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開発のプロジェクトマネジメントとして上市後の医学的エビデンス構築まで製品ライフサイクル全領域に対して責任を持つ

仕事内容

・国内外の技術シーズ、医療ニーズの探索
・医療ニーズを満たす製品仕様の決定および開発プロジェクトのマネジメント
・医学的有効性を示すエビデンスを構築する研究テーマの設定、医師との共同研究の推進

応募条件

【必須事項】
大学卒以上 / 経験者のみ募集
・製造業でのプロダクトマネジメント、プロジェクトマネジメント経験（3年以上）
・学歴/大学卒以上
・英語(英文資料の読解、作成)
【歓迎経験】
・医療機器開発経験（外科領域、クラス2以上の製品に携わった方は尚可）
・医療機器開発に関わる技術文書や規格(ISO 13485, ISO14971, IEC62366など)の参照に抵抗のない方
・医学的有効性を示すエビデンスを構築する実務経験
・外部企業との協業/交渉経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

化学ベンチャーでのナノファイバーの基礎研究、加工業務

仕事内容

不純物を含まず、組成・繊維長が均一という特徴を持ち、インク、ペンキ、ゴム、プラスチックなどと混ぜることで強度の向上や代替品として期待が持てる新素材の開発に成功しております。モノにより素材が混ざりやすいように加工する必要があるため、その加工工程をお任せします。また、すでに多くの業界からサンプルの依頼などをいただいているため、営業と同行し素材の説明なども対応いただきます。

応募条件

【必須事項】
・化学・バイオ系の学部学科を専攻されていた方
【歓迎経験】
・有機素材の製造開発経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛媛

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

手術支援ロボットの企業で営業から企画・マーケティングまで、幅広い業務に携わることができます

仕事内容

■営業企画
・マーケティング戦略、販売戦略立案
・リレーションのあるドクターとの関係構築（月数回出張あり）
・ステークホルダー対応（投資家、株主等へロボットのデモンストレーション、資料作成）

■営業
・外科領域の新規開拓営業
・医療機関・販売代理店との交渉、販売サポート
・自社製品のデモンストレーション
・医療学会、展示会等での自社製品の説明・プレゼンテーション
・外科手術の見学・立ち会い

応募条件

【必須事項】
・営業経験3年以上（目安）
・全国出張可能な方（月数回程度）
【歓迎経験】
・医療機器業界経験（外科領域、クラス2以上の製品に携わった方は尚可）
・経営者層に対する高額な商材の提案経験
・丁寧かつ粘り強いコミュニケーションが得意な方
・未知の分野でも臆せずにチャレンジしたいという志向のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　

開発のプロジェクトマネジメントとして上市後の医学的エビデンス構築まで製品ライフサイクル全領域に対して責任を持つ

仕事内容

・医療機器の品質管理業務全般
・ISO13485準拠対応
・薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポート
（国内だけでなく海外展開対応を含みます）

応募条件

【必須事項】
大学卒以上 / 経験者のみ募集
・医療機器の品質管理に関係する業務経験（3年以上が望ましい）
・薬機法及び関係省令に関する業務経験
【英語】中級以上
（読み書き）メール、簡単な手順書
（会話）日常会話レベル
【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英語力（来年以降、海外とのやり取りが増える予定です）
・国内だけでなく米国など海外法規制対応の経験がある方
・技術文書や規格の参照に抵抗のない方
・自らプロセスを構築していける方
・薬事申請の経験のある方
・設計開発の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

医薬品製造受託企業において環境安全における業務を担う

仕事内容

当社は医薬品の製造受託企業として安定的な成長を続けており、EHS推進グループにおいて新たにメンバーを募集します。

主な業務としましては、以下となります。
・安全衛生委員会の運営及び労災防止活動推進
・ISO14001のマネジメントシステムによる環境負荷低減活動推進
・防災対策活動推進
・医薬品原薬の有害性評価及び暴露モニタリング実施
・委託元EHS監査対応

応募条件

【必須事項】
・医薬品製剤に関する業務経験または環境安全に関する業務経験のある方
・医薬品製剤関連の工場、研究所等での勤務経験があり、製剤に関する基礎知識を有する方
・工場の環境安全に関する業務経験があり、環境安全に関する基礎知識を有する方
・社内外関係先とのコミュニケーションが円滑にできる方 リーダーシップ及び協調性があり、チームをまとめられる方

求める人物像：
・周囲と良好な関係を築いていける方
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、福島、他

年収・給与

400万円～700万円　

医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験や品質保証に関連する業務

仕事内容

品質管理や品質保証・信頼性保証業務の中で相談可能です

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許
・薬剤師としての勤務経験（調剤薬局等のご経験者も可能）

【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師免許
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～　経験により応相談

製薬メーカーにて社内向け業務システムの企画・導入等を行っていただきます。

仕事内容

・社内向け業務システムの企画・導入・構築・運用・保守担当
（システム要件のとりまとめ、導入候補製品の検討・評価[ネットワーク及びサーバーの概要設計]、
・データベースを利用したシステム開発・運用、RPA開発・運用）
・社内各部門および取引先IT企業との折衝・調整
・デジタル技術を活用したシステム活用計画の立案
・生産性向上に繋がる様々なシステム企画の提案
・ビジネス価値向上に寄与するテクノロジーやソリューションの調査・評価・選定

応募条件

【必須事項】
・業務アプリケーションシステムのライフサイクル全般（要件定義・設計・構築・運用等）に関する知識
・社内関係者とコミュニケーションを取りながら企画提案・推進できる調整力・行動力がある人材
・Windowsサーバーおよびデータベースを利用した業務システムの企画・開発・運用
（要件定義、設計、開発、運用等）の 実務経験3年以上
・プロジェクト管理、品質管理、サービス管理、セキュリティの何れか１つ以上の専門スキル
・患者のために働いているという使命感をもつことができる方
・ものづくりおよび製造業が好きであること
・製薬工場で業務を実施するため、一定のコミュニケーション能力を有していること




【歓迎経験】
・工場生産管理システムの管理・保守等の実務経験
・PL実務経験
・論理的思考力
・リーダーシップ力
・ITインフラに関する基礎知識、実務経験（ネットワーク、サーバー、セキュリティ、クラウド等）
・コンピューターシステムバリデーションの知識
・クラウド環境を利用したシステム導入経験


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

450万円～650万円　

手術支援ロボットのフィールドエンジニア業務全般

仕事内容

・手術支援ロボットのフィールドエンジニア業務全般（定期訪問、ドクターとのリレーション構築等）
・納品前の動作確認、納品及び納品時の操作説明・サポート
・納品後の保守・修理・メンテナンス、トラブル対応
まずは当社の製品理解、製品知識を習得していただくことが最優先ですので、先輩社員が丁寧に教えます。

・装置の設置場所は全国が対象となりますので、月に数回出張が発生します。
また、緊急時の対応として土日出勤が発生する場合がありますが、振替休日をきちんと取得していただきます。
・配属先の構成メンバーは3名。「人々のお役に立ちたい」「医療に貢献したい」という志や情熱は共通しており、
お互いの意見を尊重しながら協調して業務を行っています。

応募条件

【必須事項】
・学歴/高専卒以上（機械・電気の学科を専攻されていた方）
・基本的なPCスキル、ネットワークスキル
・大型機器の修理・メンテナンス経験（医療機器、OA機器、FA機器、分析機器）
・全国出張可能な方（月に数回）
【歓迎経験】
・フィールドサービス経験者
・テクニカルサポート経験者
・メーカーでの機械設計又は電気設計のエンジニア経験
・メーカーでの製造組立業務経験（医療機器、OA機器、FA機器、分析機器）
・医療機器修理業責任者資格保持者
・医療機器業界経験者

・「人々のお役に立ちたい」「医療に貢献したい」という志のある方
・関係者と誠実に良好なコミュニケーションができ、傾聴の姿勢がある方
・フットワークよくスピード感をもって行動できる方
・機械いじりが好きな方
【免許・資格】
・第一種普通運転免許（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　

外資製薬メーカーにて生産部門の人材育成のスペシャリスト

仕事内容

職務の概要:
L＆D Business Partner (LDBP) は、人材育成のスペシャリストです。

・生産部門の戦略的なゴールに関連する部署（製造オペレーション、品質、サプライチェーンマネジメント、製造技術、エンジニアリングを含む）の業務に従事する従業員の導入教育、技能教育及びキャリア開発を支援します
・各ビジネス分野のリーダーと協働し、ビジネスパフォーマンス上の課題を見出し、人材育成や組織開発の視点から、解決に向けてのコンサルテーションを提供します

・人材開発のプロセスを実行している各部署のリーダーやビジネスプロセスオーナー（BPO）をサポートします。継続的にプロセス標準を改善します。これには以下が含まれます；
・従業員への導入教育
・カリキュラムの作成と、職務記述書（JD）に基づく業務遂行スキルの適格性確認
・学習ニーズの分析 (LNA)
・トレーナー育成のためのトレーニング（TTT）
・ビジネスニーズに基づく組織的能力開発計画

・従業員のキャリアパスを可視化し、各個人が長期的なキャリア開発にとりくむための準備をできるよう、継続的に学習できる環境の維持に貢献します。人材育成を加速するためのメンタープログラムやコーチング体制の構築を進めます。
・教育プログラムを進める上で必要とされる資料や又はトレーニングエイドを含む教育用教材を作成します。年間GMP及びEHS教育計画を含むトレーニングスケジュールを調整します。
・cGMP及びその他教育要件に関し、常に査察を受けることができる準備を維持します。
・ラーニングプログラムやコミュケーション活動を通して、安全、産業衛生、環境に関する従業員の意識を高めます。
・測定できる関連するメトリックスを指標に、教育やビジネスのパフォーマンスの向上に貢献します。

主な責任範囲：
・L＆D プログラムマネジメント
・教育訓練の観点から品質と安全のコンプライアンス維持
・人材育成とキャリア開発
・オペレーションのパフォーマンス、メトリクス ＆ 継続的改善

応募条件

【必須事項】
・学びに対するパッションが高い　
・戦略的な成功を成し遂げる変革のリーダーとなるマインドセット
・あいまいな状況でも自ら考えて動き出せる、セルフスターター
・関係構築・ネットワーキング志向
・データ分析、メトリックスの設定と視覚化ツールに対する強み
・ビジネスレベルの英語でのコミュニケーション
・プロジェクトを計画し、それを管理した経験
・工場での教育担当の経験、マネジメント経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、埼玉

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

加盟医院の増加に向けて、歯科医院の主に医院長向けセミナーの企画および集客を担当

仕事内容

フランチャイズ加盟医院の増加に向けて、歯科医院の主に医院長向けセミナーの企画および集客を担当していただきます。オフラインでの開催を前提としており、様々なツールを活用していただく中で参加者の最大化を目指していただくポジションです。

◇具体的な業務内容
１．資料請求増加策等、リード獲得戦略の企画と実行
２．セミナーの集客施策の計画、実行、検証
(1)DM/専門誌への広告掲載/展示会出展等、オフライン広告
(2)WEB広告、SNS広告、メルマガ等のオンライン広告
３．データベースを活用したダイレクトマーケティングの企画と実行
４．施策反応率、セミナー参加者アンケート集計、商談実施集計等の数値分析、レポーティング
５．歯科医師向けブランディング施策の企画と実行

※データベースはMAツールにほぼすべての歯科医院（68,000軒）格納されており、
　過去10年以上の接触履歴データも紐づいています。
※セミナーは1回15名～20名のセミナーです。
※セミナー集客というコンバージョン業務だけなく、中長期的な歯科医師へのブランディング
業務もお任せしていきたいと考えております。

応募条件

【必須事項】
・セミナーの集客経験

【求める人物像】
・マーケティングや販促に関わる実務経験
・BtoB向けのセミナー集客でノウハウがある方
・マーケットの動きやペルソナの心情を理解し、施策の立案ができる方

【必須条件／マインド】
・ホワイトニング事業に成長性を感じていただける方
・顧客志向


【歓迎経験】
・ライティングスキル
・広告戦略のノウハウ
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

～500万円　経験により応相談

医療機器ベンチャーにて財務・経理業務

仕事内容

・事業計画策定
・予算編成、予算管理
・資金繰り管理
・管理会計資料作成
・会計士、監査法人、主幹事証券会社対応
・開示資料作成

応募条件

【必須事項】
・事業計画策定経験（補助的な業務も可）　3年以上
・予算編成、予実管理経験（補助的な業務も可）　3年以上
・簿記2級程度の知識
・財務・税務会計の知識

求める人物像
・能動的に行動できる方
・縁の下の力持ちとして会社の成長を支えるマインドがある方
・マルチタスクに抵抗が無い方
・変化やスピードを求められる環境に抵抗が無い方
【歓迎経験】
・上場企業におけるIR業務のご経験
・製造業における財務経理のご経験
・予算の策定および管理会計業務のご経験
・内部統制、監査法人対応のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

IPO に向けて微細藻類を活用した新たな価値提供（研究開発）を担えるポジション

仕事内容

微細藻類の物質生産・大量培養・抽出精製の研究をお願いします。
・物質生産
・大量培養
・抽出精製
・各種分析業務

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上の方
・微細藻類、または微生物培養、無菌操作、HPLC や GC-MS 等の機器分析経験のある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

コンサルタントとして薬事申請業務・品質保証業務を担っていただきます。

仕事内容

・医療機器発明者(医師やメーカー等)と連携しながら
　新医療機器の薬事戦略の立案を担当。
・開発・製品化前において薬事面で問題がないかの事前調査を担当。
　薬事・品質保証関連法規の調査、海外規制情報収集、
　薬事申請資料準備・申請手続きを行います。
・発明者(クライアント)、関連アドバイザー(元FDA医療機器審査官)、
　申請先機関（厚労省、FDA等）と協働
・海外薬事、薬事コンサルティング業務をご担当する場合があります。

応募条件

【必須事項】
・医療機器の薬事申請経験3年以上
・薬事・品質保証のご経験（品質保証のご経験は歓迎条件）
・ビジネスレベルの英語力（読解可能なレベル以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～800万円　

モニタリング業務の実施及び管理業務

仕事内容

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
※所属は、モニタリングセンターかグローバルリサーチセンターのいずれかを予定しております。

応募条件

【必須事項】
・P2及びP3のグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上ある


【歓迎経験】
・Oncology経験歓迎
・Global Study経験歓迎
・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方歓迎
・プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～900万円　

オンコロジー領域における臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

応募条件

【必須事項】
・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
・Global StudyやOncologyの実績を積みたい方

【歓迎経験】
・Oncology試験の担当経験がある方歓迎
・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
・モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方
・早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
・キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM（プロジェクトマネージャー）を目指したい方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～800万円　

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

・モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
・分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

※本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約します。
　入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサインを優先します。

応募条件

【必須事項】
＜東京＞
・ GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
・ Global Studyの実績を積みたい方

＜大阪＞
・モニタリング実務経験1年以上
【歓迎経験】
・ Global Studyの担当経験がある方歓迎
・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
・ ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
・ モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方
・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
・ キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM（プロジェクトマネージャー）を目指したい方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

医薬品のGMP製造の工業化研究、技術課題解決

仕事内容

・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決
・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能）

応募条件

【必須事項】
経口製剤に関する，下記いずれかの経験者
・製薬業界での経口製剤の処方設計や製法設計の開発業務経験者
・製薬業界での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）
・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者

・経口製剤技術の知識と経験，生産サイトでの製法立上げ経験
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル

・新しい課題にチャレンジできる方
・自立性のある方（自走して業務できる方）
・向上心のある方
・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

・学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系）

【歓迎経験】
・経口製剤技術者としての業務経験のある方
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験
・MSAT（Manufacturing Science and Technology)経験がある方

・プロジェクトマネジメントスキル
・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOEIC600点以上の英語力）
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談

微細藻類によるＣＯ２固定化と有用化学品生産に関する研究開発

仕事内容

（1）プロジェクトの実施計画に沿った研究マネジメント
（2）新設するラボの立ち上げ、チームの研究員の技術指導や労務管理等
（3）プロジェクト参画機関の進捗管理や調整業務

応募条件

【必須事項】
以下いずれも該当する方
・プロジェクトやチーム運営等のマネジメント経験
・微生物を対象とした研究・開発の経験（ラボ実験の実務経験）
・微細藻類の産業利用による社会課題の解決への関心と意欲

【歓迎経験】
・微細藻類を対象とした研究開発（ラボでの実験等の実務経験）
・研究指導の経験（ポスドク歓迎）
・微生物育種、微生物の大量培養に関する実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉、他

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

データと分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用

仕事内容

■ミッション
あらゆるデータとあらゆる分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用する。

■担当業務
・複数名のDSが所属するデータ分析グループ内のチームをリードし、ビジネス課題を解決します。
・グループ内の各事業部の戦略パートナーとして、担当事業部の課題を解決します。
ニーズ×データ×分析技術の深い理解から、分析ソリューションプロダクト開発の方向性をリードします。
各事業部に留まらず、グループの組織横断プロジェクトをリードします。
DSの採用、人材育成、成果物の品質向上を目的とした分析基盤開発などのグループの発展をリードします。

■技術スタック：
統計技術：機械学習, 因果推論, 組合せ最適化, 自然言語処理等
言語：Python3.x, SQL, Shell Script
DB：BigQuery
インフラ：PC (Windows / Mac希望に応じて), オンプレミスサーバー, AWS
コード管理：GitLab
コミュニケーション：Slack, JIRA, Confluence

■得られるスキルや経験：
・年間20を超えるプロジェクトに並行して参画することにより得られる豊富な分析経験値
・ビジネスとデータと理論を結びつけて事業インパクトを創出すること
・事業課題や分析課題に応じた多様な統計手法
・急成長する事業の中で、新たなデータソース・データ種別・分析手法への取り組み
・周囲と協働することにより、本質的な分析業務に集中できる環境

応募条件

【必須事項】
・データ分析プロジェクトにおいて顕著な実績のある方
・PythonやRを用いた開発経験が5年以上ある方
・チームマネジメント経験のある方


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

900万円～1500万円　

加盟医院の増加に向けて、歯科医院の主に医院長向けセミナーの企画および集客を担当

仕事内容

フランチャイズ加盟医院の増加に向けて、歯科医院の主に医院長向けセミナーの企画および集客を担当していただきます。オフラインでの開催を前提としており、様々なツールを活用していただく中で参加者の最大化を目指していただくポジションです。

◇具体的な業務内容
１．資料請求増加策等、リード獲得戦略の企画と実行
２．セミナーの集客施策の計画、実行、検証
(1)DM/専門誌への広告掲載/展示会出展等、オフライン広告
(2)WEB広告、SNS広告、メルマガ等のオンライン広告
３．データベースを活用したダイレクトマーケティングの企画と実行
４．施策反応率、セミナー参加者アンケート集計、商談実施集計等の数値分析、レポーティング
５．歯科医師向けブランディング施策の企画と実行
６．メンバーマネジメント業務

※データベースはMAツールにほぼすべての歯科医院（68,000軒）格納されており、
　過去10年以上の接触履歴データも紐づいています。
※セミナーは1回15名～20名のセミナーです。
※セミナー集客というコンバージョン業務だけなく、中長期的な歯科医師へのブランディング
業務もお任せしていきたいと考えております。

応募条件

【必須事項】
・セミナーの集客経験
・マネジメントもしくは指導経験

【求める人物像】
・マーケティングや販促に関わる実務経験
・BtoB向けのセミナー集客でノウハウがある方
・マーケットの動きやペルソナの心情を理解し、施策の立案ができる方

【必須条件／マインド】
・ホワイトニング事業に成長性を感じていただける方
・顧客志向
【歓迎経験】
・ライティングスキル
・広告戦略のノウハウ
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～800万円