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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 85 件中 1~20件を表示中

              CSO

              【コントラクトMR】 (てんかん領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              CSOにて「てんかん領域」におけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学病院・基幹病院 経験者
              ・注射製剤経験
              ・高いコミュニケーション能力
              ・ビジネスプランニング、戦術策定・実行力
              ・フットワークのよい人材

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーにおけるMR職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療用漢方のリーディングカンパニーにおけるMRの募集

              仕事内容
              医薬品の情報提供、収集、伝達活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR 認定証を保有の方
              ・MR 経験2年以上
              ・普通自動車免許(AT 限定可)
              ・コミュニケーション能力を有する方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2月1日付ご入社
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              臨床戦略企画担当者

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

              仕事内容
              新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

              ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
              ・各種申請、治験相談等
              ・規制当局との面談等の出席
              ・治験相談戦略や資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大卒以上
              ・製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験3年以上
              ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(TOEIC730点以上が目安)
              【歓迎経験】
              バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              営業担当(MDR)/営業マネージャー(Area Manager)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              大学病院及び基幹病院の医師向けに営業活動を行っていただきます。

              仕事内容
              ・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の適正使用の推進を行う
              ・医療機関との賃貸借契約の契約締結を行う
              ・医療機器に対して使用成績調査等の PMS 業務を行う
              ・治療開始時の機器の出荷手配、治療中止時の機器の回収手配等、
               医療機関や社内各部署との調整を行う
              ・担当施設は主に大学病院、基幹病院。
               担当施設によっては宿泊を伴う国内出張あり

              上記に加え、営業マネージャーは以下の職務が加わります。
              ・営業チームのエリアおよびピープルマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・悪性腫瘍に対する新しい治療に興味がある方、または
               そのような患者さんの治療に貢献したい方
              ・医療機器・製薬メーカーでの営業・MR で大学病院/基幹病院担当の経験がある方
              (CSO での同種の経験も可)
              ・悪性腫瘍の治療に携わっている大学病院/基幹病院の医師や医療関係者と
               面談できる専門知識を有する方、または専門知識を学ぶ意欲のある方
              ・大学病院教授、基幹病院部長へ単独でも訪問できるコミュニケーション力のある方
              ・講演会やラウンドテーブルデスカッション立案/開催の企画力のある方
              ・医療機器の公正競争規約を熟知し、活動できる方

              上記に加え、営業マネージャーは以下のご経験が求められます。
              ・営業チームのエリアおよびピープルマネジメントの経験
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域の経験は特に活かせます
              【免許・資格】
              自動車運転免許

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬メーカーのMR

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              婦人科/消化器/放射線領域におけるMR活動

              仕事内容
              エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。
              ※駐在での業務となります。
              ※社内体制、ご経験等を考慮しエリアは決定致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上

              求める人物像
              ・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
              ・考え方が前向きな方
              ・Drと積極的にコミュニケーションをとり業務遂行出来る方
              ・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方
              ・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
              ・決められたルールを遵守し、数字にこだわりをもてる方
              ・転職歴が少ない方
              ・新規開拓の飛び込み訪問に自信のある方
              【歓迎経験】
              ・該当エリアに地の利がある方・MR経験のある方
              ・婦人科領域(不妊治療含む)のご経験がある方
              ・駐在のご経験がある方
              ・Drとの面談(対面・web)のご経験が豊富な方
              【免許・資格】
              MR認定資格保有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション

              仕事内容
              MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・必須要件:大卒で営業経験2年以上、もしくは短大/専門卒以上で看護師経験者
              ・勤務地:北海道、東北、関東、中部・北陸、関西、中国・四国、九州・沖縄から選択可能(入社後に都道府県が確定します)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024/11/1もしくは2025/2/1入社
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              医薬品製造販売企業

              非臨床研究職(薬理)

              • 大企業
              • 転勤なし

              非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめや承認申請資料作成などをご担当

              仕事内容
              非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成などをご担当いただきます。

              試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分(機能性たん白質)や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用メカニズムの解明に取り組みます。
              また、単に既存製剤の改良や血漿分画製剤分野からの新たな医薬品の開発に寄与することにとどまらず、生体の生理作用のメカニズムを紐解くことに繋がります。
              新たな医薬品の開発に対しては、主に血漿たん白質の医薬品としての新たな利用価値について、その可能性を追求しています。
              疾患モデル等の研究ノウハウを蓄積すると共に外部の研究機関との共同研究を行なうなど、内外の研究資源を最大限に活用して効率的な研究活動を進めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院、大学卒以上
              ・企業での非臨床研究ご経験
              ・動物実験、細胞培養等生化学実験および、PCR等基礎の遺伝子操作実験を身に付けている方
              【歓迎経験】
              ・PJ運営経験などリーダー経験を持つ方
              ・タンパク質製剤の研究経験
              ・GCP責任者としての経験
              ・獣医師免許をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、兵庫
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              医薬品製造販売企業

              蛋白精製(プロセス開発)

              • 大企業
              • 転勤なし

              蛋白化学研究室において、蛋白質精製(プロセス開発)をご担当いただきます

              仕事内容
              血漿中のたん白質の機能を保ったまま高純度精製するため、エタノール分画法、ポリエチレングリコール分画法、クロマトグラフィー法など様々な工程を組み合わせて精製します。
              一般的に、たん白質を精製する際に高純度を目指すほど、目的たん白質の収率が悪くなりますが、血漿は、献血から得られた限りあるものであるため、この相反する要素を高いレベルで満たす必要があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・蛋白精製にかかわる各種経験とスキル
              ・企業での研究経験

              【歓迎経験】
              ・精製工程ついてスケールアップやCMCとの技術移転の経験
              ・テーマリーダーとしての経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、北海道、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              医薬品製造販売企業

              ウイルス安全性研究

              • 大企業
              • 転勤なし

              感染性病原体研究室において、血液製剤の安全性研究をご担当いただきます

              仕事内容
              感染性病原体に対する安全対策研究を専門に行うユニットとして、このようなリスクを出来るだけ排除して安全性を向上させる研究を行っています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験
              ・企業での研究経験

              【歓迎経験】
              リーダーの資質がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、北海道、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              内資系企業

              CROにてフルリモートCRA(地方在住可)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにてフルリモートCRA

              仕事内容
              モニタリング業務
              ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
              ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験 3年以上
              ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
              【歓迎経験】
              ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
              ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              MSL アシスタントマネージャー/マネージャー

              • 中小企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供およびパブリケーションプランの作成と実行業務

              仕事内容
              ・当社医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供
              ・管轄エリアのKOLマネジメントと良好な関係構築
              ・マーケティング部門、営業部門のサポート、その他関連部門との各種折衝
              ・プロモーション資材、説明会資材、学術発表スライドのレビューと校閲
              ・支店における学術レクチャー、MRのサポート
              ・MR、医療従事者からの各種問い合わせに対する対応
              ・学術研究会、セミナー、アドバイザリーボードなどの企画と運営
              ・その他、MSL部またはMA本部に関連する各種業務全般


              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬・薬学系4大(必須)
              ・製薬企業においてMSL部、学術部、マーケティング部などでの業務経験を有する方
               (特に、睡眠領域または精神科領域の経験を有する方)
              ・国内KOLとの折衝、交流経験を有し、良好な関係を構築された方
              ・医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成、レビュー、校閲経験を有する方
              ・医療従事者からの各種問い合わせ、苦情処理などの経験を有する方

              知識・能力:
              ・営業本部と有機的に連携し、コンプライアンス遵守の上、MRを最大限サポートする姿勢、行動
              ・高度な科学的思考能力を有する方
              ・医薬品の研究開発プロセスを熟知している方
              ・薬機法および関連ガイドラインを熟知している方
              ・学術論文(日英)の読解力(適切に情報を読み取る情報収集能力)を有する方
              ・高度なコミュニケーション、交渉、プレゼンテーション能力を有する方

              求める人物像:
              ・チームでの作業も多いため、十分な知識に加え明朗活発および協調性のある方
              ・KOLやクライアントと活発な議論、良好な関係が築ける方
              【歓迎経験】
              ・医薬品のメディカル戦略に深く関与した経験を有する方
              ・メディカルアドバイザリーボード企画・実行の経験を有する方
              ・学術論文の作成、投稿の経験を有する方
              ・医薬品申請業務(CTD作成、PMDA対応など)の経験を有する方
              ・睡眠領域における最新知識を有する(熟知している)方
              【免許・資格】
              薬剤師(歓迎)またはMR認定証
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              SMO

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
              東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              眼科領域のMR職(医薬情報担当者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品の卸会社・病院・眼科開業医に当社製品の情報提供、医療現場の情報収集

              仕事内容
              医薬品の卸会社や病院、眼科科をメインに、開業医などに
               当社製品の情報提供及び医療現場の情報収集を行っていきます。
               お客様と良好な関係を構築していきます。
              ・自身が担当するエリアでの日常の営業活動を担当します。 スケジュールの立て方は裁量にお任せしています。
              ・1件のお客様への対応頻度は月2~3回程度。お客様に合わせた対応で信
              頼関係を構築していきます。地域の眼科医療について考えられる方は当社の営業スタイルに合います。
              ※月に1回、担当エリアの会議があります。
              ※営業車の貸与あり、原則直行/直帰スタイルです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MRの実務経験がある方
              ・MR認定資格保有者

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR:Medical Representative(医薬情報担当者)
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              CSO

              【コントラクトMR】 (泌尿器、耳鼻、呼吸器領域他)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              コントラクトMRとして外資製薬企業の呼吸器領域を担当

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。


              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              ・フットワークの軽く、知識の吸収に前向きな方
              ・ITリテラシーが高い方
              ・協調性/協働意識が高い方
              ・良好な関係を築ける高いコミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              ・呼吸器科/耳鼻科/泌尿器科 担当経験が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              臨床試験モニター(未経験)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当

              仕事内容
              治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事

              ・治験の計画書・報告書等の書類作成
              ・治験のスケジュール・進捗管理
              ・医師や医療機関とのコミュニケーション
              ・医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施 等々
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかの要件を満たす者
              ・理系大学卒以上
              ・看護師、臨床検査技師等の医療系有資格者は専門・短大卒可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道、他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              テリトリーセールスマネージャー(TCセールス)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              滅菌器の歯科医療機器販売ディーラーを介した歯科医院への営業担当

              仕事内容
              担当エリアを拠点にした歯科治療用チェア、CTレントゲン機器および滅菌器の歯科医療機器販売ディーラーを介した歯科医院への営業担当の募集です。

              ・高額医療機器(150万円~2,000万程度)の提案・販売を行う 
              ・お客様向けのセミナーの企画・実施を行う
              ・お客様および販売代理店と有効なリレーションを構築する
              ・主に販売ディーラー経由での商談の見込みもとに歯科医院を訪問し、医師から課題のヒアリングを行い、課題解決に向け提案を行う。
              ・機器導入前に、歯科医師、歯科医院のスタッフと共に動線、配置スペースを検討しレイアウトを提案する。その際に配管・電気系統の設備などを考慮する。簡単な図面(平面プラン)を作成することもある。
              ・機器導入決定後、配管の立ち上げ・必要電気系統設備など図面をもとに内装工事業者へ指示出し・打ち合わせを行う。
              ※工事業者への指示出し図面については、別途、社内においるCADで製図を作成する担当者がいます。ただし、CAD製図担当者への説明ために、簡単な図面(平面プラン)を作図する必要があります。内部資料のため手描きレベルです。

              ・取扱製品
                治療用チェア(Treatment Center)
                CT・レントゲン機器
                滅菌器
              応募条件
              【必須事項】
              ・直行直帰の勤務スタイルの為、自立したセールスとして勤務できる方
              ・コミュニケーションスキル
              ・営業経験3年以上
              ・新規開拓の経験
              ・ネイティブレベルの日本語能力(文脈を読むなど、いわゆる日本人的なコミュニケーションがきちんとできる)
              ・普通自動車免許保持者
              ・Excel、Word、Power Point のスキル
              【歓迎経験】
              ・歯科業界での営業経験(メーカー・卸どちらも可)
              ・医薬品、医療機器業界での営業経験(メーカー・卸どちらも可)
              ・情報収集しつつあらゆるシナリオを想定し、用意周到・計画的な販売ができる方
              ・数字に強く、予算・達成への志向の強い方
              ・協調性がありチームワークのできる方
              ・歯科技工士の資格保有者
              ・理系学位保有者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道、他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              転勤がない製薬メーカーのMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              転勤がなく、直行直帰の勤務スタイルですので、ライフワークバランスがとりやすく腰を据えて勤務できます。勤務地については相談可ですが、関東での可能性も十分にございます。

              仕事内容
              医薬品情報の情報提供活動
              具体的には輸液製剤を使用になる大病院や官公立病院を中心に、医薬品の販売、情報の提供・収集等を担う。

              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定証を有する方
              ・普通自動車免許を有する方
              【歓迎経験】
              ・募集エリアでの経験が有る方が尚良
              ※転勤はほとんどありません。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~550万円 
              検討する

              外資系企業

              【MR対象】医療機器営業職

              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              MR経験を活かした医療機器営業を担当

              仕事内容
              MRを対象とした医療機器営業職のポジションです。
              MRの経験を活かしたプロジェクトに配属され、高度管理医療機器をはじめ検査機器など様々な製品を担当します。
              応募条件
              【必須事項】
              MR経験2年以上
              (ブランク、領域経験不問)

              ※MR経験をお持ちでない方の募集も行っていますので、その場合は通常の医療機器営業のポジションにご応募ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する