薬効薬理の求人一覧

創薬バイオベンチャーにて細胞培養から始まり、評価系の構築・スクリーニングなどををご担当いただく研究職の募集。スタッフクラスからマネージャークラスまで幅広く検討いたします。

仕事内容

抗体医薬創薬に置いて、目標の成果を得るために必要な試験系等の構築をご担当いただきます。
細胞培養や基本的な分子生物学的試験から始まり、薬理評価・薬物動態、抗体のスクリーニングなど、おまかせする業務も増えてきます。
研究員、研究補助員に対して指導、助言ができるように成長することを目標とし、
自身が未経験の分野についても積極的に取り組むことができる方を求めています。

応募条件

【必須事項】
・細胞培養や分子生物学における基本的な実験スキル等

【歓迎経験】
・抗体の評価系の構築（cell line , native cell問わず）（特にガン領
域）
・取得した抗体の薬理評価に必要な系の構築ができる（in vitro, in vivo試験
を問わず）（特にガン領域）
・試験を外部委託する場合に委託先とのコミュニケーションが図れ、計画書
の作成等ができる（特にガン領域）
・生化学試験経験あれば歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

国内大手メーカーにて、薬理研究ご経験者を募集しております。

仕事内容

中枢神経領域の創薬研究（コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など） を行います。

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス
・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方
・専門領域として、中枢神経疾患領域の知識を有している方

【歓迎経験】
・チームリーダー経験、海外経験（留学、共同研究、勤務）、博士号取得者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

研究開発部門において、前臨床試験における薬理研究員としてご活躍

仕事内容

担当領域の製品開発に関わる薬理試験を計画・実行し、信頼性・科学性の高いデータを創出することで開発プロジェクトを円滑かつスピーディに臨床試験に移行できるよう尽力いただきます。
　
【具体的には】
・担当開発品および製品の特長づけのための薬理試験の計画/実行/評価
・In vivo/vitro薬理試験法の開発
・IND, NDAに対応可能な資料作成補助
・試験リードタイム短縮の改善策の立案・実行
※担当プロジェクトの推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的により幅広い業務を担っていただくことを期待します。

応募条件

【必須事項】
以下全ての条件につき、2年以上の実務経験を要件としています。
・製薬業界での薬理研究に従事した経験
・動物を用いた非臨床研究の経験
・英語でのコミュニケーション力
（メールでのやりとりに支障がないレベル）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年4月

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

400万円～700万円　

小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般とスタッフのマネージメントを行う業務

仕事内容

・受託試験の実施
・評価分析などの報告書作成
・試験計画書
・試験報告書
・動物実験に関する飼育管理
・動物の特性に応じた飼育管理
・日常の動物観察と環境管理
・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌
・スタッフのマネージメント

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
下記いずれかに該当する方
・動物実験の経験をお持ちの方
・薬効薬理試験に従事されていた方
・マネージメント経験1年以上
・語学力がある方
【歓迎経験】
【必須要件】
下記いずれかに該当する方
・動物実験の経験をお持ちの方
・薬効薬理試験に従事されていた方
・マネージメント経験1年以上
・語学力がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

非臨床試験の研究補助・データ管理などをご担当いただきます。理系出身・未経験の方から、非臨床試験のデータ管理経験者の方まで幅広く募集しております。

仕事内容

製薬企業や研究機関から依頼された新薬候補の有効性試験から得られた結果について、試験計画書通りに実施されているか、記録に不備がないか、作成された報告書が試験計画書通りに実施されているかをチェックして頂きます。
最初にチェック方法について講習がありますので、未経験の方でも安心して、取り組んでいただけます。

応募条件

【必須事項】
大学卒以上
【歓迎経験】
・簡単な化学物質の濃度計算などがありますので、理系出身者は歓迎致します。
・試験のドキュメントは英語が多く、英語の読み書きができる方は歓迎いたします。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡県

年収・給与

350万円～700万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて探索テーマの薬理リーダーとして業務を行う求人

仕事内容

・アンメットメディカルニーズと病態機序に立脚して新規の治療・創薬コンセプトを発案する。
・探索テーマの薬理リーダーとして薬効薬理評価を実施するとともに、関係部門（合成・動態・安全性、本社機能 等）と連携して課題解決を図りながら研究を牽引する。
・テーマの推進・課題解決に必要な共同研究/業務提携/試験委託の候補機関を国内外から選定し、研究計画の立案やマネジメントをおこなう。
・開発候補品、創薬シーズ、薬理評価技術等の価値を評価し、社内への導入を提案する。

応募条件

【必須事項】
・薬理学/生理学/生化学の基礎知識、これまでの従事分野については専門知識
・薬効薬理評価実務経験（in vivoおよびin vitro）
・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
【歓迎経験】
・テーマ・プロジェクトを自ら責任者となって推進した経験
・アイデアを自ら構想し提案した経験およびテーマ化に至らしめた実績
・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
・ライフサイエンス分野での博士号を有することが好ましい
・創薬薬理研究への5年以上の従事経験を有することが望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

老化と栄養、代謝等について幅広く研究においてマウスなど実験業務

仕事内容

研究室では、老化と栄養、代謝等について幅広く研究を行っています。
　主として遺伝子改変マウスを用いて、動物実験、細胞生物学的、分子生物学的、生化学的な解析の実験を行います。マウスの飼育・管理および投与など、分子生物学の基礎的実験（genotyping、核酸の調整、PCR、ウエスタンなど）、組織染色、顕微鏡撮影、細胞培養実験が主体になります。

職務内容：
・動物(マウス)実験業務
・研究員の研究補助教務
・データの取り纏め

応募条件

【必須事項】
・大卒または大学院修士取得者
・マウスを用いた実験の基本的手技と経験のある方
・生物学的実験の経験があり、充分な理解力を有する方。
・アレルギーなど、動物実験業務を行うにあたって差し障りのない方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

350万円～500万円　

法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます

仕事内容

・法令（GLP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。
動物の飼育管理を行っていただきます。

・検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施

※各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導します。

・動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ

・試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物

応募条件

【必須事項】
・非臨床あるいは臨床の臨床検査 1年以上の経験
・英語能力（英語の説明文が読めるくらい）
・普通自動車免許
【歓迎経験】
＜歓迎＞
・GLP試験のSD経験者
・右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師）
・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山梨

年収・給与

300万円～500万円　

動物を用いた実験や技術指導を実施いただきます。

仕事内容

・培養細胞技術を生かした受託試験業務、一般的な生化学試験業務
・試験責任者（SD）として実務を担当すると共に未経験者、技術未熟者への技術指導

応募条件

【必須事項】
・生物系大卒以上
・製薬企業、CROにてIn vitro系試験に従事した研究経験8年以上
【歓迎経験】
・博士課程修了者（ポスドク）歓迎
・英語力（読み書き）
【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

350万円～400万円　経験により応相談

前臨床受託企業での薬理試験担当者

仕事内容

■概要
実験動物の世界的なブリーダーで受託薬理試験を担当いただきます

詳細
・薬理・薬効試験を様々な領域でご担当いただきます（癌、炎症等）
・試験計画の立案と実行（試験に必要な群数、動物数、必要に応じて試薬・物品の手配、動物実験の実行）
・

応募条件

【必須事項】
・動物薬理、薬効実験の経験
・ラット／マウスへの尾静脈注射の経験
・細胞簿培養に関する基本的知識と経験（無菌操作、動物への移植ができる等）

【歓迎経験】
・癌、中枢、炎症いずれかの分野でのリーダ経験
・英語が日常会話レベルである

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城県

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

サルやマウスを用いた薬効薬理試験・研究業務

仕事内容

小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

■受託試験の実施
■評価分析などの報告書作成
・試験計画書
・試験報告書
■動物実験に関する飼育管理
・動物の特性に応じた飼育管理
・日常の動物観察と環境管理
・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・動物実験の経験をお持ちの方
・薬効薬理試験に従事されていた方
【歓迎経験】
【歓迎要件】
・サルの試験の経験をお持ちの方
・薬効薬理動物実験の経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡県

年収・給与

500万円～1000万円　

実験動物の獣医学的管理をお任せするポジションになります。

仕事内容

・大動物・小動物繁殖育成業務
・実験用動物を用いた試験の薬効評価の研究支援
・新規病態モデルの開発

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・獣医師として臨床経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～800万円　

医薬品を中心に・医療機器・動物用医薬品や農薬などの安全性薬理試験をご担当いただきます。

仕事内容

実験動物などを用いた非臨床安全薬理試験に関するご経験者を募集します。
受託業務になりますが、最新の技術を用いた試験をご担当いただけます。

応募条件

【必須事項】
実験動物などを用いた非臨床・安全薬理試験に関するご経験者。
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師・獣医師資格があれば尚可
【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

400万円～700万円　

大動物を用いた非臨床試験受託業務（試験責任者クラス）

仕事内容

大動物を用いた非臨床試験受託業務（試験責任者クラス）

応募条件

【必須事項】
・大動物を用いた実験経験が５年以上の方で現在も動物実験可能な方
・薬理試験のバックグラウンドを有する方。
・積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
・大学卒以上

【歓迎経験】
・免許・資格不問（CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

新薬等の安全性試験、有効性試験などの受託研究機関での研究職あるいは技術職のポジションです。

仕事内容

試験計画を立案し、試験から得られた結果を考察して被験物質の安全性や有効性の評価を行う 医薬品や化学物質などにまつわる、以下の安全性試験に関連する業務全般をご担当いただきます。
・Ａｍｅｓ試験
・染色体異常試験
・小核試験
・形質転換試験
・細胞毒性試験

応募条件

【必須事項】
分析機器の取り扱い経験者（HPLC・ガスクロなど）
細胞や細菌などを使った試験などの３年以上の業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、茨城

年収・給与

300万円～500万円　

再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、培養プロセスの開発において閉鎖プロセスの構築を担当するメンバーを募集します。

【業務詳細】
・培養プロセス開発部門に所属し、細胞培養プロセスの開発において、無菌環境を維持した閉鎖系プロセスを確立。
・案件に応じて、提携先との連携を経て、受託先へのプロセス開発の提案手法などを習得し、当社において運用構築。

応募条件

【必須事項】
・再生医療等製品、無菌製剤（バイオ製剤、ワクチン、注射剤）、原薬製造、抗体医薬、バイオシミラーでの技術移管、パイロットスケールからのスケールアップなど開発業務の経験（3年以上）
・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験（3年以上）

【歓迎経験】
・分子生物学（バイオアッセイなど）の知識
・細胞培養、タンパク質解析の技術
・細胞培養における検査機器（フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど）の取扱い経験
・抗体医薬での3D培養（バイオリアクター、ジャーファンメンター）のご経験はなお歓迎
・英語力（TOEIC 700点以上）
【免許・資格】
修士卒以上
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　

国内大手製薬会社での化粧品に関する薬効薬理研究です。

仕事内容

以下の業務をリーダーとして主導
・最新の皮膚科学・生理研究に基づく、独自スキンケア理論の創出
・新たな評価系に基づく、独自素材の獲得
・医薬部外品（薬用化粧品）の新有効成分、新効能の開発及び獲得

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・化粧品メーカーなどで、皮膚科学、生理領域の豊富な研究経験・実績があり、化粧品や医薬部外品の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方
・豊富な研究開発経験・実績に基づき、当社化粧品研究の広告塔にもなれるレベルの方
【歓迎経験】
・部下育成能力がある方
・アカデミアに顔が利く方
・海外学会口頭発表経験のある方
・学位を有している方
・マネジメントスキル（研究開発全般）、テクニカルスキル（プレゼン、ファシリテーション）、ヒューマンスキル（交渉、リーダーシップ）、コンセピチュアルスキル（ロジカル思考、問題解決）を有しており、リーダーシップを発揮し、新たなことにチャレンジできる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

600万円～1000万円　

大手製薬会社メーカーでの薬物動態研究を行うポジション

仕事内容

前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した薬物動態研究の担当

応募条件

【必須事項】
【必須】
・薬物動態あるいは分析に関する豊富な研究業務経験


【歓迎経験】
【歓迎】
・博士号取得
・製薬会社等で豊富な薬物動態研究業務経験のある方
・LC-MS、LBA法(ELISA及びECL)、HPLCなどの分析に精通している方
・PK-PD解析を含め、創薬に必要な薬物動態の知識・技術がある方
・中級英語力(海外との会議，メール，資料作成等で英語を使います)をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

国内大手製薬会社のバイオ医薬品製造プロセス開発チームのリーダーのポジションになります。

仕事内容

・バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード
・新規テーマの立案、推進
・バイオプロセス開発人材の育成

必要に応じ、CMC他部門、研究／開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張や、国内外の学会への参加の機会もあります。さらに、若手研究者の教育・指導も行っていただく予定です。

外部研修に参加したり、会社外の組織・団体での活動に参画することで、専門性を高めるとともに将来に繋がる人脈を広げることが期待できます。さらに、また、入社後の活躍次第で早期にスペシャリスト人材として登用される可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方
・バイオ医薬品のプロセス開発でリーダー経験を有する方
・バイオ医薬品のプロセス開発について最新の知識、経験を有する方
・バイオ医薬品の最新のレギュレーションに深い知識を有する方
・社外でバイオ関係の広い人脈を有する方
・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方
・コミュニケーション能力及び対人折衝能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

微生物を用いた新製品の開発をリードしていきます。

仕事内容

微生物を用いた新規培養技術（生産技術）の開発および製造移管（菌数等評価試験含む）
・新規培養法、集菌法、乾燥法の企画、技術開発
・生産機器へのスケールアップ検討、製造移管
・評価、分析

応募条件

【必須事項】
大学院修士卒
工学、農学、薬学など微生物関連分野

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】群馬県

年収・給与

400万円～650万円