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              該当求人数 1893 件中1561~1580件を表示中

              大手グループ会社

              【リーダー候補】医薬品の製造販売後調査業務

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得

              仕事内容
              (1)新薬の審査過程
                ・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得につなげます。

              (2)製造販売後調査の実施
                ・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守し、調査に必要な資料の作成・管理を行います。
                ・調査実施部門や業務提携先と密に連携し、実施計画に沿ってCRF(症例報告書)を収集します。

              (3)情報分析および各種報告書作成
                ・収集したデータの適切な集計・解析方法を検討・立案します。
                ・安全性定期報告や再審査・適合性調査資料を作成します。
                ・メディカル・アフェアーズ部門やGVP業務担当者と連携し、調査結果に基づく
                 適正使用情報の発信を行います(適正使用資材の作成、学会発表や論文化の検討等)。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              ・医薬品の製造販売後調査の実務経験
              ・社内外ステークホルダーとの調整を行うためのコミュニケーション力

              <求める人物像>
              ・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方
              ・周囲の関係者とコミュニケーションをとり、良好な関係を構築できる方
              【歓迎経験】
              ・製造販売後調査の企画立案から再審査適合性調査実施までの一連の業務経験
              ・データマネジメントおよび統計解析の知識
              ・薬剤疫学に関する知識
              ・英語の読み書き(海外提携先が作成する資料の確認やメールのやり取り等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              受託企業

              品質保証管理学術

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              試薬製造工場にて品質保証・学術業務

              仕事内容
              <管理>品質保証及び管理業務、顧客対応
              GMP関連管理業務
              ISO9001 ISO14001関連の管理

              <学術>化学品関連業務
              (化審法、毒劇法等の化学物質に関する管理法令関係)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・GMP関連管理業務経験
              ・ISO9001 ISO14001関連の管理経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              300万円~450万円 
              検討する

              臨床研究専門の国内CRO

              臨床研究 患者アンケート研究担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              アンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築

              仕事内容
              患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

              具体的には以下を担当いただきます。
              ・クライアントとアンケート研究の企画
              ・アンケート研究の実施体制の構築(グループ会社の調査実査会社、パネル会社や、社内の関連部門(研究企画部門、統計解析部門)と連携。
              ・アンケート研究のプロジェクトマネジメント(クライアント企業との業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理)
              ・当サービスサイトに登録の医師を経由したアンケートにおいては、医師リクルート対応の実施(研究内容の紹介、協力依頼等)
              ・研究計画書/同意説明文書/調査票(関連文書を含む)の作成及びレビュー対応、品質管理
              ・論文(日本語・英語)やCSR等の作成支援及びレビュー対応、品質管理
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの経験がある方
              ・質的研究の経験をお持ちの方
              ・臨床研究の経験があり、且つ、研究計画書作成(支援)か論文作成(支援)の経験をお持ちの方
              ※上記経験内には大学、大学院等での経験も含めます。

              求める人物像:
              ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
              ・複数社を含めたチームでの体制に抵抗がない方。例えばそのようなプロジェクトマネジメントの経験がある、若しくは興味がありモチベーションがある方
              ・複数の会社、人間が関わるチームで、サポートしながら働くのが好きな方
              【歓迎経験】
              ・複数の業務を同時期に動かした経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              CRO

              免疫研究室

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              創薬研究への応用に向けた免疫系ヒト化マウスの開発業務

              仕事内容
              免疫不全動物の改良を通して、ヒトがん細胞の生着性の向上、ヒト腫瘍微小環境の再構築、腫瘍免疫反応の改善などを行います。
              いくつかあるテーマの中から興味のあるテーマを選んで研究をしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士号取得者、または取得見込みの方
               (修士の方のご応募も可)
              ・免疫学、分子生物学に関する基礎知識と実験技術を有する方
              ・動物実験、細胞培養、フローサイトメトリーの経験がある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              実験動物の品質検査技術員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              実験動物の微生物、遺伝学的観点からの品質検査および検査技術の開発・改良業務

              仕事内容
              実験動物およびその感染症の遺伝子検査と検査技術の開発
              ・実験動物(主にマウス)の遺伝子解析(genotyping, STR解析, SNP解析など)
              ・実験動物や培養細胞の感染症に関する遺伝子解析(PCR検査など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系4年制大学卒業以上
              ・微生物の取り扱い経験がある方

              【歓迎経験】
              ・動物実験(マウス、ラット)の経験
              ・分子生物学に関する知識と実務経験を有する方
              ・文献から自身でプロトコルを作製できる方
              ・遺伝子操作(RNA/DNA)経験
              (核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析など)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

              製薬会社向け特殊空調設備の技術開発支援・営業支援

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます

              仕事内容
              ・無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開
              ・再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開
              ・除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築
              ・知的財産戦略の立案、特許等・商標権等の知的財産の管理、権利化、特許事務所対応
              ・研究開発部門の技術支援
              ・海外事業の構築検討
              ・PDA、ISPE等の学会活動等の業務を担当します。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の2要件を満たす方
              ・製剤系、製薬系、化学工学系のいずれかの技術分野での実務経験
              ・メーカーでの研究開発業務、医薬系生産管理の業務経験
              【歓迎経験】
              ・知財業務の経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              ポスドク研究員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              免疫不全動物の改良を通して、ヒト細胞・組織の生着性の向上を試みる業務

              仕事内容
              ヒトiPS細胞から器官培養、オルガノイド形成(肺など)を行い、免疫不全マウス生体への生着を試みる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士号取得者、または取得見込みの方
              ・再生医学に関する基礎知識と実験技術を有する方
              ・動物実験・細胞培養の経験がある方
              ・ヒトES/iPS細胞の取り扱い経験がある方
              ・PCR、電気泳動、遺伝子操作(DNA, RNA)


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              実験動物コモンマーモセットの獣医師

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              実験動物コモンマーモセットの傷病治療や研究支援など獣医師として担う

              仕事内容
              実験動物コモンマーモセットの獣医師
              傷病治療、麻酔・術後管理、動物実験管理、
              マーモセットの獣医学的管理および動物実験系開発に関する研究、研究支援
              応募条件
              【必須事項】
              獣医師
              ※必ずしも臨床経験を問わないが、臨床経験のある方、あるいは、動物実験の経験や実験動物の取り扱い経験のある方が望ましい。


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              遺伝モニタリング技術員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              実験動物の遺伝子検査の実施と検査系の開発

              仕事内容
              実験動物や培養細胞の遺伝プロファイル作製(STR解析, SNP解析など)、遺伝子改変動物のgenotyping査系を実施し、遺伝的品質業務を行います。また、これら検査の改良や新規検査系の開発を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系の大学院修士卒以上
              ・分子生物学に関する知識と実務経験を有する方
              ・文献から自身でプロトコルを作製できる方
              ・遺伝子操作(RNA/DNA)経験
              (核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析など)
              【歓迎経験】
              ・動物(マウス、ラットなど)実験の経験
              ・NGSで取得したデータの解析

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              微生物モニタリング技術員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              実験動物の感染症検査の実施と検査系の開発・検査の実施

              仕事内容
              実験動物の感染症検査の実施(動物の解剖を含む)とともに、特異性の高いPCR検査系を構築・評価し、検査系としての実用化を行います。
              ※週に500-600検体のPCR検査の実施をして頂きます。
              ※将来は該当のチームの責任者となって頂きたいと思います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系の大学院修士卒以上
              ・PCRなどの分子生物学的手法に精通しており、一人で実験系を構築・評価し、検査系として実用化が可能なこと
              【歓迎経験】
              獣医師資格保有者や動物の感染症に興味のある方、論文作成をしたい方、将来的に学位取得を目指している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              感染症研究に関わる研究員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              感染症研究に関わる研究員を募集します

              仕事内容
              ◆感染症研究に関わる研究員
              ・感染研究に関わる実験動物および動物実験の動向調査研究
              ・感染症モデル動物のリソースデータベースの開発
              ・新規遺伝子改変感染モデル動物の開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・実験動物を用いた感染症研究の経験
              ・感染症研究に関するデータ収集・オープンリソースのデータ活用ができる
              ・感染症モデル動物のリソースバンクのワークフローを組み立てることができる
              ・博士号取得者、またはそれ相当の経験のある方
              ・感染症研究に関する基礎知識と実験技術を有する方
              ・感染症動物実験の経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              CRO

              ヒト化肝臓マウスの作製及び飼育管理

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              ヒト化肝臓マウスの作製及び飼育管理

              仕事内容
              1. マウスの飼育管理
              2. マウス状態観察(体重測定含む)
              3. 採血
              4. マウスへの投与(経口、皮下、腹腔内、尾静脈)
              5. 解剖
              6. 生化学検査(ドライケム、ELISA)
              7. 細胞培養
              応募条件
              【必須事項】
              マウス飼育管理の経験(1年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              無菌動物実験開発室の技術職員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              無菌動物専用の飼育装置と飼育室内での飼育管理業務

              仕事内容
              ・無菌動物専用の飼育装置と飼育室内での飼育管理
               (繁殖、ケージ交換など)
              ・帝王切開によるマウスの無菌化および腸内細菌叢の定着
              ・無菌およびマイクロバイオーム動物実験のための器材準備
              ・マウス解剖補助、材料採取、PCへのデータ入力
               (エクセル、ワード)
              ・その他関連業務(NGSを用いた菌叢解析を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系の大学学部卒以上
              ・実験動物の飼育管理に関する基礎知識と実験技術を有する方
              ・実験動物の経験および研究に興味のある人
              ・実験動物1級または2級技術者の資格をお持ちの方

              ※注意事項
              ・マウス、ハムスター、ウサギ、モルモット等げっ歯類を
               ペット飼育してない方(無菌動物を扱う為)
              ・実験動物へのアレルギー反応がない方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              CRO

              微生物モニタリング技術員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              モニタリングセンターにて、研究開発担当として環境微生物等の検査実施と検査系の開発・改良をご担当頂きます

              仕事内容
              モニタリングセンターにて、研究開発担当として環境微生物等の検査実施と検査系の開発・改良をご担当頂きます

              動物由来または環境由来細菌・真菌の同定検査、無菌検査などを実施するとともに、検査系の改良や新規検査系の開発、実用化を行います。
              一日の流れ:チーム内で検査内容により分担して検査業務を毎日実施するとともに、スケジュールを組んで検査の開発・改良も並行して実施して頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系の学部卒以上
              ・細菌、真菌の培養経験のある方(実習レベルでも可)
              【歓迎経験】
              ・臨床検査技師の資格をお持ちの方
              ・遺伝子操作(核酸抽出、PCR、シーケンス解析など)経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              CRO

              「マウスを用いた創薬評価系の確立」を目指した研究員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              遺伝子改変マウスやヒト化マウスを用いた動物実験法の確を進めております

              仕事内容
              [業務概要]
              マウス・ラットを用いた動物実験の研究計画立案、作成、実施

              [担当業務]
              血液・生化学検査、FACS解析、細胞培養、遺伝子検査、
              遺伝子解析、行動解析
              マウス・ラットの採血、投与(経口、腹腔、静脈)、解剖など
              応募条件
              【必須事項】
              ・マウスもしくはラットを用いた研究の経験(3年以上)
              ・分子生物学的、細胞生物学的手法の習得
               (大学院修士レベル以上)

              【歓迎経験】
              ・遺伝子の発現解析、齧歯類の行動解析を独自で実施する程度のITリテラシーを有することが望ましい
              ・統計解析について経験があれば、尚望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              CRO

              【契約社員】補助研究員の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              マウスを用いた動物実験や飼育管理、細胞培養など担う

              仕事内容
              マウスを用いた動物実験(投与、採血など)、飼育管理、細胞培養、フローサイトメトリーなどで実験をしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生命科学系分野の大学、短大、専門学校をご卒業の方
              ・何かしら実務に関する経験がある方
              【歓迎経験】
              ・動物実験など生物系の実務経験
              ・マウスの飼育管理が可能な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~350万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              大手製薬メーカーにて医薬品製造担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務を担っていただきます。

              仕事内容
              内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務

              【中長期的にお願いしたいこと】
              ・グループメンバーの進捗管理や工程責任者(チームリーダー)として管理業務
              ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成

              ※経験等によりお任せする担当業務を検討します
              応募条件
              【必須事項】
              ・下記いずれかの経験のある方(1年以上)
                医薬品の製造業務経験
                医薬品の製剤研究経験
                医薬品の工業化、生産技術経験
              ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方
              ・PCスキル(Word、Excel)
              ・高卒以上

              (その他要件)
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為)
              【歓迎経験】
              ・小規模チーム、グループのマネジメント経験
              ・固形製剤の製造経験または基礎知識
              ・理系大卒の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城、他
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬企業におけるIT戦略推進担当(SC領域)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              SC領域のIT戦略・企画の立案とプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              ・SC領域のIT戦略・企画の立案とプロジェクトマネジメント※
              ※担当プロジェクトにおけるIT企画、部門間調整、ベンダー管理により、達成基準管理、要件管理、予算管理、等を実施する。(実際の構築業務は、外部委託)

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・SCM領域のビジネス知識 及び基幹系ERP(SCM)領域のIT知識
              ・IT全般の一般的な基礎知識
              ・グローバルのプロジェクト経験
              ・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
              ・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力、日本語能力JLPT N1レベル以上 もしくは、同等の日本語力)


              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーの経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医療機器卸

              医療機器の営業職

              • 大企業
              • 転勤なし

              医療系総合商社にて医療機器の営業職の案件です。

              仕事内容
              関東トップクラスのシェアを誇る医療系総合商社である当社にて、営業をお任せします。扱う製品は非常に幅広いため顧客のニーズに合った商材を提案することが出来るのが特徴です。具体的には下記のような業務が発生します。

              ◎医療機関等への医療機器の紹介、営業活動
              ◎医療関連商品のご紹介・PR
              ◎納入機器のアフターフォロー
              ◎各種打合せ など
              ※営業活動には、社用車(主にハイエース)を使用します。

              ※直行直帰での働き方も可能です。

              担当となるのは大学病院ですので、医療営業としてのキャリアを広げることが出来ます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療業界での営業経験をお持ちの方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              自動車運転免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城、他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              医療系広告代理店にてコピーライター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              コピーライティング、UXライティング業務全般

              仕事内容
              ・コピーアイデアの開発
              ・ビッグアイデア、プラットフォームアイデアの開発サポート
              必要に応じてクリエイティブ制作のリード
              ・ストラテジー、インサイト、コンセプトを理解し、メディア特性に最適化したコピーワーク
              ・ユーザーエクスペリエンス、インフォーメーションアーキテクトの設計
              ・メディカルライターとの協働によるライティング
              ・クリエイティブディレクター、アートディレクター、デザイナーをはじめプロデューサーとの柔軟な連携
              ・アウトプットに対するクオリティマネージメント(文字校正含む)
              ・ビジネスの状況に応じて的確な対応をし、フィードバックをコピーや制作物に反映させる
              応募条件
              【必須事項】
              ・グラフィック、ムービーだけでなくデジタル分野にも幅広い経験を持っていること
              ・クリエイティブ制作においてコピーライターとして中心的な役割を担った経験があること
              ・クリエイティブディレクターをはじめとするエージェンシーのスタッフやクライアントに対して、コピーやアイデアの説明責任を果たせること
              ・医薬品/ヘルスケア業界のマーケティングコミュニケーションに興味を持っていること
              ・3〜5年以上の広告代理店または制作会社でのコピーライターとしての実務経験があること
              ・パワーポイント、ワード、エクセル、キーノートを使えること

              求める人物像
              ・コミュニケーションスキルの高い方
              ・責任を持って任務を遂行できるリーダーシップのある方
              ・新しいこと、チャレンジに対して柔軟に学び、業務に反映できる方
              ・チームワークを大切にできる協調性のある方
              ・ヘルスケア分野におけるマーケティングコミュニケーションに興味がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する