundamentals以上)
-Google Cloud 認定資格(アソシエイト以上)
【歓迎経験】
・DevOpsなどのインフラ自動化経験
・インテグレーション基盤の構築/運用経験(ETL/EAI, iPaaS)
・CDN/WAFの構築/運用経験(Akamai等)
・英語でのコミュニケーション能力(海外子会社、グローバルとの会議)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円
OTCメーカー
マーケティング ブランド担当【OTC医薬品】
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般
- 仕事内容
- 商品コンセプトの企画立案・ブランドの中長期的な戦略構築、広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般に関わって頂きます。
■業務内容詳細:
・風邪薬や胃腸薬、皮膚病薬や目薬などのOTC医薬品(一般用医薬品)カテゴリーのブランドマネジメント業務を担っていただきます。
・新製品企画や市場・生活者分析、担当ブランドの短・中・長期戦略立案・実行、及び検証など、ブランドに関わる幅広い業務を担っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学・大学院
(以下のうち、どちらか一方を満たしている方)
・風邪薬や胃腸薬、皮膚病薬や目薬などのOTC医薬品(一般用医薬品)カテゴリーのマーケティングの経験5年以上もしくはそれと同等のスキル
・飲料や食品など、消費財カテゴリーのマーケティングの経験5年以上もしくはそれと同等のスキル
求める人物像:
・コミュニケーション能力の高い方
・誠実な方
※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~950万円
バイオベンチャー
研究職
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
バイオテクノロジー企業にて研究開発業務をお任せいたします。
- 仕事内容
- ■試験業務に関する相談対応
■IPO準備への参画
■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント
■抗体薬候補の薬理学的プロファイリングと前臨床試験の研究遂行(研究計画、実務、リソース配分)
■ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整
■研究計画等の企画業務(新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む)
- 応募条件
-
【必須事項】
■製薬会社/バイオテック企業で創薬研究の経験or創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーやマネジメントの経験5年以上
■薬理研究の経験または知識
■バイオ医薬品の研究開発の経験や知識
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年6月1日入社~
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- 700万円~1000万円 経験により応相談
バイオベンチャー
管理職候補(財務・経理)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
バイオテクノロジー企業にて入出金の管理・収益と費用の分析・他部門との連携や改善提案・各種書類の作成等をお任せします。
- 仕事内容
- ■日々の入出金管理
■収益と費用バランスの把握と分析
■事業部門との折衝(改善勧告、課題解決の提案)
■財務諸表(B/S、P/Lなど)及び、有価証券報告書の作成
■税理士や公認会計士、税務当局との折衝
■経理ルールの改善立案、部門との調整
■原価計算(メーカー) ※取引先が海外のため、実務で英語を使用する場合がございます。
- 応募条件
-
【必須事項】
管理会計のご経験
【歓迎経験】
■IPO準備経験
■CPA(公認会計士)有資格者
■上場会社での実務経験
■研究開発企業における経理・財務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年6月1日入社~
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
バイオベンチャー
管理職候補(総務)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
バイオテクノロジー企業にて株主総会対応などを始めとした、総務全般の業務をお任せいたします。
- 仕事内容
- ■社内文書作成(報告書・会議資料等)
■契約書のリーガルチェック
■備品管理
■安全衛生管理
■社内コンプライアンス作成
■勤怠管理
■福利厚生制度整備
■社会保険関係手続
■電話・メール応対 等 ※スキルや適性に応じて、徐々に業務をお任せいたします。尚、事務作業などについては派遣社員など他の方に行っていただく予定です。 ※取引先が海外のため、実務で英語を使用する場合がございます。 - 応募条件
-
【必須事項】
事業会社での総務経験もしくは法務経験5年以上
【歓迎経験】
■標準法務や会社法に関する知見をお持ちの方
■上場企業での実務経験
■規定整備の経験
■バイオ業界での実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年6月1日入社~
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
バイオベンチャー
人事労務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
バイオテクノロジー企業にて経営的な観点から“人材資源の最大化”を目指す人事労務業務をお任せいたします。
- 仕事内容
- ■短期/中長期を見据えた人員計画の立案
■新卒または、中途採用計画の立案/実施
■教育研修の企画/実施
■人材配置計画の立案(異動・出向等)
■社員フォロー(悩み相談等)
■時代に対応した採用手法、評価制度などの改善提案 ■制度の新設/改善による組織の活性化(海外研修等) ※取引先が海外のため、実務で英語を使用する場合がございます。 - 応募条件
-
【必須事項】
事業会社における人事労務のご経験
【歓迎経験】
■人事制度の構築経験
■上場企業における実務経験
■バイオ業界における実務経験
■広告媒体等、様々なチャネルを使用した採用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年6月1日入社~
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- 500万円~600万円 経験により応相談
国内大手CDMO
CDMOにて試験管理業務責任者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
信頼性基準、GMPに基づく品質管理業務を担当のチームリーダーを担う
- 仕事内容
- 信頼性基準、GMPに基づく品質管理業務を担当するチームリーダーの業務・役割
・原薬、原材料の品質試験
・治験薬の品質試験、安定性試験
・製造工程の工程管理試験、残留薬物試験
・技術移転、試験法バリデーション
・設備、機器のクオリフィケーション
・承認申請のための試験データ取得
・試験法開発グループ、QAなど関連部門との連携
・その他 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(理系)
・開発医薬品の試験委託管理業務
英語力:
・文書業務中必要な英文の扱いができる
・英文メールでのやりとりができる
・英語での会議に参加し、議論できることが望ましい
・USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し、実務に反映できる
・試験結果及び英文報告書が作成できる
・海外の顧客とメールでのやり取りができる
求めるスキル:
・試験に関する知識(GMP、局方、レギュレーション)に習熟し、改訂等の動きにも積極的にキャッチアップできる方
・チームメンバーと良好な関係を構築し、柔軟で効率的な考え方のできる方、チャレンジ精神の旺盛な方
・関係部門、委託先等との調整を行うことに抵抗がなく、意欲的に取り組める気質、前向きな姿勢を持っている方
・エクセル、ワードが使いこなせる
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談(できるだけ早め)
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円
国内製薬メーカー
内資製薬企業において法務・コンプライアンス部 法務の求人
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
製薬メーカーにて法務部における業務全般をお任せしていきます。
- 仕事内容
- 法務部における業務 (契約審査、ガバナンス関連業務を広く担当)
- 応募条件
-
【必須事項】
1. 大学(法学部)卒業以上(修士・博士可)
2. 企業の法務部門における実務経験5年以上
3. ガバナンス関連業務(取締役会事務局等)の実務経験
4. ライセンス契約等の提携契約および英文契約の豊富な審査経験
5. ビジネスレベルの英語能力(TOEIC800点以上相当)
【歓迎経験】
・製薬業界における上記経験
・企業の法務部門における管理職の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1050万円
国内製薬メーカー
経理財務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
製薬メーカーでのグループ全体の資金管理および管理会計処理業務
- 仕事内容
- ・グループ全体の資金(調達・返済・運用含む)管理
・債務支払/債権回収処理
・投資有価証券(株式)管理
・管理会計処理
・金融機関対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・上場企業での経理経験
・簿記2級以上お持ちの方
【歓迎経験】
・銀行FBおよびIBシステムの仕組みを理解している方
・金融機関対応経験のある方
・年次および月次資金計画表作成経験
・税理士、公認会計士等の資格がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円
バイオベンチャー
研究員 (マネージャー候補)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
細胞特異的遺伝子治療(ウイルスベクター、mRNA)の実用化に向けた研究開発リーダー業務
- 仕事内容
- 細胞内に存在し、活性を持ったmiRNAを利用して、細胞選別や創薬のベースとなる物資を探索していただきます。
将来的にはRNAスイッチ技術の事業化を目指されております。 - 応募条件
-
【必須事項】
・ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験
・研究プロジェクト運営経験を3 年以上
・3名以上のチームマネジメントの経験
【歓迎経験】
・創薬に関する研究調査およびプロジェクト立案の経験
・ビジネス会話レベルの英会話スキル
・海外企業との共同研究プロジェクトの経験
・RNA を用いた研究に関する知識、経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 800万円~1000万円 経験により応相談
バイオベンチャー
研究員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
細胞特異的遺伝子治療(ウイルスベクター、mRNA)の実用化に向けた研究開発業務
- 仕事内容
- ・独自技術を活用した、蛍光イメージャー/NGSによる細胞特異的miRNAの探索
・miRNA活性データを基にした、再生医療や遺伝子治療向け細胞特異的発現制御コンストラクトの作成・検証
・研究マネージャーとの協働のもと、上記実験の計画立案、実行、分析、報告
- 応募条件
-
【必須事項】
・ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験
【歓迎経験】
・ビジネス会話レベルの英会話スキル
・RNA を用いた研究に関する知識、経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
OTCメーカー
医薬品製剤研究(処方設計、スケールアップ等)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。
具体的な業務内容は下記の通りです。
・処方設計
・製造スケールアップ
・外部製造委託先マネジメント
・製剤アイデア創出
- 応募条件
-
【必須事項】
・固形製剤(主に錠剤)または半固形製剤(特に乳化製剤)の製剤化研究の経験(5年以上)
【歓迎経験】
・知財の知識が豊富な方
・配合剤処方設計の経験がある方
・外部製造先マネジメントの経験がある方
・医薬品分析の知識がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~950万円
バイオベンチャー
QA推進室 品質マネジメントシステムの構築、監査対応サポート
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
社内のQMS体制強化と国内外の監査対応を担っていただきます。
- 仕事内容
- 当社製品である診断薬を販売するためには、法令やISOなどを遵守する必要があり、定期的にユーザーの弊社工場査察があります。また、製造委託しているところや、サプライヤーに定期的に監査訪問しております。監査で基準を満たすためには製品の品質を継続的に改善していく仕組み(QMS)が必要であり、本ポジションでは社内のQMS体制強化と国内外の監査対応を行っていただきます。
【監査業務(国内7:海外3)】
・工場や製造委託先、原料サプライヤーなどへの監査訪問(是正処置レビュー含む):国内出張年12回、海外出張年2回程(5~7日/回)、その他書面による監査もあり。
・国内認証機関やユーザーからの監査受け入れ対応(海外メーカー含む)
・監査に向けた準備、報告:監査資料の調査、メール、電話でのコミュニケーション、報告書作成など。(英語での資料作成含む)
【QMS体制の構築】
・QMS改善活動における企画、立案、実施
・QMSに関わる文書整備
・QMS社内教育講師
【入社直後の研修に関して】
キャリアチェンジも歓迎します。その場合、入社3か月~半年の間は研修期間としてQMSの基礎知識習得、理解に重点を置いていただきます。習得状況を見ながら監査業務に携わっていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・ライフサイエンス/食品/化学業界での製造/開発/QA・QC経験3年以上、もしくは生命科学、遺伝子工学などの理系出身
【歓迎経験】
・監査経験
・ISO、QMSに基づいた業務経験
・QMS構築経験
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円
バイオベンチャー
抗体創薬のシーズ探索~新規事業開発
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
新規プラットフォームの事業創生のため事業開発として担う
- 仕事内容
- 【具体的な職務内容】
抗体創薬支援に関するADC, Bispecific抗体, 抗体様分子, intrabody, CARなど新規プラットフォームの事業創生のため、
・アカデミアKOL、バイオテック、製薬会社などとのリレーション構築
・社内R&Dメンバーと協力し、アカデミア・企業との共同研究の立案、推進
・製薬企業パートナーとの提携交渉
・新規事業、戦略の立案及び実行(Wetでのシーズ探索、開発行為を含む)
※メディカルサイエンスイノベーション室と抗原・抗体開発ユニットの兼務。まずは東京で大枠をつかみ、半年後をめどに長野県伊那市にある研究所でご自身で手を動かしていただきながらシーズ探索、開発をご担当いただく予定 - 応募条件
-
【必須事項】
・産学連携ネットワーキングやKOLと共同研究の経験
・ライフサイエンス・医薬分野の企業において、抗抗体薬物複合体(Antibody-drug conjugate: ADC)など先進抗体技術の研究開発もしくは事業企画経験5年以上
・長野県伊那市に転勤できること
【歓迎経験】
・大学時代に生命科学、遺伝子工学、医薬などのご専攻
・疾患バイオマーカーを扱った経験
・英語による海外企業との交渉
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円