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医薬品メーカーのIT管理部門として、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等を担当

仕事内容

・基幹システム（COBOL）の開発・保守・運用・管理
・基幹システム刷新プロジェクトへの参画
・社内パソコン・モバイルパソコンのセットアップ・管理
・従業員向けサポートデスク業務
・社内ネットワークシステムの管理、運用、保守（ハード面の対応を含む）
・セキュリティ対策、教育

【達成すべき目標、ミッション】
社内IT環境全般を一元管理する強いシステム部を構築する

【関連業務】
社内業務全般（生産管理・品質管理・品質保証・営業・財務等）との連携

応募条件

【必須事項】
・ITベンダー出身者（実務経験3年以上）
・メーカーでの社内SE実務経験など（実務経験3年以上）
・プログラミング技術、ネットワーク知識、WINDOWSに関する知識全般

求める人物像：
・報告・相談・連絡がしっかりとできること
・コミュニケーション力に長けた方（必要事項の聞き取り、社内調整等の為に必要）
・自己管理（タスク管理・スケジュール管理）できる方
・向上心（IT技術に対する学習意欲）のある方
【歓迎経験】
・大卒（電子情報分野専攻）が望ましい（専門卒、高卒も可）
・実務3年～10年（例：28歳だと5年、33歳だと10年）
・製薬メーカーや医療機器メーカーでの社内SE実務経験ある方
・ＣＯＢＯＬ開発経験あれば尚可、システム運用・管理経験、ネットワーク構築経験
・プログラム関連系の経験者、ソフト系に強い方でハード系も今後勉強したい方
＊プログラミングがしっかり出来る方
・基本情報技術者or応用情報技術者の資格をお持ちの方、英語力（ITエンジニアとして必要な水準あれば尚可）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

主に注射剤の製剤製造に関する業務をご担当頂きます。

仕事内容

注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。

[業務例]
注射剤
・注射剤原材料の秤量作業
・使用資材の洗浄・滅菌作業
・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等）
・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検　等

※未経験の方でも、これらの業務を先輩社員がトレーニングいたしますのでご安心ください。

応募条件

【必須事項】
ご経験不問
【歓迎経験】
・機械のオペレーションなど立ち仕事や、動き回る業務にご対応いただける方
クリーンルーム内での作業経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

～300万円　経験により応相談

最新鋭の注射剤設備で、注射剤の製剤製造オペレーター

仕事内容

注射剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。

[業務例]
注射剤
・注射剤原材料の秤量作業
・使用資材の洗浄・滅菌作業
・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等）
・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検　等

応募条件

【必須事項】
・GMP下での業務経験

＜求める人物像＞
・前向きで意欲的な方
【歓迎経験】
注射剤製造業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

350万円～550万円　

AWS環境でデータプラットフォームの構築/移行/運用を進めていただくことを期待しています。

仕事内容

医療ビッグデータを収集し、加工等の処理を行う当社で、新データプラットフォームを構築するプロジェクトが多数立ち上がっており、本ポジションはプロジェクトリーダーとしてご活躍いただきます。
「医療ビッグデータ×IT」を用いて、健康・医療に関する先端的研究開発や新産業創出を促進し、健康長寿社会を形成する、やりがいの大きな仕事です。


・システム化構想、要件定義といったプロジェクト立ち上げからの参画
・データベース物理設計（Redshift、Aurora PostgreSQL、S3、Spark等）
・データベース論理設計（医療データのデータカタログ（DWH）の設計、
　顧客要望に応じた医療データ抽出の設計、設計に伴う実データ調査等）
・プロジェクトメンバーやステークホルダー（ベンダー、ステコミ、データ受領元、
　データ提供先等）との合意形成
・プロジェクトフェーズレビュー支援（品質を確保するため、予め当社で準備した各工程の
　実施項目チェック（ゲートレビュー）をしていただきます）
・ベンダーコントロール（設計レビュー、成果物レビュー、受入テスト実施等）
・Shell、PowerShell、Python等による設計
・運用準備（運用関係者との調整、運用手順書の作成や社内勉強会の実施等）

【開発環境】
データベースは様々なソフトウェアを採用しており、用途に応じて使い分けをしています。

開発環境：AWS、オンプレミス
OS：Linux、Windows
DB：RedShift、RDS、PostgreSQL、MariaDB Cloumnstore
分散処理フレームワーク：Spark、Hadoop
データ基盤関連ソフトウェア：Glue、Lambda、Hive、Impala、OpenSSL
ジョブ管理システム：JS7、Step Functions
開発言語：Shell、Python、Java、C#
コミュニケーションツール：Microsoft Teams
プロジェクト管理：Backlog
ソース管理：Git

応募条件

【必須事項】
以下、全てを満たす方

・SQLを使用したデータベース設計経験
・Linux環境での開発または運用経験
・設計から実装・リリース後の運用保守までの開発プロセスに携わった実務経験（目安：2年以上）
・複数人が関わるプロジェクトのPL経験 （目安2年以上）
・ベンダーコントロール経験
・AWSの以下いずれかのサービスを利用したシステム構築または運用経験
　Redshift、Aurora PostgreSQL、S3、Spark、Glue
・DWH基盤の設計業務、開発業務に関する以下のいずれかの経験
　ビッグデータを扱ったファイル分散処理
　DBにある数百万レコード以上のデータ取り扱い
【歓迎経験】
・DWH基盤の運用経験
・医療系システムの構築・運用保守経験
・データベースやミドルウェアの環境構築、設定経験
・インフラや情報セキュリティに関する業務の従事経験
・データベーススペシャリスト等DB関連資格
・医療情報技師

【求める人物像】
・未経験の領域において早期にキャッチアップしていく意欲のある方
・健康長寿社会の形成に資するという当社の理念に共感いただける方
・成長意欲が高く、スタートアップ企業を自ら成長させたいという気概をお持ちの方
・チームワークを尊重し、積極的にコミュニケーションの取れる方
・職業倫理を遵守できる方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

代理店担当、エリア推進担当者の募集

仕事内容

代理店取引に関する業務代理店担当、エリア推進担当者の募集になります。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・医薬品代理店担当経験者
【歓迎経験】
・3年以上医薬品代理店担当経験者
・素直で物怖じをしない方、だれとでも積極的にコミュニケーションをとれる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　

研究開発されたものを、実際の製造ラインに落とし込む役割を担うポジションとなります。

仕事内容

・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務
・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務
・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務

応募条件

【必須事項】
※以下いずれかのご経験お持ちの方
・技術開発、研究開発のご経験
・製造部門における製造工程改善、管理のご経験
【歓迎経験】
・GMPを遵守した業務の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　

医薬品原薬・ゼリー製剤における営業業務

仕事内容

下記商品の国内製薬会社向け販売
・海外製原薬・中間体
・自社製原薬・ゼリー製剤
・合成・精製等の各種受託加工品
上記に伴う海外仕入先との商談・折衝
・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他)
・海外仕入先の監査 (品質保証部門同行）

自社製原薬・ゼリー製剤の輸出
・海外向け商品開発
・海外販路開拓（北米・欧州・アジア）

応募条件

【必須事項】
下記のうちどちらか
・医薬品原薬の営業経験
・海外ビジネス経験(英語商談可能な方：TOEIC 700点以上)
【歓迎経験】
・受託加工の営業経験
・薬事法の知識
・有機合成の知識

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～800万円　

大手製薬メーカーにて日本国内治験、国際共同治験のDM業務全般をDM主担当者として実施

仕事内容

海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する

・社内外関係者との調整及び協議
・CRO委託業務管理
・承認申請対応
・派遣社員管理
・スケジュール・タスク管理
・業務プロセス改善、新技術導入の企画立案
・人材育成

応募条件

【必須事項】
・理科系大学卒業以上(自然科学系学部歓迎)
・製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上
・DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験がある
・社外担当者との窓口業務の経験がある
・DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディングの知識がある
・グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、利害関係者との調整、合意形成を進められるコミュニケーション力がある
・人材育成（OJTにおけるチューター業務やチームメンバーの指導等）の経験がある
・自らの発案で業務改革、プロセス改善を行い定量的な価値を創出したことがある

語学力：
・ネイティブレベルの日本語力
・TOEIC 730点以上もしくは同等の英語力
・英語での会議でのファシリテーション、読み書きができる

・以下のいずれについてもご理解いただける方
　－米国子会社への駐在の可能性があります
　－国内外の出張の可能性があります
　－早朝、夜間のミーティングへのご参加(週1，2回目安)
　－週2回以上のオフィス出社

【歓迎経験】
・プログラミング経験もしくはBIツールの使用経験
・リスクベースドアプローチの知識
・システムバリデーションの知識
・DCTの知識
・Medical Codingの知識
・TOEIC800点以上が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

750万円～900万円　

医薬化学メーカーでの品質管理担当者

仕事内容

■詳細
品質管理に関わる業務をお任せします
・試験検査業務
・分析装置等の点検、校正
・分析業務に関する監査対応

応募条件

【必須事項】
・理化学試験が出来る方
・Word、Excelの操作及び資料作成が出来る方
・分析機器利用経験
【歓迎経験】
・官能試験が出来る方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達業務です。

仕事内容

・当社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の
確認、及び要求に見合ったサプライヤー調査と管理。
・選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結等

応募条件

【必須事項】
・化学の基本知識
・化学品関係法令の基本知識
・ビジネスマナー
・サプライヤーとの交渉力
・パソコンの使用（word、excel、ネット検索等）
・人とのコミュニケーションが会話、電話、メール等で可能
・英語力（読み書き、会話ができる）

【歓迎経験】
・原薬、もしくは化学品の調達経験（特に海外品の輸入）
・医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験
・海外サプライヤーへの監査経験
・契約書全般の作成経験
・教えることも、教えられることも隔たり無くできること
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、千葉、他

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

製品や商品を円滑に販売していく。売上・収益を拡大していく

仕事内容

・自社品または委受託品の営業担当者として、顧客管理や見積り、契約、与信管理、回収などを行います。
・顧客からの問合せや自社からの提案活動を通じて、半年から数年単位での原薬の受注活動をご対応いただきます。

■原薬の中でも既存品はモジュール化され商品自体の差別化が難しいため、顧客の求めるニーズや懸念材料を的確に理解して製造工程や検査等を含めた品質や梱包等の使いやすさを伝えることが大切です。
■営業活動だけではなく、受注後の価格変動や納期遅延等の不具合時の調整にも対応していただきます。

応募条件

【必須事項】
・理系学部学科卒
・一般的なPCスキル
・有機化学の知識　※実務において有機化学の知識が必要となります。

【歓迎経験】
・原薬業界での営業経験
・薬機法等関連法規の知識


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、千葉

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

新薬開発に向けた治験業務を受託するため、サポートや問合せ対応などを中心にお任せします。

仕事内容

・製薬会社や医師との折衝・定期フォロー
・費用交渉、見積書作成
・治験実施医療施設への治験実施提案
・治験実施に向けた体制整備・調整業務
・受託プロジェクトの進捗管理・報告など

■やりがい
・これまでの経験を生かし、幅広い業務に携わることが可能！
・役員直下の部門のため、新しい取り組みへの意思決定はスピーディー！
　自身の経験を踏まえた前向きな意見・アイデアも積極的に発信できる環境です。

■治験とは？
製薬会社が新薬開発をする際、人体への有効性と安全性を確認するために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。
当社では、治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整業務を行っています。

■チーム構成
20～40代のメンバーを中心に活躍しており、和気あいあいとした雰囲気です。
経営層と近い距離で業務を行うことができ、日々の業務も常に全員で目線合わせを行いながら、着実に業務を進めていくスタイル。
そのため、個人で目標数字を追うのではなく、メンバー全員でチーム目標達成に向け動いています。
何か困ったことがあれば、フォローし合える体制です。

■入社後の流れ
まずは、業界や当社について学んでいただきます。
あなたのスキルに応じて業務をお任せしますので、安心して成長できる環境です。

応募条件

【必須事項】
・四年制大学卒以上の方
・法人営業の経験をお持ちの方
・基本的なPCスキルをお持ちの方(Word／Excel／Powerpoint)
【歓迎経験】
・コミュニケーションを大切にできる方
・チームで協力し、業務に取り組みたい方
・コツコツと確実に作業に取り組める方
・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方
・PDCAを意識しつつ、自発的に考え行動できる方
・幅広い業務に携わり、スキルアップしたい方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　

新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析業務

仕事内容

■開発薬事室 薬価戦略担当者
・ 新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。
・ 臨床開発情報を基盤とした新薬薬価アセスメントに責任を持ち、新薬薬価戦略の妥当性を担保するとともに、新薬の価値を最大化する。

応募条件

【必須事項】
・大学院、または大学卒
下記の経験と知識を有すること
・製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験（複数品目が望ましい）
・国内薬価制度に関する深い理解

求める人材像
・薬価収載業務において関連部門と積極的に連携し、関連業務をリードできる人
・誠実に業務に取り組み最後までやり抜くことができる人
・コミュニケーション力があり,周囲を巻き込んで業務を遂行できる人
【歓迎経験】
・5年以上の製薬会社における開発薬事業務の経験
・複数の医薬品の承認申請業務経験
・薬価制度下での新薬の費用対効果分析に関する薬事経験
・海外当局との薬価折衝経験
・再生医療等製品の薬価戦略立案の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

950万円～1050万円　経験により応相談

同社のファインケミカル領域において、医薬品・製薬品・医薬品中間体に関する品質保証業務（QA）をお任せ

仕事内容

・GMP省令に基づいた品証業務
例）教育管理、変更管理、逸脱管理、CAPA等
・ISO9001やFSSC22000に基づいた監査、管理
・顧客・サプライヤのクレーム対応等
・資料作成（Excel／PowerPoint）
・メール連絡（和／英）※例：問合せ対応
・データの取りまとめ

※検査の実業務は別の部署が担当しております。

応募条件

【必須事項】
・品質保証業務経験（QA）
・PCスキル
　　- Excel（関数の基本操作レベル　式入力）
　　- Words
　　- PowerPoint（画像、文章、スライドの調整　※アニメーション不要）
・読み書きにおける英語力（英文作成、読解、ビジネスメールやり取りを想定しております。）
【歓迎経験】
・企業内管理薬剤師の経験
・薬剤師資格所有者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～850万円　

組織強化に伴い、製造マネージャーを募集いたします。

仕事内容

・医薬品製造マネジメント業務全般
・固形製剤の製造における技術的指導、逸脱CAPA対応、製造作業者への育成Management
・製販との協議にはなるが、生産効率、作業効率を改善するアイデアとそれを実現に向けたリーダーシップ

会社の指示する業務

応募条件

【必須事項】
◆医薬品製造業務の経験
◆GMP業務の経験
◆製造マネジメント経験(リーダー以上の経験必須)

【歓迎経験】
◆目標達成のために信頼関係を構築し、協力して業務遂行できる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

1000万円～1250万円　

管理部門で幅広く裁量権を持って活躍が可能なポジションです。

仕事内容

ご入社後はご経験のある業務を中心に、業務を担って頂きます。未経験の業務については、OJTで実務経験を積みながら、業務の幅を広げて頂きたいと思います。

＜管理系業務の例は以下になります。＞
・予算管理、顧客分析、営業企画
・職能評価管理、賞与査定実施、人事計画
・マーケティング、webページやSNS管理・更新
・法務全般
・営業支援
・オフィス管理

応募条件

【必須事項】
・管理部門で何らかの得意分野をお持ちの方で、今後管理部門の業務を幅広くチャレンジしていきたい方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～700万円　

国内トップクラスのシェアの同社にて、医療機器営業職を業界未経験で募集いたします！

仕事内容

・顧客訪問、製品ＰＲ
・見積書作成
・納品/取扱説明
・客先からの問合せ対応
・海外取引先メーカーとのやり取り（メール、WEB会議）
・学会/展示会（事前準備、当日対応、後片付け）
・メーカー校正のための返送作業（電磁界測定器）

応募条件

【必須事項】
・志向性：新しいことへのチャレンジや知識習得に抵抗感の少ない方
・英語にアレルギーのない方（目安TOEIC(R)テスト500点以上/英語の使用頻度順　読む→書く→話す）
【歓迎経験】
・有形商材・無形商材の営業経験もしくはフィールドサービス等のご経験がある方
・理系学部卒
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

工場管理など本社での品質保証業務

仕事内容

医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理)
医薬品製造に係る監査対応、客先対応
供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等）※
新製品の立ち上げ(PVなど)

※国内・海外出張があります

応募条件

【必須事項】
医薬品原薬の品質保証業務の経験
【歓迎経験】
原薬製造所のGMP管理
社外との実務的な折衝・交渉の経験
海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
当局査察・客先監査の対応の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

管理職候補として経営企画室の管理全般を担当

仕事内容

経営企画室の管理全般を担当します。
・経営会議の開催
・対外開示業務
・IRミーティングの対応
・決算説明会事務局の運営
・会社ブランド強化の為の施策
・有報、CG報告書の作成
・広報（雑誌への記事投稿、広報ツールの作成等）
・予算編成・中期経営計画の策定
・社内稟議書の決裁・保管

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・IR・広報経験
・組織マネジメント経験
【歓迎経験】
・開示、IR（投資家）に関する経験
・中期経営計画（3か年）、予算編成に関する経験
・M＆A案件に関する経験（企業価値評価）
・会計・税務に関する知識（連結・単体）
・財務（資金繰り）に関する経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

大学・国公立病院から一般開業医院等の医療機関の医療技師に対して、骨密度測定機器等の動作チェック、据付、取扱説明、メンテナンスなどを行います。

仕事内容

担当するのは主に、Ｘ線骨密度測定装置を核とする各種放射線計測機器です。
医療診断装置や治療関連機器は、医療・生命に関わる製品でもあるだけに、現場では常に安定した精度を維持しなければなりません。またソフトウェアのアップグレードなど導入後のアフターケアをご担当いただきます。保守契約の申込みは技術職が担当します。
現在，最高のCSをめざして，サービス拠点の拡充，サービスエンジニアの増員をはじめ，全国の東洋メディックの営業所網をLANでつなぎ，サービス情報と部品の一元管理によるサービス体制の拡充に取り組んでいます。（土日出勤が月に1～2回ございます）

応募条件

【必須事項】
・サービスエンジニア経験　目安3年以上
・普通自動車運転免許所有で運転に慣れている方
【歓迎経験】
・PC及び周辺機器サポート経験
・X線作業主任者
・第二種電気工事士
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円