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              該当求人数 150 件中21~40件を表示中

              医薬品メーカー

              【福岡・薬剤師】内資医薬品メーカーにて管理薬剤師

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              内資医薬品メーカーでの管理薬剤師の案件です。

              仕事内容
              ・医薬品の品質管理(医薬品倉庫、製剤見本、管理記録の記載)
              ・医薬情報管理 DI(社内外の医薬品に関する問い合わせ対応)
                      PMS(副作用連絡管理、安全性情報報告管理)
              ・監督官庁などの行政対応
              ・その他事務作業 支店・営業職のサポート業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格取得者
              ・PCスキル初級(Word、Excel)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              工場設備導入

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカでの工場設備導入

              仕事内容
              ・工場に対する新規設備導入、立ち上げ
              ・導入設備のメンテナンス維持管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場への設備導入の経験(大型設備歓迎)3年以上

              【歓迎経験】
              ・大学で電気電子系を専攻していた方
              ・工場への設備導入の経験(大型設備歓迎)5年以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者

              もしくは以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              工場オペレーター(将来の幹部候補生)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーター

              仕事内容
              ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業
              ・薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター
              ・標準作業の改善
              ・製造設備及び機器の自主保全
              ・GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練)

              変更の範囲:会社の指示する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等)

              【歓迎経験】
              ・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者
              ・製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者
              ・第二新卒の方も歓迎いたします。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              医薬品製造会社

              製造職(医薬品原薬、抗がん剤等等)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              製造チームの一員として、医薬品原薬(抗がん剤等)の製造業務をお任せします。

              仕事内容
              ■業務内容(一例)
              ・原料秤量(数g~≧数10kg)
              ・タンクへの原料投入、溶解、滅菌
              ・工程管理(3交替)
              ・サンプリング
              ・製造・作業場所の5S
              ・設備等の日常点検、月次点検
              ・製造プロセスに関わる文書作成
              ・有機溶媒の受け入れ(タンクローリー等)、産廃排出
              入社後は上記業務がメインとなりますが、ゆくゆくは既存フローの効率化などを図る為の工程改善提案や生産性向上などにも携わっていただく機会があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造職のご経験をお持ちの方(業界不問です)
              ・Word/Excel/PPT等の文書作成・PCスキル
              【歓迎経験】
              ・危険物取扱者 乙類2、3、4、5種、もしくは甲類の資格保有者
              ・医薬品、化学、食品、化粧品、素材メーカー・製造受託会社での製造職のご経験をお持ちの方
              ・有機合成化学の知見がある方(学生時代のものでも可)
              ・微生物の培養経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              Customer Solution Engineer

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              画像診断機器の保守点検及びトラブル対応

              仕事内容
              1) 医用装置の据付作業
              2) 医用装置の保守サービス
              3) 顧客に満足されるサービス付帯業務(説明、作業報告書作成、社内関係者への連絡・調整等)
              応募条件
              【必須事項】
              【経験】
              サービスエンジニア/整備士のご経験(自動車整備士の方は自動車整備士資格1級)

              ※ME経験のみの方は対象ではありません。

              【スキル及び知識】
               1) 機械、電気、電子系の基礎知識があること
               2) 顧客サービスの基本(挨拶、報告など)ができており、
                 顧客重視志向で行動できること
               3) スピードある対応ができること
               4) 新しい技術知識を積極的に取得する意欲があること
               5) 基礎的な英語力があること
              【歓迎経験】
              医療機器の保守・メンテナンスといったフィールドサービスエンジニアの経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【薬剤師】DI・学術(医薬情報・安全性情報)担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              お客さま相談室DI(医薬品情報管理)・学術業務担当として担っていただきます。

              仕事内容
              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

              医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
              お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・知識欲が旺盛な方
              ・簡単なOA操作能力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              病理標本作成、解剖技術者

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              鹿児島での病理の求人です。

              仕事内容
              医薬品の非臨床試験における病理標本作製業務と解剖業務に従事していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬メーカーあるいはCRO等における病理標本作製経験
              【歓迎経験】
              「実験病理組織技術認定者」資格保持者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              【霊長類】獣医師

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              獣医師!鹿児島にてサルの飼育管理を担っていただきます。

              仕事内容
              非臨床試験で必要な霊長類の獣医学的ケア業務 ・飼育管理 ・治療、身体検査 ・動物福祉学的ケアの改善 *獣医師として、動物実験に用いる各種霊長類(主にサル)の獣医学的ケアを行 っていただきます。日本でこれだけの種類・数の霊長類を飼育して いる施設は他にありません。これまでの獣医師としての知識と経験 を新たな土地・ステージで試していただきたいです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師資格
              【歓迎経験】
              ・サルや霊長類の取り扱い経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              【鹿児島】動物実験技術者<非臨床試験>

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              非臨床試験における動物実験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬メーカーあるいはCROにおける動物実験実務経験
              (非臨床試験の経験をお持ちの方歓迎です。)
              英語の文章(計画書)理解程度は必須
              【歓迎経験】
              動物実験1級/2級技術者資格保持者
              動物看護師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              【鹿児島】安全性試験研究職〈眼科的検査〉

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可

              鹿児島で眼科領域の経験を活かせる安全性試験業務

              仕事内容
              安全性試験における眼科的検査全般(動物実験等)をご担当していただきます。

              主な業務
              ・実験動物における検眼鏡を用いた眼科検査

              その他の業務
              ・実験動物におけるERG・OCT検査
              ・実験動物における硝子体内投与・網膜下投与
              ・眼疾患モデル動物の作製
              ・眼毒性評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・実験動物における眼科検査のスキルを有している方
              ・眼科領域の研究にも従事していただける方
              【歓迎経験】
              ・基礎眼科学専門家
              ・実験動物1級技術者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              医薬品開発プロジェクトマネジメント

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理

              仕事内容
              当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロジェクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              理系分野の修士号や博士号を有し、以下いずれかのご経験がある方

              ・5~6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験
              ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント/チームマネジメントのご経験のある方

              【歓迎経験】
              ・研究開発のプロジェクトリードやマネジメント経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              650万円~900万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              化学プラント又は変配電設備における電気設備担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化学、UTTプラントにおける電気設備管理業務および技術検討

              仕事内容
              【職務内容】
              化学、UTTプラントにおける電気設備管理業務および技術検討を担当していただきます。
              ・設備管理方針、計画立案、実行
              ・安全管理、工事管理、コスト管理
              ・設備改善技術検討

              【魅力・やりがい】
              ・化学、UTTプラントの稼働に不可欠な電力及び動力の制御と安定供給を電気専門技術者として支え活躍出来ます。
              ・高まる省エネ気運の中、電気専門技術者として力を発揮することが求められています。
              ・日々進化する先進技術を自らの問題/改善意識に適用し具現化することが求められています。
              ・上記設備管理業務を通し、電気技術者としての幅広い専門スキルに加え、業務遂行に必要な他専門知識、業務マネージメントスキル、論理性・客観性スキルを磨き自らが描く将来キャリアに活かすことが出来ます。
              ・働きやすい魅力ある組織や職場を目指して「ダイバーシティ&インクルージョン」の視点で活動を推進しています。男女や国籍等含め全ての人が働きやすい魅力ある職場をめざしていますので、直接参加して頂いての活動推進もできます。

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:高専卒以上
              ・経験職種(年数)・経験内容:製造業又は電力事業における電気設備保全の業務経験(3年以上)

              【歓迎経験】
              ・専攻:電気工学系出身者
              ・経験業界(年数):
              - 化学工場、水処理工場、鉄鋼工場、電力事業 設備保全経験者(3年以上)
              - 電力設備工事事業 設計/施工管理経験者(5年以上)
              ・経験補足:高圧電動機の設備管理経験
              ・他資格:電気主任技術者(第一種~第三種)、危険物取扱者(乙種第4類)、消防設備士(甲種第4類、乙種第7類)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、福岡
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              化学プラントにおける機械設備担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化学プラントの機械設備の設備管理業務および技術検討を担当していただきます。

              仕事内容
              ・設備管理方針、計画立案、実行
              ・安全管理、工事管理、コスト管理
              ・設備改善技術検討

              【魅力・やりがい】
              多種多様な機械設備に携わると共に、デジタル技術や最先端技術導入も図っており、設備安定化・管理強化へ向け様々な自主性を発揮出来ます。働きやすい魅力ある組織や職場を目指して「ダイバーシティ&インクルージョン」の視点で活動を推進しています。男女や国籍等含め全ての人が働きやすい魅力ある職場をめざしていますので、直接参加して頂いての活動推進もできます。

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:高専卒以上
              ・経験職種(年数)・経験内容:製造業における機械保全の業務経験(5年以上)

              【歓迎経験】
              ・専攻:機械工学系出身者
              ・他資格:高圧ガス甲種
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              化学プラントにおける計装設備担当者(~リーダー候補)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化学プラントの計装設備の設備管理業務および技術検討

              仕事内容
              【職務内容】
              化学プラントの計装設備の設備管理業務および技術検討を担当していただきます。
              ・設備管理方針、計画立案、実行
              ・安全管理、工事管理、コスト管理
              ・設備改善技術検討

              【魅力・やりがい】
              多種多様な計装設備に携わると共に、デジタル技術や最先端技術導入も図っています。
              設備安定化・管理強化へ向け、様々な自主性を発揮することが出来ます。
              働きやすい魅力ある組織を目指して「ダイバーシティ&インクルージョン」の視点で活動を推進しています。
              男女、国籍問わず、全ての人が働きやすい魅力ある職場を目指すべく、心理的安全性の雰囲気つくりに全員で取り組んでいます。

              【将来的に従事する可能性のある職務内容】
              会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:高専卒以上
              ・経験職種(年数)・経験内容:製造業における計装保全、設計、生産技術等の業務経験(3年以上)

              【歓迎経験】
              ・専攻:電子、電気、機械制御系出身者
              ・経験業界(年数):化学工場、水処理工場、食品工場、医薬工場 設備保全経験者(3年以上)
              ・他資格:高圧ガス製造保安責任者(甲種)、乙種第4類危険物取扱者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、福岡
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資系企業

              医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。

              仕事内容
              大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
              また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医療業界での営業経験2年以上(MRやMSも可)
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              CSO

              【MR】 (腎・皮膚領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              腎・皮膚科領域におけるコントラクトMRの求人

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験 必須
              ・新薬の立ち上げ(採用活動)経験のある方
              ・企画力・協同力を発揮出来る方

              【歓迎経験】
              皮膚疾患・腎疾患領域 担当経験が望ましい
              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              2024年7月1日
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              研究・商品・サービス開発

              生産技術研究所研究員

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              微細藻類の生産技術開発を行う上で、改良や効率化を目指し研究を行う。

              仕事内容
              ・微細藻類の生産技術開発に関わる業務
              ・培地組成の改良や、培養装置の運転条件の改良を通じて、培養工程の収率や効率を向上させる研究業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・石垣島での長期就業に抵抗がない方
              ・理系のバックグラウンドをお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・培養工学の研究経験
              ・工場での勤務経験
              ・ジャーファーメンターの取り扱い経験
              ・民間企業での勤務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】沖縄
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する