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              該当求人数 137 件中1~20件を表示中

              新着バイオベンチャー

              事業開発部・マネージャー

              • ベンチャー企業
              • 新着求人
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              バイオベンチャーにて事業開発担当のマネージャーとして渉外活動

              仕事内容
              ・海外も含めた製薬・バイオテックとのネットワーキング構築
              ・CROとの交渉・モニター
              ・プレゼン資料作成
              ・市場調査・企業調査、研究開発動向の調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業等で非臨床の研究経験(博士取得者が望ましい)
              ・業界での事業開発経験者、開発経験あり(ライセンスアウトの経験)
              ・ビジネスレベルの英語力

              【歓迎経験】
              ・ライセンス契約に関する法的理解
              ・抗体医薬、癌、自己免疫疾患に関する知識、知見がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務
              年収・給与
              700万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手グループ企業

              マネージャー候補/再生医療等製品の事業化へ向けたプロセス開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              iPS細胞由来の再生医療等製品の事業化に向けたプロセス開発

              仕事内容
              変形性関節症および半月板損傷等を適応とするiPS細胞由来の再生医療等製品の事業化に向けたプロセス開発に携わっていただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・医療現場に応じた再生医療製品の設計開発と評価計画を策定し、メンバーを牽引。
              ・社内外関係部署と連携し、大量生産のための製造工程を確立と自動化の検討を推進。
              ・社外(大学や研究機関)と連携し、患者様のニーズに基づく新規再生医療テーマの創出。

              ※大学機関と連携し、外傷性に限らない関節軟骨損傷を適応とするiPS細胞由来の再生医療等製品の実用化に向けた製造技術の確立に繋げます。軟骨の再生医療技術を研究開発プラットフォームに加え、整形領域での製品展開を強化します。

              <仕事の魅力・やりがい>
              社内外の関係者と連携・協力し、再生医療等製品の研究開発を推進し実用化を目指します。
              昨日まで世界になかった、『新たな価値』を提供することができます。
              最新の技術を学び、研究者として成長しながら世の中の要望や期待に応えることが出来ます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              バイオ領域のエキスパートとして後進を指導しつつ、再生医療製品の開発をリードする人財としてご活躍いただくことを期待しています。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              中長期的な視点に立ち、ニーズに即した次世代の再生医療製品の開発を主導する人財としてご活躍ください。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、全てを満たす方
              ・再生医療に関する事業化に向けたプロセス開発(規制等に精通した方)、研究開発を主導した
               経験のある方。(実務経験10年程度)
              ・英語によるコミュニケーション(日常ビジネスに支障がないレベル)

              <求める人物像>
              ・中長期的視点を持ち、全体を俯瞰して課題解決策を計画し実行できる方
              ・明確なビジョンを持ち、コミュニケーションを通じて周囲を巻き込んで業務を遂行できる方
              ・既成の枠組みを超えて発想し行動することができる方
              【歓迎経験】
              原著論文発表経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              再生医療等製品の研究開発職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              変形性関節症および半月板損傷等を適応とするiPS細胞由来の再生医療等製品の研究開発業務

              仕事内容
              変形性関節症および半月板損傷等を適応とするiPS細胞由来の再生医療等製品の研究開発に
              携わっていただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・軟骨再生医療製品の設計開発と評価
              ・既存開発品の承認申請へ向けた、製造工程の確立および遺伝子解析を活用した品質管理法の確立
              ・医療現場に即した次世代製品の設計開発、自動化を含めた大量生産工程の開発
              ・社外(大学や研究機関)と連携し、患者様のニーズに基づく新規再生医療テーマの創出

              ※大学機関と連携し、外傷性に限らない関節軟骨損傷を適応とするiPS細胞由来の再生医療等製品の実用化に向けた製造技術の確立に繋げます。軟骨の再生医療技術を研究開発プラットフォームに加え、整形領域での製品展開を強化します。

              <仕事の魅力・やりがい>
              社内外の関係者と連携・協力し、再生医療等製品の研究開発を推進し実用化を目指します。
              昨日まで世界になかった、『新たな価値』を提供することができます。
              最新の技術を学び、研究者として成長しながら世の中の要望や期待に応えることが出来ます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              既存開発品の治験フェーズに向けたデータ取得や新規テーマの立ち上げ等をご担当いただきます。
              ・学会への参加などを通じて、最新の技術情報や専門知識を習得してください。
              ・大学や研究機関と密に連携し、人脈を形成しながら広い視野を持つ研究者に成長してください。
              再生医療等製品開発の一連の工程を経験し、スキル・知識向上に繋げていただきたいと考えています。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              経験した事や習得した技術・知識をベースに、後輩研究者の指導に携わっていただきます。
              担当テーマの責任者として、主体的に再生医療研究を推進できる人財になることを期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、全てを満たす方
              ・細胞培養や細胞の物性解析の経験(実務経験3年以上)
              ・分子生物学や培養工学などの知識と実験技術
              ・英語によるコミュニケーション(日常ビジネスに支障がないレベル)

              <求める人物像>
              ・誠実に業務に取り組み、最後までやり遂げることができる方
              ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションがとれる方
              ・周囲を巻き込み、チームで目標達成に向けて業務を遂行できる方
              ・最新の技術に対して興味を持ち、熱心に学ぶ姿勢(習慣)がある方
              【歓迎経験】
              再生医療に関する研究経験、ならびに関連する規制を理解している方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【薬剤師】品質保証・品質管理 

              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 車通勤可

              工場にて品質保証業務。和やかなアットホームな会社で長く勤務できる環境です。

              仕事内容
              ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理
              ・クレーム対応、業許可対応
              ・SOP管理
              ・ベンダー管理
              ・製品品質の調査、レビュー
              ・出荷判定、出荷管理
              ・監査対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師
              ・医薬品の品質保証や品質管理業務経験のある方
              【歓迎経験】
              マネジメント経験をお持ちの方(マネジメント経験が無い方も大歓迎です)
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡 滋賀
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              低/中分子医薬品の物性/製剤/分析研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、生物薬剤学的な評価、およびその評価方法の確立

              仕事内容
              低/中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価技術、製剤技術の強化による募集となります。

              仕事内容:
              ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、生物薬剤学的な評価、およびその評価方法の確立
              ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・原薬や製剤の固体物性評価、溶出性評価、吸収性評価、安定性評価、これらいずれかの実務経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・生物/物理薬剤学知識、製剤学知識, 医薬品物性研究の知識
              ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること

              求める行動特性:
              ・関係者を巻き込みながら、社内外のニーズに照らして研究開発の重要課題を抽出し解決策を導き出そうとする
              ・チャレンジングな目標を設定し、当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする

              求める資格:
              ・理工系、薬学系修士卒以上
              ・TOEIC 700以上が好ましい。
              【歓迎経験】
              ・原薬の晶析、製剤の処方・製法設計などの実務経験があるとなおよい
              ・薬物吸収に関するシミュレーション経験があるとなおよい

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着製薬メーカー

              品質管理(化学合成医薬品)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              低分子、中分子医薬品の品質管理業務

              仕事内容
              低分子、中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をご担当いただきます。

              【具体的には】
              ■医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)
              安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。

              【将来的には】
              ご経験を積んでいただいた後には以下の業務でご活躍いただくことも期待しております。

              ■合成医薬品(低分子、中分子)の開発プロセスの決定
              合成医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。

              ■試験法・分析法の開発
              いかに早く・正確に・効率的な試験法で品質を担保するか そのための分析方法を開発します。

              【ご入社後の役割及びキャリア】
              前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。
              試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期 にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかのご経験
              ・医薬品業界でのQC経験がある方
              ・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、GC-MSなど)
              ・微生物試験の実務経験がある方
              ・試験法開発経験のある方
              【歓迎経験】
              ・中分子医薬品製造の拠点として機能増強される藤枝サイトで勤務可能な方
              ・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験がある方
              ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
              ・プロジェクトマネジメントの経験がある方
              ・試験の自動化に関して業務経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京静岡
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              製薬メーカー

              CMC研究_分析技術

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究

              仕事内容
              医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)
              【具体的には】
              ■低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定
              低分子・中分子医薬品・バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に
              製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。
              ■医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)に関わる分析法の開発
              いかに早く・正確に・効率的な試験法で品質を担保するかそのための分析方法(純度,定量法等)を開発します。
              【ご入社後の役割及びキャリア】
              前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく,早期
              にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかのご経験
              ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
              ・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など)
              ・微生物試験の実務経験がある方
              ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方
              ・試験法開発経験のある方
              【歓迎経験】
              ・分析センター・CRO(受託会社)で勤務経験がある方
              ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
              ・プロジェクトマネジメントの経験がある方
              ・試験の自動化に関して業務経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京栃木静岡
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              新着医療機器メーカー

              営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人

              膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

              仕事内容
              ・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
              ・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
              ・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
              勤務地:全国(特に関東・東北)
              応募条件
              【必須事項】
              ・整形外科/人工関節業界における営業経験者
              ・手術の立会経験必須

              【歓迎経験】
              ・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              ~800万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品製造受託企業

              医薬品製造受託企業での製剤技術スタッフ

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品(固形製剤)の開発及び製造受託をご担当いただきます。

              仕事内容
              医薬品(固形製剤)の開発及び製造受託をご担当いただきます。
              (1)開発受託業務
              ・お客様より企画、提案された製品概要及び要求品質に対する製剤設計案の提示。
              ・製剤化検討から治験薬製造、承認申請の支援(CTD作成)業務。
              (2)製造受託:
              ・お客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づいた少量試製並びに実生産スケールの最適化検討。
              ・バリデーション(PQ、PV)の実施、商用生産。
              応募条件
              【必須事項】
              ・固形製剤あるいは製剤開発、生産技術部門等の3年以上の経験者

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【MR】2022年7月入社 (オンコロジー領域)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募

              オンコロジー領域におけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。

              【仕事内容】
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              【要  件】
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験 必須 (大学病院担当経験あれば尚可)
              ・オンコロジー領域担当経験 必須

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              2022年7月入社
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              調剤薬局

              【静岡】調剤の薬剤師の求人

              • 中小企業

              土日休みなどご希望に添える調剤での薬剤師業務

              仕事内容
              調剤での薬剤師業務
              ・調剤、監査、服薬指導、薬歴記入など
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師必須
              ・調剤未経験も可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              UVC LEDに関するテスト開発技術者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              新製品の上市に向け、UVC LEDのテスト開発業務

              仕事内容
              COVID-19をはじめとする各テーマに活用する新規UVC LEDの開発を進めています。新製品の上市に向け、UVC LEDのテスト開発業務に携わっていただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・新規LEDのテスト工程開発
               開発製品(LED)が顧客の要望を満たす性能をクリアしているか検証します。
               ・開発メンバーやマーケット・生産部門と連携し、顧客要求をクリアするテスト環境を設定します。
               ・テスト環境(電流や温度、湿度など)下で、LEDの特性変化が把握できるテストプランを作成します。
               ・開発製品のテストを行い、測定結果(データシート)を顧客に提案します。
               *顧客要求をクリア出来る、テスト環境やテストプランの作成を行います。
                関係部門と技術ディスカッション繰り返し、新製品の開発に結びつけます。 
              ・FinalTest機の維持・メンテナンス
               ・FinalTest機でテストに必要な「出力や波長」を安定して測定できる手法を構築します。
                また、測定器メーカー・協力企業から情報収集しながらメンテナンス方法を検討します。
                新たな測定手法や計画的なメンテナンスが実施できる体制構築を行います。
              ・社内ミーティング
               『月次検討会』
                社内連携部門(マーケティング部門や生産管理部門)と開発進捗や課題を共有します。
               『チームミーティング』
                日次(朝会)で業務内容をメンバー間で確認します。細かな相談も密に連携しながら解決します。
                週次で開発メンバー間での開発進捗や課題を共有し開発スピードの意識を高めます。
                月次で特許状況の確認(自社出願内容や競合先の特許出願状況)を行います。
              ■その他
               FinalTestの対応で、宮崎県(延岡市)に出張が発生します(2ヶ月に一度程度)。
               また、テスト開発状況により海外子会社(アメリカ)への出張の可能性があります。
               昨今の社会情勢により、現在は海外出張を行わずオンラインで対応しています。
               今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

              <仕事の魅力・やりがい>
              私たちは、ウイルスや菌の不活化に効果が高い発光波長において世界最高出力を実現する技術があります。
              広範囲の用途で技術活用の期待が高まっています。特に、COVID-19や環境問題(水殺菌用途)など私たちの生活に密接に関わりがあります。
              UVC LEDのテストは世界標準がなく技術開発要素も多いです。しかし、通常のテスト開発だけではなく、新たな技術構築に積極的に関わる事ができるチャレンジングな環境です。私たちの提供する製品が、「世界の人々のいのちとくらし」に貢献できることはエンジニア大きな誇りです。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              LEDテスト技術者(テストやLED開発にも精通した技術者)として専門性を深めて下さい。LED製品の性能や品質を高める際、習得したテスト技術をもとに新規テーマに携わっていただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              LEDテストの十分な経験と各テーマで実績を積んでください。
              技術と知見をもつスペシャリスト(テスト領域のリーダー)としてのご活躍を期待しています。
              また、LEDだけでなく他分野(エレクトロ二クス関係など)での製品でテスト技術者としてご活躍いただく可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              テスト開発に関する実務経験(5年以上)
              ※実務経験はLED開発以外の分野でも大丈夫です。

              <求める人物像>
              ・技術力をベースに社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方。
              ・現場で自ら開発業務・作業ができる方
              ・課題意識を持ち、顧客や関係者に方策を提案・推進できる方。
              ・自由な発想があり、新たな提案が出来る方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              次世代通信デバイス等に用いる電子材料の新規素材開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              『既存技術』と大学機関(研究室)の『先端技術』を融合して電子材料の新規素材開発

              仕事内容
              グループで蓄積された『既存技術』と大学機関(研究室)の『先端技術』を融合して電子材料の新規素材開発を行います。

              ■具体的な業務内容
              ・社内外の関係者との連携し技術テーマを選定
               ≪社内連携≫
                定期的に、マーケティング担当者とミーティングを行います。
                市場の開拓先検討や技術調査(特許情報など)し、技術テーマの絞り込みと事業戦略立案を行います。
               ≪社外連携≫
                技術アドバイザー(大学機関)と実験計画や手法の意見交換を行います。
                技術アドバイザーからの情報をもとに、開発方針を検討し実行に繋げます。
              ・DX(機械学習)を活用した製品やグレード設計とラボ検証
                機械学習を用いて、ターゲットを効率よく絞り込みながら実験計画を立て実施します。
                ポリマーや低分子化合物の合成、組成物の調製および評価と結果を考察します。
                (実験内容により、有機溶剤の使用や組成物評価でのクリーンルームが作業あります。)
                開発の高度化を推進し、将来はスマートラボでの実験を計画しています。
              ・製造部門と連携して量産化の体制を構築
                顧客要望に適する素材を開発し、スケールアップ(ベンチ・パイロット)を行います。
                上市に向けた量産化基盤の構築にも携わっていただきます。

              ■その他
              ・技術アドバイザーとの意見交換などにより、月に1度程度の国内出張があります。
               (昨今の社会情勢により、国・社会や当社全体の活動方針にあわせて慎重に対応いたします。)

              <仕事の魅力・やりがい>
              グループの中核テーマに携わり、次世代の技術基盤を構築することができます。
              従来の開発スタイルにこだわらず、先端技術と融合しながら新素材の開発に携わることができます。
              最先端の情報や技術に触れながら、自らの成長を肌で感じて業務を進めることができる環境です。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              1年目は、DXを活用した製品開発を経験してください。
              開発の過程で、社内外の関係者と連携しながらじっくりと業務知識を習得してください。
              3年後は、習得した知識と技術を基に自ら製品開発を行ってください。
              開発体制の強化に向けて、後輩への業務指導にも積極的に携わっていただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              開発チームのリーダーとして、関係部門との連携を推進しながら新規素材を開発して下さい。
              チームメンバーの指導を行い、開発チーム全体の技術力の向上に携わっていただきたいと考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、全てを満たす方
              ・有機合成の基礎知識(大学で、化学や化学工学を専攻)
              ・半導体関連の素材開発経験(実務経験3年以上)

              <求める人物像>
              ・事業部内の既存技術を横断的に活用し、積極的に新たな開発テーマを探索できる方
              ・社内外の関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら協働できる方
              ・常に課題意識を持ち、関係者に方策を提案し推進できる方
              【歓迎経験】
              DX(機械学習)を活用した素材開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              リーダー候補/バイオロジクスを用いた研究開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に貢献

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              ・当社製品などを用いた抗体製造プロセスの技術開発
               抗体製造プロセス開発を通じて、顧客の膜分離プロセスにおける課題解決策を提供します。
               (顧客は世界各国の抗体医薬メーカーです) 
              ・ウイルスベクターの製造工程における製品用途の展開
               新規顧客開拓に繋げるため、新たな開発テーマに携わっていただきます。
               プラスミド製造や細胞培養、濾過、精製などの検討を行い製品用途の拡大に繋げます。
               新規顧客に採用される可能性が高くなると、顧客に直接技術提案する可能性があります。
              ・評価技術の確立および各種データ解析
              フローサイトメトリー(FACS)、リアルタイムPCR(RT-PCR)、ELISAなどの評価技術を確立

              ■その他
              ・技術情報の収集および知識向上への取り組み
               専門知識や技術を習得するため、学会や研修会に積極的に参加していただきます。
               例えば、
               ・生物工学関係の勉強会に参加し最新の知識を習得していただきます。
               ・事業部主催のユーザーミーティングで、開発成果の発表を行っていただきます。
                (ユーザーミーティング:大手製薬メーカー等の顧客に対して開発情報を展開します。)

              <仕事の魅力・やりがい>
              今後成長が見込まれる抗体医薬や新規モダリティーの一つである遺伝子治療領域におけるプロセス開発や評価技術の確立に携わっていただきます。
              専門知識や経験を活用しながら開発に取り組むことができます。グループの成長事業(中核事業)のため、一つ一つの実績がグループ全体の業績拡大に繋がります。自ら手がけた仕事が社会に貢献し、自身の成長を肌で感じることができる環境です。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは、担当するテーマでじっくりと知識(知財の知識習得など)を深めていただきます。
              後輩の指導にも携わっていただき、テーマリーダーを目指して業務に取り組んでください。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              テーマ提案を含め、新しい価値創出を牽引していくテーマリーダーとしてご活躍ください。
              チームメンバーをリードし、チームの中核人財として組織マネジメントにも携わってください。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大学院以上

              <必要な業務経験/スキル>
              抗体や遺伝子治療におけるウイルスベクター等の新規技術および製造プロセス(培養・精製・分析)開発経験

              <必要資格>
              (分子)生物学、医学、薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位

              <求める人物像>
              ・研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力のある方
              ・技術力をベースに、社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力がある方
              ・将来的なビジョンを見据えた目標を立て、積極的に動き周囲に働きかける事が出来る方
              ・心身ともにタフで、リーダーシップを発揮して粘り強く最後まで諦めない方
              【歓迎経験】
              ・バイオロジクスを用いた3年以上の研究開発の経験[ウイルスベクターなど]、CDMOへの技術移管経験があれば好ましい
              ・英語での日々のコミュニケーションが可能
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              受託研究企業

              安全性試験室担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。

              仕事内容
              試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。
              ・小動物の取扱(投与、採血、測定、検査など)
              ・試験計画書、報告書は英文での作成も含む
              応募条件
              【必須事項】
              ・動物実験実務経験者
              ・「実験動物技術師」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方
              ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
              ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方
              【歓迎経験】
              ・医薬品または農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者、試験責任者の経験者
              ・眼科学的検査、CRO勤務経験者およびGLP概念有識者
              ・実験動物技術師および日本毒性学会認定トキシコロジスト いずれかの免許・資格所持で可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              ~700万円 経験により応相談
              検討する

              受託研究企業

              非臨床試験のQA業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              試験施設や機器の維持管理状況の調査および非臨床試験のQA業務

              仕事内容
              ・非臨床試験のQA業務
              ・試験施設や機器の維持管理状況の調査
              ・試験操作手順の調査
              ・試験計画書および報告書の調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
              ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方
              【歓迎経験】
              ・非臨床試験のQA業務経験者
              ・GLP概念有識者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              ~300万円 経験により応相談
              検討する

              受託研究企業

              分析担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              化学物質の媒体中の濃度分析など分析機器をつかった分析業務を行います。

              仕事内容
              分析業務を担当していただきます。

              ・化学物質の媒体中の濃度分析
              ・純度分析(使用機器:HPLC、GC、UV、LCMS、水分測定)
              ・前処理に遠心分離器など使用
              ・機器メンテナンス
              ・器具洗浄
              ※仕事の詳細は面接にてお話しします
              応募条件
              【必須事項】
              ・分析業務実務経験者
              (使用機器:HPLC、GC、UV、LCMS、水分測定 )
              ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              ~350万円 
              検討する

              製造販売メーカー

              学術・テクニカルサポート

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              未経験チャレンジ可能な学術職

              仕事内容
              体外診断用医薬品の学術担当をお任せします。
              担当エリアは静岡から九州の西日本で、本社出勤が週2回程度ありますが、基本は在宅勤務になります。
              電話・メール等による顧客対応が中心ですが、必要に応じて営業担当と顧客先に訪問することもあります。
              【主な業務内容】
              ・製品情報や学術情報の収集・資料の作成・営業部門および顧客への提供
              ・製品の性質・性能・学術的内容に対する顧客からの問い合わせ、およびクレーム対応
              ・不具合の原因究明
              ・営業支援
              ・勉強会・講演会・社内研修講師
              ・臨床研究に関する業務 など

              応募条件
              【必須事項】
              営業職経験者
              【歓迎経験】
              体外診断薬学術経験者または、DMR経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
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              国家資格
              学位
              その他
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識