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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1996 件中 1641~1660件を表示中

              大手グループ企業

              リクルーティング部 スタッフ職

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手CSOにてMRやMA関連、本社スタッフなど幅広い職種におけるリクルーティング業務

              仕事内容
              入社後、当面の間の必須業務は以下のとおりだが本人の志向性・スキルにより担当業務を拡大
              【応募者母集団形成企画・運用】
              ・エージェント:案件の告知、関係構築
              ・社員紹介:増加施策の企画・運用・管理
              ・Web広告、採用ホームページの活用
              ・SNS:LinkedIn、Facebook、X等の活用
              ・その他:説明会、転職フェア、ノベルティの企画・運用・管理

              【書類選考】
              ・エージェント、ホームページ、Web広告、社員紹介等からの応募者の書類選考実施
              【面接日程調整】
              ・日時調整と面接担当者のアサインとスケジュール調整
              【面接実施】
              ・面接を担当し、合否判定。合否に関わらず、エージェントもしくは候補者本人に結果連絡
              【オファーレター作成】
              ・面接合格者に対し、オファーレターを作成。当社への入社意欲を喚起しクロージング実施
              ・オファー承諾者に関し入社日までのフォローを実施
              【データアップデート】
              ・全プロセスに関し、適宜データをアップデート
              ・採用に関するデータを分析し、業務の合理化を起案・実行

              将来にむけて期待する業務
              ・アサイン業務
              ・予算、実績管理
              ・業務改善、合理化
              ・スタッフマネジメント、育成
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒以上(文理不問)
              ・英語能力(読み・書き・会話ビジネスレベル)※目安:TOEIC700点
              ・大量採用、多職種採用経験者(経験年数5年以上)
              ・人財ビジネス経験:人財紹介会社、人財派遣会社でのキャリアアドバイザーや営業経験者
              ・採用業務のいずれかのプロセス(応募者母集団形成からのクロージングまで)について強みを持っている方

              【求める人物像】
              <マルチタスクスキル>複数の業務を同時並行しながら遂行、進捗管理実施(ストレスなくできる方)
              +<コミットメント志向>目標数値に対する強いコミットメント志向
              +<チームワーク>他部門との業務分掌にとらわれず、組織横断的、かつオーバーラップしながら業務を遂行
              +<協働志向>自部署・他部門と相互協力しながら業務を遂行
              +<コミュニケーションスキル>正直に、素直に情報を開示でき、報告・連絡・相談を的確に実施
              +<チャレンジ志向>経験に固執することなく、新たな取り組みに対しても好奇心と興味・関心を持ちチャレンジする
              +<責任感>業務遂行に対する強い責任感(当事者意識が高く、業務を完遂する)
              +<顧客志向>周囲は皆顧客であるという認識を持つ(個々の存在を尊重する)
              【歓迎経験】
              ・採用業務経験:医療医薬品業界向けアウトソーシング会社(例:CSO・CRO・CMO)での採用業務経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              遺伝子治療と再生医療を提供するバイオベンチャー

              上級テクニカルスタッフ

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              純国産の遺伝子導入・発現技術を使い先端領域にチャレンジ

              仕事内容
              純国産の遺伝子導入・発現技術を使って下記のようなプロジェクトにおける研究業務を担っていただきます。

              1)遺伝子を使った細胞リプログラミングによる再生医療・がん治療プロジェクト
              2)遺伝子発現やゲノム編集により難病の治療を目指す遺伝子治療プロジェクト
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士(理系大学卒業以上)
              ・分子生物学・細胞生物学の両方について3年以上の研究従事経験があること
              【歓迎経験】
              ・生化学実験の経験がある方、公的機関や企業での勤務経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              医薬品製造受託

              経理(課長クラス)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              受託専門の樹脂合成加工メーカーにて経理課長として経理業務全般をお任せします

              仕事内容
              ・決算業務(月次、年次)会議資料、経営数値分析や経営層へのレポーティング
              ・経理業務 入金、支払、仕訳起票、固定資産管理等
              ・財務業務 資金繰り、資金調達、銀行対応等
              ・税務申告業務 (申告書作成は外部の税理士が対応)
              ・経営管理業務 予実管理、経営計画策定等
              ・経理課長としてプレイングマネージャーの役割 (経理課 メンバー2名)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業での経理経験をお持ちの方
              ・マネジメント経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              750万円~950万円 
              検討する

              医薬品製造受託

              社内SE/インフラ運用管理~問合せ対応

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              管理部門にて、社内システムの保守管理業務を担当していただきます。

              仕事内容
              社内ネットワークの障害対応、サーバーリプレイス、パッチ検証/適用、組織改定や入退社者発生時の対応、従業員からのPC操作問い合わせ対応等が主な業務内容となります。その他には、システム導入検討(業務改善ツール等)。
              ※独自でのシステムの構築は行っていないので、外注のベンダーとの打合せなどの業務も発生致します。

              現在も着手段階ではありますが、第二工場新設に伴い、ネットワーク関係、セキュリティ関係の導入も行っております。また、将来的には、工場の自動化システムの構築などもお任せする予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ITやデジタル化に関する知見や経験がある方(実務レベルは不問/勉強中でもOK)
              ※今後、DX・自動化に携わりたい方歓迎
              【歓迎経験】
              システム関連のIT知識、経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              国内CRO

              治験におけるデータマネジメント

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する

              仕事内容
              臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
              応募条件
              【必須事項】
              臨床開発業務のDM経験者
              ・製薬企業/CROでのDM実務経験者
              ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方


              【歓迎経験】
              ・窓口業務経験があれば尚可
              ・英語力(会議使用経験)



              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手外資製薬メーカーにおける内部監査担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告業務

              仕事内容
              ・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告
              ・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動(ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等)と内部監査テーマ候補の特定
              ・マネジメントへのコンサルテーションと改善提案
              ・品質のアシュアランスと改善のプログラム(QAIP)の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機能・プロセスの高度化の取組への貢献
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・SAPの導入・運用経験、SAPのデータを利?した監査データ分析構築・運用経験
              ・3年以上の内部監査の実務経験
              ・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験(あれば優遇)

              求めるスキル・知識・能力:
              ・SAPのモジュールやデータへの知識
              ・内部監査およびガバナンス・リスク管理・内部統制に関する十分な知識
              ・内部監査に必要な優れたソフトスキル(オーラルとライティングでのコミュニケーション能力、論理的・批判的思考力、分析力、チームワーク力など)

              求める行動特性:
              ・内部監査の高度専門家でかつ経営者から信頼されるアドバイザーとなることを目指して、自らそして相互に学び成長し、また他者の成長を支援する
              ・最高の成果を費用効果的に達成するために、業務の質と効率の継続的改善と改革にチームワークで取り組む
              ・優先すべき案件を合理的に見極め、集中的に取り組むことで創造的なソリューションを提供する

              求める資格等
              ・SAP認定コンサルタント資格(あれば優遇)
              ・ビジネスレベルの英語(TOEIC 730点以上)
              ・公認内部監査(CIA)
              CIA資格が無い場合は、監査を今後のキャリアとして考えており、取得する意思があれば考慮可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              マーケティングプロデューサー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              「未病・予防医療分野」における当社のプレゼンス・提供価値を最大化

              仕事内容
              ■ミッション
              今後の重点領域である「未病・予防医療分野」における当社のプレゼンス・提供価値を最大化する

              担当業務:
              法人向け健康増進サービスのマーケティング戦略立案~実行リード
              広告・メディア等を活用した新規リード獲得施策の推進
              セミナー等のイベントやメルマガを活用したCRM施策の推進
              獲得リードから有効商談を生み出すための営業連携推進等
              応募条件
              【必須事項】
              マーケティング業務を3年以上経験していること、またはそれに相当する経験

              以下が当てはまると、なお望ましい
              ・上記無形サービス商材がtoB商材であること
              ・新規サービスの企画~立ち上げのリード経験
              ・自社サービスのKPI設定~PDCA実行のリード経験
              ・既存サービスの改善・リブランディングのリード経験
              ・Webマーケティング(広告・サイト改善等)による新規リード獲得
              ・セミナー・展示会等イベントマーケティングのリード経験
              ・チームのマネジメント経験
              ・法人営業経験
              ※医療業界での知識や経験は問いません。

              求める人物像:
              ・周囲を巻き込み、自らがリードする主体性と推進力
              ・アセットを最大限に活かしつつ、既存の枠に縛られない柔軟な発想力
              ・課題を構造的に整理し、解決する分析・思考力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              工業用化学薬品メーカー

              テクニカルサポートスタッフ

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              各種表面処理薬剤の顧客のテクニカルサポート、アフターフォロー業務

              仕事内容
              各種表面処理薬剤の顧客のテクニカルサポート、アフターフォロー業務に携わっていただきます。

              ・製品使用技術および使用工程周辺技術の顧客への指導、支援
              ・顧客のトラブル・クレーム発生時における技術的な対応及びサポート
              ・顧客のライン立ち上げ支援
              ・依頼品のサンプル処理、評価試験等

              【その他】
              定期的に国内外の出張が発生します。国外は韓国・中国・台湾がメインですが代理店、海外子会社の通訳等サポートがあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系の学部卒、化学系の研究開発経験等の化学の知識・知見
              ・顧客のテクニカルサポート経験
              【歓迎経験】
              ・アジア圏の顧客サポート経験
              ・技術営業経験
              ・めっきや基板用処理薬品に関する知見(プロセスの知識など)
              ・プリント基板等電子基板の製造業界の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              信頼性保証本部 薬事統括部 国際薬事課

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              海外での医薬品の製造販売のための承認申請に関する業務を担当

              仕事内容
              ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、「海外での医薬品の製造販売のための承認申請」に関する業務を担当いただきます。

              ■職務内容
              ・海外子会社とのコミュニケーションルートの確立
              ・日米欧同時開発(データ取得)のための要件整理
              ・海外向けの申請資料作成のための社内調整
              ・海外規制当局の照会時の国内窓口業務
              応募条件
              【必須事項】
               ・大卒以上
               ・医薬品メーカーでの国際開発業務経験
               ・TOEIC650点以上または同等レベルの英語力

              当社の求める人物像:
              ・誠実かつ正直であり続けられる方
              ・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
              ・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              750万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              治験データマネジメント(経験者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当

              仕事内容
              治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。
              特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              臨床開発業務のDM経験者
              ・製薬企業/CROでのDM実務経験者
              ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方

              【歓迎経験】
              ・窓口業務経験があれば尚可
              ・英語力(会議使用経験あり)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              試験担当者(構造解析)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務

              仕事内容
              LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務
              薬物動態試験におけるLC-MS/MSを用いた薬物の代謝物検索,構造解析,データ集計・解析等
              ※経験に応じて,試験計画書・試験報告書の作成をお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              1.大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方
              2.民間企業において構造解析の経験を有する方(1年以上)
              ※上記1.および2.のいずれも満たす方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              350万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託

              営業担当

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              非臨床試験受託会社での営業担当者業務

              仕事内容
              試験受託の営業,技術営業,訪問営業(リモート営業あり),
              見積作成,社内調整等

              <取り扱う商品>放射性標識体および非標識体を用いた非臨床薬物動態試験(in vivoおよびin vitro)
              応募条件
              【必須事項】
              ■大卒以上で医薬品の創出,開発に係る受託サービス企業もしくは製薬企業等において技術系または営業系いずれかの実務経験のある方
              【歓迎経験】
              ■製薬企業または創薬・医薬品開発CROでの創薬ステージ、開発ステージで非臨床試験に関する知識もしくは実施経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託

              試験責任者候補(in vitro動態)

              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              試験責任者候補として共有結合試験等を実施していただきます。

              仕事内容
              試験責任者候補として医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験,反応性代謝物評価(GSHトラッピング),共有結合試験等を実施していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方
              ・仕事内容に記載の業務のいずれかについて製薬企業・CRO等での実務経験(3年以上)のある方
              【歓迎経験】
              信頼性基準下での試験責任者の業務経験があれば優遇
              【免許・資格】
              普通自動車第一種免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              350万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託

              実験動物管理責任者

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              獣医師を活かした実験動物の管理や飼育環境の改善提案など担う

              仕事内容
              <具体的な業務(例)>
              ・実験動物の健康管理および福祉の確保
              ・動物実験の受託試験業務
              ・動物福祉に基づく飼養環境の改善提案
              ・動物用薬品の管理と適切な使用方法についての指導
              ・動物福祉に関するトレーニングおよび社内教育の実施
              応募条件
              【必須事項】
              以下を満たす方。
              ・獣医師
              ・動物取扱いに関する実務経験(2年以上が望ましい)
              【歓迎経験】
              動物実験学の専門知識,動物福祉認証機関への申請経験をお持ちの方歓迎します
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              薬事機能リーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発における薬事業務

              仕事内容
              申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパート(経験者)の補充が必要であるため募集となります。

              仕事内容:
              がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において:
              ・開発~市販後における薬事戦略の立案および当局折衝(PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea)を行う。
              ・機能横断(CMC、非臨床、臨床、安全性)のメンバーで構成される申請・審査対応チームを統括し、国内申請・審査対応計画の立案・実行を行う。
              ・Global regulatory leader及び中外の海外子会社と連携、協働する。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・5年以上の薬事経験
              ・機能横断のチームでのプロジェクト経験
              ・海外薬事対応経験(欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等)があれば尚望ましい

              求めるスキル・知識・能力:
              ・国内の薬事規制、ガイドライン(ICHガイドライン含)に関する知識
              ・状況を多面的に分析・評価し、薬事課題・問題点を抽出、解決策やリスク対応策を立案する問題解決力
              ・多様なプロジェクトメンバーと関係を構築しチームを運営する能力
              ・科学的議論をベースとした交渉力
              ・日本語の読解力、文章作成力、論理構築力、コミュニケーション力

              求める行動特性:
              ・チームメンバーと協働しながら目標を達成する
              ・新しいことに好奇心を持って、吸収しようとする
              ・困難な状況に置かれても、自らモチベーションを高めて、パッションを持って業務に取り組む

              必須資格(TOEICを含む):
              ・TOEIC 730点以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手製薬企業にて創薬化学研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進

              仕事内容
              募集の背景:
              低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため

              仕事内容:
              ・有機合成研究・分子設計研究
              ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進
              ・次世代創薬技術の開発研究
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
              ・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力
              ・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。

              求める行動特性:
              ・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。
              ・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。
              ・協働することにより相乗効果を生み出す。

              求める資格:
              ・コミュニケーションレベルの英語力
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
              【歓迎経験】
              ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
              ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              漢方相談店舗事業

              【漢方】薬剤師における店舗相談員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              漢方相談薬局にて薬剤師資格を活かし、充実した教育研修を受け相談員として担う

              仕事内容
              漢方薬の相談員として顧客対応を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器フィールドサービス

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              医療機器(人工呼吸器、手術用機器等)のメンテナンス業務および提案業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医療機器(人工呼吸器、手術用機器等)のメンテナンス業務および提案

              ・大学病院、国公私立病院ご使用の医療機器メンテナンス(修理・点検)
              ・医師、看護師、臨床工学技士等のお客様のニーズをヒアリング
              ・病院の医療機器管理課題に対する弊社メンテナンスサービスのご提案
              ・安全性情報の提供および機器管理におけるサポート全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒、専門卒(理系)
              ・機器類のメンテナンス経験のある方
              ・第二新卒
              【歓迎経験】
              ・顧客折衝経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉、他
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手診断薬メーカー

              人事/制度企画・人材開発・採用

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              将来のマネージャー候補!人事制度の設計や人材開発業務

              仕事内容
              ・制度設計:人事賃金制度構築、退職年金制度
              ・人材開発・研修企画:能力開発ビジョン策定、教育研修体系構築、研修プログラム作成、研修講師
              ・採用関連:要員計画策定、新規採用計画作成、新卒採用業務、中途採用業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・人事制度設計(おおむね5年以上)
              【歓迎経験】
              ・メーカーでの人事制度設計
              ・人事制度設計に加えて人財開発企画、採用関連(おおむね5年以上)
              ・労務管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

               

              監査・品質保証(薬剤師)

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              化学メーカーにて薬剤師向けの品質保証の案件です。

              仕事内容
              ・官公庁からの品質申請対応
              ・出荷判定
              ・査察対応
              ・SEQ(Safety Enviroment Quality)活動
              →安全管理、現場パトロール、廃棄排出基準調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・化学関連企業での品質保証実務経験
              ・管理薬剤師経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

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              その他
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識