静岡県の求人一覧

GMP組織の製造管理者として品質保証業務および製造管理者業務全般を行う

仕事内容

原薬工場のGMP組織の製造管理者として、下記業務を担当いただきます。
また、ご経験に応じて、担当組織のマネジメントも担当いただきます。
・医薬品製造業の製造管理者業務
医薬品品質保証業務全般（変更・逸脱・品質情報管理、監査査察対応、ベンダー管理、文書管理、出荷判定、教育訓練、対外折衝、医薬品製造業の申請・届け出に係る業務等）
※一部食品の品質保証業務も含む
・海外の顧客とのメールベースの情報交換（海外査察の可能性あり）
・（現職もしくは前職でマネジメント経験をお持ちの場合）品質保証グループの統括および部下マネジメント

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格
・ビジネスレベル（読み書き）の英語力（主にメールで使用。会話も出来れば尚可）
・医薬品・原薬分野における品質保証の実務経験（5～10年程度。医薬品会社での実務経験があれば尚可）
【歓迎経験】
・マネジメント経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

800万円～1200万円　

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格
・MR経験（各領域の経験あれば尚可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～800万円　

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容

弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　＜要普通免許＞
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方（先発品のMR経験3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国（希望勤務地考慮）

年収・給与

400万円～750万円　

製薬企業でのMR活動

仕事内容

・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格
・普通自動車運転免許必須（残り4点必須）
・MR経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

消耗品の管理や自主点検、メーカー点検立ち合など設備保全業務

仕事内容

＜設備保全業務＞
・設備の自主点検、メーカー点検立ち合い
・設備消耗品の管理（仕様確認・見積・発注・交換・修理）
・自社修理対応（仕様確認・見積・発注・工事・試運転確認）
・メーカー修理対応（仕様確認・見積・発注・工事立会・試運転確認）
・上記に関わる報告書の作成

応募条件

【必須事項】
・設備関連業務経験
・製造業、工場、メーカーにおける設備業務経験
・PC スキル（Word、Excel、PPT）

【歓迎経験】
・設備保全業務
・CAD の知識
・工学系もしくは電気系の基礎知識
・食品、化学、ヘルスケア業界での経験
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

メンテナンス計画作成や設備自主点検などの設備管理業務

仕事内容

＜設備保全業務＞
・設備管理（設備自主点検・メーカー点検検会・メンテナンス計画作成・実実・予算管理）
・修理対応（仕様確認・見積・発注・工事・試運転確認）
・既存設備改善における仕様検討・見積・発注・製作、施工、予算管理
・新規／更新設備の仕様検討見積・発注、施工、裾付、試運転管理
・上記に関わる報告書の作成および次回計画への反映・設備の保全業務

応募条件

【必須事項】
・ユーティリティ設備管理業務
・チームリーダー等の経験
・製造業、工場、メーカーでの経験
・電気、ガス、水の供給・保全管理経験

【歓迎経験】
・設備保全、改善業務
・マネジメント経験
・食品、化学、ヘルスケア業界での経験
・製図、電装（PLC）、省エネに関する知識
・エネルギー管理理、電気主任技術者など国家資格保有者
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

未経験MRを募集！医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方（入社時に減点のないこと）
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2021年4月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

新製品開発における商品評価・品質確保業務

仕事内容

・新製品開発の設計内容の品質確認のレビュワー、製品開発標準の制定、改定業務、記録化業務
・新製品開発における商品評価・品質確保・改善

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医療機器製造販売業・製造業にて、品質保証業務若しくは開発業務または、それに類する業務経験（含 品質管理、信頼性保証、QMSの構築、内部監査等の業務）3 年以上、ISO13485、ISO9001、ISO14971若しくは医薬品（化粧品）GMPに精通していること。
・関係部門と良好なコミュニケーションがとれること。
・英語によるコミュニケーション能力。（主にメール）

【歓迎経験】
・機械、工学系またはセラミックス、コラーゲンの専門知識。
・チームリーダー等マネジメント業務若しくは設計、開発業務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京 静岡

年収・給与

500万円～750万円　

人工骨並びに金属インプラント品の営業活動

仕事内容

人工骨並びに金属インプラント品の営業活動

応募条件

【必須事項】
整形外科領域もしくは形成外科領域、頭蓋顎顔面領域にて医療機器のメーカーセールスの経験を1社3年程度有する（もしくは、同等の臨床知識を有する）方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
【歓迎経験】
外傷、脊椎、関節外科（Hip、Knee）、スポーツ整形のいずれか、もしくは複数の領域において、臨床的観点から（one wayではない）提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

450万円～650万円　

大手医療機器メーカーに配属後に血管事業をメインの営業を担当

仕事内容

大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
配属先では、CT画像解析からの機器提案、手術立ち会い、物品手配など、
血管関連をメインに担当していただきます。
・病院から提供されるCT画像をもとに症例を解析し、自社のステントグラフトの中から最適なサイズ（直径・長さ）の商品を選定し提案
・手術に立ち会い、医師からの質問に対応
・物品手配（症例で使用することが見込まれる製品を倉庫から配送手配）

応募条件

【必須事項】
・医療機器営業 経験必須
・大卒以上
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
【歓迎経験】
・循環器領域の医療機器(クラス4)経験歓迎
・デバイス(機器端末など)で手術立ち合いの経験がある方が望ましい
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
　※認定資格が無い方は契約社員選考となります
・MR実務経験をお持ちの方（先発品のＭＲ経験３年以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～750万円　

受託製造企業でのソフトカプセルの品質管理業務

仕事内容

工場で製造されるソフトカプセル製剤、医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品の品質管理業務を行います。
・ソフトカプセルの医薬品・化粧品・食品の品質管理（分析業務）
・原料、製品等に係る試験業務
・HPLC、GC、IR等の機器分析作業

応募条件

【必須事項】
品質管理実務経験(1年以上)
HPLC使用経験は必須
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車運転免許（AT限定可）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡県

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

抗体技術を用いたADCや抗体核酸複合体等の研究推進においてテクノロジーに立脚したがん領域のパイプライン研究を指揮

仕事内容

先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域あるいは免疫疾患領域の治療薬の創製において、主任研究員（経営職）として研究を推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究を行うために必要な知識や経験、リーダーシップやプロジェクト運営に関するスキルを磨くことができます。さらに、数名のチームマネジメントに加え研究所の運営や戦略立案にも関わっていただきます。自身の発想やアイデアを活かし、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が本ポジションの魅力です。

【業務内容】
1. 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営
2. 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価
3. 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究
4. 新規創薬技術の開発
5. オープンイノベーション、外部との共同研究の推進
6. 研究チームのマネジメント、人材育成
7. 研究所運営の補佐

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・がんあるいは免疫疾患の関連分野における研究経験（10年程度）【必須要件】
・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む）【必須要件】
・製薬企業での研究業務 【必須要件】
・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 【必須要件】
・数名程度のチームマネジメント経験 【必須要件】

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・チャレンジし続けることができる前向きな方
・チームワークを尊重して他部署や社外との垣根を越えたコラボレーションのできる方
・メンバーと円滑なコミュニケーションを取れる方

語学
英語：海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル
【歓迎経験】
・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績（あればなお良い）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、静岡

年収・給与

1000万円～1100万円　

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

仕事内容

製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です

応募条件

【必須事項】
MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方）
PCスキル（ワード・エクセル操作必須）
GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能）
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験（現在、MR認定証が切れていても考慮します）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

300万円～350万円　

領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

仕事内容

低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
・国内外当局に対する申請資料の作成
・新規分析技術の構築

応募条件

【必須事項】
【必須】
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）
・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上）
・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションが取れるレベルの英語力

【歓迎経験】
【歓迎】
・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
・国内外において承認申請業務の経験がある方
・日米欧のレギュレーションに精通している方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

700万円～900万円　経験により応相談

低分子医薬品を中心とした製剤について、技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成業務

仕事内容

低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

・経口剤の処方・製造法の開発
・生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善
・国内外当局に対する申請資料の作成

応募条件

【必須事項】
【必須】
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）
・低分子医薬品の製剤技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上）
・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方


【歓迎経験】
【歓迎】
・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
・国内外において承認申請業務の経験がある方
・日米欧のレギュレーションに精通している方

英語力：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

700万円～1100万円　経験により応相談

非臨床開発計画の策定および非臨床チームの統括業務

仕事内容

・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームのリーダー業務）
・非臨床開発計画の策定
・非臨床試験のマネジメント（外注試験を含む）
・非臨床分野における規制当局提出資料作成及び当局対応

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・非臨床分野（薬理、動態、毒性分野等）での医薬品の研究・開発経験　【必須要件】
・チームマネジメントの経験

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・多様な専門性を持ったメンバーとお互いを尊重しつつ、利害調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキル
・グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度の英語力
・専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力

【歓迎経験】
・海外事業所との連携が必要であり、いわゆるグローバルマインドがあると望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

900万円～1000万円　経験により応相談

低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせる
・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができる
・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる
・研究に関して一般的な議論が可能な英語力
・必要な英語学術論文を読解し、再現できるレベル

【業務内容】
(1) 低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析
(2) 新規なモダリティに関するテーマもしくは独自技術や知見に着想を得たパイプラインテーマの立案および運営
(3) 外部研究機関との共同研究・委託研究の主導
(4) 関連テーマ推進（テーマリーダー、コアメンバー）

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物、もしくはこれらの複合的な分子に関してのメディシナルケミストリーの実施経験(3年以上目安)
・ケミカルバイオロジー手法を用いた創薬研究
・製薬関連企業もしくは研究機関における研究テーママネジメント経験

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・複数のメンバーやチーム、機能を巻き込み課題解決できる能力
・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
・チームを統率し、マルチファンクションのグループマネジメントに積極的にコミットする意欲
・リーダーシップを発揮し、組織を牽引する能力
・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲
【歓迎経験】
・外部との共同研究や委託研究の実施もしくはマネジメント経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1050万円　経験により応相談

タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進や抗体創製を担う

仕事内容

バイオロジクス創薬機能の強化による募集となります。

仕事内容：
タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製

応募条件

【必須事項】
求める経験
・抗体創薬研究、タンパク質・ペプチド創薬研究、ならびに多様なスクリーニングの経験を3年以上程度
・創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験があることが望ましい
・優れたタンパク質工学の知識を持ち、複数のタンパク質エンジニアリングの経験。抗体またはLibrary (phage, cell, etc.)を用いたタンパク質工学の経験があれば尚よい。

求めるスキル・知識・能力
・タンパク質工学、細胞培養、アッセイ/スクリーニング（ELISA、フローサイトメトリー、理化学分析等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・最終目標に向かって課題の抽出ができ、その課題を解決するための研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる
・未経験の分野でも精力的に学習、習得し成果につなげる事ができる

求める行動特性：
・環境変化や業界動向をとらえ、現状に甘んじず、新たな取り組みに対し挑戦し、新しいアイディアを生み出していく
・困難な課題にも積極的に挑戦し、約束した成果を出すための当事者意識と責任を持ち、最後まであきらめずに業務を遂行する
・それぞれの違いを尊重し、メンバーの意見に耳を傾け本音で話し合い、メンバーと積極的に連携を図り、組織目標実現に貢献している

求める資格：
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

創薬開発テーマのバイオアナリシスのエキスパートとして、担当テーマの生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

仕事内容

生体試料中薬物濃度測定に代表されるバイオアナリシスは新薬候補分子の薬効・動態・毒性評価における基盤技術である。近年の分子モダリティーは複雑化し必要とされる測定技術も高度化している。常に最新技術で独自評価系を構築するために多様な分子を扱った経験および外部にも広い人脈を持つエキスパートを外部から入れて連続的イノベーションを創造する環境を整備することが必須であり募集となりました。


・創薬開発テーマのバイオアナリシスのエキスパートとして、担当テーマの生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

応募条件

【必須事項】
・理工系、薬学系修士卒以上
・臨床・非臨床バイオアナリシス研究で3年以上の実務経験。　
・Ligand binding assayあるいはLC/MSによるバイオアナリシスに関する知識および新規定量技術開発のスキル。
・バイオアナリシスに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識
・海外関係会社と専門知識について議論できる英語力（TOEIC700点以上（目安））
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発

仕事内容

募集の背景：
・AIの活用による創薬化学分野の革新

仕事内容：
世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。

応募条件

【必須事項】
求める経験
・最先端の情報科学分野（機械学習、インフォマティクス）におけるハイレベルな研究経験5年以上

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位（博士号取得者はより望ましい）
・Python等の知識やスクリプト作成スキル
・英語での業務コミュニケーション能力
・望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル
・望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識

求める行動特性：
・CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる
・困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる

必須資格(TOEICを含む）
・ビジネスコミュニケーションレベルの英語力（TOEIC 730点以上）


【歓迎経験】
・望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験
・望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験
・望ましくは、Kaggle等のデータサイエンスコンペティションの高い実績を出した経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川　静岡

年収・給与

600万円～1000万円