九州・沖縄(全て)の求人一覧

求人検索条件icon求人検索条件

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              求人検索条件iconこの検索条件を保存

              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 132 件中 1~20件を表示中

              CSO

              【MR】 (オンコロジー領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              コントラクトMRとしてオンコロジー領域を担当

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・オンコロジー領域の経験者
              ・大学病院経験者
              ・新薬上市経験のある方
              ・出張も可能な方(例:月曜から金曜日まで連続的・断続的に可能)
              ・予定管理が自己完結できる方(担当範囲が非常に広くなるため、予実管理は必須)
              ・複数県を同時に担当された経験
              ・講演会の企画一人で完結できる方

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              外資系企業

              【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション

              仕事内容
              MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・短大/専門卒以上で看護師経験者、もしくは営業経験2年以上
              ・MRや医療機器営業職にチャレンジしたい意欲がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              6/1もしくは7/1入社
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              CSO

              【契約社員】MR経験を活かした事務サポート業務(フルリモート勤務可)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポート

              仕事内容
              製薬企業向けのマーケティング/販促事業を展開する当社にて、メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただくポジションです。

              【具体的な仕事内容】
              ・医師へのメッセージの素案作り
              ・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
              ・プレゼン資料作成及び原稿作成(Power Point)
              ・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
              ・業務スケジュール管理
              ・Excelを使用したデータの集計

              ■研修・育成:
              アシスタント組織は現在10名超で運営しており、全員中途入社ですので、各自の経験でフォローしあって業務を進める風土です。
              入社後のオリエンテーションや研修といったサポート体制がございますので安心して入社いただけます。

              ■働き方:
              ・基本的にはリモートワークです。居住地の制限はありませんので、全国どこからでも就業可能です。
              ・残業は月に10時間程度を想定しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験のある方
              ・MR認定資格保持
              ・医薬品業界、製薬業界理解のある方
              ・日常的にビジネス文書の作成経験
              ・高いコミュニケーション力
              ・マルチタスクでの業務遂行経験
              ・基本的なOAスキル(Word、Excel、Power Point)
              ・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              外資系企業

              【看護師!】 未経験可能なメディカル営業職 ※MR導入研修受講※

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 海外赴任・出張あり

              未経験でも可能!看護師資格をお持ちの方で営業職にチャレンジしたい方の募集!

              仕事内容
              MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・短大/専門卒以上で看護師経験者
              ・MRや医療機器営業職にチャレンジしたい意欲がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              6/1 or 7/1入社
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              研究・商品・サービス開発

              生産技術研究所研究員

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              微細藻類の生産技術開発を行う上で、改良や効率化を目指し研究を行う。

              仕事内容
              ・微細藻類の生産技術開発に関わる業務
              ・培地組成の改良や、培養装置の運転条件の改良を通じて、培養工程の収率や効率を向上させる研究業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・石垣島での長期就業に抵抗がない方
              ・理系のバックグラウンドをお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・培養工学の研究経験
              ・工場での勤務経験
              ・ジャーファーメンターの取り扱い経験
              ・民間企業での勤務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】沖縄
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資医療機器メーカー

              【日勤勤務】設備保全 機械・電気担当者のエンジニア職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              設備保全担当者として製造ラインの保全業務を担う

              仕事内容
              製造ラインの保全(メンテナンス)、改造
              ・腹膜透析製造ライン、血液透析フィルター製造ラインの設備保全が基本業務となります。
              ・頻度は少ないものの、外部エンジニアリング企業と協力し、ラインの増設、自動化、改善・改造をすることもございます。
              ・ドイツやアメリカにおける工場との連携のため、必要に応じて出張してもらうこともあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・電気、又は機械保全の経験・知識 (5年以上)
              ・電気、又は機械分野の保全担当者として豊富な実務経験・知識があること。

              【歓迎経験】
              ・機械図面作成(CAD)の経験
              ・PLCの取り扱い経験
              ・生産・製造技術の経験(ラインの新規立ち上げ、設備改造、バリデーション・計器校正・保全計画の作成及びユーティリティの経験)
              ・英会話



              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              【シフト勤務】設備保全 機械・電気担当者のエンジニア職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              設備保全担当者として製造ラインの保全業務を担う

              仕事内容
              ・製造ラインの保全(メンテナンス)、改造
              ・腹膜透析製造ライン、血液透析フィルター製造ラインの設備保全が基本業務となります。
              ・頻度は少ないものの、外部エンジニアリング企業と協力し、ラインの増設、自動化、改善・改造をすることがあります。
              ・経験が少ない方の場合、はじめは先輩に同行しより深くスキルを身につけていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・電気、又は機械保全の経験・知識
              ・電気、又は機械分野の保全担当者として実務経験・知識があること。
              【歓迎経験】
              ・PLCの取り扱い経験
              ・溶接、加工機、手仕上げ及び機械図面作成(CAD)の経験
              ・自動車、家電製品等、ある程度大きなものを製造している、生産ライン・工場における経験
              ・生産・製造技術の経験



              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              大手製薬メーカーにて品質保証業務の求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資メーカーの工場での品質保証業務

              仕事内容
              国内工場での医薬品の品質保証業務
              ・GMP管理業務
              ・品質情報対応
              ・供給業者の監査
              ・委託先対応 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)
               あるいは
               医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験
              ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上)
              ・大卒または高専卒以上
              【歓迎経験】
              ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
              ・薬剤師資格
              ・マネジメント経験(リーダー格含む)
              ・理系大卒の方
              【免許・資格】
              普通自動車免許(通勤用)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城、他
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              大手製薬メーカの医薬品工場のユーティリティ設備保全

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品工場におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般

              仕事内容
              工場ににおけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般
              ・保全計画
              ・日常点検
              ・修理、各種工事対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場でのユーティリティ設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方(3年以上)
              ・休日(土日祝)出勤対応可能な方
              ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
              ・高卒以上

              その他:
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為)
              【歓迎経験】
              ・CAD(AutoCAD)が扱える方
              ・消防設備士または消防設備点検資格保有者
              ・第二種電気工事士
              ・第二種電気主任技術者
              ・アーク溶接特別教育受講者
              ・保全点検管理(作業進捗・安全管理)経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              外資系企業でのCRA (臨床開発モニター)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資企業にてモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

              仕事内容
              製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する

              ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
              ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方

              【歓迎経験】
              ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
              ・単独で施設訪問ができる
              ・グローバル試験の経験
              ・大学病院やがんセンター等の担当経験
              ・監査又は実施調査の経験必須
              ・リーダー経験あり(若手の指導・育成)

              ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。

              【こんな方を歓迎します】
              ・リーダー経験を積みたい方
              ・グローバルスタディのご経験を有する方
              ・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方

              【こんな方は更に活躍できます】
              ・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方
              ・英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              臨床検査薬の独立系専門メーカー

              臨床検査薬メーカーにてDMR(営業職)の求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              生化学検査用試薬、細菌・真菌検査用製品、血清検査用試薬分野の同社製品を既存顧客への拡売提案

              仕事内容
              <共通>
              生化学検査用試薬、細菌・真菌検査用製品、血清検査用試薬分野の170種類にのぼる同社製品を主に既存顧客(大型病院の検査室・検査センター等)への拡売提案を行います。

              ・大学病院等の基幹病院での当社製品の採用拡大を担う
              ・検査センターへの当社製品の採用拡大を担う
              ・医薬品卸業者との関係構築による製品の拡売
              ・ユーザー(医療機関)との信頼関係構築と市場調査、適切な情報提供等を行う
              ・自動分析装置の操作方法を身に着け製品検討時のデータ取りを行う
              ・新規ユーザーの開拓
              上記活動を通じて、医療機関で働く臨床検査技師の皆さまをサポートします。

              <中堅・経験者>
              ・若年層の育成、サポートを担う
              ・管理職への業務フォロー、所員の各種取りまとめを行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・専門学校卒以上
              ・普通自動車免許

              【歓迎経験】
              薬剤師・臨床検査技師・DMR経験者・臨床検査薬に関する知識をお持ちの方・理系
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              300万円~550万円 
              検討する

              製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              マーケティングメンバー

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              医療機関及びライフサイエンス企業をターゲットとした新規リード獲得に関する様々な業務

              仕事内容
              ビジネスを加速するための「人員増強」目的での採用です。
              医療機関及びライフサイエンス企業(製薬会社・医療機器メーカー)をターゲットとした新規リード獲得に関する様々な業務をお任せします。

              業務内容
              (1)自社HPの運用業務
              ‐コンテンツ戦略の立案と実行
               ‐GA4を利用したアクセス分析
               ‐CMSを利用したニュースページなどの作成・更新
               ‐その他、分析結果に基づくHPの構成改善

              (2)CRM内のデータ管理・メンテナンス業務

              (3)Webinar運営業務
               ‐準備~開催当日までのスケジュール管理
               ‐申込受付用Webページの作成
               ‐MAツールを利用した集客用メール作成・配信
               ‐申込者データの管理
               ‐Webinarツールの設定
               ‐当日の運営サポート

              (4)Web広告/SNS広告運用業務(Google・Facebook・LinkedIn)
              ・リスティング広告やディスプレイ広告のインハウス運用
              ・配信するWEB広告クリエイティブの企画・制作ディレクション
              ・各種データ分析

              入社後イメージ
              ・入社~約1ヵ月で社内ルールや自社製品・サービスについて学んでいただきます。
              ・並行して、日々の業務で利用するITツールの操作方法を習得していただきます。
              ・同時に、先輩スタッフとチームで定型業務を中心に担当してもらいます。
              ・半年前後で、他部門と連携を取りながらリード獲得施策の企画からお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・B to Bのマーケティングの実務経験2年以上
              ・マーケティングオートメーションツール利用経験1年以上(システム不問)
              ・HTML、cssの知識を有しておられる方
              ・インハウスとしてのマーケティング(2年以上)

              求める人物像
              ・マルチタスクの管理・調整が得意な方
              ・新しいシステムの導入、使用に抵抗のない方
              ・テキストコミュニケーションに抵抗がない方
              【歓迎経験】
              ・Drupalの利用経験
              ・コンテンツマーケティング業務の経験
              ・セミナーの運営経験
              ・画像作成、動画編集のスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 未経験可

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者は資格不要。

              CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
              ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士

              ・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              CRO

              海外顧客との通訳・翻訳業務

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              本社にて海外からの来客対応や事務対応など担っていただきます。

              仕事内容
              ・海外顧客の来客対応・通訳・翻訳
              (研究者とのコミュニケーションサポート)
              ・海外顧客向け書類のNative check
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・英語Nativeスピーカー
              ・日本語検定N2もしくはN1資格をお持ちの方
              ・一般的なパソコン操作スキル(Excel、Word)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資系CRO

              RWE Clinical Project Manager

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして担う

              仕事内容
              臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。
              得意業務やキャリアパスに応じて役割を決定します。

              【Clinical Lead】
              ・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究におけるClinical Operationのマネジメント
              ・CRAのリーダーとして、SSV・SIV・症例登録促進・SDV・データクリーニング・COV業務の、1. 戦略策定、2. CRAへの指示、3. 進捗管理、4, リスクマネジメントを担う

              【Project Lead】
              ・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメント
              ・バーチャル組織のリーダーとして、試験立案~Publicationまでの、
              1.タイムライン、2. 予算、4. 人員、4. リスク、を管理する
              ・RFPに対する見積書及び提案書を作成する
              応募条件
              【必須事項】
              【Clinical Lead】
              ・モニタリング実務経験
              ・リーダーの立場でSSV~COVの戦略立案及び進捗管理の経験
              ・Monitoring Lead、Clinical Operation Lead、Clinical Lead等の役職にある、又は過去に2年以上の経験がある
              ・症例登録促進、中間解析に向けてのDBLの活動の経験
              ・SMOとの協業の経験

              【Project Lead】
              ・試験立案から論文作成までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある
              ・Project Manager、Project Lead、Clinical Trail Manager等の立場で試験を実施したことがある
              ・英語力:海外クライアントとの会議で、Globalとコミュニケーションが取れる


              【歓迎経験】
              ・英語力:IQVIA Globalとの会議でコミュニケーションが取れる
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              1000万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              化粧品メーカー

              化粧品の処方開発者

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 中国語を活かす

              メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品などの処方開発

              仕事内容
              ・化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの研究開発、試作
              ・報告書の作成
              ・その他庶務
              応募条件
              【必須事項】
              ・基礎化粧品、メイクアップ製品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方

              もしくは
              ・中国語を母語レベルで使用可能な方(現地研究者とコミュニケーションをとったり書類の申請を行ったりする必要があるため)
              ・化学系の何らかの職務経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              350万円~1000万円 
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              【営業】医療×ITのポジションにて提案営業

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              医療×ITのポジションにて提案営業をしてみませんか?

              仕事内容
              基本的には新規の企業様に対してお電話でアポイントメントを取っていただきます。
              そのお電話にてアポイントメントが取れた際は実際にお客様との商談や契約までの
              一連の流れまで行っていただきます。
              医療×ITの提案営業のため、短期間でも市場価値の高い営業マンへの成長が可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験を1年以上お持ちの方
              ・正社員経験を1年以上お持ちの方
              ・自動車免許を取得済みの方(レンタカーを使用)

              求める人物像
              ・成果主義の環境で働いていきたい方
              ・若いうちから裁量をもって働きたい気持ちのある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道、他
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
              検討する