九州・沖縄(全て)の求人一覧

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 102 件中1~20件を表示中

              新着国内スペシャリティファーマ

              MR(バイオシミラー営業経験者)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 30代
              • 40代

              内資製薬メーカーMR募集!

              仕事内容
              MRをお任せ致します。
              ・開業医の先生や中小病院、大学病院に向けて、当社製品の情報提供を行う業務
              ・主に抗リウマチ薬となります。
              ・バイオシミラー経験のある方
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件
              ・MR認定資格を保有している方
              ・抗リウマチ薬営業活動経験者
              ・バイオシミラー経験者のみ
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】希望を考慮
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              株式会社メディサイエンスプラニング

              臨床開発モニターの求人

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

              仕事内容
              治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
              現在は受託型案件、外部就労型(東京・大阪)のどちらも案件がございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニター経験3年以上
              ・立ち上げからクロージングまで一通りできる方
              ・企業治験の経験のある方
              【歓迎経験】
              ・グローバル試験の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪、福岡
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              医療機器営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人

              大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業を担当いただきます。

              仕事内容
              大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
              配属先では、医療器をメインに担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許
              ・医療業界経験

              【歓迎経験】
              <歓迎>
              ・病院担当経験
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              社内SE(課長級 ※管理職)

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              業務改革に向けた現状分析およびプロジェクト推進をお任せいたします。

              仕事内容
              業務改革に向けた現状分析およびプロジェクト推進をお任せいたします。

              [具体的には]
              ・各部門の業務分析(部門および部門間の業務の明確化)および業務見直し
              ・上記に基づくシステム化検討
              ・システム化の推進(マネジメント含む)
              ・その他付随する業務

              [システム例]
              ・生産管理システム
              ・営業支援システム / 営業管理システム
              ・物流システム
              ・調達購買システム など
              ※ご担当いただくシステム・プロジェクトは、これまでのご経験やご意向を考慮の上決定します。

              応募条件
              【必須事項】
              ・プロジェクトマネジメントのご経験
              ・業務分析および整理のご経験
              ・大学卒業以上
              【歓迎経験】
              ・業務とシステムのFit⪆分析のご経験
              ・ITシステムの詳細設計、プログラミングのご経験
              ・ITシステム運用のご経験
              ・業務内容に基づくITシステムの基本設計のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              品質保証マネジャー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー

              製品の販売部門の品質保証マネジャーを担っていただきます

              仕事内容
              ・国内製造品の出荷判定
              ・製造工程や製品分析方法の変更管理
              ・市場からの苦情収集と行動計画の策定
              ・不適合品の取り扱い
              ・市場からの製品回収管理
              ※外資系企業のため、リージョンを統括しているアジア・パシフィック地区本社(香港)とも日常的に電話やメールでコミュニケーションをとっています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質機能の業務経験3年以上
              ・品質保証のスキル、知識
              ・TOEIC(R)テスト730点以上のビジネス英語スキル(スピーキング、ライティング)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              800万円~900万円 
              検討する

              国内ワクチンメーカー

              経理・財務業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              国内ワクチンメーカーでの経理・財務業務

              仕事内容
              ・決算業務(四半期・年次)および分析
              ・法人税・消費税他税務申告・納付
              ・固定資産管理
              ・会計システム対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・論理的な思考、意思表現ができるコミュニケーション能力
              ・会計・税務の基礎知識
              ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内ワクチンメーカー

              エンジニアリング業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              国内ワクチンメーカーでのエンジニアリング業務

              仕事内容
              ■概要
              医薬品製造施設の建設・改造におけるエンジニアリング業務

              ■詳細
              ・建築、建築設備(空調・電気・衛生)
               ユーティリティ設備、生産設備の設計業務
              ・仕様書作成、見積関連業務
              ・工事管理・協力会社との調整業務、試運転作業の実施
               管理、バリデーション業務等
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場や生産設備のエンジニアリング業務に関する知識・経験
              ・建築、建築設備、生産設備の何れかの設備に関する専門知識・設計経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資大手製薬メーカーにてMRの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              漢方薬におけるMR活動

              仕事内容
              医薬品の情報提供、収集、伝達を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・男女不問、20代後半~30代前半
              ・MR認定証を保有の方
              ・MR経験2年以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・コミュニケーション能力を有する方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年4月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              外資企業

              Clinical Operations/ CRA(経験者) 

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

              仕事内容
              製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。

              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
              ・単独で施設訪問ができる
              【歓迎経験】
              ・グローバル試験の経験
              ・大学病院やがんセンター等の担当経験
              ・監査又は実施調査の経験必須
              ・リーダー経験あり(若手の指導・育成)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              CRO

              臨床研究関連業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              医師主導臨床研究おいて研究の立ち上げから学会・論文発表まで研究支援業務全般に携わります

              仕事内容
              ・臨床研究事務局業務
              ・研究計画書及び関連資料の作成支援
              ・プロトコール委員会等各種研究会運営
              ・倫理審査委員会通過支援、症例データマネジメント
              ・症例登録業務
              ・症例報告書記載内容のチェック
              ・その他上記に関連する業務
              ・具体的には研究事務局やプロトコール委員の先生方と調整して、研究計画書及び関連研究資料の作成や症例登録や症例報告書の回収、参加施設からの研究に関するお問い合わせ対応などを行います。また、回収した症例 報告書の内容についての確認や研究会の実施、研究の進捗管理、製薬企業との調整業務も発生します。
              ※研究会が多いときには月に1~2回の出張があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品や医療に関する知識を有する方
              ・臨床研究に関する経験(CRC、モニター、DM等)
              ・基本的なPC操作スキル(Word、Excel)
              【歓迎経験】
              ・薬剤師、正看護師、臨床検査技師のいずれかの免許
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              CRO

              臨床研究関連業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              医師主導臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当

              仕事内容
              ・研究計画書作成支援
              ・臨床研究データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務
              ・DCFの発行
              ・データベース、変数表作成
              ・EDC構築
              ・研究会等支援
              ・その他上記に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              臨床研究でのデータマネジメント業務の経験
              【歓迎経験】
              ・薬剤師、看護師(正)、臨床検査技師のいずれかの免許
              ・SAS(統計ソフト)のプログラミングスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              製造・品質管理要員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              薬剤師をいかした医薬品の製造・品質管理の求人です。

              仕事内容
              ・放射性医薬品の製造
              ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
              ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
              ・新製剤、新技術の導入/改善/改良
              ※交替勤務(夜勤)あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格(経験不問)
              ・将来的に転勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・放射線取扱主任者1種
              【免許・資格】
              ・薬剤師、普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              国内ワクチンメーカー

              設備管理業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              国内ワクチンメーカーでの設備管理業務

              仕事内容
              ■概要
              医薬製造設備の点検・保全、安全管理などの業務をお任せします

              ■詳細
              ・設備管理業務:設備の点検保全計画・要領の照査、コスト妥当性評価
               点検整備の適正化・標準化業務、設備管理改善やトラブル防止策の検討
               設備台帳管理

              ・工事安全管理業務:工事計画書の照査、現場パトロール、是正指導
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産機械やユーティリティ等の設備管理又はエンジニアリングに関する経験
              ・設備のメンテナンスや機械、電気に関する知識や専門用語
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手ワクチンメーカー

              製剤製造における品質保証業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 30代

              国内大手ワクチンメーカーでの品質保証業務担当の募集です。

              仕事内容
              ・製造所からの出検・出荷可否に係る記録類の照査
              ・GMP文書の作成及び管理
              ・GMPが適切に運用されていることの保証業務(製造現場、検査現場の実地確認)
              応募条件
              【必須事項】
              4年制大卒以上
              ・製造業又は品質管理の実務経験を有すること
              ・Word、Excelなどの基本機能がスムーズに使えること
              ・GMPの知識・経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本県
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内ワクチンメーカー

              情報システムプロジェクトマネージャー・チームリーダーの募集

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              国内ワクチンメーカーでの情報システムに関するプロジェクトマネジメント、チームリーダーのいずれかをご担当いただきます。

              仕事内容
              ・ERP導入におけるプロジェクトマネージメント、チームリードを担当
              ・IT戦略の立案と推進、もしくはチームマネージメントまでご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              いずれかの経験が必須

              ・プロジェクト管理に関する知見・経験
               システム導入・業務改革等のプロジェクト管理、又はチームリードの経験
              ・業務に関する知見・経験
               SCMを理解し、全体を俯瞰して各業務間で必要な情報連携を定義した経験
              ・システム導入に関する知見・経験
               ・要件定義~テスト~定着・運用の一連のフェーズのうち、複数フェーズの経験

              【歓迎経験】
              システム企画知識・経験、ソリューション知識・経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本
              年収・給与
              700万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              POC CCIT Sales

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              POC営業の血液ガス(CCIT) Salesとして、血液ガス商品、epoc、Digitalized POCの新規顧客獲得と目標数字の達成

              仕事内容
              ■責務
              ・POC営業の血液ガス(CCIT) Salesとして、血液ガス商品、epoc、Digitalized POCの新規顧客獲得と目標数字の達成をする。
              ・血液ガス商品、epoc、Digitalized POCの獲得台数目標の達成をする。
              ・血液ガスKOLと良好な関係を構築し、マーケットシェアの拡大を図る。

              ■職務内容
              ・血液ガスのEOL/EOS案件の早期獲得をする。
              ・LD営業と連携をし、HPOC分野の血液ガス、epocの獲得をする。
              ・PC(プライマリーケア)営業と連携をし、小型の血液ガス(348EX等)、epocの獲得をする。
              ・Digitalized POCを導入することでワークフローの改善と収益改善の提案を行う。
              ・特約店及び機器卸とタイアップし全顧客の維持とシェアの維持を行う。
              ・取扱商品の学術情報を提供する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器、または関連するヘルスケア産業に関する知識

              スキル(Skill)
              ・計画を立てて優先順位付けをし、期限までに実行する力
              ・異なる文化や考え方の人とも上手くコラボレーションしながら仕事を進める力
              ・顧客のニーズに焦点を当て、顧客満足を高めるために考えて行動する力
              ・組織の課題を変化のチャンスと捉え、組織目標達成のために変化をリードできる力
              ・課題に対して新しい視点からの解決方法を提案し、それを組織として実行に移せる力

              【歓迎経験】
              ・体外診断医薬品産業、または関連する産業に関する知識
              ・血液ガス分野での営業経験が3年以上(特に、オペ室、ICUなどの臨床現場で使う血液ガス営業経験があると良い)
              ・DMR資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北部九州
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              飼料添加物メーカー

              飼料添加物メーカーでの総合職(開発職、製造職、営業職)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              獣医師の資格を活かし、各部署分野で仕事を行います。

              仕事内容
              獣医師の資格を活かし、スキル希望に応じての配属になります。

              ・開発職:製品開発、販促資料作成
              ワクチンや抗生物質製剤、混合飼料の研究とその製造にかかわる技術的な開発を行います。

              ・製造職:牛・豚・鶏・魚用のワクチン製造
              開発センターと連携し、ワクチンなどの製造を行います。

              ・動薬部:診療、生産・衛生指導
              診療所が開設されており、農場訪問の際に検査や生産指導を行います。コンサルティング営業として農場に最適な診療・指導を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              【MUST】
              獣医師資格


              【歓迎経験】
              【WANT】
              大動物診療
              【免許・資格】
              獣医師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東北 関東他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              飼料添加物メーカー

              管理薬剤師

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              薬剤師資格を活かし、品質管理を中心とした業務を担当

              仕事内容
              ・品質管理業務
              ・管理薬剤師業務
              ・薬事対応業務
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬 栃木他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医薬品製造会社

              医薬品の品質保証業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              微生物を応用した特徴ある企業での品質保証業務

              仕事内容
              製品の品質保証業務を行う
              ・GMP関連文書の作成・承認及び管理業務
              ・工場のGMP管理の監査と指導
              ・国内外の監督官庁及び供給先による工場監査への対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質保証業務経験をお持ちの方(業種問わず)
              【歓迎経験】
              ・GMP下での品質保証業務経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する