静岡県の求人一覧

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              該当求人数 86 件中1~20件を表示中

              新着シミック・アッシュフィールド株式会社

              【未経験者】医療機器営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

              仕事内容
              【業務概要】
              シミック・アッシュフィールドのプロジェクトチームに所属し、クライアント(製薬会社等)との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

              【具体的には】
              ・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
               医療機器営業として活動
              ・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
              ・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
               メンテナンス等の説明
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・普通自動車運転免許
              ・営業経験2年以上
              ・基本的なPCスキル
              ・良好なコミュニケーションスキル(ビジネスマナー含む)
              【歓迎経験】
              ・アグレッシブな方
              ・コミットメント力
              ・セルフスターター(自律協働型人財)
              ・高い知的好奇心をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~550万円
              検討する

              シミックホールディングス株式会社

              次世代抗体医薬品・バイオ医薬品原薬の品質保証担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              グループの合弁企業にて、バイオ医薬品 原薬のQAをお任せします

              仕事内容
              バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供、 バイオ医薬品の原薬製造 をUS、EUなどの協力会社と共にグローバルに提供していくことを目指しています

              ・原薬製造部門の品質保証システムの維持運用
              ・会社各部門との連携による原薬製造部門内の品質保証システムの改善
              ・部門内の教育訓練、逸脱・変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等の業務
              ・GMP適合性調査等の監査・査察対応
              ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社の工場品質保証部門もしくは製造受託会社CMO等で品質保証業務経験を3年以上お持ちの方
              ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方
              【歓迎経験】
              ・医薬品原薬もしくは注射剤の研究開発及び製造業務経験をお持ちの方
              ・製薬会社での薬事業務経験をお持ちの方
              ・薬学部卒業程度の薬学基礎知識をお持ちの方
              ・薬剤師免許保有者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~900万円
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手外資製薬メーカーにて病理評価担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              業務拡張による増員募集です!病理評価担当者(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)

              仕事内容
              ・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)
              ・毒性病理評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識を有する
              【歓迎経験】
              獣医病理専門家資格、形態学を専攻分野とする博士号取得者が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              国内医療機器メーカー

              【医療機器】法人営業

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              医療機器等の法人営業のお仕事です。

              仕事内容
              医療ガス及び医療機器の営業に携わっていただきます。

              ■医療ガス(酸素・笑気・滅菌等)、在宅医療機器、院内機器、配管設備工事における営業・相談対応
              ◇病院・クリニックの医師や販売代理店に向けての販売営業
              ◇設置機器のメンテナンス・相談対応
              ◇在宅医療サービスにおける機器設置やメンテナンス・緊急対応業務
              ◇営業先比率 新規:既存=2:8
              応募条件
              【必須事項】
              第一種普通自動車運転免許
              営業経験(能力に応じて他業界歓迎)
              将来的な全国転勤が可能な方
              【歓迎経験】
              何らかの医療業務に携わった経験のある方
              精密機器営業経験者 歓迎
              協調性をもってコミュニケーションをとるのが得意な方
              【免許・資格】
              第一種普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年1月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円
              検討する

              大手グループ企業

              品質保証

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              ソフトカプセル医薬品の品質保証の業務

              仕事内容
              ・製品の出荷可否判断異常
              ・逸脱対応
              ・変更管理対応
              ・苦情処理対応
              ・各種文書の確認/承認
              ・委託先との取決め
              ・外部査察の対応等
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格をお持ちの方
              ※品質保証の経験不問。未経験からチャレンジ可能です。
              【歓迎経験】
              医薬品の品質保証・製造・品質分析・研究開発の経験
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~550万円
              検討する

              医薬品製造受託企業

              医薬品製造受託企業での製剤技術スタッフ

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              静岡工場での製剤技術業務になります。

              仕事内容
              静岡工場での製剤技術業務

              医薬品固形製剤の処方設計、製剤設計、既存品の製剤改良、ならびに量産規模の工業化検討、推進等
              応募条件
              【必須事項】
              ・理工系学部・薬学部卒業
              ・上記業務経験者
              ・薬剤師資格

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              製薬メーカー

              微生物や理化学試験などの品質管理業務の求人

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              原材料試験、理化学試験、微生物試験、環境試験、動物試験などの各試験業務

              仕事内容
              原材料試験、理化学試験、微生物試験、環境試験、動物試験などの
              試験業務を担っていただきます。

              液体クロマトグラフィーなどの分析機器や様々な機器のご経験があれば、
              行っていただける業務の幅も広がります。
              また、結果をもとに資料の作成なども行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系出身の方
              ・機器分析など品質管理業務経験者
              ・理化学試験・微生物試験に精通している方
              ・HPLC,LC-MS,GC-MS,ELISA, 電気泳動の経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、栃木他
              年収・給与
              500万円~800万円
              検討する

              外資医療機器メーカー

              医療機器営業(体外診断用医薬品)

              • 年間休日120日以上
              • 急募

              世界トップレベルのシェアの医療機器(体外診断用医薬品)の営業

              仕事内容
              (1)市場や顧客の情報、競合他社の動向についての情報を収集し、ターゲットとなるお客様、ソリューション、訪問する時期や回数などの営業戦略を策定します。
              販売の見通しを立て、それに応じた具体的な行動計画やスケジューリングを行います。
              (2)営業活動に必要なプレゼンテーション、提案書、契約書などを準備し、自社の製品とサービスを提案し、販売します。
              (3)導入いただいた顧客に製品デモと操作方法のトレーニングを行います。また、導入後には、メンテナンスや機器の不具合などの対応を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療業界での営業経験
              ・基礎的なコンピュータースキル
              ・普通自動車免許第一種
              【歓迎経験】
              ・体外診断機器、試薬メーカーでの経験
              ・臨床検査技師資格をお持ちの方

              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円
              検討する

              CSO

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 40代

              MR の専門性を高め、プロフェッショナルな MR としてのキャリアを積めます
              プライマリ領域、スペシャリティの2つの募集です

              仕事内容
              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸への訪問、同行
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)
              ・MR 認定資格保有
              ・普通自動車運転免許保有
              ・MR 経験 1.5 年以上
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PC スキル 初級 (顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・初任地以降の全国勤務可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              10月1日(その他応相談)
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~1000万円
              検討する

              外資系企業

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 20代

              未経験からMRへキャリアチェンジが可能な求人です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験もしくは数字を追う販売経験2年以上
              ・将来的に全国転勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・MS経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2019年11月1日(最低2か月間、東京本社で研修)
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~400万円
              検討する

              製薬メーカー

              医薬品製造における品質保証業務

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務

              仕事内容
              治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務

              ・医薬品(合成原薬・バイオ原薬・固形剤・注射剤)工場の製造工程及び品質試験の品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用
              ・原材料業者の監査業務全般
              ・国内外の販売提携先への医薬品の供給と、それに関する関連文書の作成
              ・国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーの監査への対応業務
              ・医薬品品質システムの運用推進業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方。
              ・医薬品製造、品質試験等の経験のある方が望ましい。
              ・海外との交信を行う語学力(英語)のある方が望ましい。  

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、栃木他
              年収・給与
              550万円~850万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              In-vivo毒性試験の試験責任者または自社創製品のプロジェクトトキシコロジスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              科学性と信頼性に裏打ちされた効果的な非臨床安全性評価を、スピード感を持って推進し続けるために機能強化による増員募集です。

              仕事内容
              ・非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、創薬初期から承認取得までに貢献します。

              具体的には、試験責任者として探索研究段階から製造販売承認申請に至るまでのin vivo毒性評価活動を、立案・計画・遂行する。安全性課題に応じて、毒性機序解明やヒト外挿性検討のための試験を立案・計画・遂行する。これらのことを、プロジェクト・薬理・DMPK・処方・製造など、多様な専門機能と相互連携しながら達成する。プロジェクトメンバーとして、国内外における治験の開始・継続および承認取得を円滑に達成するために必要なプロジェクト推進業務を、多様な専門機能と相互連携しながら行う。この業務は、国内外の当局やビジネスパートナーとの連携・折衝を含む。
              応募条件
              【必須事項】
              ・英語で最終報告書やビジネスメール等を書くことができ、また簡単な英会話ができること
              ・プロジェクトトキシコロジストとしての実務経験を有することが望ましい
              ・理学・理工学・薬学・獣医学・農学などの修士あるいは同等の学歴を有することが望ましい
              ・コミュニケーション力、科学性、非臨床安全性の専門性
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              シミック・アッシュフィールド株式会社

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円
              検討する

              シミックCMO株式会社

              医薬品製剤研究 分析/研究担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代
              • 40代

              製剤研究における医薬品分析の業務

              仕事内容
              ■対象物:
              注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など

              複数品目を経験頂けます。

              ■主な業務内容

              医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。

              ・新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験
              ・分析法の技術移管及び委託元との技術的窓口業務
              ・製剤開発段階での工程評価
              ・申請業務に必要なデータ取得
              ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤・分析技術業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記分析業務のうちいずれかを3年以上の経験
              ・試験法開発・規格・試験法設定・バリデーション・品質試験・安定性試験
              【歓迎経験】
              ・理系大学卒業程度の科学的基礎知識修得者
              ・プロジェクトマネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円
              検討する

              シミックCMO株式会社

              医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の包装技術業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 30代

              幅広い剤形・高薬理・治験薬の包装技術に携わることができます!

              仕事内容
              製剤化検討サービスから治験薬・治験薬包装・製剤開発コンサルティングをはじめ、幅広い製剤化に関する依頼に対応しています。

              ・医薬品の包装技術検討
              ・受託時の技術移転
              ・既受託品目の包装不具合時の技術対応および改善対応
              ・新規包装機器導入検討およびその立上げ対応

              対象物:分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬の包装技術
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品(錠剤・カプセル剤・散顆粒剤・注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬)の包装検討経験3年以上の方
              【歓迎経験】
              ・包装設計、包装仕様の検討をされた経験のある方
              ・充填・包装設備の導入検討、立上げを経験したことがある方

              ・業務使用可能なレベルの英語力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~900万円
              検討する

              シミックCMO株式会社

              医薬品の処方設計/剤形研究など製剤研究者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 30代

              医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討を担当

              仕事内容
              医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、
              スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。

              ・新規化合物及びジェネリック医薬品目のPre-formulation、処方設計、製法開発、申請(QbD等)データ取得
              ・剤形追加(PLCM)及び新規剤形研究開発
              ・医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
              ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
              ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記業務のうちいずれかの経験が3年以上

              ・研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績
              ・製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施
              ・製品委受託における製品の技術移管業務
              【歓迎経験】
              ・薬学部、工学部、理学部卒業程度の科学的基礎知識修得者
              ・プロジェクトマネジメント経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円
              検討する

              シミックCMO株式会社

              品質管理担当(試験分析業務)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 30代

              医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務

              仕事内容
              ・固形製剤、注射製剤のバルク製品の理化学試験業務・分析法技術移転業務
              ・固形製剤、注射製剤の原料受入試験の理化学試験業務
              ・製造環境・医薬品及び製造原料等の微生物・水に関する試験業務
              ・開発品の試験分析-開発段階の医薬品の理化学試験・安定性試験・分析法バリデーション実施業務

              標準書/試験計画書・試験手順書・試験記録書等の指示書に基づく試験分析業務です
              ・理化学試験:物性試験・化学的/物理的試験(機器分析)・製剤試験等、それらに伴う間接業務
              ・生物学的・生化学的試験/微生物学的試験:環境モニタリング・水試験・培地性能試験・微生物限度試験・固形製剤の物性測定(粒度など)、サンプリング、包装材料・最終製品検査業務


              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界における試験、検査、分析業務を3年以上経験している方(ホールピペット操作、精密天秤による秤量作業など)
              ・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方

              上記に加え、下記いずれかの業務経験者
              ・UV計測定、pH計測定、乾燥減量試験
              ・HPLC操作、生菌数試験、導電率、溶出試験
              【歓迎経験】
              ・医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方
              ・溶出試験の経験者 
              ・滴定操作・GC操作・IR測定の経験者 
              ・TOC測定・エンドトキシン試験・無菌操作・微粒子試験の経験者 
              ・分析法バリデーション知識の経験者
              ・危険物甲種又は乙種4種の資格を有する方
              ・英語力のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~700万円
              検討する

              シミックCMO株式会社

              品質保証担当の求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般

              仕事内容
              ・医薬品製造におけるGMP管理全般

              ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
              ・医薬品製造業許可の維持管理業務経験
              ・工場の品質保証システムの維持運用
              ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
              ・出荷判定、品質情報、バリデーション等
              ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
              ・GMP適合性調査対応
              ・GMP文書管理
              ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社の工場品質保証部門等で同様業務の3年以上の経験のある方
              【歓迎経験】
              ・製薬会社での薬事業務
              ・医療機器の製造業登録管理
              ・向精神薬製造製剤業許可管理
              ・薬剤師

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              シミックホールディングス株式会社

              GMP製造要員(バイオ医薬品)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 30代

              バイオ医薬品の製造工程の確立を目指す!

              仕事内容
              合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務や
              プロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。

              本ポジションは弊社より合弁会社へ出向しバイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

              弊社のノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか。

              【具体的な業務内容】
              細胞培養工程に関連する業務:
               ・培地調製
               ・細胞の培養、モニタリング
               ・細胞分離
               ・サンプルの測定

              抗体精製工程に関連する業務:
               ・クロマト操作
               ・バッファー調製
               ・サンプルの測定

              共通業務:
               ・GMP関連書類の作成
               ・原料、資材、設備、施設の管理
              応募条件
              【必須事項】
              生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院
              を卒業し、下記いずれかの経験をお持ちの方

              ・細胞、微生物培養の実験や作業経験
              ・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験
              ・治験薬、医薬品の製造経験
              ・GMP製造作業所の立ち上げ経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~650万円
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識