静岡県の求人一覧

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 90 件中1~20件を表示中

              受託研究機関

              オープンポジション(有資格者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              【獣医師資格/受託研究機関】オープンポジション

              仕事内容
              ご経験によって下記に配属となります。
              将来的にはSD職(Stuff Development)を担っていただく予定です。

              ・研究職(分析研究部門
              分析機器(HPLC,GC,LC/MS/MS)での分析業務等

              ・研究職(臨床検査部門)
              安全性試験に伴う血液検査・尿検査等

              ・技術職(動物管理部門)
              動物の飼育管理~投薬や麻酔などの手技等

              ・技術職(病理部門)
              病理組織標本作製業務等
              応募条件
              【必須事項】
              経験により選考可能
              ※ご興味のある方はお気軽にエージェントまでお問い合わせください
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              獣医師資格(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、茨城
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              Global HRIS Manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              グローバル横断にてHRISインフラ(Success Factors)を構築

              仕事内容
              ビジョン2030に向け、Santenがグローバル組織へと変化していく中で、グローバル横断にてHRISインフラ(Success Factors)を構築して頂きます。またその過程において、部門横断でのプロジェクト推進、外部リソースの管理、分析、IS設計においてリーダーシップを発揮していただきたいと考えております。
              また、ヘッドカウントや人件費管理、および予算策定、管理なども部門役割に含まれるため、リーダーシップを持った関与が求められます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・HRISのプロジェクト経験、またはコンサルティング会社にてのHRISに特化したプロジェクトのご経験。
              ・Success Factors、または同カテゴリーHRISでのプロジェクト経験または深い知識。(例:Workdayなど)
              ・マネジメント(直接的または間接的)の経験がある方
              ・グローバルタスク業務経験者
              ・語学力:英語必須(日本語は出来れば尚可)

              【歓迎経験】
              ・日本国外での業務経験
              ・財務管理または財務関連のプロジェクトマネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              900万円~1250万円 
              検討する

              大手グループ企業

              品質保証・化学品管理活動の施策立案・推進

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              原材料管理、工程管理、出荷管理など製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます

              仕事内容
              事業本部もしくは当事業本部内の各事業部において、原材料管理、工程管理、出荷管理など
              製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます。

              ≪具体的な業務≫
              ・国内、海外の生産拠点における品質保証、化学品管理活動全般
               (顧客からの要求や監査対応、原材料メーカーへの監査実施、法規制対応など)
              ・国内、海外の生産拠点に対する品質保証システムの改善(横断的施策の立案)
              ・事業本部内の従業員に対する教育、啓蒙活動
              ・新規開発事業の化学品管理と品質保証のマネジメントシステム構築支援
              ※ご経験に合わせて、担当の事業部と業務を決めさせていただきます。
               その後、事業部のローテーションなども行いながら、業務の幅を拡げていただく予定です。

              <取扱い商材>
              スペシャルティソリューション事業本部が取り扱う製品全般
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製造業(電気・電子部品、自動車、化学系等の企業)で、以下のいずれのご経験もお持ちの方
              ・品質保証または化学品管理に関する業務経験5年程度
               →官公庁対応(届出など)、顧客からのクレーム対応、テクニカルサポートなど
              ・設計開発や製造関連(製造、保全、生産技術など)の業務経験5年程度







              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              ・品質管理業務業務のご経験(分析業務・評価業務など)
              ・チームリーダークラスとしてのマネジメント経験(後輩の育成・教育など)
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              危険物取扱者(甲種)、QC検定3級以上、化学系技術士
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京静岡他
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              ディスプレイ向け樹脂の製品開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化学をベースとした幅広い業務を通じて、材料・電子材料業界・プレゼン・知財等に対する能力を確実にレベルアップ

              仕事内容
              新グレードの開発業務をご担当いただきます。

              ■具体的な業務内容
              下記の3つの業務について、前職の経験や専門性を考慮してご担当いただきます。
               ・ポリマーおよび低分子化合物の合成
                機器分析、組成物の調製および評価(光学特性、機械物性、熱物性)、
                評価結果の考察、特許出願等。
                ※業務で有機溶剤を使用します。
                 組成物評価時はクリーンルームでの作業があります。
               ・顧客への技術プレゼンテーション
                ※海外出張の可能性あり
                 昨今の社会情勢により、現在は海外出張を行っていません。
                 今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します
               ・製品化のためのスケールアップ対応

              ■業務のポイント
              化学をベースとした幅広い業務を通じて、材料・電子材料業界・プレゼン・知財等に対する能力を確実にレベルアップさせることができます。

              <取扱い商材>
              透明耐熱性樹脂(ディスプレイ向け材料)
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、全てのご経験・知識を有する方。
              ・化学メーカーでの製品開発経験(実務経験2年以上)
              ・大学等で有機化学や高分子化学等を専攻した方

              <求める人物像>
              ・困難なテーマ対して最後まで諦めず粘り強くやり遂げる方
              ・状況の変化に柔軟に対応できる方
              ・自ら率先して動き、チームメンバーと協力して仕事をすることに抵抗ない方
              【歓迎経験】
              ・ディスプレイ材料を手掛けるメーカーでの製品開発経験のある方。
              ・日常会話程度以上の英会話能力のある方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              新着外資医療機器メーカー

              医療機器営業(EP)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              カテーテルを中心とした外資系企業にて医療機器における営業業務

              仕事内容
              【職務概要】
              EP製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など




              応募条件
              【必須事項】
              【要件】
              ・営業経験
              ・新しい事業領域に関する優れたLearning Agility(学ぶ力)を有すること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国※相談可
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業職への転職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              業界未経験可能!医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

              仕事内容
              医療機器営業職
              ※候補者様のご経歴・ご希望伺いマッチするPJをご紹介させて頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              中枢神経研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              研究の立案と実施および研究テーマリーダー業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              ・”脳”という最も神秘的な臓器のサイエンスに挑み、"中枢神経疾患"という最も高いアンメットニーズを抱える患者さん、およびそのご家族と医師へ画期的な医薬品を提供します
              ・自ら考え・行動し、チームリーダーとしてメンバーを牽引し、時には経営層へ研究戦略を提案(プレゼンテーション)する。所属組織および自らの目標達成のための活躍の機会は、ご自身の努力・実績に応じて広がります
              ・GSPとしての飛躍を担う4つの疾患カテゴリーの1つとして、グローバルな視野でアカデミアやインダストリーと積極的に交流します
              ・社内の他の疾患カテゴリー研究者や新規治療技術を開発するモダリティ研究者との交流を通じて、ご自身の知識・発想が進化します
              ・科学者としてあるいは社会人としてのモチベーション、使命感や自己成長。全てを実現し得るポジションです

              【業務内容】

              (1)一般職研究員相当の場合:組織の方針(戦略)に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーション(テーマ提案)
              (2)主任研究員相当の場合:研究方針(戦略)の策定への関与。グループリーダーとしてメンバーの研究指導と人財育成
              (3)上級主任研究員相当の場合:研究方針(戦略)の策定と実行への責任
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・中枢神経創薬の基礎知識と研究経験 【必須要件】
              ・分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験 
              ・神経炎症、免疫に関する研究経験/実績(ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方を優遇。アカデミアも可と考えます)
              ・企業において研究後期テーマ(R3~D1相当:動態、安全性等の関係部署と連携して開発候補化合物の選定、最適化)の経験者優遇
              ・組織、チームマネージメント経験 【必須要件】
              ・海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベルの英語力。
              ・海外学会での英語での発表が可能な英語力

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキル 【必須条件】
              ・創薬への熱意と成し遂げる信念、提案力、時に変革することも恐れず、果敢に挑戦する自発型リーダーシップ
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              薬事担当者

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
              ・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
              ・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学の学部以上卒
              ・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
              ・英語力(読み・書き)※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
              ・規制当局との面談等に出席できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              コンサルティング企業

              非臨床開発担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

              仕事内容
              ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
              ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
              ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
              ・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
              ・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              臨床戦略企画担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

              仕事内容
              新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

              ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
              ・各種申請、治験相談等
              ・規制当局との面談等の出席
              ・治験相談戦略や資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系学部の大学・大学院卒
              ・製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上
              ・英語力(臨床開発業務について議論ができるレベル)
              【歓迎経験】
              バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              CMC担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
              ・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
              ・MR経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              管理薬剤師

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 急募
              • 退職金制度有

              営業所において、医療用医薬品の営業拠点での学術・管理薬剤師業務

              仕事内容
              ・適切に医薬品を取り扱うために薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務を行う
                営業所における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握し適切に管理
                ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応
                GVP、GPSPに関する業務支援

              ・医療現場での適切な情報提供活動のために営業職の学術知識を強化する
                営業所の営業職にMR継続研修を実施
                新人MRにMR資格取得に向けての支援
                中途入社の配属時に導入研修を実施

              ・医療現場での効率的な業務遂行のために営業職の活動支援を行う
                最新の医療関連情報を収集し営業職に共有
                MRが作成した担当施設に対しての情報提供資料についてその内容の確認
                医療従事者からの当社製品に関する問い合わせに対応
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師免許
              【歓迎経験】
              ・管理薬剤師経験
              ・学術業務
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験をお持ちの方(経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎!)
              ・MR認定資格をお持ちの方
              ・営業経験を2年以上お持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              次世代低分子・中分子医薬品を生み出す技術開発研究業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができるポジション

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              ・自身の手で実際に薬もしくは創薬技術を創出することで明確な社会貢献が果たせる
              ・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、その原動力となる創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができる
              ・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んで、立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる

              【業務内容】
              (1)次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築
              (2)医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析
              (3)上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・ケミカルバイオロジー、細胞・分子生物学、生物物理学的分析に関する知識と研究経験【必須条件】
              ・タンパク質科学への知識と研究経験
              ・製薬関連企業もしくは研究機関においてチームリーダーもしくはそれに準ずる立場での研究経験【必須条件】
              ・外部との共同研究や委託研究の推進またはマネジメント経験
              ・国内外の専門家と幅広くネットワークを構築している者
              ・研究に関して深い議論が可能な英語力

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・サイエンス全般に対する知識と熱意
              ・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
              ・複数のメンバーやチームや機能を巻き込み課題解決できる能力
              ・マルチファンクションチームでの研究推進に積極的にコミットする意欲
              ・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              ワークライフバランスを重視したSMO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助
              ※複数プロジェクト進行中。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験者(2年以上~)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年1月末までの入社希望
              勤務地
              【住所】東京静岡横浜
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              外資系企業

              診断用機器/経験者対象 営業担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              診断用機器における製品に関わる情報提供やデモなどを担っていただきます。

              仕事内容
              ■医療機器営業職
              商材:診断用機器(生体情報モニターなど)

              ■営業スタイル:大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(応相談)
              ・普通自動車免許保持者(必須)
              ・医療機器メーカーもしくは機器ディーラー営業経験3年以上
              ・3/1入社可能者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              3月1日入社
              勤務地
              【住所】愛知、静岡
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              【CMC研究センター】医薬品 研究・製造設備のエンジニアリング業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              事業場全体の中長期にわたる設備導入計画の立案やマネージメント業務

              仕事内容
              【業務内容】
              ・中長期設備計画:事業場全体の中長期にわたる設備導入計画の立案
              ・新規設備導入・改造/建屋工事:製造設備の新設および既存設備の増設・改造や建屋工事に関する計画立案、基本設計、見積査定、工事管理及び完成検査
              ・マネージメント業務:設備・建屋工事に関するプロジェクトのメンバーの統括管理及び工事進捗管理
              ・エンジニアリングに関するGMP業務:設備計画時の設備適格性評価、キャリブレーション等に関する業務(手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理並びに異常逸脱対応)
              ・ユーティリティ施設の運転管理委託先(グループエンジ会社)との連携
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・機械、電気または建築の何れかの基礎知識を有し、設備・建屋の設計/工事のプロジェクトのマネジメント経験を有する。【必須要件】
              ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社においてGMP知識を活かして、数年以上の業務経験を有する。【必須要件】

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・社内外の利害関係者と適切な関係を築くことができるコミュニケーション能力 【必須要件】
              ・明るく、前向きなキャラクター 【必須要件】
              ・上長からの指示に従い、計画立案を行うと共に、メンバー及び関係部署と協力し、目標達成に向けて推進できる方 【必須要件】

              【その他】
              【技術要素に関する条件等】
              ・GMPに関する基本知識【必須要件】
              ・P&ID;や配置/配管図、計装/電気図面、建築図面等を読む能力

              【歓迎経験】
              【資格】(あればなお可)
              ・公害防止管理者(大気3種又は水質1種)
              ・エネルギー管理士
              ・電気主任技術者(3種以上)
              ・建築士

              語学
              エンジニアリングに関する英語知識(あれば尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~850万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              <未経験可>医療機器営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎

              医療機器メーカーにて転籍前提の求人です

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務
              ※プロジェクトによって異なります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              静岡県の求人一覧から条件を絞り込んで探す

              業種で絞り込む
              こだわり条件で絞り込む
              企業特性
              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識