静岡県の求人一覧
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現在募集中の求人
CRO
非臨床開発担当者
- ベンチャー企業
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務
- 仕事内容
- ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 - 応募条件
-
【必須事項】
必須条件:
・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
内資系CRO,CSO
製造販売後調査の専任モニター
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。
- 仕事内容
- 製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です - 応募条件
-
【必須事項】
MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 300万円~350万円
内資系企業
医薬品・医薬部外品・化粧品の秤量調剤職
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
【未経験歓迎】医薬品、部外品、化粧品製造工場における原料の秤量・調剤業務
- 仕事内容
- 医薬品、部外品、化粧品製造工場における下記業務を、本人のスキルに応じて
学びながらご担当頂きます。
・秤量作業(原料ごとに指定重量を量り取る作業)
・調剤作業(決められた手順に従い原料調合する作業)
・調剤設備の操作・調整・メンテナンス
・調剤後のタンクの洗浄
・棚にある原材料の在庫管理・棚卸
・その他各種製造書類の作成(作業記録書など)
・その他秤量調剤作業に付随する業務全般
※主に原料の秤量・調剤作業や機械のメンテナンス業務がメインになります。
※取扱う製品:スキンケア商品等の約30製品
※標準手順書に沿って細かな作業をしていきます。
■工場の就業環境
クリーンルームで、一年間を通して一定の温度で設定されており、冷暖房設備が整っておりますので、快適に就業できます。
■組織構成
男性9名、女性1名の計10名となります。20代~50代と幅広く、未経験の方も多く活躍しております。部署の雰囲気は、和気あいあいとしており、面倒見が良いメンバーも多いので中途入社でも居心地が良いです。
■入社後の研修
ベテランの先輩社員と二人一人組になってOJTで業務を教えてもらいます。
サポートや支持を出してくれるので安心して業務に取り組むことができます。
■人事評価制度
グループの人事規定に沿い、1年間の目標を立て年2回振り返りを行い、期末に目標に対してどうだったのかを評価します。
※上記の際に他部署に挑戦したいという希望を伝える事も可能です。
■キャリアチェンジ制度
当社はキャリアチェンジ制度を設けており、他部門に異動ができる体制も整っております。(5グループの部署:生産管理グループ、生産グループ、品質管理グループ、業務グループ、調剤グループ※詳細は企業HPをご覧ください。)
今回ポジションのキャリアには以下のようなパターンがあります。
パターンA:秤量・調剤部門→他部門へキャリアチェンジ。
パターンB:秤量・調剤部門→係長やライン長、グループ長を目指す。
※当社は従業員一人一人に幅広いキャリアと経験を積んで頂きたいという想いがありますので、ご活躍を期待しております。 - 応募条件
-
【必須事項】
【業界・職種未経験歓迎】
必須条件:
・三交代制勤務が可能な方
【歓迎経験】
・製造業での就業経験のある方
・化粧品/食品/自動車/電機/機械メーカーでの就業経験がある方
■求める人物像:
・素直で前向きに業務に取り組んでいただける方
・根気のある方(緻密な作業が多いため)
・体を動かすことが好きな方
※原材料の移し替えなど、一部体を使った作業があります。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~550万円
非臨床試験受託
臨床開発モニター(CRA)/フルリモート
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務
- 仕事内容
- ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■モニタリング業務
■人材育成
■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 450万円~700万円
内資製薬メーカー
大手漢方薬メーカーでの製造管理職
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製造工程の管理および製造ラインのマネジメント業務
- 仕事内容
- ・製造ラインのマネジメント
・製造工程の管理、監督者等(まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・コミュニケーション能力のある方
・外部との調整が得意な方
・新しい事にチャレンジする意欲がある方
・ストレス耐性の強い方
【歓迎経験】
・業務改善の知識、スキル、経験者
・医薬品の品質管理に関する知識
・新規ライン設備の導入などの経験者
・他社で製造管理を経験者
・システムの設計、導入経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城、他
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
新着内資系企業
【未経験可】医薬品・化粧品の品質試験or品質保証業務 ※ポジションサーチ求人/転勤無し
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 未経験可
- 未経験
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
【未経験可】医薬品・医薬部外品・化粧品の品質試験or品質保証業務をお任せします!
- 仕事内容
- 将来的には両方経験頂きますが、まずは本人希望や会社状況等を考慮して、以下のいずれかの担当として従事頂きます。
【品質試験職】
・分析機器を利用した原料分析業務(HPLC、GC等)
・原料の菌検査試験 など
【品質保証職】
・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処
・安定した製品品質確保のシステム維持・管理
・品質不具合の原因調査や是正・予防 など
※クレームの対応は、お客様の窓口が別に存在するため、直接担当者が受けることがございません。 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系大学出身の方
【歓迎経験】
・医薬品又は化粧品業界の品質管理(試験又は品質保証)の経験がある方
【免許・資格】
普通自動車運転免許(AT可)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
外資系企業
【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 海外赴任・出張あり
MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション
- 仕事内容
- MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
- 応募条件
-
【必須事項】
・必須要件:大卒で営業経験2年以上、もしくは短大/専門卒以上で看護師経験者
・勤務地:北海道、東北、関東、中部・北陸、関西、中国・四国、九州・沖縄から選択可能(入社後に都道府県が確定します)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025/2/1入社
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 350万円~450万円
CMO
医薬品製造の品質保証
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
CMOでの品質保証業務
- 仕事内容
- 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せ致します。
・お客様からの問い合わせやクレーム対応(メール・お電話が中心)
・品質改善活動の推進
・GMP査察業務
※ご入社後はお客様からの問い合わせ対応から業務を覚えて頂き、将来的には査察業務まで幅広くお任せする事を想定しております。ご経験やスキルに合わせて徐々に業務を覚えて頂きますのでご安心下さい。 - 応募条件
-
【必須事項】
・品質保証の実務経験
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方
・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~700万円
CMO
医薬製品の生産管理
- 中小企業
- 設立30年以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
出荷管理や発注管理など医薬品製造に関する生産管理業務
- 仕事内容
- 医薬品製造に関する生産管理業務をお任せします。パソコンを利用してのデスクワークが中心(工場に出向くことは年間通して殆どない)となります。
具体的には以下業務をお任せします。
・お客様からの依頼に対して生産計画の立案および生産進捗の管理
・お客様からの受注管理(納期交渉や納期調整等)
・受注に関する原材料・資材の発注管理(受発注は事務が担当していますので、指示出しや管理をいただきます)
・受注に関する出荷管理(配送先への手配や書類作成などは事務が担当しているため、指示出しや管理をいただきます)
※上記の通り事務が受発注や外部への依頼、請求書や見積もり作成も行っているため、生産管理業務に集中できる環境です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・エクセル:基本的な関数利用、基礎的なデータベースの利用
※生産管理システムやエクセルの利用も多いためSEの方は歓迎します
(現在の担当者も前職はSEの経験者です)。
【歓迎経験】
・生産管理や購買をはじめとする納期管理や指示出しの経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~500万円
CRO
CMC担当者
- ベンチャー企業
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務
- 仕事内容
- 新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
・試験方法に関する資料の評価・助言
・安定性試験に関する資料の評価・助言
・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
・製造業認定、原薬登録等
(在宅勤務可能) - 応募条件
-
【必須事項】
・自然科学系大学・大学院卒
・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
・英語で仕事ができる
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
CRO
メディカルライターの求人
- ベンチャー企業
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当
- 仕事内容
- 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成
・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
CSO
リモートMR(内勤)の求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供
- 仕事内容
- 医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験3年以上
・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
(医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
・英語スキル 英語文献を読める程度
【歓迎経験】
・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
【免許・資格】
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・普通自動車免許
※違反累積点数2点まで
※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
DX企業
テックリードとしてメンバーのリード
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
テックリードとして4名程度の開発メンバーをリードしていただきます。
- 仕事内容
- テックリードとして、VCPの体験価値向上のための開発業務をお任せします。
・顧客へ価値を提供するための技術選定/アーキテクチャ設計
・プロダクトの開発工程および品質の管理
・プロダクトの技術的課題の解消
・開発メンバーの育成/マネジメント
・イベント登壇や技術ブログなどの技術ブランディング活動
・VCP開発チームは10名程度となっており、テックリードとして4名程度の開発メンバーをリードしていただきます。
技術スタック:
・フロントエンド:TypeScript, React, Material UI
・バックエンド:TypeScript, Node.JS, MongoDB
・インフラ:AWS (EC2,RDS,Lambdaなど), Azure(Virtual Machinesなど), GCP(Firebase, BigQueryなど)
・CI・テスト:CircleCI
・ソースコード管理:BitBucket, Git
・プロジェクト管理:Confluence, JIRA, Backlog - 応募条件
-
【必須事項】
・開発チームのマネジメント経験3年以上
・クラウドサービスのアーキテクチャの設計から運用まで一貫して携わった経験
・技術選定や技術導入をリードした経験
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメント経験
・プロダクトマネジメント経験
・アジャイル開発の実務経験
・自社製品の技術や事例紹介でイベント登壇をした経験
・プロダクトの利用促進、リピート率向上の取り組みをした経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 800万円~1200万円
製造品質コンサルティング
【フルリモート可能】GMPコンサルタント職~業界特化型~
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。
- 仕事内容
- ・医薬品品質システム構築、改善支援
・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
・GAP分析、模擬査察
・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
・査察対応者のためのトレーニング
・バリデーション活動支援
・品質関連文書の作成支援
・治験薬 GMP 体制の構築支援
・GQP 業務支援 - 応募条件
-
【必須事項】
・上記記載の仕事内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方
・グローバルに対応可能な品質保証経験者
・ビジネスレベルの英語力
・英語を使った実務経験者
【求める人物像】
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
・協調性がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
大手グループ企業
未経験MRの募集!
- 大企業
- 未経験
- 転勤なし
- 退職金制度有
未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達
- 仕事内容
- ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
収集、伝達を行う。
・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
- 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒業以上
・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車運転免許保有者
※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
【勤務開始日】
2025年4月1日
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~450万円
国内製薬メーカー
製薬メーカーにて研究職(生物系・核酸医薬)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集
- 仕事内容
- ■研究所における医療用医薬品に関する研究業務
■新規核酸医薬プロジェクトにおいて分子生物学的評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価
■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 - 応募条件
-
【必須事項】
■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方
【歓迎経験】
■アカデミア(大学・公的機関など)において生物・生命科学の基礎研究に従事している方(ポスドク)も
歓迎します(創薬研究の経験の有無は問いません)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 500万円~700万円
国内製薬メーカー
製薬メーカーにおける非臨床薬物動態
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手製薬メーカーでの薬物動態のポジションです。
- 仕事内容
- ・研究所における医療用医薬品に関する研究業務
・医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託
・治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
・製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方
【歓迎経験】
・製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 650万円~950万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
製剤化研究・CMC業務(管理職候補)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
大手製薬メーカーにて経口固形製剤における製剤研究業務
- 仕事内容
- ・医療用医薬品の製剤化研究
・製造販売承認申請に係るCMC業務
・研究プロジェクト/研究所運営の管理に係る業務 - 応募条件
-
【必須事項】
<共通>
・製剤化研究業務(特に経口固形製剤)に5年以上従事されている方
(上記に加え下記いずれか1つ以上に該当する方)
(1)製造販売承認申請書作成の実務経験がある方
(2)共同研究や業務委託の窓口として経験がある方
(3)研究所のプロジェクトや運営の管理経験がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 700万円~950万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
内資製薬企業における非臨床安全性研究
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品開発における臨床薬理関連業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・研究所における医療用医薬品に関する研究業務
・新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価
・医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 - 応募条件
-
【必須事項】
・生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
・製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験(3年以上)を有する方
・各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の病理診断、及び安全性評価経験を有する方
【歓迎経験】
・獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有する方、歓迎します
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 500万円~950万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
内資製薬企業における 化学 核酸研究
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析業務
- 仕事内容
- ・研究所における医療用医薬品に関する研究業務
・新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析
・必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 - 応募条件
-
【必須事項】
・化学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
・製薬企業・ベンチャー企業等において創薬化学、もしくは化学合成の経験を有する方
【歓迎経験】
・核酸創薬、もしくは、核酸化学合成の経験を有する方は、特に歓迎します
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 500万円~750万円 経験により応相談