薬効薬理の求人一覧

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              該当求人数 39 件中1~20件を表示中

              CRO

              安全性薬理試験担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上

              医薬品を中心に・医療機器・動物用医薬品や農薬などの安全性薬理試験をご担当いただきます。

              仕事内容
              実験動物などを用いた非臨床安全薬理試験に関するご経験者を募集します。
              受託業務になりますが、最新の技術を用いた試験をご担当いただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              実験動物などを用いた非臨床・安全薬理試験に関するご経験者。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師・獣医師資格があれば尚可
              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーにてスキンケア薬理研究の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              国内大手製薬会社での化粧品に関する薬効薬理研究です。

              仕事内容
              以下の業務をリーダーとして主導
              ・最新の皮膚科学・生理研究に基づく、独自スキンケア理論の創出
              ・新たな評価系に基づく、独自素材の獲得
              ・医薬部外品(薬用化粧品)の新有効成分、新効能の開発及び獲得
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・化粧品メーカーなどで、皮膚科学、生理領域の豊富な研究経験・実績があり、化粧品や医薬部外品の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方
              ・豊富な研究開発経験・実績に基づき、当社化粧品研究の広告塔にもなれるレベルの方
              【歓迎経験】
              ・部下育成能力がある方
              ・アカデミアに顔が利く方
              ・海外学会口頭発表経験のある方
              ・学位を有している方
              ・マネジメントスキル(研究開発全般)、テクニカルスキル(プレゼン、ファシリテーション)、ヒューマンスキル(交渉、リーダーシップ)、コンセピチュアルスキル(ロジカル思考、問題解決)を有しており、リーダーシップを発揮し、新たなことにチャレンジできる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手外資製薬メーカーにて薬理研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

              仕事内容
              ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
              ・薬効評価系の「構築」
              ・薬剤候補の作用機序解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
              ・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
              ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ(広くなくてもよい)。
              ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 700点相当以上)。
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              【歓迎経験】
              ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              バイオ医薬品プロセス開発研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              国内大手製薬会社のバイオ医薬品製造プロセス開発チームのリーダーのポジションになります。

              仕事内容
              研究開発中のバイオ医薬品(タンパク質、抗体などのバイオプロダクトを含むが、これらに限らない)のプロセス開発研究チームの研究者として以下の職務を行っていただきます。
              ・バイオ医薬品開発テーマのプロセス研究(主に培養・精製製法開発、CMOへの技術移転及びマネジメント)
              ・配列最適化研究を含む新規テーマの立案、推進
              ・治験申請及び製造販売承認申請関連業務

              【入社後予定されている業務内容】
              プロセス研究所に所属し、バイオ医薬品のリード化合物最適化研究及びCMC開発研究を担当していただきます。当社ではグローパル開発を基本路線としており、主に米国子会社や海外CMO等と協力連携のもと、国際感覚やダイバーシティを重視した業務遂行が必要となります。主な業務内容は以下の通りです。
              ・リード化合物取得後のバイオ医薬品に関する構造最適化設計
              ・培養及び精製法開発研究とスケールアップ検討
              ・CMOの選定及び技術移管を含むマネジメント
              ・治験申請及び製造販売承認申請対応

              また、バイオプロダクト以外に、次のような研究分野においても広く学び、積極的に新しい分野にチャレンジする意欲の高い方を求めています。
              ・ペプチド、核酸、再生医療製品のCMC開発研究
              ・ADC(Antibody drug-Conjugate)などバイオプロダクトとその他モダリティのコンジュゲート化合物の創薬研究及びCMC開発研究
              ・ペプチドやバイオプロダクトに関する新規設計技術の確立
              ・アカデミアとのオープンイノベーション研究及び他社との共同研究への参画
              応募条件
              【必須事項】
              ・生命科学分野での修士号取得者あるいは同等の能力
              ・バイオ医薬品のGMP工程に関する知識及び実務経験(CMOへの製造委託のケースも含む)
              ・バイオ医薬品のプロセス開発研究についての知識、経験
              ・英語でのコミュニケーション、文書作成能力
              【歓迎経験】
              ・生命科学分野での博士号取得者
              ・バイオ医薬品の治験薬製造、CMOへの技術移転・工業化、製造販売承認申請のリーダー経験
              ・バイオ医薬品の最新のレギュレーションを熟知していること
              ・バイオ医薬品に関する各国規制当局対応経験(対面助言など)
              ・バイオ医薬品特許出願経験
              ・抗体/ADCに関連する配列最適化や初期創薬に関する専門知識
              ・バイオ分野における社外での広い人脈
              ・海外他社との協業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              700万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              シミックホールディングス株式会社

              毒性/薬効薬理試験の病理評価研究員

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当

              仕事内容
              法令(GLP)に基づく非臨床試験におけ病理評価を実施いただく担当者です。

              毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます。
              各種教育研修プログラムがあり、未経験部分については丁寧に指導します。

              病理標本作成の先工程である細胞評価などのプロフェッショナルとして経験を積み、将来的には当ポジションのリーダーになって頂けるような方を求めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・非臨床試験病理経験者(3年以上)
              ・獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有すること
              ・毒性病理評価の実務経験
              【歓迎経験】
              ・GLP試験のSD経験者
              ・獣医師免許を取得されている方。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山梨
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              再生医療を実現するための非臨床研究およびiPS細胞分化誘導法の研究

              仕事内容
              研究職として以下の業務に従事していただきます。

              ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
              薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
              安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など

              ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究
              (目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)

              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方
              ・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方
              ・ビジネスレベルの英語力のある方




              【歓迎経験】
              ・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方
              ・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方
              ・ 協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方
              ・ 再生医療の実用化に熱意をもって取り組める方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              薬物動態研究の担当の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬会社メーカーでの薬物動態研究を行うポジション

              仕事内容
              当社前臨床ユニットは、低分子、中分子、高分子と幅広く、領域ではCNS、感染、がん、再生医療を中心に創薬をしています。
              プロジェクト推進業務:
              薬物動態部門の担当者(代表者)として上記領域の各プロジェクトに参画していただきます。
              探索段階のearlyなプロジェクトから申請間近の開発後期のプロジェクトまで幅広く多数存在しますので、様々な経験を積むことが可能です。
              また、本業務を推進するにあたっては海外子会社とも緊密に連携しており、直接やり取りする機会も多く、海外出張しF2Fで議論することもあります。
              基盤研究業務:
              薬物動態の専門性を最大限に活かして、新たな価値の創出・提供を目指し、モデリング&シミュレーション、質量分析を活用した各種分析、標的臓器へのドラッグデリバリー等の基盤技術開発およびその向上に取り組んでいます。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・薬物動態あるいは分析に関する豊富な研究業務経験


              【歓迎経験】
              <下記の経験がある方、もしくは下記に挑戦してみたい方はさらに歓迎いたします。>
              ・LC-MS、LBA法(ELISA及びECL)などの分析手法を活かした新規評価系の構築
              ・modeling&simulation技術を活かした創薬研究あるいは臨床開発を推進
              ・博士号号取得
              ・中級英語力(海外関係会社との会議,メール,資料作成等で英語を使います)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              内資大手製薬メーカー・薬理研究リーダー の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              非臨床開発プロジェクトのリーダーとしてご活躍いただきます。

              仕事内容
              非臨床開発プロジェクトのリーダーとしてご活躍いただきます。

              【主な業務内容】
              担当領域の製品開発に関わる薬理試験を計画・実行し、信頼性・科学性の高いデータを創出することで開発プロジェクトを円滑かつスピーディに臨床試験に移行できるよう尽力いただきます。
               
              【具体的には】
              ・非臨床開発プロジェクトのリーダー
              ・新製品、LCM/GE製品開発に関わる薬理試験の計画/実行
              ・In vivo/vitro薬理試験法の開発
              ・トランスレーショナル・リサーチへの非臨床研究の立場からのアプローチ
              ・IND, NDAに対応可能な資料作成
              ・既発売製品の特長づけのための薬理試験の計画/実行
              ・非臨床開発研究の代表として、製品開発プロジェクトへの参画

              ※担当プロジェクトの推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的により幅広い業務を担っていただくことを期待します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院卒業後、生物系の研究開発に8年以上従事した経験
              ・動物を用いた非臨床研究の経験
              ・研究開発におけるテーマ/プロジェクトのリーダー経験
              ・英語でのコミュニケーション力(会議での対応が可能な上級レベル)

              【歓迎経験】
              ・医薬品の承認申請(申請資料作成や照会事項対応等)の経験
              ・メンバーのマネジメント経験
              ・海外への出向経験
              ・Ph.Dの保有
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              700万円~1050万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              薬理研究(整形外科領域)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              骨代謝疾患及び関節疾患領域の創薬研究を担っていただきます。

              仕事内容
              骨代謝疾患及び関節疾患領域の創薬研究を担っていただきます。
              ・コンセプト立案
              ・薬効評価
              ・プロジェクトマネジメントなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・5年以上の薬理業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス
              ・創薬部門でのプロジェクトリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方
              ・専門領域として、骨代謝疾患及び関節疾患領域の知識を有している方

              【歓迎経験】
              ・海外経験(留学、勤務)、国内外共同研究経験、博士号があればなお良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手グループ研究機関

              研究員<ヒト組織を活用した創薬研究>

              • 大企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内大手グループ研究機関での研究員

              仕事内容
              革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な
              臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を
              担う当社において、ヒト組織を由来とする細胞あるいはオルガノイドの培養系
              (初代培養)構築および本系を用いた疾患研究、薬理研究を担当いただきます。

              ・ヒト組織からの細胞分離・培養方法を解析目的に応じて最適化する研究
              ・ヒト組織由来試料を使った、薬剤耐性、感受性に
               関わる因子の探索研究並びに検証研究
              ・ヒトがん組織由来試料を用いた、がんの微小環境解析および腫瘍免疫学的研究
              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学、細胞工学、ゲノミクス等の分野の博士号取得者
               あるいは同等の研究経歴を持ち、3年以上の実務経験を有する方
              ・生体組織、望ましくはヒト組織を由来とする細胞あるいは
               オルガノイドを対象とした研究に関連した高度な専門性(経験・知識・業績)有する方
              【歓迎経験】
              ・ヒト組織由来試料の取扱い及び解析の経験
              (具体的には組織からの細胞の分離・調製、さらに培養系確立の経験・知識・業績) 
              ・遺伝子・細胞工学的手技に精通し、例えばゲノム編集技術を
               適用した仮説の検証実験を主体的に構築できる方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~ 経験により応相談
              検討する

              製薬会社

              薬物動態統括部 薬物動態グループ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて医薬品探索段階の薬物動態評価全般

              仕事内容
              ■業務内容:
               ・医薬品探索段階の薬物動態評価全般
               ・医薬品開発段階の薬物動態及びバイオアナリシス評価全般
               ・CRO(薬物動態、バイオアナリシス)の管理
               ・バイオアナリシスの技術移管
               ・治験薬概要書、CTDの作成
               ・対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応
               ・導入評価、導出対応

              ■業務の特徴:
               ・探索段階はin vitro試験、マウス及びラットを用いた動物試験、LC/MSを用いた分析を実施します。
               ・開発段階では、主に委託業務となりますが、簡単なin vitro試験、分析法の開発は実施します。
               ・合成、薬理、毒性、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における薬物動態評価及び測定法の技術移管を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・・薬物動態あるいはバイオアナリシス研究において5年以上の実務経験
              ・薬物動態試験あるいは血漿中濃度分析法の開発の実務経験
              ・コミュニケーション能力

              【歓迎経験】
              ・治験薬概要書あるいはCTD作成経験があると望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 30代

              動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験業務

              仕事内容
              マウス、ラットを使用した薬理試験を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・マウスかラットの取り扱い経験(静脈投与、臓器の採材)。
              ・凍結標本の作製経験。
              ・蛍光顕微鏡にの使用経験。
              ・細胞培養の経験。
              【歓迎経験】
              ・細胞培養の経験
              ・多光子顕微鏡の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              がん免疫(血液がん)領域における薬理研究担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              血液がん対象の創薬研究および研究計画の立案と実施

              仕事内容
              免疫学的手法による血液がん対象の創薬研究。
              臨床専門医との議論、適切な創薬研究計画の立案と実施、臨床橋渡し研究の実務レベルのリーダー。
              応募条件
              【必須事項】
              ・血液がん領域において、リーダー経験を含む十分な創薬研究経験があること。特に、適切な評価系選択や、化合物、抗体の評価および研究計画立案経験は必須。
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】
              当該領域で開発に進めるトランスレーショナル研究経験があればなおよい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              抗体医薬に関する新薬開発に携わる研究職の募集

              • ベンチャー企業

              創薬バイオベンチャーにて細胞培養から始まり、評価系の構築・スクリーニングなどををご担当いただく研究職の募集。スタッフクラスからマネージャークラスまで幅広く検討いたします。

              仕事内容
              抗体医薬創薬に置いて、目標の成果を得るために必要な試験系等の構築をご担当いただきます。
              細胞培養や基本的な分子生物学的試験から始まり、薬理評価・薬物動態、抗体のスクリーニングなど、おまかせする業務も増えてきます。
              研究員、研究補助員に対して指導、助言ができるように成長することを目標とし、
              自身が未経験の分野についても積極的に取り組むことができる方を求めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養や分子生物学における基本的な実験スキル等

              【歓迎経験】
              ・抗体の評価系の構築(cell line , native cell問わず)(特にガン領
              域)
              ・取得した抗体の薬理評価に必要な系の構築ができる(in vitro, in vivo試験
              を問わず)(特にガン領域)
              ・試験を外部委託する場合に委託先とのコミュニケーションが図れ、計画書
              の作成等ができる(特にガン領域)
              ・生化学試験経験あれば歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              抗体医薬研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              内資製薬企業にて抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究業務

              仕事内容
              ・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化)
              ・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
              ・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識)
              ・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
              ・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい.
              【歓迎経験】
              【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
              ・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
              ・抗体探索の実務経験を持つ方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              安全性薬理研究者(リーダー候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる業務を担っていただきます。

              仕事内容
              主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務

              ・探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断
              ・副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進
              ・日米欧規制当局からの各種照会事項対応
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識)
              ・既成概念に捉われず、柔軟な思考をもった研究提案ができ、周囲と協調しながら自組織の活性化に貢献できる方
              ・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験
              ・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験
              【歓迎経験】
              【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有する方を特に歓迎します
              ・心毒性評価に関する高い研究スキルを有し,特に心電図解析に精通している方
              ・中枢毒性評価に関する高い研究スキルを有し,豊富な実務経験を有する方
              ・医薬品開発における薬事規制の基礎知識を有する方
              ・海外グループ会社や海外共同研究・共同開発先と英語で業務を推進できる方
              ・博士号取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              CRO

              非臨床試験・分析担当者

              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 退職金制度有

              非臨床CROにて分析担当者として担っていただきます。

              仕事内容
              ■概要
              同社の分析担当者として業務を行っていただきます

              ■詳細
              具体的には、LC/MS/MSを用いた生体試料中の薬物の定量分析を中心に
              医薬品開発等に関連する分析業務を行っていただきます。

              開発に携わることができる医薬品は幅広く、風邪薬から
              抗がん剤、細胞療法にも携わることができます。
              ご経験を活かしながら日本の医療を支える新たな
              治療法の開発にも携わることが可能です。

              行う実験の種類としては、薬物動態、毒性試験、薬効試験等になります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・LC/MS/MSを用いた分析経験のある方(人に教育できるレベル)
              ・製薬会社や実験動物業界等での実務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野県
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              統合生物 免疫疾患領域 研究職

              • ベンチャー企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              免疫・炎症疾患領域における薬効薬理試験の研究計画立案業務

              仕事内容
              ・免疫・炎症疾患領域における in vitro (各種免疫細胞の機能解析、活性
              化評価等) および in vivo 薬効薬理試験(各種動物での Flow
              cytometer: FCM を用いたImmunophenotyping、免疫疾患モデルを用
              いた薬効薬理試験、PK/PD 試験等)の研究計画立案、試験実施、データ
              解析、報告を主導する。
              ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジ
              ェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・
              提案・実施を担う。
              ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、免疫・炎症疾患領域での人的
              ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担
              当する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒の

              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、免疫・炎症疾患領域での前
              臨床研究について6 年以上の実務経験がある方。
              ・免疫・炎症疾患領域における基本的な知識を有しており、in vitro およびin
              vivo 試験、特にFCM を用いた各種解析の実務経験のある方。
              ・日本語での意思疎通や science 面での深い議論ができ、技術文章の作成
              能力を有する方。
              【歓迎経験】
              ・創薬研究に精通しており、特に免疫・炎症疾患領域における創薬研究のプロ
              ジェクトのリーダーもしくはコアメンバーの経験がある方。
              ・免疫・炎症領域の研究における in vivo の薬効薬理試験および
              immunophenotyping などFCM での解析に精通している方。
              ・定量的PCR やWestern blotting など生化学的解析の経験がある方。
              ・がん領域での研究の経験もある方。
              ・英語によるコミュニケーションと技術文章の作成能力を有する方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              550万円~900万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              創薬・開発テーマの非臨床DMPKリーダー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

              仕事内容
              ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
              ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学系、理工系修士卒以上
              ・創薬開発の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 
              ・非臨床DMPKあるいはBioanalysisに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識がある
              ・ 海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
              【歓迎経験】
              高分子DMPKに関する創薬・開発研究の知識や業務経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              中枢創薬研究(化学)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(化学)

              仕事内容
              中枢創薬研究(化学)を担っていただきます。

              a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー
              b) 研究プロジェクトにおける合成担当者
              応募条件
              【必須事項】
              a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              ・大学、大学院卒以上


              b) 研究プロジェクトにおける合成担当者

              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方
              ・大学、大学院卒以上


              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できれば早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する