550万円~の求人一覧
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現在募集中の求人
医薬品製造受託
検査・分析エキスパート職(課長・係長候補)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 車通勤可
国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにて検査・分析エキスパート職(課長・係長候補)
- 仕事内容
- 受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、検査・品質管理業務の監督職をお任せします。製造サンプルがお客様の求めてるスペックを満たしてるか、チェック分析~品質管理まで担う部署です。
※エキスパート職、または課長、係長候補としての採用。
■仕事内容:
検査/分析業務:工程検査・最終検査などを行います。
品質管理業務:◎手分析…粘度、固形分、水分、濁度など
◎機器分析…GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等 - 応募条件
-
【必須事項】
・化学メーカーにて検査、品質管理、品質保証のご経験10年以上
・複数の分析機器を使用した経験
・化学系の大卒以上
・経験のない分析について学習できる方
・分析精度についての論理的思考
・分析での課題を原理から考えて方策を立案し、対策を実施できる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 750万円~850万円
医薬品商社
【未経験可・薬剤師資格】医薬品の品質管理など
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
医薬品の総合商社での医薬品製造管理者業務
- 仕事内容
- 工場における医薬品の製造管理および総括製造販売責任者としての業務を担う
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師免許
・医薬品製造管理者、総括製造販売責任者
※薬剤師免許をお持ちの方で未経験でも経験したい方であれば相談可能
※医薬品製造管理者、総括製造販売責任者の方はおりますので色々学ぶこともできます!
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
愛知北海道
- 勤務地
- 【住所】
- 年収・給与
- 500万円~700万円
医薬品商社
工場の設備管理/将来のリーダー候補
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医薬品工場内での設備管理業務をお任せします。
- 仕事内容
- ・ユーティリティ設備(電気、水、蒸気、冷温水等)の運転、監視、保全、補修
・水全般(上水、井水、冷却水等)の供給、排水に関わる設備の運転、保守管理
・ボイラー、コンプレッサー、空調機等の運転、調整、保守管理
・生産設備およびユーティリティ設備の異常発生時の初期対応、原因調査、解決方案の検討、実施 - 応募条件
-
【必須事項】
・設備管理経験1年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
・第1種または第2種電気工事士
・ボイラー技士/高圧ガス製造保安責任者/高圧ガス販売主任者/ガス主任技術者 のいずれか
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- 350万円~600万円
医薬品商社
医薬品製造オペレーター(包装)及び保守保全、修繕、改造技術者
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
医薬品製造の包装機械オペレーティング、メンテナンス業務
- 仕事内容
- ・包装機械のオペレーティング
・機械保守、メンテナンス、修繕、改造 - 応募条件
-
【必須事項】
・基本的なPC操作ができる方
・機械、電気、シーケンスに知識があり、詳しい方
【歓迎経験】
・製薬業界・食品業界などで包装機械のオペレーティング業務経験をお持ちの方
・機械の保守保全、修繕、改造の業務経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- 350万円~600万円
医療系リサーチ会社
データプラットフォームエンジニア ※東証プライム上場企業グループ/フルフレックス
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
「医療ビッグデータ」を取り扱うデータプラットフォームエンジニア
- 仕事内容
- ・Shell、PowerShell、Python等による開発
・運用準備(運用関係者との調整、運用手順書の作成や社内勉強会の実施等)
・ステークホルダー(ベンダー、チームメンバー等)との合意形成
その他、ベンダーコントロール(設計レビュー、成果物レビュー、受入テスト実施等)も一部行なっていただきます。
【開発環境】
開発環境:AWS、オンプレミス
OS:Linux、Windows
DB:Redshift、RDS、PostgreSQL、MariaDB Cloumnstore
分散処理フレームワーク:Spark、Hadoop
データ基盤関連ソフトウェア:Glue、Lambda、Hive、Impala、OpenSSL
ジョブ管理システム:JS7、Step Functions
開発言語:Shell、Python、Java、C#
コミュニケーションツール:Microsoft Teams
プロジェクト管理:Backlog
ソース管理:Git - 応募条件
-
【必須事項】
※以下全てを満たす方
・SQL経験(コーディング・開発経験)
・Linux環境での開発または運用経験
・設計から実装・リリース後の運用保守までの開発プロセスに携わった実務経験(目安:2年以上)
・複数人が関わるプロジェクト経験 (目安2年以上)
・何らかのAWSのシステム構築または運用経験
・何らかの言語でのプログラミング経験(ビジネスロジックのコーディングだけでなく、エラー処理、例外処理、共通処理のコーディングができること)
【歓迎経験】
・ビッグデータを扱ったDWH基盤の設計業務、開発業務
・ベンダーコントロール経験
・何らかのDWH基盤の運用経験
・インフラや情報セキュリティに関する業務の従事経験
・医療系システムの構築・運用保守経験
・データベースやミドルウェアの環境構築、設定経験
・データベーススペシャリスト等DB関連資格
・医療情報技師
【求める人物像】
・未経験の領域において早期にキャッチアップしていく意欲のある方
・健康長寿社会の形成に資するという当社の理念に共感いただける方
・成長意欲が高く、スタートアップ企業を自ら成長させたいという気概をお持ちの方
・チームワークを尊重し、積極的にコミュニケーションの取れる方
・職業倫理を遵守できる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
経理部スタッフ(管理会計)
管理会計を通じた経営管理業務全般を担う将来的な管理職候補としての採用となります。
- 仕事内容
- ・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・全社/事業別財務分析・報告 等
・管理会計、原価計算 全般
ミッション・目標:
・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献
- 応募条件
-
【必須事項】
・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計知識
・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数及びピボットテーブルを使える程度
下記いずれかの経験3年以上
・事業会社での財務経理または経営企画経験
・会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等
・金融機関勤務経験
【歓迎経験】
・TOEIC 600点以上尚可。
・英語力あれば尚可
・原則、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方も可。理系からの転身も可。
・管理会計の知識、実務経験尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年6月1日頃までに入社希望 ※早ければ早いほど良い
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 600万円~750万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
経理部スタッフ(財務会計)
将来的な管理職候補として国内関係会社経理全般を担うポジションです。
- 仕事内容
- ■国内4社
・経理業務全般
・月次・年度決算および税務申告全般
・売掛金・買掛金管理
・固定資産管理、償却資産申告
・将来的には海外関係会社管理を含む
ミッション・目標:
・経営判断上必要情報の適時提供
・決算、税務申告の精度向上
関連業務
・ 月次、年度決算
・ 監査法人、税理士法人等対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験
・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
・英語に抵抗がない程度(英語力あれば尚可)
・Office 関連ソフト、Excel は一般的関数を使える程度
【歓迎経験】
・TOEIC 600点以上尚可。
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年6月1日頃までに入社希望 ※早ければ早いほど良い
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 550万円~750万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
内資系企業における人事担当者
新卒・中途採用から人事制度運用など人事業務全般を幅広くご担当頂きます。
- 仕事内容
- ご自身の得意な領域、興味のある分野から随時お任せする予定です。
・新卒採用活動(大卒以上・高卒)全般(企画~社内外の調整~インターンシップ~募集~選考~内定者フォローまで)
・中途採用活動全般(ニーズヒアリング~要件定義書作成~媒体の選定、エージェントへの手配~採用面接~内定~フォローアップまで)
・教育研修業務全般(全体企画~個別の研修企画~社内調整~研修会社との企画内容の検討、具体化~研修準備作業~実施~アフターフォローまで)
・人事制度運用/改革業務全般(企画~社内調整~コンサル会社との調整窓口~制度改定作業~運用マニュアル整備~実施~修正、定着フォローまで)
各種規程の改訂(就業規則及び関連規程の改訂等)
・派遣スタッフ管理業務全般(要件定義~募集~職場見学の調整~契約手続き、派遣会社との交渉まで)
・その他企画業務全般(例:社員満足度調査、全社コンプライアンス推進、タレントマネジメントシステム運用)
関連業務:
人事業務に付随する庶務業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・事業会社の人事部門にて、新卒採用、中途採用、派遣採用、教育研修、人事制度運用の業務経験5年以上
・PCスキル:Microsoft Office(Excel、Word、PowerPoint)による、資料作成、報告書・社内外プレゼン作成スキル
【歓迎経験】
・従業員300名以上の製造業での人事部門経験3年以上
・事業会社で労務実務(給与計算、社会保険、就労管理、ハラスメント問題対応等)の経験があれば歓迎
・学生(10名以上)の前でPowerPointを使ってのプレゼンテーションを日常的に業務で行っていた経験歓迎
・タレントマネジメントシステム(カオナビ)運用に関する知見をお持ちの方歓迎
・部下マネジメント、後輩指導経験歓迎
・新卒採用、中途採用の面接官経験あれば尚可
・事業会社における教育研修の講師(ファシリテーター)経験あれば尚可
・英語力ある方歓迎
【免許・資格】
普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)
【勤務開始日】
2025年7月頃までに入社希望
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 450万円~650万円
国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー
【薬剤師】医薬品副製造管理者
- 管理職・マネージャー
医薬品倉庫の製造管理業務のサポートなど担っていただきます。
- 仕事内容
- 倉庫管理業務(倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定)
※取り扱う品目は1品目限定です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格保有者
・大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方
【歓迎経験】
・医薬品の品質関連業務のご経験のある方
・医薬品GMP関連の業務のご経験のある方
・表示・保管の医薬品製造業経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山形
- 年収・給与
- 500万円~600万円 経験により応相談
医療機器ベンチャー
医療機器製造の研究開発から生産におけるプロジェクトリーダー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
医療機器ベンチャーにて研究開発・製造の指導統括管理責任者
- 仕事内容
- ・業務内容:事業部全体の管理責任者
・詳細:研究開発、生産技術開発及び製産におけるプロジェクトテーマの推進及び組織管理。
※研究開発~生産移管、製造、製造管理の経験者
・基礎研究>開発(試作含む)>生産技術開発>小規模生産>生産管理>品質保証の指導とマネジメントを行っていただきます。
・採用ポジション:事業部長(管理監督者)
・医療機器クラス3の製品 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療業界における製造責任者のご経験(3年以上)
【歓迎経験】
・英語:中級以上(例:TOEIC 700点以上)
・中国語:あれば尚可
・医療機器製造開発の経験者
・同業他社での十分な経験を積まれた方(透析、アフェレシス療法分野での製品開発・製造・品質保証)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川、他
- 年収・給与
- 700万円~1100万円
医療機器ベンチャー
血液吸着剤の研究開発担当者
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者
- 仕事内容
- ・業務内容:医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者
・医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化
・詳細:新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など
・使用取扱い機器:IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダ-など
・役割:研究開発担当者(メンバー)
・PJ課題:医療用吸着器の開発
・1日の流れ:研究、サンプル測定、分析、資料作成、打合せ会議、他
・医療機器クラスIIIの製品
【変更範囲:変更なし】
- 応募条件
-
【必須事項】
・研究開発経験者
【歓迎経験】
・高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験(実務経験)
・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者(技術:アフェレシス治療関係の研究開発者)
・普通免許(社用車あり)
【免許・資格】
【歓迎】
・普通免許(社用車あり)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川、他
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
医療機器ベンチャー
血液吸着剤の研究開発担当者(リーダー・主任候補)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発
- 仕事内容
- ・業務内容:医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発職(リーダー・主任候補)
・医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化
・詳:新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など
・使用取扱い機器:IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダ-など
・役割:主任以上(マネジメント有)
・PJ課題:医療用吸着器の開発
・1日の流れ:研究、サンプル測定、分析、資料作成、打合せ会議、プレゼン、メンバー育成他
・医療機器クラスIIIの製品
【変更範囲:変更なし】
- 応募条件
-
【必須事項】
・研究開発経験者(5年以上)
【歓迎経験】
・高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験(実務経験)
・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者(技術:アフェレシス治療関係の研究開発者)
・普通免許(社用車あり)
【免許・資格】
【歓迎】
・普通免許(社用車あり)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川、他
- 年収・給与
- 600万円~850万円 経験により応相談
医薬品原料メーカー
海外からの医薬品原料の調達業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
老舗商社での医薬品原材料における調達業務
- 仕事内容
- 主に医薬品原材料の調達を担当します。商品の原料を安定かつ継続的に輸入して、顧客のメーカーに提供することがミッションとなります。
国内外の医薬品の原料調達業務:食品や医薬品など口にするものも扱う(全社としては国内取引9割以上ですが、部署としては輸入が8割です)※日本薬局方・食品添加物公定書等レギュレーションを理解する必要あり。
顧客及び社内関係者から医薬品原材料、動物用医薬品原材料等について海外メーカーの照会、問い合わせがあった際の海外への対応業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・貿易実務の経験
・英語に抵抗がない方 (メールでの読み書きが主体であり、初歩的なビジネス会話要)
【歓迎経験】
・医薬品の知識(化学系の理系のバックグラウンドの方でも可)
・輸入/貿易業務の知識(流れがわかるレベル※実務不要)
・契約などの知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山、他
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
医薬品原料メーカー
【薬剤師】営業職・管理薬剤師
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
大半がルート営業で、既存顧客を主に担当いただきます。
- 仕事内容
- ・既存営業:製薬メーカーに新たな製品を紹介、あるいはニーズに合う製品をサーチ
・取り扱い商材:原薬・医薬品添加剤がメイン、その他健康食品、化学品 等
※また、管理薬剤師と候補として業務を行う場合もあります。
・在庫商品の保管管理業務(医薬品GDP) ※現物は富山本社にあるため、基本的には伝票管理
・製品の品質に関する擦り合せ、顧客と製造メーカー双方との折衝
・GQP、GMPの取決め、製品仕様書の取り交しの仲立ち
・化学薬品等の安全管理業務 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
必須
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山、他
- 年収・給与
- 500万円~550万円
国内創薬ベンチャー
次世代シークエンスデータ解析(バイオインフォマティシャン)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
次世代シークエンスデータ解析を担当するバイオインフォマティシャン担当者の募集
- 仕事内容
- 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。
A)次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価(シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む)
B)新規再生誘導医薬の標的探索
C)上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築
└経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方
・修士以上(医歯薬理工農学系)
・PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。
・専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力
【歓迎経験】
・PythonやRなどのプログラミング言語を業務で使用したことがある
・バイオインフォマティクス解析の経験がある
・In Silico創薬の実務経験がある
・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等)としての形で結実した経験がある
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
システム部スタッフ
医薬品メーカーのIT管理部門として、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等を担当
- 仕事内容
- ・基幹システム(COBOL)の開発・保守・運用・管理
・基幹システム刷新プロジェクトへの参画
・社内パソコン・モバイルパソコンのセットアップ・管理
・従業員向けサポートデスク業務
・社内ネットワークシステムの管理、運用、保守(ハード面の対応を含む)
・セキュリティ対策、教育
【達成すべき目標、ミッション】
社内IT環境全般を一元管理する強いシステム部を構築する
【関連業務】
社内業務全般(生産管理・品質管理・品質保証・営業・財務等)との連携
- 応募条件
-
【必須事項】
・ITベンダー出身者(実務経験3年以上)
・メーカーでの社内SE実務経験など(実務経験3年以上)
・プログラミング技術、ネットワーク知識、WINDOWSに関する知識全般
求める人物像:
・報告・相談・連絡がしっかりとできること
・コミュニケーション力に長けた方(必要事項の聞き取り、社内調整等の為に必要)
・自己管理(タスク管理・スケジュール管理)できる方
・向上心(IT技術に対する学習意欲)のある方
【歓迎経験】
・大卒(電子情報分野専攻)が望ましい(専門卒、高卒も可)
・実務3年~10年(例:28歳だと5年、33歳だと10年)
・製薬メーカーや医療機器メーカーでの社内SE実務経験ある方
・COBOL開発経験あれば尚可、システム運用・管理経験、ネットワーク構築経験
・プログラム関連系の経験者、ソフト系に強い方でハード系も今後勉強したい方
*プログラミングがしっかり出来る方
・基本情報技術者or応用情報技術者の資格をお持ちの方、英語力(ITエンジニアとして必要な水準あれば尚可)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
大手グループ企業
製剤製造オペレーター 注射剤
- 大企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
最新鋭の注射剤設備で、注射剤の製剤製造オペレーター
- 仕事内容
- 注射剤の製剤製造に関する業務(主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス)をご担当頂きます。
[業務例]
注射剤
・注射剤原材料の秤量作業
・使用資材の洗浄・滅菌作業
・各種製造設備のオペレーター業務(打錠機・コーティング機・カメラ検査機等)
・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・GMP下での業務経験
<求める人物像>
・前向きで意欲的な方
【歓迎経験】
注射剤製造業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- 350万円~550万円
医療系リサーチ会社
【データプラットフォーム構築プロジェクト】プロジェクトリーダー
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
AWS環境でデータプラットフォームの構築/移行/運用を進めていただくことを期待しています。
- 仕事内容
- 医療ビッグデータを収集し、加工等の処理を行う当社で、新データプラットフォームを構築するプロジェクトが多数立ち上がっており、本ポジションはプロジェクトリーダーとしてご活躍いただきます。
「医療ビッグデータ×IT」を用いて、健康・医療に関する先端的研究開発や新産業創出を促進し、健康長寿社会を形成する、やりがいの大きな仕事です。
・システム化構想、要件定義といったプロジェクト立ち上げからの参画
・データベース物理設計(Redshift、Aurora PostgreSQL、S3、Spark等)
・データベース論理設計(医療データのデータカタログ(DWH)の設計、
顧客要望に応じた医療データ抽出の設計、設計に伴う実データ調査等)
・プロジェクトメンバーやステークホルダー(ベンダー、ステコミ、データ受領元、
データ提供先等)との合意形成
・プロジェクトフェーズレビュー支援(品質を確保するため、予め当社で準備した各工程の
実施項目チェック(ゲートレビュー)をしていただきます)
・ベンダーコントロール(設計レビュー、成果物レビュー、受入テスト実施等)
・Shell、PowerShell、Python等による設計
・運用準備(運用関係者との調整、運用手順書の作成や社内勉強会の実施等)
【開発環境】
データベースは様々なソフトウェアを採用しており、用途に応じて使い分けをしています。
開発環境:AWS、オンプレミス
OS:Linux、Windows
DB:RedShift、RDS、PostgreSQL、MariaDB Cloumnstore
分散処理フレームワーク:Spark、Hadoop
データ基盤関連ソフトウェア:Glue、Lambda、Hive、Impala、OpenSSL
ジョブ管理システム:JS7、Step Functions
開発言語:Shell、Python、Java、C#
コミュニケーションツール:Microsoft Teams
プロジェクト管理:Backlog
ソース管理:Git - 応募条件
-
【必須事項】
以下、全てを満たす方
・SQLを使用したデータベース設計経験
・Linux環境での開発または運用経験
・設計から実装・リリース後の運用保守までの開発プロセスに携わった実務経験(目安:2年以上)
・複数人が関わるプロジェクトのPL経験 (目安2年以上)
・ベンダーコントロール経験
・AWSの以下いずれかのサービスを利用したシステム構築または運用経験
Redshift、Aurora PostgreSQL、S3、Spark、Glue
・DWH基盤の設計業務、開発業務に関する以下のいずれかの経験
ビッグデータを扱ったファイル分散処理
DBにある数百万レコード以上のデータ取り扱い
【歓迎経験】
・DWH基盤の運用経験
・医療系システムの構築・運用保守経験
・データベースやミドルウェアの環境構築、設定経験
・インフラや情報セキュリティに関する業務の従事経験
・データベーススペシャリスト等DB関連資格
・医療情報技師
【求める人物像】
・未経験の領域において早期にキャッチアップしていく意欲のある方
・健康長寿社会の形成に資するという当社の理念に共感いただける方
・成長意欲が高く、スタートアップ企業を自ら成長させたいという気概をお持ちの方
・チームワークを尊重し、積極的にコミュニケーションの取れる方
・職業倫理を遵守できる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
流通推進担当者(特約店、代理店担当者)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
代理店担当、エリア推進担当者の募集
- 仕事内容
- 代理店取引に関する業務代理店担当、エリア推進担当者の募集になります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・医薬品代理店担当経験者
【歓迎経験】
・3年以上医薬品代理店担当経験者
・素直で物怖じをしない方、だれとでも積極的にコミュニケーションをとれる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円
内資製薬メーカー
内資製薬企業にて生産技術職
- 中小企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
研究開発されたものを、実際の製造ラインに落とし込む役割を担うポジションとなります。
- 仕事内容
- ・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務
・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務
・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務 - 応募条件
-
【必須事項】
※以下いずれかのご経験お持ちの方
・技術開発、研究開発のご経験
・製造部門における製造工程改善、管理のご経験
【歓迎経験】
・GMPを遵守した業務の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円