九州・沖縄(全て)の求人一覧

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              該当求人数 91 件中1~20件を表示中

              国内大手ワクチンメーカー

              製剤に関する品質管理・試験検査業務担当者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              国内最大手ワクチンメーカーでの品質管理担当者の募集です。

              仕事内容
              ・ワクチン製剤・血漿分画製剤の品質管理試験の測定及び管理
              (主に細胞、ウイルス、微生物、抗体を用いる製品の測定・管理)
              ・GMP文書の作成及び管理
              応募条件
              【必須事項】
              大学卒業程度の理化学、生化学、微生物学等の基礎知識を有する方
              製薬企業での勤務経験、臨床検査技師

              【歓迎経験】
              ・動物の取扱いや動物を用いた試験に抵抗が無い方であれば尚可
              ・PCを用いた報告書作成、統計処理に慣れた方であれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本県
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業職への転職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              業界未経験可能!医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

              仕事内容
              医療機器営業職
              ※候補者様のご経歴・ご希望伺いマッチするPJをご紹介させて頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              メインテナンス・ユーティリティ保全担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              生産設備の保全技術者として活躍していただく求人です

              仕事内容
              製造ラインの保全(メンテナンス)、改造
              ・人工透析製品である腹膜透析、ダイアライザー製造ラインのメインテナンスが基本業務となります。生産ラインは24時間操業しているため、メインテナンスも24時間対応できるよう交替勤務体制を採っております。夜間・休日等は少人数での対応となるため、今までの専門分野はもちろんのこと、それ以外の分野についても対応できるよう学んでいただきます。
              ・上記業務に加え、生産ラインの増設・自動化・改造を行うことがあります。外国の当社工場の社員、国内外の外部エンジニアリング企業と協力し、プランニング、工事及び立ち上げ、その後の改善にあたっていただきます。
              ・外国の当社工場(ドイツ、アメリカ等)へ出張して頂くこともあります。
              ※ご経験によってシフト勤務または日勤勤務のいずれかが決定いたします。
              応募条件
              【必須事項】
              幅広いメインテナンスの経験・知識(必須)
              各種メーカーの工場において、ユーティリティ設備(電気、ボイラー、水処理)の幅広い
              メインテナンス経験。少なくとも、現場における10年間程度の実務経験が必要。
              電気・計装の経験・知識
              専門分野は、工場ユーティリティ、又は生産技術、特に電気・計装。 
              別分野を含むエンジニアリング全般の知見を併せ持つこと(浅く広くで可)。

              【歓迎経験】
              ・ユーティリティ技術の経験及び資格保持者か取得予定者。
               電験3種、エネルギー管理士・バリデーション・計器校正・保全計画の作成、装置更新経験 等あれば尚可。
              ・英会話:できれば尚可。
              ・製薬業の経験製薬業の経験は問わない。(但し、半導体業界は要件が合致しない事が多い)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              薬事担当者

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
              ・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
              ・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学の学部以上卒
              ・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
              ・英語力(読み・書き)※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
              ・規制当局との面談等に出席できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
              ・MR経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              外資医療機器メーカー

              品質管理業務担当(薬剤師)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              医療機器メーカーで品質管理業務を行って頂きます。

              仕事内容
              医薬品GMP、医療機器QMSに関連した品質試験業務及び、または品質管理業務で、ご入社なさる方のスキルに応じて、以下の業務のいずれかまたは複数を担当していただきます。経験やスキルに応じ、勤務開始後は理化学試験、微生物試験業務を担当してもらう場合があります。
              ・理化学的分析試験業務(製品、中間製品、原料、製造用水の定性/定量試験など、分析機器:HPLC、炎光光度計、原子吸光分光分析装置など)
              ・微生物学的試験業務(製品、中間製品、原料、製造用水の無菌試験及びエンドトキシン試験など、機器:クリーンベンチ、エンドトキシン分析計など)
              ・品質管理業務(薬機法、PIC/S-GMP、QMS, ISO13485に基づく品質管理業務)
              ・バリデーション業務(製造工程並びに品質試験に関するバリデーション業務)
              ・品質管理全般に関わる手順書の維持管理
              ・原材料納入業者等への査察(必要に応じて海外の納入業者への査察もあり)
              ・各国規制当局からの査察対応
              ・将来的には、製造管理者としてよりよい品質保証体制の構築、対外折衝等の業務
              応募条件
              【必須事項】
              <必須要件>
              ・薬剤師資格

              【歓迎経験】
              <望ましい要件>
              ・GMP/QMS,ISO等の知識を有することが望ましい
              ・製薬業界での品質保証、品質管理経験が望ましい
              ※製薬企業における職務経験がなくても、
               業務に対する熱意をお持ちの方であれば可能性があります。
              ・英語によるコミュニケーション能力あれば尚可(目安としてTOEICスコア600点以上)
              ・PCスキル、ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              品質保証マネジャー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー

              製品の販売部門の品質保証マネジャーを担っていただきます

              仕事内容
              ・国内製造品の出荷判定
              ・製造工程や製品分析方法の変更管理
              ・市場からの苦情収集と行動計画の策定
              ・不適合品の取り扱い
              ・市場からの製品回収管理
              ※外資系企業のため、リージョンを統括しているアジア・パシフィック地区本社(香港)とも日常的に電話やメールでコミュニケーションをとっています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質機能の業務経験3年以上
              ・品質保証のスキル、知識
              ・TOEIC(R)テスト730点以上のビジネス英語スキル(スピーキング、ライティング)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              800万円~900万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              生産設備における保全技術者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              生産設備の保全技術者として活躍していただく求人です

              仕事内容
              製造ラインの保全(メンテナンス)、改造
              ・人工透析製品である腹膜透析、ダイアライザー製造ラインのメインテナンスが基本業務となります。生産ラインは24時間操業しているため、メインテナンスも24時間対応できるよう交替勤務体制を採っております。夜間・休日等は少人数での対応となるため、今までの専門分野はもちろんのこと、それ以外の分野についても対応できるよう学んでいただきます。
              ・上記業務に加え、生産ラインの増設・自動化・改造を行うことがあります。外国の当社工場の社員、国内外の外部エンジニアリング企業と協力し、プランニング、工事及び立ち上げ、その後の改善にあたっていただきます。
              ・外国の当社工場(ドイツ、アメリカ等)へ出張して頂くこともあります。
              ※ご経験によってシフト勤務または日勤勤務のいずれかが決定いたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件:下記いずれも満たしている方
              ・PLC、シーケンス制御の実務経験・知識
              ・メーカーにおける生産ラインのメンテナンス経験・知識
              【歓迎経験】
              ■尚可条件:
              ・生産ラインのバリデーション経験
              ・計器校正
              ・保全計画の立案
              ・語学力(英会話)
              ・製薬業の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              歯科用大型医療機器の企画営業

              • 大企業
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              大型の医療機器営業

              仕事内容
              歯科用大型器械からデジタルソリューションの提案営業
              歯科医院に対する大型器械からデジタルソリューションの提案営業、商品説明、新規開業案件の対応全般、
              販売企画立案、セミナー/説明会の実施、商品の取り扱い説明、納品設置、アフターサポート業務など
              応募条件
              【必須事項】
              レントゲンなどの大型医療機器の営業経験(目安3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              内定1~2か月後
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資CRO

              コントラクトFSE(フィールド・サービス・エンジニア)

              • 受託会社

              医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトFSEとして担っていただきます。

              仕事内容
              医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトFSEとして担っていただきます。
              当社のプロジェクトマネジャーのサポートをしっかりと受けながら、お仕事できる環境があります。

              ・製品群はおもに大型の検査機器です。外資系および内資系メーカーの案件がございます。
              ・配属後、それぞれのメーカーの育成プログラムを受けていただきます。医療業界未経験の方、大歓迎です!
              ・当社からの特定派遣として配属いたしますが、日常生活は医療機器メーカーの一員と変わりありません。

              (主な業務内容)
              ・医療機器の定期的な保守点検、および緊急的な修理
              ・医療機器の設置、初期導入サポート
              ・顧客への報告・提案・説明といったビジネスコミュニケーション
              ・担当機器に対する知識習得、エンジニアスキルの向上
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器営業経験(大型検査機器を想定)
              ・柔軟性
              ・責任遂行能力、目標達成意欲
              ・営業力
              【歓迎経験】
              ・医療機器関連のフィールド・サービス・エンジニア経験
              ・請負/派遣型人材ビジネス経験
              ・その他業界でのエンジニア経験
              ・医療業界での業務経験
              ・臨床(病院勤務)経験あれば尚可
              (臨床経験のみの方は不可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験をお持ちの方(経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎!)
              ・MR認定資格をお持ちの方
              ・営業経験を2年以上お持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内大手化学メーカー

              高機能バリア性ポリマーの素材開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代
              • 40代

              塩化ビニリデンポリマーの新グレード開発業務

              仕事内容
              塩化ビニリデンポリマーの新グレード開発に携わっていただきます。
              (前職での経験及び適正をふまえ、下記業務のいずれかをご担当いただきます。)
              ■具体的な業務内容
               ・ラボ製造装置、加工装置、評価装置等を用いたグレード設計
               ・工場試作、量産技術支援
               ・顧客評価、TS業務 
               ・営業部と共に市場や顧客のニーズ調査を実施、テーマ設定(次期テーマ設定時)
               ※業務を通じて開発者として経験や知識を習得していただきます。
              将来は開発チームを率いて、新規テーマ策定~具現化に取り組んでいただきたいと考えます。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              ポリマー材料の技術開発経験または生産技術の経験(実務経験2年以上)
              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              大学・大学院にて、乳化重合や懸濁重合に関する研究経験
              特許出願や中間手続等、知財に関する業務経験
              英語を用いた業務経験(技術文献や特許の調査・海外顧客へのメール対応など)

              <望ましい資格>
              高圧ガス製造保安責任者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎県
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              社内SE(PL)

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー

              業務改革に向けた現状分析およびプロジェクト推進業務

              仕事内容
              業務改革に向けた現状分析およびプロジェクト推進をお任せいたします。

              ―[具体的には]
              ・各部門のシステム化に関する要望のヒアリング
              ・上記に基づくシステム化検討
              ・トラブル対応
              ・その他付随する業務

              ―[システム例]
              ・生産管理システム
              ・営業支援システム / 営業管理システム
              ・物流システム
              ・調達購買システム など

              ※ご担当いただくシステム・プロジェクトは、これまでのご経験やご意向を考慮の上決定します。

              応募条件
              【必須事項】
              システム開発(設計、プログラミング、結合テスト)のご経験
              大学卒業以上
              【歓迎経験】
              JavaまたはVB.NETを使用した開発経験
              ITシステム運用のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              <未経験可>医療機器営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎

              医療機器メーカーにて転籍前提の求人です

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務
              ※プロジェクトによって異なります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーにて農薬営業の求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有

              特約店(当社代理店)担当として当社農薬製品の普及販売を行う

              仕事内容
              農薬営業

              ・特約店(当社代理店)担当として当社農薬製品の普及販売を行う。
              ・当社特約店への当社製品の販売:特約店経営者層への当社方針の徹底、特約店セールスと共に当社製品の普及販売を行う(主な販売先:JA、農薬販売店、ホームセンター、大型生産法人)
              ・当社製品を普及させるための技術的啓蒙活動:当社製品の技術的説明会の実施、技術確認現地展示圃試験の実施、公的機関(農業試験場、農業改良普及センター等)への技術情報

              勤務地:全国営業所/札幌・仙台・東京(埼玉)・新潟・大阪・熊本。地域拠点となる場合もあり。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験(農業/化学/食品関連)
              ・普通自動車免許(長距離運転も可能な方)
              ・対人折衝能力

              【歓迎経験】
              ・英語力:特に必要ないがあれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談(3月、4月)
              勤務地
              【住所】東京他
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              MRを直接管理し、コーチング!DM

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングの実施を担っていただきます。

              仕事内容
              【職務内容】
              担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングを実施する(ヘッドコーチのような役割を担う)。課全体の継続的な営業成果とその成長、チームメンバーのスキル・パフォーマンス向上の促進に責任を持つ。DMは、Territory Action Plan (TAP)の策定、その確実な実行のためのMR活動管理、セリングスキルのコーチング、及び将来のリーダー育成を行う。Regional Sales Director (RSD)にレポートする。

              ■DMの目標項目
              <行動目標>
              ビジネス推進
              1. ビジネスを推進する上で必要な情報/知識*を有している (*業界知識、製品知識、コーチング、プランニング、等)
              2. 製品戦略の十分な理解をもとに販売目標の達成に向け、解くべき問題を特定し、解決するための質の高いTAPを作成することができる
              3. 販売目標を達成するためにTAPで合意されたアクションプランを継続的にモニターし、結果に応じて、問題解決に立ち戻り適切なアクションにつなげることができる
              人・組織
              4. 全社的な戦略や方向性を理解し、その背景も踏まえ部下に対して適切に伝え、部下に行動させることができる
              5. 個々のMRの状況に応じて適切な目標管理*を行い育成することができる (全体的なMRのレベル底上げに加え、タレントMRの育成、業績が振るわないMRに対して適切な指導/育成を行うことで業績改善をする)*適切な目標設定フィードバックを含む
              6. リーダーとして適切なリソース(例:アライアンス、MRの配置、予算等、社内関係部門)を活用し成果を出すことができる
              <販売目標>
              7. 年間を通じて販売目標が達成ができる

              応募条件
              【必須事項】
              ・呼吸器領域営業所長経験
              ・MRとしての成功経験(課におけるMRのリーダーとしての経験)
              ・上記職務内容の「■DMの目標項目」の体現能力
              ・財務資源管理スキル
              ・文書、口頭による優れたコミュニケーションスキル
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと

              【歓迎経験】
              ・本社(他)部門での業務経験
              ・病院と開業医両方でのMR経験

              【免許・資格】
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              バイオロジクス専任MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              バイオ製品を担当する営業担当者としてMRを担っていただきます。

              仕事内容
              バイオ専任担当者:バイオ製品を担当する営業担当者です。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ製剤の専任MR経験(専任担当者として継続した1年程度以上)
              ・その他製品にかかわるMR経験3年以上
              ・MR認定試験合格
              ・普通自動車免許
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと


              【歓迎経験】
              ・呼吸器領域バイオ製剤のMR経験
              【免許・資格】
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              内資医療機器メーカー

              CTアプリケーションスペシャリスト

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              歯科領域におけるCTのセミナーや営業サポート業務

              仕事内容
              ・CT納品後の操作説明とフォロー(撮影立会い、指導)
              ・技術的観点からの説明及び営業サポート  
              ・展示会対応やCTセミナー等                  
              ・CTのマニュアル作成                     
              ・社内トレーニング 
               【主な顧客】                         
              ・ユーザー(歯科医師、衛生士、技工士)            
              ・見込み客(歯科医師
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の販売(技術営業)及び操作説明業務経験(3年程度)
              ・PC等の操作説明経験
              ・病院勤務や臨床のサポート経験
              ・普通自動車免許 (必須)

              【スキル】
               ・コミュニケーション能力の高い方
               ・協調性のある方
               ・PC操作(ソフト系他のOffice系
              【歓迎経験】
              ・歯科医院、医療機関での勤務経験
              ・診療放射線技師、歯科技工士、歯科衛生士、(尚可)
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              【第二新卒・未経験歓迎】品質保証担当者

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              原薬もしくは製薬会社からの委託を受けて製造する治験薬に関する品質保証業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品原薬の品質保証業務
              ・市場出荷判定
              ・逸脱管理
              ・変更管理
              ・文書管理
              ・申請業務
              ・国内外顧客査察対応業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成、有機化学の知識
              ・コミュニケーション力のある方



              【歓迎経験】
              ・品質保証経験
              ・GMP経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する