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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 98 件中 41~60件を表示中

              新着製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              クラウドサービス企業にてカスタマーサクセス

              • 新着求人

              当社サービスをご利用中のお客様に対しより快適かつ長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担う

              仕事内容
              <メインミッション>
              当社サービスをご利用中のお客様に対し、より快適かつ、長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担っていただきます。

              <具体的な業務内容>
              ・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題, 導入時の目標の達成度, 要望等収集
              ・収集した情報の整理, 分析
              ・収集した情報をもとにお客様への追加提案
              ・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理, 企画
              ・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例, 満足いただいているポイント,運用時のTips等)
              ・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
              ・ユーザーコミュニティの企画/運営
              ・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営
              ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・簡単な英文作成ができる
              ・基本的なITリテラシー(SaaS製品, クラウド, Excel・PowerPointなど)を有している方
              ・顧客に対して誠実に向き合えるコミュニケーション力
              ・下記の内、いずれか1つ以上
              (1)SaaS(BtoB)企業でのCSMとしての実務経験 2年以上
              (2)IT企業(BtoB)でのプリセールス、導入コンサルタント、CSの実務経験(職種問わず)  3年以上
              (3)GXP領域の文書管理の実務経験 3年以上
              【歓迎経験】
              ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
              ・プログラミング経験のある方(言語は問わない。HTMLやSQLが読めると尚可)
              ・SaaSツールのご活用経験
              ・製薬企業/CROなど、臨床開発, ライフサイエンス業界でのご経験がある方
              ・製薬企業/薬品工場など、品質保証, クオリティ業界でのご経験がある方
              ・医薬品, 医療機器, ヘルスケア関連企業での勤務経験
              ・ドキュメント管理, QMS, CSVなどの業務に関わった経験
              ・AIツールを使いこなせる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              【フルリモート/フレックス】カスタマーサクセス

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              治験、臨床研究のクラウド型文書管理システムのカスタマーサクセス

              仕事内容
              <メインミッション>
              主に医療機関のお客様とのコミュニケーションを通じて、治験に関わる業務のDXを推進していく。カスタマーサクセス部だけでなく、営業や開発とも部門横断的に施策を企画/立案し実施していく。

              <具体的な業務内容>
              ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
              ・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題,導入時の目標の達成度,要望等収集
              ・収集した情報の整理,分析
              ・収集した情報をもとにお客様への追加提案
              ・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理,企画
              ・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例,満足いただいているポイント,運用時のTips等)
              ・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
              ・ユーザーコミュニティの企画/運営
              ・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営

              ■入社後イメージ
              【1か月】自社製品のトレーニング、システムの構造の理解※約1か月
              【3か月】医療機関のお客様へのDX推進支援のOJT(プロジェクトの概要理解,支援を受けながら顧客へのフォロー実施)
              【半年】CSM推進専任
              【1年】新入社員教育
              独り立ち後も、毎朝のサポートや社内Mtgで情報共有、相談できる場あり。Slackでいつでも相談できる環境にて施策を進めていただく。
              応募条件
              【必須事項】
              ・簡単な英文作成
              ・下記の(1)~(3)のいずれか3年以上のご経験
              (1)医療機関での情報システム部、調達、総務などの総合職での勤務経験
              (2)医療機関の治験(IRB、CRB、倫理委員会、調整委員会等も含む)事務局での勤務経験
              (3)SMOでの実務経験

              【求める人物像】
              ・顧客のことを第一に考え、顧客の課題解決に最後まで向き合うことができる方
              ・社内外問わず相手のニーズを汲み取り、一歩先を見据えた行動,コミュニケーションを心掛けている方
              ・多様な考え方も尊重しながら、他者と信頼関係を築き、効果的に協議できる方
              ・自ら仕組みや制度を作ることに前向きな方
              ・目の前の課題を自分のものと考え、自らで対策の立案/提案ができる方
              ・事業へ共感いただき、弊社を盛り上げていただける方
              【歓迎経験】
              ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
              ・プログラミング経験のある方(言語は問いません。HTMLが読めると尚可)
              ・治験業務に5年以上関わったご経験のある方
              ・治験/臨床研究に関わる資格をお持ちの方
              ・医療機関でのIT導入経験
              ・SaaSツールの活用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              【契約社員】MR経験を活かした事務サポート業務(フルリモート勤務可)

                メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポート

                仕事内容
                製薬企業向けのマーケティング/販促事業を展開する当社にて、メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただくポジションです。

                【具体的な仕事内容】
                ・医師へのメッセージの素案作り
                ・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
                ・プレゼン資料作成及び原稿作成(Power Point)
                ・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
                ・業務スケジュール管理
                ・Excelを使用したデータの集計

                ■研修・育成:
                アシスタント組織は現在10名超で運営しており、全員中途入社ですので、各自の経験でフォローしあって業務を進める風土です。
                入社後のオリエンテーションや研修といったサポート体制がございますので安心して入社いただけます。

                ■働き方:
                ・基本的にはリモートワークです。居住地の制限はありませんので、全国どこからでも就業可能です。
                ・残業は月に10時間程度を想定しております。
                応募条件
                【必須事項】
                ・MR経験のある方
                ・MR認定資格保持
                ・医薬品業界、製薬業界理解のある方
                ・日常的にビジネス文書の作成経験
                ・高いコミュニケーション力
                ・マルチタスクでの業務遂行経験
                ・基本的なOAスキル(Word、Excel、Power Point)
                ・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                MR認定資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                400万円~500万円 
                検討する

                内資メーカー

                管理薬剤師

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                動物用医薬品等販売に関する管理業務をお任せします。

                仕事内容
                動物用医薬品等販売に関する管理業務をお任せします。(飼料、ペットフード等も含む) 

                【具体的には】
                ・指示書、劇薬譲受書の受領管理。
                ・管理薬剤師会議への参加、全国の管理薬剤師との情報共有。
                ・薬事指針・手順書等整備の補助
                ・製品倉庫における保管管理
                ・品質にかかわる業務全般の管理監督
                ・手順書に基づいた業務の実施および確認
                ・構造設備や医薬品などの管理
                ・従事者(従業員)への薬事教育
                ・販売業に付随する業務(受注業務含む)
                ・製品出荷業務(ピッキング確認)
                ※管理薬剤師不在時の管理業務の代行(北海道内の他拠点を含む)

                応募条件
                【必須事項】
                薬剤師免許をお持ちの方
                【歓迎経験】
                企業での管理業務経験がある方
                【免許・資格】
                薬剤師免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】宮崎、他
                年収・給与
                400万円~550万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                転勤がない製薬メーカーのMR

                  転勤がなく、直行直帰の勤務スタイルですので、ライフワークバランスがとりやすく腰を据えて勤務できます。

                  仕事内容
                  医薬品情報の情報提供活動
                  具体的には輸液製剤を使用になる大病院や官公立病院を中心に、医薬品の販売、情報の提供・収集等を担う。

                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・MR認定証を有する方
                  ・普通自動車免許を有する方
                  【歓迎経験】
                  ・募集エリアでの経験が有る方が尚良
                  ※転勤はほとんどありません。
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】応相談
                  年収・給与
                  500万円~550万円 
                  検討する

                  大手グループ企業

                  未経験MRの募集!

                  • 未経験

                  未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

                  仕事内容
                  ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
                  収集、伝達を行う。
                  ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
                  ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・高校卒業以上
                  ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
                  ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】
                  ・普通自動車運転免許保有者
                  ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
                  前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
                  【勤務開始日】
                  2025年7月1日
                  勤務地
                  【住所】全国
                  年収・給与
                  400万円~500万円 
                  検討する

                  ヘルスケアスタートアップ

                  Platform領域プロダクト統括責任者候補

                  • 年間休日120日以上
                  • 転勤なし
                  • 年収1,000万円以上
                  • 管理職・マネージャー

                  マルチプロダクト戦略を加速させるためのプラットフォーム戦略の立案並びに推進

                  仕事内容
                  ・プロダクトプラッフォーム戦略の立案と実行の統括
                  ・CTO等と協働したビジネス要件のアーキテクチャへの落とし込み
                  ・ビジネスプロセス・サービスオペレーションの最適化と浸透、継続的改善
                  ・当該領域のプロダクトマネージャーのマネジメント
                  ・社内外のステークホルダーマネジメント(社内:プロダクトチーム、ビジネス部門、オペレーション部門、コーポレート部門、経営陣、子会社など。社外:業界団体、協業企業)
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・エンタープライズ向けサービス/プロダクトの企画・開発・運用経験
                  ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームをリードした経験
                  ・組織マネジメント経験(3年以上)
                  【歓迎経験】
                  ・ポートフォリオマネジメント、プログラムマネジメントの経験
                  ・サービスマネジメントの経験、ITIL等の知見
                  ・セキュリティ・個人情報保護に関する知見
                  ・業界レギュレーション対応の経験
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京
                  年収・給与
                  1100万円~1400万円 経験により応相談
                  検討する

                  大手グループ企業

                  MR経験者(正社員/契約社員)

                    製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

                    仕事内容
                    ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
                    ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・大卒以上(文理不問)
                    ・MR認定保有者
                    ・普通自動車運転免許保有者
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】全国、東京
                    年収・給与
                    400万円~700万円 経験により応相談
                    検討する

                    国内製薬メーカー

                    医薬品の製造スタッフ

                    • 未経験可
                    • 第二新卒歓迎

                    主に医療品の製造をお任せします。

                    仕事内容
                    入社後、それぞれの適性を見て、下記6工程のいずれかに配属となります。

                    【1】入庫作業
                     医薬品の原料や包装資材の発注・受入、または在庫管理などの作業
                    【2】予製調製・秤量作業
                     医薬品の製造で、原料の量を秤り混合する作業
                    【3】塗布・充てん作業
                     混合した薬を布に塗工・裁断、または容器に充てんする作業
                    【4】包装作業
                     湿布や容器の包装作業
                    【5】出庫作業
                     製品出荷や在庫管理などの作業
                    【6】生産事務作業
                     製造付帯の書類管理業務(作成・確認)など

                    ※【1】~【5】の作業には、機械操作や設備点検、簡単な記録書類の作成業務があります。
                    ・幅広い製品の製造に携わるため、単調な作業の繰り返しはありません。
                    ・ずっと同じポジションに留まることなく、ローテーションでさまざまな工程に携わることが可能です。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・高卒以上

                    ・職種・業種未経験歓迎
                    ・社会人未経験者歓迎
                    ・第二新卒歓迎
                    ※資格やスキルは一切必要ありません
                    ※異業種出身の方も活躍中です
                    ※ブランクがある方、社会人10年以上の方なども大歓迎です
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】北海道
                    年収・給与
                    300万円~ 経験により応相談
                    検討する

                    OTCメーカー

                    OTC‐MR(ドラッグストアの本部商談担当)

                      OTC医薬品メーカーでのOTC-MR(営業)業務

                      仕事内容
                      OTC‐MR(営業担当)として、ドラッグストアの本部商談をメイン業務として携わっていただきます。ドラッグストアや薬局などの企業本部を訪問し、商談や企画提案を通じて当社の売上拡大を図っていく役割です。
                      また、ドラッグストアの店頭やエリアを攻略いただくケースもございます。

                      <業務例>
                      ・担当企業本部の商談・・こちらの業務がメインとなる予定です
                      ・担当企業、エリアにおけるドラッグストアでの当社製品の店頭マーケティング活動
                      ・ドラッグストアの店長、薬剤師、スタッフの方々への
                      (1)当社製品の有効性・安全性等の情報提供
                      (2)魅力ある売り場を演出するセールスプロモーション活動の展開
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・ドラッグストアをお得意先とするメーカーでの営業経験(5年以上)
                      ・OTC医薬品・化粧品・スキンケア・健康食品いずれかのカテゴリーにおいて企業本部に対する営業経験がある方

                      求める人物像
                      ・向上心のある方歓迎
                      ・コミュニケーション力をいかせる仕事で力を発揮したい方歓迎
                      ・健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】
                      普通自動車免許第一種
                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】応相談、愛知、他
                      年収・給与
                      550万円~950万円 
                      検討する

                      新着ヘルスケアスタートアップ

                      【認証・権限管理基盤】プロダクトマネージャー

                      • 新着求人

                      課題解決にむけて企画立案からデリバリ、運用、改善についてプロダクトマネージャーとしてリード

                      仕事内容
                      市場に広く受け入れられつつあるカケハシの各プロダクトが、一つのエコシステムのように協調して幅広く価値を届けられるように、組織管理・認証認可・請求管理・ライセンス管理などのプラットフォーム開発の必要性が高まっています。それらの課題解決にむけて企画立案からデリバリ、運用、改善についてプロダクトマネージャーとしてリードしていただきたいと考えています。

                      【具体的には】
                      ・複数プロダクトに適用される認証・認可基盤、組織・権限管理基盤の戦略検討、開発企画立案、開発ディレクション
                      ・各プロダクトチームのエンジニアリングマネージャー・テックリードとの連携・調整
                      ・オペレーション部門との連携・調整
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・業務システムやその関連開発のプロジェクトマネジメント経験
                      ・ソフトウェアエンジニアとの協働の経験
                      ・エンジニアリング組織以外の社内・社外ステークホルダーとの協働の経験
                      【歓迎経験】
                      ・プロダクト基盤の設計・開発経験
                      ・認証・認可に関する専門的知見
                      ・Web API設計の経験
                      ・アプリケーションアーキテクチャ経験の設計
                      ・技術選定の経験
                      ・オペレーション設計の経験
                      ・プラットフォームの発展に関する戦略立案の経験
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京
                      年収・給与
                      800万円~1300万円 経験により応相談
                      検討する

                      内資製薬メーカー

                      眼科領域のMR職(医薬情報担当者)

                        医薬品の卸会社・病院・眼科開業医に当社製品の情報提供、医療現場の情報収集

                        仕事内容
                        医薬品の卸会社や病院、眼科科をメインに、開業医などに当社製品の情報提供及び医療現場の情報収集を行っていきます。
                         お客様と良好な関係を構築していきます。
                        ・自身が担当するエリアでの日常の営業活動を担当します。 スケジュールの立て方は裁量にお任せしています。
                        ・1件のお客様への対応頻度は月2~3回程度。お客様に合わせた対応で信
                        頼関係を構築していきます。地域の眼科医療について考えられる方は当社の営業スタイルに合います。
                        ※月に1回、担当エリアの会議があります。
                        ※営業車の貸与あり、原則直行/直帰スタイルです。
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・MRの実務経験がある方
                        ・MR認定資格保有者

                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】
                        ・MR:Medical Representative(医薬情報担当者)
                        ・普通自動車免許
                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】北海道
                        年収・給与
                        550万円~750万円 
                        検討する

                        内資原薬メーカー

                        【未経験歓迎】製造職

                        • 未経験可
                        • 管理職・マネージャー

                        原薬・医薬品中間体の製造業務、もしくは食品製造業務のどちらかをお任せいたします

                        仕事内容
                        (1)医薬製造部門:パイロットスケールから実生産規模で原薬、医薬中間体のGMP製造
                        ※医薬品製造部門はシフト制で夜勤が発生します。原料の仕込み、反応、抽出、乾燥する中で、モニターでの監視業務も発生します。
                        (2)食品製造部門:食品添加物、香辛料の製造を担当
                        ※食品製造部門は日勤(8:20~17:20)での勤務となります。原料の仕込みや、加工、調合、抽出、充填。原料の運搬等の力作業も発生します。
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・高等学校卒以上
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】
                        普通自動車免許
                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】北海道
                        年収・給与
                        ~500万円 
                        検討する

                        ヘルスケアスタートアップ

                        プロダクトマネジャー

                          既存プロダクトもしくは新規プロダクトのプロダクトマネージャーポジションとして参画

                          仕事内容
                          ご本人の志向等によりますが、既存プロダクトもしくは新規プロダクトのプロダクトマネージャーポジションとして参画いただきます。

                          ・事業的価値を考慮したサービスとしてのビジョン・戦略・OKR策定
                          ・事業成長のための継続的な企画・ロードマップ策定
                          ・市場・業界の動向調査を通したニーズの洞察
                          ・開発要求の作成やユーザー体験の設計
                          ・サービス/事業両面における有効なKPIの策定と分析
                          ・開発進捗/技術的課題の把握とそれに対する方針の検討

                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・プロダクトマネージャーの経験もしくはSIerのプロジェクトマネジメント、Salesforce等SaaSサービスなどのシステム設計、ディレクション経験
                          ・ソフトウェアエンジニアと日常的に近い環境での協働経験のある方
                          【歓迎経験】
                          ・Webサービスの立ち上げからリリース、運用を行った経験
                          ・頻度高く経営層とコミュニケーションをした経験
                          ・新規事業の立案・設計開発・運用経験
                          ・医療関連事業の参与経験
                          ・アジャイルの考え方・スクラムの方法論に関する知見
                          ・レガシーな領域に対してテクノロジーで変革を加える事業の参与経験
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】在宅可、東京
                          年収・給与
                          700万円~ 経験により応相談
                          検討する

                          製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                          【CS】テクニカルコンサルタント

                          • ベンチャー企業
                          • フレックス勤務
                          • 転勤なし

                          お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集

                          仕事内容
                          自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービスを、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービスをもとに、お客様の業務要件に合わせてカスタマイズします。サービスを導入する際に、お客様とのコミュニケーションを通じアジャイル型でシステム仕様の検討から設定(一部JavaScriptによる簡単なコーディング含む)、テストまで担当していただきます。
                          中核となるサービス開発を行うチームの拠点が海外にあり、そのチームと英語によるコミュニケーションも必要です。

                          ◆テクニカルコンサルタントとして、サービス導入プロジェクトの支援
                          ・業務要件に合わせたシステム仕様の検討、設計、設定変更
                          ・システム化要件についてお客様および自社内開発チームとの調整
                          ・テスト仕様書の作成、設定変更後テストの実施
                          ・データ移行時のフォーマット変換、データクレンジングなどの開発業務
                          ◆カスタマー・サポート宛のお客様からの問い合わせにIT技術面から答えるフォロー業務
                          ◆テクニカルマニュアルの作成
                          など
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・SE,プログラマーとして何らかの開発経験が2年以上ある方
                          ・Webフロントエンド系の実装経験がある方(JavaScript など)
                          【歓迎経験】
                          ・システム導入時の要件定義、設計などの経験
                          ・SQL,Pythonを使った実務経験
                          ・英語力を身につけたい方、英語力を活かしたい方
                          海外のエンジニアとZoom、Slackやメールでやり取りすることが多いので、ビジネスレベルの英会話スキルや文章力・読解力が必要になります。最初は英会話に自信がなくても、これから積極的に身につける意欲のある方であれば歓迎です。(海外のエンジニアと連携して業務を進めていた経験のある方であれば尚可。)
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】在宅可、東京
                          年収・給与
                          500万円~700万円 
                          検討する

                          製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                          【フルリモート/フレックス】セールススペシャリスト(ヘルスケア担当)

                          • ベンチャー企業
                          • フレックス勤務
                          • 第二新卒歓迎
                          • 転勤なし

                          【フルリモート/フレックス勤務可能】治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム営業

                          仕事内容
                          医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。
                          ・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動
                          ・アポイント取得先への商談の実施(主にWeb商談)
                          ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
                          ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き
                          ・戦略立案・実施
                          ・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施
                          ・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応

                          ■入社後イメージ
                          ・約1か月で社内ルールや製品説明等のレクチャー
                          ・並行して1か月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解(OJT)
                          ・2ヶ月目以降、セールスとして商談活動
                          応募条件
                          【必須事項】
                          【下記いずれかのご経験をお持ちである方】
                          ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)※人材・金融業界除く
                          ・SMOでのCRCもしくはCRAのご経験(1年以上)

                          【求める人物像】
                          ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方
                          ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方
                          ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方
                          【歓迎経験】
                          ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験
                          ・新サービスの立ち上げ〜販売に携わったことがある方
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】在宅可、東京
                          年収・給与
                          500万円~700万円 経験により応相談
                          検討する

                          SMO

                          治験事務局担当者(SMA)

                          • 大企業
                          • 年間休日120日以上
                          • フレックス勤務
                          • 退職金制度有
                          • 海外赴任・出張あり

                          治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

                          仕事内容
                          SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

                          【主な業務内容】
                          ・社内や社外の関係者との交渉・相談
                          ・院内スタッフとの調整支援
                          ・治験実施の可能性を確認するための調査
                          ・治験に関する事務的業務の全体支援

                          <サポート体制>
                          入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

                          <外勤・内勤比率>
                          営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

                          職務変更の範囲:会社の定める職務
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・SMA実務経験が2年以上ある方。
                          ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
                          ・全国転勤が可能な方。

                          【ご活躍いただけそうな方】
                          ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
                          ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
                          ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
                          ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
                          【歓迎経験】

                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】応相談
                          年収・給与
                          450万円~600万円 
                          検討する

                          医薬品商社

                          【未経験可・薬剤師資格】医薬品の品質管理など

                          • 大企業
                          • 年間休日120日以上
                          • 未経験可
                          • 転勤なし

                          医薬品の総合商社での医薬品製造管理者業務

                          仕事内容
                          工場における医薬品の製造管理および総括製造販売責任者としての業務を担う
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・薬剤師免許
                          ・医薬品製造管理者、総括製造販売責任者

                          ※薬剤師免許をお持ちの方で未経験でも経験したい方であれば相談可能
                          ※医薬品製造管理者、総括製造販売責任者の方はおりますので色々学ぶこともできます!

                          【歓迎経験】

                          【免許・資格】
                          薬剤師資格
                          【勤務開始日】
                          愛知北海道
                          勤務地
                          【住所】
                          年収・給与
                          500万円~700万円 
                          検討する

                          医薬品商社

                          工場の設備管理/将来のリーダー候補

                          • 年間休日120日以上
                          • 転勤なし

                          医薬品工場内での設備管理業務をお任せします。

                          仕事内容
                          ・ユーティリティ設備(電気、水、蒸気、冷温水等)の運転、監視、保全、補修        
                          ・水全般(上水、井水、冷却水等)の供給、排水に関わる設備の運転、保守管理        
                          ・ボイラー、コンプレッサー、空調機等の運転、調整、保守管理               
                          ・生産設備およびユーティリティ設備の異常発生時の初期対応、原因調査、解決方案の検討、実施
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・設備管理経験1年以上
                          【歓迎経験】

                          【免許・資格】
                          ・第1種または第2種電気工事士
                          ・ボイラー技士/高圧ガス製造保安責任者/高圧ガス販売主任者/ガス主任技術者 のいずれか
                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】北海道
                          年収・給与
                          350万円~600万円 
                          検討する

                          医薬品商社

                          医薬品製造オペレーター(包装)及び保守保全、修繕、改造技術者

                          • 年間休日120日以上
                          • 未経験可
                          • 転勤なし

                          医薬品製造の包装機械オペレーティング、メンテナンス業務

                          仕事内容
                          ・包装機械のオペレーティング
                          ・機械保守、メンテナンス、修繕、改造
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・基本的なPC操作ができる方
                          ・機械、電気、シーケンスに知識があり、詳しい方
                          【歓迎経験】
                          ・製薬業界・食品業界などで包装機械のオペレーティング業務経験をお持ちの方
                          ・機械の保守保全、修繕、改造の業務経験をお持ちの方
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】北海道
                          年収・給与
                          350万円~600万円 
                          検討する