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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2495 件中 1701~1720件を表示中

              大手グループ企業

              製剤技術担当者(注射剤・固形剤) 

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができます。

              仕事内容
              最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。
              具体的には、医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。

              注射剤または固形剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
              注射剤または固形剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
              注射剤または固形剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方
              ・注射剤・固形剤の製剤研究(処方設計、工業化研究)
              ・製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施
              ・製品委受託における製品の技術移管業務

              <求める人物像>
              前向きで意欲的な方
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験がおありの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              ~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品製造の品質保証担当者(固形剤・注射剤)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品注射剤/固形剤工場での品質保証業務をご担当

              仕事内容
              医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます

              具体的には
              ・工場の品質保証システムの維持運用
              ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
              ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献
              ・GMP適合性調査等の監査・査察対応
              ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験を3年以上お持ちの方
              ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識を有する方

              <求める人物像>
              前向きで意欲的な方
              【歓迎経験】
              海外査察対応経験のある方は歓迎いたします
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              400万円~850万円 
              検討する

              商社

              【未経験歓迎】薬事・品質保証担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              薬事・品質保証担当として、製造管理業務や管理薬剤師、薬事業務対応を行って頂きます。

              仕事内容
              医薬品原料の商社である同社にて、薬事・品質保証担当として、下記の業務を行います。

              (1)医薬品製造業(包装、表示、保管)の商社としての製造管理者、
                 製造管理責任者、品質管理責任者業務
              (2)外国製造業者認定のサポート業務
              (3)MF国内管理人業務
              (4)医薬品販売業の商社としての管理薬剤師
              (5)取扱商品についてのサプライヤー、ユーザー間の薬事対応

              ※海外出張がありますが、現在はコロナの影響でオンライン会議にて対応しています。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格

              下記いずれかに該当する方
              ・薬事経験
              ・ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上)
              【歓迎経験】
              ・薬事申請、製造管理、品質保証経験
              ・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験
              ・海外会社との折衝や営業経験
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【契約社員】医薬品の検査・包装担当者(注射剤・固形剤など)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製造工場における検査・包装業務ををご担当いただきます

              仕事内容
              医薬品(固形剤・注射剤)の検査・包装に関わる業務をして頂きます。
              ・製品の外観検査。
              ・ライン作業(一部手作業有り)での包装作業。
              ・包装材料の準備作業や搬送業務。
              ・包装設備のオペレーター業務・設備メンテナンス業務

              注射剤
              ・アンプル・バイアル製品の目視検査、自動検査業務
              ・製品の包装作業(手作業・資材数量確認)

              ※クリーンルーム内での作業です。
              ※検査業務に従事するにあたり、教育と有資格者制度があります。
              ※検査には視力を必要とします。
              応募条件
              【必須事項】
              経験不問
              ※包装材料の運搬担当の方は、普通自動車免許が必要です。
              (担当業務は面談時にご相談)
              【歓迎経験】
              ・目視検査業務に従事した経験がある方
              ・ライン作業に従事した経験がある方
              ・(包装材料の運搬担当の方のみ)フォークリフト資格

              ・クリーンルームでの作業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              ~300万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品製剤工場における技術担当者の求人

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

              仕事内容
              医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

              ・新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口
              ・変更管理業務およびバリデーション
              ・品質・収率・コストに関わる改善業務
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の同様業務経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方

              (1) 医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識
              (2) 医薬品製造工場での工業化(技術移管・スケールアップ等)の経験
              (3) 医薬品の品質試験及び分析法に関する知識
              (4) 製剤処方・製造方法の開発経験
              (5) 品質・収率・コスト・安全性等に関わる改善経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~650万円 
              検討する

              商社

              【薬剤師】品質管理・品質保証

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              商社での品質管理・保証担当業務

              仕事内容
              医薬品原料の商社である同社にて、品質管理・保証担当として、下記の業務を行います。
              ・仕入れ先の探索・選定
              ・品質管理/品質保証/薬事業務
              ・プロジェクトの企画・管理


              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーでの技術経験をお持ちの方(品質保証/品質管理/薬事/研究開発など)
              ・薬剤師資格
              ・英語力

              【歓迎経験】
              ・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験
              ・海外会社との折衝や営業経験
              ・ビジネスレベルの英語力
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              半固形剤などの医薬品製剤製造オペレーター

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

              仕事内容
              半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

              ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業
              ・清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般
              ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務
              ・製造記録等の記録のレビュー業務
              ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務
              ・原材料運搬・保管管理業務

              応募条件
              【必須事項】
              医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方
              ※半固形剤以外のご経験でも検討させて頂く可能性がございます。
              【歓迎経験】
              ・秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品の品質管理担当者募集(半固形剤/微生物試験など)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます

              仕事内容
              医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます

              ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査,試験管理
              ・製造環境試験の実施
              ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
              ・製品の市場出荷に関する諸業務
              ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
              ・バリデーションの管理
              ・薬事行政及び委受託に関する業務
              ・その他GMPに係る品質管理業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務
              ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方

              【歓迎経験】
              ・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方
              ・マネジメント経験をお持ちの方
              ・英語力
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【経験者歓迎!】包装オペレーター_注射剤・固形剤(正社員)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              包装オペレーターとしてスタートアップの段階から携わる貴重なポジションです。

              仕事内容
              医薬品(注射剤・固形剤)の包装に関する業務をご担当頂きます。

              [業務例]
              ・各種製造設備のオペレーター業務
              ・包装設備のメンテナンス業務
              ・日常点検 等

              [業務例・注射剤]
              ・アンプル・バイアル製品の目視検査、自動検査業務
              ・製品の包装作業(手作業・機械オペレーター)
              応募条件
              【必須事項】
              下記両方の経験をお持ちの方(固形剤)
              ・3年以上の医薬品製造業務(特に包装工程)の経験
              ・設備機械の操作、及びライン作業経験

              下記両方の経験をお持ちの方(注射剤)
              ・医薬品業界で工程責任者の経験
              ・注射剤検査包装の実務経験
              ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験

              <求める人物像>
              前向きで意欲的な方
              【歓迎経験】
              注射剤の製造業務経験
              工程責任者の経験(固形剤)
              医療業界経験者(注射剤)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品検査包装担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              工場での医薬品の検査包装業務をご担当いただきます

              仕事内容
              工場での医薬品の検査包装業務をご担当いただきます

              ■主な業務内容
              ・医薬品製剤や治験薬の検査包装業務をご担当頂きます。

              検査業務:目視検査、数量検査
              包装業務:固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、
                    個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業
              各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守
              外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般

              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品(錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤)の製造作業に従事した経験を2年以上お持ちの方

              【歓迎経験】
              ・秤量、造粒、打錠、フィルムコーティング、自動選別、目視選別、カプセル充填などの作業が
               できる方
              ・フォークリフト運転免許をお持ちの方(リーチフォークリフトの運転が出来ると尚良い)
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許を有している方
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              ~500万円 
              検討する

              大手グループ企業

              エンジニアリング部 設備管理担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製造工場の設備保全・設備管理業務全般をご担当

              仕事内容
              ・設備の改良・増築・新設における設計、工事の計画および実施の管理
              ・設備の保全計画立案、進捗管理、結果評価
              ・設備修繕に関する進捗管理及び実施の管理
              ・用役設備(電気・蒸気・水など)の管理
              ・環境保全に関する改善計画立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・設備管理業務経験

              <求める人物像>
              ・変化を恐れず行動できる方
              【歓迎経験】
              ・ユーティリティー(空調、水、蒸気、圧縮空気)設備の管理経験
              ・電気工事士
              ・危険物取扱者
              ・EMS内部監査員養成コース終了
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              ~500万円 
              検討する

              大手グループ企業

              管理職候補!医薬品製造管理業務

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              医薬品製造工場における製造部門の管理職候補を募集

              仕事内容
              医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。

              [具体的内容]
              ・医薬品製造管理に関する諸業務
              ・GMP査察、監査対応
              ・各種マネジメントシステムに関する事項(環境、安全衛生、教育など)
              ・医薬品GMP管理に伴う諸対応
              ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項
              ・部門予算の策定補助
              応募条件
              【必須事項】
              以下の全ての経験をお持ちの方
              ・製薬会社または医薬品受託製造会社における製造管理業務経験
              ・マネジメント経験

              <求める人物像>
              責任感・行動力のある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【管理職候補】設備管理担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              医薬品の製剤工場における設備管理業務全般を管理職候補としてご担当いただきます。

              仕事内容
              医薬品製造工場におけるユーティリティー設備、構造設備の管理業務をご担当頂きます。

              ・工場支援設備(電気・蒸気・水・排水など)/建物の改良・増築・新設における設計、工事計画および実施の管理
              ・工場支援設備/建物の保全計画立案、進捗管理、結果評価
              ・設備修繕に関する進捗管理及び実施の管理
              ・支援設備の管理
              ・環境保全に関する改善計画立案
              ・防虫対策の管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・設備管理業務の経験
              ・マネジメント業務の経験

              <求める人物像>
              ・変化を恐れず行動できる方
              【歓迎経験】
              ・ユーティリティー(空調、水、蒸気、圧縮空気)設備の管理経験
              ・電気工事士
              ・危険物取扱者
              ・EMS内部監査員養成コース終了
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              商社

              医薬品原料の製薬メーカーへの営業

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              化学品専門商社にて既存顧客に対するルート深耕営業の案件です。

              仕事内容
              化学品・医薬品はじめ食品添加物・化学工業薬品など多品種を扱う化学品専門商社にて医薬・食品に関わる原材料の20~30社程度のルート営業をお任せします。
              取引先は国内メインで、中国、韓国、欧州など3割程が海外となります。

              また、医薬品メーカー、食品・健康食品メーカーでのビタミン類、食品添加物、医薬品原薬などを担当し、海外への出張も3ヶ月に1回程度あります。
              製品知識はOJTにて1~2年程度かけて育成致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業のご経験(2年以上目安)
              ・英語を使用した業務に抵抗がない方(目安TOEIC700点以上)
               ※輸入商品を扱う関係上、英語を使用します。
              【歓迎経験】
              理系学部出身の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              商社

              医薬品原料のルート営業

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              化学品専門商社にて既存顧客に対するルート深耕営業の案件です。

              仕事内容
              化学品・医薬品はじめ食品添加物・化学工業薬品など多品種を扱う化学品専門商社にて医薬・食品に関わる原材料のルート営業をお任せします。

              担当社数は20~30社程度です。 ※創業70年超の信用で大手企業と多数取引がございます。
              取引先は国内がメインで、3割程が海外(中国/韓国/ヨーロッパ圏 等) となります。

              営業先:医薬品メーカー、食品・健康食品メーカー など
              担当商材:ビタミン類、食品添加物、医薬品原薬 など

              海外出張が3ヶ月に1回程度ございます。

              直行直帰可&売り上げだけでなく過程を評価する制度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業のご経験(2年以上目安)
              ・理系(化学、薬学系)出身の方
              ・化学または製薬メーカーご出身の方
              【歓迎経験】
              ・海外営業へ挑戦されたい方:英語スキル(目安TOEIC600点以上)または中国語スキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              機能材料の研究開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              機能材料に関する研究開発に従事していただきます。

              仕事内容
              研究所にて、機能材料に関する研究開発に従事していただきます。

              【メイン業務】
               ・有機合成反応や重合反応を用いた新製品の開発と工業的製造方法の検討
               ・開発した製品の性能評価等
               ・顧客への開発品の技術プレゼンテーション など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒または大学院修了※化学系専攻

              下記いずれかに関連した研究開発のご経験がある方
              ・ヘルスケア
              ・電子材料
              ・樹脂材料

              【人物像】
               ・社内外でコミュニケーションを円滑にとることができる方
              【歓迎経験】
              ・有機化学合成やポリマー合成のご経験
              ・電子材料(半導体/電池/セラミック部品分野)に関する開発のご経験
              ・セラミックス(砥粒含む)/金属/カーボンなどのスラリー開発/分析/性能評価のご経験

              【人物像】
              ・自ら考え提案できる方
              ・困難な課題にも投げ出さず粘り強く進めることができる方
              ・周囲の意見に耳を傾けるとともに自分の意見を上手に伝えることができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】医薬品製造における品質保証業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務

              仕事内容
              ■医薬品製造における品質保証業務

              医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。
              部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。

              業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大卒以上
              ・医薬品製造における品質保証業務
              ・GMP関連業務経験
              【歓迎経験】
              ・薬剤師免許があれば尚よし
              ・GQP関連業務経験
              ・英語力(TOEIC 600点以上※)
              ※海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              美容機器メーカー

              「美容と健康」領域でグローバルに展開!上場企業での事業管理担当

              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              【未経験歓迎】IR・EGS関連業務の主担当/企業の成長性◎

              仕事内容
              ヘアサロンやエステティックサロン等を担当市場とする営業部門での、事業活動や部門経営の数字に関わる事業管理業務に携わっていただきます。

              (1)採算管理/業績管理
              (2)担当営業部門の分析資料、経営会議資料の作成およびサポート
              (3)担当営業部門の業績予測や短期、中長期の売上/経費/利益計画の取りまとめ
              (4)経営計画の課題フォロー
              (5)経営層との打合せ、依頼対応 等

              未経験の場合、サポート業務からご経験いただき、ゆくゆくは管理の中枢を担っていただく役割を期待しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・管理部門経験(経営企画、経理、財務、営業管理)など
              ・Excel(関数、ピボットテーブル等)実務経験
              ・PowerPointなどを用いた会議資料作成の実務経験
              【歓迎経験】
              ・売上管理や予実管理、予実分析などのご経験
              ・会計、簿記などの知識・経験をお持ちの方(経理実務や日商簿記3級程度の知識のある方)
              ・事業戦略、事業計画などのサポート経験
              ・今後のキャリアでマネジメント職を希望している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              機能性成分の製剤開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い開発目標を達成

              仕事内容
              ポジション概要:
              ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 
              ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
              ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。

              主な業務内容:
              ・機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善)
              ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
              ・製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応)  ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
              ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討

              達成すべき目標・ミッション:
              ・新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
              ・生産性を高めてコスト削減を実現する。
              ・製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。

              関連業務:
              ・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
              ・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
              ・共同研究先、社外研究機関との関係構築
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系4年制大学卒業以上(生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域)
              ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での開発職務経験
              ・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験
              ・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること

              ・英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要)。
              英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること)。
              ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度


              求める人物像:
              なんでもやってこなすチャレンジ精神があり、コミュニケーション能力に自信のある方。
              【歓迎経験】
              ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験
              ・衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識
              ・日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験
              ・微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験があれば歓迎
              ・植物、微生物の育種、改良の職務経験
              【免許・資格】
              普通自動車(通勤に必要なため)

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              藻類の培養技術開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い開発目標を達成

              仕事内容
              ポジション概要:
              ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 
              ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
              ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。

              主な業務内容:
              ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
              ・機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善)
              ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
              ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
              ・製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) 

              達成すべき目標・ミッション:
              ・生産性を高めてコスト削減を実現する。
              ・新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
              ・製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。

              関連業務:
              ・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
              ・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
              ・共同研究先、社外研究機関との関係構築

              応募条件
              【必須事項】
              ・理系4年制大学卒業以上(生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域)
              ・微生物(藻類含む)の培養・発酵に関する職務経験(大学での研究実績でも可)
              ・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること

              英語:
              英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要)。
              英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること)。

              Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度


              【歓迎経験】
              ・微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験があれば歓迎
              ・植物、微生物の育種、改良の職務経験
              ・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験
              ・衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識
              ・日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験

              【免許・資格】
              普通自動車(通勤に必要なため)

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
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              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識