薬効薬理の求人一覧

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              該当求人数 53 件中1~20件を表示中

              国内CDMO

              がん領域担当ディレクター(研究職)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              がん領域の薬効薬理グループのマネジャー候補としてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメント

              仕事内容
              統合トランスレーショナル研究部門にて、がん領域の薬効薬理グループのマネジャー候補としてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導する。主な職務は以下の通りだが、これに限定されない。

              ・様々な顧客からの問い合わせに対して、最適な試験計画の立案や、問題点の解決策を提案し、試験を実施して質の高いデータを提供する。データ解釈や次のステップについて議論し、お客様の創薬に貢献する。
              ・がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。
              ・5-10名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化・拡大を構想し、実行する。
              ・売上・利益予測、投資計画やリソースアロケーションも含めた財務計画を立案する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系のPh.D. (M.D.) あるいは修士卒の方。
              【職務経験等:必須要件】
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床薬理研究について5年以上の実務経験がある方。
              ・がん領域における専門知識を有し、プロジェクトリーダー(他領域でも可)としての創薬経験がある方。
              ・多数の顧客とのやり取りや多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方。
              【言語:必須要件】
              ・日本語で意思疎通やscienceの深い議論ができる方。

              【その他:必須要件】
              ・ 社内外のステークホルダーおよび研究者との関係構築や交渉能力を有している。
              ・ 新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である。
              【その他条件】
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる方
              ・創薬やライフサイエンス関連の新規技術の産業応用研究に強い関心を有しており、実装化に向けて志を有する方。
              ・国内の創薬エコシステムを確立する志を有する方。

              【言語:必須要件】
              ・日本語で意思疎通やscienceの深い議論ができる方。
              【歓迎経験】
              ・グループのマネジャーとして業務・人材マネジメントの経験がある方。
              ・がん研究におけるin vivoの薬効薬理試験に精通している方。
              ・新規技術に興味を持ち、がん創薬研究への応用・展開を実現できる方。
              ・英語によるコミュニケーションと技術文章の作成能力を有する方。


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              1000万円~1300万円 
              検討する

              国内CDMO

              薬理プロジェクトリーダー 各疾患領域(研究職)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              各疾患領域における薬理プロジェクトリーダーを担う

              仕事内容
              統合トランスレーショナル研究の薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
              ・下記ABCいずれかの疾患領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導。
               A:中枢疾患
               B:免疫疾患・炎症疾患・がん免疫
               C:腎疾患、代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)
              ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴:必須要件】
              ・ 医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

              【職務経験等:必須要件】
              ・下記ABCのいずれかにおける基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
               A:中枢疾患
               B:免疫疾患・炎症疾患、またはがん免疫
               C:腎疾患、または代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。

              ※A、Bの領域の場合には下記項目も必須となります。
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうちA,Bいずれかの疾患領域での経験が3年程度以上ある
              ・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある

              ※C領域の場合には下記が必須となります
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、腎疾患または代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)領域で前臨床研究の経験が3年程度以上ある

              【言語:必須要件】
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する
              【歓迎経験】
              【学歴:望ましい要件】
              医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

              【職務経験等:望ましい要件】
              ・各疾患領域において下記の知識、実務経験を有している
              A(中枢疾患):行動薬理試験、マイクロダイアリシス、脳波測定・解析、電気生理
              B(免疫疾患・炎症疾患・がん免疫):Immunophenotyping など FCM での解析、がん領域での研究
              C(腎疾患、代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)):創薬研究プロジェクトのリーダーあるいはコアメンバーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              700万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              薬理(腎疾患、代謝疾患領域)プロジェクトリーダー(研究職) 

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              腎疾患または代謝疾患におけるプロジェクトリーダーとして担う

              仕事内容
              統合トランスレーショナル研究、薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード。
              ・腎疾患または代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導。
              ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴:必須要件】
              ・ 医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

              【職務経験等:必須要件】
              ・腎疾患、または代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、腎疾患または代謝疾患(糖尿病、肥満、NASH)領域で前臨床研究の経験が3年程度以上ある

              求める人物像
              【その他:望ましい要件】
              ≪志向・関心≫
              ・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
              ・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

              【言語:必須要件】
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する
              【歓迎経験】
              【学歴:望ましい要件】
              ・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

              【職務経験等:望ましい要件】
              ・創薬研究プロジェクトのリーダーあるいはコアメンバーの経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              国内CDMO

              薬理(免疫疾患・炎症疾患・がん免疫領域)プロジェクトリーダー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード

              仕事内容
              ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
              ・免疫疾患・炎症疾患・がん免疫の疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
              ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              ≪学歴≫
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

              ≪職務経験等≫
              ・免疫疾患、炎症疾患またはがん免疫のいずれかにおける基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうち免疫疾患・炎症疾患またはがん免疫のいずれかの疾患・研究領域での経験が3年程度以上ある
              ・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある

              ≪言語≫
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する

              求める人物像
              統合生物部門は、中枢疾患、免疫・炎症疾患、腎疾患含む循環器疾患、代謝疾患、がん等の疾患領域専門性に基づく薬理評価を担当しています。スクリーニング、化学、薬物動態、安全性の部門と密接に連携しながらお客様のプロジェクトを推進しています。薬理コアメンバーとして、他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくことにご興味を持っていただける方に是非ご応募いただきたいです。

              必要言語・レベル

              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する
              【歓迎経験】
              ≪学歴≫
              ・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

              ≪職務経験等≫
              ・免疫疾患、炎症疾患、がん免疫の領域において、Immunophenotyping など フローサイトメーターでの解析の知識や実務経験

              ≪志向・関心≫
              ・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
              ・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              国内CDMO

              薬理(中枢疾患領域)プロジェクトリーダー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              中枢神経領域における薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導

              仕事内容
              ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード。
              ・中枢疾患領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導。
              ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              ≪学歴≫
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系の大学卒

              ≪職務経験等≫
              ・中枢疾患における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうち中枢疾患領域での経験が3年程度以上ある
              ・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある

              ≪言語≫
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する

              求める人物像
              統合生物部門は、中枢疾患、免疫・炎症疾患、腎疾患含む循環器疾患、代謝疾患、がん等の疾患領域専門性に基づく薬理評価を担当しています。スクリーニング、化学、薬物動態、安全性の部門と密接に連携しながらお客様のプロジェクトを推進しています。薬理コアメンバーとして、他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくことにご興味を持っていただける方に是非ご応募いただきたいです。

              必要言語・レベル

              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する
              【歓迎経験】
              ≪学歴≫
              ・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

              ≪職務経験等≫
              ・中枢疾患領域において、行動薬理試験、マイクロダイアリシス、脳波測定及び解析、電気生理の知識や実務経験

              ≪志向・関心≫
              ・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
              ・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              大動物試験責任者

              • 受託会社
              • 管理職・マネージャー

              大動物の薬理試験などの責任者

              仕事内容
              大動物を用いた非臨床試験受託業務を行っていただきます(試験責任者クラス)。
              部下のマネジメントや試験のマネジメントを行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              大動物を用いた実験経験が5年以上の方で現在も動物実験可能な方
              薬理試験のバックグラウンドを有する方(特に循環器系、あるいは脳・中枢系の技術を有する方)
              積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
              大学卒以上
              【歓迎経験】
              CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              薬理試験担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              小動物を用いた薬理試験受託業務の求人

              仕事内容
              小動物を用いた薬理試験受託業務
              ・動物実験
              ・細胞試験
              ・各種薬効薬理試験など
              応募条件
              【必須事項】
              1.ELISAの経験を有する方(論文等から使用する試薬,キットなどの選定経験がある方)
              2.動物実験経験者、特に薬理試験経験者優遇(5年以上の経験者)
              3.CRO勤務経験者,獣医師免許およびGLP概念有識者優遇(5年以上の経験者)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              300万円~350万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              創薬・開発テーマの非臨床DMPKリーダー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

              仕事内容
              ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
              ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学系、理工系修士卒以上
              ・創薬開発の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 
              ・非臨床DMPKあるいはBioanalysisに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識がある
              ・ 海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
              【歓迎経験】
              高分子DMPKに関する創薬・開発研究の知識や業務経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

              仕事内容
              創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

              ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
              ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
              ・病態モデル動物の表現型解析
              ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
              ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
              ・病態モデル動物開発の経験
              ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
              ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
              ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
              ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
              ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

              求める行動特性:
              ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
              ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
              ・データを元に議論し、問題を解決する。

              英語力:・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手外資製薬メーカーにて薬理研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

              仕事内容
              ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
              ・薬効評価系の「構築」
              ・薬剤候補の作用機序解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
              ・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
              ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ(広くなくてもよい)。
              ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 700点相当以上)。
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              【歓迎経験】
              ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              動物実験技術者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン

              動物実験の実施や新規病態モデルの開発等に携わっていただきます。

              仕事内容
              受託試験に携わっていただきます。業務内容は下記の通りです。
              ・実験動物の飼育管理及び術後ケア
              ・動物実験の実施
              ・試験結果のデータチェック
              ・試験計画書立案及び報告書作成
              ・新規病態モデルの開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・動物実験(マウス・ラット)の経験です。
                
              【歓迎経験】
              ・病態モデル作製経験など、薬効薬理試験の経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              主任研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              創薬標的分子を見出す研究員

              仕事内容
              自社の研究開発の強化に伴い、研究員として、研究テーマの探索、企画立案、実験の遂行に加えて、他の生物系研究員の取り纏め役として、研究を牽引していく立場で活躍できる人材を募集します。

              ■担当業務(業務範囲、領域、ミッション)
              ・病態モデル細胞の構築とそれを用いた病態の発症/進展過程の再現
              ・細胞内の蛋白質ネットワークを基にした病態発症メカニズムや薬効や薬剤の主作用・副作用の分子機構の解明
              ・上記業務の他、研究遂行における企画立案、他の研究員の指導、マネージメントなど

              ■具体的には<業務内容>
              ・細胞の培養及びその維持管理、それに関わる培地等の作成及び培養環境整備
              ・間接蛍光抗体法などによる細胞染色サンプルの作成とその蛍光顕微鏡観察・画像取得とその画像解析
              ・画像解析により得られた特定の生命現象や疾患に関わる遺伝子・遺伝子産物の機能解析(ノックダウン法、過剰発現法などによる分子生物学的解析、ウェスタンブロッティング法などによる生化学的解析)
              ・上記の実験結果の整理・報告・関連資料の作成
              ・研究における全体進捗の取り纏め、研究方針案の策定

              ■求める実験技術
              ・細胞培養(ヒト、マウス、ラットなどの哺乳動物培養株細胞の培養・維持・管理)
              ・培養細胞を用いた間接蛍光抗体法
              ・共焦点レーザー顕微鏡による蛍光染色細胞画像の観察・画像取得
              ・上記の取得画像を用いた簡単な画像解析(解析法は当社関係者が指導します)
              ・細胞フェノタイプ解析・機能解析実験(ウェスタンブロティング法、培養細胞内の蛋白質を中心とした生体物質の生化学的解析:具体的には当社関係者が基本プロトコールを教授)
              ・分子生物学的実験(培養細胞を対象に、遺伝子発現、ノックダウン・ノックアウトなど。簡単な遺伝子組換え実験ができる方を優先します)
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社での創薬研究経験、マネジメント経験をお持ちの方
              ・細胞を用いた研究経験をお持ちの方
              ・国内外の生命科学領域の論文の理解、読解ができる方
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・大学卒業以上(理系出身者)
              【歓迎経験】
              ・免疫染色手法に関する研究経験をお持ちの方
              ・社内外の研究員やアカデミアの先生とサイエンスの観点からディスカッションできる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京・神奈川
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              生命科学を利用した研究開発職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              医薬品開発の受託試験サービス企業での研究開発業務

              仕事内容
              生命科学を利用した研究開発
              ・学会発表、論文投稿
              ・マウス実験(経口投与、採血、剖検等)、iPS細胞などを用いた培養実験
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士または博士号取得(見込み可)
              ・企業理念魅力を感じ、これらを用いた医薬品開発に興味のある方 
              ・分野のトップランナーを目指し、新しいものを生み出そうとする意欲のある方
              ・英語 中級レベル以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】広島
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              非臨床研究(薬効評価研究)CRO

              事業統括本部

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 20代
              • 30代

              薬効評価試験のコンサルティングおよび自社動物モデルの開発業務

              仕事内容
              -薬効評価試験のコンサルティング及び試験デザイン
              -自社動物モデルの開発
               既存病態モデルのデータ取得、試験系のブラッシュアップ
               新規病態モデルを用いた試験系の構築及び実施
              -受託した試験の報告書作成、結果についてのディスカッション
              -自社開発方針の策定
              応募条件
              【必須事項】
              以下の項目に一つでも当てはまる方
              -世界最先端の創薬研究に携わりたい方
              -自身の専門・知見に基づいてアイデアを出し、それを成果に繋げられる方
              -チームの一員として、文献をもとに実験計画の策定遂行ができる方
              -in vivoの試験経験がある方、げっ歯類等実験動物のハンドリング経験がある方
              -分子生物学的解析または組織学的解析に精通している方
              -新規病態モデルに関する自社論文の執筆に興味が有る方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              非臨床試験受託CRO

              試験責任者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              受託企業の試験責任者

              仕事内容
              製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における薬効薬理試験/生体試料中薬物濃度分析業務について試験責任者として従事していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業あるいはCRO 等において、医薬品・農薬等の薬理もしくは薬物動態試験業務に従事したことのある方(5年以上)
              ・動物試験、細胞を扱った試験の経験
              【歓迎経験】
              GLP組織において部下を指導する能力を有する方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城・熊本
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 30代

              動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験業務

              仕事内容
              ・in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者
              ・中枢系疾患モデルを用いて生化学/生理学的/病理学的研究推進とチームメンバーをリードする。

              <詳細>
              薬効薬理試験の試験責任者として、 試験計画立案しプロジェクトチームを主導する。
              アカデミア・社外との連携・共同研究者との業務調整・推進を行う。
              ・主に中枢神経疾患モデル動物を用いた系構築とin vivo評価(行動評価、病理評価)
              ・マウス・ラットへの投与(静脈内、経口、腹腔内)、採血及びオペ業務
              ・病理評価、細胞培養、生化学測定(ELISA)、定量PCR及び血液検査
              ・計画書・報告書の作成報告と試験結果の解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系修士以上で生物系研究に精通し、動物実験経験がある
              ・薬効薬理経験3年以上で、薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識

              【歓迎経験】
              ・製薬企業、ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験を有する
              ・動物のオペ及び行動評価試験の経験がある
              ・博士号取得者
              ・実験動物の基本的な取り扱い(実験動物技術者2級程度)に長ける
              ・プロジェクトリーダーなどのリーダー経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              新規化合物評価・開発担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 管理職・マネージャー
              • 30代

              臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価の募集

              仕事内容
              以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。
              ・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価
              ・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価
              ・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
              ・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
              ・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立



              応募条件
              【必須事項】
              ・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
              ・微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある
              ・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある
              ・次世代シークエンサー(NGS)やFACSAliaを使用しての研究経験がある


              【歓迎経験】
              ・次世代シークエンス用解析ライブラリ(RNA-seq、ChIP-seqなど)の作製経験がある
              ・セルソーターの使用法に精通している
              ・生物学関連の博士号を有する
              ・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある
              ・海外勤務経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              新規ワクチンの研究開発

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              新規ワクチンのテーマ発掘およびワクチン候補品の研究開発業務

              仕事内容
               新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)
              ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方
              ・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方
              ・研究内容について英語で読み書き、説明することができるレベル語学力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              受託企業

              【研究開発】再生医療等製品に関する基礎研究開発担当のリーダー候補

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              再生医療等製品の開発の前臨床段階の研究開発業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・再生医療等製品の前臨床段階の研究開発業務
              -シーズ探索、研究テーマ立案、基礎研究実務、非臨床POCデータ取得、細胞特性解析 等
              ・研究計画書および報告書の作成、社内外への成果発表
              ・試験施設管理業務
              ・(能力に応じて)主担当としての研究開発の取りまとめ
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養実験経験
              ・細胞機能解析業務経験(フローサイトメトリー等)
              ・バイオテクノロジー関連知識
              ・PC基本スキル
              ・研究グループにおけるリーダーポジションの経験・PC基本スキル
              【歓迎経験】
              ・免疫に関する専門知識
              ・共同研究等における責任者経験
              ・再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかに係る非臨床開発経験
              ・再生医療等製品、医薬品、医療機器等に関する製造販売承認申請に係る資料作成経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              動物実験を行う非臨床薬理研究職

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              サルやマウスを用いた薬効薬理試験・研究業務

              仕事内容
              小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

              ■受託試験の実施
              ■評価分析などの報告書作成
              ・試験計画書
              ・試験報告書
              ■動物実験に関する飼育管理
              ・動物の特性に応じた飼育管理
              ・日常の動物観察と環境管理
              ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

              研究の取りまとめを行う管理職クラスの募集もございます。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ■下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              ・サルの試験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理動物実験の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する