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研究

製薬企業の研究職は、医薬品が承認されるための研究を行う仕事で、医薬品開発の上流(臨床開発に移行する前の基礎研究から非臨床試験まで)に位置しています。大きく基礎研究、応用研究、非臨床試験に分類されます。基礎研究では主に病気の領域戦略、病気のメカニズムの解明を目指し、バイオ医薬研究、物性研究、分析研究、遺伝子治療研究、遺伝子検査、プロセス開発研究、細胞培養研究などターゲットに応じ多くの職種があります。
応用研究では、薬物動態、候補化合物の合成研究、候補を絞り込む探索研究など、非臨床試験ではin vitroや動物(in vivo)を用いて、有効性(薬効薬理)や安全性(一般毒性研究、安全性研究、ウイルス安全性研究など)を確認し、候補となる薬物の中で最も成功する確率が高いものを特定します。なお、これらの実施にはGLP(Good Laboratory Practice:優良試験所基準)を遵守することが求められています。また臨床応用に向けた、製剤研究、DDS(Drug Delivery System)研究、包装材料研究などもあります。求人としてはバイオ研究、分析研究、細胞培養研究などの基礎研究が多く、応用研究として合成研究、製剤研究、探索研究、薬効薬理なども比較的多いです。さらに昨今のDX事業の進展に伴い、バイオインフォマティクス(化合物のモデリング、AIを活用した化学創薬技術開発、ワクチン抗原デザインの研究戦略など)やケモインフォマティクス(スクリーニング、分子生成最適化、予測毒性など)などデータサイエンティストの求人も増えてきています。

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 471 件中 1~20件を表示中

              医薬品製造受託企業

              固形製剤技術担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              固形製剤の処方、製法に基づき少量試製並び実生産スケール最適化検討を行いバリデーションを実施

              仕事内容
              お客様より企画、提案された製品概要及び要求品質に対し、製剤設計案を提示。その後、製剤化検討から治験薬製造までを行います。また、承認申請支援(CTD作成)までの業務になります。
              当ポジションははお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並び実生産スケール最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV)を実施後、商用生産に繋げる業務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・固形製剤あるいは、製剤開発、生産技術部門等の3年以上の経験者

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              製剤研究担当者(主任クラス・管理職クラス)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              大手製薬メーカーにて経口固形製剤における製剤研究業務

              仕事内容
              ・医療用医薬品の製剤化研究
              ・製造販売承認申請に係るCMC業務
              ・研究プロジェクト/研究所運営の管理に係る業務
              応募条件
              【必須事項】
              <共通>
              ・製剤化研究業務(特に経口固形製剤)に5年以上従事されている方
              (上記に加え下記いずれか1つ以上に該当する)
              ・製造販売承認申請書作成の実務経験がある方
              ・共同研究や業務委託の窓口として経験がある方

              <主任クラス>
              ・チャレンジ精神旺盛な方

              <管理職クラス>
              ・研究所のプロジェクトや運営の管理経験がある方


              【歓迎経験】
              ※海外企業と英語でコミュニケーションできる方は優遇します
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              650万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬メーカーの製剤研究担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーにて経口固形製剤における製剤研究業務

              仕事内容
              ・医療用医薬品の製剤化研究
              ・製造販売承認申請に係るCMC業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製剤化研究業務(特に経口固形製剤)に3年以上従事されている方
              ・チャレンジ精神旺盛な方


              【歓迎経験】
              ※海外企業と英語でコミュニケーションできる方は優遇します
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              新着再生医療クリニック

              新規立ち上げ!培養士

              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし

              新しい再生医療クリニックにて培養士として従事

              仕事内容
              ・再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造
              ・製造関連機器の維持管理
              ・製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
              ・製品の保管、発送、出荷業務
              ・製造設備の維持管理、及び衛生管理(環境モニタリング、清掃、機器バリデーションな ど) ※無塵衣を着衣の上、ご就業頂きます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・培養医療に関する業務経験
              ・CPC内作業の経験
              ・幹細胞の取扱い経験
              ・数時間、動きにくい服装で作業する事に抵抗が無い方
              (二重の更衣や手袋など、身体の動きに制限がかかる状態で作業します)
              ・決められた手順を繰り返し実施する業務に抵抗が無い方
              ・ヒト細胞又は動物細胞の培養経験                                                    




              【歓迎経験】
              ・業務の目的と自らの責任範囲を理解して、能動的に職務に携われること
              ・納期を守って仕事ができること
              ・新規事業、ベンチャー企業であるので、新しいことにチャレンジする、困難を楽しめる、自発的に開拓し仕事に取り組むことができる人
              ・最高の医療を提供する為に、自発的に学ぶ姿勢がある人

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              再生医療クリニック

              新規立ち上げ!ラボ部門責任者

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              ラボ部門の責任者候補としてオープンを予定している当社クリニックのラボ部門立ち上げをご担当

              仕事内容
              遺伝子検査と再生医療の組み合わせでサービスを提供する当社。世界でもまれな、再生医療を提供しながら培養&検査施設、研究所が併設された民間クリニックを運営予定です。有名国立大学をはじめとした各大学病院や学会とも連携し、銀座の一等地に国内最先端の設備や環境を3フロア設置します。当クリニックで働くことで、あなた自身もかつて出会ったことのないサービスやテクノロジー、環境に触れられるでしょう。                                                 ラボ部門の責任者候補として12月にオープンを予定している当社クリニックのラボ部門立ち上げをご担当いただきます。

              ・自社の製造施設(クリーンブース、クリーンルーム)における細胞の 養等の製造作業
              ・作業記録の作成、試験結果報告、SOP等の文書作成/改訂作業
              ・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定
              ・作業員のサポート
              ・プロジェクト推進
              ・製造設備の維持管理、及び衛生管理(環境モニタリング、清掃、機器バリデーションな ど)
              ※無塵衣を着衣の上、ご就業頂きます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・培養医療に関する業務経験
              ・CPC内作業の経験
              ・幹細胞の取扱い経験
              ・標準作業手順書(SOP)の作成/改訂作業の経験                                                    




              【歓迎経験】
              ・クリーンルームの立ち上げの経験(機器設備の設計/維持、清浄度管理、SOP作成等)
              ・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定経験                                             
              ・リーダー職の経験
              ・新規事業、ベンチャー企業であるので、新しいことにチャレンジする・困難を楽しめる、自発的に開拓し仕事に取り組むことができる人
              ・業務の目的と自らの責任範囲を理解して、能動的に職務に携われること
              ・納期を守って仕事ができること
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー(外資系)

              プロセス開発研究 バイオ医薬品

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにてバイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務

              仕事内容
              ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品)
              ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む)
              ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成
              ・スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管

              募集職種:
              ・産生株構築研究
              ・培養プロセス研究
              ・精製プロセス研究
              応募条件
              【必須事項】
              求める資格・語学力
              ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
              ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
              目安:マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい。

              求める行動特性
              ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。
              ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化することができる。
              ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多様な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導くことができる。

              <産生株構築研究>
              求める実務経験
              ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上)
              ・データサイエンスの経験があれば、なお望ましい

              求めるスキル・知識・能力:
              ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など)

              <培養プロセス研究>
              求める経験:
              ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上)
              ・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい
              ・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望ましい

              求めるスキル・知識・能力:
              ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、細胞生物学、細胞代謝、生物化学工学など)
              ・メタボローム解析、各種PAT(プロセス分析技術)、フィードバック制御システム、Digital Twinなどのシミュレーションに関する知識があれば、なお望ましい

              <精製プロセス研究>
              求める実務経験
              ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究(実務経験3年以上)
              ・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい
              ・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望ましい

              求めるスキル・知識・能力:
              ・タンパク質精製に関する知識(タンパク質科学、構造生物学、化学工学、材料工学、バイオプロセス工学など)
              ・クロマトグラフィーのMechanistic Modelingなど流体シミュレーションに関する知識があれば、なお望ましい
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーにて薬理研究者(スペシャルティ領域)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              スペシャルティ領域(主に免疫、中枢神経、循環、眼科領域、遺伝子治療)における創薬研究

              仕事内容
              薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方 
              ・スペシャルティ領域(のいずれかの分野)への高い科学的専門性
              ・実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方
              ・英語能力(プレゼンテーション可能な程度)を有する方
              ・チャレンジ精神
              ・修士号取得者
              【歓迎経験】
              ・創薬研究経験
              ・筆頭著者の学術論文を複数有する方
              ・博士号取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              製薬メーカーにて研究職(生物系・核酸医薬)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

              仕事内容
              ■研究所における医療用医薬品に関する研究業務
              ■新規核酸医薬プロジェクトにおいて分子生物学的評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価
              ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携
              応募条件
              【必須事項】
              ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
              ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方
              【歓迎経験】
              ■アカデミア(大学・公的機関など)において生物・生命科学の基礎研究に従事している方(ポスドク)も
              歓迎します(創薬研究の経験の有無は問いません)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              技術研究員

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              ベンチャー企業での細胞培養や細胞へのゲノム編集業務

              仕事内容
              プロジェクトリーダーの元、下記業務を行って頂きます。
              ・細胞培養、継代
              ・トランスフェクション
              ・細胞へのゲノム編集
              ・FACS 測定
              ・各分子生物学実験(クローニング、PCR、qPCR など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学実験の経験、知識
              ・細胞実験の経験、知識
              ・確実な実験操作、結果の記録
              【歓迎経験】
              ・未知の実験に対する積極的な姿勢、理解
              ・ゲノム編集に興味がある方
              ・英文に抵抗が無い方 等

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              細胞制御分野、実験オミックス分野のテクニカルスタッフ

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発業務

              仕事内容
              特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。
              ・細胞生物学実験(細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング)
              ・分子生物学実験(cDNAライブラリー調製、次世代シーケンサーおよびマイクロプレートリーダーのオペレーション)
              ・培地作製(試薬秤量、調液)
              ・実験関連の書類整理(SOP作成、契約書・伝票整理 等)
              ・ラボ環境整備(機器の日常点検、清掃および後片付け、廃液処理、試薬・消耗品の在庫管理と発注 等)
              ・その他(書類送付、荷受け 等)

              また、ご本人の希望とこれまでの経験に応じて細胞培養・分子生物学に関する研究業務を担当いただく場合もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上
              ・細胞培養(ヒト由来細胞や幹細胞 等)
              ・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等)
              (担当業務内容は未経験でも可)
              【歓迎経験】
              ・博士、博士相当、修士または修士相当
              ・次世代シーケンサーに関する実験
              ・ハイスループットスクリーニング
              ・試薬・培地の調製(秤量、自動分注 等)
              ・簡単なプログラミング
              ・企業もしくはアカデミアでの1年以上の実務経験
              ・データを基に研究員とディスカッションの経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              CMC研究員(マネージャー候補)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              都心のラボにて製造、分析法バリデーション業務、海外CMO対応業務

              仕事内容
              エクソソーム創薬におけるCMC開発を幅広くご担当頂きます。以下の業務を含みますが、これに限定されません。
              ・製剤開発
              ・安定性試験
              ・規格値設定のための分析法バリデーション
              ・品質管理
              ・品質保証
              ・CRO、CDMOマネージメント
              ・申請資料作成

              ※ご経験やスキルに応じて、選考ポジションをご相談させていただく場合がございます。
              ※マネージャー候補として採用する場合はチームマネジメント業務が発生します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・職務経験:要5年以上
              ・業界経験:要
              ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。
              ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が5年以上(マネージャー候補は10年以上)あること。
              ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験
              ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。
              英語力:(海外CDMO、コンサルタント、FDAとのコミュニケーションが可能なレベル)

              【求める人物像】
              ・新しい価値の創出に挑戦したいという意欲と行動力のある方
              ・サイエンスとデータを重視し、自ら仮説を立てて検証することを楽しめる方
              ・社内外の関係者とのコミュニケーションが積極的にできる方
              【歓迎経験】
              ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験
              ・細胞培養の経験
              ・英語でサイエンスの議論ができる語学力(マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます)
              ・薬事申請資料作成経験(マネージャー候補は必須要件)
              ・マネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1100万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              動物実験アシスタント(vivo) _テクニカルスタッフ

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              エクソソーム医薬の薬理実験およびラボの環境整備に携わっていただきます

              仕事内容
              ・エクソソーム医薬の薬理実験(動物実験に多く関わって頂きます)
              ・ラボの環境整備(在庫管理、機器メインテナンス等)
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・大学卒以上(バイオ系専門学校または短大卒可) / 経験者のみ募集
              ・薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学学部を卒業していること、またはこれと同等(バイオ系専門学校や短大卒で研究アシスタントのキャリアが長いなど)以上の能力を有すること。
              ・動物実験の経験が豊富(通算5年以上)であること。具体的には、マウス、ラットに対して、静脈投与・気管内投与・経口投与・肺胞洗浄液回収・組織採取・採血(経時採血、全血採血)の実験技術・経験を有すること(殆どミスなくできるレベル)。
              ・エクセルを使用した簡易な計算

              【求める人物像】
              ・新しい価値の創出に挑戦したいという意欲と行動力のある方
              ・サイエンスとデータを重視し、自ら仮説を立てて検証することを楽しめる方
              ・社内外の関係者とのコミュニケーションが積極的にできる方
              【歓迎経験】
              ・製薬会社での勤務経験
              ・分子生物学及び生化学の実験の経験があること。具体的には、細胞を使った薬理評価(遺伝子組み換え、細胞培養、mRNAの抽出と定量PCR、ELISA、タンパク質の取り扱いなど)の経験が4年以上あること。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              第二新卒可!薬剤師資格者向け理系総合職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医療薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした業務を担当。

              仕事内容
              ・製剤開発部(研究スタッフ)・・・主に後発医薬品の研究開発
              ・品質保証部(事務スタッフ)・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応
              ・品質管理部(分析スタッフ)・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
              ・原薬医薬営業部(営業スタッフ)・・・大手製薬企業向けの技術営業
              ・製造第2部(製造スタッフ(夜勤あり))・・・医薬品製剤の製造

              ※品質管理部と生産本部は未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・医薬品メーカーにお勤めで職種転換をお考えの方
              ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度
              【歓迎経験】
              ・英語力(あれば尚可)
              ・品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方歓迎

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              安全性評価(In Vitro Tox)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとしてin vitroでの安全性評価/サービスプロモーションを担う

              仕事内容
              あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。
              また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。

              プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
              ・in vitroでの安全性評価/サービスプロモーション
              ・創薬プロジェクトに初期の安全性評価責任者として参加し取りまとめる
              ・新規in vitro安全性評価の立案・構築

              (変更の範囲)
              当社業務全般他 会社が定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              <学歴>
              ・学部卒以上 ※専攻不問、高専卒以上

              <経験・スキル>
              ・創薬経験
              ・in vitroでの安全性評価経験
              ・プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験(領域不問)

              <言語>
              ・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力
              ・読解および文書作成ができる英語力

              【歓迎経験】
              <経験・スキル>
              ・核酸医薬における創薬の経験
              ・Omicsの経験

              <言語>
              ・ビジネス英語(読み書き、レポート作成が中心)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              OTCメーカー、CMO

              薬剤師資格を活かした品質管理もしくは研究開発業務

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              薬剤師資格を活かし適性に応じ、品質管理もしくは研究開発職に配属
              ・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務
              ・医薬品の試験、品質管理業務

              仕事内容
              ◆研究開発職
              生薬を配合した一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務

              ・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品の製品企画
              ・医薬品及び医薬部外品の製造販売に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析
              ・開発業務の中で、主に使用する機器はHPLC、UV

              各種学会、講習会に参加し情報収集などを行います。
              開発チームは少数精鋭で、薬剤師は業務の責任者として活躍しています。
              生薬に関する知識がなくても大丈夫です。毎月学習会を開催しています。

              ◆品質管理
              医薬品の試験、品質管理業務。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格必須

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              普通自動車第一種運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              バイオ系企業

              研究開発(ワクチン、抗菌剤、動物用医薬品など)

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              水産や畜産の現場課題に貢献する研究開発の案件です。

              仕事内容
              水産や畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの研究開発業務を行います。
              ※水産、畜産関係の飼料メーカー~販売代理店、養殖業者や畜産農家にいたる様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品に関する知見をお持ちの方(学校等で履修してきた)
              ・製造メーカーでの研究開発経験(生物・農学・水産・畜産・薬学系のどれか)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              国内バイオベンチャー

              バイオベンチャーの研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発を担う

              仕事内容
              CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。同社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士以上(理系出身限定)
              ・理系(バイオ、生物系)の大学を卒業された方(※免疫学の素養があれば尚可)
              ・細胞培養・継代(※免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可)
              ・Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成ができる方
              ・マウスアレルギーやマウスを用いた動物実験への抵抗がない方
              ・コミュニケーション能力や協調性があり、チーム体制でのプロジェクト推進に積極的に関与することができる方

              上記に加え、下記のいずれかご経験
              ・ELISAやフローサイトメトリーなどの免疫学的解析
              ・遺伝子組み換え実験
              (クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど)
              ・マウスを用いた動物実験
              (※薬剤投与や採血、解剖の経験があれば尚可)
              ・病理組織の免疫染色

              語学力:・英語力のある方(簡単な読み書き程度)
              【歓迎経験】
              ・未経験の業務に対しても積極性・やる気のある方
              ・事業会社経験のある方
              英語力のある方(簡単な読み書き程度、それ以上あれば尚可)

              求める人物像:
              ・協調性がある方歓迎
              ・動物アレルギーのない方歓迎

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              新着非臨床試験受託CRO

              安全性薬理試験の試験責任者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              非臨床試験における安全性薬理試験分野の試験責任者

              仕事内容
              製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、ラット・マウスの一般症状観察、ラット・マウス・イヌ・サルを用いた呼吸機能測定、イヌ・サルを用いた血圧・心拍数・心電図測定における投与、観察、手術ならびにデータ解析などの試験責任者(SD)業務に従事していただきます。

              動物の血圧やCVなどをチェックしたり、お客様と打ち合わせをしてレポートを作成し、試験をコントロールしていきます。

              同時に試験を何本も担当していきます。
              試験を実施するスタッフは他におります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全性薬理試験のSD経験がある方
              ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手化学メーカー

              新事業開発マネジャー(又は推進リーダー)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              大手化学メーカーにて新規事業開発のポジションです。

              仕事内容
              「環境」、「ヘルスケア」、「エレクトロニクス」の3分野における新規事業開発の推進業務をお任せいたします。
              社内外の専門人材の活用や外部のスタートアップ企業と連携しながら、主に以下業務に取り組んでいただきます。
               ・ 0→1フェーズの新規事業アイデアの提案
               ・ 新規事業化候補になり得るテーマの立上げ
               ・ 既存の事業化候補テーマの推進(社内関連部門やスタートアップ企業との連携含む)
              ※上記業務について、ご本人のご経験を踏まえてアサインさせていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・素材分野での新規事業開発に意欲的にチャレンジできる方
              ・新しい技術や市場の開発に好奇心を持って取り組める方
              ・事業開発プロジェクトを主導的に推進したご経験(プロジェクトメンバーのマネジメントを含む)をお持ちの方
               ※マネジャーでなくとも、リーダー的立場で、プロジェクトを意欲的に推進したご経験がある方も歓迎します。
              ・英語力(中級程度)

              【歓迎経験】
              ・生化学や分子生物学に関する知識をお持ちの方
              ・部下数名を管理職としてマネジメントしたご経験がある方
              ・生産技術検討のご経験をお持ちの方
              ・好奇心、知識欲旺盛な方
              ・新しいことに挑戦することが好きな方
              ・マーケティング、商品企画、営業などの複数の業務経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              850万円~1100万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品 規格及び試験方法の開発担当者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する試験法の開発や技術移転

              仕事内容
              自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務
              ※共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります
              ・ 規格及び試験方法の開発
              ・ 承認申請資料の作成
              ・ 技術移転業務
              ・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程修了以上
              ・医薬品(製剤、原薬)の品質試験に関する知識・技術・研究経験
              ・医薬品(製剤、原薬)の承認申請資料の作成経験
              ・物理化学および分析化学の知識・技術
              ・治験薬 GMP(品質)に関する知識・経験
              【歓迎経験】
              ・英語での対外交渉経験(目安:TOEIC 600 点以上)
              ・治験薬 GMP における役職(各責任者等)の経験
              ・複数のメンバーのリーダーとしてのマネジメント経験及びメンバーの育
              成経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~900万円 
              検討する

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              知識