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              該当求人数 2665 件中1~20件を表示中

              新着内資製薬メーカー

              品質保証・品質管理【薬剤師向け】

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 転勤なし

              一般用医薬品(第3類)の品質管理に関わる業務を担当していただきます。

              仕事内容
              ■原料・資材・製品の品質・適合性試験
              ■薬事関連書類の作成や申請業務
              ■各種研修会への参加
              ■製品の使用方法に関するお客様相談電話への対応
              ■その他資材搬入、清掃、製造補助等
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              臨床開発担当者

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              臨床試験計画の立案や申請書などの作成やCRO等の交渉、管理業務

              仕事内容
              国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。
              ・プロジェクトマネジメント
              ・CRO管理 等
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
              ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
              ・プロトコル立案や開発戦略の策定
              ・海外CROや製薬企業との連携
              ・英語でメール等のコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品メーカー

              部門長候補!品質管理(マネージャークラス)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              化粧品・医薬部外品の企業にて品質管理の部門長候補の募集!

              仕事内容
              世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。

              ・原料、梱包資材の受け入れ検査
              ・中身、製品の官能検査、物性検査
              ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など
              ・部門メンバーのマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品業界での品質管理経験をお持ちの方
              ・マネジメント経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・GMPに関する知識
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              創薬化学研究員

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              医薬品の有機合成研究

              仕事内容
              医薬品の合成研究業務
              ・ラボでの合成研究
              ・チームミーティング
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機化学の知識のある方。
              ・実務経験者または関連業務の実務経験のある方。
              ・英語の文献が読める程度の英語力要。
              ・修士課程修了以上。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              シニアマーケティングマネージャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              製品開発・導入評価のための市場環境分析ならびにForecastの作成など円滑な新薬上市準備進行を担う

              仕事内容
              ・製品開発・導入評価のための市場環境分析ならびにForecastの作成【新薬、ジェネリック医薬品(自社開発及び他社導入AG)、バイオシミラー】
              ・事業開発部と連携し、他社導入にあたってのCapability Presentationの実施
              ・新規開発・導入製品の製剤仕様の立案
              ・新薬の上市準備(市場調査・製品戦略立案・マーケティングプラン作成)
              ・営業本部と協働し、新規開発・導入製品の売上最大化
              ・グローバルチームと協働し、円滑な新薬上市準備進行
              応募条件
              【必須事項】
              ・最低3年以上の製薬会社におけるマーケティング経験
              ・新薬の上市及び製品ライフサイクルマネジメント経験
              ・マルチタスク下での迅速かつ効率的な業務遂行経験
              ・医薬品市場における論理的な分析及び資料作成スキル
              ・論理的なコミュニケーションを元としたクロスファンクショナルな業務遂行及びリーダーシップの発揮
              ・ビジネスレベルでのプレゼンテーションスキル(日本語、英語)
              ・学士号
              ・TOEIC 730以上または同等の英語スキル
              【歓迎経験】
              ・MBA、CPA
              ・CNS領域におけるプロダクトマーケティング経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1100万円~1400万円 
              検討する

              国内CRO

              【大手メーカー外部就労】臨床開発モニター(CRA)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              【外部就労型】国内製薬メーカーの臨床開発モニター募集!

              仕事内容
              ■概要
              外部就労型にて国内製薬メーカーのグローバル試験・国内試験をご担当いただきます

              ■詳細
              外部就労型:クライアント先の臨床開発部にて医薬品開発CRAとして勤務  
              →製薬メーカーで業務をするためキャリアアップが可能です。
              プロジェクト終了後、別プロジェクトまた本社受託案件にアサイン致します。

              今回の募集は外部就労での試験がメインになっておりますが
              ご相談次第で受託型もご検討いただけます。
              新規試験立ち上げ、ならびに稼働中試験のモニタリング業務の
              いずれかでの配属になります。
              応募条件
              【必須事項】
              CRA経験1年以上(立上げのみ、モニタリングのみ、などでOK!)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              製剤処方製法研究担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築など担う

              仕事内容
              募集背景:
              グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。

              仕事内容:
              ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発)
              ・処方・製法研究アプローチの構築
              ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              低・中分子の経口製剤化経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
              ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

              求める行動特性(期待役割):
              ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する
              ・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む

              求める資格:
              修士卒以上(薬学、理学、工学系)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              新着大手医療機器メーカ

              グローバル薬事担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              海外、国内における医療機器の薬事等の許認可業務を担当頂きます。

              仕事内容
              ・医療機器に関わるグローバル各国の法規制動向の調査・把握(特にEU MDRなどの欧州規制・指令)
              ・法規制変化(新しい規制導入および既存規制の改訂)を社内に取り込んでいくプロジェクトの推進
              ・EU MDRの規制遵守の推進、EU MDR認証の範囲拡大および維持継続の推進
              ・UKの規制遵守の推進、UKCA認証の取得および維持の推進
              ・本社およびグローバル拠点(工場・販売拠点)のQMS認証(ISO 13485, MDSAP)の取得・維持のマネジメント
              ・商品事業、商品企画、開発部門、生産部門、海外拠点との日常的な連携
              ・グローバル各国での許認可取得・製品登録の対応チームとの日常的な連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・語学(英語):ビジネスで読み書きが出来るレベル(TOEIC 750点以上目安)
              ・薬事業務に携わられたご経験のある方(医療機器規制および薬事業務に対して強い意欲をお持ちの方)
              【歓迎経験】
              ・ビジネスの現場で会議に参加し意見交換することが出来る英語レベル
              ・医療機器企業での就業経験のある方
              ・医療機器規制および薬事業務のご経験のある方
              ・品質保証業務またはQMS認証業務のご経験のある方
              ・医療機器開発のご経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、京都
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              製薬・化学メーカー(リン化合物)

              医薬品・化学品に関する研究開発

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品・化学品に関する研究開発・製造技術開発業務

              仕事内容
              社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行います
              応募条件
              【必須事項】
              薬学・化学系 実務経験3年以上
              業務において有機/無機合成の経験がある方
              ※かつ、下記いずれかを満たす方を募集しています
              ・化学品、医薬品のプロセス開発の経験をお持ちの方
              ・化学品/医薬品の研究経験、又は開発経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              プラント製造実績があれば尚良し
              化学工学の知識があれば尚良し
              英語論文が読解できる程度
              【免許・資格】
              自動車免許
              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着製薬・化学メーカー(リン化合物)

              医薬品製造管理者(候補)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品の製造管理者候補

              仕事内容
              リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製品の品質保持に欠かせない医薬品製造に係る製造管理者業務を行って頂きます。
              仕事内容としては製造工程を監督し、品質管理・品質向上に努める業務です。

              ・製造記録や品質情報のチェック
              ・製造工程の確認
              ・保管環境の確認
              ・製造の変更・許可に係る申請
              ・委託企業とのやり取り(監査対応など)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造管理者経験もしくは、医薬品・化学薬品の品質保証/品質管理マネジメント経験のある方
              ・GMPに関する実務経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              【コントラクトMR】 (てんかん領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              CSOにて「てんかん領域」におけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験 必須
              ・フットワークの軽い方

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)

              【歓迎経験】
              てんかん領域経験 尚可
              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              2024年4月1日
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品等の品質管理職(理化学・微生物試験担当者)注射剤/固形剤経験者歓迎

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              品質管理における理化学試験や逸脱や変更管理など担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます

              ・医薬品等の理化学分析業務
              ・医薬品等の微生物分析業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMP下での業務経験
              ・分析試験の経験

              【求める人物像】
              前向きで意欲的な方
              【歓迎経験】
              ・HPLC、UV、TOC計及び分析法バリデーション経験
              ・一般的なPC操作
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              ~550万円 
              検討する

              CSO

              【MR】(皮膚科領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              皮膚科領域におけるMRの求人

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・皮膚科領域担当 経験
              ・基幹病院以上の担当経験
              【歓迎経験】
              ・新薬のプロジェクトの経験 尚可
              ・バイオ製剤を扱った経験 尚可

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              化粧品/医薬品メーカー

              化粧品開発担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化粧品・医薬品のOEMメーカーにて化粧品開発をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・自社製品(新商品、リニューアル等)とOEM製品の商品開発、処方開発
              ・原料調達、価格交渉

              1人当たり2~3のテーマを受け持ち、処方の開発・製造法・試験方法・品質規格設定をお任せします。
              市場の動向、消費者のニーズ、顧客の要望を加味しながら営業部門と協働し製品を開発いただくポジションです。
              OEM製品は営業担当が要件や希望をヒアリングの上、製品化を進めていきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品、医薬品、化学製品等の研究、開発職のご経験をお持ちの方
              ・実務において、分析器を扱った経験がある方
              【歓迎経験】
              ・細胞培養やPCR試験の経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              CSO

              【MR】 (関節リウマチ・眼科領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              関節リウマチ・眼科領域のプロジェクトにてMRとして従事

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR経験2年以上必須
              【歓迎経験】
              ・経験5年以上あれば尚可
              ・リウマチ科、整形外科担当経験が望ましい
              ・基幹病院担当経験必須、大学病院の担当経験が望ましい
              ・Web講演会(Zoomウェビナー等)の主幹経験があれば尚可
              ・主体的、能動的に活動できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              製薬・化学メーカー(リン化合物)

              医薬品品質管理・保証

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験可!化学メーカーでの医薬品品質管理保証の求人

              仕事内容
              ・研究開発部門:研究/製造/保管工程における関連業務…応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務、製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理(清掃、従業員の健康管理など)、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練
              ・品質部門:品質管理/品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理/品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理/品質保証用に保存された製品の管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品・化学薬品の品質管理/品質保証マネジメント経験のある方
              【歓迎経験】
              ・医薬品又は医薬中間体における監査対応、書類精査の業務経験
              ・医薬品又は医薬中間体における品質管理・品質保証の実務経験、又はプラントでの製造経験
              ・医薬品、医薬中間体又は化学薬品の研究開発業務経験 をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手グループ会社

              マネージャー候補/血液領域のMA/MSL担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              血液領域治療薬を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献

              仕事内容
              ・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案
              ・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定
              ・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究などエビデンス取得の基盤確立
              ・アンメットメディカルニーズの発掘
              ・安全性情報の収集と報告
              ・適応外情報の収集と適切な情報提供

              <仕事の魅力・やりがい>
              ・血液領域治療薬を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。
              ・自ら新たにメディカルプランを作り上げて推進いただくことで、挑戦する楽しさと成功体験を感じることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              血液領域治療薬のメディカルアフェアーズ担当者として、新たな臨床研究などの立上げなどを担当していただきます。さらに当該製品のメディカルアフェアーズチームのリーダーとなってチームを牽引していただく事を期待します。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              その専門性を生かし、「複数製品を担当」または「メディカルアフェアーズ部門を統括するマネージャー」としてご活躍いただけることを期待します。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、全てを満たす方
              ・製薬業界での経験(5年以上)
              ・MA/MSL経験もしくは臨床試験計画・推進経験(3年以上)

              <求める人物像>
              ・何事にも前向きに積極的に行動できる方
              ・リーダーシップを発揮し、粘り強く最後まで諦めずやりきる事ができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              資材レビュースタッフ(内勤スタッフ)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              MA部門にて資材レビュー、サポート業務の案件です。

              仕事内容
              (1)資材の審査業務 (業務ウエイト目安:90%)
              ・資材の企画担当部門(例:MA、マーケティング、営業、臨床開発等)に対するレビューコメントに加え、適宜、代替案を提案
              ・講演会のスライドに対するレビュー実施

              (2)資材作成のサポート業務 (業務ウエイト目安:10%)
              ・教育トレーニング・提言を含む
              教育トレーニング:資材の企画担当部門(例:MA、マーケティング、営業、臨床開発等)に対するトレーニング・研修実施(四半期1回程度)
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒以上(理系学部、特に医療系学部:薬学・看護系歓迎)
              ・国内外の論文検索、内容読解経験者 (2年以上)、あるいはDI(医薬品情報担当)経験者(製薬企業、医薬品卸、病院、調剤薬局等)
              ・PCスキル(Excel, Word, PowerPoint, Outlookにつき基本的業務に支障がないこと)
              ・ビジネスマナー(電話応対、メール、挨拶等)
              ・英語力(E-mail、レビューに支障がないレベル。特に読みに関しては、英語ドキュメントを読む必要あり。会話力不問)
              【歓迎経験】
              製薬企業(※1)もしくはサービスベンダー(※2)における下記いずれかの経験(疾患領域不問)
              ・ 販促資材審査の経験
              ・ 販促資材企画・作成の経験
              (※1)製薬企業:メディカルアフェアーズ、マーケティング部門、コンプライアンス部、安全性管理部門(PV)、薬事部門所属者、
              MR、MR向け教育研修担当者
              (※2)サービスベンダー:資材審査及び作成業務等の受注企業経験者
              【免許・資格】
              薬剤師、看護師資格保有者(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              ベンチャー企業においてリーダー候補となる経理職の求人

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              会社の各プロダクトの事業ステージ進展に伴う管理会計面での体制強化として中堅経理担当者を募集

              仕事内容
              【募集背景と仕事内容】
              現在、経理部長(公認会計士資格保有)、経理担当者4名の5名で月次決算、年次決算、上場に向けた開示体制の整備等を行っています。今回、会社の各プロダクトの事業ステージ進展に伴う管理会計面での強化を狙う体制強化として、以下をメインとした経理担当者を募集しております。

              (1)月次決算、年次決算の実施
              (2)上場準備業務としてディスクロージャー体制の構築・効率化、上場準備資料・開示資料の作成等の業務
              (3)CFO・経営企画担当者と連携・協力し財務会計と整合的な管理会計体制の構築
              (4)財務会計・管理会計をつなぐ上で必須となる経理業務の効率化プロジェクトへの参画・推進(DX化推進等)

              <入社後足元でご担当頂きたい業務>
              ・月次決算及び年次決算対応
              ・上記を含む月次決算の取りまとめと役員報告資料の作成補助(増減分析など)
              ・監査法人の照会対応(経理担当者と連携)
              ・IPOに向けた経理業務フローの改善提案・実行 (社内ルール整備など他部門との連携も含む)
              ・IPOに向けた四半期報告書・有価証券報告書の開示資料や各種説明資料・Iの部の担当箇所の作成等

              <将来的に、担って頂きたい業務>
              ・IPOに向けた経理業務フローの改善提案・実行
               (社内ルール整備など他部門との連携も含む)
              ・事業拡大に伴う月次・四半期決算体制の継続的改善
              ・IPOに向けた四半期報告書・有価証券報告書の開示資料や各種説明資料・Iの部の作成等
              ・税務申告書作成
              ・予算策定、管理会計、資金管理(キャリアのご志向により)

              【得られるスキル】
              適性やご志向するキャリアプランにもよりますが、下記のような経験をご提供できます。
              ・医療機器・ITに関する財務会計のスペシャリストとして専門性を磨ける
              ・事業部門担当者との距離が近いことを活かして、予算管理・策定などの管理会計側の知見が獲得できる

              【魅力】
              まだまだ会社の全体像が把握できるサイズ感であること、成長の過程で様々な検討事項が発生することから、ベンチャー企業としてのダイナミズムと管理体制の構築・強化の過程を存分に感じられると思います。変化に対応できる柔軟な思考をお持ちの方、専門性を身に着け伸ばして行く意欲のある方を歓迎します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社での経理実務経験、又は会計事務所等での実務経験(目安1年程度以上)
              ・月次決算または年次決算のご経験をお持ちの方
              ・簿記2級/簿記3級もしくはそれに準ずるスキル

              求める人物像
              ・責任感を持ち、自ら考え主体的に動ける方
              ・様々な状況の変化を受けた、制度の構築・改善を楽しめる方
              ・理想を持ち、業務を主体となって良くしていく熱量を持った方

              【歓迎経験】
              ・上場企業又は上場準備企業での経理・開示実務経験
              ・申告対応含む税務業務経験
              ・簿記1級
              ・会計士資格もしくは会計士試験合格者
              ・税理士試験合格者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              製薬・化学メーカー(リン化合物)

              設備保全・設備管理

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              設備保全(設備管理業務・工事発注/管理・プラント設計・修理作業)を担当していただきます。

              仕事内容
              リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、プラントや事務所の設備保全及び設備管理を行っていただきます。

              ・日々の修繕点検(既存プラントや事務所など)
              ・伝票整理、起票
              ・プラントの定期修繕に向けた準備
              ・設備設計及び図面作成修正(CAD使用)
              ・各取引先との折衝

              応募条件
              【必須事項】
              ・機械・電子・電気・化学系卒業の高卒以上
              ・医薬品・化学薬品プラントでの設備保全経験のある方(3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

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