薬効薬理の求人一覧

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              該当求人数 40 件中1~20件を表示中

              内資製薬メーカー

              研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

              仕事内容
              ・がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者

              ・下記のどちらかに当てはまる方
              ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方
                ・がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) 
                ・がんへの高い科学的専門性

              ・医薬品企業で創薬研究経験があり、新たにがん領域にチャレンジしたい方
                ・創薬研究の実務経験(in vitro及びin vivo) 
                ・実務経験目安3~7年
              【歓迎経験】
              ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 
              ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 
              ・筆頭著者の学術論文を複数有する方
              ・英語中級以上
              ・博士号取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              組織力強化!探索研究(in vitro薬理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              内資製薬メーカーにて製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進

              仕事内容
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する


              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学、生化学の専門知識と技術を有し、in vitro薬理評価を効率的かつ迅速に遂行する能力
              ・生物系の修士号取得者は創薬関連企業での研究経験10年以上、生物系の博士号取得者は創薬関連企業での研究経験7年以上
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・英語力:業務遂行レベル(英語での報告書作成、電話会議に困らないレベル)

              【歓迎経験】
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・海外研究者との共同研究の経験
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              【慢性疾患領域】オンコロジー研究者(薬効薬理) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              ペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献

              仕事内容
              特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティとして注目されています。伝統的な医薬品としてのみならず、核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに複数の企業との共同研究も複数進められていることから、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。

              また、慢性疾患領域の薬理研究では、特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出にチャレンジいただける方を募集しています。

              所属グループ:
              トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ
              探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。

              薬理研究チーム(オンコロジー領域):
              近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。
              最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。

              薬理研究チーム(慢性疾患領域):
              特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成)※疾患領域は問わない
              ・修士以上
              ・周囲と協調して成果を追求できる方

              求める専門性・経験
              ・ RI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬創出や、世界的に注目されている特殊環状ペプチドを用いた慢性疾患領域の新薬創出に挑戦したい方
              ・薬効薬理のプロジェクト担当者として、化合物選択の実験計画立案、施行、結果を解釈できる方
              ・サイエンスクエスチョンを作成し、課題に対して意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる方
              ・製薬メーカー、ベンチャー企業での薬理経験のある方
              ・社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              受託会社

              研究員(遺伝子改変マウス/ラット作製)

              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              遺伝子改変動物作製及び解析業務

              仕事内容
              ・遺伝子改変マウス作製(ES・ゲノム編集)
              ・体外受精(IVF)
              ・遺伝子改変マウスの繁殖理論の理解と実践
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系分野の学部卒以上(学位は問いません)

              下記のいずれかに当てはまる方
              ・細胞の取り扱い経験のある方
              ・獣医師資格をお持ちの方


              【歓迎経験】
              ・遺伝子改変動物作製経験者
              ・インジェクション・移植技術を習得している方
              【免許・資格】
              ・獣医師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手外資製薬メーカーにて薬理研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

              仕事内容
              ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
              ・薬効評価系の「構築」
              ・薬剤候補の作用機序解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

              求めるスキル・知識・能力:
              ・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
              ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ(広くなくてもよい)。
              ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。

              求める行動特性:
              ・人間の健康に関する様々なニーズの発見と克服に、継続的かつ前向きに取り組むことができる
              ・より良い新薬を創製する上で、R&D過程における他の人の考えや専門性を尊重し、最適なソルーションを導き出すことができる
              【歓迎経験】
              ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内製薬メーカー

              薬理グループ(主任・専任マネジャークラス)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              眼科領域に特化した製薬会社での薬理試験研究業務です

              仕事内容
              ・探索薬理研究
              ・承認申請などに向けた書類作成
              ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務


              応募条件
              【必須事項】
              ・薬理業務の経験のある方
              ・動物実験ができる方
              ・理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方
              ・読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方
              ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

              求める人物像:
              ・薬理分野において専門性や創造性を有し、部門内の重点戦略や課題解決などを経営的視点に立って自ら企画・推進できる方
              ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方
              ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の提案ができる方
              ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方
              ・明るく、協調性のある方
              ・グローバル思考が高く英語に対し苦手意識のない方

              【歓迎経験】
              ・社内試験責任者(信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務)の経験のある方
              ・試験委託責任者(信頼性基準試験)の経験のある方
              ・学会、論文発表の経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              650万円~900万円 
              検討する

              大手グループ企業

              薬効薬理実験業務担当

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              大手製薬グループ企業での薬効薬理担当

              仕事内容
              ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務
              ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:大学院(修士)修了

              <求める経験>
              ・in vivo実験や培養細胞を用いた評価系の確立および実験データ取得・解析の経験を有する方
              ・癌、免疫などの疾患に対する薬効・薬理試験経験者
              ・業務においてリーダー経験があれば尚良し

              <求めるスキル・知識・能力>
              ・遺伝子実験:PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド調製、ゲノム編集、他
              ・細胞実験:細胞株の樹立・継代、形態観察(イメージング)、増殖試験、遺伝子導入、他
              ・in vivo関連実験:小動物(主としてマウス・ラット)を用いた動物実験
              ・解析関連実験:フローサイトメーター操作・解析・細胞ソーティング、ELISA、他
              ・各種ソフトを用いたデータ解析・生物統計学(VBA(Excelマクロ)等のプログラミングスキルがあれば尚良し)
              ・良好なコミュニケーション力/チームワーク
              ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              薬理試験研究業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              眼科領域に特化した製薬会社での薬理試験研究業務です

              仕事内容
              ・探索薬理研究
              ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務
              ・承認申請などに向けた書類作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬理業務の経験のある方
              ・動物実験ができる方
              ・理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方
              ・読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方
              ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

              求める人物像:
              ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方
              ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の提案ができる方
              ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方
              ・明るく、協調性のある方
              ・グローバル思考が高く英語に対し苦手意識のない方

              【歓迎経験】
              ・社内試験責任者(信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務)の経験のある方
              ・試験委託責任者(信頼性基準試験)の経験のある方
              ・学会、論文発表の経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              ~550万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床などの受託企業

              薬効試験における研究員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              実験動物を用いた薬効試験を行うポジション

              仕事内容
              ・GLP試験、非GLP試験
              ・睡眠試験、脳波解析試験(異常脳波の探索)
              ・試料投与、採取試験
              ・感染試験、制癌試験、骨代謝試験(各種モデル作成/標本作成・評価)
              ・モデル動物作成および各種カニュレーション処置
              応募条件
              【必須事項】
              安全性試験、電気生理学的試験、薬物動態、薬効試験、医療機器経験のいずれかの
              経験がある方
              ※獣医師資格をお持ちで企業経験がない方も応相談
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              創薬・開発テーマの非臨床DMPKリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

              仕事内容
              ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
              ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学系、理工系修士卒以上
              ・創薬開発の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 
              ・非臨床DMPKあるいはBioanalysisに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識がある
              ・ 海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
              【歓迎経験】
              高分子DMPKに関する創薬・開発研究の知識や業務経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員(リーダー候補~リーダー)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              開発候補品を創出することでパイプライン強化へ貢献

              仕事内容
              神経科学創薬にて、データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ貢献いただくことを期待しています。

              <具体項目>
              ・大規模疾患ゲノム情報やリアルワールドデータ(RWD)などのデータからの疾患関連遺伝子、バイオマーカー、薬剤作用機序同定など創薬研究におけるデータ解析の活用
              ・アンメットメディカルニーズを捉えた新規薬剤候補の提案(プロジェクト創出)・およびその創薬研究推進
              ・薬効評価系の構築

              【魅力・やりがい】
              ・アンメットメディカルニーズの高い中枢神経領域の疾患において、独自性の高い創薬ターゲットに対する創薬研究を進め、患者さんのQOL向上に貢献できる非常にチャレンジングな仕事です。
              ・データサイエンス力を有す中枢神経疾患の薬理研究スペシャリストは研究現場におけるニーズが極めて高いため、即戦力としてご自身の専門性・スキルを活かして活躍いただけます。

              【キャリアパス】
              創薬本部の職制(グループ長/専門職)など
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
              ・経験職種(年数)・経験内容:大学院修士課程修了後、博士課程入学後あるいは6年制大学卒業後5年以上の生物学研究経験(アカデミア/企業問わない)
              ・語学力:
              ・TOEIC700点相当以上の英語力
              ・海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を遂行できる英語レベル
              ・米国子会社(MTPA)との業務を遂行できる英語レベル

              ・その他:
              ・異分野の専門家と協力して研究を推進できるコミュニケーション能力
              ・新しいことへ積極的に挑戦できるマインドおよび行動力


              【歓迎経験】
              ・学歴:バイオインフォマティクス分野の研究経験(Python, Rなどのプログラミング実務経験)
              ・専攻:システムバイオロジー、機械学習、統計解析に関する専門知識
              ・経験職種(年数)・経験内容
              ・中枢疾患に関する研究経験
              ・大規模疾患ゲノム情報やRWDなどのデータから、疾患関連遺伝子、バイオマーカー、薬剤作用機序を同定するためのデータマイニング手法の開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              950万円~1150万円 
              検討する

              非臨床試験受託CRO

              分析代謝研究・薬物動態研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              受託企業にて薬物動態研究の責任者候補

              仕事内容
              製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における薬効薬理試験/生体試料中薬物濃度分析業務について試験責任者として従事していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業あるいはCRO等において、医薬品・農薬等の薬理もしくは薬物動態試験業務に従事したことのある方
              ・英語力:英語論文が理解できる
              【歓迎経験】
              ・バイオ医薬品やタンパク質等、低分子医薬品以外の取り扱い経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              薬理研究(感染症領域・ニューロサイエンス領域)のチームリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              ニューロサイエンス領域や感染症領域における薬理研究をリード

              仕事内容
              ・ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引.
              ・複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し,チームメンバーを率いて創薬研究を推進.
              応募条件
              【必須事項】
              ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があること

              【歓迎経験】
              海外とのコラボレーションやPI(Principal Investigator)、チームリーダーとしての経験を有することが望ましい.
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              薬理評価研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              製薬メーカーでにて医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。

              仕事内容
              医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。
              主要な業務内容としては、
              ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督
              -研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等)
              ・薬理評価に関わる組織の運営
              -感染症、血液・がん、免疫炎症領域の3つの薬理研究グループを、グループ長と共に運営、管理・監督しつつ、関係社内外関係組織との円滑な業務連携の実現
              応募条件
              【必須事項】
              創薬研究に関わる薬理学・医学・生物学等の知識(望ましくは、感染症、がん、免疫炎症領域における薬理研究経験とそれを牽引するライン長経験)
              ・上位方針に則り、組織業務のビジョンを策定し、メンバーから理解、共感を得る能力。
              ・業務遂行上の価値判断基準に則り毅然とした態度が取れる能力。
              ・アカデミア研究者(医師、教授等)と適切にコミュニケーションをとり、会社にとって有益な関係性を構築する能力
              ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている
              ・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること
              ・生命科学関連分野における修士以上の学位

              求める行動特性・マインド
              ・患者さんの苦しみを念頭に、創薬を自分事として捉えて業務に取り組んでいただける方。
              ・ビジョンと価値観の共有化を自らが働きかけ醸成してゆく姿勢。
              ・意見を聞く、自らの考えを述べる姿勢。
              ・物事を判断し、その責任を負う姿勢。
              ・会社を変える意気、そのために自らを変えることができる、変わることを面白いと思えるマインド、総じてし面白い仕事を作ろうとする志の高い方を求めています。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年6~10月
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              核酸医薬品のバイオベンチャー

              研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              核酸医薬の研究開発を行っている企業での研究業務

              仕事内容
              研究員として以下の業務をご担当いただきます。
              ・実験計画の立案および実行
              ・Key Opinion Leaderや、研究開発本部長及び、研究所長と連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者
              ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験
              ・in vitro評価系構築が可能な知識
              ・創薬プロジェクトの実験業務に精通しプロジェクトリーダーの経験
              【歓迎経験】
              ・核酸医薬の研究経験
              ・博士号取得者
              ・核酸医薬の研究経験者
              ・テーマ主担当として、関連する部署の研究員と協同して進めた経験
              ・製薬企業研究の経験者+DNA/RNA実験の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              核酸医薬品のバイオベンチャー

              主任研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              核酸医薬の研究開発を行っている企業での実験計画の立案および実行業務

              仕事内容
              研究員として以下の業務をご担当いただきます。
              ・実験計画の立案および実行
              ・Key Opinion Leaderや、研究開発本部長及び、研究所長と連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者
              ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験
              ・in vitro評価系構築が可能な知識
              ・創薬プロジェクトの実験業務に精通しプロジェクトリーダーの経験
              【歓迎経験】
              ・核酸医薬の研究経験
              ・博士号取得者
              ・核酸医薬の研究経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究員(オンコロジー領域)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーでのオンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索業務

              仕事内容
              ・オンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索
              ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール
              応募条件
              【必須事項】
              ・オンコロジ一領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験(5 年以上が望ましい)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              試薬メーカー・非臨床試験受託機関

              試験責任者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              受託企業の試験責任者募集

              仕事内容
              試験責任者として、または試験責任者候補として責任者とともに下記業務をご担当いただきます。
              加えて、若手社員や技術未熟者への技術指導も担当いただきます。
              vivo:薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病・大動物など)
              vitro:細胞毒性試験や細胞増殖抑制試験など
              その他:遺伝子改変動物作製と遺伝子判定・病理組織標本作製と検査・抗体作製
              能力、適性に応じてリーダーとしてチームのメンバーのマネジメントもお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系大学卒以上
              ・in vitro試験やin vivo試験のご経験のある方
              ・試験責任者として従事できる方

              求める人物像:
              ・パートナー企業としてお客様の研究開発を支援することに使命感をもっている方
              ・チームのマネジメントにも興味がある方
              【歓迎経験】
              ・受託試験の経験のある方・試験責任者の経験のある方・チームマネジメントの経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              がん領域担当ディレクター(研究職)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              がん領域の薬効薬理グループのマネジャー候補としてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメント

              仕事内容
              がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導する。主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です

              ・がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。
              ・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化・拡大を構想し、実行する。
              ・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。
              ・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持・拡大を図ると共に、疾患専門家として営業・マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。
              ・売上・利益予測、投資計画やリソースアロケーションも含めた財務計画を立案する。

              【募集職種の部下の数】
              10-15名

              (変更の範囲)
              当社業務全般他 会社が定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床研究(薬理)について3年以上の実務経験がある方
              ・がん領域における専門知識を有し、プロジェクトリーダーや薬理メンバーとしての創薬経験がある方
              ・多数の顧客とのやり取りや多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方
              ・グループのマネジャーとして業務・人材マネジメントの経験がある方

              言語
              ・英語によるコミュニケーションと技術文章の作成能力を有する方

              <求める人物像>
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる方
              ・創薬やライフサイエンス関連の新規技術の産業応用研究に強い関心を有しており、実装化に向けて志を有する方。
              ・国内の創薬エコシステムを確立する志を有する方。
              【歓迎経験】
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系のPh.D. (M.D.) の方
              ・がん研究におけるin vitro/in vivo の薬効薬理試験に精通している方
              ・新規技術に興味を持ち、がん創薬研究への応用・展開を実現できる方


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              800万円~1300万円 
              検討する

              CRO

              内資系企業にて薬理(がん領域)プロジェクトリーダー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード

              仕事内容
              ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
              ・がんの疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
              ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

              (変更の範囲)
              当社業務全般他 会社が定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ≪学歴≫
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒

              ≪職務経験等≫
              ・がん領域における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうちがんの疾患・研究領域での経験が3年程度以上ある
              ・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる

              ≪言語≫
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する
              【歓迎経験】
              ≪学歴≫
              ・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.)

              ≪職務経験等≫
              ・がんや免疫領域において、Immunophenotyping など フローサイトメーターでの解析の知識や実務経験

              ≪志向・関心≫
              ・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
              ・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する