450万円～の求人一覧

チームリーダーとして税務申告書類の作成および国税局査察対応業務を担っていただきます

仕事内容

チームリーダーとして、下記業務への対応
　・税務申告書類の作成・提出
　・試験研究費税額控除額計算
　・移転価格税制対応
　・国税局査察対応
若手、次期管理職候補育成

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・上場企業での法人税務業務の経験（5年以上）
・国内での税務申告書類の作成・提出経験
・移転価格税制対応、ローカルファイル作成経験
・語学：初級英語力以上
・大卒以上

【求める人物像】
・スピード感と実行力を持つ方
・チームマネジメントのスキルがある方
・業務改善や効率化の提案を積極的に行える方
・高いコミュニケーション能力を持ち、他部署との調整ができる方
・課題解決能力や問題発見能力がある方
【歓迎経験】
・APA経験者優遇
・人事管理やプロジェクトマネジメントの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

1100万円～1200万円　

財務およびビジネス分析、データの解釈および調査の作成を担当

仕事内容

ESSENTIAL JOB FUNCTIONS：

1.Develops and delivers financial reporting, controls and procedures to ensure financial information is reported accurately and timely for group deadlines.
2.Prepares, interprets and analyzes financial data, business metrics, and ad-hoc reports for global management.
3.Prepares key reports such as annual cost and expense budgets, cost rates, cost and expense forecasting, monthly utilization, headcount , revenue backlog analysis, and/or gross profit for assigned area. Produces ad hoc reports as required.
4.Develops and produces monthly financial reports and commentary, as well as other financial analysis and metrics as required by senior management. Offers methods for improving results by reviewing timeliness, accuracy and efficiencies in reporting.
5.Serves as a key contact point for interpretation and investigation of financial results in assigned area.
6.Provides financial insights to business growth trends and profitability in assigned area. .
7.Assists management and others within Finance department with miscellaneous projects as directed by supervisor.

OTHER RESPONSIBILITIES:
・Performs other work-related duties as assigned. Minimal travel may be required (up to 25%)

応募条件

【必須事項】
・米国会計基準に基づく財務および会計の経験
・FP＆Aまたは会計の実務経験2年以上
・Excelスキル（SUMIF、Index、SUMProduct等） ※マクロスキルは必須ではありません。
・チームプレイヤーとチームワークスキル
・ネイティブレベルの日本語とビジネスレベルの英語
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～650万円　

海外の製薬企業への導出活動、ライセンス交渉を実施し、ライセンス契約締結を推進

仕事内容

・自社で創製された新規医薬品について、主に海外の製薬企業への導出活動、ライセンス交渉を実施し、ライセンス契約締結を推進
・国内外の製薬企業、ベンチャー企業、アカデミアとの研究連携を推進

応募条件

【必須事項】
1. 海外企業との契約交渉をスムーズに進められる高い英語能力（海外滞在経験があることが望ましい）
2. 四年制大学卒業（修士・博士の学位があればなおよい）
3. 海外企業とのライセンス・契約関連業務の経験を有する者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

650万円～1050万円　

製造工程の管理および製造ラインのマネジメント業務

仕事内容

・製造ラインのマネジメント
・製造工程の管理、監督者等（まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。）

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・コミュニケーション能力のある方
・外部との調整が得意な方
・新しい事にチャレンジする意欲がある方
・ストレス耐性の強い方

【歓迎経験】
・業務改善の知識、スキル、経験者
・医薬品の品質管理に関する知識
・新規ライン設備の導入などの経験者
・他社で製造管理を経験者
・システムの設計、導入経験者


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

完全滅菌の大型自動培養タンクを使ってクリーンに培養を行います

仕事内容

・独自量産技術によるユーグレナの培養
・パラミロンおよびパラミロンナノファイバーの生産
・ユーグレナの培養や加工を行う設備の運転管理

応募条件

【必須事項】
・何らかの製造経験
【歓迎経験】
・課題を見つけ改善行動や提案ができる方
・失敗を恐れず自ら考え、自ら行動する人
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛媛

年収・給与

300万円～450万円　

法務・コンプライアンス担当として事業法務及び機関法務に関する業務を担う

仕事内容

事業法務及び機関法務に関する業務をメインに行っていただきます。

下記のうち、ご本人の経験や志向を踏まえてアサインいたします。
・契約審査（和文契約が主。現状では定型的な契約が多く、利用規約・雛型の整備を進めている状況）
・法律相談（広告・プロモーション規制、プライバシー規制など様々な相談あり）
・紛争対応（和解交渉、法的手続への対応、調査案件への対応など）
・社員教育（コンプライアンス研修の企画実施、情報発信）
・機関運営（取締役会、株主総会の関連事務、各種手配）
・株式事務（株式管理、SO管理、登記対応等）
・規程整備（改定時のレビュー、管理等））

応募条件

【必須事項】
・事業会社での法務経験３年以上
・弁護士資格を保有する方については、事業会社での法務経験2年以上

【求める人物像】
・前向きなコミュニケーションを通じて周囲に影響を及ぼせる方
・スピード感のある事業環境でも臨機応変な対応を検討できる方
・弊社のバリュー（CURE）に当てはまる行動を実践されてきた方
【歓迎経験】
・法学部卒業又はロースクール修了
・法律系資格（ビジネス実務法務検定2級以上、弁護士・司法書士・行政書士等）
・医療業界又はIT業界での実務経験
・営業系コンプライアンスの実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～800万円　

上場企業にて医療用製剤原料の品質管理者

仕事内容

DDS事業(活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せしたく思います。

GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類・記録類のレビューなど

総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。

応募条件

【必須事項】
分析化学・有機化学・化学工学選考の方で医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方
【歓迎経験】
製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方
TOEIC500点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

大手メーカーでの情報システムスタッフ

仕事内容

・システム管理業務
　社内ネットワーク（LAN/WAN）、インターネット接続環境、各種サーバ等
　※運用業務のアウトソース先との協業
グループウェア（メール、スケジューラ等）の運用保守（外部業者と協業）の他、
　グループウェアの更新に伴う要件整理・製品検討・計画立案、
　化学物質管理システム（SDS作成）の運用保守

応募条件

【必須事項】
・社内のLAN/WANの構築または運用の実務経験を有すること
・ネットワークセキュリティに関する実務経験または基礎知識を有すること
・グループウェアの導入・開発・運用保守経験を有すること
【歓迎経験】
・英語力（海外現法とのやり取りがあるため〈主に和英訳〉）
・情報セキュリティマネージメントに関する知見
以下の経験を有すること＋英語力があればよりよい
・Microsoft365の導入や運用保守　・チームリーダー　・DX推進業務に従事
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

大手メーカーでの経理決算業務

仕事内容

・月次、四半期/年次決算業務全般。
・経費、支払、決算を含めた財務業務、各種仕訳起票、債権管理業務。
・各種法改正に伴う対応。
・経理実務における職場の取り纏め全般。

応募条件

【必須事項】
・日商簿記２級または全経簿記１級以上の資格｡ ・会計基準の知識。
・税金計算や申告書作成、連結財務諸表作成や開示の経験。
・Excel（関数など一定レベル）の能力。
・堅実な業務遂行能力。
・社内外に対するコミュニケーション能力（協調性、行動力、積極性 等）
【歓迎経験】
・マネージメント経験 ・SAPシステムの使用経験。
・上場企業または監査法人、会計事務所等における経理実務経験（５年以上）
・対面で監査法人と会計処理、開示に携わった経験
・税務調査への対応、税務調査官との交渉経験

【免許・資格】
日商簿記２級または全経簿記１級以上の資格｡
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

大手化学メーカーにて生体適合性素材の研究開発職

仕事内容

メタクリレート系モノマーおよびその共重合体の製法開発
・基礎製法からスケールアップ製法への検討
・ラボ合成およびモノマー、ポリマーの分析、物性評価
・技術文書の作成および工場への技術移管、初期流動管理

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（有機合成化学または高分子化学専攻）
・アクリル系モノマーの合成、ポリマー合成経験者（NMR、GPC、LC、GC等の分析操作および解析ができること）
【歓迎経験】
・医薬品GMPに関する知識を持っている方
・TOEIC 500点以上の方
・他部門（製造課・品質保証課）との連携がとれるコミュニケーション力のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大分

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

外資製薬メーカーにて国内外のPV監査業務やQMS関連業務を担っていただきます。

仕事内容

募集の背景：
PV領域の監査機能強化

職務内容：
・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）
・国内外のPV査察対応
・海外関連会社（中外グループ会社）QA/監査担当者との協働

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・PV QA/監査の経験2年以上
・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい

求めるスキル・知識・能力：
・Lead Auditor（またはCo-auditor）を実施できるスキル（CAPA構築支援含む）
・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識
・海外PV規制（EMA/MHRA/FDA）に関する知識があればなおよい

求める行動特性：
・対立や葛藤のある場面においても建設的な話し合いを促進し、メンバーと協働し、周りに良い影響を与える
・お互いの立場を尊重し、関係者の意見に耳を傾け本音で話し合い、課題解決にあたる
・優先順位をつけながら、状況に応じて柔軟かつ粘り強く対応する

必須資格：
・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル
・（日本語を母国語としない場合）日本語能力検定N2レベル以上または同等のビジネス日本語スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

プロジェクトチームにおいて薬事担当者として申請資料の作成や当局対応業務

仕事内容

プロジェクトチームにおいて薬事担当者として，以下の業務を実施する。
(1)新薬の申請準備の統括（申請戦略・申請計画の策定，進捗管理，薬事関連手続き）及び製造販売承認申請資料（eCTD）の作成
(2)新薬の審査対応（審査対応窓口，当局折衝）
(3)新薬の開発における薬事対応業務（治験相談の主導，治験届作成等）
(4)オンライン提出（Gatewayシステムの操作）及び当局提出資料のEDMSへの保管

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの実務経験を有する方
・開発薬事業務に概ね3年以上従事され，即戦力となれる方
・医薬品の製造販売承認申請，治験相談等の実務経験を有する方
・規制当局等とのコミュニケーション力を有する方
【歓迎経験】
・英語に堪能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～1000万円　

製造記録、試験検査記録のチェックなど、必要に応じて 改善指導等を行う業務

仕事内容

・製造記録、試験検査記録のチェック。
・製造条件等の各種変 更の協議・承認。
・トラブル発生時には措置方法等の承認。

応募条件

【必須事項】
・品質保証3年以上実務経験者又は、薬剤師資格保有者
・薬剤師歓迎
・普通自動車免許（AT限定可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

400万円～600万円　

医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発業務

仕事内容

医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発業務を担っていただきます。

・原料、中間体、製品のHPLC、GCなどの分析機器を使用した分析法の開発業務
・特許、文献調査による合成ルート設定と分析方法の確立
・工場での製造法と分析法の技術移管など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（化学の基本知識）
・合成研究または分析研究の経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

300万円～600万円　

検査受託企業にて臨床検査技師業務

仕事内容

■概要
臨床検体を分析して、健康状態の把握や治療に
役立てていただくためのデータを報告するお仕事です。
高性能な分析装置や顕微鏡などの機器を用いて業務を行います。


■詳細
・主に至急で確認したい検体検査を行なう仕事です。
　主な検査として生化学、血算、凝固、尿一般の検査を分析装置にて行ないます。　
・血液型の検査：試薬と血球を混ぜ合わせ凝集法にて結果をお返ししています。
・細菌塗抹検査：検体をスライドにひき顕微鏡を用いて観察を行います。
・その他、臨床検査に関わる付随的な業務
（試薬管理、試薬の発注、器具洗浄、ゴミ捨て、後片付けなども含む）

応募条件

【必須事項】
検体検査（2年以上の経験）
【歓迎経験】

【免許・資格】
臨床検査技師有資格者
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

大学発ベンチャー企業にてタンパク質の生産・構造解析研究

仕事内容

スキル経験によって異なりますが現在、製薬会社と連携し動物薬の開発を進めています。
ヒト用の薬に関しては、前例がなく臨床試験に時間がかかるため、まずは製薬会社のルールに適合する生産設備を私たちで作って、共同研究するための準備を整えています。

例）
・タンパク質の生産
・タンパク質構造分析　等

PCRを使い、遺伝子操作やタンパク質の生成評価をしていきます。
また無菌操作として、安全キャビネット内でウィルスの作成などもします。
SDSの電気泳動、クロマトグラフィーのカラム操作もします。

応募条件

【必須事項】
・タンパク質精製
・遺伝子操作
【歓迎経験】
PCR操作経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

品質保証マネージャー候補として薬事業務や監査業務を担う

仕事内容

工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるＧＭＰ管理業務を担当していただきます。

【業務詳細】
・製造指図記録書、試験指図記録書の承認
・製造記録、試験記録の照査
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製品標準書のチェック及び承認、クレーム対応
・逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策
・薬事申請書類の作成
・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応

応募条件

【必須事項】
・高専以上が必須
・実務経験１年以上
【歓迎経験】
・製造所でのQA実務経験がある方
・薬剤師免許　
・薬事/CMC業務の実務経験がある方　
・中国語でのコミュニケーション、GMP文書やガイドライン等の読解ができる方
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車【必須】
危険物取扱者【尚可】
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～800万円　

ビジネスの紹介、技術説明、契約交渉、契約案等作成、契約締結作業、契約後のフォローアップを主導的に担当

仕事内容

国内外製薬会社への当社ビジネスの紹介、技術説明、契約交渉、契約案等作成、契約締結作業、契約後のフォローアップを事業開発部長とともにご担当いただきます。

■職務内容■
・国内外製薬会社と取り組む共同創薬事業等についての契約交渉、契約案等作成、契約締結作業。
・国内外製薬会社への当社ビジネスの紹介（mRNA標的創薬プラットフォームのご提供）、技術説明等の営業活動。
・契約締結された共同創薬事業についての、共同研究先の製薬会との社アライアンスマネジメントとプロジェクトマネジメント。

応募条件

【必須事項】
・国内外製薬会社・ベンチャー等での事業開発担当経験5年以上の方
・国内外製薬会社・ベンチャー等でアライアンスマネジメントとプロジェクトマネジメントについての実経験5年以上の方
・製薬会社での勤務経験、あるいは製薬業界、化学・食品業界、科学技術についての基礎的な理解を持つ方。
（化学、生物学、薬学、農学、医学等のいずれかの分野での学部卒、修士号保有が望ましい）
・ビジネスレベルの英語能力
（一般的なビジネス英語レベル必須、契約などの高度なビジネス英語は入社後のOJTでも可）
【歓迎経験】
・化学、生物学、薬学、農学等のいずれかの分野での学部卒、修士号・博士号保有が望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～900万円　

工場の品質保証業務のスタッフまたは管理職候補の案件です。

仕事内容

・出荷判定
・規格や基準の遵守の確認
・文書管理
・顧客クレームの再発防止策の構築及び報告

応募条件

【必須事項】
・医薬品や食品・化粧品工場等での品質保証のご経験
【歓迎経験】
・第二新卒の方（品質管理や製造のご経験がある方、品質保証が未経験でも興味がある方）
【免許・資格】
薬剤師資格（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～700万円　経験により応相談

製薬メーカーでの製品及びプロジェクトの知財面におけるサポートおよびマネジメント業務

仕事内容

自社製品及び自社プロジェクトの知財面における以下のサポート・部門のマネジメント
・特許出願及びそれらの権利化による知財ポートフォリオ構築及び知財戦略策定
・第三者特許調査等による特許性の検討、並びに知財リスク評価及び排除（無効審判等を含む）
・自社知的財産権を侵害する可能性のある第三者の監視及び侵害の排除
新規アセット、新規事業の知財評価と知財戦略策定。
・ライセンス案件、共同研究案件における知財リスク評価や契約確認など

応募条件

【必須事項】
1. 大学卒業以上（修士・博士可）
2. 特許出願・調査等に必要な知財の知識と経験を有すること
3. 製薬・化学企業での業務経験があること
4. マネジャーの経験があるか、相応のマネージメント能力があること
5. 有機化学構造式に関する知識があること
【歓迎経験】
・弁理士資格があれば好ましい
・研究所における研究勤務経験があればさらに好ましい
【免許・資格】
弁理士（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談