550万円～の求人一覧

自社開発の医療機器を全国の歯科医院に提供

仕事内容

・新規開拓営業（※歯科医院向け）
全国の歯科医院データベースを活用し、エリア毎に営業を展開。取り扱う商品力には自信があるため、医院先との強固な人間関係構築がミッションです。
エンドユーザーに「笑顔」を提供するため、お付き合いの長期化を図るため、新規開拓後のリピート購買営業も重要な業務です。
・商品ラインナップ
自社で開発したホワイトニング材などの薬事承認済医療機器。価格帯は5万円～400万円まで幅広く展開しています。特許取得商品もあり、自信を持っておすすめできる商品群です。
・シェア1位を獲得
ホワイトニング業界においては、シェア77%を確保しており、その実績を武器にして拡販活動に取り組みます。
・幅広い活動範囲
マーケティングチームが企画・集客したセミナーの運営管理や、北海道から沖縄まで各地を巡る講師活動があります。また、オンラインセミナーでも活躍いただきます。
・新規部署
当ポジションは新設された部署であり、部長も最新中途で入社したばかりです。フレッシュな組織であり、入社後は一緒にルール作りからチーム全体の形成に参加できる職場です。
また、
・教育環境：
入社後は、研修等の教育制度も整えているため、医療業界・医療機器が未経験の方でも安心してスタートすることが可能です。

応募条件

【必須事項】
・新規開拓の営業経験（法人・個人、有形・無形は不問）
・当社のビジネスモデル・考え方に共感いただける方
【歓迎経験】
※医療機器や歯科ディーラーでの経験者は歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～900万円　

安定した生産を叶えるポジション！化粧品ODM企業の設備保全・セッティング業務

仕事内容

化粧品工場の生産ライン担当業務
（1）生産ラインに関わる機械(充填機・ベルトコンベア・インクジェットプリンター等)のセッティング、メンテナンス
（2）生産ラインにて使用する機械の分解洗浄・組立て
（3）生産ラインに携わるワーカーの管理
（4）工程検査
（5）改善業務　等々

働き方
・工場は24時間稼働していないため夜間等にトラブル対応は基本ございません。
・ほぼ土日祝休みで年間休日116日です。
　仕事とプライベートの両立をできる環境が整っています。
・新設備の導入も積極的に行っています。
　今後生産効率アップ、省人化を進める見込みですので今後も機械が増えていく予定です。

応募条件

【必須事項】
・製造業での勤務経験のある方
・機械系の知識、経験をお持ちの方（生産設備のメンテナンス経験等）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～600万円　

歯科医院むけのカタログ掲載品の購買業務

仕事内容

カタログ掲載品の調達購買業務。

・商品発注
・在庫管理
・社内調整　等

応募条件

【必須事項】
PC（ワード・エクセル）基本操作


【歓迎経験】
購買業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

450万円～600万円　

世界的な再生医療のバイオベンチャーである当社で決算業務及び会計監査対応・予算管理業務

仕事内容

・会計処理業務
・決算業務（月次・四半期・年次）
・監査対応
・予算管理
・その他業務

応募条件

【必須事項】
事業会社での経理実務（月次決算）の経験（目安3年程度）
【歓迎経験】

【免許・資格】
・日商簿記検定3級 尚可
・日商簿記検定2級 尚可
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～550万円　

業務推進の進捗管理を含めた合成業務全般を主導

仕事内容

・自社原薬開発あるいは原薬受託製造業務の実務者並びに責任者として、業務推進の進捗管理を含めた合成業務全般を主導する。
・合成G課長をサポートし、原薬開発部の円滑な運営を補佐・促進するとともに、研究開発業務に関する各種施策実施に向けた実務を行う。

主な業務内容：
・医薬品原薬合成（無機・有機）プロセス探索／最適化・工業化検討
・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど）
・パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造）
・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成）
・製品評価の為の各種分析業務

達成すべき目標・ミッション：
・自社技術の確立
・開発品の上市
・GMPを順守した、自社品／受託品の工業化検討および製造

関連業務：
・品質管理、製造実務、生産技術、薬制

【責任・権限】※管理職以上
・一次承認)
・各種監査(社内・社外) 対応統括
・経費申請の承認
・部下の業務全般に管理・監督および部下の育成

応募条件

【必須事項】
学歴：
理系大学卒あるいは理系大学院博士前期課程修了者

下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方
・医薬品原薬及び中間体のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）及び品質評価分析業務
・無機合成化学品のプロセス開発業務（最適化、工業化）かつ品質評価分析業務
・合成工場でのGMPを遵守したバリデーション実務または技術課題対応
・化学系合成経験者（製薬関連優先）
・MF及びCTD作成及びデータ収集

英語力：日常会話（読み・書き）レベル以上が望ましい

ITスキル：
Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint）による、実験データの作成・まとめ、報告書・社内外プレゼンテーションの作成・発表など、
オンライン会議（Zoom、Teams、WebExなど）の設定・使用など

求める人物像：
・高いコミュニケーション能力を有す方
・報告・連絡・相談が出来る方
・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方
・臨機応変な行動力を有す方




【歓迎経験】
・新製品（医薬系・無機系）の開発（完成形）・上市経験
・JMPなどによる、統計手法を用いた多変量解析（原薬開発におけるQbDアプローチ）
・薬剤師、危険物取扱者（乙種第4類以上）、公害防止管理者（大気 and/or 水質）、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格
【免許・資格】
普通自動運転免許（必要に応じて、入社後にその他資格取得可能）
【勤務開始日】
2024年1月31日頃までに入社希望（応相談）

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～550万円　

大学病院や製薬会社開発担当等の顧客に対する聞き込みおよびラボマネジメント業務

仕事内容

・大学病院や製薬会社開発担当等の顧客に対する聞き込み、試験／測定依頼に関する要件詳細に基づく試験デザイン
・提案書、計画書の作成と顧客への提案
・受注後の試験担当者への指導調整および必要に応じて顧客との連携
・試験／測定結果の顧客への報告とフォロー
・ラボマネジメント(ラボの設備投資の検討や予算管理、新規サービスの検討やサービス展開の戦略、スタッフの人事評価や労務管理）

応募条件

【必須事項】
・生命科学、生物、農学、工学での修士もしくは博士号
・管理、調整能力及び詳細に気を配りながら職務を遂行することへの特性
・強い責任感（与えられたタスクに対して責任をもって仕事をこなす）
・高い独立性（指導がなくても独自で行動できる）
・環境変更に対する柔軟な対応
・課題管理や問題解決能力
・職務遂行上、試薬・機器のプロトコルや文献の読解が必要となるため、中級レベルの英文読解力
【歓迎経験】
・優れたコミュニケーションのスキル
・製薬メーカーや受託解析会社での研究開発の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談

体外診断用医薬品製造販売業のマネジメント全般業務

仕事内容

体外診断用医薬品製造販売業の総括製造販売責任者、国内品質業務責任者、製造管理者としての業務全般をお任せいたします。
【業務内容】
・総括製造販売責任者業務
・国内品質業務責任者業務
・製造管理者業務
・バイオマーカー試験関連のQA業務経験があれば尚可

応募条件

【必須事項】
・体外診断用医薬品製造販売の品質業務経験3年
【歓迎経験】
・バイオマーカー試験関連のQA業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

400万円～550万円　

ジョイントベンチャーを含む大型分析プロジェクトをリード

仕事内容

ミッション：
あらゆるデータとあらゆる分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用する。

担当業務：
・担当事業の主担当として、分析設計、開発、示唆出しを行い、事業インパクトを創出します。
・グループ内の各担当者の問題解決パートナーとして、担当事業部の課題を解決します。
・ジョイントベンチャーを含む大型分析プロジェクトをリードします。
・中長期的な価値提供を行えるよう、分析ソリューションプロダクトを開発します。
・DSの人材育成や成果物の品質向上を目的とした分析基盤開発などのグループの生産性を向上させます。

応募条件

【必須事項】
・データ分析プロジェクトにおいて顕著な実績のある方
・PythonやRを用いた開発経験が2年以上ある方
・機械学習や統計に関する知識が豊富な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1200万円　

製薬メーカーでの医薬品の原材料及び製品の品質保証(監査)に関する業務

仕事内容

・医薬品の苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務
・医薬品製造業者(原薬・製造所)との取決め事項に関する業務
・医薬品の原材料及び製品の品質保証(監査)に関する業務
・薬事関連書類の整備に関する業務

応募条件

【必須事項】
・薬剤師の方は未経験でも可能。
・品質保証業務経験及び品質管理(理化学試験・微生物試験)の知識のある方。
・経験が少ない方でも薬剤師資格や積極性/主体性のある方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

450万円～600万円　

フランス発の医療系広告代理店にて購買・調達業務を担当していただきます。

仕事内容

会社におけるすべての購買・調達をご担当いただき、購買プロセスのもと、購買管理をお任せいたします。

医療用医薬品・ヘルスケアに関する各種コミュニケーション/プロモーションにおいて、Client から要望いただく物品などを社外から購入いただいたり、発注する制作会社の選定、価格交渉、発注などの業務をしていただきます。購入の対象となるのは資材の他、社内備品、消耗品、サービス、レンタルやリースといったものも含みます。

ミッション
・適正な取引先の選定
・適正な品質を確保する
・適正な数量を決定、確保する
・適正な納期を設定、確保する
・適正な価格の決定、履行
・一連の購買活動を適切に管理する。
外注費の適切な運用は企業の利益に大きく関わる非常に重要なポジションであります。

応募条件

【必須事項】
・4～6年以上、企業おいて購買を担当された経験のある方
・ネイティブレベルの日本語力（英語力はあれば望ましいが必須ではありません。）

求める人物像:
・主体的に社内各部署や仕入れ先と調整をしながら仕事を進めてきたご経験やそれに関するスキルのある方。
・仕入先と信頼関係を築き、ともに成長できる仕入れ先を見けることにやりがいを感じていただける方。
・コミュニケーション力が高く、経営視点を持ち合わせている方。
・新しい技術やイノベーションに興味をお持ちの方。
【歓迎経験】
広告代理店/制作会社/製薬会社 業界でのご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～600万円　

生菌剤のリーダーとして多くの商品を提供する当社の学術担当としてご活躍

仕事内容

・医師提案型臨床研究のサポート
・企業提案型臨床研究の各種レギュレーションに則った臨床試験の立上から終了までの業務全般
・お客様相談窓口業務の補助
（採用後、当社製品の基礎知識習得のため一ヶ月程度を予定）

応募条件

【必須事項】
・医薬品業界での業務経験が３年以上

【歓迎経験】
・学術情報部署での業務経験があること
語学力：英論文の読解が出来る。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

製剤開発および新規医薬品の上市業務

仕事内容

ポジション概要：
・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討
・スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発
・医薬品製造におけるのバリデーションの実施

主な業務内容：
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価
・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価
・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施
・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施
・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査
・製剤の開発における業務フローの策定

ミッション：
　製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。
　各種法令及びGMPを遵守する

関連業務：
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

応募条件

【必須事項】
・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度

求める人物像：
・計画性，責任感があり、勤勉である人
・効果的なコミュニケーションのできる人
・協調性のある人
・変革推進力のある人
・粘り強く，忍耐力がある人

【歓迎経験】
・製薬業界で勤務し、製剤開発業務又は医薬品製造業務の実務経験者 実務経験3年以上
・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識）
・化学業界での開発業務の実務経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～600万円　

大型の医療機器営業

仕事内容

・大型医療機器の提案営業
・大型医療機器の商品説明
・新規開業案件の対応
・セミナーの運営

応募条件

【必須事項】
レントゲンなどの大型医療機器の営業経験（目安3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮城、他

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

内資系CROでのプロジェクトマネージャー業務

仕事内容

プロジェクトの進捗・予算・スケジュールの管理とプロジェクトチーム全体のリーダー役を担っていただきます。担当プロジェクトのIssueや変更管理その他、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向けて社内外の調整をお任せします。

応募条件

【必須事項】
・製薬企業またはCROでグローバル試験（Phase1～3）のPM経験3年以上か、ML経験が5年以上

・ICH GCPや関連するガイドラインや規制要件の知識
・オンコ領域、グローバル試験経験
・英語スキル：ビジネスレベル（TOEIC750以上：読み・書き・スピーキング）
・海外との打ち合わせ、会議あるため会話含めた英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～950万円　経験により応相談

病理検査部門における病理標本作製スタッフ

仕事内容

(1) 実験動物の解剖（医薬品や化学物質が生体に与える影響を肉眼的に確認）
(2) 顕微鏡観察用の病理スライド標本の作製（病理組織検体の切出し、パラフィン包埋、パラフィンブロック薄切、HE染色、特殊染色、免疫染色、データ入力など）
(3) 試験責任者の最終報告書作成に係るサポート全般（文献調査含む）
(4) その他受託関連業務、又はそのサポート全般

応募条件

【必須事項】
・高校卒業以上
・非臨床試験における病理標本作製業務を3 年以上

【求める人物像】
・相手の視点で物事を考えられる方
・率先して「たたき台」を提供できる方
・常に他人をリスペクトできる方
・時間を有効活用する意識の高い方

【歓迎経験】
・GLP試験に従事した経験を有する方
・非臨床CROでの勤務経験を有する方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

経理スタッフとして伝票入力から決算など経理業務

仕事内容

■業務内容：経理業務全般をお任せ致します。
・伝票入力、入出金管理、社員経費精算、債権債務管理、請求書発行などの日常業務
・資金繰表作成
・月次、年次決算
・原価管理、予算管理

応募条件

【必須事項】
・経理業務経験
・Microsoft Excel（各種関数、ピボットテーブル）
【歓迎経験】
・Microsoft Excel（マクロ、VBA）
・Microsoft Access

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　経験により応相談

歯科医療機器を中心に薬事申請書作成業務を担当していただきます

仕事内容

主に海外より医療機器などを輸入して国内で販売するための薬事申請書を作成して頂きます。
・薬事申請業務（承認・認証・届出）全般
・保険適用希望書申請関連業務
・QMS業務及び業許可（ライセンス）維持管理業務など

応募条件

【必須事項】
・普通自動車運転免許
【歓迎経験】
・歯科業界経験者歓迎、医療機器の薬事申請業務経験者優先、英語で読み書きができる方、薬事申請の経験がある方優遇いたします。
・ＰＣ（エクセル・ワード）基本操作ができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

300万円～600万円　

バイオマテリアルの研究開発および医療デバイスの開発業務

仕事内容

人工骨開発にて以下業務に携わって頂きます。

・バイオマテリアルの研究開発
・細胞培養基材の研究開発
・医療デバイス(人工骨)の開発
・研究所の設備機器管理(高速GPC装置、SEM、XRD等)
・報告書/資料作成

※ベンチャーならではのチームワークとスピード感の中、研究開発に携わった製品が上市する瞬間に立ち会える醍醐味を味わうことができるポジションです。

応募条件

【必須事項】
・博士号または修士号取得者(分野:バイオマテリアル/化学,物質/生物/薬学/医学・歯学 等)
・培養基材の開発経験
・企業、研究施設等での研究開発に従事した方
・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方
【歓迎経験】
・再生医療分野の知見のある方優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

経理管理職候補として伝票入力から決算など経理業務

仕事内容

経理業務全般
・伝票入力、入出金管理、社員経費精算、債権債務管理、請求書発行などの日常業務
・資金繰表作成
・月次、年次決算
・原価管理、予算管理

応募条件

【必須事項】
・経理部門での業務経験３年以上
・簿記２級（あるいは相当の知識）
・Microsoft Excel（各種関数、ピボットテーブル）
【歓迎経験】
・Microsoft Excel（マクロ、VBA）
・Microsoft Access

【免許・資格】
・日商簿記検定2級
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～750万円　

医薬品製造業（包装・表示・保管・試験業務）のGMP運用管理全般及び薬事業務全般を担っていただきます。

仕事内容

・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等）
・品質クレームへの対応
・当局及び顧客からの査察対応
・課員の人事労務管理

応募条件

【必須事項】
・マネジメント経験
・薬剤師（製造管理者，品質管理責任者，製造管理責任者等）
・製薬企業、又は原薬商社での QA 関連実務及び GMP 実務経験
・基礎英語力（GMP 関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン）
・コミュニケーション能力の高い方
・当局の査察対応経験
【歓迎経験】
・海外当局の査察対応経験
・ビジネス英会話
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1000万円～1300万円