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ONC・スペシャリティ領域におけるMRの募集です

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。

応募条件

【必須事項】
・先発MR経験3年以上（症例ベースでのMR活動経験が望ましい）
・基幹500床以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～800万円　

大手CROにてモニタリング業務

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、
Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

応募条件

【必須事項】
・CRA経験者
・質にこだわったモニタリング業務を行いたい方
・新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方


【歓迎経験】
・プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪愛知

年収・給与

400万円～900万円　経験により応相談

POC営業の血液ガス(CCIT) Salesとして、血液ガス商品、epoc、Digitalized POCの新規顧客獲得と目標数字の達成

仕事内容

■責務
・POC営業の血液ガス(CCIT) Salesとして、血液ガス商品、epoc、Digitalized POCの新規顧客獲得と目標数字の達成をする。
・血液ガス商品、epoc、Digitalized POCの獲得台数目標の達成をする。
・血液ガスKOLと良好な関係を構築し、マーケットシェアの拡大を図る。

■職務内容
・血液ガスのEOL/EOS案件の早期獲得をする。
・LD営業と連携をし、HPOC分野の血液ガス、epocの獲得をする。
・PC（プライマリーケア）営業と連携をし、小型の血液ガス（348EX等）、epocの獲得をする。
・Digitalized POCを導入することでワークフローの改善と収益改善の提案を行う。
・特約店及び機器卸とタイアップし全顧客の維持とシェアの維持を行う。
・取扱商品の学術情報を提供する。

※首都圏、東海、阪神、四国、北九州のいずれかの勤務となります。

応募条件

【必須事項】
・医療機器、または関連するヘルスケア産業に関する知識

スキル（Skill）
・計画を立てて優先順位付けをし、期限までに実行する力
・異なる文化や考え方の人とも上手くコラボレーションしながら仕事を進める力
・顧客のニーズに焦点を当て、顧客満足を高めるために考えて行動する力
・組織の課題を変化のチャンスと捉え、組織目標達成のために変化をリードできる力
・課題に対して新しい視点からの解決方法を提案し、それを組織として実行に移せる力

【歓迎経験】
・体外診断医薬品産業、または関連する産業に関する知識
・血液ガス分野での営業経験が3年以上（特に、オペ室、ICUなどの臨床現場で使う血液ガス営業経験があると良い）
・DMR資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

医療機器メーカーにて転籍前提の求人です

仕事内容

医療機器メーカーでの営業業務
※プロジェクトによって異なります。

応募条件

【必須事項】
・営業経験2年以上(3年以上尚可)
・四大卒以上（必須）
・普通自動車運転免許（必須）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

300万円～600万円　

支店の薬事管理、営業担当者への教育、医薬品情報の提供等を行います

仕事内容

【薬事管理業務】
・支店の薬事管理
・営業担当者への教育
・医薬品情報の提供
・市販直後調査の管理、指導
・薬事監視の対応 など

【DI業務】
・医薬品情報の収集管理
・社内・社外への情報発信、教育
・営業担当・得意先からの質疑応答

応募条件

【必須事項】
薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
薬事管理経験をお持ちの方は特に歓迎
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】三重・愛知

年収・給与

400万円～600万円　

診断薬業界でのQMS内部監査業務

仕事内容

・QMS内部監査（是正処置レビュー含む）
・QMS供給者監査（要英会話、文書力）
・QMS活動における企画、立案、実施
・QMS社内教育講師

応募条件

【必須事項】
・診断薬（医療機器）業界での製造開発/QMS/品質管理業務経験（経験年数目安：3年）
・英会話（監査実施）
・英文読解、文書作成（監査資料の調査、メール、電話でのコミュニケーション、報告書作成）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

バイオ製品を担当する営業担当者としてMRを担っていただきます。

仕事内容

バイオ専任担当者：バイオ製品を担当する営業担当者です。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。

応募条件

【必須事項】
・バイオ製剤の専任MR経験（専任担当者として継続した1年程度以上）
・その他製品にかかわるMR経験3年以上
・MR認定試験合格
・普通自動車免許
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと


【歓迎経験】
・呼吸器領域バイオ製剤のMR経験
【免許・資格】
・MR資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

550万円～800万円　

担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングの実施を担っていただきます。

仕事内容

【職務内容】
担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングを実施する（ヘッドコーチのような役割を担う）。課全体の継続的な営業成果とその成長、チームメンバーのスキル・パフォーマンス向上の促進に責任を持つ。DMは、Territory Action Plan (TAP)の策定、その確実な実行のためのMR活動管理、セリングスキルのコーチング、及び将来のリーダー育成を行う。Regional Sales Director (RSD)にレポートする。

■DMの目標項目
＜行動目標＞
ビジネス推進
1. ビジネスを推進する上で必要な情報/知識*を有している （*業界知識、製品知識、コーチング、プランニング、等）
2. 製品戦略の十分な理解をもとに販売目標の達成に向け、解くべき問題を特定し、解決するための質の高いTAPを作成することができる
3. 販売目標を達成するためにTAPで合意されたアクションプランを継続的にモニターし、結果に応じて、問題解決に立ち戻り適切なアクションにつなげることができる
人・組織
4. 全社的な戦略や方向性を理解し、その背景も踏まえ部下に対して適切に伝え、部下に行動させることができる
5. 個々のMRの状況に応じて適切な目標管理*を行い育成することができる （全体的なMRのレベル底上げに加え、タレントMRの育成、業績が振るわないMRに対して適切な指導/育成を行うことで業績改善をする）*適切な目標設定フィードバックを含む
6. リーダーとして適切なリソース（例：アライアンス、MRの配置、予算等、社内関係部門）を活用し成果を出すことができる
＜販売目標＞
7. 年間を通じて販売目標が達成ができる

応募条件

【必須事項】
・呼吸器領域営業所長経験
・MRとしての成功経験（課におけるMRのリーダーとしての経験）
・上記職務内容の「■DMの目標項目」の体現能力
・財務資源管理スキル
・文書、口頭による優れたコミュニケーションスキル
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと

【歓迎経験】
・本社（他）部門での業務経験
・病院と開業医両方でのMR経験

【免許・資格】
・MR資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

700万円～1200万円　

正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供

仕事内容

◇メディカルコミュニケーター
クライアントである製薬企業に対し、正しい安全性情報や関連文献情報を
医師や薬剤師に提供。また医療従事者・患者様のお問い合わせに対応する業務。
電話やWeb会議システムを駆使し、医療情報を提供を行う。
MRだけではカバーできない地方病院や診療所を担当し、情報提供と収集を行う。


◇ナースエデュケーター
クライアント先本社若しくは支社に勤務、担当施設を訪問し
病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。
クライアントMRと協働し、説明会実施。
・病院説明会実施あり
・出張（場合によっては宿泊伴う）の可能性あり

応募条件

【必須事項】
・正看護師、保健師
（ブランク最長1年程度）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪愛知

年収・給与

300万円～500万円　

管理薬剤師として、薬剤師の資格を活かしていただけるお仕事です。

仕事内容

各事業所の医薬品の管理責任者として、販売活動を適正に行うための管理業務や事業所内にある医薬品の品質管理、お得意様へのDI問合せ対応、営業担当者への研修等がになります。

応募条件

【必須事項】
薬剤師免許
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師免許
【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

外資製薬メーカーの求人！オンコロジー領域でのメディカル活動

仕事内容

・エビデンスの創出、普及、浸透活動。
・領域疾患での専門家（ＴＡＥ：Therapeutic　Area　Experts)とのメディカル連携。

応募条件

【必須事項】
・高い専門知識（特にオンコロジー領域）や研究経験を有していること
・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験があること
・臨床試験や非臨床研究に関する法規制（GCP, ICH-GCP, 倫理指針等）を熟知していること
・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること
・研究者とのサイエンスをベースとした折衝や相談が実施できること
・患者さん目線で行動できる
・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
・自らの経験や知識・スキルに裏打ちされた、指導・教育的な関わりができる。
・TOEIC730点以上
・大学学士卒業以上で企業やアカデミアでの動物研究などの経験を有する方
・全国11か所のエリア所在地での勤務と転勤が可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】各事業所

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉～内容固定までを実施する業務

仕事内容

・費用確認
－CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。
　　※今後、費用についても、CRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。
・契約書作成
ー依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルに基づき、CRAに代わり、直接医療機関と内容について交渉を行います。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、代替案を基に固定まで協議を実施します。
ー依頼者に承認された治験費用を、契約書に盛り込み依頼者および医療機関へ最終確認を行います。
ー内容固定後、契約書の押印手続きを行います。

応募条件

【必須事項】
・企業治験モニタリング経験が3年以上、かつ施設立ち上げの経験がある方
・依頼者の定めた厳密な基準に従って、医療機関（大学病院含む）との交渉ができる方
・フレキシブルに17時半以降の対応もできる方
・内勤でも、多くの人と関わる業務を行いたい方
・タスク管理・スケジュール管理能力をより高めたい方
・難易度の高い業務に挑戦したい方
・新しい仕組みを作り上げてみたい方


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪愛知

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

ブランクのある方も相談可能！製薬メーカーにてMR活動

仕事内容

医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　

スキンケア・オーラルケア製品の店頭マーケティング及びセールスプロモーション担当者

仕事内容

・ドラッグストアでのスキンケア・オーラルケア製品の店頭マーケティング及びセールスプロモーション担当者の募集です。
・社内でも注目されている事業「スキンケア・オーラルケア領域」の今後の発展に大きく寄与するポジションです。
・ドラッグストアの店長、薬剤師、スタッフの方々に対して、当社スキンケア・オーラルケア製品の有効性・使用感・安全性等の情報提供や魅力ある売り場を演出するセールスプロモーション活動の展開など顧客ニーズに沿った提案活動を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・高校卒業以上
・普通自動車免許保有
・社会人（営業もしくは販売）の経験を1年以上お持ちの方

【歓迎経験】
・OTC医薬品、とりわけスキンケア・オーラルケア製品に興味のある方
・向上心のある方
・コミュニケーション力や行動力を活かせる仕事で力を発揮したい方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪　愛知

年収・給与

400万円～450万円　

外資系グローバル製薬メーカーにてMRとしてご活躍いただきます。

仕事内容

同社製品のMR職としてご活躍頂きます。

・担当エリアにおいて同社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大。
・販売目標を達成させるために卸との協業推進。
・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す。
・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営の実践。

応募条件

【必須事項】
・MRのご経験（目安：５年以上）
・MR資格
【歓迎経験】
・英語力（会話レベル）
【免許・資格】
・普通自動車免許をお持ちの方
・MR資格
【勤務開始日】
ご相談に応じます

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

500万円～950万円　経験により応相談

グローバル試験なども多く、また在宅勤務制度などもあり、働きやすい環境です。

仕事内容

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
※勤務地は、東京、名古屋、大阪、福岡のいずれかをご希望ください。

応募条件

【必須事項】
・新GCP下でのモニター実務経験5年以上


【歓迎経験】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪福岡

年収・給与

400万円～800万円　

医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

仕事内容

医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

・実施計画書やGCP、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。
・資料保管業務、試験薬保管業務も含む。

応募条件

【必須事項】
・臨床試験のQC業務経験2年以上
・臨床開発CRA経験2年以上
【歓迎経験】
・office等、基本的なPCスキル
・緻密な作業が苦にならず、柔軟で、高いコミュニケーション能力のある方

※DDworks、eTMFシステム使用経験があれば尚可
※UJIターン歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】名古屋

年収・給与

400万円～500万円　

業界トップクラスシェアを誇る「医療機器営業」

仕事内容

■概要
医療機器の提案・アフターフォローなど幅広い業務をお任せします。
これまでの営業経験を活かして働けます！
※医療機器営業の経験は不問です

■詳細
当社が扱う医療機器や関連商品の提案・販売・レンタル業務を行います。
※部門ごとに取扱商品が異なりますので、適性を考慮しての配属となります。

・器械営業部門
慢性閉塞性肺疾患や気管支喘息などをはじめとした
呼吸器疾患全般の検査機器を提案・販売します。
既存顧客である病院やクリニックへの提案営業や卸業者への代理店営業が中心です。

・ベンチレータ部門
治療機器専門の部門として、人工呼吸器などの呼吸療法機器を
院内または在宅用としてレンタル利用いただくための提案営業を行います。
在宅患者様のフォローも担当し、QOL向上に貢献しています。

・睡眠時無呼吸症候群(SAS)部門
睡眠中に繰り返し呼吸停止するSASに関連する機器を専門に取り扱っています。
各種機器の提案営業のほか、在宅治療装置のレンタル事業では、
患者様の在宅フォロー業務もお任せします。

応募条件

【必須事項】
・営業経験2年以上（個人、法人、業界は問いません）
・普通自動車免許（AT限定可）

【歓迎経験】
・医療業界での営業経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

原薬工場における設備保全・プラント工場管理業務

仕事内容

設備の保守、保全、プラント、工場管理、左記に付随する業務
（医薬品原薬製造設備を始めとする設備機器全般の更新管理作業、修繕作業、 保守点検作業など設備管理全般の業務）
・設備投資実行管理（稟議起票、工事管理、検収作業）
・修繕作業（外注および内作による設備機器の修繕作業）
・保守点検（ユーティリティ設備の保守点検作業）等

応募条件

【必須事項】
・工場設備の機械設計経験をお持ちの方

【歓迎経験】
・医材製造設備の知識と経験
・工場建設経験
・CAD技術
・電計工務技術者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知　静岡

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

再生医療製品及び関連製品の開発、製造、販売を行っているベンチャー企業にてモニターとして担っていただきます。

仕事内容

臨床開発モニターを担当します。

担当施設により異なりますが、月4日～月15日の全国出張（宿泊含む）があります。

応募条件

【必須事項】
・医薬品または医療機器の臨床開発モニター職での就業経験1年以上（できれば2～3年）
・PCスキル（Word、Excel）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知県

年収・給与

300万円～600万円