450万円～の求人一覧

大手化粧品メーカーの子会社での製造業務

仕事内容

・秤量作業（各原料を配合量に基づき量り込む作業、原料のロット、保管管理など）
・調製作業（調製釜へ原料を投入し、調製釜の操作を行って化粧品の中身を作る作業）
・工程管理業務、物性（粘度、ｐH、重さ）の測定や記録、PCへの入力作業
・生産設備の新規導入、保守・点検業務
・業務改善活動
・パート社員の教育、作業指示
・安全管理、衛生管理業務など

応募条件

【必須事項】
・工場での製造経験（業界不問）
【歓迎経験】
・化粧品、医薬品、食品のいずれかの分野において、何かしら生産に携わったご経験の方
・品質、衛生管理に係る資格をお持ちの方
・生産設備の保守・点検業務に係る資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

工場における電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般

仕事内容

工場における電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般

・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応　等）
・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務
・新棟建設プロジェクト関連業務
など

応募条件

【必須事項】
・設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上）
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
・高専卒業以上

その他：
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・CAD（AutoCAD）が扱える方
・消防設備士（１種、4種、６種）
・保全技能士
・乙種4類危険物取扱者
・第二種電気工事士
・工場経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

500万円～650万円　

抗体医薬品の原薬研究開発（CMC）の実務経験を有する研究者の募集

仕事内容

抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医薬品の導入品の評価（Due Diligence）などを担当頂く可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
・理系大卒以上
・抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験
・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方
【歓迎経験】
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
・英語の文書類のレビューをできる方
・外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験
・5年以上の実務経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～1000万円　

抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者の募集

仕事内容

主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや、抗体医薬品の導入品評価（Due Diligence）を担当頂く可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
・理系大卒以上
・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方
・社内外の関係者との連携をリードできる方

【歓迎経験】
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
・英語の文書類のレビュー、専門英語で外部機関とやり取りできる方
・外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験
・低分子開発経験も併せ持つ方
・各種社内プロジェクトの推進経験（チームリーダーなど）
・10年以上の実務経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～1000万円　

動物実験による薬効評価に対して専門性を有する研究員として担っていただきます。

仕事内容

次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案並びに医療ニーズ調査をして頂きます。

応募条件

【必須事項】
・病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方
・自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方（癌及び中枢疾患は除く）
・修士卒以上又は6年制卒（薬学・獣医）以上

求めるスキル：
・専門分野にとどまらず、最新の研究を常に収集して、業務に活かすことが出来る
・自身の研究成果について、他者に対して端的且つわかりやすく伝えることが出来る
・協調性を持って業務に取り組むことが出来る
【歓迎経験】
・海外経験（留学、共同研究、勤務）がある方
・自身の研究成果について、学会発表または学術論文公表をされている方
・創薬プロジェクトの立案並びに創薬研究の推進において、主導的な役割を果たすことが出来る方
・実務経験年数は短くても、創薬に意欲的な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～1000万円　

化粧品の中身を詰める、充填工程のオペレーターのポジションです。

仕事内容

・生産ラインの準備、片付け、機械の洗浄
・パート社員へ教育及び作業管理
・自動倉庫を操作しての準備作業、PC入力業務
・工程検査業務（充填量確認・トルク確認・耐圧検査等）
・生産設備の新規導入、保守・点検業務
・業務の改善活動（省人化・高速化・5S・品質向上活動）
・安全管理・衛生管理業務　など
※対象容器…ボトル・詰替え袋・ジャー容器・チューブ・サンプルパウチ・マスク製品など多岐に渡る

応募条件

【必須事項】
・工場での製造職経験（業界不問）
【歓迎経験】
・化粧品/医薬品/食品のいずれかの分野において生産活動に携わったご経験のある方
・今後の工場のあり方を共に考えて頂ける、改善意思の高い方
・品質/衛生管理に係る資格や生産設備の保守・点検業務に係る資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

内資メーカーにて品質保証全般を担っていただきます。

仕事内容

品質保証全般（ＧＱＰ，ＱＭＳ等）にかかる手順、ＧＭＰ手順で定められ
た業務をお任せ致します。

・医薬品の品質保証業務(GMP)　
・製造業者の管理監督　
・品質情報の処理(マニュアル）
・SOP作成と改訂
・国内業態許可の管理
・体外診断薬のQMS関連業務
・変更管理、逸脱管理、監査業務、文書・記録等の管理、CAPA管理、バリデーション（検証業務））

応募条件

【必須事項】
・理系大卒以上
・品質保証経験
・医薬品業界経験
・薬剤師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円　

医薬品工場にて担当者として原価計算や固定資産管理業務など担う

仕事内容

・算実績管理
・原価計算
・経理仕訳
・固定資産管理等

入社後は、スキルによって担当業務を決めさせて頂きます。業務に慣れてきましたら、上記の業務を社員の中でローテーションで行って頂きます。そのため幅広い知識を身につけることが可能です。

応募条件

【必須事項】
・工場経理のご経験のある方
・日商簿記２級
・エクセル・ワード中級以上
【歓迎経験】
・製造業での経験
・決算経験
【免許・資格】
日商簿記検定2級
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円　

検査受託企業にて臨床検査技師業務

仕事内容

■概要
臨床検体を分析して、健康状態の把握や治療に
役立てていただくためのデータを報告するお仕事です。
高性能な分析装置や顕微鏡などの機器を用いて業務を行います。


■詳細
・主に至急で確認したい検体検査を行なう仕事です。
　主な検査として生化学、血算、凝固、尿一般の検査を分析装置にて行ないます。　
・血液型の検査：試薬と血球を混ぜ合わせ凝集法にて結果をお返ししています。
・細菌塗抹検査：検体をスライドにひき顕微鏡を用いて観察を行います。
・その他、臨床検査に関わる付随的な業務
（試薬管理、試薬の発注、器具洗浄、ゴミ捨て、後片付けなども含む）

応募条件

【必須事項】
検体検査（2年以上の経験）
【歓迎経験】

【免許・資格】
臨床検査技師有資格者
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

各工場の品質保証業務全般を担っていただきます。

仕事内容

医薬品の品質を守るための製造工程全体の品質チェックを担います。
・医薬品の製造工程ごとに必要なデータをチェック、製造工程自体の品質の担保
・医薬品の品質が定められた規格に適合しているか、製造工程が適切に行われているかを確認し、品質を保証
・その他業務
社内外の監査対応／原材料の製造等を行う供給者における製造、品質の管理／医薬品を市場に送り出すための管理／薬剤師業務（向精神薬の出荷対応や管理）
※近年、偽造品の流通への警戒を強めており、医薬品の適正な流通に注力しています。法規法令を順守し、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要な役割を担っています。

応募条件

【必須事項】
品質保証のポジションでの実務経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

350万円～700万円　経験により応相談

管理職候補として経理、決算やスタッフの指導育成業務

仕事内容

・資金繰りに関わる調整業務、財務諸表の作成
・経理（財務会計）、税務業務、外部監査対応
・連結決算、採算管理、原価計算ほか
・経理課スタッフ４名の指導、育成
出張は年に数える程度、残業も決算繁忙期には月40時間程度になりますが、通年での管理部門平均では月20～30時間程度です。

応募条件

【必須事項】
・製造業での原価計算、採算管理に関わる実務経験者
・マネジメント経験者
【歓迎経験】
・上場企業での上記経験をお持ちの方
・会社法計算書類・有価証券報告書の作成を含めた制度会計実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

550万円～700万円　

医療機器を整形外科医に対してプロモーションしていただく業務となります。

仕事内容

・医師への製品紹介
・医療機器のデモンストレーション
・手術の立ち会い
・医師からのフィードバックを収集（既存製品の改良や新製品開発の参考情報となります）
・医療機器販売業（ディラー）の管理
・短期・長期貸出在庫管理
・売掛金管理

応募条件

【必須事項】
・医療機器の営業経験3年以上

・日本初のアルギン酸を原料とした軟骨修復材による損傷軟骨治療を、軟骨修復術の基準手技として確立するプロセスに関わることに魅力を感じる人材
・広範囲な営業テリトリーを効率よくマネジメントしながらターゲット施設を攻略してゆくので、地域戦略の立案・遂行およびセルフマネジメントできる人材。




【歓迎経験】
・整形インプラントメーカーでの勤務実績

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　

財務・経理業務担当として将来的に経営幹部を目指していただくことを期待されている案件です。

仕事内容

・財務、経理業務（税務申告は顧問税理士にお任せしています）。システムを使用し現場社員の教えの元、管理会計や経営指標を出していただくこともあります。
・経営企画部長の補佐（人事、総務、システム等）。経理だけでなく、経営企画部全体の補佐をしていただくことを期待しています。
・ご経験によっては係長としての入社も検討させていただきます。

応募条件

【必須事項】
月次・年次決算経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～600万円　

財務・経理業務のプレイングマネージャーとして今後会社の方針決定などに直接関わることのできるポジションです

仕事内容

・財務、経理業務統括（税務申告は顧問税理士にお任せしています）。メンバーの内容チェックだけでなく、管理会計や経営指標を出しいただくこともあります。
・経営企画部長の補佐（人事、総務、システム等）。経理だけでなく、経営企画部全体の補佐、コントロールをしていただくことを期待しています。
・経理課メンバー3～4名のマネジメント。

応募条件

【必須事項】
月次･年次決算の一連の財務会計業務を完結できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～700万円　

バイオベンチャーにてタンパク質構造解析の経験を活かせるポジションです

仕事内容

■タンパク質の高純度発現精製
■タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化

このポジションの魅力
■多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。
■最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。
■主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整っている。

応募条件

【必須事項】
■タンパク質の高純度発現精製
・タンパク質の発現精製経験（AKTAクロマトグラフィー利用経験歓迎）
・昆虫細胞・動物細胞発現系を用いたタンパク質の作製経験尚可
■Ｘ線結晶構造解析またはクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験必須
■修士以上（博士号取得者歓迎）
■データ管理・情報整理能力の高い方
■企業経験者、海外での研究経験歓迎（ポストドクター経験者含む）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

経営企画・事業開発を担っていただきます。

仕事内容

・人的資本経営を含む経営企画業務の立案・推進・遂行

・当社の目指す事業ポートフォリオ転換に向けた各事業領域での事業戦略の構築
・導入・導出案件の探索・評価・契約条件交渉・契約締結等の実務
・アライアンスマネジメント

応募条件

【必須事項】
・理系大学卒
・製薬メーカーでの業務経験をお持ちの方
・事業開発、MR、学術、開発CROのいずれかの業務経験をお持ちの方。または、事業開発の業務に理解のある方
・ビジネス英語に対し、向上意欲のある方（中級以上）
・Microsoft office を使用できる方（Word, Excel, Power point）


【歓迎経験】
・プロジェクトの事業性評価を行った経験
・事業開発の経験3年以上
・アライアンス・ライセンス経験
・ビジネスでの英語利用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

医薬品・医療機器メーカーや大手CROにて臨床試験のモニタリング業務をご担当

仕事内容

治験実施計画書に従いモニタリング業務を進めていきます。ドクターと専門的なディスカションを重ねながら、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる業務です（分業ではなく一連の業務に携わることができます）大手EPSグループの信用を活かし、国内外の大手製薬メーカーから信頼をいただいています。オンコロジー、CNS、再生医療の領域の案件も多く扱っています。

応募条件

【必須事項】
・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
・CRA経験１年程度でも応募可

求める人物像：
・医薬品・医療機器メーカーでCRAとして働くことに興味のある方
・コミュニーケーション能力に優れている方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～　経験により応相談

医薬品及び化学薬品メーカーの品質管理職求人です。

仕事内容

【品質試験】
微生物限度試験／無菌試験／HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務／包装資材受け入れ試験／工程検査（包装、製造）／安定性試験／バリデーション等

【品質試験の付帯業務】
試験検体管理／試薬管理／分析機器の定期点検、メンテナンス／技術移管／分析法の検討／各種手順書の作成／試験日程の調整／試験結果報告書などの文書作成／サンプリング／GMP教育等

薬剤師資格をお持ちの方は、薬事業務等もお願いします。

応募条件

【必須事項】
医薬品業界での品質管理の実務経験
※GMPの経験があれば経験年数不問


【歓迎経験】
薬剤師資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】和歌山

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

大手企業での調達業務

仕事内容

資材調達業務をご担当いただきます。
同社国内グループ会社の製品に必要な部材を800社の協力会社から購入します。
QCDの向上と安定供給を目指して見積もり依頼、発注処理、納期管理、原価低減活動などを行い、協力会社と社内との接点としてパートナーシップを築きながら、グループのものづくりを最上流で支えます。
また、製品の付加価値を高めるために、優れた協力会社やメーカーを世界中から探索します。

応募条件

【必須事項】
・資材調達のご経験がある方（目安3年以上）
・社内外の人とフェアに接することができ、信頼関係が構築できる
・明るく社交的で、交渉ごとや板挟みになる立場でも、粘り強く調整ができる
・ものづくりに関心がある
・数字への苦手意識がなく、丁寧に扱える
【歓迎経験】
・英語によるコミュニケーション能力
・設計、製造などのものづくり経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

生産計画の立案及び実行／サプライチェーンの管理統制などをご担当

仕事内容

・生産計画の立案、実行とサプライチェーンの管理統制、納期交渉
・生産戦略の策定（生産方法 / 生産拠点）
・国内、海外グループ会社の生産リソース最大活用に向けた取り組み

【生産計画の主な流れ】
・予算計画や営業引合情報を元に生産計画を立案
・生産計画に基づき、リソース管理、工程管理を実行。
・各部門と連携して、年間/半期/4半期/月毎計画に基づいたリソース管理を実施　　
・案件ごとの進捗管理を実施
※顧客納期/生産予定額/売上目標の達成を目指してサプライチェーンをマネジメント

【新規開発製品】
・開発プロセスに参画し、新規開発製品の上市のタイミング、販売計画、構成部品、コアパーツなどの情報を収集し、QCDを意識して生産手法、生産ライン数、生産拠点、材料の買い方を関連部署と連携して決定。

応募条件

【必須事項】
・工程管理/生産計画経験３年以上
・コミュニケーション（ファシリテーション）能力
・エクセルスキル（データ、グラフ作成など）
【歓迎経験】
・TOEIC 700点以上
・海外勤務経験
・工程管理/生産計画経験
・チームマネジメント経験
・SAPシステム経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～800万円