愛知県の求人一覧

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              該当求人数 55 件中1~20件を表示中

              外資系企業

              【整形領域】外資系医療機器メーカー(東海北陸) 

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              整形外科領域における営業業務

              仕事内容
              ■医療機器営業職(整形領域)

              ■営業スタイル:大学病院、基幹病院の医師・看護師・臨床工学技士などと面談して、製品に関わる手技、情報提供をします。
              オペの立ち合いを通じた情報提供も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器営業もしくは医療機器代理店営業経験2年以上
              ・オペ立ち合い経験(カテ室のみは対象外)

              【歓迎経験】
              ・整形外科領域
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Manager, IT Operation and Compliance

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              IT運用およびコンプライアンスリードは、ITインフラストラクチャの実行を担当

              仕事内容
              IT Operation and Compliance Lead is responsible for running IT infrastructure. It owns technology assets throughout lifecycle and make sure they run without any unplanned interruption, outage, and security breaches. The work includes asset management, vendor, partner management, infrastructure, or security project management with global/local stakeholders. It also does IT system validation as local ITQA, develops and approves validation documents, and provides trainings to the site for the latest approach to be executed.

              Manages System Compliance:
              ・Assure the compliance of new applications to corporate standards.
              ・Responsible for site Computer System Validation (CSV) master plan and all related activities such as:
              ・Validation of all site GMP applications and MFG support systems including periodic reviews
              ・Conduct and guide contractors on CSV
              ・Participate in CSV/GMP investigations as needed
              ・Advise and improve site CSV system as well as data integrity measures.
              ・Provide trainings to validation implementers with the latest procedures.

              Manages People / Interactions with People:
              ・Assists in the recruitment, integration and training of new IT staff or consultants.
              ・Creates and communicates a sense of purpose or vision for self, team or unit consistent with mission and vision.
              ・Seeks and leverages differences in thought, perspective and experience when developing approaches to issues and solving problems.
              ・Delivers results and drives for continuous improvement. Has high performance expectations and holds others accountable for results. Acts with a sense of urgency.
              ・Proactively seeks and welcomes feedback. Takes action to enhance performance based on experiences and feedback. Closes out with customers on the feedback.
              ・Broker IT infrastructure solutions that achieves site needs and links to global strategies, solutions, practices, and systems where appropriate


              Manages Finance:
              ・Effectively manages the given portions of budget to ensure all targets in the area of equipment, labor costs and natural expense are met.
              ・Justifies proposals for additional expenditure.
              ・In given portions of budget achieves effective financial control through management of project scope, estimating, effective use of SAP and budget control tools, risk management and project close out.
              ・Understanding of financial management as it relates to capital and expense spending.
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬もしくは関連業界における知識/経験
              ・IT/ライフサイエンス/エンジニアリングの学位
              ・製造工場におけるIT分野のご経験(2~3年以上)
              【歓迎経験】
              ・プロジェクト管理やチームリソース編成の経験
              ・財務計画と管理
              ・英語力(※読み書き会話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資大手グループ企業

              OTC‐MR(営業)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 30代

              OTC医薬品メーカーでのOTC-MR(営業)業務

              仕事内容
              ・担当企業、エリアにおけるドラッグストアでの当社製品の店頭マーケティング活動
              ・ドラッグストアの店長、薬剤師、スタッフの方々への
              (1)当社製品の有効性・安全性等の情報提供
              (2)魅力ある売り場を演出するセールスプロモーション活動の展開
              応募条件
              【必須事項】
              ・ドラッグストアをお得意先とするメーカーでの営業経験
              ・普通自動車運転免許(限定問わず)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【医療機器】2021年10月入社/循環器(血管)領域

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有

              大手医療機器メーカーに配属後に血管事業をメインの営業を担当

              仕事内容
              大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
              配属先では、CT画像解析からの機器提案、手術立ち会い、物品手配など、
              血管関連をメインに担当していただきます。
              ・病院から提供されるCT画像をもとに症例を解析し、自社のステントグラフトの中から最適なサイズ(直径・長さ)の商品を選定し提案
              ・手術に立ち会い、医師からの質問に対応
              ・物品手配(症例で使用することが見込まれる製品を倉庫から配送手配)
              応募条件
              【必須事項】
              ・先発品のMR経験2年以上、もしくは医療機器営業経験2年以上
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【歓迎経験】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
               ※認定資格が無い方は契約社員選考となります
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験2年以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年10月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

              代表的な業務は下記です。
              ・治験実施施設の医師への案件打診
              ・契約書作成、締結
              ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
              ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
              ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
              ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
              ・医療業界での営業経験2年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
               ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。

              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)

              ※札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄のいずれかの事業所

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】各事業所
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              MR(外資大手メーカー)

              • 受託会社
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              コントラクトMR

              仕事内容
              ・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
              ・MR経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年4月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              人工骨並びに金属インプラント品の営業活動

              仕事内容
              人工骨並びに金属インプラント品の営業活動
              応募条件
              【必須事項】
              整形外科領域もしくは形成外科領域、頭蓋顎顔面領域にて医療機器のメーカーセールスの経験を1社3年程度有する(もしくは、同等の臨床知識を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              外傷、脊椎、関節外科(Hip、Knee)、スポーツ整形のいずれか、もしくは複数の領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              内資医療機器メーカー

              フィールドサービスエンジニア

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              装置の点検、修理対応業務、フィールドサポート業務

              仕事内容
              名古屋もしくは札幌を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当の募集です。

              名古屋もしくは札幌を中心とした地域のお客様を担当いただきます。

              フィールドサービスエンジニアとして、
              ・フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応お客様への説明、見積提示、価格交渉

              フィールドサービスエンジニアとして、
              フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応
              お客様への説明、見積提示、価格交渉

              ・取扱製品
              当社取り扱い歯科用機器(歯科用診療治療台・CAD/CAM/CT装置・滅菌器他)
              上記製品以外、院内LAN機器類・システムのネットワークにある他社製品との接続
              ・お客様先にて製品の設置、および設置後の修理を含む技術サービス
              ・製品の(定期)点検訪問

              ※主なお客様:歯科医師や歯科医院スタッフ
              応募条件
              【必須事項】
              ・学ぶ意欲があること
              ・器械、装置の修理解析、要因の確認ができる
              ・部品の交換、調整ができるだけの手先の器用さ、注意力があること
              ・対外、社内コミュニケーション(内容、表現、タイミング)が適切にできること
              ・マナー、服装への気配りができる事
              ・社内システム(Sales Force)の操作に問題が無い
              ・普通自動車運転免許


              ・サービス長
              Playing Managerとして自身もエンジニアとしてお客様サポートしながらManagementを行うことをいとわない。
              部下に対する統率力、ヒアリング力、コミュニケーション力がある。
              上司との関係が築くことができ、報告、エスカレーションができる事
              過去にフィールドエンジニアのManager業務をしていることが望ましい
              【歓迎経験】
              ・IT機器のメンテナンス経験がある、若しくはPCのトラブルシューティングの知識があること
              ・歯科用画像機器、一般医療用画像機器、の保守・サービスの技術経験(ハード/ソフト)
              ・医療機器エンジニアの資格(X線作業主任者、医療機器修理責任技術者 第1、3、7分類資格)
              ・ITに関する資格(ITパスポート、基本情報処理技術者など)
              ・英語のメールの読み書きができる
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】札幌、愛知
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手CRO

              臨床開発モニター

              • 大企業
              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手CROにてモニタリング業務

              仕事内容
              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

              Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、
              Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。
              分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニタリング実務経験1年以上(必須)
              ・質にこだわったモニタリング業務を行いたい方
              ・新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方


              【歓迎経験】
              ・グローバル試験およびオンコロジー経験者歓迎
              ・プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪愛知
              年収・給与
              400万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              治験における施設契約書作成業務(内勤)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施

              仕事内容
              CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施する業務です

              ・費用確認
              -CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。
                ※今後、費用についても、CRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。
              ・契約書作成
              ー依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルに基づき、CRAに代わり、直接医療機関と内容について交渉を行います。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、代替案を基に固定まで協議を実施します。
              ー依頼者に承認された治験費用を、契約書に盛り込み依頼者および医療機関へ最終確認を行います。
              ー内容固定後、契約書の押印手続きを行います。

              応募条件
              【必須事項】
              ・企業治験モニタリング経験が3年以上、かつ施設立ち上げの経験がある方
              ・依頼者の定めた厳密な基準に従って、医療機関(大学病院含む)との交渉ができる方
              ・フレキシブルに17時半以降の対応もできる方
              ・内勤でも、多くの人と関わる業務を行いたい方
              ・タスク管理・スケジュール管理能力をより高めたい方
              ・難易度の高い業務に挑戦したい方
              ・新しい仕組みを作り上げてみたい方


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪愛知
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              統計解析業務/臨床薬理分野 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等の解析業務

              仕事内容
              母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)
              応募条件
              【必須事項】
              以下の何れかを満たしている方
              ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
              ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験
              【歓迎経験】
              ・NONMEMの解析経験
              ・M&S(population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析)での専門知識/実務経験
              ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方
              ・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方
              ・対話によるコミュニケーションを大切にする方
              ・理論的、分析的に考える力を身につけたい方
              ・SASの経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪愛知
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              SMO

              【経験者】SMAの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

              仕事内容
              即戦力となるSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。

              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、
              既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
              IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験事務局担当経験、営業経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神戸愛知福岡
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              製造・品質管理要員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              薬剤師をいかした医薬品の製造・品質管理の求人です。

              仕事内容
              ・放射性医薬品の製造
              ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
              ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
              ・新製剤、新技術の導入/改善/改良
              ※交替勤務(夜勤)あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・将来的に転勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・放射線取扱主任者1種
              ・品質管理、品質保証経験者
              【免許・資格】
              ・薬剤師、普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              臨床開発モニター(臨床薬理)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます

              仕事内容
              臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

              ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。

              ◆プロジェクトリーダー:

              上記業務に加えて
              (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)
               ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
               ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
               ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
               ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。

              ◆プロジェクトマネージャー:
              上記業務に加えて
              ・プロジェクトの業務全体の運営管理
              ・クライアントとのコミュニケーション窓口
              ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する
              ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・GCP下でのモニター実務経験5年程度
              ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇

              ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて)
              チームリーダー等のマネジメント経験1年以上

              ◆プロジェクトマネージャー(上記に加えて)
              医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上
              プロジェクトマネジメントの経験

              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              臨床事業_Clinical Operation(モニター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当

              仕事内容
              ・臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。

              ・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

              ※幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニター実務経験2年以上
              ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーション力
              ・英語力
              ・国際共同治験のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識