九州・沖縄(全て)の求人一覧

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              該当求人数 152 件中1~20件を表示中

              大手グループ企業

              臨床事業_Clinical Operation(モニター)

              • 大企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当

              仕事内容
              ・臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。

              ・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

              ※幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニター実務経験2年以上
              ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーション力
              ・英語力
              ・国際共同治験のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              新着外資系CRO

              未経験CRA (臨床開発モニター)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              未経験可能!大手外資系企業にてモニターとしての転職

              仕事内容
              製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
              ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
              ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方
              (MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等)

              ■導入研修と現場配属へのながれ
              1ヶ月程度の導入研修では、基礎的なことから実践的なところまで網羅してます。
              例えば、ビジネスマナー研修では名刺交換や挨拶の仕方などもお教えします。CRAとして必要な治験のプロセスについて、GCP、法令や基準などの講義もございます。また、それだけではなく様々な専門分野の医師が社員として在籍しておりメディカルアドバイザーとして疾患領域に関する講義なども行われることがあります。

              導入研修後には、OJTとして先輩社員との同行やラインマネジャーからの業務サポートを行い一人前になるまで手厚く指導を行います。同期が多く、また先輩社員も年齢が若いこともあり、情報交換やチームプレイを重んじる環境にあります。

              ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。
              【歓迎経験】
              【こんな方を歓迎します】
              ・臨床開発に携わりたい方
              ・医療系職種で働かれてこられた方
              ・ 将来的に薬を患者様に届けて貢献していきたい方

              【こんな方は更に活躍できます】
              ・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方
              ・英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着大手グループ企業

              臨床開発モニター(医療機器)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              大手CROにて医療機器におけるモニタリング業務

              仕事内容
              臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

              【歓迎経験】
              ・英語のスキル
              ・国際共同治験の経験
              ・リードモニターとしての経験
              ・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床開発モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

              仕事内容
              ・臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)を担当していただきます。

              <具体的には>
              ・治験実施医療機関及び担当医師の選定
              ・治験の依頼・契約手続き
              ・症例収集
              ・データ回収
              ・安全性情報の伝達
              ・承認申請に必要な書類の作成 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験者(3年以上)
              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRA未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              メディカルエディター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

              ・薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
              ・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
              ・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
              ・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
              ・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること:呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
              ・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム(例:Veeva VaultまたはZinc)に精通しているとなおよい。
              ・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬メーカーのMR

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              婦人科/消化器/放射線領域におけるMR活動

              仕事内容
              長野県もしくは鹿児島県の各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事頂くポジションです。エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。
              ※駐在での業務となります。

               <想定エリア>
               ・長野市内(隣接地含む)
               ・長野県北部
              もしくは鹿児島県
                
                ※社内体制、ご経験等を考慮しエリアは決定致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上

              求める人物像
              ・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
              ・考え方が前向きな方
              ・Drと積極的にコミュニケーションをとり業務遂行出来る方
              ・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方
              ・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
              ・決められたルールを遵守し、数字にこだわりをもてる方
              ・転職歴が少ない方
              ・新規開拓の飛び込み訪問に自信のある方
              【歓迎経験】
              ・該当エリアに地の利がある方・MR経験のある方
              ・婦人科領域(不妊治療含む)のご経験がある方
              ・駐在のご経験がある方
              ・Drとの面談(対面・web)のご経験が豊富な方
              【免許・資格】
              MR認定資格保有
              【勤務開始日】
              2024年3月1日・4月1日(応相談)
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              オンコロジー(血液がん)領域 専門MRの転職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              血液がん領域新規治療薬を中心としたオンコロジー領域におけるMRの求人

              仕事内容
              新規抗がん剤・がん関連製品(血液がん領域)の新発売立ち上げ、使用拡大

              ・血液がん市場上位ターゲット施設への訪問・面談、採用と処方獲得
              ・オピニオンDr.の育成、スピーカー(KOL)マネジメント
              ・都道府県、地域レベルでの処方傾向の分析とマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒(4年制)以上
              ・がん領域のMR経験3年以上
              ・がん領域の学術知識
              ・医師、医療関係者と良好な関係を築ける営業スキル

              【歓迎経験】
              ・がん領域MR経験者優遇
              ・英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。
              【免許・資格】
              ・MR認定試験
              【勤務開始日】
              2023/10/1
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              外資系CRO

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              CSO

              【MR】 (免疫領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              外資製薬企業の免疫領域のMRとして従事

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。



              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・リウマチ、潰瘍性大腸炎領域 担当経験 必須
              ・基幹病院以上の担当経験 必須

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              【歓迎経験】
              ・バイオ製剤を扱った経験 尚可
              ・イムノロジー(免疫)領域があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              創薬支援事業の製造マネージャー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              創薬支援事業(試薬キット)における製造部門のリーダー

              仕事内容
              1.生産計画の策定・生産管理
              ・経営計画、事業計画に基づき、生産計画を立案。目標達成に向けた生産体制構築・管理統括。
              ・納品先である顧客とのリレーションシップ構築。顧客動向を常に察知し、需要予測。
              ・製造設備の構築、管理

              2.製造実務
              ・試薬キットの製造(一部開発)。SDS、ラベル、パッケージ等の作成

              3.品質管理・工程管理
              ・製品の品質基準を確立し、品質管理体制の設計、オペレーションの統括。ISO9001の運用。
              ・各生産プロセスの作業標準化、SOPの作成。
              ・社内外との納期、受注の調整。在庫管理、購買管理。出荷計画、出荷管理も実施。
              ・定期的な品質検査を行い、品質向上に向けた取組を実施。

              4.安全管理
              ・労働安全基準、規制を遵守し、製造現場の作業環境の安全性を維持。

              5.コスト管理
              ・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
              ・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。

              6.社内連携
              ・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
              ・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。
              応募条件
              【必須事項】
              職務経験
              ・生産管理業務経験(3年以上)
              ・化学薬品取扱い経験(3年以上)

              スキル・知識
              ・業務管理能力
              一連の製造プロセスを滞りなく遂行し、確実な納品までを行う管理能力。
              ・エクセル・ワード・パワーポイントスキル
              製造管理、各業務管理、社内外説明資料作成において、問題のないスキル。
              ・コミュニケーション能力
              社内外での円滑な情報連携が図れるコミュニケーション能力。

              コンピテンシー
              1.前人未到の無理難題への挑戦
              ・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動

              2.プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
              ・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動

              3.他者への尊敬とチームワーク
              ・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動

              4.謙虚さと高い倫理観
              ・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
              【歓迎経験】
              職務経験
              ・バイオ医薬品取扱い経験あり
              ・製造部門でのマネジメント経験(1年以上)

              スキル・知識
              ・生産管理者認定(CPIM)、品質管理検定(QC検定)
              ・英語(ビジネスレベル)
              ・プログラミング経験あり
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内SMO

              社内システムサポート

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SMOにて社内システムサポートの求人です

              仕事内容
              社内役職員対象のITサポート、ヘルプデスクを担当。
              iPhone、PC、サーバー、システムの運用、開発、管理等。
              応募条件
              【必須事項】
              IT機器関連に取り組んできた経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、東京
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              内資医薬品メーカーにて管理薬剤師

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし

              内資医薬品メーカーでの管理薬剤師の案件です。

              仕事内容
              ・医薬品の品質管理(医薬品倉庫、製剤見本、管理記録の記載)
              ・医薬情報管理 DI(社内外の医薬品に関する問い合わせ対応)
                      PMS(副作用連絡管理、安全性情報報告管理)
              ・監督官庁などの行政対応
              ・その他事務作業 支店・営業職のサポート業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格取得者
              ・PCスキル初級(Word、Excel)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              新着国内CRO

              統計解析(SA)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床試験における統計解析業務

              仕事内容
              大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。
              ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。
              応募条件
              【必須事項】
              ・SASプログラミングのできる方
              【歓迎経験】
              ・医療業界、CROでの経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~650万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              管理薬剤師

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              大手製薬メーカー管理薬剤師

              仕事内容
              ・営業エリアオフィスにおけるサンプル(製剤見本)管理責任者業務
              各オフィスに訪問(月1回以上)し、薬機法に則ったサンプル保管庫の確認により、入出庫記録、在庫などを確認します。
              またサンプル取り扱いルールの理解・浸透のため、リスク情報の共有や、エリア・オフィスの課題に応じた浸透策の起案・実施・モニタリングをご担当いただきます。
              業務効率性を高めるための業務改善提案やオフィス環境整備についての情報収集・改善策立案サポートにも期待します。

              ・講演会資料事前確認業務
              担当エリア内で実施される講演会で使用される資料を、事前に確認する業務です。確認する基準はプロモーションコードに沿って行います。

              ※一か月のうち、約半分は担当エリア内の各営業オフィスへの訪問(外出もしくは出張)があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              原料メーカー

              医薬品工場にて製造業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造業務

              仕事内容
              医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事をお任せいたします。

              工場内で製造業務に就いて頂き、OJTにて工程を習熟して頂きます。
              製造の都合により交替勤務の可能性があります。
              有機合成医薬品、有機合成化学品製造経験者は優遇いたします。
              将来、医薬品製造工場の管理業務を担う方を求めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒以上
              ・医薬品の製造の経験、知識がある方
              ・Word、Excelでの資料作成が出来る方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(必須)
              (下記は歓迎)
              ・危険物取扱資格をお持ちの方
              ・フォークリフト運転技能講習修了の方
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              国内CRO

              データマネジメント担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

              仕事内容
              臨床試験におけるデータマネジメント業務を担当します。主な業務は以下の通りです。
              ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口
              ・データマネジメントに関わる手順書類の作成
              ・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務
              ・データベース、変数表作成
              ・EDC構築
              ・ロジカルチェックプログラミング
              ・その他上記に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・データマネジメント業務の経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡、他
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              臨床開発モニターの求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

              仕事内容
              治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
              現在は受託型案件、外部就労型(東京・大阪)のどちらも案件がございます。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上)
              (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可)
              【歓迎経験】
              ・グローバル試験の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              コントラクトMR

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              サポート体制充実のCMR

              仕事内容
              各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
              (病院・大学病院向け営業活動)
              MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
              勤務地は希望エリアを考慮して決定します
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験2年以上
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定資格(必須)
              ・普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する