薬効薬理の求人一覧

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              該当求人数 42 件中1~20件を表示中

              バイオベンチャー

              オンコロジー研究者(薬効薬理) 

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              ペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献

              仕事内容
              近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。

              最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・世界的に注目されているRI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬創出に挑戦したい方
              ・薬効薬理のプロジェクト担当者として、化合物選択の実験計画立案、施行、結果を解釈できる。
              ・プロジェクトチームに対して薬効薬理の代表者として、レポートを作成し発表できる
              ・サイエンスクエスチョンを作成し、課題に対して意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる。
              ・製薬メーカー、ベンチャー企業での薬理経験のある方(オンコロジーや放射線の経験があれば望ましい)
              ・派遣スタッフの実験実務を取り纏め、テーマを効率的に推進した経験のある方
              ・社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある。

              [入社後の役割]
              1. メンバー
              ・製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成)必須
              ・修士以上
              ・周囲と協調して成果を追求できる方

              2. プロジェクトリーダー
              ・部署内で複数名のチームのリーダー経験のある方
              ・TPPに基づく薬理スクリーニングによる化合物選定をリードできる方
              ・他部署と実務レベルで連携して合理的にプロジェクトを推進できる方
              ・国内外で学会発表、論文発表のできる方
              ・派遣社員の業務コントロールができる方
              ・メンバーの育成支援に情熱のある方
              ・修士以上

              3. 部門リーダー
              ・薬理研究部門でTPP策定から開発化合物選定までを全社の他部署と連携してリードした経験のある方
              ・国内外の外部機関との交渉ごとをうまく進めた経験のある方
              ・薬理研究部門のマネージャーとして複数名の部下の人事考課、育成経験のある方
              ・地道な仮説構築と検証によるGo/No Go判断の重要性を理解し、部門内に普及できる方
              ・FDA, EMA, PMDAなど規制当局と折衝した経験がある方
              ・部下の成長支援に情熱のある方
              ・博士保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              非臨床研究(薬効評価研究)CRO

              医薬品の非臨床研究における研究技術員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              開発中の薬を評価する創薬支援事業の研究員を募集します

              仕事内容
              薬効評価試験の実施
              -実験動物の取扱い
              -病理組織標本の作製(ブロック作製、薄切、染色等)
              -病理組織標本の評価
              -試験データの解析、グラフ作成、統計解析  等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO業界(非臨床)等で、動物実験(主にマウス・ラット)に関する技術経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・病理の知識及び病理標本作成に関する技術経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              がん免疫(血液がん)領域における薬理研究担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上

              血液がん対象の創薬研究および研究計画の立案と実施

              仕事内容
              医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、血液がん領域の前臨床・臨床プロジェクトの非臨床薬理研究担当あるいはリーダーとしてご活躍頂きます。血液がんの研究開発のプロジェクトにおいて、テーマ早期段階からのターゲットの見極め、モダリティの方針検討、外部ネットワークを活用した技術活用など、血液がん研究に関わる深い知識および経験により、プロジェクトをリードすることを期待しています。
              担当する業務では、次世代研究者の育成、海外パートナー企業との連携および交渉、研究提携先のリサーチなど、積極的なグローバル対応とリーダーシップの発揮が強く求められます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生命科学関連分野における修士以上の学位
              ・企業あるいは研究機関等においてがん関連研究に従事されたご経験のある方
              ・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

              スキル:
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、血液がん領域における専門知識を有し、血液がん領域の前臨床研究について10年以上の実務経験。
              ・多数の顧客とのやり取りや多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える。
              ・非臨床試験の実施および研究員の指導・育成をマネジメントできる。
              ・血液がん領域における社外専門家等との人脈ネットワークを有する。
              ・海外会社との協業経験
              ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること及び同僚・部下の指導・育成をマネジメントできる。

              【歓迎経験】
              博士号を有する方が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              750万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              エクソソーム創薬の薬理研究員(スタッフ~マネージャー候補)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              難治性疾患をターゲットとしたエクソソーム医薬を実用化するための探索研究及び非臨床研究業務、マネジメント業務

              仕事内容
              エクソソーム創薬における探索研究及び非臨床研究の実施を幅広くご担当頂きます。

              ・薬効成分を同定し作用メカニズムを解明する業務
              ・共同研究の遂行、特許出願、学術論文投稿、学会発表、CROマネージメントなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、農学、化学、自然科学または医学分野の大学院卒以上であること。
              ・製薬会社での勤務経験
              ・直近3年以内で実験業務を自らが実施していること。
              ・分子生物学及び生化学の実験の経験が豊富であること。具体的には、細胞および動物を使った薬理評価(細胞評価系構築、動物モデルの構築)、遺伝子組換え実験の経験が5年以上であること。
              ・論文調査から仮説構築、実験計画、実験実施、研究アシスタントの指導、データ解析、考察および議論のサイクルを自立して実施し、学術論文や報告書としてまとめ上げる能力があること。
              【歓迎経験】
              ・英語でサイエンスの議論ができる語学力(マネージャー候補は必須)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              試験担当者(構造解析)

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務

              仕事内容
              LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務
              薬物動態試験におけるLC-MS/MSを用いた薬物の代謝物検索,構造解析,データ集計・解析等
              ※経験に応じて,試験計画書・試験報告書の作成をお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              1.大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方
              2.民間企業において構造解析の経験を有する方(1年以上)
              ※上記1.および2.のいずれも満たす方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              350万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              上場企業

              薬効薬理担当者

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              創薬研究テーマの立案から導出・開発まで担う

              仕事内容
              ・酵素や細胞等を使った薬効評価系の構築及び新規化合物の薬効評価
              ・動物を用いた薬効評価系の構築および新規化合物の薬効評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒
              ・薬学系、生物系
              ・薬効評価の実務経験者
              ・in vitro, in vivoの実務知識
              ・TOEIC600点以上を希望
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              受託会社

              研究員(遺伝子改変マウス/ラット作製)

              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              遺伝子改変動物作製及び解析業務

              仕事内容
              ・遺伝子改変マウス作製(ES・ゲノム編集)
              ・体外受精(IVF)
              ・遺伝子改変マウスの繁殖理論の理解と実践
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系分野の学部卒以上(学位は問いません)

              下記のいずれかに当てはまる方
              ・細胞の取り扱い経験のある方
              ・獣医師資格をお持ちの方


              【歓迎経験】
              ・遺伝子改変動物作製経験者
              ・インジェクション・移植技術を習得している方
              【免許・資格】
              ・獣医師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーにて薬理研究職

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              薬理研究の実務者として創薬研究テーマを推進いただきます。

              仕事内容
              解析チームや合成チーム(今後組成予定)、外部共同先等との密な連携のもと、ベンチャーのスピード感をもって開発候補化合物の創製に取り組んでいただきます。

              ■主な業務内容
              ・創薬研究テーマの立案と研究計画の策定
              ・化合物評価系の設計、構築および実施(外注含む)
              ・結果の考察とチーム討議のリード、研究計画の更新および報告
              ・非臨床データパッケージ作成計画の策定および実施(薬物動態・安全性も含む可能性あり)
              応募条件
              【必須事項】
              自分の薬を世の中に届けたいという想いを持っている方

              ・修士以上の学位取得者
              ・事業会社(製薬・ベンチャー等)での創薬研究提案ならびに研究推進経験(実務経験 10 年以上)
              ・In vivo モデルの導入・実施経験
              ・ADME・毒性等に関する基本的知識
              【歓迎経験】
              ・免疫系の細胞応答・細胞内シグナルに関する知識
              ・細胞アッセイ系をベースとした創薬研究経験
              ・開発薬理研究・トランスレーショナル研究の実施経験
              ・非臨床データパッケージ(薬効薬理パート)作成経験
              ・CRO への委託・監督経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              企業名非公開

              試験責任者候補

              • 転勤なし
              • 車通勤可

              試験責任者として顧客とのやり取りやデータチェックや管理業務

              仕事内容
              ・顧客との窓口業務
              ・試験計画書・報告書の作成業務
              ・データの取得・チェック業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・ラットなどの外科処置の経験
              ・動物の行動評価経験
                
              【歓迎経験】
              ・試験責任者としての実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              創薬研究(薬理)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              開発テーマ及び研究テーマの非臨床薬理試験を部門中心となって推進、管理する業務

              仕事内容
              ・前臨床(薬効薬理・ADME・毒性)の幅広い知識、技術を活かし、
              探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェ
              クトの推進。
              ・重点疾患領域(整形外科及び眼科)に加え、新規領域における
              医薬品創製に向けた創薬研究。
              ・作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開
              発に係る非臨床薬理研究の実施。
              ・各種申請に向けた当局対応業務。
              ・外部機関との共同研究推進及び導入品評価。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒(博士号取得はなお可)
              ・製薬会社にて薬理研究業務に10年従事
              ・英語力(業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度・TOEIC 750点以上)
              ・リーダー・マネジメント経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーでの薬理担当

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              薬理担当者として創薬プログラム提案やバイオロジーに関する研究推進に従事して頂きます。

              仕事内容
              新規創薬合成技術を用いた新薬候補化合物の創出において、自社の創薬プログラム提案(創薬標的の探索や適応症の選定ど),社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め,その他バイオロジーに関する研究推進に従事して頂きます。
              上記の業務内容を通して、以下のような経験を積むことが出来ます。
              ・外部調査による創薬標的や適応症の探索と選定
              ・社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め
              ・バイオロジーの試験内容をデザインし,CROへ発注,実施
              ・バイオロジストとして新薬候補化合物の導出活動に参加
              ・プロジェクト推進業
              ・メンバーと分担して必要な対応を実施
              のうち全て又は一部
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士以上
              ・バイオロジーに関する知見がある方
              ・製薬会社経験者(創薬において多様な疾患(免疫疾患以外)やモダリティ経験をお持ちの方)
              ・何事にも柔軟に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・Ph,D
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              核酸医薬品のバイオベンチャー

              主任研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              核酸医薬の研究開発を行っている企業での実験計画の立案および実行業務

              仕事内容
              研究員として以下の業務をご担当いただきます。
              ・実験計画の立案および実行
              ・Key Opinion Leaderや、研究開発本部長及び、研究所長と連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者
              ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験
              ・in vitro評価系構築が可能な知識
              ・創薬プロジェクトの実験業務に精通しプロジェクトリーダーの経験
              【歓迎経験】
              ・核酸医薬の研究経験
              ・博士号取得者
              ・核酸医薬の研究経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              新規ワクチンの研究開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              新規ワクチンのテーマ発掘およびワクチン候補品の研究開発業務

              仕事内容
               新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)
              ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方
              ・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方
              ・研究内容について英語で読み書き、説明することができるレベル語学力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              核酸医薬品のバイオベンチャー

              研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              核酸医薬の研究開発を行っている企業での研究業務

              仕事内容
              研究員として以下の業務をご担当いただきます。
              ・実験計画の立案および実行
              ・Key Opinion Leaderや、研究開発本部長及び、研究所長と連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者
              ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験
              ・in vitro評価系構築が可能な知識
              ・創薬プロジェクトの実験業務に精通しプロジェクトリーダーの経験
              【歓迎経験】
              ・核酸医薬の研究経験
              ・博士号取得者
              ・核酸医薬の研究経験者
              ・テーマ主担当として、関連する部署の研究員と協同して進めた経験
              ・製薬企業研究の経験者+DNA/RNA実験の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              薬効薬理試験担当者

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬メーカーにて薬効薬理研究業務

              仕事内容
              部署業務内容
              ・in vivo/in vitro薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験
              ・探索ADME及び探索毒性試験
              ・承認申請資料の作成及び当局対応業務

              業務内容と比重
              ・薬効薬理試験 80 %
              ・承認申請対応業務 15 %
              ・探索ADME及び探索毒性試験 5 %

              業務内容の詳細
              ・新薬候補化合物の薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験
              ・新薬候補化合物の探索的なADME及び毒性試験
              ・承認申請資料の作成及び当局対応業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーにて薬理研究業務に1~6年従事
              ・修士卒以上
              ・英語力:業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度(TOEIC 600~700点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              薬効薬理中堅研究員

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              in vitro及びin vivoの薬効薬理に関する研究

              仕事内容
              部署業務内容
              ・前臨床(薬効薬理・ADME・毒性)の幅広い知識、技術を活かし、探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェクトの推進
              ・重点疾患領域(整形外科及び眼科)に加え、新規領域における医薬品創製に向けた創薬研究。
              ・作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開発に係る非臨床薬理研究の実施。
              ・各種申請に向けた当局対応業務。
              ・外部機関との共同研究推進及び導入品評価。

              業務内容の詳細
              ・in vitro及びin vivoの薬効薬理に関する研究(コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など)
              ・新規研究テーマの提案と研究テーマの薬効薬理パートの牽引
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社または受託研究機関での研究経験 6~10年
              ・博士卒または修士卒
              ・英語力:業務に必要な能力を有している(メール、報告書、申請資料関連の作成)
              【歓迎経験】
              ・イオンチャネル/GPCRに関する研究経験
              ・細胞生物学に関する研究経験
              ・筆頭著者の学術論文を複数有する方
              ・博士号取得者
              ・国内外における新薬承認申請業務の経験を有する方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              大手グループ企業

              獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎 非臨床試験研究員の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし

              法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます

              仕事内容
              1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます

              2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施
              ・ 動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ
              ・ 試験物質 :医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品

              3) 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます

              1) 2) 3) のすべて、またはいずれかのご経験者を募集します。
              ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制を構築しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・非臨床CROの経験がある方
              ・多くの社員がマイカー通勤しています(バイク通勤不可)

              <求める人材像>
              ・コミュニケーションを厭わず、チームでワークできる方
              ・新しい事にチャレンジすることが好きな方
              ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める方
              【歓迎経験】
              ・英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等)
              ・GLP、GMP試験の試験責任者(SD)経験のある方
              ・右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師)
              ・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山梨
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              薬理試験研究業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              眼科領域に特化した製薬会社での薬理試験研究業務です

              仕事内容
              ・探索薬理研究
              ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務
              ・承認申請などに向けた書類作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬理業務の経験のある方
              ・動物実験ができる方
              ・理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方
              ・読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方
              ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

              求める人物像:
              ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方
              ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の提案ができる方
              ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方
              ・明るく、協調性のある方
              ・グローバル思考が高く英語に対し苦手意識のない方

              【歓迎経験】
              ・社内試験責任者(信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務)の経験のある方
              ・試験委託責任者(信頼性基準試験)の経験のある方
              ・学会、論文発表の経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              ~550万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ会社

              マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              創薬研究、薬理学的研究の一層の強化!マネージャー候補 の求人です。

              仕事内容
              ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。

              ■具体的な業務
              (1)創薬研究の企画
              ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引
               自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。
              ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り
               既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、当社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描く。
              (2)創薬研究の推進
              ・薬理学的・分子生物的手法を用いた評価系を確立し評価
               見つけ出した新薬候補化合物(タンパクや抗体、ペプチドなどむ含む)や標的分子が実際にその疾患の治療に役立つかどうかを、細胞や動物を使って評価する。
              ・医薬品候補化合物の作用機序研究
               さらに研究のステージが進むと、医薬品候補化合物の前臨床薬効試験の立案と遂行に携わる。
              (3)育薬研究の推進
              ・間もなく上市される予定の新薬の臨床上の位置づけを明確にする研究
              ・医薬品の適応拡大や剤型変更を目標とした薬効薬理研究

              ■その他
              ・(2)創薬研究ならびに(3)育薬研究では、薬理部門だけではなく有機合成、薬物代謝、毒性、製剤などさまざまな関係部門と連携して情報交換や意見交換を行いながら進めます。
              ・海外顧客との会議や打合せに参加いただく可能性もあります。

              <仕事の魅力・やりがい>
              当グループでは専門性を活かしながらも、職種の枠を超えた幅広い活躍の機会があります。
              時には専門外のことにも業務として関わることはありますが、キャリアの幅を広げる良いチャンスです。
              また、当社の薬理研究者は創薬テーマの発案者となってその創成期から密に関わることが多く、スクリーニングから非臨床評価~臨床開発提案~新薬製造販売承認申請~育薬研究まで新薬開発研究の複数のプロセスに、テーマの実質的なリーダーとして関わっていくことが可能です。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              研究センターで稼働中の創薬テーマの研究に従事していただきます。
              課題の解決やテーマのステージアップに貢献していただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              研究グループリーダーや、特定技術領域の専門家押してのご活躍を期待しています。
              (適性に応じて)研究部門を牽引していただく中核人財としてご活躍してください。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大学院以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、いずれかの経験を有する方
              ・薬理学的研究に従事していた経験(5年以上)
              ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識

              <求める人物像>
              ・創薬研究に強い関心があり、広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方
              ・課題を自ら発見し解決できる方
              ・情報感度や成果に対する訴求力が非常に高い方
              ・コミュニケーション能力、協調性に優れ、周囲を巻き込んで行動できる方
              ・TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方

              【歓迎経験】
              ・TOEIC700点超の英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              細胞評価などの薬理研究業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務

              仕事内容
              初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務(発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析)
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上又は6年制卒(薬学・獣医)以上
              ・製薬企業、ベンチャー企業或いはアカデミアにおいて、発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製又は作用メカニズム解析について、5年以上の経験を有し、リーダーシップが発揮できる方
              【歓迎経験】
              <以下の要件に合致すれば尚良し>
              ・抗体を含むバイオロジクスに関する研究経験
              ・海外経験(留学、共同研究、勤務)
              ・理系博士号
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する