静岡県の求人一覧

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              該当求人数 165 件中1~20件を表示中

              内資製薬メーカー

              【未経験限定・第二新卒歓迎】MR職(営業職、医薬情報担当者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              業界の経験・未経験を問わず、MRとして熱意をもって日本の医療に関わりたい方!

              仕事内容
              医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
              MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。

              また、エリア担当制であり、約800品目のラインアップを携えて、地域医療の一翼を担う役割があります。
              医療へ貢献を通して、自身の成長を加速させてみませんか。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上の方
              ・MR未経験の方(入社後に半年間の研修を受けていただき、MR資格を取得いただきます)

              (その他要件)
              ・過去3年以内に応募していない方
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーションスキル(社内、グループ会社の複数部門とのやり取り)
              ・システムリテラシーの高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2023年4月
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              製造販売メーカー

              製造工程管理者(主任)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              大手企業での製造工程管理者の業務

              仕事内容
              医薬品の製造管理業務
              ・工程管理(納期管理、進捗管理)
              ・工程改善業務
              ・人員管理(勤怠・配置管理)
              ・新規製品 量産立ち上げ
              ・各種製造設備稼働管理
              ・生産管理システムへの入力確認    など
              応募条件
              【必須事項】
              製造業での管理経験(納期管理、進捗管理)、工程改善業務、人員管理
              ※医薬品であればなお可
              安全管理者選任時研修受講済みの方
              シックスシグマ受講者もしくはシックスシグマの知見のある方
              【歓迎経験】
              危険物取扱者(甲種)
              第一種衛生管理者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品製造会社

              プロセス化学系研究員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              有用化合物を含む発酵生産物の分離・精製、生産プロセスの製法改良やスケールアップ研究を担当

              仕事内容
              1)発酵生産物から有用化合物を分離・精製するプロセスの設計開発
              2)医薬品原薬・中間体等のパイロット製造
              応募条件
              【必須事項】
              化学系の博士号(理、農、医、薬、工学など)取得者もしくは修士号取得レベル以上の知識と経験を有する方で、以下のいずれかに適合される方

              ・有機化学に関する知識や経験をお持ちの方
              ・プロセス化学・化学工学の知識や経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・医薬品原薬・中間体等のGMP製造の経験を有する方は特に歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              体外診断薬メーカー

              【生産本部‐製造部】調剤課(主務)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              体外診断用医薬品メーカーにて医薬品の製造工程管理業務を担う

              仕事内容
              下記業務をご本人のスキルに応じて、学びながらご担当頂きます。

              ・医薬品製造工場における調整、調液工程の製造に関する業務
              ・製造工程管理及びロット管理に関する業務
              ・作業記録の書類作成及びデータ入力
              ・原料在庫管理及び棚卸業務
              ・改善措置等に関する業務
              ・マネジメント業務

              同本部業務部の生産計画に応じ、必要な原材料の安定供給、稼働が求められます。
              お客様が安心して利用できるクオリティの高い製品を供給するために、
              当社のものづくりを支える部署で裁量をもってご活躍頂きます。

              <チーム構成>
              シニアマネージャー、マネージャーを除き、13名のチームとなります。
              業務は、一人または少人数での作業が多くなります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・製造業での調剤業務経験 (調製・調液)
              ・マネジメント経験
              ・生産管理システム使用の経験(医薬品であれば尚可)

              <求める人物像>
              調整・調液業務が中心のため、細かい作業に集中できる方(眼鏡やコンタクトで視力矯正できる方)
              いかなるときでも慌てずに、正確に作業できる方を歓迎しております。

              【歓迎経験】
              ・職長教育
              ・安全管理者選任時研修
              ・シックスシグマ受講者
              ・医薬(検査キット)の知識
              ・QMS、ISO13485の知識
              ・危険物取扱者(甲種)
              ・第一種衛生管理者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              糖化製品等製造企業

              総務関連業務

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 40代

              総務関連業務を行っていただきます。

              仕事内容
              ・法務事務(契約書の基礎チェック)
              ・株主総会事務(会社法に沿った各資料作成)
              ・決算事務(決算短信、有価証券報告書の作成)
              ・庶務

              【魅力】
              ・株主総会や決算業務において経営層と調整もありスキルアップできる環境
              ・会社のガバナンスの方向性を決める企画力が身につく
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校 卒業以上
              ・メーカーでの総務実務経験者
               (法務事務、決算事務、総会対応 等)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~550万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              製造課(主事)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              体外診断用医薬品メーカーでの医薬品の製造工程管理業務

              仕事内容
              ・工程管理(納期管理、進捗管理)
              ・工程改善業務
              ・人材の採用・育成
              ・人員管理(勤怠管理、配置管理)
              ・新規製品 量産立ち上げ
              ・各種製造設備稼働管理
              ・新工場立ち上げ業務
              等のうち、マネージャーと相談しながら業務分担します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業での工程管理(納期管理、進捗管理)、工程改善業務、人員管理、不具合発生時の対応
              ・リーダー経験
              ・生産管理システム使用の経験(医薬品であれば尚可)

              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験
              ・職長教育
              ・安全管理者選任時研修
              ・シックスシグマ受講者
              ・医薬(検査キット)の知識
              ・QMS、ISO13485の知識
              ・危険物取扱者(甲種)
              ・第一種衛生管理者"

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/薬剤師視点による品質管理・品質保証活動の推進

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              GMPにおける品質マネジメントシステムに沿ったQA業務および分析管理業務

              仕事内容
              ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。
              社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。

              ■品質管理業務
               原材料、中間体および原薬の分析管理
               ・製造計画、開発スケジュールに沿った試験検査計画の立案と実施、進捗管理
               試験検査体制の維持管理
               ・機器・試薬の管理と定期的な更新、試験担当者の育成
               品質管理関連文書の作成管理
               ・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書作成指導と管理

              ■品質保証業務
               GMPにおける品質マネジメントシステムに沿ったQA業務
               ・工場内におけるGMPレベルの維持向上と規制当局対応
               ・製造・品質管理におけるトラブル発生時の対応検討と指示
               製造および品質部門文書
               ・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書の確認と承認
               原材料などの供給者管理
               ・品質取り決めに基づく監査などの実施
                ※年に数回程度、国内出張があります。
                 昨今の社会情勢により、現在は書面対応を中心に監査を行っています。

              <仕事の魅力・やりがい>
              ご自身の能力や専門性を発揮しながらも、チームで協力しあって進める仕事です。工場で製造した原薬の品質を担保する重要な役割を担い、患者様や医療現場への貢献を実感することができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              将来の医薬品製造管理者に向けたスキルを磨いていただきます。ご経験やご年齢を考慮し、適切なポストを決定します。品質管理・品質保証やマネージメント業務の経験を積んでいただきたいと考えています。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              マネージメントスキルを磨きつつ、品質部門を統括する品質部門責任者を経験していただきます。その後、医薬品製造管理者としての活躍いただけることを期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒(学士)以上

              <必要な業務経験/スキル>
              医薬品、医療機器等の製造における品質管理、品質保証の業務経験(3年程度)

              <必要資格>
              薬剤師

              <求める人物像>
              ・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方
              ・周囲の関係者と連携し、巻き込み巻き込まれながら、良好な関係を構築できる方
              ・常に変化を求めチャレンジする気概を持たれる方
              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              ・チームリーダー相当としての担当者の育成や教育などのマネジメント経験
              ・医薬品製造のプロセス開発やCMC研究開発の経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              新着医療系広告代理店

              メディカルライター

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬会社向けのマーケティング資料、営業研修資料の制作を担当していただきます。

              ・医薬品のマーケティング規制/要件や担当製品/ブランドに関する十分な知識があること。
              ・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
              ・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
              ・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
              ・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
              ・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
              ・クライアント/ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
              ・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
              ・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
              ・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
              ・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着医療系広告代理店

              メディカルエディター

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

              ・薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
              ・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
              ・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
              ・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
              ・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること:呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
              ・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム(例:Veeva VaultまたはZinc)に精通しているとなおよい。
              ・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              経理および企画スタッフ(製造地区)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              製造工場を受け持ち、製造セクションのサポートを通じて業務を習得

              仕事内容
              ご入社後は特定の製造工場を受け持ち、製造セクションのサポートを通じて業務を習得していただきます。職場のメンバーと協業し、経験を積みながらご担当業務の幅を広げてください。
              ■具体的な業務内容
              (制度会計業務)
              ・地区固定資産業務(四半期決算、計上内容の妥当性確認、決算分析等)
              ・実地棚卸に関する経理的指導、実棚結果報告のとりまとめ等(年度末)
              ・税務対応(地区内の申告調整とりまとめ、税務調査対応、制度変更時のサポート等)
              ・工場、研究所等からの問合せ対応等
              (管理会計業務)
              ・毎月の主要原価差異要因の取り纏め、分析、報告
              ・四半期&年度決算業務の対応
              ・年間予算計数作成/月次予実比較のサポート
              ・工場、研究所等からの問合せ対応等

              <仕事の魅力・やりがい>
              製造現場をはじめとした関係部署との取り組みを通じて、事業を支えるスタッフとして貢献していただきます。また今後の経理インフラの構築等、会社の基幹業務に携わることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              富士地区の経理スタッフとして製品の原価管理サポート、弊社製造地区間の横断的な制度会計の整備、会計コンプライアンスに関する現場への啓蒙・指導に取り組んでいただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              富士地区の経理スタッフの中核として、富士地区内の共通課題の解決・改善に取り組んでいただきます。また他の製造地区との共通課題への取り組みを通して、弊社グループの経理課題解決に資する広い視野を持った人財になっていただけることを期待します。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              経理業務(決算や税務、予実管理等)の実務経験3年以上
              表計算ソフト(Excel)、PowerPoint等の基本機能利用スキル

              <求める人物像>
              ・快活で、社内外を問わず関係者と円滑なコミニュケーションがとれる方
              ・チームワークを大切にしながら、突発的な業務への柔軟対応など主体的な対応ができる方
              ・高い成長意欲をもち、積極的に知識習得や経験蓄積に挑める方
              【歓迎経験】
              ・製造メーカーでの経理業務経験
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              日商簿記2級
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              製薬メーカー

              施設管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • Iターン・Uターン
              • 30代

              GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス業務

              仕事内容
              ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス
              ・施工計画・設備投資計画の立案/実行
              ・施設管理に関連する法令対応実施

              【キャリアプラン】
              入社後は、施設管理に従事いただきながら自身のキャリアで培った経験や技術を発揮いただきます。
              適性・サイト状況等考慮しながら各業務のリーダー、マネージメントなど多様な役割を担って頂きます。
              大型設備投資計画を担う、エンジニアリング部門との定期的な人財ローテーションもあり、幅広い業務にチャレンジいただ
              ける環境があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・工業高校卒以上
              ・工場・研究設備のメンテナンスや設備投資計画の経験者
              ・設備/施設管理に関する知識・経験
              ・工場・研究部署、協力会社等、社内外との折衝能力

              【歓迎経験】
              ・GMP工場・医薬品研究施設での設備保全経験者
              ・エンジニアリング会社・建設会社・設備メーカー等での設備保全業務経験者
              ・設備投資プロジェクトマネジメント経験者
              ・SDGs課題(省エネ、脱フロンなど)に関する実務経験を有する方
              ・IoT/DX技術に関する実務経験を有する方
              ・医薬品GMP知識
              ・設備専門資格(電気主任技術者、エネルギー管理士 等)
              ・IoTを活用した予知保全やDX技術を活用した設備管理の知識
              ・TOEIC600以上または同等レベルの英語力
              ・法令知識(労働安全衛生法、高圧ガス保安法、水質汚濁防止法、省エネ法、環境確保条例など)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木、他
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              Sr Clinical Trial Manager, Real World & Late Phase

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              外資系大手CROでのSr CTMポジションを新規募集します

              仕事内容
              The Senior Clinical Trial Manager (Sr. CTM) serves as the clinical functional lead, accountable for the
              delivery of site management, clinical monitoring and central monitoring of assigned study(ies). The
              position as defined by scope provides leadership, problem-solving, mentoring, and technical support to
              the Clinical Operations team to ensure compliance with the monitoring plan as well as ensures timeliness
              and quality of deliverables within the specified budget. The Senior CTM may provide direction, oversight
              and coordination of CTM(s) working across regions and/or countries to ensure clinical project and site
              deliverables are met.


              JOB RESPONSIBILITIES
              ・Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables
              with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity.
              ・Oversees site interactions post activation through site closeout. This may include patient recruitment,
              investigator payments or other related activities.
              ・May be responsible for identification of critical data and process, protocol execution risks and risk
              mitigations related to completion of the Risk Assessment and Categorization Tool (RACT).
              ・Reviews the study scope of work, budget and protocol content and ensures the clinical project team
              (CRAs/CeMs) is aware of the contractual obligations and parameters.
              ・Uses prior clinical experience, operational data, metrics and reports to identify risks to clinical trial
              management deliverables.
              ・Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality
              and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope.
              ・Employs strategic thinking and problem-solving skills to propose and implement risk mitigations.
              ・Participates and presents in key meetings such as Kick Off Meeting.
              ・Serves as an escalation point for communications with investigator site staff and may be required to
              interact on the phone or in person with principal investigators or other site staff members. This may
              include accompanying CRA team members to sites for observation or conflict resolution.
              ・Collaborates with other functional leaders such as Study Start Up, Patient Recruitment and Data
              Management to coordinate delivery handoffs and meet expected study milestones such as site activation targets, enrollment targets and database lock timelines. Reviews and provides feedback
              on other functional plans (e.g. Data Management Plan, Communication Plan) as they relate to the clinical trial management activities.
              ・Responsible for development and ongoing maintenance of clinical study tools and templates,
              including the Clinical Monitoring Plan. Ensures CTMS, dashboards and other systems are set up and available for use by the clinical team, including overseeing user acceptance testing (UAT) as
              needed. Ensures access and audit trail reviews are conducted as required.
              ・Coordinates initial and ongoing training to the study team regarding protocol specificities, Case
              Report Form (CRF) completion, dashboards, Sponsor Standard Operating Procedures (SOPs),clinical plans and guidelines, data plans and timelines for the study.
              ・Oversees resourcing allocations for CRAs and Central Monitors, site assignments and study team members' conduct, and identifies risks to delivery or quality.
              ・Ensures quality of the clinical monitoring, central monitoring and site management deliverables within a project and maintain proper visibility of its progress by the use of approved systems and / or tracking tools.
              ・Reviews the project oversight dashboards and other clinical trial systems (e.g. Clinical Trial Management System (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), eDiary, Electronic Patient Reported
              Outcomes (ePROs), Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS, Central Monitoring dashboards), to oversee site and patient activities, study team conduct and to ensure the data has been updated to
              reflect timely execution of all operational aspects (required visits/calls, duration, and frequency)according to plan.
              ・Understands the monitoring strategy required for the study and, where required, participates in the development of the study risk assessment plan. Is accountable for their assigned clinical team members' understanding, ongoing compliance and delivery according to the stated monitoring strategy, CMP/SMP, and risk plans.
              ・Reviews the content and quality of site and central monitoring documentation (site monitoring calls,
              site visit reports, site letters, central monitoring reports and pertinent correspondence), to ensure they represent site management activities and conduct and that they appropriately convey any risks to protocol/GCP compliance, trial conduct, patient safety or data integrity. Document requested revisions and approvals in CTMS. Ensures these deliverables are provided according to company and/or sponsor specifications, including delivery deadlines.
              ・Interacts with the client and other functional departments related to clinical monitoring, central monitoring and site management activities and deliverables. Provides status updates on the clinical deliverables and risks to clients, project management and leadership as per departmental or study agreements. Provides solutions for obstacles in protocol execution and site management.
              ・Demonstrates understanding of other functions' roles in achieving compliance and delivery according to protocol, SOPs, ICH GCP and country regulations This may include data management, study start up, patient recruitment, medical monitoring, pharmacovigilance and Quality Assurance (QA).
              Supports Inspection Readiness for clinical trial management scope.
              ・Oversees CRAs and Central Monitors assigned to the study and routinely assesses study-specific process and training compliance, CMP compliance, and identifies emerging risks. Develop and support execution of corrective action plans at site and study level. Supports and completes activities
              to achieve data cut and lock deadlines.
              ・Provides feedback to line managers on staff performance including strengths as well as areas for development.
              ・May be assigned to larger, more complex trials or may coordinate clinical activities for a team of CTMs across a portfolio of projects
              ・May coach and mentor CTMs regarding functional clinical delivery, evaluation of project risks, and action implementation.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training, and
              experience
              ・Demonstrated ability to lead and align teams in the achievement of project milestones
              ・Demonstrated capability of working in an international environment.
              ・Demonstrated expertise in site management and monitoring (clinical or central)
              ・Preferred experience with risk-based monitoring
              ・Demonstrates understanding of clinical trial management financial principles and budget
              management
              ・Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
              ・Must demonstrate good computer skills
              ・Strong conflict resolution skills
              ・Demonstrated ability to apply problem solving techniques to resolve complex issues and apply a risk
              management approach to identifying and mitigating potential threats to the successful conduct of a
              clinical research project.
              ・Demonstrates critical thinking to determine the cause and appropriate solution in the identification of
              issues
              ・Moderate travel may be required, approximately 20%
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1200万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              設備要員

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              工場・研究設備管理、ユーティリティ・空調設備全般のコントロールとメンテナンス業務

              仕事内容
              工場・研究設備管理、ユーティリティ・空調設備全般のコントロールとメンテナンス
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場設備管理 経験者

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木、他
              年収・給与
              500万円~900万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              営業

              • 中小企業
              • 英語を活かす

              医療機器メーカーで営業を担当していただきます

              仕事内容
              ・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の販売促進を行う
              ・医療機関との賃貸借/使用成績調査の契約締結と与信管理を行う
              ・治療開始時における機器の手配、医療機関や社内各部署との調整を行う
              ・使用成績調査の説明と調査票の回収を行う
              ・宿泊を伴う国内出張あり

              ※勤務地が東京の場合は東京オフィスをベースに各エリアを回って頂きます。その他勤務地の場合は在宅勤務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(医療関連での勤務経験があれば尚可)
              ・導入段階のためフットワーク軽く全国の施設を訪問できる方
              ・大病院のキーパーソンと物怖じせず話すことのできる方
              ・講習会、学会運営のため休日出勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー(腫瘍・がん)領域のご経験、または脳領域のご経験
              【免許・資格】
              自動車運転免許

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              生産技術研究 エキスパート

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              バイオ医薬品(原薬/製剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード

              仕事内容
              ・バイオ医薬品(原薬/製剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
              ・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
              ・国内外CMOを含むグローバル製造サイト(中国・韓国・ヨーロッパ)への技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
              ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識

              ■下記いずれかの経験者
              ・製薬業界もしくは医療機器業界での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
              ・製薬業界もしくは医療機器業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者
              ・製薬業界もしくは医療機器業界での当局査察対応経験者

              ※上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。
              【歓迎経験】
              ・MSAT(Manufacturing Science and Technology)経験がある方
              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC730点以上の英語力)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木、他
              年収・給与
              700万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              次世代通信デバイス等に用いる電子材料の新規素材開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              『既存技術』と大学機関(研究室)の『先端技術』を融合して電子材料の新規素材開発

              仕事内容
              グループで蓄積された『既存技術』と大学機関(研究室)の『先端技術』を融合して電子材料の新規素材開発を行います。

              ■具体的な業務内容
              ・社内外の関係者との連携し技術テーマを選定
               ≪社内連携≫
                定期的に、マーケティング担当者とミーティングを行います。
                市場の開拓先検討や技術調査(特許情報など)し、技術テーマの絞り込みと事業戦略立案を行います。
               ≪社外連携≫
                技術アドバイザー(大学機関)と実験計画や手法の意見交換を行います。
                技術アドバイザーからの情報をもとに、開発方針を検討し実行に繋げます。
              ・DX(機械学習)を活用した製品やグレード設計とラボ検証
                機械学習を用いて、ターゲットを効率よく絞り込みながら実験計画を立て実施します。
                ポリマーや低分子化合物の合成、組成物の調製および評価と結果を考察します。
                (実験内容により、有機溶剤の使用や組成物評価でのクリーンルームが作業あります。)
                開発の高度化を推進し、将来はスマートラボでの実験を計画しています。
              ・製造部門と連携して量産化の体制を構築
                顧客要望に適する素材を開発し、スケールアップ(ベンチ・パイロット)を行います。
                上市に向けた量産化基盤の構築にも携わっていただきます。
              ■その他
              ・技術アドバイザーとの意見交換などにより、月に1度程度の国内出張があります。
               (昨今の社会情勢により、国・社会や当社全体の活動方針にあわせて慎重に対応いたします。)

              <仕事の魅力・やりがい>
              グループの中核テーマに携わり、次世代の技術基盤を構築することができます。
              従来の開発スタイルにこだわらず、先端技術と融合しながら新素材の開発に携わることができます。
              最先端の情報や技術に触れながら、自らの成長を肌で感じて業務を進めることができる環境です。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              1年目は、DXを活用した製品開発を経験してください。
              開発の過程で、社内外の関係者と連携しながらじっくりと業務知識を習得してください。
              3年後は、習得した知識と技術を基に自ら製品開発を行ってください。
              開発体制の強化に向けて、後輩への業務指導にも積極的に携わっていただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              開発チームのリーダーとして、関係部門との連携を推進しながら新規素材を開発して下さい。
              チームメンバーの指導を行い、開発チーム全体の技術力の向上に携わっていただきたいと考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、全てを満たす方
              ・有機合成の基礎知識(大学で、化学や化学工学を専攻)
              ・半導体関連の素材開発経験(実務経験3年以上)

              <求める人物像>
              ・事業部内の既存技術を横断的に活用し、積極的に新たな開発テーマを探索できる方
              ・社内外の関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら協働できる方
              ・常に課題意識を持ち、関係者に方策を提案し推進できる方
              【歓迎経験】
              DX(機械学習)を活用した素材開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              低分子医薬品に関する信頼性保証業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              開発試験や治験薬、および医薬品の申請資料に関する信頼性保証業務

              仕事内容
              ・開発試験の信頼性保証業務
              ・技術移転文書等の信頼性保証および開発プロジェクトの全体統括サポート
              ・治験薬、および医薬品の申請資料(IND・IMPD、NDA、軽微及び一変申請等)に関する信頼性保証業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造で求められるGMPに関して理解している方
              ・申請業務・承認取得業務の経験のある方

              英語力:
              海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル (英語の読み書きに不自由しないレベル)

              求める人材像
              ・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
              ・リーダーシップを発揮できる方
              【歓迎経験】
              ・GMP等日米欧のレギュレーションに精通している方
              ・新薬開発メーカーで求められる開発プロジェクトに関して理解している方
              ・製薬関連企業で医薬品又は治験薬等の品質保証業務の実務経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              ESG Strategy & Program Specialist(マネージャー候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              企業価値向上のため、ESG(環境・社会・ガバナンス)への取組を社内関係各部門と協力し推進する部門のマネージャー候補募集

              仕事内容
              ・人権デューディリジェンス推進: ESGマテリアリティに基づく取り組みの1つ、人権デューディリジェンスの推進担当。Santenグループ全体において潜在/顕在する人権リスクを識別、優先順位を設定した上で、主体となるべき部門に実行計画の立案、KPI設定等の働きかけ、その後の実行計画のモニタリング・推進を行う。
              ・ESGマテリアリティ策定/更新: Santenの事業領域拡大や、規制等も含むグローバル社会の変化に対応し、Santenが社会とともに持続的成長がしうるよう、重点的に取り組むべき機会とリスクを識別し、中長期的に対応するための戦略であるESGマテリアリティを策定・定期的に見直しを図る。
              ・ESGマテリアリティモニタリング: 主管部門ごとに策定される実行計画・KPIの進捗状況をモニタリングし、必要時には、部門担当者と連携、推進を図る。サステナビリティ委員会の事務局として委員会活動全般の企画、資料作成、運営。
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社/コンサルティング会社において、サステナビリティ/ESG推進の実務レベルの責任者としてプロジェクト管理、関係部署をリードした経験。
              ・事業会社における人権に関わるリスク評価、対策立案策定、実行の一通りの基本的な知識と経験。
              ・サステナビリティ/ESGにかかる最新の動静全般に関する基本的な知識。
              ・社内外の関係者と積極的にコミュニケーションをとり、関係性を構築・リードする能力。
              ・ビジネスレベルの英会話・文書作成力。
              ・海外子会社とのやりとり等グローバルビジネスの実務経験があれば尚可。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              ESG Strategy & Program Specialist(スタッフ)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              企業価値向上のため、ESG(環境・社会・ガバナンス)への取組を社内関係各部門と協力し推進する部門となります

              仕事内容
              ・社内環境データ分析に基づく施策検討・提案
              ・ESG関連(特に環境関連)の各種報告・情報開示に関する情報収集
              ・社内環境データの収集・管理・集計実務
              ・社内ESG関連プロジェクトの進捗管理
              ・社内ESG教育啓発推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・CSR/ESG領域での実務経験(特に環境領域)
              ・海外を含む各部門担当とのコミュニケーション力
              ・環境関連プロジェクトの推進力
              ・社内環境関連データから各種情報開示/報告用データ算出を行うロジック構築力
              ・各種数値に関する感覚(正常/異常、外れ値などを読み取る力)
              ・ビジネスレベルでのPCスキル(Excel/PowerPointなど)
              ・ビジネスレベルでの英会話・文書作成力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              クリニカルデータマネージャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              眼科医療に特化した製薬企業でのクリニカルデータマネージャー業務

              仕事内容
              ・CRFを作成し、チームレビューをリードする
              ・Data Management Planを作成する
              ・チームメンバー(臨床開発、安全性等)と協働でData Review Planを作成する
              ・EDCの構築業務に参画する(eCRF, Edit check, UAT等)
              ・Data Cleaningをリードする
              ・Manual Data Reviewを行う
              ・Query Managementを行う
              ・外部データやSafety databaseとのreconciliationを行う
              ・Codingを行う(MedDRA, WHO drug)
              ・データベースロックを行う
              ・CRO/Vendor Oversightを行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界におけるClinical Data Managerとしての業務経験(目安:8年以上)
              ・Medidata Raveやそれに準じたEDCの知識や使用経験
              ・MedDRAやWHO Drugを用いたcodingの知識や業務経験
              ・Project Management スキル
              ・英語でのコミュニケーション能力(目安:TOEIC600点以上)
              ・学士号(Computer Science , Life Scienceまたはそれに関連した分野であれば望ましい)
              ・SAS認定資格(必須ではなくあれば望ましい)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識