薬効薬理の求人一覧

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              該当求人数 27 件中1~20件を表示中

              大手製薬メーカー

              【創薬研究】抗体医薬研究者 の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究の求人

              仕事内容
              ・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化)
              ・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
              ・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識)
              ・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
              ・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい.



              【歓迎経験】
              ・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
              ・抗体探索の実務経験を持つ方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~850万円
              検討する

              シミックホールディングス株式会社

              獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎!非臨床試験研究員の求人

              • 受託会社
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます

              仕事内容
              ・法令(GLP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。
              動物の飼育管理を行っていただきます。

              ・検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施

              ※各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導します。

              ・動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ

              ・試験物質 :医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物
              応募条件
              【必須事項】
              ・非臨床あるいは臨床の臨床検査 1年以上の経験
              ・英語能力(英語の説明文が読めるくらい)
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】
              <歓迎>
              ・GLP試験のSD経験者
              ・右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師)
              ・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山梨
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              大手製薬メーカー

              神経変性疾患治療薬の創薬研究における薬理研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              動物モデルの確立から薬効評価、作用メカニズムの解析業務

              仕事内容
              ・神経変性疾患治療薬の探索研究に用いる疾患モデル動物の作製と薬効評価
              ・治療薬探索プロジェクトの推進
              ・探索、トランスレーショナルリサーチ、臨床部門の国内外の関係者との連携による創薬研究の推進
              ・社外との共同研究の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・げっ歯類の神経変性疾患病態モデルの作製と解析 (脳定位固定装置を用いた脳内注入 や脳切片の免疫染色などによる病理評価に精通していることが望ましい)の経験
              ・科学論文の執筆・投稿の経験
              ・科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用)
              【歓迎経験】
              他の研究機関との共同研究経験のある方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              600万円~950万円
              検討する

              非臨床試験受託会社

              【未経験可】非臨床実験の試験責任者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              大動物を用いた非臨床試験受託業務(試験責任者クラス)

              仕事内容
              大動物を用いた非臨床試験受託業務(試験責任者クラス)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大動物を用いた実験経験が5年以上の方で現在も動物実験可能な方
              ・薬理試験のバックグラウンドを有する方。
              ・積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
              ・大学卒以上

              【歓迎経験】
              ・免許・資格不問(CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              300万円~700万円
              検討する

              ベンチャー企業

              【研究職】再生医療の開発のけるチーフリサーチャーの求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 育児・託児支援制度

              再生医療等製品に関するプロセス開発および技術開発とマネージメント業務

              仕事内容
              【業務概要】
              ・再生医療等製品に関するプロセス開発および技術開発

              【業務内容】
              ・再生医療等製品の製造技術に関する検討の推進(小スケールから商業スケールまで)
              ・製造技術に関する既存技術の調査と有用性評価
              ・研究プロトコルおよびスケジュールの立案、社内調整
              ・チーム員の業務管理と育成
              ・実験室管理規定の新設・改定および運用管理

              ※6ヵ月の契約社員から開始し、その後正社員登用、契約満了のいずれかとさせて頂く予定です。
              (基本的に契約の更新はせず、弊社の採用基準を満たせば、正社員となって頂くことを想定しております。)
              応募条件
              【必須事項】
              【経歴】
              ・事業会社にて3年以上勤務実績のある方

              【スキル】
              ・接着細胞及び浮遊細胞の培養技術と経験
              ・初代細胞培養経験
              ・FCM測定および解析経験
              ・細胞またはタンパク質の評価系構築の経験
              ・GMP、GCTPに一定の理解・経験のある方

              【マネジメント】
              ・目的目標を意識したチームの実験計画の立案
              ・チーム全体の進捗状況管理経験
              ・ジュニアメンバーの育成経験
              ・業務改善の提案と実行の経験

              【その他】
              ・PCスキル:各種データ解析ソフトに抵抗がなく、Officeソフトでの資料作成ができる方
              ・実験スケジュールに合わせた休日勤務が可能な方(平日に振替休日を取得可能)

              【歓迎経験】
              【歓迎スキル・経験】
              ・細胞培養に限らない他分野での研究経験
              ・GMP、GCTP下でのSOP作成経験
              ・主担当としてスケールアップ検討または大量培養(20 L以上)の経験
              ・生物・バイオ系修士号以上取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~700万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              外資メーカーにて製剤物性研究担当者への転職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

              仕事内容
              ・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
              ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
              ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
              ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
              ・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
              ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              国内大手製薬メーカーでの中枢神経領域の薬理研究

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              国内大手メーカーにて、薬理研究ご経験者を募集しております。

              仕事内容
              中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など) を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス
              ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方
              ・専門領域として、中枢神経疾患領域の知識を有している方

              【歓迎経験】
              ・チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務)、博士号取得者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              500万円~900万円
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              国内大手製薬メーカーでの腎疾患領域の薬理研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              国内製薬メーカーでの腎疾患領域専門の薬理担当の募集です。

              仕事内容
              腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など) をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス
              ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方
              ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方

              【歓迎経験】
              チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務)、博士号取得者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              500万円~900万円
              検討する

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              実験動物における獣医師の求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              実験動物の獣医学的管理をお任せするポジションになります。

              仕事内容
              ・大動物・小動物繁殖育成業務
              ・実験用動物を用いた試験の薬効評価の研究支援
              ・新規病態モデルの開発
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・獣医師として臨床経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円
              検討する

              検査試薬メーカー・非臨床試験受託CRO

              非臨床試験における実験技術者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 車通勤可
              • 30代

              動物を用いた実験を実施いただきます。

              仕事内容
              ・実験動物を用いた受託試験業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CROバイオ研究経験5年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              薬効薬理試験担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 30代

              再生医療・バイオ医薬品メーカーでの、動物・細胞を用いた薬効薬理試験担当者の募集です。試験計画書、報告書の作成。チームの試験進捗管理など。

              仕事内容
              再生医療製品・バイオ医薬品の研究における薬効薬理試験担当者の募集です。

              外科手術を伴う中枢神経系の試験をご担当いただきます
              応募条件
              【必須事項】
              医歯薬理工農学系大学院・博士課程卒
              発生学・免疫学・病理学のうちいずれかの研究分野で、筆頭著者(Co-1stも可)として査読付きの一定水準以上の国際学術誌2報以上。及び国際学会での発表経験 1回以上
              他研究機関もしくは企業との共同研究に参加し、何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等)としての形で結実していること。
              【歓迎経験】
              薬剤師資格、獣医師資格、医師資格等をお持ちの方
              独自の技術やアッセイ系を開発した経験を有する方
              (なおES/iPS細胞を用いた再生医学などの既存領域は重視せず、それ以外の分野での独自性の高い研究歴をお持ちの方を歓迎いたします)
              特定の臓器・疾患について専門的な知識や経験をお持ちの方
              実験計画の企画、立案や人的資源のマネジメントを行っていた方
              留学・海外勤務経験者
              *再生医学・幹細胞等の経験不問
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              400万円~700万円
              検討する

              非臨床試験受託

              試験受託会社の研究所での試験担当【LC-MS】

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 車通勤可

              薬物の代謝物のLC-MSを用いた構造解析

              仕事内容
              薬物の代謝物のLC-MSを用いた構造解析
              ※経験に応じて、試験責任者、チームリーダーのポジションの相談も可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              高卒以上
              LC-MS/MSを用いた構造解析の実務経験2年以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              大日本住友製薬株式会社

              薬物動態研究の担当の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬会社メーカーでの薬物動態研究を行うポジション

              仕事内容
              前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した薬物動態研究の担当
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・薬物動態あるいは分析に関する豊富な研究業務経験


              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ・博士号取得
              ・製薬会社等で豊富な薬物動態研究業務経験のある方
              ・LC-MS、LBA法(ELISA及びECL)、HPLCなどの分析に精通している方
              ・PK-PD解析を含め、創薬に必要な薬物動態の知識・技術がある方
              ・中級英語力(海外との会議,メール,資料作成等で英語を使います)をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円
              検討する

              国内CDMO

              再生医療におけるプロセスエンジニアリング

              • 受託会社
              • 上場企業
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献

              仕事内容
              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、培養プロセスの開発において閉鎖プロセスの構築を担当するメンバーを募集します。

              【業務詳細】
              ・培養プロセス開発部門に所属し、細胞培養プロセスの開発において、無菌環境を維持した閉鎖系プロセスを確立。
              ・案件に応じて、提携先との連携を経て、受託先へのプロセス開発の提案手法などを習得し、当社において運用構築。
              応募条件
              【必須事項】
              ・再生医療等製品、無菌製剤(バイオ製剤、ワクチン、注射剤)、原薬製造、抗体医薬、バイオシミラーでの技術移管、パイロットスケールからのスケールアップなど開発業務の経験(3年以上)
              ・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験(3年以上)

              【歓迎経験】
              ・分子生物学(バイオアッセイなど)の知識
              ・細胞培養、タンパク質解析の技術
              ・細胞培養における検査機器(フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど)の取扱い経験
              ・抗体医薬での3D培養のご経験はなお歓迎
              ・英語力(TOEIC 700点以上)
              【免許・資格】
              修士卒以上
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円
              検討する

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              研究職(管理職)

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般とスタッフのマネージメントを行う業務

              仕事内容
              ・受託試験の実施
              ・評価分析などの報告書作成
              ・試験計画書
              ・試験報告書
              ・動物実験に関する飼育管理
              ・動物の特性に応じた飼育管理
              ・日常の動物観察と環境管理
              ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌
              ・スタッフのマネージメント
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              ・マネージメント経験1年以上
              ・語学力がある方
              【歓迎経験】
              【必須要件】
              下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              ・マネージメント経験1年以上
              ・語学力がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              研究職

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              サルやマウスを用いた薬効薬理試験・研究業務

              仕事内容
              小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

              ■受託試験の実施
              ■評価分析などの報告書作成
              ・試験計画書
              ・試験報告書
              ■動物実験に関する飼育管理
              ・動物の特性に応じた飼育管理
              ・日常の動物観察と環境管理
              ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ■下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              ・サルの試験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理動物実験の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              500万円~1000万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーにてスキンケア薬理研究の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              国内大手製薬会社での化粧品に関する薬効薬理研究です。

              仕事内容
              以下の業務をリーダーとして主導
              ・最新の皮膚科学・生理研究に基づく、独自スキンケア理論の創出
              ・新たな評価系に基づく、独自素材の獲得
              ・医薬部外品(薬用化粧品)の新有効成分、新効能の開発及び獲得
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・化粧品メーカーなどで、皮膚科学、生理領域の豊富な研究経験・実績があり、化粧品や医薬部外品の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方
              ・豊富な研究開発経験・実績に基づき、当社化粧品研究の広告塔にもなれるレベルの方
              【歓迎経験】
              ・部下育成能力がある方
              ・アカデミアに顔が利く方
              ・海外学会口頭発表経験のある方
              ・学位を有している方
              ・マネジメントスキル(研究開発全般)、テクニカルスキル(プレゼン、ファシリテーション)、ヒューマンスキル(交渉、リーダーシップ)、コンセピチュアルスキル(ロジカル思考、問題解決)を有しており、リーダーシップを発揮し、新たなことにチャレンジできる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              検討する

              非臨床試験受託

              安全性試験研究員

              • 受託会社
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              新薬等の安全性試験、有効性試験などの受託研究機関での研究職あるいは技術職のポジションです。

              仕事内容
              試験計画を立案し、試験から得られた結果を考察して被験物質の安全性や有効性の評価を行う 医薬品や化学物質などにまつわる、以下の安全性試験に関連する業務全般をご担当いただきます。
              ・Ames試験
              ・染色体異常試験
              ・小核試験
              ・形質転換試験
              ・細胞毒性試験
              応募条件
              【必須事項】
              分析機器の取り扱い経験者(HPLC・ガスクロなど)
              細胞や細菌などを使った試験などの3年以上の業務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、茨城
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              医薬品メーカー

              素材探索研究における新規事業開発業務の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              素材探索研究による新規性の高い機能性食品・医薬品・部外品・化粧品開発ならびに新規事業開発を担当

              仕事内容
              素材探索研究による新規性の高い機能性食品・医薬品・部外品・化粧品開発ならびに新規事業開発を担当していただきます。
              ・ターゲット機能に合わせたスクリーニング試験の設定と素材ライブラリーからの素材探索
              ・動物やヒトでの有用性評価試験、特許出願
              ・アイデア創造、研究、開発テーマの設定業務
              ・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価
              ・社外共同研究機関との協働
              応募条件
              【必須事項】
              ・素材探索に関わるハイスループットなスクリーニングの経験(企業にこだわらず大学他の研究機関での経験も可)
              【歓迎経験】
              ・医薬品または食品の製品開発経験
              ・開発に必要な薬事、法規知識
              ・知財権利化や社外機関との協議、交渉力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~
              検討する

              CRO

              安全性薬理試験担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上

              医薬品を中心に・医療機器・動物用医薬品や農薬などの安全性薬理試験をご担当いただきます。

              仕事内容
              実験動物などを用いた非臨床安全薬理試験に関するご経験者を募集します。
              受託業務になりますが、最新の技術を用いた試験をご担当いただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              実験動物などを用いた非臨床・安全薬理試験に関するご経験者。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師・獣医師資格があれば尚可
              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              400万円~700万円
              検討する