研究(全て)の求人一覧

研究担当者の転職成功のための、最近の仕事内容や求人について

製薬企業の研究職は、医薬品が承認されるための研究を行う仕事で、医薬品開発の上流(臨床開発に移行する前の基礎研究から非臨床試験まで)に位置しています。大きく基礎研究、応用研究、非臨床試験に分類されます。基礎研究では主に病気の領域戦略、病気のメカニズムの解明を目指し、バイオ医薬研究、物性研究、分析研究、遺伝子治療研究、遺伝子検査、プロセス開発研究、細胞培養研究などターゲットに応じ多くの職種があります。
応用研究では、薬物動態、候補化合物の合成研究、候補を絞り込む探索研究など、非臨床試験ではin vitroや動物(in vivo)を用いて、有効性(薬効薬理)や安全性(一般毒性研究、安全性研究、ウイルス安全性研究など)を確認し、候補となる薬物の中で最も成功する確率が高いものを特定します。なお、これらの実施にはGLP(Good Laboratory Practice:優良試験所基準)を遵守することが求められています。また臨床応用に向けた、製剤研究、DDS(Drug Delivery System)研究、包装材料研究などもあります。求人としてはバイオ研究、分析研究、細胞培養研究などの基礎研究が多く、応用研究として合成研究、製剤研究、探索研究、薬効薬理なども比較的多いです。さらに昨今のDX事業の進展に伴い、バイオインフォマティクス(化合物のモデリング、AIを活用した化学創薬技術開発、ワクチン抗原デザインの研究戦略など)やケモインフォマティクス(スクリーニング、分子生成最適化、予測毒性など)などデータサイエンティストの求人も増えてきています。

職種
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              該当求人数 501 件中1~20件を表示中

              国内大手製薬メーカー

              【メンバー~リーダー候補】バイオロジクスのプロセス分析研究

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              バイオロジクスの研究用調製及び生物学的評価,原薬プロセス開発や技術開発及びCDMOへの技術移管を担当

              仕事内容
              バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。

              バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発(細胞構築、培養、精製、スケールアップ研究)、試験法(分析)技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。

              【魅力・やりがい】
              当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするために、新しいモダリティ技術開発を基軸としたモノづくり技術の革新が必要不可欠であり、この世界の最先端の技術構築(獲得)に果敢に挑戦出来る部署です。

              【キャリアパス】
              当分野のチームリーダーやプロジェクトにおける主担当者としての役割を担っていただきます。将来的には創薬本部やプロダクトサプライ本部の専門性とマネジメント能力を併せ持つ当分野のマネジメント(M職)に挑戦、当該研究のスペシャリスト(S職)に挑戦、若しくは当該専門的な知見を活かし本社ドメインでの業務(企画・戦略機能など)に挑戦、などの選択肢が考えられます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
              - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
              - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の製造プロセス開発(製法/分析法構築)
              ・語学力:TOEIC700点以上 ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力を有する。目安:マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。
              ・その他:
              - 遺伝子工学の高度なスキル/実験手技,知識を有し,それらを課題解決へ繋げられる方
              - 協調性をもってチームワーク良く働くことができる方
              - 実験結果を解釈して他部門に対してもわかりやすく説明できる方
              - 新しいことを自身で切り拓けるチャレンジ精神をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・バイオ医薬品に関する以下の実務経験を有する方
              ・バイオロジクス(特に遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体のいずれか)のGMP・GCTP製造の経験もしくはCDMOへの技術移管経験/工程責任者などの管理業務の経験
              ・INDやIMPD(治験薬概要書)の経験があれば尚可
              ・語学力:社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              900万円~1050万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              【製薬メーカー】バイオロジクスのプロセス/分析研究や技術移管等

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬メーカーにてバイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務を担う

              仕事内容
              CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。

              【担当業務項目】
              バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発(細胞構築,培養,精製,スケールアップ研究)、試験法(分析)技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。

              【配属部署の紹介】
              CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請(NDA、BLA)まで一貫して担っている研究所です。そのために、低分子医薬品だけでなく、近年多様化するバイオモダリティ(機能性抗体(抗体-薬物複合体を含む)、遺伝子治療、及びその他蛋白製剤)及び化学モダリティ(核酸・中分子)を対象に、新薬研究の早期からINDや新薬の承認申請を見据えて、プロセス開発・分析法開発研究、製剤化研究及び薬物送達研究を推進しております。加えて、委託製造する際には委託先となるCDMOやCROとの契約交渉や委託先管理も主導しております。

              【魅力・やりがい】
              当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするために、新しいモダリティ技術開発を基軸としたモノづくり技術の革新が必要不可欠であり、この世界の最先端の技術構築(獲得)に果敢に挑戦出来る部署です。

              【本職務における競合との差別化ポイント】
              -創薬研究/CMC研究双方を理解した研究戦略に基づき、研究から臨床/商業を見据えた一貫研究に最先端レベルで携れる
              - バイオ医薬品の製造工程におけるすべてのステップ(培養、精製、分析、製剤化)での経験を獲得できる
              - 海外CDMOとの提携業務を中心に海外関連の業務も多数。グローバルに活躍可能

              【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
              世界最先端並びにレベルでの技術(ノウハウ)獲得と自己成長感

              【キャリアパス】
              数年後には当分野のチームリーダーとしての役割やプロジェクトにおける主担当者としての役割を担っていただきます。将来的には創薬本部やプロダクトサプライ本部の専門性とマネジメント能力を併せ持つ当分野のマネジメント(M職)に挑戦、当該研究のスペシャリスト(S職)に挑戦、若しくは当該専門的な知見を活かし本社ドメインでの業務(企画・戦略機能など)に挑戦、などの選択肢が考えられます。

              【当該研究の将来ビジョン/目標】
              新規バイオ医薬品の製法/分析法開発、サプライチェーン構築及びPJへのサンプル供給により研究と製造(GLP tox用・治験薬用製造)のバリューチェーンを速やかに確実につなぎます。それにより、医薬品の創製に貢献し、治療薬がなく困っている患者さんやそのご家族の選択肢を拡げていきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
              - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
              - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の製造プロセス開発(製法/分析法構築)
              ・語学力:業務遂行上求められる最低限の英語力(メール、Web会議)目安:マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。
              ・その他:
              - 遺伝子工学の高度なスキル/実験手技,知識を有し,それらを課題解決へ繋げられる方
              - 協調性をもってチームワーク良く働くことができる方
              - 実験結果を解釈して他部門に対してもわかりやすく説明できる方
              - 新しいことを自身で切り拓けるチャレンジ精神をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              750万円~900万円 
              検討する

              新着ベンチャー企業

              細胞培養研究員

              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 転勤なし

              細胞培養のテクニシャンとして再生医療に用いる細胞培養等を行っていただきます。

              仕事内容
              再生医療事業において、様々な病気の治療で利用されるPRP/培養細胞等を提供している当社にて、製造技術員(幹細胞等の培養)をお任せいたします。
              ・培養の流れ:
              1.クリニックでの治療を控える患者様から少量の皮膚/血液を採取し、当社の細胞加工施設に輸送します。
              2.届いた皮膚/血液を培養装置にセットし、培養を開始します。
              3.培養が順調に進んでいるかを確認するため、顕微鏡を用いて定期的に状態を確認します。
              4.栄養分が少なくなった培地から新しい培地への交換等も行います。
              5.最終的に培養できた細胞を治療日までにクリニックに届けるまでが一連の流れです。
              【変更の範囲:会社の定める業務】

              ・(加工実績例)PRP
              患者さんの血液を採取して、特殊な方法で血小板を濃縮したものがPRPです。様々な成長因子が含まれており、傷を治したり、お肌の若返りを促したり、育毛を促進したり、関節の痛みを和らげる効果が期待できます。
              ・(加工実績例)線維芽細胞
              患者さんの皮膚組織から線維芽細胞のみを単離、培養し、患者さんの皮下に投与します。しわやニキビ痕、ほうれい線等に注入することにより、コラーゲン・エラスチン・ヒアルロン酸といった真皮の成分や組織再生を促進する様々な成長因子を産生させて皮膚を若返らせる効果が期待できます。

              医療機関からの郵送物の処理等、事務的な業務も行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系分野にて修士以上の学位を取得されている方
              もしくは
              ・大卒以上で細胞培養のご経験がある方
              【歓迎経験】
              ・物系のバッグランド
              ・医療系・化学・素材・化粧品・トイレタリー・食品・香料・飼料系の技術職のご経験
              ・細胞培養に挑戦されたい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              原薬研究(抗体医薬品開発)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              大手製薬企業にて抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務

              仕事内容
              抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務

              業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大卒以上
              ・抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験
              【歓迎経験】
              以下の要件に合致すれば尚可
              ・抗体医薬品の申請経験
              ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)

              <以下の方歓迎>
              ・英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
              ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              分析研究(抗体医薬品開発)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              大手製薬企業における抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務

              仕事内容
              抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大卒以上
              ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
              【歓迎経験】
              以下の要件に合致すれば尚可
              ・抗体医薬品の申請経験
              ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)

              <以下の方歓迎>
              ・英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
              ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手製薬企業にて創薬化学研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進

              仕事内容
              募集の背景:
              低分子化学創薬研究機能の強化による募集となります。

              仕事内容:
              ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進
              ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証
              ・次世代創薬技術の開発
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験(望ましくは、5年以上)
              ・有機合成化学

              求めるスキル・知識・能力
              ・創薬化学
              ・有機合成化学
              ・ロジカルシンキング

              求める行動特性:
              ・実験で物事を明らかにしようとする姿勢
              ・ScienceとChallengeを楽しむ
              ・困難な課題にも解決に向けて粘り強く取り組む

              求める資格:
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

              【歓迎経験】
              ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
              ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

              仕事内容
              ・がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者

              ・下記のどちらかに当てはまる方
              ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方
                ・がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) 
                ・がんへの高い科学的専門性

              ・医薬品企業で創薬研究経験があり、新たにがん領域にチャレンジしたい方
                ・創薬研究の実務経験(in vitro及びin vivo) 
                ・実務経験目安3~7年
              【歓迎経験】
              ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 
              ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 
              ・筆頭著者の学術論文を複数有する方
              ・英語中級以上
              ・博士号取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              免疫研究室

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              創薬研究への応用に向けた免疫系ヒト化マウスの開発業務

              仕事内容
              免疫不全動物の改良を通して、ヒトがん細胞の生着性の向上、ヒト腫瘍微小環境の再構築、腫瘍免疫反応の改善などを行います。
              いくつかあるテーマの中から興味のあるテーマを選んで研究をしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士号取得者、または取得見込みの方
               (修士の方のご応募も可)
              ・免疫学、分子生物学に関する基礎知識と実験技術を有する方
              ・動物実験、細胞培養、フローサイトメトリーの経験がある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              実験動物の品質検査技術員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              実験動物の微生物、遺伝学的観点からの品質検査および検査技術の開発・改良業務

              仕事内容
              実験動物およびその感染症の遺伝子検査と検査技術の開発
              ・実験動物(主にマウス)の遺伝子解析(genotyping, STR解析, SNP解析など)
              ・実験動物や培養細胞の感染症に関する遺伝子解析(PCR検査など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系4年制大学卒業以上
              ・微生物の取り扱い経験がある方

              【歓迎経験】
              ・動物実験(マウス、ラット)の経験
              ・分子生物学に関する知識と実務経験を有する方
              ・文献から自身でプロトコルを作製できる方
              ・遺伝子操作(RNA/DNA)経験
              (核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析など)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              ポスドク研究員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              免疫不全動物の改良を通して、ヒト細胞・組織の生着性の向上を試みる業務

              仕事内容
              ヒトiPS細胞から器官培養、オルガノイド形成(肺など)を行い、免疫不全マウス生体への生着を試みる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士号取得者、または取得見込みの方
              ・再生医学に関する基礎知識と実験技術を有する方
              ・動物実験・細胞培養の経験がある方
              ・ヒトES/iPS細胞の取り扱い経験がある方
              ・PCR、電気泳動、遺伝子操作(DNA, RNA)


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              遺伝モニタリング技術員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              実験動物の遺伝子検査の実施と検査系の開発

              仕事内容
              実験動物や培養細胞の遺伝プロファイル作製(STR解析, SNP解析など)、遺伝子改変動物のgenotyping査系を実施し、遺伝的品質業務を行います。また、これら検査の改良や新規検査系の開発を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系の大学院修士卒以上
              ・分子生物学に関する知識と実務経験を有する方
              ・文献から自身でプロトコルを作製できる方
              ・遺伝子操作(RNA/DNA)経験
              (核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析など)
              【歓迎経験】
              ・動物(マウス、ラットなど)実験の経験
              ・NGSで取得したデータの解析

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              微生物モニタリング技術員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              実験動物の感染症検査の実施と検査系の開発・検査の実施

              仕事内容
              実験動物の感染症検査の実施(動物の解剖を含む)とともに、特異性の高いPCR検査系を構築・評価し、検査系としての実用化を行います。
              ※週に500-600検体のPCR検査の実施をして頂きます。
              ※将来は該当のチームの責任者となって頂きたいと思います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系の大学院修士卒以上
              ・PCRなどの分子生物学的手法に精通しており、一人で実験系を構築・評価し、検査系として実用化が可能なこと
              【歓迎経験】
              獣医師資格保有者や動物の感染症に興味のある方、論文作成をしたい方、将来的に学位取得を目指している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              感染症研究に関わる研究員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              感染症研究に関わる研究員を募集します

              仕事内容
              ◆感染症研究に関わる研究員
              ・感染研究に関わる実験動物および動物実験の動向調査研究
              ・感染症モデル動物のリソースデータベースの開発
              ・新規遺伝子改変感染モデル動物の開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・実験動物を用いた感染症研究の経験
              ・感染症研究に関するデータ収集・オープンリソースのデータ活用ができる
              ・感染症モデル動物のリソースバンクのワークフローを組み立てることができる
              ・博士号取得者、またはそれ相当の経験のある方
              ・感染症研究に関する基礎知識と実験技術を有する方
              ・感染症動物実験の経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              CRO

              微生物モニタリング技術員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              モニタリングセンターにて、研究開発担当として環境微生物等の検査実施と検査系の開発・改良をご担当頂きます

              仕事内容
              モニタリングセンターにて、研究開発担当として環境微生物等の検査実施と検査系の開発・改良をご担当頂きます

              動物由来または環境由来細菌・真菌の同定検査、無菌検査などを実施するとともに、検査系の改良や新規検査系の開発、実用化を行います。
              一日の流れ:チーム内で検査内容により分担して検査業務を毎日実施するとともに、スケジュールを組んで検査の開発・改良も並行して実施して頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系の学部卒以上
              ・細菌、真菌の培養経験のある方(実習レベルでも可)
              【歓迎経験】
              ・臨床検査技師の資格をお持ちの方
              ・遺伝子操作(核酸抽出、PCR、シーケンス解析など)経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              CRO

              「マウスを用いた創薬評価系の確立」を目指した研究員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              遺伝子改変マウスやヒト化マウスを用いた動物実験法の確を進めております

              仕事内容
              [業務概要]
              マウス・ラットを用いた動物実験の研究計画立案、作成、実施

              [担当業務]
              血液・生化学検査、FACS解析、細胞培養、遺伝子検査、
              遺伝子解析、行動解析
              マウス・ラットの採血、投与(経口、腹腔、静脈)、解剖など
              応募条件
              【必須事項】
              ・マウスもしくはラットを用いた研究の経験(3年以上)
              ・分子生物学的、細胞生物学的手法の習得
               (大学院修士レベル以上)

              【歓迎経験】
              ・遺伝子の発現解析、齧歯類の行動解析を独自で実施する程度のITリテラシーを有することが望ましい
              ・統計解析について経験があれば、尚望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              CRO

              【契約社員】補助研究員の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              マウスを用いた動物実験や飼育管理、細胞培養など担う

              仕事内容
              マウスを用いた動物実験(投与、採血など)、飼育管理、細胞培養、フローサイトメトリーなどで実験をしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生命科学系分野の大学、短大、専門学校をご卒業の方
              ・何かしら実務に関する経験がある方
              【歓迎経験】
              ・動物実験など生物系の実務経験
              ・マウスの飼育管理が可能な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~350万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              ヒト細胞アッセイ開発担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ヒトiPSC由来細胞を用いた新規アッセイ系の構築および疾患モデルの作製業務

              仕事内容
              ■ヒトiPSC由来細胞を用いた新規アッセイ系の構築および疾患モデルの作製
              ・顧客ニーズ、技術開発動向に基づく新規アッセイ系について、必要な検証を実施し、構築する。
              ・哺乳動物細胞培養、分子生物学実験がベースとなる。
              ・構築したアッセイ系についての手順書作成、サービス開始のための価格設定までを含む。

              ■ヒトiPSC由来細胞を用いたアッセイのサービス提供
              ・顧客の実施したい内容に対する実験提案
              ・実験計画書の作成
              ・実験の実施・データ解析
              ・実験報告書の作成

              ■その他
              ・学会や技術発表のための資料作成、学会発表 等

              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

              <キャリアパス>
              将来的に創薬研究向けアッセイ開発の中核を担っていただくことが可能です。

              <働き方について>
              ・実験のない日はテレワーク可(頻度は実験の状況によって変わります)
              ・国内外の出張が発生する可能性があります(年2-3回程度、学会発表等のため)
              応募条件
              【必須事項】
              <必須条件>
              ・哺乳類培養細胞実験経験(5年以上)
              ・分子生物学実験もしくは細胞生物学実験を高い信頼性をもって行う能力
              ・実験手技の能力を示す情報を提供できること(例:バイオ系学位、論文・学会発表リスト、研究費取得歴、実験指導歴、派遣業務歴、教育コース受講歴、学会認定資格、推薦状など)
              ・英語力(読解力:関連する文献、業務上のメール、契約書等)

              <学歴>
              修士以上(医学・薬学・生物学)

              <求める人物像>
              ・自発的に業務を実行するとともに十分なコミュニケーションが取れる方
              ・設定されたスケジュールの中で、再現性ある、品質の高い実験を繰り返し行い、お客様である企業の求める成果を出せる方
              ・チームワークをもって実験を行える方
              ・変化するビジネス環境に合わせ柔軟に対応ができる方
              【歓迎経験】
              ・哺乳類培養細胞を用いた薬理実験経験(HTSなど)
              ・ヒト幹細胞、神経細胞を用いた実験の実務経験
              ・薬物アッセイ実験の実務経験
              ・英語力(読解力以外のコミュニケーション力:会議・メールでのやり取り、学会発表)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              新着ベンチャー企業

              研究開発部長

              • ベンチャー企業
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              研究開発全般の立案・実行・管理(マネジメント)を実施する仕事

              仕事内容
              ・新規の酵素活性バイオマーカーの探索研究を立案・実行・管理
              ・薬事承認に向けた臨床研究(大規模な血液検体の酵素活性計測)の実行・管理
              ・国内外の学会での研究発表・論文執筆
              ・投資家も含めた外部機関向けの研究内容説明・コミュニケーション
              (変更の範囲)
              会社の指定する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学/理学/工学/農学/医学等の分野の博士号取得者
              ・新しい研究分野への理解と挑戦ができる方
              ・科学的な洞察・議論を深いレベルで行うことのできる方
              ・英語でのコミュニケーション、文書作成ができる方

              求める人物像
              ・多様なメンバーとリスペクトし合い、協調性をもって仕事に取り組むことができる方
              ・必要な業務を自主的に考えて、メンバーを巻き込んでプロジェクトを推進できる方
              ・未経験の業務でも熱意を持って取り組める、成長意欲のある方
              ・サイエンスベースで物事を考えることが得意な方
              ・スピード感を持って業務を遂行できる方
              【歓迎経験】
              ・ケミカルバイオロジー分野の研究経験のある方
              ・生物学又は生化学分野の研究経験のある方
              ・プロジェクトマネジメント経験のある方
              ・研究員のチームマネジメント経験のある方
              ・その他、業務内容を遂行するにあたって重要となる経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              組織力強化!探索研究(in vitro薬理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              内資製薬メーカーにて製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進

              仕事内容
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する


              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学、生化学の専門知識と技術を有し、in vitro薬理評価を効率的かつ迅速に遂行する能力
              ・生物系の修士号取得者は創薬関連企業での研究経験10年以上、生物系の博士号取得者は創薬関連企業での研究経験7年以上
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・英語力:業務遂行レベル(英語での報告書作成、電話会議に困らないレベル)

              【歓迎経験】
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・海外研究者との共同研究の経験
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              【慢性疾患領域】オンコロジー研究者(薬効薬理) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              ペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献

              仕事内容
              特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティとして注目されています。伝統的な医薬品としてのみならず、核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに複数の企業との共同研究も複数進められていることから、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。

              また、慢性疾患領域の薬理研究では、特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出にチャレンジいただける方を募集しています。

              所属グループ:
              トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ
              探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。

              薬理研究チーム(オンコロジー領域):
              近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。
              最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。

              薬理研究チーム(慢性疾患領域):
              特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成)※疾患領域は問わない
              ・修士以上
              ・周囲と協調して成果を追求できる方

              求める専門性・経験
              ・ RI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬創出や、世界的に注目されている特殊環状ペプチドを用いた慢性疾患領域の新薬創出に挑戦したい方
              ・薬効薬理のプロジェクト担当者として、化合物選択の実験計画立案、施行、結果を解釈できる方
              ・サイエンスクエスチョンを作成し、課題に対して意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる方
              ・製薬メーカー、ベンチャー企業での薬理経験のある方
              ・社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識