愛知県の求人一覧

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              該当求人数 68 件中1~20件を表示中

              SMO

              CRC チームリーダー職 

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集。

              仕事内容
              担当エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験
              ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
              ※医療資格の有無は問いません。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              SMO

              医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
              ・理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上


              募集エリア:新潟、水戸、名古屋、広島、岡山、福岡の各オフィス。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、福岡他
              年収・給与
              400万円~ 
              検討する

              ACメディカル株式会社

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              オンコロジー領域MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域におけるMR活動!

              仕事内容
              乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域の医療施設医師・薬剤師に対する医薬品の情報提供活動および適正使用の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・基幹病院担当MR経験3年以上
              ・MR認定資格
              ・普通運転免許
              ・全国勤務可能な方
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域製品の経験
              ・大学病院担当経験

              【免許・資格】
              MR資格
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              生産研修課スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン

              外資製薬メーカーでの教育研修管理業務

              仕事内容
              下記の業務の中からご担当していただきます。
              ・ Learning Management System管理
              ・ 新入社員教育管理
              ・ 中途入社社員教育管理
              ・ プロジェクト推進のサポート
              ・ OJTサポートプログラムのアシスタント
              ・ 社内英会話クラス推進のサポート
              応募条件
              【必須事項】
              製造業経験もしくは製造業の研修に関わる経験
              【歓迎経験】
              ・医薬品、食品飲料、化粧品メーカー経験者
              ・研修業務経験
              ・英語スキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜 愛知
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              QCテクニカルソリューション

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              社内グローバル基準,グローバルGMPに準拠した日本薬局方試験法対応を担っていただきます。

              仕事内容
              社内グローバル基準,グローバルGMPに準拠した日本薬局方試験法対応
              ・日本薬局方 医薬品各条収載済もしくは収載予定の分析法検討
              ・品質試験
              ・受入試験、出荷試験サイトへの技術移管
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の分析試験
              ・試験責任者以上の役職経験又は試験責任者に準じた業務を3年以上経験
              ・試験の指図
              ・分析法の設定
              ・分析法バリデーション
              ・試験計画書、報告書、試験操作手順書の作成
              ・日本薬局方全般の知識
              ・GMPの知識 ・大卒 (薬学または化学系が望ましい)

              【歓迎経験】
              ・分析法技術移管の経験
              ・試験スケジュール作成と進捗管理経験
              ・製造部門等,部門間横断する業務の調整経験
              ・変更管理業務
              ・英語(初級~中級レベル)
              ・薬剤師資格

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              大手製薬メーカーの工場にて品質保証 マネジャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              品質保証のラインマネージャーとして製品、製造サイト、品質システムに関し、品質保証チームを運営・管理

              仕事内容
              品質保証のラインマネージャーとして製品、製造サイト、品質システムに関し、品質保証チームを運営・管理する。

              ■役割と責任範囲
              ・品質保証チームを運営・管理する。
              ・チームとしての目標を設定し効果的なコミュニケ―ションによる共有及び浸透を図る。
              ・チームとしての最大限のパフォーマンスを発揮するため効果的な選考、教育、能力開発、パフォーマンス管理を実施する。
              ・設定された目標や人材開発を達成するために、チームスタッフを指導する。
              ・以下のプロセスを通じ製品品質の維持及び法規制遵守に務める。
              ・品質システムの維持管理及び継続的改善
              ・適切な変更管理システムを維持・管理する。変更管理委員会の決定を受けてそれぞれの変更提案に対し可否を最終決定する。
              ・逸脱管理における製品品質への影響評価と決定。必要に応じてQO Directorに報告し指示を仰ぐ。
              ・製品に関する品質情報を入手した場合の製品品質への影響評価と必要なアクションの立案。必要に応じてQO Directorに報告し指示を仰ぐ。
              ・関連法規制、日本薬局方等の更新情報等の入手に努め、これら規制に対する遵守状況の評価及び必要に応じたアクションを実施。
              ・ Policy&Directive 及びGlobal Communicationに対するImpact Assessmentの実施とアクションプランの立案、実行
              ・作業前点検の実施及びトレンドを評価し、必要があれば改善のための指示をする。
              ・出荷判定業務
              ・製造管理・品質管理の状況等を確認し正しく製造所からの出荷可否を決定する。
              ・APQR
              ・定められた期限内に報告書の作成・確認・承認プロセスが終了するようAPQRのプログラムを維持・管理する。
              ・Customer Complaint Investigation業務を管理する。
              ・苦情プロセスの維持・管理・改善。苦情調査が定められた期限内に終了できるよう務める。
              ・顧客からの苦情に対し必要な調査の実施を部下に指示する。複雑な調査懸案については、アドバイスや指示を部下に行い、適切な調査をサポートする。
              ・顧客訪問において、顧客が納得するように、苦情調査結果を適切に説明する。
              ・委託製造業者及び業者の管理
              ・中間製品を愛知工場に供給する海外製造所を含む国内・海外委託製造者及びExternal Manufacturing部門との良好な関係の構築と維持により、品質に関するスムーズなコミュニケーションを図り品質問題の改善等を効果的に実施させる。
              ・資材を愛知工場に供給する国内・海外の資材業者との密なコミュニケーションを図り品質問題を適切に改善させる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系の大学を卒業したもの。薬学を専攻した者が望ましい。
              ・医薬品の製造、品質管理または品質保証に関する3-5年の経験及び医薬品の製造、品質管理、品質保証業務を遂行するための十分な知識を有する。
              ・製薬業に関する規制要件やGMP要件を完全に理解し、所属社員に教育・指導できるレベル。
              ・ICH、PICS、EU GMP、cGMP、GQPに関し、品質保証業務を行う上で必要な知識を有し、業務に応用出来る。
              ・困難な問題を解決するために、分析、対策立案、実施する能力。
              ・部下を指導し、能力開発を行える能力。
              ・英語の読み書き及び会話に関して、海外とのコミュニケーションに大きな支障をきたさないレベル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              700万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手CRO

              CROでの医療機器におけるモニター業務

              • 大企業
              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              医療機器の開発モニター業務

              仕事内容
              ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
              ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
              ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
              ・治験実施に関わる書類および資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              【いずれも必須】
              ・医療機器または医薬品の臨床開発経験。
              ・意欲的に能動的に取り組める方。
              ・プロジェクトリーダーやマネジメント経験のある方、キャリアアップを目指したい方歓迎。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京愛知大阪
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              MR(医薬品営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Hematology Oncology Consultant

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 30代

              外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

              仕事内容
              ・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
              企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
              ・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
              Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
              ・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
              医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
              ・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
              競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
              ・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
              卸売業者、販売計画と連携した地域。
              ・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
              製品データを最適化するための計画と是正措置
              ・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
              承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
              ・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
              ・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
              革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
              企業および個人の目的を達成する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
              少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
              ・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
              ・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
              ・MR資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~ 
              検討する

              呼吸器関連機器メーカー

              医療機器営業職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 30代
              • 40代

              業界トップクラスシェアを誇る「医療機器営業」

              仕事内容
              ■概要
              医療機器の提案・アフターフォローなど幅広い業務をお任せします。
              これまでの営業経験を活かして働けます!
              ※医療機器営業の経験は不問です

              ■詳細
              当社が扱う医療機器や関連商品の提案・販売・レンタル業務を行います。
              ※部門ごとに取扱商品が異なりますので、適性を考慮しての配属となります。

              ・器械営業部門
              慢性閉塞性肺疾患や気管支喘息などをはじめとした
              呼吸器疾患全般の検査機器を提案・販売します。
              既存顧客である病院やクリニックへの提案営業や卸業者への代理店営業が中心です。

              ・ベンチレータ部門
              治療機器専門の部門として、人工呼吸器などの呼吸療法機器を
              院内または在宅用としてレンタル利用いただくための提案営業を行います。
              在宅患者様のフォローも担当し、QOL向上に貢献しています。

              ・睡眠時無呼吸症候群(SAS)部門
              睡眠中に繰り返し呼吸停止するSASに関連する機器を専門に取り扱っています。
              各種機器の提案営業のほか、在宅治療装置のレンタル事業では、
              患者様の在宅フォロー業務もお任せします。


              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(個人、法人、業界は問いません)
              ・普通自動車免許(AT限定可)

              【歓迎経験】
              ・医療業界での営業経験者

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器輸入販売企業

              医療機器営業職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 30代

              老舗医療機器輸入販売企業での医療機器営業

              仕事内容
              ■概要
              担当エリアの病院、医療機関に訪問しDrや医療従事者からニーズをヒアリングし
              適切な製品をご案内していただきます。主な顧客は既存顧客となります。
              慣れてきた頃に新規開拓などもお任せします

              ■詳細
              ・整形外科グループ(関西)
              人工関節、脊椎インプラント、骨セメント等の整形外科関連製品を取り扱います

              ・クリティカルケアグループ(その他エリア)
              人工呼吸器、加温加湿器、人工鼻、マスク、モニターなど、人工呼吸器とその関連製品を取り扱います。

              ※各営業は、会社から貸与される車で各お客様先を訪問していただきます
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】
              ・医療業界での営業経験者
              【免許・資格】
              不要
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              シミックホールディングス株式会社

              年収アップも可能!【経験者】臨床開発モニター

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              グローバル試験なども多く、また在宅勤務制度などもあり、働きやすい環境です。

              仕事内容
              臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
              ※勤務地は、東京、名古屋、大阪、福岡のいずれかをご希望ください。
              応募条件
              【必須事項】
              ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
              (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーション力
              ・英語力
              ・国際共同治験の経験あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              大手企業にてメディカルライターの求人

              • 大企業
              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              クライアントである製薬メーカーに代わって、承認申請にかかわる書類を作成

              仕事内容
              クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
              ・臨床試験の計画書や報告書
              ・医薬品の承認申請資料
              応募条件
              【必須事項】
              臨床試験のメディカルライティング実務経験者
              【歓迎経験】
              ■望ましい経験
              ・臨床開発や承認申請業務
              ・契約書、申請書等の文章作成業務
              ・英文ライティング

              <以下の経験でも可>
              ・申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方
              ・臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方
              ・英語の文章を理解できる方
              ・文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方
              ・ICH-E3、CTD(臨床パート)のガイドラインを理解できている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪愛知
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手CRO

              CROにてQC業務の求人

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

              仕事内容
              医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

              ・実施計画書やGCP、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。
              ・資料保管業務、試験薬保管業務も含む。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床試験のQC業務経験2年以上
              ・臨床開発CRA経験2年以上
              【歓迎経験】
              ・office等、基本的なPCスキル
              ・緻密な作業が苦にならず、柔軟で、高いコミュニケーション能力のある方

              ※DDworks、eTMFシステム使用経験があれば尚可
              ※UJIターン歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】名古屋
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              医薬品卸

              【薬剤師】オープンポジション

              • 中小企業
              • 退職金制度有

              薬剤師資格をしかして、ご経験を活かしてみませんか?

              仕事内容
              薬剤師資格を活かした、品質保証や本社でDIなど学術業務なども検討可能です。
              ご自身のご経験やご希望に応じて、検討いただけますので、ぜひご相談ください。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、三重
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              コントラクトMR(外資製薬メーカー)

                エリアごとにKOLの所属する大学病院を担当

                仕事内容
                ・治療薬エリアごとにKOLの所属する病院を担当して頂きます
                応募条件
                【必須事項】
                ・MR経験2年以上
                ・200床以上の病院担当経験
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                できるだけ早く
                勤務地
                【住所】全国
                年収・給与
                400万円~650万円 
                検討する

                内資系CRO,CSO企業

                PMS(モニタリングMR)

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上

                新規案件続々追加!市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

                仕事内容
                ・市販後調査の契約における施設窓口との交渉
                ・市販後調査における施設医師への調査票記載依頼
                ・外勤業務です
                応募条件
                【必須事項】
                <必須経験>
                ・MR経験(現在、認定が切れていても考慮します)
                ・PCスキル(エクセル操作必須)
                ・PMS実務経験
                【歓迎経験】
                <歓迎する資格・スキル・経験>
                ・BED数200床以上の基幹病院担当経験3年以上
                ・製造販売後調査の施設契約書作成経験
                ・調査専任業務経験
                ・交渉能力の高い方
                【免許・資格】
                MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】全国
                年収・給与
                300万円~350万円 
                検討する

                医薬品メーカー

                MR(ジェネリック医薬品担当)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 社宅・住宅手当有

                医療機関を訪問し当社医療品の適正使用情報の提供活動を通して当社ジェネリック(GE)医薬品の普及を行う。

                仕事内容
                大学病院、基幹病院、DPC病院を中心とする医療機関を訪問し、同社医薬品の適正使用情報の提供収集活動を通して、同社ジェネリック医薬品の営業活動を担当します。
                応募条件
                【必須事項】
                ・MR認定資格保有者
                ・普通自動車免許
                ・医療用医薬品メーカーでのMR経験
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                450万円~650万円 
                検討する

                国内製薬メーカー

                【薬剤師】製造管理者

                • 設立30年以上
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                当社製品の医薬品安全性及び品質を確保するための、製造管理業務

                仕事内容
                医薬品の有効性、安全性及び品質を確保するための、製造管理業務

                医薬品の製造業務に並び以下のGMP関連業務をお願いします
                ・製造計画の立案
                ・製造・包装の工程管理
                ・製造指図・記録の確認
                ・衛生管理業務
                ・工程改善業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                ・PCスキル(ワード、エクセル)
                【歓迎経験】
                ・GMP、バリデーションなどの理解のある方(尚可)
                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                ・普通自動車免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知県
                年収・給与
                300万円~600万円 
                検討する

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                語学
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                国家資格
                学位
                その他
                活かせる強みで絞り込む
                業界・専攻経験
                英語業務経験
                機器スキル
                Officeスキル
                マネジメントスキル
                折衝・交渉スキル
                知識