掲載期間:23/11/17~24/05/16 求人管理No.012255
治験主導企業
【経験者】CRC(治験コーディネーター)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
募集要項
質の高い教育研修制度が整っており、ワークライフバランスもとりやすい環境です。
- 仕事内容
製薬会社が新薬を開発する際に、最終段階で人体への有効性と安全性を確認を行う為に
「臨床試験(=治験)」を行います。その治験の調整役となるのが、CRC(治験コーディネーター)です。
■担当業務
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当いただきます。
治験に関わる医療スタッフと連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。
一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍いただきます。
■担当業務詳細
・医療機関での治験実施準備
・患者さんのスクリーニング、同意説明補助(インフォームドコンセント)
・患者さん来院管理、検査対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・CRCの実務経験のある方
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 高校卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 大阪、東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 18:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:122
土日祝
年間有給休暇:下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:長期休暇(GW・夏季・年末年始)慶弔 など
場合により休日出勤あり(代休または手当支給) - 年収・給与
-
年収 400万円~500万円
基本給 月給27~35万円
固定残業時間20時間0分/月
※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 - 諸手当
- 通勤手当(全額支給)など
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
健康診断・インフルエンザ予防接種(会社負担)・社内研修(導入研修・継続研修)・外部研修(受講費を一部会社負担 ※社内規定あり)・資格取得支援制度・社内イベント中退共・確定拠出年金制度 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
治験主導企業
【経験者】CRC(治験コーディネーター)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
急募製造メーカー
品質管理 バイオ医薬品
- 仕事内容:
- バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセ…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京 栃木
国内CRO
未経験モニター(CRA)
- 仕事内容:
- 開発業務受託機関(CRO)である当社で…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
医療系広告代理店
メディカルコピーライター
- 仕事内容:
- クライアントの医薬品の販促活動や情報提…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京
この企業が募集している
他の求人
治験主導企業
品質管理(QM部門担当…
- 仕事内容:
- 治験業務における品質管理の仕事をお任せ…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 大阪
治験主導企業
SMOにて統計解析の求人
- 仕事内容:
- 臨床試験(研究)のデータ解析業務全般/…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 大阪
治験主導企業
【未経験歓迎】CRC(…
- 仕事内容:
- 製薬会社が新薬を開発する際に、最終段階…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 大阪