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業界の経験・未経験を問わず、MRとして熱意をもって日本の医療に関わりたい方！

仕事内容

医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。

また、エリア担当制であり、約800品目のラインアップを携えて、地域医療の一翼を担う役割があります。
医療へ貢献を通して、自身の成長を加速させてみませんか。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上の方
・MR未経験の方（入社後に半年間の研修を受けていただき、MR資格を取得いただきます）

（その他要件）
・過去3年以内に応募していない方
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・コミュニケーションスキル（社内、グループ会社の複数部門とのやり取り）
・システムリテラシーの高い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年4月

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

内資製薬メーカでの安定性試験の実施および品質試験業務

仕事内容

・原材料の受入試験
・最終製品の出荷試験業務
・安定性モニタリング
・原材料メーカーとの品質契約締結業務
・原材料メーカー等のGMP監査業務
・自社工場、試験室のGMP業務
・規制当局査察対応業務

応募条件

【必須事項】
・製薬、化学企業での品質管理業務経験２年以上
・高専・理系大学卒業以上（化学、生物分野、薬学）
・英語（ビジネスレベル：読んで理解ができるレベル）

求める人物像：
・誠実に業務に取り組める方
・他部門との調整業務に前向きに取り組める方
・明るい性格の方
【歓迎経験】
・薬剤師資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木、他

年収・給与

450万円～800万円　

フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

仕事内容

製薬会社向けのマーケティング資料、営業研修資料の制作を担当していただきます。

・医薬品のマーケティング規制／要件や担当製品／ブランドに関する十分な知識があること。
・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
・クライアント／ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。

応募条件

【必須事項】
・仕事内容に対する業務経験
・医薬品・ヘルスケア業界での経験
【歓迎経験】
・英語力
・コミュニケーション・エージェンシーの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

仕事内容

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

・薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること：呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム（例：Veeva VaultまたはZinc）に精通しているとなおよい。
・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。

応募条件

【必須事項】
・仕事内容に対する業務経験
・医薬品・ヘルスケア業界での経験
【歓迎経験】
・英語力
・コミュニケーション・エージェンシーの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

外資系大手CROでのSr CTMポジションを新規募集します

仕事内容

The Senior Clinical Trial Manager (Sr. CTM) serves as the clinical functional lead, accountable for the
delivery of site management, clinical monitoring and central monitoring of assigned study(ies). The
position as defined by scope provides leadership, problem-solving, mentoring, and technical support to
the Clinical Operations team to ensure compliance with the monitoring plan as well as ensures timeliness
and quality of deliverables within the specified budget. The Senior CTM may provide direction, oversight
and coordination of CTM(s) working across regions and/or countries to ensure clinical project and site
deliverables are met.


JOB RESPONSIBILITIES
・Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables
with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity.
・Oversees site interactions post activation through site closeout. This may include patient recruitment,
investigator payments or other related activities.
・May be responsible for identification of critical data and process, protocol execution risks and risk
mitigations related to completion of the Risk Assessment and Categorization Tool (RACT).
・Reviews the study scope of work, budget and protocol content and ensures the clinical project team
(CRAs/CeMs) is aware of the contractual obligations and parameters.
・Uses prior clinical experience, operational data, metrics and reports to identify risks to clinical trial
management deliverables.
・Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality
and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope.
・Employs strategic thinking and problem-solving skills to propose and implement risk mitigations.
・Participates and presents in key meetings such as Kick Off Meeting.
・Serves as an escalation point for communications with investigator site staff and may be required to
interact on the phone or in person with principal investigators or other site staff members. This may
include accompanying CRA team members to sites for observation or conflict resolution.
・Collaborates with other functional leaders such as Study Start Up, Patient Recruitment and Data
Management to coordinate delivery handoffs and meet expected study milestones such as site　activation targets, enrollment targets and database lock timelines. Reviews and provides feedback
on other functional plans (e.g. Data Management Plan, Communication Plan) as they relate to the　clinical trial management activities.
・Responsible for development and ongoing maintenance of clinical study tools and templates,
including the Clinical Monitoring Plan. Ensures CTMS, dashboards and other systems are set up　and available for use by the clinical team, including overseeing user acceptance testing (UAT) as
needed. Ensures access and audit trail reviews are conducted as required.
・Coordinates initial and ongoing training to the study team regarding protocol specificities, Case
Report Form (CRF) completion, dashboards, Sponsor Standard Operating Procedures (SOPs),clinical plans and guidelines, data plans and timelines for the study.
・Oversees resourcing allocations for CRAs and Central Monitors, site assignments and study team　members' conduct, and identifies risks to delivery or quality.
・Ensures quality of the clinical monitoring, central monitoring and site management deliverables within　a project and maintain proper visibility of its progress by the use of approved systems and / or　tracking tools.
・Reviews the project oversight dashboards and other clinical trial systems (e.g. Clinical Trial　Management System (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), eDiary, Electronic Patient Reported
Outcomes (ePROs), Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS, Central Monitoring dashboards), to　oversee site and patient activities, study team conduct and to ensure the data has been updated to
reflect timely execution of all operational aspects (required visits/calls, duration, and frequency)according to plan.
・Understands the monitoring strategy required for the study and, where required, participates in the　development of the study risk assessment plan. Is accountable for their assigned clinical team　members' understanding, ongoing compliance and delivery according to the stated monitoring　strategy, CMP/SMP, and risk plans.
・Reviews the content and quality of site and central monitoring documentation (site monitoring calls,
site visit reports, site letters, central monitoring reports and pertinent correspondence), to ensure they　represent site management activities and conduct and that they appropriately convey any risks to　protocol/GCP compliance, trial conduct, patient safety or data integrity. Document requested　revisions and approvals in CTMS. Ensures these deliverables are provided according to company　and/or sponsor specifications, including delivery deadlines.
・Interacts with the client and other functional departments related to clinical monitoring, central　monitoring and site management activities and deliverables. Provides status updates on the clinical　deliverables and risks to clients, project management and leadership as per departmental or study　agreements. Provides solutions for obstacles in protocol execution and site management.
・Demonstrates understanding of other functions' roles in achieving compliance and delivery according　to protocol, SOPs, ICH GCP and country regulations This may include data management, study start　up, patient recruitment, medical monitoring, pharmacovigilance and Quality Assurance (QA).
Supports Inspection Readiness for clinical trial management scope.
・Oversees CRAs and Central Monitors assigned to the study and routinely assesses study-specific　process and training compliance, CMP compliance, and identifies emerging risks. Develop and　support execution of corrective action plans at site and study level. Supports and completes activities
to achieve data cut and lock deadlines.
・Provides feedback to line managers on staff performance including strengths as well as areas for　development.
・May be assigned to larger, more complex trials or may coordinate clinical activities for a team of　CTMs across a portfolio of projects
・May coach and mentor CTMs regarding functional clinical delivery, evaluation of project risks, and action implementation.

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training, and
experience
・Demonstrated ability to lead and align teams in the achievement of project milestones
・Demonstrated capability of working in an international environment.
・Demonstrated expertise in site management and monitoring (clinical or central)
・Preferred experience with risk-based monitoring
・Demonstrates understanding of clinical trial management financial principles and budget
management
・Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
・Must demonstrate good computer skills
・Strong conflict resolution skills
・Demonstrated ability to apply problem solving techniques to resolve complex issues and apply a risk
management approach to identifying and mitigating potential threats to the successful conduct of a
clinical research project.
・Demonstrates critical thinking to determine the cause and appropriate solution in the identification of
issues
・Moderate travel may be required, approximately 20%
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1200万円～1500万円　経験により応相談

大手化学メーカーでのプラントエンジニア業務

仕事内容

医薬化学品製造プラントの新設プロジェクトにおける電気設計業務およびプロジェクト遂行業務。新規プロジェクトのメンバーとしてEPCコントラクターと共に、医薬化学品製造プラントの設計業務およびその後の建設業務、バリデーション業務を担う。

応募条件

【必須事項】
・化学又は石油化学系、農薬系、医薬系のプラントの電気設計または保全、設備管理業務
・電気工学の専門知識、工場、プラント設計・建設に関わる経験
・環境、保安、安全関係法令について一定の知識・経験
・コミュニケーション能力が高く、調整力、プレゼンテーション能力を持つ

【歓迎経験】
・医薬品プラントなどの設計知識、経験
・電気主任技術者、高圧ガス、危険物、エネルギー管理、公害関連、消防設備士、衛生管理者、NDIなどの資格があればなおよい。
・TOEIC：500点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大分

年収・給与

経験により応相談

MSLとして医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供業務

仕事内容

・当社医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供
・管轄エリアのKOLマネジメントと良好な関係構築
・マーケティング部門、営業部門のサポート、その他関連部門との各種折衝
・プロモーション資材、説明会資材、学術発表スライドのレビューと校閲
・支店における学術レクチャー、MRへのサポート
・MR、医療従事者からの各種問い合わせに対する対応
・学術研究会、セミナーなどの企画と運営
・その他、MSL部に関連する各種業務

採用エリア（福岡・仙台）を予定

応募条件

【必須事項】
・４大理系学科卒以上
・製薬企業においてMSL部、学術部、マーケティング部などでの業務経験を有する方
・国内のKOLとの折衝、交流経験を有し、良好な関係を構築された方
・医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成、レビュー、校閲経験を有する方
・高度な科学的思考能力を有する方
・医薬品の研究開発プロセスを熟知している方
・薬機法および関連ガイドラインを熟知している方
・学術論文（日英）の読解力を有する方
・高度なコミュニケーション、交渉、プレゼンテーション能力を有する方

求める人物像：
・チームでの作業も多いため、十分な知識に加え明朗活発および協調性のある方
・KOLやクライアントと活発な議論、良好な関係が築ける方
【歓迎経験】
・市場調査および製品マーケティング調査の経験を有する方
・医薬品申請業務（CTD作成、PMDA対応など）の経験を有する方
・高度なコミュニケーション能力、協調性を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1000万円　

大手化学メーカーでの化学・医薬品プラントの計装設計・保全業務

仕事内容

化学・医薬品プラントの計装設計・保全業務

応募条件

【必須事項】
化学又は石油化学系、医薬系のプラントの計装設計または保全管理業業務
【歓迎経験】
石油化学、化学、医薬プラントの設計知識、経験などがあればなおよい
TOEIC：500点以上 尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大分

年収・給与

450万円～800万円　経験により応相談

医療機器メーカーで営業を担当していただきます

仕事内容

・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の販売促進を行う
・医療機関との賃貸借/使用成績調査の契約締結と与信管理を行う
・治療開始時における機器の手配、医療機関や社内各部署との調整を行う
・使用成績調査の説明と調査票の回収を行う
・宿泊を伴う国内出張あり

※勤務地が東京の場合は東京オフィスをベースに各エリアを回って頂きます。その他勤務地の場合は在宅勤務となります。

応募条件

【必須事項】
・営業経験（医療関連での勤務経験があれば尚可）
・導入段階のためフットワーク軽く全国の施設を訪問できる方
・大病院のキーパーソンと物怖じせず話すことのできる方
・講習会、学会運営のため休日出勤可能な方
【歓迎経験】
・オンコロジー（腫瘍・がん）領域のご経験、または脳領域のご経験
【免許・資格】
自動車運転免許

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

研究の企画・立案から参画できる、ワクチン・アジュバント等の免疫に関わる研究業務

仕事内容

ワクチンやアジュバントの研究について、関連領域の研究に従事しているポスドクレベル以上の研究者を募集します。研究の企画・立案から参画いただけます。共同研究先との協議や研究の可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
生命科学系領域の博士号取得者を想定しています。現所属機関は不問です。
【歓迎経験】
ワクチン、アジュバントや感染等に関する研究の経験があると望ましいです。
現在の研究領域のみに固執せず，柔軟性と挑戦心を持って，様々な分野にも自律主体的に取り組む意欲があること, 科学的且つ論理的なアプローチで課題解決を実行できる方が望ましいです。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

上場のグループ会社である医薬品受託メーカーでの技術系総合職

仕事内容

医薬原体・医薬中間体・化成品などに関する工業化研究や生産技術開発などをお任せします。

応募条件

【必須事項】
・工業化研究や生産技術開発の経験がある（3年程度）
・大学卒業以上
【歓迎経験】
・化学・医薬工場でのご経験
【免許・資格】
薬剤師有資格者優遇
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

経験により応相談

上場のグループ会社である医薬品受託メーカーでの品質保証職

仕事内容

医薬原体・医薬中間体・化成品などに関する品質保証業務をお任せします。

応募条件

【必須事項】
・化学・医薬工場にて品質保証の業務経験がある（3年程度）
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師有資格者
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

経験により応相談

上場のグループ会社である医薬品受託メーカーでの品質管理職

仕事内容

医薬原体・医薬中間体・化成品などに関する品質管理業務をお任せします。

応募条件

【必須事項】
・化学・医薬工場にて品質管理の業務経験がある（3年程度）
・3交代勤務制（(1)8:30～16:45、(2)16:30～0:45、(3)0:30～8:45）にご対応可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

経験により応相談

医薬品・食品添加物結晶セルロースの品質管理業務をご担当

仕事内容

医薬品・食品添加物結晶セルロースの品質管理業務をご担当いただきます。

■具体的な業務内容
・工場生産品の検査・分析、結果の管理
（検体受領、検査の実施、結果の判定）　　
・検査に使用する機器や試薬の保守管理
・検査効率化や安全活動に関する検討業務/改善活動　
・特別分析依頼への対応

＜仕事の魅力・やりがい＞
・日本国内では非常に多くの内服薬に使用されており、身近にある薬の構成成分の品質保証の一翼を担っている実感を持っていただけます。
・製品検査や各種解析業務で検知した異常兆候を検知し、製造にフィードバックすることで不良品の流出防止や品質向上に貢献することができます。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
検査項目のうち、化学や生物、機器分析などの基礎知識が必要な試験項目を中心にマスターしていただきます（滴定試験、微生物試験、IR解析、SEM-EDX分析、等）。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
・解析業務を習得し、製品の特性や工程を理解した上で、製造からの分析依頼に迅速に的確に対応できる人財になっていただけることを期待しています。
・その他の試験項目についてもマスターしていただき、検査の全体操を把握した上で検査の効率化検討にも取り組んでいただきたいと考えています。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
・物性試験、理化学試験、微生物試験いずれかの経験（3年以上）　

＜求める人物像＞
・周りと円滑にコミュニケーションを取り、チームで仕事ができる方。
・整理整頓を重んじ正確かつ几帳面に業務遂行できる方。
・研究心・探究心を持って、新しい分析方法等の検討ができる方
・計画的に検査等を実施し、決められた期限内で業務遂行できる方。
【歓迎経験】
微生物検査や高速液体クロマトグラフィー、SEM-EDX等の機器分析の経験者
【免許・資格】
＜望ましい資格＞
薬剤師、食品衛生管理者、QC検定２級程度
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮崎

年収・給与

450万円～700万円　

工場での生産管理部門におけるサーバー・ネットワーク関連などシステム業務を担当

仕事内容

・工場での生産管理部門における下記システム業務を担当し、新棟立ち上げ業務に関わっていただきます。
・サーバー・ネットワーク・PC・その他IT周辺機器の導入・保守管理業務など

応募条件

【必須事項】
・ITインフラ（PC、ネットワーク等）の導入・保守管理または業務系システム開発・導入・保守などのSE経験（3年）
・PCスキル（Excel：各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint：報告資料作成など）
・高卒以上

（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・Excel VBA又は簡単なプログラミングに関する知識
・情報処理2級相当の資格

※下記の業務システム経験者を歓迎します
・生産管理（製造管理）
・在庫管理（出納管理）
・品質管理（試験・試薬管理）
・物流管理（自動倉庫や搬送管理）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

400万円～650万円　

医療機器の設置、医療従事者に対する機器の操作説明・デモンストレーション・知識面のサポート・啓発など担う

仕事内容

医療機器の設置、医療従事者に対する機器の操作説明・デモンストレーション・知識面のサポート・啓発など

応募条件

【必須事項】
・フルタイム勤務、出張ベースの活動が可能な方
・普通自動車運転免許
・PC、OAスキル
※英語等の語学力は一切問いません。

・下記いずれかのご経験をお持ちの方
　　医療機器の営業経験2年以上
　　アプリケーションスペシャリストの経験2年以上
　　臨床検査技師としての臨床経験2年以上
　　臨床工学技士としての臨床経験2年以上
　　看護師としての臨床経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

企業価値向上のため、ESG（環境・社会・ガバナンス）への取組を社内関係各部門と協力し推進する部門のマネージャー候補募集

仕事内容

・人権デューディリジェンス推進: ESGマテリアリティに基づく取り組みの１つ、人権デューディリジェンスの推進担当。Santenグループ全体において潜在/顕在する人権リスクを識別、優先順位を設定した上で、主体となるべき部門に実行計画の立案、KPI設定等の働きかけ、その後の実行計画のモニタリング・推進を行う。
・ESGマテリアリティ策定／更新: Santenの事業領域拡大や、規制等も含むグローバル社会の変化に対応し、Santenが社会とともに持続的成長がしうるよう、重点的に取り組むべき機会とリスクを識別し、中長期的に対応するための戦略であるESGマテリアリティを策定・定期的に見直しを図る。
・ESGマテリアリティモニタリング: 主管部門ごとに策定される実行計画・KPIの進捗状況をモニタリングし、必要時には、部門担当者と連携、推進を図る。サステナビリティ委員会の事務局として委員会活動全般の企画、資料作成、運営。

応募条件

【必須事項】
・事業会社/コンサルティング会社において、サステナビリティ／ESG推進の実務レベルの責任者としてプロジェクト管理、関係部署をリードした経験。
・事業会社における人権に関わるリスク評価、対策立案策定、実行の一通りの基本的な知識と経験。
・サステナビリティ／ESGにかかる最新の動静全般に関する基本的な知識。
・社内外の関係者と積極的にコミュニケーションをとり、関係性を構築・リードする能力。
・ビジネスレベルの英会話・文書作成力。
・海外子会社とのやりとり等グローバルビジネスの実務経験があれば尚可。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

企業価値向上のため、ESG（環境・社会・ガバナンス）への取組を社内関係各部門と協力し推進する部門となります

仕事内容

・社内環境データ分析に基づく施策検討・提案
・ESG関連(特に環境関連)の各種報告・情報開示に関する情報収集
・社内環境データの収集・管理・集計実務
・社内ESG関連プロジェクトの進捗管理
・社内ESG教育啓発推進

応募条件

【必須事項】
・CSR/ESG領域での実務経験（特に環境領域）
・海外を含む各部門担当とのコミュニケーション力
・環境関連プロジェクトの推進力
・社内環境関連データから各種情報開示/報告用データ算出を行うロジック構築力
・各種数値に関する感覚（正常/異常、外れ値などを読み取る力）
・ビジネスレベルでのPCスキル（Excel/PowerPointなど）
・ビジネスレベルでの英会話・文書作成力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

眼科医療に特化した製薬企業でのクリニカルデータマネージャー業務

仕事内容

・CRFを作成し、チームレビューをリードする
・Data Management Planを作成する
・チームメンバー（臨床開発、安全性等）と協働でData Review Planを作成する
・EDCの構築業務に参画する（eCRF, Edit check, UAT等）
・Data Cleaningをリードする
・Manual Data Reviewを行う
・Query Managementを行う
・外部データやSafety databaseとのreconciliationを行う
・Codingを行う（MedDRA, WHO drug）
・データベースロックを行う
・CRO/Vendor Oversightを行う

応募条件

【必須事項】
・製薬業界におけるClinical Data Managerとしての業務経験（目安：8年以上）
・Medidata Raveやそれに準じたEDCの知識や使用経験
・MedDRAやWHO Drugを用いたcodingの知識や業務経験
・Project Management スキル
・英語でのコミュニケーション能力（目安：TOEIC600点以上）
・学士号（Computer Science , Life Scienceまたはそれに関連した分野であれば望ましい）
・SAS認定資格（必須ではなくあれば望ましい）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

医療メーカーから受託するDI／OTCの問合せ対応業務

仕事内容

・医療メーカーから受託するDI／OTCの問合せ対応業務。
・シェアードセンター内で複数業務を担当いただきながら、患者さんからのお問合せ相談を受けていただきます。
・具体的には、クライアントより指定された回答範囲に従い、指定された資料やFAQを用いて適切な回答を導き出していただきます。
・電話応対で回答の後は、内容に関してシステムやexcelへの入力業務があります。
・習熟度を高めながらスキルを磨き、キャリアアップも図っていただきます。

【仕事の魅力】
・身に付けた薬学の知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。
・ワークライフバランスの実現だけでなく、業務の中でスキルアップでき、直接人の役に立てるお仕事です。
・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまからの感謝の反応を受けることができます。
・最先端の知識を持って、患者さんのご質問に回答するやりがいのあるお仕事です。
・入社後は、マネジメントコースと専門職コースがあり、ご自身のキャリアに合わせて選択頂けます。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
※業務習得の為、１~２か月程度大阪へ出張いただける方

＜求める人物像＞
・周囲と協調して働くことのできる方。
・人とコミュニケーションをとるのが得意な方。
・責任感を持って業務に取り組むことのできる方。
・柔軟な対応ができる方。
※マネジメントに興味のある方も歓迎！
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

400万円～450万円