九州・沖縄(全て)の求人一覧

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 145 件中1~20件を表示中

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者

              もしくは以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              製薬メーカー

              OTC医薬品営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              OTC営業の求人

              仕事内容
              ヘルスケア製品における営業活動
              ・薬局・薬店を対象に医薬品の情報提供・販売促進業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(医療業界・医薬品経験不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              分析研究プロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              内資医薬品メーカーでの分析研究プロジェクトリーダー職です。

              仕事内容
              ・新規合成医薬品化合物の試験法開発、バリデーション
              ・新規合成医薬品化合物の規格設定
              ・新規合成医薬品化合物の不純物評価(Q3D、M7、ニトロソアミンを含む)
              ・新規合成医薬品化合物の安定性評価
              ・新規合成医薬品化合物のDMF作成・登録
              ・治験用新規合成医薬品化合物の品質評価
              ・新規合成医薬品化合物の申請資料作成、申請・照会対応(海外を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社での勤務経験
              ・新規合成医薬品化合物(低分子)の規格設定、分析経験
              ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験
              ・英語(ビジネスレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              ~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              未経験MR

              • 大企業
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、
               有効性情報の提供、収集、伝達
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成
              (初任地は首都圏を想定し、糖尿病領域のPJにアサイン予定)
              応募条件
              【必須事項】
              社会人経験:(1)四年生大学卒業(1.5年以上) (2)専門学校卒業(3年以上) (3)高校卒業(5年以上)

              ・PCスキル :基本的なPCスキル(PCを使って機器の操作を行います)
              Excel、Word、Powepointがビジネスレベルで使用可能
              ・良好なコミュニケーションスキル(ビジネスマナー含む)

              求める人物像:
              ・良好なコミュニケーションスキルを有する(ビジネスマナー含)
              ・正直・素直・明朗・真面目・一生懸命・ホスピタリティ志向
              ・自律協働型人財:セルフスターター

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2024年10月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              飼料添加物メーカー

              飼料添加物メーカーでの総合職(開発職、製造職、営業職)

              • 中小企業
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              薬剤師の資格を活かし、各部署分野で仕事を行います。

              仕事内容
              薬剤師の資格を活かし、スキル希望に応じての配属になります。

              ・開発職:製品開発、販促資料作成
              ワクチンや抗生物質製剤、混合飼料の研究とその製造にかかわる技術的な開発を行います。

              ・製造職:牛・豚・鶏・魚用のワクチン製造
              開発センターと連携し、ワクチンなどの製造を行います。

              ・動薬部:診療、生産・衛生指導
              診療所が開設されており、農場訪問の際に検査や生産指導を行います。コンサルティング営業として農場に最適な診療・指導を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格をお持ちの方

              【歓迎経験】
              大動物診療
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              グループ会社

              OTC-MR

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              OTC医薬品(一般用医薬品)、化粧品等の営業担当

              仕事内容
              各エリアのドラッグストアへのOTC医薬品(総合感冒薬 ジキニン等)、基礎化粧品(アルージェシリーズなど)の販促提案、情報提供を行っていただきます。
              名古屋営業所を拠点に活動をしていただきますが、ご担当いただく企業、エリアによっては別地方の出張も発生します。

              ・取引先への医薬品、化粧品商談(企画立案、資料作成等含む)
              ・商談内容の店頭実現活動(担当店舗での売場づくり等)
              ・医薬品担当者、化粧品担当者への情報提供・収集
              ・研究会・セミナーの企画、運営

              【製品分野】
               ・OTC医薬品
               ・機能性基礎化粧品
               ・医薬部外品
               ・健康食品
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒業以上

              【求める人物像】
              ・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物
              ・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
              ・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
              【歓迎経験】
              ・営業、提案販売などの顧客折衝経験
              ・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験
              ・ドラッグストアでの勤務経験
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT限定可 社有車で営業活動を行います)(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              【経験者】SMAの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

              仕事内容
              即戦力となるSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。

              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、
              既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
              IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。
              正看護師 大学病院での経験5年以上(福岡のみ)
              【歓迎経験】
              医療業界でのご経験であれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              営業担当(MDR)/営業マネージャー(Area Manager)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              大学病院及び基幹病院の医師向けに営業活動を行っていただきます。

              仕事内容
              ・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の適正使用の推進を行う
              ・医療機関との賃貸借契約の契約締結を行う
              ・医療機器に対して使用成績調査等の PMS 業務を行う
              ・治療開始時の機器の出荷手配、治療中止時の機器の回収手配等、
               医療機関や社内各部署との調整を行う
              ・担当施設は主に大学病院、基幹病院。
               担当施設によっては宿泊を伴う国内出張あり

              上記に加え、営業マネージャーは以下の職務が加わります。
              ・営業チームのエリアおよびピープルマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・悪性腫瘍に対する新しい治療に興味がある方、または
               そのような患者さんの治療に貢献したい方
              ・医療機器・製薬メーカーでの営業・MR で大学病院/基幹病院担当の経験がある方
              (CSO での同種の経験も可)
              ・悪性腫瘍の治療に携わっている大学病院/基幹病院の医師や医療関係者と
               面談できる専門知識を有する方、または専門知識を学ぶ意欲のある方
              ・大学病院教授、基幹病院部長へ単独でも訪問できるコミュニケーション力のある方
              ・講演会やラウンドテーブルデスカッション立案/開催の企画力のある方
              ・医療機器の公正競争規約を熟知し、活動できる方

              上記に加え、営業マネージャーは以下のご経験が求められます。
              ・営業チームのエリアおよびピープルマネジメントの経験
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域の経験は特に活かせます
              【免許・資格】
              自動車運転免許

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              前臨床試験 試験責任者

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可

              安全性試験における眼科的検査全般(動物実験等)をご担当していただきます。

              仕事内容
              安全性試験における眼科的検査全般(動物実験等)をご担当していただきます。
              前臨床の安全性試験(動物実験)の試験責任者としての業務(主に一般毒性試験)
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒(phDまで持っているとよりベスト)
              ・安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある人
              ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル

              【歓迎経験】
              ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資CRO

              【医師】Medical Monitor

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              プロジェクト関連の医療・安全管理を担っていただきます。

              仕事内容
              ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
              ◇Minimize potential risk to and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.

              ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to corporate policies and SOPs/WPDs.

              ◇Present standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand business.

              ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.

              ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.

              ◇This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in , supporting business development in , and clients requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Academic Qualification: -MD degree

              Required Knowledge and skill:
              ・A certified license of a medical doctor.
              ・Experience in hospital settings for at least 2 years, with a specialty of neurology, oncology, or internal medicine are all welcome.
              ・Be able to work both in a Japan organization and a regional/global environment.
              ・Experience in regulatory authority or pharma company would be a plus, but not a must.
              ・Language: Both Japanese and English proficiency is required.

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              1000万円~1300万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              SMO

              SMOにてCRC

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              フレックス・直行直帰可能!CRCとして円滑な治験実施のサポート

              仕事内容
              ■概要
              CRCとして円滑な治験実施のサポートをしていただきます

              ■詳細
              ・医療機関支援業務
              ・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により
               相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援
              ・現場だけではなくグループ臨床試験センターでプロジェクトマネジメント業務として
               進歩管理、調査、取りまとめも行って頂きます

              ■その他
              ・入社後1年間はグループ病院での研修となる為、病院の勤務時間に従っていただきます(神奈川県藤沢市)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCのご経験を3年以上お持ちの方
              ・病院担当のご経験をお持ちの方〈国家資格の必要は無い〉
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              開発薬事

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

              ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
              ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
              ■各種試験成績/資料の評価 
              ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
              ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
              応募条件
              【必須事項】
              ■自然科学系大卒/大学院卒
              ■英語力(ビジネスレベル)
              ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              製薬メーカー(耳鼻咽喉科領域)

              スペシャリティファーマのMR

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              日本で唯一の耳鼻咽喉科領域に特化した製薬メーカーでのMR活動

              仕事内容
              担当エリアにおけるMR活動
              ・当社はエリア担当制となっており、エリア内における施設を規模問わず担当いただきます。
              上市した新薬を含めた大学病院・基幹病院への活動を強化しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格をお持ちの方もしくはMRの実務経験をお持ちの方


              【歓迎経験】
              ・耳鼻咽喉科訪問経験、抗アレルギー剤経験、基幹病院訪問経験、応募エリア担当経験
              【免許・資格】
              ・MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Sales Manager

              • フレックス勤務
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              製薬メーカーにてセールスマネージャー

              仕事内容
              ・支店長を補佐し、自支店の分析・戦略・アクションプランを作成、実行状況をトラッキング
              ・支店目標達成(口座開設、売上)
              ・全国の成功例の取り入れと支店内への展開
              ・支店メンバーとの連携、OJTを通じたメンバー育成(メンバーはコントラクトMRが中心)
              ・支店の目標達成に向けたメンバーのフォローアップ
              ・地域KOL対応、地域医療連携対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・4大卒以上

              ・営業部門での営業経験10年程度以上
              ・大学病院または基幹病院の営業経験
              ・エリア研究会、講演会の企画、実施、KOL対応
              ・新製品上市における営業経験

              ・製薬業界の営業関連全般および各種ガイドラインの知識
              ・営業関連の数字に関する知識、施設分析等

              ・営業数値にコミットする姿勢、自分自身で課題解決をしていく姿勢、打たれ強い性格
              ・会社への高いロイヤリティ、情熱を持ち、同僚・上司とともに新しい組織を創っていこうとする姿勢


              【歓迎経験】
              ・不眠症もしくは精神科領域での営業経験
              ・チームマネジメントの経験(営業所長経験尚可)
              ・本社 営業関連部門、マーケティング関連部門の経験
              ・地域医療連携への関わり

              ・医薬品のマーケティング全般の知識
              ・社内外とのコミュニケーション能力
              ・トップKOLとのコミュニケーション能力
              ・営業数値管理経験(数字に強い方)、Excel操作/関数活用

              ・英語中級レベル
              【免許・資格】
              MR認定証・普通自動車運転免許
              薬剤師免許(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              研究職<製剤・分析業務>

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              創薬研究における製剤・分析業務をご担当頂きます

              仕事内容
              独自の経鼻投与技術について、創薬研究における製剤・分析業務をご担当頂きます。
              同社では鼻を介した薬物の脳送達などの経鼻投与技術の研究開発を推進しており、製薬企業等との共同研究や製薬企業による技術評価が複数進行しています。

              ※現在中枢神経領域の医薬品は注射剤が多いです。体内に入ってから脳に到達するまでに時間がかかる為効果が薄れると言われておりますが、経鼻薬によって脳への到達距離が近くなる事で、より早く脳へ医薬物質を届ける事が出来ればより高い効果を見込めるのではないかと言われており、非常に注目度の高い製剤となっております。
              応募条件
              【必須事項】
              いずれかのご経験がある方
              ・製剤研究
              ・分析研究
              【歓迎経験】
              主にHPLCなどを用いて分析を行うので、ご自身で分析条件を最適化できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              CRO

              動物飼育管理スタッフ

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理に従事

              仕事内容
              人に投与する前に動物を用いて「安全性」や「有効性」を確認することを目的とする医薬品の開発に欠かせない非臨床試験事業において当社で実験動物の管理業務に従事して頂きます。

              業務詳細:
              ・動物の症状観察・確認
              ・頭数、匹数管理
              ・給餌、給水、ケージの交換・洗浄
              ・飼育器材の洗浄、滅菌
              応募条件
              【必須事項】
              ・動物の管理・飼育を実施するため、動物アレルギーがない方
              【歓迎経験】
              ・医薬品関係の会社で実験動物の仕事に携わったことがある方
              ・ペット飼育の経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              ~400万円 
              検討する

              CRO

              研究職(バイオアナリシス)

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              非臨床試験受託の国内トップクラスの研究職(バイオアナリシス)を募集

              仕事内容
              生体試料中の薬物濃度分析を実施いたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・組織抗体に関する基礎知識
              【歓迎経験】
              ・LBAあるいはLC-MS/MSを用いた業務経験をお持ちの方
              ・細胞培養などの無菌操作の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              国内原薬メーカー

              【薬剤師】原薬工場の品質保証

              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              【未経験歓迎!】薬剤師があれば品質保証として検討可能です。

              仕事内容
              ・品質保証業務
              ・品質保証の未経験の人は、製造や品質管理からスタート
              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカーでの品質管理関係経験、もしくは合成研究または技術部門で業務経験のある方
              ・薬剤師資格必須
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              外資系CRO

              未経験CRA (臨床開発モニター)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              未経験可能!大手外資系企業にてモニターとしての転職

              仕事内容
              製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
              ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
              ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方
              (MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等)

              ■導入研修と現場配属へのながれ
              1ヶ月程度の導入研修では、基礎的なことから実践的なところまで網羅してます。
              例えば、ビジネスマナー研修では名刺交換や挨拶の仕方などもお教えします。CRAとして必要な治験のプロセスについて、GCP、法令や基準などの講義もございます。また、それだけではなく様々な専門分野の医師が社員として在籍しておりメディカルアドバイザーとして疾患領域に関する講義なども行われることがあります。

              導入研修後には、OJTとして先輩社員との同行やラインマネジャーからの業務サポートを行い一人前になるまで手厚く指導を行います。同期が多く、また先輩社員も年齢が若いこともあり、情報交換やチームプレイを重んじる環境にあります。

              ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。
              【歓迎経験】
              【こんな方を歓迎します】
              ・臨床開発に携わりたい方
              ・医療系職種で働かれてこられた方
              ・ 将来的に薬を患者様に届けて貢献していきたい方

              【こんな方は更に活躍できます】
              ・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方
              ・英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年7月1日入社
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する