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財務・経理業務のプレイングマネージャーとして今後会社の方針決定などに直接関わることのできるポジションです

仕事内容

・財務、経理業務統括（税務申告は顧問税理士にお任せしています）。メンバーの内容チェックだけでなく、管理会計や経営指標を出しいただくこともあります。
・経営企画部長の補佐（人事、総務、システム等）。経理だけでなく、経営企画部全体の補佐、コントロールをしていただくことを期待しています。
・経理課メンバー3～4名のマネジメント。

応募条件

【必須事項】
月次･年次決算の一連の財務会計業務を完結できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～700万円　

バイオベンチャーにてタンパク質構造解析の経験を活かせるポジションです

仕事内容

■タンパク質の高純度発現精製
■タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化

このポジションの魅力
■多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。
■最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。
■主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整っている。

応募条件

【必須事項】
■タンパク質の高純度発現精製
・タンパク質の発現精製経験（AKTAクロマトグラフィー利用経験歓迎）
・昆虫細胞・動物細胞発現系を用いたタンパク質の作製経験尚可
■Ｘ線結晶構造解析またはクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験必須
■修士以上（博士号取得者歓迎）
■データ管理・情報整理能力の高い方
■企業経験者、海外での研究経験歓迎（ポストドクター経験者含む）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

経営企画・事業開発を担っていただきます。

仕事内容

・人的資本経営を含む経営企画業務の立案・推進・遂行

・当社の目指す事業ポートフォリオ転換に向けた各事業領域での事業戦略の構築
・導入・導出案件の探索・評価・契約条件交渉・契約締結等の実務
・アライアンスマネジメント

応募条件

【必須事項】
・理系大学卒
・製薬メーカーでの業務経験をお持ちの方
・事業開発、MR、学術、開発CROのいずれかの業務経験をお持ちの方。または、事業開発の業務に理解のある方
・ビジネス英語に対し、向上意欲のある方（中級以上）
・Microsoft office を使用できる方（Word, Excel, Power point）


【歓迎経験】
・プロジェクトの事業性評価を行った経験
・事業開発の経験3年以上
・アライアンス・ライセンス経験
・ビジネスでの英語利用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

医薬品・医療機器メーカーや大手CROにて臨床試験のモニタリング業務をご担当

仕事内容

治験実施計画書に従いモニタリング業務を進めていきます。ドクターと専門的なディスカションを重ねながら、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる業務です（分業ではなく一連の業務に携わることができます）大手EPSグループの信用を活かし、国内外の大手製薬メーカーから信頼をいただいています。オンコロジー、CNS、再生医療の領域の案件も多く扱っています。

応募条件

【必須事項】
・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
・CRA経験１年程度でも応募可

求める人物像：
・医薬品・医療機器メーカーでCRAとして働くことに興味のある方
・コミュニーケーション能力に優れている方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～　経験により応相談

医薬品及び化学薬品メーカーの品質管理職求人です。

仕事内容

【品質試験】
微生物限度試験／無菌試験／HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務／包装資材受け入れ試験／工程検査（包装、製造）／安定性試験／バリデーション等

【品質試験の付帯業務】
試験検体管理／試薬管理／分析機器の定期点検、メンテナンス／技術移管／分析法の検討／各種手順書の作成／試験日程の調整／試験結果報告書などの文書作成／サンプリング／GMP教育等

薬剤師資格をお持ちの方は、薬事業務等もお願いします。

応募条件

【必須事項】
医薬品業界での品質管理の実務経験
※GMPの経験があれば経験年数不問


【歓迎経験】
薬剤師資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】和歌山

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

大手企業での調達業務

仕事内容

資材調達業務をご担当いただきます。
同社国内グループ会社の製品に必要な部材を800社の協力会社から購入します。
QCDの向上と安定供給を目指して見積もり依頼、発注処理、納期管理、原価低減活動などを行い、協力会社と社内との接点としてパートナーシップを築きながら、グループのものづくりを最上流で支えます。
また、製品の付加価値を高めるために、優れた協力会社やメーカーを世界中から探索します。

応募条件

【必須事項】
・資材調達のご経験がある方（目安3年以上）
・社内外の人とフェアに接することができ、信頼関係が構築できる
・明るく社交的で、交渉ごとや板挟みになる立場でも、粘り強く調整ができる
・ものづくりに関心がある
・数字への苦手意識がなく、丁寧に扱える
【歓迎経験】
・英語によるコミュニケーション能力
・設計、製造などのものづくり経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

ペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献

仕事内容

特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティとして注目されています。伝統的な医薬品としてのみならず、核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに複数の企業との共同研究も複数進められていることから、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。

また、慢性疾患領域の薬理研究では、特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出にチャレンジいただける方を募集しています。

所属グループ：
トランスレーショナルリサーチ部　薬理グループ
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。

薬理研究チーム（オンコロジー領域）：
近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。
最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。

薬理研究チーム（慢性疾患領域）：
特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。

応募条件

【必須事項】
・製薬系企業での薬理研究経験（文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成）※疾患領域は問わない
・修士以上
・周囲と協調して成果を追求できる方

求める専門性・経験
・ RI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬創出や、世界的に注目されている特殊環状ペプチドを用いた慢性疾患領域の新薬創出に挑戦したい方
・薬効薬理のプロジェクト担当者として、化合物選択の実験計画立案、施行、結果を解釈できる方
・サイエンスクエスチョンを作成し、課題に対して意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる方
・製薬メーカー、ベンチャー企業での薬理経験のある方
・社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

生産計画の立案及び実行／サプライチェーンの管理統制などをご担当

仕事内容

・生産計画の立案、実行とサプライチェーンの管理統制、納期交渉
・生産戦略の策定（生産方法 / 生産拠点）
・国内、海外グループ会社の生産リソース最大活用に向けた取り組み

【生産計画の主な流れ】
・予算計画や営業引合情報を元に生産計画を立案
・生産計画に基づき、リソース管理、工程管理を実行。
・各部門と連携して、年間/半期/4半期/月毎計画に基づいたリソース管理を実施　　
・案件ごとの進捗管理を実施
※顧客納期/生産予定額/売上目標の達成を目指してサプライチェーンをマネジメント

【新規開発製品】
・開発プロセスに参画し、新規開発製品の上市のタイミング、販売計画、構成部品、コアパーツなどの情報を収集し、QCDを意識して生産手法、生産ライン数、生産拠点、材料の買い方を関連部署と連携して決定。

応募条件

【必須事項】
・工程管理/生産計画経験３年以上
・コミュニケーション（ファシリテーション）能力
・エクセルスキル（データ、グラフ作成など）
【歓迎経験】
・TOEIC 700点以上
・海外勤務経験
・工程管理/生産計画経験
・チームマネジメント経験
・SAPシステム経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～800万円　

主にインフラ周リのSASを使用した開発業務をご担当

仕事内容

・社内情報システムの管理、システムの切替作業等
・インフラ、ネットワーク/VPN、メールシステム、社内サーバの運用保守
・PCセットアップ、各種機器の在庫/貸出の管理
・ソフトウェアのライセンス管理、HPの運用管理
・社内のヘルプデスクやマニュアルなどの管理
・年間計画に従ったISMSの運用管理
・ISMS委員会を主催し、年間計画の策定、セキュリティ教育計画の企画と実施
・インシデント発生時の対応策定、セキュリティ事故等のリスク対策と有効性の確認
・内部監査、外部監査対応
・上記業務に付随する作業
※新システムの立ち上げやリプレースなど、幅広く関われます！

応募条件

【必須事項】
・学歴不問
・社内システム開発/運用/保守/インフラ構築（インフラ、ネットワーク/VPN、メールシステム、社内サーバ、PCキッティング）
・Active Directoryの構築or運用経験
・社員用PCの選定/キッティング/障害対応
・情報システムに関するマネジメントor社内情報システム検討・構築
・情報セキュリティor ISMSに関する知識
【歓迎経験】
・情報セキュリティに関する社内運用、実務対応経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

当社にて細胞培養／細胞保存／セルソーティング業務をお任せします。

仕事内容

１．研究用試薬の試作、研究開発
２．細胞培養／細胞保存／セルソーティング
３．共同研究開発相手との打合せ、折衝、会議
４．論文作成、学会発表
５．展示会・セミナー等での展示・発表
６．上記１～５に付随する業務［変更の範囲］会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（生化学・分子生物学・農学等）
・生化学／分子生物学／農学の知識細胞培養／細胞保存／セルソーティングの経験
・Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

350万円～450万円　

プロセス・バリデーションの計画/報告及び技術支援による安定生産に貢献

仕事内容

・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画/報告及び技術支援による安定生産に貢献する。
・既存製品、新製品、ＬＣＭ（ライフサイクルマネージメント）の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・安定性設計を主管し、申請・当局対応を行う。
・既存製品で生じている複雑な品質課題に対し、その原因調査や検討のための試作品製造を行い、科学的根拠を取得して解決に向けた改善を推進する。

応募条件

【必須事項】
＜学歴＞修士卒以上
＜職種/業界経験＞　10年以上（リーダー層）、5年以上（若手層）
＜英語力＞業務遂行レベル（業務上、英語の報告書作成や海外製薬企業とのメール及び対話によるコミュニケーションが可能なレベルは必須）

求める経験・能力・スキル：
・医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の１０年以上の経験を持つこと
・幅広い物理化学的知見や医薬品製造、並びにそれを応用展開する能力があること
・高い安全意識を持ち、製造機器の原理を理解して適切な取り扱いができること
・製剤のスケールアップ検討経験を有し、製品導入時のリスク評価が出来ること
・タイムリなレポート作成を迅速かつ適切に行えること
・レギュラトリ関連の一定の知識と実践する能力を有し、日常的に最新情報のウオッチができること
・海外を含め社内外の関係者とプロジェクト推進に向けたコミュニケーション能力を有すること

◆リーダー層
・課題に対し解決までのストーリーを自ら構築し、具体的検証方法を導きだせること
・チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること
◆若手層
・課題の対応について理解し、業務の必要性を認識したうえで適切な対応を行えること
・他部門との良好なコミュニケーションを主体的に構築し、業務を行えること


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

500万円～750万円　

主にインフラ周リのSASを使用した開発業務をご担当

仕事内容

SASを使用した開発業務（主にインフラ周リ）をご担当いただきます。

・クラウドのKubernetes環境上に、SAS新バージョン（Viya）および関連ソフトウェアをインストール、既存システムとの連携
・オンプレミス環境のSAS旧バージョンからSAS Viyaへの移行、アプリ開発
※開発環境は案件により、在宅／自社内／お客様先での構築となります。
勤務先割合は目安4:4:2です。
※基本的にはチームで業務を進めます。

＜興味や経験を考慮して、将来的に下記業務も担当可能＞
・SASプラットフォームを用いた統計解析、機械学習、コンテンツ開発
・R、Pythonを用いた業務システムの開発、分析業務
・プロジェクトのマネジメント業務など

応募条件

【必須事項】
・学歴不問
・サーバー構築のご経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

残業が少なくWLBを重視した働き方が可能な獣医師の募集

仕事内容

獣医療業務全般及びそれに付随する業務

分院での総合診療を中心とした、日々の診療業務
・日々の診察件数は約10～14件です。飼い主様に寄り添った丁寧なコミュニケーションで、その土地に根差した病院をとも
に作り上げていただきます。
・自社で開発した電子カルテを使用し、診療の効率化・質の向上を目指していただきます。

応募条件

【必須事項】
・ご経験5年以上
・一般的な内科診療全般（特に皮膚・歯科・消化器・眼科等）スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】
・獣医師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

国内外の営業業務や受注発送のための社内手配など担っていただきます。

仕事内容

１．国内外の営業業務
２．販売交渉
３．受注発送のための社内手配
４．見積書、売買契約書等の販売関連文書作成
５．上記１～４に付随する業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（理系出身）
・営業経験者、特に、海外との取引のコミュニケーションを英文レター、メールで行った経験があることが望ましい。
・Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ

【歓迎経験】
・基礎的な化学の知識があれば尚よい。
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

建屋/機器/空調/配管等の工場内設備保全/施設維持管理業務を担う

仕事内容

千葉工場を中心とした建屋/機器/空調/配管等の工場内設備保全/施設維持管理をお任せします。
下記業務を数名で分担しながらご担当いただきます。

工場内付帯設備(ユーティリティ)の維持管理、保全がメインとなります。

・施設・建屋附属設備、維持管理
・ユーティリティの安定供給
・廃棄物、化学物質管理
・改良計画の立案と推進、法規制対応、教育等

応募条件

【必須事項】
【いずれか必須】
・医薬系、化学、食品メーカー等でのプラントエンジニア、
・環境・施設管理、工場内ユーティリティ、付帯設備のメンテナンス・保全等の経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～600万円　

空輸・陸送の輸送ルートの選択を行い、物流管理（国内・輸出）業務全般を担当

仕事内容

・在庫管理、配送経路の策定、輸送管理といった出荷オペレーションを行っていただきます。
・台風直撃などの悪天候が予想される際には、事前に営業と生産と連携し、影響を最小限にするための対策を講じます。
　お届け時間に間に合わない場合には、営業や輸送会社と連携し医療機関へ連絡し、お届け見込み時間を伝えます。
・医薬品、放射性同位元素の輸送を取り扱うにあたり、輸送会社を訪問し講習を実施します。
・輸送会社を訪問し、点検・監査を行います。
・輸送条件(温度や振動)を確認するため、輸送試験を実施します。
・法令に基づき、社内手順書・輸送規則SOPの見直しを行います。

応募条件

【必須事項】
・物流会社もしくは、事業会社の物流担当経験　
【歓迎経験】
・社内外での調整やコミュニケーション経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～600万円　

農薬に関わる登録業務を担っていただきます。

仕事内容

・登録書類の作成（ドシエ作成、改定、QC）
・申請時のデータ収集、妥当性の評価
・データギャップ分析
・英文書類読解、翻訳

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・農薬に関わる登録業務経験
・英語（読解・翻訳）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～850万円　

品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。

仕事内容

当社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・品質管理経験3年程度（飲料や食品の品質管理経験も分析経験も可能）
・GMP経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

400万円～600万円　

商品開発課のマネジメント業務をお任せします。

仕事内容

・商品開発課のマネジメント業務　
・ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発
　(提案・試作・製造ラインへの落とし込み・バリデーション・法規関連業務・知財関係業務　等)

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・食品、飲料、医薬品業界等での商品開発経験　５年以上
・マネジメント経験　３年以上
【歓迎経験】
・薬事申請に係る業務のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

600万円～800万円　

ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発業務をお任せします。

仕事内容

・商品開発課のマネジメント業務　
・ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発
　(提案・試作・製造ラインへの落とし込み・バリデーション・法規関連業務・知財関係業務　等)

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・食品、飲料、医薬品業界等での商品開発経験３年以上
・マネジメント経験　１年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

450万円～600万円