掲載期間:23/07/21~25/07/25 求人管理No.022276

バイオベンチャー

薬物動態、初期物性・製剤、安全性の求人

  • 大企業
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 年収1,000万円以上

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発   

仕事内容

・探索から開発ステージにおける化合物評価
・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
・外注試験の試験立案とコーディネート

応募条件
【必須事項】
修士卒以上。

◆薬物動態
・製薬企業での経験(5年程度以上)
また、下記のいずれかの経験を有する方
・プロジェクトにおける動態責任者としての経験
・in vivo又はin vitroの実務経験
・薬物動態解析、モデリング&シミュレーション
・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発
・代謝物構造推定・同定
・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析

◆初期物性・製剤
・製薬企業での経験(10年程度以上)
また、下記のいずれかの経験を有する方
・物性スクリーニング
・非臨床及び臨床用のプレフォーミュレーション研究
・治験薬GMP及びGMPに関する知識・経験

◆安全性
・製薬企業でのご経験(5年程度以上)
・in vitro又はin vivo非臨床安全性研究
また、下記のいずれかを満たす方は尚歓迎
・日本毒性学会認定トキシコロジスト
・プロジェクトにおける安全性責任者としての経験


現在特にニーズの高い領域・専門性
・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方

求める専門性・経験:
薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる。
未経験分野であっても問題意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる。
社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
神奈川
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内原則禁煙(喫煙室あり)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 11:00 ~ 14:30

勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:特別休暇(慶弔休暇、その他)*他にクリスマス及びGWの休日間に支給される特別有給休暇(年5日)あり
年収・給与
年収  ~1000万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当:全額支給(100,000円まで)
家族手当:扶養手当あり
住居手当:補足事項なし
昇給
昇給:年1回
賞与
賞与あり(業績による)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
家族手当:有
住宅手当:有

従業員株式給付信託制度(ESOP)
持ち株会制度
確定拠出年金制度
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

バイオベンチャー

薬物動態、初期物性・製剤、安全性の求人

  • 大企業
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 年収1,000万円以上

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