九州・沖縄（全て）の求人一覧

バイオベンチャーにて事業開発担当のマネージャーとして渉外活動

仕事内容

・海外も含めた製薬・バイオテックとのネットワーキング構築
・CROとの交渉・モニター
・プレゼン資料作成
・市場調査・企業調査、研究開発動向の調査

応募条件

【必須事項】
・製薬企業等で非臨床の研究経験（博士取得者が望ましい）
・業界での事業開発経験者、開発経験あり（ライセンスアウトの経験）
・ビジネスレベルの英語力

【歓迎経験】
・ライセンス契約に関する法的理解
・抗体医薬、癌、自己免疫疾患に関する知識、知見がある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅勤務

年収・給与

700万円～1100万円　経験により応相談

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容

弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　＜要普通免許＞
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方（先発品のMR経験3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国（希望勤務地考慮）

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

工場にて健康食品 / 化粧品の製造に関する業務をご担当いただきます。

仕事内容

工場にて健康食品 / 化粧品の製造に関する下記業務をご担当いただきます。

ご担当いただく製品（および配属部署）は、これまでのご経験やご希望をお伺いした上で決定します。

［具体的には］
・充填工程（充填機械の操作および簡易メンテナンス）
・包装工程（包装機械の操作および簡易メンテナンス / パート社員管理）
・その他付随する業務

※原則土日休み
充填包装課（三交替）
・8:30～17:30
・16:30～25:30
・24:30～9:30

化粧品製造課（二交替）
・8:30～17:30
・17:00～26:00

応募条件

【必須事項】
・製造業でのオペレーター経験（商材不問）
・高等学校卒業以上
【歓迎経験】
・製造業でのライン管理経験（商材不問）
・大学卒業以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】佐賀

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

仕事内容

・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
勤務地：全国（特に関東・東北）

応募条件

【必須事項】
・整形外科／人工関節業界における営業経験者
・手術の立会経験必須

【歓迎経験】
・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
【免許・資格】
・普通自動車免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

～800万円　経験により応相談

受託企業の試験責任者

仕事内容

製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における薬効薬理試験／生体試料中薬物濃度分析業務について試験責任者として従事していただきます。

応募条件

【必須事項】
・製薬企業あるいはCRO 等において、医薬品・農薬等の薬理もしくは薬物動態試験業務に従事したことのある方（5年以上）
・動物試験、細胞を扱った試験の経験
【歓迎経験】
GLP組織において部下を指導する能力を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城・熊本

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

オンコロジー領域におけるMR活動を担っていただきます。

仕事内容

ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。

【仕事内容】
医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
【要　　件】
・MR経験3年以上
・病院担当経験 必須 (大学病院担当経験あれば尚可)
・オンコロジー領域担当経験 必須

＜必須条件＞
・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方（先発品のＭＲ経験３年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
普通自動車免許
【勤務開始日】
2022年7月入社

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～750万円　

国内ワクチンメーカーでの経理・財務業務

仕事内容

・決算業務（四半期・年次）および分析
・法人税・消費税他税務申告・納付
・会計システム対応

応募条件

【必須事項】
経理実務経験5年以上
会計・税務の基礎知識（簿記２級程度）
PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）
論理的な思考・意思表現ができるコミュニケーション能力

【歓迎経験】
J-soxの経験があると望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

インフラ・ユーティリティー設備の運転管理業務

仕事内容

インフラ・ユーティリティー設備の運転管理業務

・医薬品製造用水設備、空調設備、排水処理設備の運転管理等
・運転管理：運転作業、点検確認、トラブル対応
・品質管理：用水等のサンプリング、試験依頼、試験結果の解析やトレンド分析、報告作成
・保守管理：メーカーと協議しメンテナンス計画立案、作業立会、メーカー報告書のレビュー
・改善活動：5S活動、トラブル防止や品質向上に関する提案

応募条件

【必須事項】
・大学卒又は高専卒
・機械や電気等に関する基礎用語・専門用語
・メンテナンスや設備管理に関する基礎知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

国内ワクチンメーカーでのエンジニアリング業務

仕事内容

■概要
医薬品製造施設の建設・改造におけるエンジニアリング業務

■詳細
・建築、建築設備（空調・電気・衛生）
　ユーティリティ設備、生産設備の設計業務
・仕様書作成、見積関連業務
・工事管理・協力会社との調整業務、試運転作業の実施
　管理、バリデーション業務等

応募条件

【必須事項】
・工場や生産設備のエンジニアリング業務に関する知識・経験
・建築、建築設備、生産設備の何れかの設備に関する専門知識・設計経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

国内大手ワクチンメーカーでの品質保証業務担当の募集です。

仕事内容

・製造所からの出検・出荷可否に係る記録類の照査
・GMP文書の作成及び管理
・GMPが適切に運用されていることの保証業務（製造現場、検査現場の実地確認）

応募条件

【必須事項】
4年制大卒以上
・製造業又は品質管理の実務経験を有すること
・Word、Excelなどの基本機能がスムーズに使えること
・GMPの知識・経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本県

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

ワクチンメーカーにて新規のヒト用ワクチンの研究・開発業務

仕事内容

・新規のヒト用ワクチンの研究・開発
・既存のヒト用ワクチンの改善・改良
・外部機関との共同研究の遂行
・研究成果の特許化及び外部発表

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学・生物系の修士又は博士課程修了
・医学、微生物学、免疫学、生化学に関する知識
・医薬品の研究開発経験３年以上、テーマリーダー経験があればなお可
・基礎的な実験操作及び動物実験、分析機器操作経験、学術論文の作成経験
（遺伝子操作技術、細胞培養・蛋白発現精製技術があればなお可）
・英会話コミュニケーション能力（TOEIC600点以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

あなたの経験が活かせます「ヒト用ワクチンの研究開発業務」

仕事内容

・ワクチン製剤・血漿分画製剤の製造業務
（主に細胞、ウイルス、微生物、抗体を用いる製品の製造に従事）
・GMP文書の作成及び管理
・一部メンバーの管理業務

応募条件

【必須事項】
製造業での実務経験
【歓迎経験】
・GMPの知識・経験があれば望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本

年収・給与

350万円～400万円　経験により応相談

国内最大手ワクチンメーカーでの品質管理担当者の募集です。

仕事内容

・ワクチン製剤・血漿分画製剤の品質管理試験の測定及び管理
（主に細胞、ウイルス、微生物、抗体を用いる製品の測定・管理）
・GMP文書の作成及び管理

応募条件

【必須事項】
大学卒業程度の理化学、生化学、微生物学等の基礎知識を有する方
製薬企業での勤務経験、臨床検査技師

【歓迎経験】
・動物の取扱いや動物を用いた試験に抵抗が無い方であれば尚可
・PCを用いた報告書作成、統計処理に慣れた方であれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本県

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

体外診断用医薬品の大手企業でのDMRの業務です。

仕事内容

呼吸器感染症に関する体外診断医薬品のセールスとなり、自社製品の特徴説明から競合品との優位性説明など製品PRや学術情報の提供がメインとなります。
クリニック(医院、診療所)ではドクター・看護師、病院では検査技師・薬剤師・ドクターへの説明を行います。既存顧客へのフォローが7割、新規の顧客開拓が3割程度です。
医療機関の直販ではなく販売代理店（医薬兼業or試薬専業卸）を通じた販売であるため朝晩の代理店訪問は欠かせず、MS(医薬品卸業者)への情報提供と収集を行いその連携により製品継続使用と新規購入を促します。

応募条件

【必須事項】
・MR実務経験2年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】九州

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

成長の伸びしろが著しい部門でのリーダー候補のお仕事です。施策立案から数値分析まで一貫して担当ができ、チームメンバーへのマネジメントスキルを高めることができます。

仕事内容

・売上向上を目的とした新規顧客集客向け販促施策立案
・広告掲載媒体の選定から、DM ・キャンペーン広告の企画など
・仮説出し・シミュレーション予想・効果検証など施策の分析
・チームメンバーマネジメント

応募条件

【必須事項】
自社ECサイト、モールでの新規顧客集客に向けた施策立案経験のある方
【歓迎経験】
・コスメ、スキンケア、健康食品、医薬品商材の取り扱い経験のある方
・マネジメント経験のある方

＜求める人物像＞
・自発的な課題形成と、解決に向けた論理的な戦略立案およびメンバー育成が行える方
・コミュニケーション能力が高い方
・好奇心が強く熱意のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】福岡県

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

オーファンドラッグにおけるMR活動を担っていただきます。

仕事内容

・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
・直行・直帰スタイル（配属エリアによる）
・大学病院、基幹病院中心

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・MR認定資格
・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上
・全国転勤可能な方

【歓迎経験】
・大学病院担当
・複数領域の経験がある方
（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年10月1日

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～850万円　

大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います

仕事内容

■医療機器営業職
商材：循環器領域（末梢）の医療機器

■営業スタイル：大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。

応募条件

【必須事項】
・医療機器の営業経験2年以上
【歓迎経験】
・血管内治療製品（カテ室で処置をする機材）の取扱い経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東関西他

年収・給与

450万円～650万円　

業界未経験可能！医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

仕事内容

・担当製品：循環器領域の医療機器
・営業スタイル：大学、基幹病院、開業医の医師・コメディカルなどと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。立ち会い業務もございます。

応募条件

【必須事項】
・営業経験3年以上
・大卒以上
・普通自動車免許保持者

求める人物像
・向上心の高いチャレンジ精神旺盛な方
・明るくコミュニケーション能力の高い方
・目標達成意欲の高い方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東関西他

年収・給与

350万円～450万円　

コントラクトMRの求人です

仕事内容

・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
【必須条件】
・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験（年数不問）
・MR認定資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　

大学発ベンチャー企業での研究員

仕事内容

スキル経験によって異なりますが
現在、製薬会社と連携し動物薬の開発を進めています。
ヒト用の薬に関しては、前例がなく臨床試験に時間がかかるため、まずは製薬会社の
ルールに適合する生産設備を私たちで作って、共同研究するための準備を整えています。

例）
・タンパク質の生産
・タンパク質構造分析　等

PCRを使い、遺伝子操作やタンパク質の生成評価をしていきます。
また無菌操作として、安全キャビネット内でウィルスの作成などもします。
SDSの電気泳動、クロマトグラフィーのカラム操作もします。

応募条件

【必須事項】
・タンパク質精製
・遺伝子操作
【歓迎経験】
PCR操作経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談