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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 115 件中 81~100件を表示中

              医療機器メーカー

              医療機器の営業職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              整形外科・形成外科インプラントなど医療用具における営業業務

              仕事内容
              病院・医療機関ディーラーを対象とした医療機器の営業です。
              具体的には、製品の情報提供や購入の相談、技術的アドバイス、アフターサービス等となります。
              またマーケティングリサーチャーとしての役割もございます。
              医療現場のニーズを情報収集し、骨折治療学会や勉強会をサポートすることもあります。
              医療現場の声を新商品に反映したり、既存商品をカスタマイズした試作品を提案するなど小回りが利くことが国内企業の当社の強みです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・何らかの営業のご経験を3年をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮城、他
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              【外資製薬メーカー】品質管理シニアマネージャー

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              品質管理 (QC) チームを率いる、高度なスキルと経験を備えたシニアマネージャーを募集

              仕事内容
              ・研究所の QC 組織を率いて管理し、原材料、バルクおよび最終医薬品の試験と検査、環境モニタリング、微生物学、安定性を監督します。
              ・すべての分析が現在の日本の適正製造基準 (cGMP) 基準と当社品質基準を満たしていることを確認し、タイムリーな製品リリースをサポートし、サプライ チェーンの効率を確保します。
              ・製品リリースの決定に正確でタイムリーなテスト結果を提供することで、品質管理チームと市場内品質チームをサポートします。
              ・グローバル QC ネットワーク内で強力なつながりを維持し、研究所を 当社の全体的な分析テスト戦略の重要な一部として位置付けます。
              ・ネットワークの分析戦略の開発と実行に貢献し、愛知サイトでの展開を成功させます。
              ・有能で成長中の QC チームを率いて、安全性、継続的な改善、高パフォーマンスの文化を育みます。
              ・GQP、CMC、規制機関 (PMDA など) などの日本の関係者と協力して、分析サポートを提供し、規制に関する問い合わせに対応します。
              ・分析の問題を積極的に管理します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・分析化学、生化学、薬学、または関連分野の学士号または修士号 (MSc)
              ・医薬品製造、品質管理、または品質保証の分野で 7~10 年の経験があり、その役割を担うのに十分な知識があること。
              ・ICH、PICS、日本および国際 cGMP に関する知識と十分な理解があること。
              ・英語を流暢に読み書きおよび会話できること。
              【歓迎経験】
              ・同じ分野の博士号
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              700万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              営業と一緒にお客様のサポート!店舗サポート(外勤)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              未経験でも可能な営業サポートの案件です

              仕事内容
              ・営業が新規受注したサービスの設置
              ・くすりの窓口に掲載する写真の撮影
              ・お客様からの問い合わせ対応
              ・機能追加(商品による) など

              【具体的な業務イメージ】
              弊社営業担当が受注したお客様に対するフォローとして、
              月間40~60件程度対応します。(訪問またはオンラインでのご案内)

              週5日のうち3~4日は外勤となります。(場合によっては直行・直帰有)
              その他の1~2日に関しては内勤業務を行います。

              宿泊を伴う出張は月に1~3回程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・一般的なPCスキルをお持ちの方
              ・問い合わせ対応などのご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              院内・受託検査トップシェア企業

              【大手医療機器メーカー】医療機器の営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              動物病院への課題解決の提案型営業

              仕事内容
              国内12,000件の動物病院や大学、企業に対し医療機器を提案する お仕事です。取扱製品は、血液分析装置や、 X線画像診断システム、超音波やCT・MRIなど多岐に渡ります。

              既存顧客への営業だけでなく、他メーカー導入先のリプレイスや新規開業予定の獣医師への提案も行います。2~5件/日顧客訪問し、製品プレゼンやデモンストレーションを行い、時には院内セミナー等を提案し、顧客ニーズに沿った課題解決策を提示することが重要です。最新医療機器の提案を通じ、獣医療の発展に貢献できると同時に、パートナーとして認められ成約に至った時は、非常に大きな達成感とやりがいを得られます。

              【入社後について】
              入社半年間は、座学研修とOJTを通じて業務を覚えて頂き、その後顧客を担当して頂く予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかに該当する方
              ■営業経験をお持ちの方もしくは医療従事経験のある方(検査技師、工学技士、放射線技師、獣医師など)
              ※異業界出身者も活躍中!
              ■理系出身で営業職を希望される方
              ■社用車での営業活動となるため、運転に抵抗が無い方


              【求める人物像】
              ・事業の拡大期にあたる当社で成長したい、営業としてのスキルをさらに磨きたいという向上心をお持ちの方
              ・主体性があり、責任感のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床研究データマネジメント(経験者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床研究におけるデータ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導

              仕事内容
              医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。
               具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。
               また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。

              ・PJT期間:半年~5年
              ・一人当たりの担当PJT数:3本~10本程度
              ・担当領域:抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等
              応募条件
              【必須事項】
              臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験

              【歓迎経験】
              臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              CRO

              【フレックス×リモート可】小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

              仕事内容
              医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
              ※受託型・派遣型の両方可能性有

              ■業務詳細:
              新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
              一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
              ・宿泊を伴う出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
              ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              IOSのデモンストレーションスタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              歯科経験を活かしてIOS(口腔内スキャナー)インストラクターを目指しませんか。
              IOSは初めてのかたでもすぐに扱えます!

              仕事内容
              ・歯科医院(現地やリモート)などでIOSの商品説明や納品時の
              レクチャー
              ・デンタルショーなどイベント会場でIOSのデモンストレーション
              ・IOSに関する商品問い合わせの電話対応
              歯科経験を活かしてIOS(口腔内スキャナー)インストラクター
              を目指しませんか。
              IOSは初めてのかたでもすぐに扱えます!
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許


              【歓迎経験】
              ・PC(Excel、Word)基本操作
              ・歯科助手、歯科衛生士、歯科技工士、歯科ディーラーなど、歯科業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内CSO

              MR(外資大手メーカー)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              コントラクトMRの求人です

              仕事内容
              ・当社MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              CSO

              リモートMR(内勤)の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

              仕事内容
              医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
              ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
              (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
              ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
              ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
              ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
              ・英語スキル 英語文献を読める程度

              【歓迎経験】
              ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              美容機器メーカー

              株主・投資家向け広報担当

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              IR関連業務やESG関連、その他運営サポート業務など担っていただきます。

              仕事内容
              ■IR関連業務(株主・投資家アナリスト対応)
              (1)決算説明会の運営
              (2)投資家ミーティング調整
              (3)個人株主対応(電話・メール)
              (4)株主総会・株主優待の運営

              ■ESG関連業務(サステナビリティへの取組み)
              (1)サステナビリティ委員会及び推進会議の運営
              (2)有価証券報告書(サステナビリティ)作成サポート

              ■その他・サポート業務
              (1)予実管理
              (2)支払業務
              (3)部門会議等の運営・サポート
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかに該当する方
              ・管理部門経験(経営企画、経理、財務、人事企画)など
              ・証券会社もしくはコンサル企業での経験

              上記に加え、IR広報に興味がある方
              【歓迎経験】
              ・経営企画/IR業務の経験
              ・簿記3級以上をお持ちの方、またはそれに同等する知識をお持ちの方
              ・ビジネスレベルの英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              製薬会社向けコンサルタント

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              社内外のステークホルダーと連携してプロジェクトリードと成果創出までを担う

              仕事内容
              製薬会社向け事業の立ち上げおよび拡大を、アカウント軸で戦略に落とし込み、社内外のステークホルダーと連携してプロジェクトリードと成果創出までを担っていただきます。また、リード創出を目的としたセミナーやイベント、シンポジウムなどのマーケティング活動を推進いただきます。
              顧客創出としてのアプローチ戦略と実行、ニーズの深堀とコンサルティング、サービスの具体化から契約締結、プロジェクト管理と成果創出まで、新規事業の醍醐味と言える「自らカタチにする力」が試されるポジションとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感
              ・上記に加え、以下の何れかのご経験あるいは類するご経験
              ‐ 製薬会社(特にMarketing or Medical部門)をクライアントとした新規顧客開拓、事業推進もしくはコンサルティングもしくは広告営業などのご経験
              ‐ 戦略系あるいは総合系コンサルティングファーム(ヘルスケア領域)でのコンサルティングPJ提案、デリバリー
              ‐ 医療用医薬品メーカーのマーケティング部門、コマーシャル部門、メディカル部門、事業開発部門、経営企画部門等で何らかの成果を創出したご経験
              【歓迎経験】
              ・医療用医薬品メーカーのマーケティング部門、コマーシャル部門、メディカル部門、事業開発部門、経営企画部門等で何らかの成果を創出したご経験
              ・社外のマネジメント層への提案や折衝により、何らかの成果を達成したご経験
              ・新規事業の立ち上げなど不確実性の高い状況下で施策推進をしたご経験
              ・データ分析に基づくインサイト抽出、アクションプラン立案および実行のご経験
              ・新規組織立ち上げのご経験
              ・患者行動変容を促進し医薬品の売上向上に貢献したご経験
              ・服薬アドヒアランス向上に寄与する打ち手の立案、成果の検証を行ったご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・治験実施計画書の理解、把握
              ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整
              ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
              ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
              かつ、以下のご経験を満たす方
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方

              【ご活躍いただける方】
              ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
              ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
              ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
              ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              SMO

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              【CRC(治験コーディネーター)とは】
              治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。
              医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。

              <このような経験が活かせるお仕事です!>
              ・患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験
              ・患者さんとのコミュニケーション
              ・医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション

              【主な業務内容】
              ・治験実施計画書の理解、把握
              ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応?
              ・治験担当医師の補助
              ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整?
              ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認?
              ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
              以下、いずれかのご経験を満たす方
              ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方

              【ご活躍いただける方】
              ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
              ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
              ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
              ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              国内CRO

              【未経験可能!】臨床統計解析

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              若手の育成を強化!医薬品の有効性・安全性を評価する社会貢献性の高い業務です。

              仕事内容
              臨床試験データの統計解析。

              <主な内容>
              ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。
              ・SDTM・ADaMデータセットの作成。
              ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
              応募条件
              【必須事項】
              <いずれか必須>
              ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可)
              ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験

              <必須>
              ・ビジネスマナーを身に付けていること
              ・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること
              ・SASプログラミングが1年後には習得可能であること(3~5年後には不自由なく扱えるレベルになれること)
              ・顧客、社内の担当者と良好なコミュニケーションをとれること
              ・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力と自己管理能力があること

              <さらに欲しいスキル(近い将来には必須事項)>
              ・仕様書等の各種ドキュメントを作成できること
              ・自ら法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができること
              ・臨床試験データの医学的な意味を調べて理解できること
              ・基礎的な英語力(英語でのドキュメント作成に抵抗がないこと)
              ・基礎的な生物統計学の理解
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器営業

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              人工呼吸器等における医療機器の営業業務

              仕事内容
              医療機器(人工呼吸器、手術用機器等)の販売およびレンタル営業
              ・大学病院、国公私立病院へのルートセールス
              ・医師、看護師、臨床工学技士等のお客様のニーズをヒアリング
              ・病院課題に対する商品およびサービスのご提案
              ・院内勉強会の実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・第二新卒
              ・自動車運転免許
              【歓迎経験】
              営業経験がある方
              【免許・資格】
              自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉、他
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              漢方相談店舗事業

              【漢方】薬剤師における店舗相談員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              漢方相談薬局にて薬剤師資格を活かし、充実した教育研修を受け相談員として担う

              仕事内容
              漢方薬の相談員として顧客対応を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              美容機器メーカー

              「美容と健康」領域でグローバルに展開!上場企業での商品効果検証

              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              医療もしくは美容分野における業務をお任せします。

              仕事内容
              当社技術の価値向上と各事業の成功に科学的な理論と裏付けられたエビデンスで貢献していきます。

              【業務内容】
              (1)権威との基礎知識の取得及び理論の構築(医療・疾病予防・血液検査などのバイオマーカーもしくは美容関連)
              (2)商品開発における評価方法の支援
              (3)商品効果検証のプレテスト
              (4)第三者機関及び大学研究機関との商品効果検証
              (5)商品効果検証結果についての学術活動(学会発表、論文化)

              ご経験値によっては下記業務もお願いしたいと考えています。
              (1)エビデンス戦略立案
              (2)権威との実証研究の実施
              (3)実証研究の学術活動(学会発表、論文化)
              (4)産学官連携(COI、AMED、科学研究費等)を提案し、国や地方、各省庁(厚労省、経産省、文部科学省、外務省)の補助金事業を取得
              (5)社内検証および学術発表のサポート応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・研究や効果検証(エビデンス)の業務経験
              ・権威の対応や大学との共同研究を行った経験
              ・基礎的な統計解析の理解
              ・学術発表(学会発表、論文作成)の経験
              【歓迎経験】
              ・データマネージメント 統計学にも長けて効果検証のデータの整理とともに実証研究ができる方
              ・医療関連資格保持者(看護師、保健師、臨床検査技師):特にホルモンなどの検体検査(血液検査、唾液検査などのバイオマーカー)の知識がある方
              ・医師と帯同して採血もできる資格を有する看護師や臨床検査技師の方
              ・産学官連携(COI、AMED、科学研究費等)を提案し、国や地方、各省庁(厚労省、経産省、文部科学省、外務省)の補助金事業の応募および実施経験
              ・美容関連評価について知識がある方
              ・美容や皮膚科学の学術的な知識があり教育用資料を作成できるスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              原料メーカーにおける生産管理業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              製造工場における生産管理業務をお任せいただきます。

              仕事内容
              自社製品であるコーンスターチ、液糖、果糖の製造工程における分析業務をお任せします。
              各工程で製造された液体や粉のサンプルを取り、それぞれの分析機器で規定値を満たしているかをチェックします。規定外の数値が出た場合は、再度製造側にレポートし、調整していきます。分析した結果をデータや書面に打ち込むなどのPC作業も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系(生物・化学系)の大学をご卒業の方
              もしくは
              ・分析機器を使った業務経験がある方
              【歓迎経験】
              ・分析のご経験(HPLCなどの分析機器の使用経験がある方)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              医療材料メーカー

              医療用消費財の品質保証業務

              • 大企業
              • 未経験可
              • 転勤なし

              製品カテゴリ国内シェアNo.1の医療材料メーカー

              仕事内容
              主に同社で製造している【医療用消費材】や【産科製品】の品質保証業務をご担当いただきます。
              概要は以下の通りです。
              ・品質保証(当社の品質方針 および 関連する各種法令
              ・規則に従った保証業務)
              ・社員研修の講師役(商品取扱い等の社内用教育教材の整備)
              ・当社製品全般の製品申請業務や、承認情報の管理
              ・取引先や、官公庁への対応(苦情処理や、供給先の管理)

              ※半年に1-2回、宿泊を伴う工場監査業務(国内外)が発生します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格をお持ちの方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              即入社~2024年3月入社で応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              スタディマネージャー(Study Manager:SM)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              スタディマネージャーとしてモニタリング業務の実施及び管理を担う

              仕事内容
              モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。
              スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
              ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ phaseII及びphaseIIIにおけるリーダー経験が1試験以上ある方
              【歓迎経験】
              ・ OncologyおよびGlobal Study経験のある方
              ・ 他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方
              ・ Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方
              ・ プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方
              ・ 英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方
              ・ 海外担当者と日常的に英語を使ったCommunicationを取っていた方
              ・ 口頭で海外担当者とCommunicationが取れる英語スキルをお持ちの方(例:TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有している方)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

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