愛知県の求人一覧

大手CROにてモニタリング業務

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、
Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

応募条件

【必須事項】
・CRA経験者
・質にこだわったモニタリング業務を行いたい方
・新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方


【歓迎経験】
・プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪愛知

年収・給与

400万円～900万円

未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

仕事内容

【業務概要】
シミック･アッシュフィールドのプロジェクトチームに所属し、クライアント（製薬会社等）との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

【具体的には】
・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
　医療機器営業として活動
・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
　メンテナンス等の説明

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・普通自動車運転免許
・営業経験2年以上
・基本的なPCスキル
・良好なコミュニケーションスキル（ビジネスマナー含む）
【歓迎経験】
・アグレッシブな方
・コミットメント力
・セルフスターター（自律協働型人財）
・高い知的好奇心をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～550万円

治験業務全般をサポート！直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等

応募条件

【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
・理系（生命科学/化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上


募集エリア：新潟、水戸、名古屋、広島、岡山、福岡の各オフィス。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知、福岡他

年収・給与

400万円～

GMP監査業務の実施と評価結果の報告をすることがメインの業務

仕事内容

医薬品原材料（原薬・添加剤・一次梱包資材）の各製造所、並びに製剤の委託製造先や外部試験施設を対象として、GMP監査業務の実施と評価結果の報告をすることがメインの業務です。

尚、中国、インドやEU地域の原薬製造所などへの監査は、各地域の監査チームにて監査が実施されていますが、一部の製造所との契約の関係上、監査部門しか訪問できない製造所については、日本からの訪問にて対応している監査案件も少数あります。

業務の基本的な内容は、以下となります。
１）定期GMP監査案件に関する事前準備
　・担当する監査案件について、監査依頼元からの監査内容に関する最新情報を確認後、監査日程と監査内容についての調整を監査先と実施して、監査依頼書を発行するなど
２）実地監査の実施
　　・医薬品製造で必要とされる法規制に基づいて、cGMPに準拠した原料管理・製造・試験・製品保管・出荷などの業務を適切に実施しているかを確認する。
　　・監査にて、不十分な運用や不備が認められる場合、実地監査での総括協議Wrap-up meeting)にて、監査先と協議して、改善が必要な観察事象として合意を得ておく
３）監査管理システムへの監査報告書の登録
　　・監査時に確認された観察事象を書面にて製造所に確認してもらい、観察事象の最終化を行う
　　・最終化した観察事象を含む監査報告書を作成し、英語にて監査管理システムへ登録する。
４）改善依頼書の監査先への送付とCAPA（是正措置と防止対策）の実施の依頼

・改善依頼書を監査先へ送付すると共に、CAPAの実施についての計画の作成または進捗の報告を依頼する。重大な不備事項については、CAPA終了までフォローする。
５）監査先よりCAPAの実施計画（重大事象は実施報告書）を受領

・監査先からCAPA実施計画または実施報告を受領し、監査管理システムに登録する。また、登録した監査報告書が承認されたら、監査管理システム上での監査を終了させる。
６）監査を終了した監査先に対し、「監査終了の連絡書」を送付して監査を終了する。

応募条件

【必須事項】
・医薬品向けの重要中間体、原薬あるいは医薬品製剤のメーカーにて、３年以上のGMP業務の経験を有すること。

（例：供給者管理を含むCMC業務や原薬製造・供給での品質管理責任者、あるいは品質管理や品質保証に関し、委任された各業務の責任者としての経験など）

・相手に対して説明が明瞭にできる、コミュニケーション能力が高い方

社内組織だけでなく、監査先との間にても、分かり易く説明や協議ができ、良好にコミュニケーションができる方
【歓迎経験】
・GMPで管理されている、医薬品向け原材料や製剤のメーカーへの実地監査、あるいは下記のような監査関連業務について、10回以上の経験や3年以上の責任者としての業務期間を有する。

（例：監査員としての実地監査の経験（Co-Auditorとしての監査への同行経験含む）、自己点検責任者の経験、外部からの査察対応で主たる説明責任者としての経験など）

英語によるコミュニケーション力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～800万円

医療機器等の法人営業のお仕事です。

仕事内容

医療ガス及び医療機器の営業に携わっていただきます。

■医療ガス（酸素・笑気・滅菌等）、在宅医療機器、院内機器、配管設備工事における営業・相談対応
◇病院・クリニックの医師や販売代理店に向けての販売営業
◇設置機器のメンテナンス・相談対応
◇在宅医療サービスにおける機器設置やメンテナンス・緊急対応業務
◇営業先比率　新規：既存＝２：８

応募条件

【必須事項】
第一種普通自動車運転免許
営業経験（能力に応じて他業界歓迎）
将来的な全国転勤が可能な方
【歓迎経験】
何らかの医療業務に携わった経験のある方
精密機器営業経験者　歓迎
協調性をもってコミュニケーションをとるのが得意な方
【免許・資格】
第一種普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円

未経験MRを募集！医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年1月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～500万円

小売企業・店舗などに対する当社製品のルート営業と販促活

仕事内容

小売企業・店舗などに対する当社製品のルート営業と販促活動をお任せします。
担当する5から7企業の小売店を定期的に訪問し、ニーズに応じた提案を行うことでお客様と良好な関係を築き、当社シェア拡大に貢献いただきます。

【具体的には】
・定期的に小売企本部を訪問し、新商品やキャンペーン情報を提供
・売場レイアウトのご提案、POP作成・設置、商品陳列・補充
・担当小売企業・店舗の課題発掘・それに対する打ち手の提案
・店舗販促・成功事例の社内展開・事業部との共同
近年世界的に進む高齢化やPC・スマホ普及などにより眼科薬の重要性が高まる中、医療用眼科薬で培った専門性・技術力を生かして、スイッチOTC（医療用から一般用に転換した医薬品）などを含む新たなニーズへの対応に取り組んでいきます。
将来的には、創意工夫によるマーケット創造や競合優位性の構築に貢献いただけることを期待しています。

応募条件

【必須事項】
以下全ての条件につき、3年以上の実務経験を要件としています。
・一般用医薬品業界、一般消費財業界、飲料業界、食品業界における営業経験
・大手小売業（ドラッグストア・GMSなど）への、店舗営業の経験
※製薬業界経験不問
・普通自動車運転資格（必須）
【歓迎経験】
・大手小売業（ドラッグストア・GMS）への、店舗営業と本部営業（交渉）の双方の経験
・トレードマーケティングの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円

大動物における医薬品の動物薬営業の求人です。飼料メーカーのご経験者もご相談ください。

仕事内容

畜水産事業部に所属し、家畜診療所及び畜産農家向けに動物用医薬品、飼料添加物など関連製品の提案営業を担当して頂きます。

・担当エリア内の家畜診療所の獣医師や畜産農家の生産者を訪問・面談し、動物用医薬品やその他関連製品の提案営業をして頂きます。
・特約店(卸店)を訪問し、当社製品の販売促進施策の展開、営業担当者向け説明会などを実施し、時には特約店担当者と同行して家畜診療所・畜産農家を訪問します。
・担当エリアが広域で複数の都道府県にまたがるため、原則、宿泊を伴う出張での営業活動となります。なお、活動時は社有の営業車を使用します。

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
・動物用医薬品、医療機器、飼料など畜産関連商品の営業経験のある方
・PDCA を回して提案営業を行い、目標に対して積極的に行動できる方
※エリアとしては、東京、福岡、名古屋、大阪のいずれかとなります。
【歓迎経験】
・動物薬メーカー・卸での勤務経験
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪他

年収・給与

400万円～700万円

海外工場から輸入された中間製品の錠剤や注射剤等の医薬品を検査・包装するための現場作業業務

仕事内容

海外工場から輸入された中間製品の錠剤や注射剤等の医薬品を検査・包装するための現場作業業務を担っていただきます。

・医薬品の検査・包装業務
・準備作業
・機械の日常点検
・検査機器・包装ライン操作・組替・調整
・目視検査
・手詰め作業
・記録書の記録
・作業工程班長業務
・作業環境管理
・定期・不定期バリデーション業務の補助
・その他上記に準ずる事務

応募条件

【必須事項】
・GMPとEHSに関し、愛知工場における一般遵守事項を理解できる能力
・正確な業務を行うことができる能力
・PCの基本的な操作能力
・Excel・Wordの基本的な作業能力
・SAP・DCA等のITツールが使用できる能力
・チームワークに必要なコミュニケーション能力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

業界未経験でも可能！歯科領域による営業活動

仕事内容

【 担当製品 】
エリアによって担当製品は異なります。
・歯科材料
・歯科ユニット（治療椅子、治療台、無影灯）、CT（レントゲン機材）
・歯科用CAD/CAM（歯口腔内に装着される修復物や補綴物の設計及び加工に用いられる装置）

【 セールススタイル 】
歯科医院および大学歯学部に対する自社製品の提案・販売
製品の取扱い説明・デモやセミナーの企画運営
販売代理店（ディーラー）への製品説明会、販促企画の提案など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許保持者(必須)
　　※直近1年間で違反がなく、又点数が残っている方。
・営業経験3年以上
・目標に対して継続的な実績を残していて、営業活動にその実績の裏付けがある
　（提案営業型で、独自で工夫して差別化している　）

【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～500万円

外資製薬メーカーにてジェネリックや長期収載品における試験担当者の求人

仕事内容

製品（ジェネリック医薬品/オーソライズドジェネリック医薬品/長期収載品）の試験担当者

・原料変更候補品を用いて製造した試作品の品質評価
・処方・製法変更候補品の品質評価
・溶出プロファイル試験
・製剤の安定性試験

応募条件

【必須事項】
【必須】
・医薬品製剤のCMC分析経験：特にHPLC試験全般
・日本薬局方：通則，一般試験法に関する知識
・GMPに関する知識

【歓迎経験】
【あれば尚可】
・ワークシート，SOP等の文書作成経験
・試験責任者の経験
・英語のリーディング
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～700万円

様々な職種に携われるリサーチャー職

仕事内容

【業務内容】
リサーチャーとして社内外の専門家と協力し臨床研究の
計画から実施、解析、報告に至るまでを総合的に支援します。
ご入社後はご経験、スキルを活かしていただけるパートから
ご担当いただくことになります。

【詳細】
「計画」段階では、研究実施者や解析担当者等、他の社内外の
プロジェクト関係者と共に研究デザインを検討し、臨床研究実施計画書を作成します。
また、「報告」の過程では、臨床研究で得られたデータをもとに、上記の関係者と
協議の上、論理的一貫性を保ちながら、学術論文や学会発表資料を作成します。

現在臨床研究支援業務に携わるメンバーは、20代〜40代の方々が活躍されています。
他業界、医学系以外からの転職者もおり、臨床研究は未経験の方も多くOJTなどを
通して知識やノウハウを習得しています。英語力を活かした、臨床評価の
プロフェッショナルとしてのキャリアを積むことができる環境です。

応募条件

【必須事項】
・臨床研究に対する興味、関心
・論理的、批判的（critical)な思考力
・TOEIC900点、英検1級以上 または同程度の英語力
【歓迎経験】
・臨床研究関連の経験がある方（CRA、医学統計、メディカルライティング等）
・海外の学又は大学院卒
・医学統計、疫学など、臨床研究に関わる学位（修士・博士）
・科学的思考に関わる分野（哲学など）
医学系研究（医学・薬学・看護・保健・心理学など）、自然科学系研究（農学・工学・理学など）などの大学又は大学院卒
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知県

年収・給与

350万円～1000万円

MR の専門性を高め、プロフェッショナルな MR としてのキャリアを積めます
プライマリ領域、スペシャリティの2つの募集です

仕事内容

・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
・担当医療施設への訪問計画作成
・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
・卸への訪問、同行
・卸 MS（Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者）とのリレーション構築
・医療従事者向けの説明会の企画・実施
・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
・講演会の企画・運営
・市販後調査

応募条件

【必須事項】
・4 年制大学卒業（文系・理系など学部は問いません）
・MR 認定資格保有
・普通自動車運転免許保有
・MR 経験 1.5 年以上
・売上および目標達成におけるコミットメント力 （情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力）
・コミュニケーションスキル （社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る）
・プレゼンテーションスキル （ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る）
・PC スキル 初級 （顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等）
・初任地以降の全国勤務可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
10月1日（その他応相談）

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

550万円～1000万円

担当する医薬品検査・包装工程について、工程管理に必要な人的管理、GMP の品質管理、製造管理及び製造設備の維持管理を実践

仕事内容

担当する医薬品検査・包装工程について、生産効率及び製造品品質の維持・向上を目的として、期間雇用社員を指導し、工程管理に
必要な人的管理、GMP の品質管理、製造管理及び製造設備の維持管理を実践する。
担当工程について承認された予算に沿って適切に実践すると共に、予算（作業時間、収率）の進捗状況を把握し、上長に報告する。

下記役割を上位者のアドバイスを得ながらも、ほぼ自らの判断に基づいて実行できる。
・検査/包装ライン管理
・検査・包装のライン及び設備を管轄する現場担当者として工程由来の製品品質、実作業時間対標準作業時間、GMP 製造管理及び検査・包装機械の保守状況の結果に関して責任をもつ。
・担当ラインの期間雇用社員に対し、作業手順を教育・指導のうえ遵守させ、業務を適正かつ円滑に実施する。
・製造工程の改善が必要な部位に着眼し、問題点及び改善点を上長に報告し、必要な実務に関して実践する。
・検査・包装工程における指示事項及び製造指図記録書の作成を行う。製造管理に関する記録をGMP 管理基準に沿って記載・保管する。
・製造管理手順書及び衛生管理手順書の制定・改定を行い、期間雇用社員に対し教育・指導し、内容理解を促し手順を遵守させる。
・設備・新製品導入・改善プロジェクトの推進
・上長からの指示・指導のもと、新製品の導入、新規設備の導入に必要な実務を実践する。
・工程の変更時・新規設備導入時、バリデーション計画書に基づき実務を実施する。
・CI 活動・Operational Excellence 活動に関し、担当工程において具体的に必要な改善を提案し、実践する。
・担当ライン・設備の予算管理
・担当ライン・設備について、承認された予算に沿って適切に実践すると共に、予算（作業時間、収率）の進捗状況を把握し、上長に報告する。

その他付随業務
・担当ライン・設備の製品においてQA より報告される品質苦情に関する調査を実施し、上長と共に原因を究明する。上長承認のもと、再発防止策の提案・実行・教育をする。
・規制当局の査察及びGMP 監査では担当ライン・設備について立会し、必要に応じて説明する。
・製造機械の維持管理・問題改善・改良のため、改善策を提案する

応募条件

【必須事項】
・担当ライン・設備における製造管理手順書、品質管理手順書及びEHS手順書を理解し、期間契約社員に教育・指導できるレベル。
・担当ライン・設備における検査・包装機械の構造を理解し、改善に役立てることのできる知識レベル。
・新製品の導入・新規設備の導入に関するバリデーション計画書を理解し実務を遂行できる知識レベル。
・労務管理（作業時間・休暇・休日勤務）に関する就業規則レベルの基礎知識。
・所属社員・期間雇用社員と密な連携を持ち、アドバイスやコーチングを通してモチベーション向上を図り、作業効率・品質の向上に結びつけることのできるコミュニケーション力。
・専門分野に関して相手の明瞭な理解を得られるレベルの説明能力（日本語）
・担当工程の改善必要個所に着眼し、改善案を報告し、上長の指導を受けながら変更管理手順に沿って結果に結びつけることができる行動力。
・製造実績（中間製品・包装資材の消費）・在庫管理（資材在庫確認）に関するSAP機能が使用できること。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～800万円

未経験からMRへキャリアチェンジが可能な求人です。

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。

応募条件

【必須事項】
・営業経験もしくは数字を追う販売経験２年以上
・将来的に全国転勤可能な方
【歓迎経験】
・MS経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2019年11月1日（最低2か月間、東京本社で研修）

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～400万円

製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～700万円

医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収などのモニター業務

仕事内容

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。

◆プロジェクトリーダー

上記業務に加えて
（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成）
　・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
　・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
　・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
　・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。

◆プロジェクトマネージャー
上記業務に加えて
・プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する
・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます

・受託企業：国内外企業10社以上
・業務内容：各種臨床薬理試験（SAD/MAD、PK/PD、BE）、予防ワクチン
・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
・英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）
　English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
　※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
・新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
　※入社後一定期間経過により適用可能となります。

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上
・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上
・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能
【歓迎経験】
【歓迎要件】
以下いずれかの経験があれば尚可
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～800万円

在宅勤務可能！薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

仕事内容

医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医療機器メーカーにおける薬事申請業務経験者
・英語力（読み・書き）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可能

年収・給与

500万円～1000万円

エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を
募集。

仕事内容

担当エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を
募集致します。

応募条件

【必須事項】
・CRC経験
※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
※医療資格の有無は問いません。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～600万円

外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

仕事内容

・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
卸売業者、販売計画と連携した地域。
・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
製品データを最適化するための計画と是正措置
・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
企業および個人の目的を達成する。

応募条件

【必須事項】
・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
・MR資格
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～