掲載期間:22/03/16~27/01/08 求人管理No.007626

大手グループ企業

品質保証担当者

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務を担う

仕事内容

医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をお任せいたします。

・試験サイト管理(品質取り決め、品質監査対応)
・変更・逸脱・CAPA(是正措置・予防措置)の管理
・文書管理(手順書・帳票のシステム登録・ファイリング等)
・バリデーション管理等

応募条件
【必須事項】
いずれも必須:
・GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質保証あるいは品質管理業務の実務経験(3年以上)
・ICH、PIC/S-GMP・局法等に関する知識
・英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)
【歓迎経験】
・バイオ医薬品の品質保証
・品質管理経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
京都
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:128
土日祝
年間有給休暇: 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:看護休暇
年収・給与
年収  500万円~700万円 経験により応相談
諸手当
時間外手当、住宅手当、通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

大手グループ企業

品質保証担当者

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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