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研究

製薬企業の研究職は、医薬品が承認されるための研究を行う仕事で、医薬品開発の上流(臨床開発に移行する前の基礎研究から非臨床試験まで)に位置しています。大きく基礎研究、応用研究、非臨床試験に分類されます。基礎研究では主に病気の領域戦略、病気のメカニズムの解明を目指し、バイオ医薬研究、物性研究、分析研究、遺伝子治療研究、遺伝子検査、プロセス開発研究、細胞培養研究などターゲットに応じ多くの職種があります。
応用研究では、薬物動態、候補化合物の合成研究、候補を絞り込む探索研究など、非臨床試験ではin vitroや動物(in vivo)を用いて、有効性(薬効薬理)や安全性(一般毒性研究、安全性研究、ウイルス安全性研究など)を確認し、候補となる薬物の中で最も成功する確率が高いものを特定します。なお、これらの実施にはGLP(Good Laboratory Practice:優良試験所基準)を遵守することが求められています。また臨床応用に向けた、製剤研究、DDS(Drug Delivery System)研究、包装材料研究などもあります。求人としてはバイオ研究、分析研究、細胞培養研究などの基礎研究が多く、応用研究として合成研究、製剤研究、探索研究、薬効薬理なども比較的多いです。さらに昨今のDX事業の進展に伴い、バイオインフォマティクス(化合物のモデリング、AIを活用した化学創薬技術開発、ワクチン抗原デザインの研究戦略など)やケモインフォマティクス(スクリーニング、分子生成最適化、予測毒性など)などデータサイエンティストの求人も増えてきています。

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 489 件中 1~20件を表示中

              CRO

              分析業務

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              医薬品開発における分析業務に従事

              仕事内容
              バイオテクノロジー技術を活かして、国内外の大手製薬会社から研究を受託し
              分析業務を行う
              ・液体クロマトグラフィー質量分析法/生体試料中薬物濃度
              ・分析法/生体内非臨床試験/薬物動態試験 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・LC/MS/MSの使用経験(大学時代の経験でも可)
              ※HPLCのみの経験は不可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】和歌山
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              新着大手製薬メーカー(外資系)

              創薬化学研究員/有機合成化学者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              最先端の有機合成化学を基盤とした新規創薬技術開発を担っていただきます。

              仕事内容
              募集の背景:
              低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため

              仕事内容:
              ・有機合成研究・分子設計研究
              ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進
              ・次世代創薬技術の開発研究
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
              ・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力
              ・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。

              求める行動特性:
              ・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。
              ・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。
              ・協働することにより相乗効果を生み出す。

              求める資格:
              コミュニケーションレベルの英語力
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
              【歓迎経験】
              ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
              ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー(外資系)

              【大手製薬メーカー】注射剤処方開発・物性評価担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              外資大手製薬企業にて注射剤技術における処方設計など担う

              仕事内容
              募集背景:
              注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

              仕事内容:
              ・注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 (物性、相互作用、等)を解明する
              ・優れた安定性を有する注射剤処方を設計する
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・注射剤の処方開発経験
              ・注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験
              ・メンバーのリーディング経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・英語でのコミュニケーション能力
              ・バイオ医薬品の物性に関する知識

              求める行動特性(期待役割):
              ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する
              ・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む

              求める資格:
              修士卒以上(薬学、理学、工学系)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              初期CMC並びに分析開発業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ワクチン専門メーカーでの分析開発業務

              仕事内容
              新規ワクチン開発における初期CMCならびに分析開発業務 など
              応募条件
              【必須事項】
              バイオ医薬品のプロセス開発(培養、精製)、あるいは試験法開発に関する職務経験(3年以上)
              種々の分析方法及び分析装置の取り扱いに関する知識と経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着バイオベンチャー企業

              バイオベンチャー企業での主任・主席研究員(研究マネジャー)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              研究者として活躍しながら企業の戦略、計画に沿った研究活動の推進を担当いただきます。

              仕事内容
              2~3人の研究チームをリードし、自らも研究者として活躍しながら弊社の戦略、計画に沿った研究活動の推進を担当いただきます。

              ・研究方針の立案、計画
              ・遺伝子組み換え技術を利用したタンパク質実験、細胞実験などの実施
              ・事業開発部門と連携し、パートナー企業との共同研究の企画、実施、成果の報告
              ・若手研究員の指導、育成
              ・研究所の管理業務
              ・研究成果の社外、社内での発表報告

              変更範囲:変更無し
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学、研究機関、企業における勤務経験5年以上
              ・チームリーダー、ラボ主宰、小研究チームのマネージメント経験
              ・タンパク質化学、分子生物学、バイオテクノロジー、薬学、医学などの領域における修士あるいは博士学位

              【求める人物像】
              ・ベンチャーから企業への成長に挑戦したい方
              ・ポジティブ思考でプロアクティブに行動できる快活な方
              ・コミュニケーションを大事にしチームワークが得意な方
              【歓迎経験】
              ・創薬研究の経験
              ・組換えタンパク質、タンパク質分析の研究経験
              ・特許出願経験
              ・新規プロジェクトの企画、提案経験
              ・海外研究者との共同研究経験
              ・研究業務に必要な英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、宮城
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              分析研究プロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              内資医薬品メーカーでの分析研究プロジェクトリーダー職です。

              仕事内容
              ・新規合成医薬品化合物の試験法開発、バリデーション
              ・新規合成医薬品化合物の規格設定
              ・新規合成医薬品化合物の不純物評価(Q3D、M7、ニトロソアミンを含む)
              ・新規合成医薬品化合物の安定性評価
              ・新規合成医薬品化合物のDMF作成・登録
              ・治験用新規合成医薬品化合物の品質評価
              ・新規合成医薬品化合物の申請資料作成、申請・照会対応(海外を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社での勤務経験
              ・新規合成医薬品化合物(低分子)の規格設定、分析経験
              ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験
              ・英語(ビジネスレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              ~1200万円 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              一般合成薬から高生理活性物質(抗がん剤)まで幅広く扱う研究職

              仕事内容
              医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。
              納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。
              応募条件
              【必須事項】
              有機合成の研究開発経験
              ※薬学、化学、応用化学、化学工学など、合成実験や調査ができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              製薬メーカーにて研究職(生物系・核酸医薬)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

              仕事内容
              ■研究所における医療用医薬品に関する研究業務
              ■新規核酸医薬プロジェクトにおいて分子生物学的評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価
              ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携
              応募条件
              【必須事項】
              ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
              ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方
              【歓迎経験】
              ■アカデミア(大学・公的機関など)において生物・生命科学の基礎研究に従事している方(ポスドク)も
              歓迎します(創薬研究の経験の有無は問いません)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              研究員

              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし

              創薬系大学発ベンチャーでの細胞培養および動物実験業務

              仕事内容
              (主にマウスを用いた)動物実験や遺伝子発現解析、細胞培養実験にかかる研究の実施・補助等を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・基本的なパソコン操作ができること。
              ・動物実験や遺伝子発現解析、細胞培養実験がある方
              【歓迎経験】
              ・学生、大学院生 / 大学、大学院を卒業した者(文系・理系を問いません)
              ・RNA関連解析や動物実験を扱う職務経験が最低でも2年以上の方を特に優遇します。但し、未経験も可。未経験者の場合は、丁寧に指導します。大学等を卒業した主婦の方のご応募も歓迎します。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              大手総合化学メーカー

              培養技術開発(微生物による生分解性樹脂生産)の研究要員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              培養プロセス開発・培養工学等を中心に、微生物による培養技術開発の研究要員の募集

              仕事内容
              ・微生物培養技術の開発(培養条件/培養処方の最適化、新規培養方法、新規培養原料の利用)とスケールアップ検討(ラボ~ベンチ~パイロット~実機まで:プロセスの最適化、実生産用の培養設備設計)
              ・ラボ検討で得られた新規知見の工場生産設備での実証実験
              ・新規知見が得られた際の特許出願業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士以上の理系専攻
              ・バイオテクノロジー分野の研究開発(3年以上)
              ・微生物による物質生産の経験・知識を有している
              ・培養操作(ジャー培養)に関する経験を有している
              ・文献や資料を読みこなせる程度の英語力

              【歓迎経験】
              ・工業生産の経験・知識を有している
              ・化学工学の知識、特に流動撹拌系のスケールアップ検討(培養スケールアップの経験・知識を有している)
              ・技術ディスカッションができる程度の英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              核酸医薬・抗体医薬研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              治療薬のない疾患に対しモダリティの強みを生かした創薬研究をリード

              仕事内容
              核酸医薬・抗体医薬品の創出に向けた創薬研究に関する職務
              1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
              2. 核酸・抗体医薬品の創出に向けた疾患選定、創薬方針の立案
              3. 核酸DDSに関する技術評価系の構築、技術評価
              4. 抗体スクリーニング、抗体最適化技術構築
              5. モダリティ研究の若手人材の育成と教育
              応募条件
              【必須事項】
              1. 薬学、工学、理学等理系での修士号以上
              2. 製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験
              3. 核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験

              【歓迎経験】
              1. 創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績
              2. 有機化学、創薬化学、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識
              3. 薬学、工学、理学等理系での博士号
              4. 英語コミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーにてバイオインフォマティシャン

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              合成生物学・バイオものづくりベンチャーにて研究開発職業務

              仕事内容
              ・機械学習・AI技術を用いたタンパク質3次元構造予測・変異活性予測
              ・有用遺伝子の探索を目的としたバイオインフォマティクス解析
              ・自社保有の大規模タンパク質3次元構造データを用いたケモインフォマティクス解析
              ・微生物シングルセルゲノムまたはメタゲノムの解析
              ・微生物ゲノムからの代謝パスウェイ解析
              ・Wet実験自動化のためのロボティクス・システムの構築
              応募条件
              【必須事項】
              ■バイオインフォマティクス分野における研究開発経験(企業での経験は問いません)
              ■機械学習・人工知能分野における研究開発経験(企業での経験は問いません)
              ■計算化学、情報科学、微生物学、生化学やその他関連する分野での修士号または博士号取得者
              ■以下のうち1つまたは複数の分野で研究経験を持つ方
              ・酵素工学
              ・微生物ゲノム解析

              【歓迎経験】
              以下の分野での研究経験を併せ持つことが望ましい
              ・タンパク質工学
              ・創薬研究開発
              ・産業用酵素開発
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              細胞培養研究員

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              細胞培養のテクニシャンとして再生医療に用いる細胞培養等を行っていただきます。

              仕事内容
              再生医療事業において、様々な病気の治療で利用されるPRP/培養細胞等を提供している当社にて、製造技術員(幹細胞等の培養)をお任せいたします。
              ・培養の流れ:
              1.クリニックでの治療を控える患者様から少量の皮膚/血液を採取し、当社の細胞加工施設に輸送します。
              2.届いた皮膚/血液を培養装置にセットし、培養を開始します。
              3.培養が順調に進んでいるかを確認するため、顕微鏡を用いて定期的に状態を確認します。
              4.栄養分が少なくなった培地から新しい培地への交換等も行います。
              5.最終的に培養できた細胞を治療日までにクリニックに届けるまでが一連の流れです。
              【変更の範囲:会社の定める業務】

              ・(加工実績例)PRP
              患者さんの血液を採取して、特殊な方法で血小板を濃縮したものがPRPです。様々な成長因子が含まれており、傷を治したり、お肌の若返りを促したり、育毛を促進したり、関節の痛みを和らげる効果が期待できます。
              ・(加工実績例)線維芽細胞
              患者さんの皮膚組織から線維芽細胞のみを単離、培養し、患者さんの皮下に投与します。しわやニキビ痕、ほうれい線等に注入することにより、コラーゲン・エラスチン・ヒアルロン酸といった真皮の成分や組織再生を促進する様々な成長因子を産生させて皮膚を若返らせる効果が期待できます。

              医療機関からの郵送物の処理等、事務的な業務も行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系分野にて修士以上の学位を取得されている方
              もしくは
              ・大卒以上で細胞培養のご経験がある方
              【歓迎経験】
              ・物系のバッグランド
              ・医療系・化学・素材・化粧品・トイレタリー・食品・香料・飼料系の技術職のご経験
              ・細胞培養に挑戦されたい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              受託企業

              特定細胞加工物、再生医療等製品、および治験製品等の製造、品質検査担当

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              製造、品質検査業務および原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務

              仕事内容
              特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務となります。
              ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。
              (希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有)
              具体的な業務詳細としては、以下の通りです。

              ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務
              ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務
              ・各業務の手順書、記録等の文書作成業務
              ・施設設備、コンピューターシステムの保守管理
              ・社内並びに顧客からの技術移転
              ・その他製造、品質検査に関わる業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物学的知識(一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学)
              ・生物学的実験経験
              ・PC基本スキル(ワード、エクセル、パワーポイント等)
              【歓迎経験】
              ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験
              ・GMP、GCTP施設における業務経験
              ・事業会社での業務経験
              ・クリーンルームでの作業経験
              ・語学スキル(英語・中国語等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              新着AI創薬事業会社

              研究開発職

              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              計算創薬化学研究における、分子モデリング・シミュレーション技術の拡充業務

              仕事内容
              ・計算創薬化学研究における、分子モデリング・シミュレーション技術の拡充
              ・上記の技術を用いた、受託解析・共同研究の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・タンパクや低分子化合物に関する分子モデリング・シミュレーションに関する研究経験・及び文献調査と議論の経験
              ・自由エネルギー摂動法(FEP)等の、自由エネルギー計算法を用いた研究活動を行った経験
              ・拡張アンサンブル法等の、高度な分子動力学シミュレーション技術を活用した経験
              ・オープンソース(GROMACS / NAMD / GENESIS / OpenMM 等)を用いた分子シミュレーション等の研究活動を行った経験
              【歓迎経験】
              ・OpenMP や MPI、GPU(CUDA)に関する並列計算技術を活用した経験
              ・AlphaFold2等の、タンパク質の構造インフォマティクス、創薬におけるデータサイエンス技術を活用した経験
              ・Python等を用いた、研究活動に必要なプログラムの作成を行った経験
              ・入社時点での創薬に関する知識は問いません。計算創薬に関して、意欲的に取り組んでくださる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1500万円 
              検討する

              国内バイオCDMO

              バイオアッセイ リサーチアソシエイト

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              事業の拡大に伴い、培養プロセスの開発においてバイオアッセイ構築を行うメンバーを募集

              仕事内容
              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業における培養プロセスの開発・バイオアッセイを構築するメンバーを募集します。

              【業務詳細】
              ・培養プロセス開発部門に所属し、開発された細胞培養プロセスを品質面(安定性・安全性など)で評価する際の検査手法(アッセイ)の確立。
              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学(バイオアッセイなど)の知識
              ・細胞培養
              ・細胞培養における検査機器(フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど)の取扱い経験
              ・英語力(TOEIC 700点以上)
              【歓迎経験】
              ・企業勤務経験
              ・ヒト細胞の培養又は解析に関わる研究をファーストオーサーとして関わっていた方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              受託会社

              研究員(遺伝子改変マウス/ラット作製)【動物試験チーム(vivoチーム)】

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              遺伝子改変動物作製及び解析業務

              仕事内容
              ・遺伝子改変マウス作製(ES・ゲノム編集)
              ・体外受精(IVF)
              ・遺伝子改変マウスの繁殖理論の理解と実践
              ・薬効薬理試験
              ・毒性試験
              ・各種モデル動物作製
              ・行動解析
              など受託試験と新技術導入部門あり
              ※お客様との試験の内容のすり合せや試験の進捗状況などを報告し合って進めます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系分野の学部卒以上(学位は問いません)

              下記のいずれかに当てはまる方
              ・細胞の取り扱い経験のある方
              ・獣医師資格をお持ちの方


              【歓迎経験】
              ・遺伝子改変動物作製経験者
              ・インジェクション・移植技術を習得している方
              ・マウス・ラットでの動物試験経験者                                               
              ・細胞培養、安定発現株、遺伝子改変細胞株作製経験者
              ・遺伝子組換えタンパク質発現精製経験者
              ・遺伝子工学、分子生物学について学んで方
              ・修士もしくは博士課程卒
              【免許・資格】
              ・獣医師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              動物実験アシスタント(vivo) _テクニカルスタッフ

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              エクソソーム医薬の薬理実験およびラボの環境整備に携わっていただきます

              仕事内容
              ・エクソソーム医薬の薬理実験(動物実験に多く関わって頂きます)
              ・ラボの環境整備(在庫管理、機器メインテナンス等)
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・大学卒以上(バイオ系専門学校または短大卒可) / 経験者のみ募集
              ・薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学学部を卒業していること、またはこれと同等(バイオ系専門学校や短大卒で研究アシスタントのキャリアが長いなど)以上の能力を有すること。
              ・動物実験の経験が豊富(通算5年以上)であること。具体的には、マウス、ラットに対して、静脈投与・気管内投与・経口投与・肺胞洗浄液回収・組織採取・採血(経時採血、全血採血)の実験技術・経験を有すること(殆どミスなくできるレベル)。
              ・エクセルを使用した簡易な計算

              【求める人物像】
              ・新しい価値の創出に挑戦したいという意欲と行動力のある方
              ・サイエンスとデータを重視し、自ら仮説を立てて検証することを楽しめる方
              ・社内外の関係者とのコミュニケーションが積極的にできる方
              【歓迎経験】
              ・製薬会社での勤務経験
              ・分子生物学及び生化学の実験の経験があること。具体的には、細胞を使った薬理評価(遺伝子組み換え、細胞培養、mRNAの抽出と定量PCR、ELISA、タンパク質の取り扱いなど)の経験が4年以上あること。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              製薬メーカー(ソフトカプセル)

              製剤・研究開発

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討に携わっていただきます。

              仕事内容
              医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討に携わっていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・研究や開発業務の経験
              【歓迎経験】
              ・医薬品の研究、開発業務経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー(ソフトカプセル)

              医薬品ソフトカプセルの分析法開発担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              高薬理活性医薬品ソフトカプセルの分析法開発

              仕事内容
              医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。
              ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施
              ・分析法バリデーションの計画作成・実施
              ・顧客との試験法の技術移管の窓口
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験
              ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験
              ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です!
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

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