北海道（全て）の求人一覧

業界の経験・未経験を問わず、MRとして熱意をもって日本の医療に関わりたい方！

仕事内容

医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。

また、エリア担当制であり、約800品目のラインアップを携えて、地域医療の一翼を担う役割があります。
医療へ貢献を通して、自身の成長を加速させてみませんか。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上の方
・MR未経験の方（入社後に半年間の研修を受けていただき、MR資格を取得いただきます）

（その他要件）
・過去3年以内に応募していない方
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・コミュニケーションスキル（社内、グループ会社の複数部門とのやり取り）
・システムリテラシーの高い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年4月

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

殺菌・消毒剤や飲用水減菌装置の提案・販売

仕事内容

食中毒防止や水質の衛生維持に不可欠な殺菌・消毒剤や飲用水減菌装置の提案・販売を担当いただきます。
提案先は、官公庁（水道局）や学校・病院・食品業界・大型商業施設・ホテル・レストラン・プール・浴槽施設など、多岐にわたります。

(1)殺菌消毒剤の提案営業
(2)厨房関連衛生用品の販売、及び衛生に関するコンサルティング
(3)飲用水減菌装置と水の消毒に関する機器の提案営業、及び水の衛生に関するコンサルティング業務
(4)薬液注入装置と周辺機器の提案営業

※募集エリアは札幌、福島、大阪、愛媛、香川、広島となります。

応募条件

【必須事項】
・大学卒業
・営業経験1年以上
・普通自動車免許

【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円　

生化学実験の技術も保有されている企業での受託解析試験業務

仕事内容

主に糖鎖、タンパク質、ペプチド等の生体分子解析業務
受託解析試験の実施・推進

応募条件

【必須事項】
・理系大学の学士号、修士号又は博士号以上の学位を取得されている方（新卒、既卒は問いません）
・有機合成化学あるいは分析化学に関する実験経験があることが望ましい。
・LC-MS、HPLC、UPLCの使用経験がある方
・協調性がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

経験により応相談

フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

仕事内容

製薬会社向けのマーケティング資料、営業研修資料の制作を担当していただきます。

・医薬品のマーケティング規制／要件や担当製品／ブランドに関する十分な知識があること。
・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
・クライアント／ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。

応募条件

【必須事項】
・仕事内容に対する業務経験
・医薬品・ヘルスケア業界での経験
【歓迎経験】
・英語力
・コミュニケーション・エージェンシーの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

仕事内容

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

・薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること：呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム（例：Veeva VaultまたはZinc）に精通しているとなおよい。
・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。

応募条件

【必須事項】
・仕事内容に対する業務経験
・医薬品・ヘルスケア業界での経験
【歓迎経験】
・英語力
・コミュニケーション・エージェンシーの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

外資系大手CROでのSr CTMポジションを新規募集します

仕事内容

The Senior Clinical Trial Manager (Sr. CTM) serves as the clinical functional lead, accountable for the
delivery of site management, clinical monitoring and central monitoring of assigned study(ies). The
position as defined by scope provides leadership, problem-solving, mentoring, and technical support to
the Clinical Operations team to ensure compliance with the monitoring plan as well as ensures timeliness
and quality of deliverables within the specified budget. The Senior CTM may provide direction, oversight
and coordination of CTM(s) working across regions and/or countries to ensure clinical project and site
deliverables are met.


JOB RESPONSIBILITIES
・Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables
with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity.
・Oversees site interactions post activation through site closeout. This may include patient recruitment,
investigator payments or other related activities.
・May be responsible for identification of critical data and process, protocol execution risks and risk
mitigations related to completion of the Risk Assessment and Categorization Tool (RACT).
・Reviews the study scope of work, budget and protocol content and ensures the clinical project team
(CRAs/CeMs) is aware of the contractual obligations and parameters.
・Uses prior clinical experience, operational data, metrics and reports to identify risks to clinical trial
management deliverables.
・Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality
and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope.
・Employs strategic thinking and problem-solving skills to propose and implement risk mitigations.
・Participates and presents in key meetings such as Kick Off Meeting.
・Serves as an escalation point for communications with investigator site staff and may be required to
interact on the phone or in person with principal investigators or other site staff members. This may
include accompanying CRA team members to sites for observation or conflict resolution.
・Collaborates with other functional leaders such as Study Start Up, Patient Recruitment and Data
Management to coordinate delivery handoffs and meet expected study milestones such as site　activation targets, enrollment targets and database lock timelines. Reviews and provides feedback
on other functional plans (e.g. Data Management Plan, Communication Plan) as they relate to the　clinical trial management activities.
・Responsible for development and ongoing maintenance of clinical study tools and templates,
including the Clinical Monitoring Plan. Ensures CTMS, dashboards and other systems are set up　and available for use by the clinical team, including overseeing user acceptance testing (UAT) as
needed. Ensures access and audit trail reviews are conducted as required.
・Coordinates initial and ongoing training to the study team regarding protocol specificities, Case
Report Form (CRF) completion, dashboards, Sponsor Standard Operating Procedures (SOPs),clinical plans and guidelines, data plans and timelines for the study.
・Oversees resourcing allocations for CRAs and Central Monitors, site assignments and study team　members' conduct, and identifies risks to delivery or quality.
・Ensures quality of the clinical monitoring, central monitoring and site management deliverables within　a project and maintain proper visibility of its progress by the use of approved systems and / or　tracking tools.
・Reviews the project oversight dashboards and other clinical trial systems (e.g. Clinical Trial　Management System (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), eDiary, Electronic Patient Reported
Outcomes (ePROs), Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS, Central Monitoring dashboards), to　oversee site and patient activities, study team conduct and to ensure the data has been updated to
reflect timely execution of all operational aspects (required visits/calls, duration, and frequency)according to plan.
・Understands the monitoring strategy required for the study and, where required, participates in the　development of the study risk assessment plan. Is accountable for their assigned clinical team　members' understanding, ongoing compliance and delivery according to the stated monitoring　strategy, CMP/SMP, and risk plans.
・Reviews the content and quality of site and central monitoring documentation (site monitoring calls,
site visit reports, site letters, central monitoring reports and pertinent correspondence), to ensure they　represent site management activities and conduct and that they appropriately convey any risks to　protocol/GCP compliance, trial conduct, patient safety or data integrity. Document requested　revisions and approvals in CTMS. Ensures these deliverables are provided according to company　and/or sponsor specifications, including delivery deadlines.
・Interacts with the client and other functional departments related to clinical monitoring, central　monitoring and site management activities and deliverables. Provides status updates on the clinical　deliverables and risks to clients, project management and leadership as per departmental or study　agreements. Provides solutions for obstacles in protocol execution and site management.
・Demonstrates understanding of other functions' roles in achieving compliance and delivery according　to protocol, SOPs, ICH GCP and country regulations This may include data management, study start　up, patient recruitment, medical monitoring, pharmacovigilance and Quality Assurance (QA).
Supports Inspection Readiness for clinical trial management scope.
・Oversees CRAs and Central Monitors assigned to the study and routinely assesses study-specific　process and training compliance, CMP compliance, and identifies emerging risks. Develop and　support execution of corrective action plans at site and study level. Supports and completes activities
to achieve data cut and lock deadlines.
・Provides feedback to line managers on staff performance including strengths as well as areas for　development.
・May be assigned to larger, more complex trials or may coordinate clinical activities for a team of　CTMs across a portfolio of projects
・May coach and mentor CTMs regarding functional clinical delivery, evaluation of project risks, and action implementation.

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training, and
experience
・Demonstrated ability to lead and align teams in the achievement of project milestones
・Demonstrated capability of working in an international environment.
・Demonstrated expertise in site management and monitoring (clinical or central)
・Preferred experience with risk-based monitoring
・Demonstrates understanding of clinical trial management financial principles and budget
management
・Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
・Must demonstrate good computer skills
・Strong conflict resolution skills
・Demonstrated ability to apply problem solving techniques to resolve complex issues and apply a risk
management approach to identifying and mitigating potential threats to the successful conduct of a
clinical research project.
・Demonstrates critical thinking to determine the cause and appropriate solution in the identification of
issues
・Moderate travel may be required, approximately 20%
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1200万円～1500万円　経験により応相談

医薬品、医療機器、再生医療等製品など幅広い分野での臨床開発業務

仕事内容

■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■モニタリング業務
■人材育成
■その他　PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。

※入社後２～３年はグループ会社へ出向（札幌研究所もしくは東京事務所）となります。

応募条件

【必須事項】
・治験モニタリング経験2年以上。領域問わず
・宿泊出張が可能な方(出張は月2回程度発生)
【歓迎経験】
・UIターン歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

整形外科領域における医療機器営業を担っていただきます。

仕事内容

■医療機器営業職(整形領域）

■営業スタイル：大学病院、基幹病院の医師・看護師・臨床工学技士などと面談して、製品に関わる手技、情報提供をします。
オペの立ち合いを通じた情報提供も行います。

応募条件

【必須事項】
・営業経験3年以上
・大卒以上
・ラーニングアジリティが高い方
・出張ベースでの活動が可能な方

【歓迎経験】
・広域の営業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

コントラクトとして外資医療機器メーカーの営業職として担う

仕事内容

■医療機器営業職(整形領域）

■営業スタイル：大学病院、基幹病院の医師・看護師・臨床工学技士などと面談して、製品に関わる手技、情報提供をします。
オペの立ち合いを通じた情報提供も行います。

応募条件

【必須事項】
・医療業界での営業経験3年以上
・基幹病院の営業経験
・大卒以上
・ラーニングアジリティが高い方
【歓迎経験】
・広域の営業経験
・オペ立ちの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～650万円　

医療機器メーカーで営業を担当していただきます

仕事内容

・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の販売促進を行う
・医療機関との賃貸借/使用成績調査の契約締結と与信管理を行う
・治療開始時における機器の手配、医療機関や社内各部署との調整を行う
・使用成績調査の説明と調査票の回収を行う
・宿泊を伴う国内出張あり

※勤務地が東京の場合は東京オフィスをベースに各エリアを回って頂きます。その他勤務地の場合は在宅勤務となります。

応募条件

【必須事項】
・営業経験（医療関連での勤務経験があれば尚可）
・導入段階のためフットワーク軽く全国の施設を訪問できる方
・大病院のキーパーソンと物怖じせず話すことのできる方
・講習会、学会運営のため休日出勤可能な方
【歓迎経験】
・オンコロジー（腫瘍・がん）領域のご経験、または脳領域のご経験
【免許・資格】
自動車運転免許

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

検査の受付登録処理、または検査の補助役業務

仕事内容

病院やクリニックから臨床検査を受託しています。
下記いずれかのポジションで活躍していただきます。

【臨床検査】
検査項目や患者名等のデータが読み取れるバーコードシールを検体に貼りつけたり、検体を専用ラックにナンバー順に並べるなどの検査の段取りを行います。

【データ入力】
病院やクリニックから受託した、検査依頼の受付登録処理を行います。依頼情報は紙ベースにて受け取ります。

＜仕事の流れ＞
検体はお取引先をまわり専門スタッフが回収。
　▼
到着したものから作業しますが、夕方に一気に集中して処理することが多く1日の中でメリハリをつけて働くイメージです！

応募条件

【必須事項】
高卒以上
普通自動車運転免許（AT限定可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

300万円～350万円　

企業価値向上のため、ESG（環境・社会・ガバナンス）への取組を社内関係各部門と協力し推進する部門のマネージャー候補募集

仕事内容

・人権デューディリジェンス推進: ESGマテリアリティに基づく取り組みの１つ、人権デューディリジェンスの推進担当。Santenグループ全体において潜在/顕在する人権リスクを識別、優先順位を設定した上で、主体となるべき部門に実行計画の立案、KPI設定等の働きかけ、その後の実行計画のモニタリング・推進を行う。
・ESGマテリアリティ策定／更新: Santenの事業領域拡大や、規制等も含むグローバル社会の変化に対応し、Santenが社会とともに持続的成長がしうるよう、重点的に取り組むべき機会とリスクを識別し、中長期的に対応するための戦略であるESGマテリアリティを策定・定期的に見直しを図る。
・ESGマテリアリティモニタリング: 主管部門ごとに策定される実行計画・KPIの進捗状況をモニタリングし、必要時には、部門担当者と連携、推進を図る。サステナビリティ委員会の事務局として委員会活動全般の企画、資料作成、運営。

応募条件

【必須事項】
・事業会社/コンサルティング会社において、サステナビリティ／ESG推進の実務レベルの責任者としてプロジェクト管理、関係部署をリードした経験。
・事業会社における人権に関わるリスク評価、対策立案策定、実行の一通りの基本的な知識と経験。
・サステナビリティ／ESGにかかる最新の動静全般に関する基本的な知識。
・社内外の関係者と積極的にコミュニケーションをとり、関係性を構築・リードする能力。
・ビジネスレベルの英会話・文書作成力。
・海外子会社とのやりとり等グローバルビジネスの実務経験があれば尚可。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

企業価値向上のため、ESG（環境・社会・ガバナンス）への取組を社内関係各部門と協力し推進する部門となります

仕事内容

・社内環境データ分析に基づく施策検討・提案
・ESG関連(特に環境関連)の各種報告・情報開示に関する情報収集
・社内環境データの収集・管理・集計実務
・社内ESG関連プロジェクトの進捗管理
・社内ESG教育啓発推進

応募条件

【必須事項】
・CSR/ESG領域での実務経験（特に環境領域）
・海外を含む各部門担当とのコミュニケーション力
・環境関連プロジェクトの推進力
・社内環境関連データから各種情報開示/報告用データ算出を行うロジック構築力
・各種数値に関する感覚（正常/異常、外れ値などを読み取る力）
・ビジネスレベルでのPCスキル（Excel/PowerPointなど）
・ビジネスレベルでの英会話・文書作成力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

眼科医療に特化した製薬企業でのクリニカルデータマネージャー業務

仕事内容

・CRFを作成し、チームレビューをリードする
・Data Management Planを作成する
・チームメンバー（臨床開発、安全性等）と協働でData Review Planを作成する
・EDCの構築業務に参画する（eCRF, Edit check, UAT等）
・Data Cleaningをリードする
・Manual Data Reviewを行う
・Query Managementを行う
・外部データやSafety databaseとのreconciliationを行う
・Codingを行う（MedDRA, WHO drug）
・データベースロックを行う
・CRO/Vendor Oversightを行う

応募条件

【必須事項】
・製薬業界におけるClinical Data Managerとしての業務経験（目安：8年以上）
・Medidata Raveやそれに準じたEDCの知識や使用経験
・MedDRAやWHO Drugを用いたcodingの知識や業務経験
・Project Management スキル
・英語でのコミュニケーション能力（目安：TOEIC600点以上）
・学士号（Computer Science , Life Scienceまたはそれに関連した分野であれば望ましい）
・SAS認定資格（必須ではなくあれば望ましい）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてＧＭＰ体制の構築プロジェクトに従事していただきます

仕事内容

以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます
・プロジェクトの推進管理
・品質保証システムの構築・運用推進
・製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の策定、実行または指示
・PV、PQの計画立案、指示
・GMP、ICH等のガイドラインの見識を元にした上記業務への指導・助言

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（理系）
・医薬品製造のGMP品質保証に関する実務経験を5年以上お持ちの方
【歓迎経験】
・GMP業務におけるQA責任者の経験
・チームマネジメントの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

500万円～　経験により応相談

品質保証システムの構築・運用推進および手順書・指示書に基づいた核酸製造業務の作業全般

仕事内容

以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます
・品質保証システムの構築・運用推進
・製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の策定、実行
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製造環境試験の実施
・バリデーションの実施
・手順書・指示書に基づいた核酸製造業務の作業全般

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（理系）

【歓迎経験】
・GMPに関する知識を有する方
・危険物取扱者、有機溶剤作業主任者、特別化学物質作業主任者、いずれかの資格を所有する方
・医薬品の製造または品質試験に関する業務経験がある方
・有機化学履修または実験経験がある方
・word、Excelに関する資格を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

データ分析基盤を活用する上で、データ分析の専門家育成

仕事内容

＜概要・業務内容＞
当社のビジネスを加速するため、データ分析基盤を活用する上で、データ分析の専門家育成が必要となっています。
ご入社をいただきましたら、ご経験やご志向を前もって確認の上、先ずは社内各部署のデータ活用サポートや、保有データから新たな研究やビジネスの提案活動を担っていただく予定です。
医療データとオルタナティブデータをかけ合わせ、データから新しい研究や事業を立ち上げていくご経験を積んでいただけるものと思います。

【募集背景】
2022年3月にデータ基盤プロジェクトを新設。
部門や事業を横断してエンジニア達が集まったプロジェクトになりますが、
データを扱う専門家の採用が急務となりました

【当社のエンジニアには、こんな人がいます】
・モバイルアプリから、フロントエンド、バックエンド、インフラまで、担当プロダクトに関することを幅広く扱うエンジニア
・プロダクトで使っているOSSにも積極的にコントリビュートしたり、知見を社外に発信したりするエンジニア
・習慣的にペアプロやモブプロを行い、チーム内のノウハウ共有や課題解決を加速させるエンジニア

今いるメンバーも初めからこれらの事ができたわけではありません。入社してから、互いに助け合ったり刺激し合ったりしながら、成長しています。

【社内のエンジニア勉強会に体験参加することもできます】
ご連絡いただければ、毎週金曜日の夜に開催している社内のエンジニア勉強会にご参加いただけます。

＜このお仕事における、当社の想いとメッセージ＞
全社員が活用できるデータ基盤を築く。
これはどのエンジニアにもできるものではなく、非常に専門性の高い仕事だと思っています。
例えば図書館には司書がいることで、図書館に詳しくない人でもあらゆる情報に簡便にアクセスできるようになりますが、同様に、データ基盤を構築し運用するという専門性の高い仕事があることで、社員がデータに基づいてあらゆる意思決定をすることができます。

私たちは、患者さんや医療機関等にサービスを提供しておりますが、
データはそのサービスから得られるものに限りません。
販売活動や財務、コーポレート関連のデータも合わせて、活用できることを目指します。

データサイエンティストは花形の職業となり、機械学習、統計解析も高度化しましたが、
いつの時代も基本は丁寧なデータの収集とクリーニング、そして可視化だと思っています。
その基本ができた先にこそ応用としての予測があると思っています。
つまり、データの分析はデータサイエンティストに丸投げするものではなく、
全社員が適切なアクセス権のもとに利用でき、その動態を把握すべきものと考えています。

応募条件

【必須事項】
・データ分析の経験
・機械学習に関する知見（経験は不問）

求める人物像
当社が保有するデータを通じ、社会に向けて新しい取り組みを行っていくことに、共にチャレンジしてくださる方。


【歓迎経験】
・GCPを利用したデータ分析の経験
・何らかのBIツールを活用した経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　

医療機関向けのプロダクト開発、特にデータ基盤の構築・運用保守をリード

仕事内容

医療機関向けの「治療アプリ」のプロダクト開発、特にデータ基盤の構築・運用保守をリードしていただきます。

【募集背景】
2022年3月にデータ基盤プロジェクトを新設。
部門や事業を横断してエンジニア達が集まったプロジェクトになりますが、
データエンジニアとしての知見を備え、リードいただける方が必要な状況です！

【当社のエンジニアには、こんな人がいます】
・モバイルアプリから、フロントエンド、バックエンド、インフラまで、担当プロダクトに関することを幅広く扱うエンジニア
・プロダクトで使っているOSSにも積極的にコントリビュートしたり、知見を社外に発信したりするエンジニア
・習慣的にペアプロやモブプロを行い、チーム内のノウハウ共有や課題解決を加速させるエンジニア

今いるメンバーも初めからこれらの事ができたわけではありません。入社してから、互いに助け合ったり刺激し合ったりしながら、成長しています。

【社内のエンジニア勉強会に体験参加することもできます】
ご連絡いただければ、毎週金曜日の夜に開催している社内のエンジニア勉強会にご参加いただけます。

応募条件

【必須事項】
・サーバーサイドエンジニアとしての開発経験
・データベース設計経験
・何らかのクラウドインフラの経験（AWS/GCPなど）

求める人物像
・インフラ構築の面で、技術的なリーディングができる
・部門やプロジェクトをまたいで、関係者を巻き込みながら推進できる

【歓迎経験】
・AWSの経験
・データ分析基盤構築経験
・データ分析の知見

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

750万円～900万円　

医療DX推進サービスの提案営業職です。

仕事内容

医療機関(クリニック・薬局)を対象に、当社主力製品である医療DX推進サービスの提案営業（電子カルテ等）を行っていただきます。
診療行為を一気通貫でDX化することが可能な製品であり、医療現場の効率化や的確性、医療従事者へのサポートや、診療の質の向上に繋がります。提案力を高められると同時に、とても社会貢献度の高い仕事でもございます。

応募条件

【必須事項】
※以下いずれかに準ずるご経験
・営業経験（社内表彰や上位20％以上の実績）
・販売経験（社内表彰や上位10％以上の実績）

【求める人物像】
・成果から今取るべき行動を逆算できる思考プロセス
・案件を並行して進められるマルチタスク推進スキル
・成長志向の高い方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

SaaS型サービスのコンサル営業ポジションです

仕事内容

医療機関(病院・診療所・薬局)の顧客を対象として、コンサル営業を担当いただきます。
医療現場のDX化を推進させるソリューションとして、クラウド型電子カルテを始めとした、SaaS型製品(DX化支援サービス)の提案営業をハンズオンで実施頂けます。

※日本の電子カルテ市場で2020年度シェアNo.1商品です。

応募条件

【必須事項】
・営業経験（提案営業、コンサルティング営業等）があり、高い達成意欲をお持ちの方

■求める人物像：
・初対面の人と関係を築くコミュニケーションスキル（傾聴し相手の課題を把握できる）
・成果から今取るべき行動を逆算できる逆算志向をお持ちの方
・案件を並行して進められるマルチタスク管理能力
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談