北海道(全て)の求人一覧

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              該当求人数 48 件中1~20件を表示中

              外資系企業

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              MR(外資大手メーカー)

              • 受託会社
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              コントラクトMR

              仕事内容
              ・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
              ・MR経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年4月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              人工骨並びに金属インプラント品の営業活動

              仕事内容
              人工骨並びに金属インプラント品の営業活動
              応募条件
              【必須事項】
              整形外科領域もしくは形成外科領域、頭蓋顎顔面領域にて医療機器のメーカーセールスの経験を1社3年程度有する(もしくは、同等の臨床知識を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              外傷、脊椎、関節外科(Hip、Knee)、スポーツ整形のいずれか、もしくは複数の領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              【医療機器】急募/循環器(血管)領域

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有

              大手医療機器メーカーに配属後に血管事業をメインの営業を担当

              仕事内容
              大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
              配属先では、CT画像解析からの機器提案、手術立ち会い、物品手配など、
              血管関連をメインに担当していただきます。
              ・病院から提供されるCT画像をもとに症例を解析し、自社のステントグラフトの中から最適なサイズ(直径・長さ)の商品を選定し提案
              ・手術に立ち会い、医師からの質問に対応
              ・物品手配(症例で使用することが見込まれる製品を倉庫から配送手配)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器営業 経験必須
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【歓迎経験】
              ・循環器領域の医療機器(クラス4)経験歓迎
              ・デバイス(機器端末など)で手術立ち合いの経験がある方が望ましい
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
               ※認定資格が無い方は契約社員選考となります
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              医薬品商社

              医薬品総合商社での管理薬剤師

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              支店の薬事管理、営業担当者への教育、医薬品情報の提供等を行います

              仕事内容
              【薬事管理業務】
              ・支店の薬事管理
              ・営業担当者への教育
              ・医薬品情報の提供
              ・市販直後調査の管理、指導
              ・薬事監視の対応
              ・倉庫での物流担当等

              【DI業務】
              ・医薬品情報の収集管理
              ・社内・社外への情報発信、教育
              ・営業担当・得意先からの質疑応答

              現在は北海道・三重県・富山県・静岡県で募集があります。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格をお持ちの方
              【歓迎経験】
              薬事管理経験をお持ちの方は特に歓迎
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              テクノロジー/オーソ事業部 セレック営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              歯科医師のニーズを把握した上で最適な提案をしていくコンサルティング営業

              仕事内容
              札幌もしくは仙台を中心に、出張ベースで、担当エリアのお客様を担当いただきます。管轄エリアを対象にCAD/CAM機器製品の営業担当職です。
              各拠点を中心に、歯科医師のニーズを把握した上で経営を手助けする提案を行う営業です。ルーティンで行う営業ではありません。
              主に代理店経由での紹介に対応する形での新規顧客(90%)に向けた営業活動がメインです。

              ・販売代理店と関係を構築し、セレック(歯科用CAD/CAMシステム)に興味・関心をもつ歯科医院あるいは歯科技工所に対して、経営を手助けする提案を行い、経営をより良いものにしてゆくサポートを行う。
              ・高額医療機器(450万~1500万円)の提案・販売を行う 
              ・お客様および販売代理店と有効なリレーションを構築する
              ・お客様向けのセミナーを企画、実施する

              ※取扱製品:セレック(歯科用CAD/CAMシステム)
              今最も歯科業界で注目を集めるデジタル機器です
              セラミック治療を即日で提供できる機器です
              口腔内の様子を3D画像化できます
              3D画像化したものから、歯と同じ色をしたセラミックブロックを削り出し、歯を形成することができます
              応募条件
              【必須事項】
              ・デジタル医療機器の販売に興味関心を持てること
              ・社内外との円滑なコミュニケーションスキル (ビジネスマナーを含む)
              ・数字・数値に基づいて物事を考える思考
              ・Outlook、Excel、Power Point、Word中級レベル
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】
              ・高額消費財(輸入車、投資用マンション、IT機器など)を扱った営業経験
              ・医療機器の業界で売上目標を担った営業としての経験
              ・法人営業(B2B)担当者の経験
              ・コンサルティング営業の経験
              ・医療機器に関する基本的な知識
              ・歯科技工士免許
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道、東北
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              内資医療機器メーカー

              フィールドサービスエンジニア

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              装置の点検、修理対応業務、フィールドサポート業務

              仕事内容
              名古屋もしくは札幌を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当の募集です。

              名古屋もしくは札幌を中心とした地域のお客様を担当いただきます。

              フィールドサービスエンジニアとして、
              ・フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応お客様への説明、見積提示、価格交渉

              フィールドサービスエンジニアとして、
              フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応
              お客様への説明、見積提示、価格交渉

              ・取扱製品
              当社取り扱い歯科用機器(歯科用診療治療台・CAD/CAM/CT装置・滅菌器他)
              上記製品以外、院内LAN機器類・システムのネットワークにある他社製品との接続
              ・お客様先にて製品の設置、および設置後の修理を含む技術サービス
              ・製品の(定期)点検訪問

              ※主なお客様:歯科医師や歯科医院スタッフ
              応募条件
              【必須事項】
              ・学ぶ意欲があること
              ・器械、装置の修理解析、要因の確認ができる
              ・部品の交換、調整ができるだけの手先の器用さ、注意力があること
              ・対外、社内コミュニケーション(内容、表現、タイミング)が適切にできること
              ・マナー、服装への気配りができる事
              ・社内システム(Sales Force)の操作に問題が無い
              ・普通自動車運転免許


              ・サービス長
              Playing Managerとして自身もエンジニアとしてお客様サポートしながらManagementを行うことをいとわない。
              部下に対する統率力、ヒアリング力、コミュニケーション力がある。
              上司との関係が築くことができ、報告、エスカレーションができる事
              過去にフィールドエンジニアのManager業務をしていることが望ましい
              【歓迎経験】
              ・IT機器のメンテナンス経験がある、若しくはPCのトラブルシューティングの知識があること
              ・歯科用画像機器、一般医療用画像機器、の保守・サービスの技術経験(ハード/ソフト)
              ・医療機器エンジニアの資格(X線作業主任者、医療機器修理責任技術者 第1、3、7分類資格)
              ・ITに関する資格(ITパスポート、基本情報処理技術者など)
              ・英語のメールの読み書きができる
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】札幌、愛知
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              製造・品質管理要員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              薬剤師をいかした医薬品の製造・品質管理の求人です。

              仕事内容
              ・放射性医薬品の製造
              ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
              ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
              ・新製剤、新技術の導入/改善/改良
              ※交替勤務(夜勤)あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・将来的に転勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・放射線取扱主任者1種
              ・品質管理、品質保証経験者
              【免許・資格】
              ・薬剤師、普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ会社

              実験補助員_品質保証(CMC)試験

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証(CMC)の実験補助員を担当

              仕事内容
              医薬品開発支援業務(主に薬の分析業務)の補助を行っていただきます。

              ・ 試液調製(粉末を量り取り、液に溶かす。液と液を混合する。など)
              ・ 実験器具の準備・片づけ
              ・ 機器のセッティング、操作
              ・ 書類整理
              ・ 機材や試薬などの整理整頓(データベースへの入力含む)

              ※就業に必要な点は、指導・トレーニングを行いますので専門知識が無くても従事していただけます。理解度、熟達度等に応じて、より専門的な分析業務にも携わっていただき、スキルアップを図ることが出来ます。

              まずは、基本的な知識や作業からスタートいただけます。医薬品開発における分析業務に興味のある方、実験などの作業が好きな方、是非ご応募ください。

              ※時給制となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・PCスキル(メール対応、Word、Excel など)
              ・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可)
              ・高卒以上
              【歓迎経験】
              ・分析業務経験者(LC、GC、pHメーター など)
              ・コミュニケーション能力が高い方、活かしたい方、大歓迎

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              CRO

              【業界未経験歓迎!】研究施設での総務業務のサポート業務

              • 大企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 車通勤可

              医薬品の分析試験を受託している研究施設での、ラボ総務業務

              仕事内容
              医薬品の分析試験を受託している研究施設での、ラボ総務業務
              (試薬、器材管理業務、施設管理業務,購買管理業務、受付業務等、事前に必要な教育・トレーニングを行いますのでご安心ください)



              応募条件
              【必須事項】
              ・PCスキル(WordやExcelのフォーマットへのキーボード及びマウスを使った入力)
              ・電話、FAX、コピー機等のOA機器の使用
              ・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可)
              ※英語など語学力は不問です。
              【歓迎経験】
              ・経理の実務(伝票の作成、確認等)
              ・PCスキル(Excelを活用したデータ集計及び図表作成)
              ・繰返しの作業が苦にならない方
              ・電話対応(取り次ぎ)が苦にならない方
              ・10kg程度の重量物を移動できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              局方品メーカー

              品質管理(医薬品製造管理者候補)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              薬剤師資格を活かした品質管理、製造の業務

              仕事内容
              医薬品製造管理者の候補としてご入社頂きます。現職の製造管理者からの指導を受けながら品質管理、製造の業務を経験頂き、3年程度経験を積んだのち、製造管理者をお任せする計画です
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              ※医薬品製造業での実務経験がない方も歓迎です。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              CRO

              CMC担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
              ・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              臨床戦略企画担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

              仕事内容
              新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

              ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
              ・各種申請、治験相談等
              ・規制当局との面談等の出席
              ・治験相談戦略や資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系学部の大学・大学院卒
              ・製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上
              ・英語力(臨床開発業務について議論ができるレベル)
              【歓迎経験】
              バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              コンサルティング企業

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資系企業

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援
              担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する