薬効薬理の求人一覧

動物実験の実施や新規病態モデルの開発等に携わっていただきます。

仕事内容

受託試験に携わっていただきます。業務内容は下記の通りです。
・実験動物の飼育管理及び術後ケア
・動物実験の実施
・試験結果のデータチェック
・試験計画書立案及び報告書作成
・新規病態モデルの開発

応募条件

【必須事項】
・動物実験（マウス・ラット）の経験です。
　　
【歓迎経験】
・病態モデル作製経験など、薬効薬理試験の経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

内資医薬品メーカーでの薬理研究プロジェクトリーダー職です。

仕事内容

・新規化合物の非臨床試験の結果から、構造活性相関を考察する。CMC部門へのブリッジングも担当する
・候補化合物のライセンスインの判断可否のサポート
・ヒト試験Go/Noの判断
・新規化合物の非臨床試験の企画
・臨床試験のプロトコール作成のサポート

応募条件

【必須事項】
・製薬会社での勤務経験
・新規化合物の薬理評価の経験
・新規化合物について非臨床試験データより、許取申請取得した経験
・英語（ビジネスレベル）
・数年後に佐賀県に移転予定となるため、転居可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、佐賀

年収・給与

～1200万円　経験により応相談

動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験業務

仕事内容

・in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者
・中枢系疾患モデルを用いて生化学/生理学的/病理学的研究推進とチームメンバーをリードする。

＜詳細＞
薬効薬理試験の試験責任者として、 試験計画立案しプロジェクトチームを主導する。
アカデミア・社外との連携・共同研究者との業務調整・推進を行う。
・主に中枢神経疾患モデル動物を用いた系構築とin vivo評価（行動評価、病理評価）
・マウス・ラットへの投与(静脈内、経口、腹腔内)、採血及びオペ業務
・病理評価、細胞培養、生化学測定（ELISA）、定量PCR及び血液検査
・計画書・報告書の作成報告と試験結果の解析

応募条件

【必須事項】
・理系修士以上で生物系研究に精通し、動物実験経験がある
・薬効薬理経験3年以上で、薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識

【歓迎経験】
・製薬企業、ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験を有する
・動物のオペ及び行動評価試験の経験がある
・博士号取得者
・実験動物の基本的な取り扱い（実験動物技術者２級程度）に長ける
・プロジェクトリーダーなどのリーダー経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価の募集

仕事内容

以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。
・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価
・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価
・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

応募条件

【必須事項】
・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
・微量核酸（DNAやRNA）を用いた実験（精製やPCRなど）の経験がある
・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある
・次世代シークエンサー（NGS）やFACSAliaを使用しての研究経験がある


【歓迎経験】
・次世代シークエンス用解析ライブラリ（RNA-seq、ChIP-seqなど）の作製経験がある
・セルソーターの使用法に精通している
・生物学関連の博士号を有する
・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある
・海外勤務経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

薬理学的/分子生物的手法を用いた評価系（in vitro）を確立し評価を実施

仕事内容

・遺伝子座特異的ChIP法を実行して見いだされた因子が新規創薬標的として妥当であることを検証する研究の実施
・同定した創薬標的に対して薬理学的/分子生物的手法を用いた評価系（in vitro）を確立し評価を実施
・薬剤候補の作用機序解析（in vitro）の実施
・新規疾患遺伝子発現調節薬の創製に関する探索テーマを立案し、創薬プログラムとして実施
・がん、中枢、腎疾患治療薬の創薬研究を担当（一つまたは複数）

応募条件

【必須事項】
・薬学・生物・医学・農学など生物系修士修了以上
・アカデミアあるいは企業における、修士課程修了後5年以上の生物学研究の実務経験
・アカデミアあるいは企業における、博士課程修了後2年以上の生物学研究の実務経験
・哺乳類に関するin vitro試験実施経験、及び/またはヒト疾患に関するin vitro試験実施経験
【歓迎経験】
・博士号取得の方
・がん、中枢疾患、腎疾患のいずれかにおける疾患病態生物学の知識を有する方
・遺伝子を扱う生化学または分子生物学研究経験を有する方
・In vivo試験の知識・経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

薬効評価試験のコンサルティングおよび自社動物モデルの開発業務

仕事内容

-薬効評価試験のコンサルティング及び試験デザイン
-自社動物モデルの開発
　既存病態モデルのデータ取得、試験系のブラッシュアップ
　新規病態モデルを用いた試験系の構築及び実施
-受託した試験の報告書作成、結果についてのディスカッション
-自社開発方針の策定

応募条件

【必須事項】
以下の項目に一つでも当てはまる方
-世界最先端の創薬研究に携わりたい方
-自身の専門・知見に基づいてアイデアを出し、それを成果に繋げられる方
-チームの一員として、文献をもとに実験計画の策定遂行ができる方
-in vivoの試験経験がある方、げっ歯類等実験動物のハンドリング経験がある方
-分子生物学的解析または組織学的解析に精通している方
-新規病態モデルに関する自社論文の執筆に興味が有る方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

次期リーダー候補として抗がん剤における薬効評価開発業務を行うポジション

仕事内容

抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の非臨床薬効評価を中心とした開発研究
・ 薬効評価試験法の開発および承認申請に必要となる薬効薬理試験の計画・立案・実施
（委託管理を含む）
・ 承認申請資料の作成

応募条件

【必須事項】
・大学院修士修了以上
・薬理学、生化学、分子生物学、免疫学等の知識・技術を有する
・製薬企業での薬効評価に関する研究開発経験を有する
【歓迎経験】
・抗がん剤の研究開発経験を有する
・ 承認申請に必要となる薬効薬理試験の計画・立案・実施の経験を有する
・ 英語での対外交渉経験を有する
・ 博士号を取得している
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の非臨床薬効評価を中心とした開発研究業務

仕事内容

抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の非臨床薬効評価を中心とした開発研究
・ 薬効評価試験法の開発および承認申請に必要となる薬効薬理試験の計画・立案・実施
（委託管理を含む）
・ 承認申請資料の作成

応募条件

【必須事項】
・大学院修士修了以上
・製薬企業において，承認申請に必要となる薬効薬理試験の計画・立案・実施の経験，申請資料作成及び当局相談経験を有する
・チームリーダーとして研究開発業務の経験を有する
・抗がん剤の研究開発経験を有する
・英語での対外交渉経験を有する

【歓迎経験】
・博士号を取得している
・低分子化合物、バイオ医薬品のいずれの研究開発経験も有する
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～850万円　経験により応相談

新たな治療法の開発に携わっていただくとともに、GMP・GCTPに関する知見を獲得して頂くことが可能なポジションです

仕事内容

・再生医療等製品の製造プロセス検討と構築の推進（小スケールから商業スケールまで）
・国内外の製造技術に関する既存技術の調査と有用性評価
・実験計画およびスケジュールの立案、社内調整
・チーム員の業務管理と育成

応募条件

【必須事項】
【経歴】
・事業会社にて3年以上勤務実績のある方

【スキル】
・幅広い細胞培養に関する経験と知識
・FCM測定および解析経験
・論理的かつ科学的な議論の経験
・バイアスのない試験記録・レポートの作成経験
・各種データ解析ソフトに抵抗がなく、Officeソフトでの資料作成ができる方

【その他】
・実験スケジュールに合わせた休日勤務が可能な方（平日に振替休日を取得可能）
・海外連携先との英語でのコミュニケーションに抵抗のない方

【歓迎経験】
・マネジメント経験
・細胞培養に限らない他分野での研究経験
・GMP、GCTP下でのSOP作成経験
・スケールアップ検討または大量培養（20 L以上）の経験
・生物・バイオ系修士号以上取得者

≪≪下記スキルまたはご経験のある方は特に歓迎≫≫
・バイオ医薬品または再生医療等製品のプロセス開発経験
・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発プロジェクトマネジメント経験
・ビジネスレベルの英会話スキル
・整然データの作成および取扱いの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～850万円　経験により応相談

大手内資製薬メーカーにて原薬の苦みをカバーする等の非臨床研究

仕事内容

高付加価値製剤の開発に力を入れるジェネリック医薬品メーカーである当社にて、薬の苦みを和らげる、原薬の苦みをカバーする等の非臨床研究を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
味覚センサーの分析機器を使用した実務経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

実験動物を用いた薬効試験を行うポジション

仕事内容

・GLP試験、非GLP試験
・睡眠試験、脳波解析試験（異常脳波の探索）
・試料投与、採取試験
・感染試験、制癌試験、骨代謝試験（各種モデル作成/標本作成・評価）
・モデル動物作成および各種カニュレーション処置

応募条件

【必須事項】
安全性試験、電気生理学的試験、薬物動態、薬効試験、医療機器経験のいずれかの
経験がある方
※獣医師資格をお持ちで企業経験がない方も応相談
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

300万円～500万円　

受託企業の試験責任者募集

仕事内容

試験責任者として下記業務をご担当いただきます。

・細胞培養技術を活かした受託試験業務に従事いただきます。
・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事いただきます。
・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導をいただきます。
・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネジメントもお任せいたします。

応募条件

【必須事項】
・生物系大学卒以上
・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験（8年以上）
【歓迎経験】
・将来的にマネジメントを経験したい方
【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務

仕事内容

LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務
薬物動態試験におけるLC-MS/MSを用いた薬物の代謝物検索，構造解析，
データ集計・解析等
※経験に応じて，試験計画書・試験報告書の作成をお任せいたします。

応募条件

【必須事項】
1.大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方
2.民間企業において構造解析の経験を有する方（1年以上）
※上記１．および２．のいずれも満たす方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

500万円～650万円　経験により応相談

新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

仕事内容

創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
・病態モデル動物の表現型解析
・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

応募条件

【必須事項】
求める経験
・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上（博士号を取得している者が望ましい）
・病態モデル動物開発の経験
・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

求めるスキル・知識・能力
・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

求める行動特性：
・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
・データを元に議論し、問題を解決する。

英語力：・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

仕事内容

・創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

応募条件

【必須事項】
・薬学系、理工系修士卒以上
・創薬開発の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。　
・非臨床DMPKあるいはBioanalysisに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識がある
・ 海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
【歓迎経験】
高分子DMPKに関する創薬・開発研究の知識や業務経験があれば尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

大手製薬メーカーでの疫炎症系疾患の創薬研究（薬理）業務

仕事内容

疫炎症系疾患の創薬研究（薬理）
期待する役割：
a) 免疫炎症領域における研究リーダー、研究テーマ立案
b) 病態解析，薬効評価，研究テーマ立案

応募条件

【必須事項】
・大学院博士卒
a) 免疫炎症領域での創薬経験のある方
もしくは，免疫炎症領域の研究リーダー経験のある方
(臨床医と十分に創薬研究に関する議論のできる方が望ましい）

b) 免疫炎症領域での薬効薬理研究の経験のある方
（新規動物モデル構築経験，臨床試料を用いた研究経験があると望ましい）．
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～950万円　

免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいはがん領域におけるin vitroおよびin vivoの実験をリードするご経験をお持ちの方を求めています

仕事内容

研究部門にて、薬理（免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいはがん領域）メンバーとしてプロジェクトに参画する。主な職務は以下の通り。
・ 薬効薬理部門のメンバーとして社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施を担う。
・ 免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいは、がん領域のいずれかにおけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告をリーダーの指示のもと実施する。
・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・ 目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・ 創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・ 現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステ ークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

応募条件

【必須事項】
【学歴：必須要件】
・ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

【職務経験等：必須要件】
・免疫、ガンまたは中枢領域において、アカデミアで5年以上の実務経験、または製薬会社で2年以上の研究経験をお持ちの方
・ 上記疾患領域のいずれかにおける基本的な知識。
・ 上記疾患領域のいずれかに関連する、in vitro および in vivo 試験の実務経験。
【歓迎経験】
【職務経験等：望ましい要件】
・ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいは、がん領域での前臨床研究について 6 年以上の実務経験のある方
・ 創薬研究に精通しており、創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバ ーの経験がある方。

【専門性：望ましい要件】
・各疾患領域において下記の知識・実務経験を有している
・免疫・炎症領域：Immunophenotyping など FCM での解析。
・中枢疾患領域：マイクロダイアリシス、脳波測定・解析、あるいは電気生理
・がん領域：腫瘍モデル構築、がん免疫 in vitro 評価


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

新規ワクチンのテーマ発掘およびワクチン候補品の研究開発業務

仕事内容

　新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）
・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得

応募条件

【必須事項】
・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方
・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方
・研究内容について英語で読み書き、説明することができるレベル語学力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～750万円　

大手内資製薬メーカーの子会社にて抗菌・抗真菌評価に関わるin vitro業務

仕事内容

・感染動物への投薬によるin vivo抗菌・抗真菌評価
・抗菌・抗真菌評価に関わるin vitro業務
・動物モデルに対する細菌や真菌の感染

応募条件

【必須事項】
・企業または研究機関で5年程度の医薬品等開発に関わる研究経験
・in vivo薬効薬理に関する専門的知識および経験
・新しい技術・知識の習得に意欲的であり，新薬創出に情熱を持てる方
【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有する方を特に歓迎します

・薬効薬理研究全般にわたる一般的な知識と研究経験
・医薬品開発における信頼性基準に関する知識と経験
・生物安全に関わる知識と経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

仕事内容

・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上（薬学、理学、工学系）
・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円