静岡県の求人一覧

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              該当求人数 79 件中1~20件を表示中

              化成品・産業薬品・バイオ製品に強みを持つ企業

              研究開発業務及び分析業務/薬剤師

              • 中小企業

              未経験から始める分析業務・合成研究

              仕事内容
              ・化成品(農医薬原料、原体、樹脂原料等)の合成研究、分析業務
              ・バイオ製品、産業薬品の研究、分析等
              ・GMP管理を担当

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              <未経験可>医療機器営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎

              医療機器メーカーにて転籍前提の求人です

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務
              ※プロジェクトによって異なります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              【CMC研究センター】医薬品 研究・製造設備のエンジニアリング業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              事業場全体の中長期にわたる設備導入計画の立案やマネージメント業務

              仕事内容
              【業務内容】
              ・中長期設備計画:事業場全体の中長期にわたる設備導入計画の立案
              ・新規設備導入・改造/建屋工事:製造設備の新設および既存設備の増設・改造や建屋工事に関する計画立案、基本設計、見積査定、工事管理及び完成検査
              ・マネージメント業務:設備・建屋工事に関するプロジェクトのメンバーの統括管理及び工事進捗管理
              ・エンジニアリングに関するGMP業務:設備計画時の設備適格性評価、キャリブレーション等に関する業務(手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理並びに異常逸脱対応)
              ・ユーティリティ施設の運転管理委託先(グループエンジ会社)との連携
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・機械、電気または建築の何れかの基礎知識を有し、設備・建屋の設計/工事のプロジェクトのマネジメント経験を有する。【必須要件】
              ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社においてGMP知識を活かして、数年以上の業務経験を有する。【必須要件】

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・社内外の利害関係者と適切な関係を築くことができるコミュニケーション能力 【必須要件】
              ・明るく、前向きなキャラクター 【必須要件】
              ・上長からの指示に従い、計画立案を行うと共に、メンバー及び関係部署と協力し、目標達成に向けて推進できる方 【必須要件】

              【その他】
              【技術要素に関する条件等】
              ・GMPに関する基本知識【必須要件】
              ・P&ID;や配置/配管図、計装/電気図面、建築図面等を読む能力

              【歓迎経験】
              【資格】(あればなお可)
              ・公害防止管理者(大気3種又は水質1種)
              ・エネルギー管理士
              ・電気主任技術者(3種以上)
              ・建築士

              語学
              エンジニアリングに関する英語知識(あれば尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~850万円 
              検討する

              新着外資系医療機器メーカー

              POC CCIT Sales

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              POC営業の血液ガス(CCIT) Salesとして、血液ガス商品、epoc、Digitalized POCの新規顧客獲得と目標数字の達成

              仕事内容
              ■責務
              ・POC営業の血液ガス(CCIT) Salesとして、血液ガス商品、epoc、Digitalized POCの新規顧客獲得と目標数字の達成をする。
              ・血液ガス商品、epoc、Digitalized POCの獲得台数目標の達成をする。
              ・血液ガスKOLと良好な関係を構築し、マーケットシェアの拡大を図る。

              ■職務内容
              ・血液ガスのEOL/EOS案件の早期獲得をする。
              ・LD営業と連携をし、HPOC分野の血液ガス、epocの獲得をする。
              ・PC(プライマリーケア)営業と連携をし、小型の血液ガス(348EX等)、epocの獲得をする。
              ・Digitalized POCを導入することでワークフローの改善と収益改善の提案を行う。
              ・特約店及び機器卸とタイアップし全顧客の維持とシェアの維持を行う。
              ・取扱商品の学術情報を提供する。

              ※首都圏、東海、阪神、四国のいずれかの勤務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器、または関連するヘルスケア産業に関する知識

              スキル(Skill)
              ・計画を立てて優先順位付けをし、期限までに実行する力
              ・異なる文化や考え方の人とも上手くコラボレーションしながら仕事を進める力
              ・顧客のニーズに焦点を当て、顧客満足を高めるために考えて行動する力
              ・組織の課題を変化のチャンスと捉え、組織目標達成のために変化をリードできる力
              ・課題に対して新しい視点からの解決方法を提案し、それを組織として実行に移せる力

              【歓迎経験】
              ・体外診断医薬品産業、または関連する産業に関する知識
              ・血液ガス分野での営業経験が3年以上(特に、オペ室、ICUなどの臨床現場で使う血液ガス営業経験があると良い)
              ・DMR資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              医薬品製造職(バイオ・合成・製剤(注射剤・固形剤))

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • Iターン・Uターン

              「原薬製造工程」「製剤工程」「包装工程」の3つの工程を行うポジションです。

              仕事内容
              ・原薬製造工程
              医薬品の効き目の元となる有効成分を化学合成やバイオテクノロジーを応用して製造。
              ・製剤工程
              原薬を患者さんが服用しやすい形、成分が最も有効に働きやすい形に加工。
              ・包装工程
              製剤を湿気・光・空気などの劣化リスクから保護し、市場に流通できる形に加工。  
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品製造経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 栃木他
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              バイオロジクス専任MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              バイオ製品を担当する営業担当者としてMRを担っていただきます。

              仕事内容
              バイオ専任担当者:バイオ製品を担当する営業担当者です。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ製剤の専任MR経験(専任担当者として継続した1年程度以上)
              ・その他製品にかかわるMR経験3年以上
              ・MR認定試験合格
              ・普通自動車免許
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと


              【歓迎経験】
              ・呼吸器領域バイオ製剤のMR経験
              【免許・資格】
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              MRを直接管理し、コーチング!DM

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングの実施を担っていただきます。

              仕事内容
              【職務内容】
              担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングを実施する(ヘッドコーチのような役割を担う)。課全体の継続的な営業成果とその成長、チームメンバーのスキル・パフォーマンス向上の促進に責任を持つ。DMは、Territory Action Plan (TAP)の策定、その確実な実行のためのMR活動管理、セリングスキルのコーチング、及び将来のリーダー育成を行う。Regional Sales Director (RSD)にレポートする。

              ■DMの目標項目
              <行動目標>
              ビジネス推進
              1. ビジネスを推進する上で必要な情報/知識*を有している (*業界知識、製品知識、コーチング、プランニング、等)
              2. 製品戦略の十分な理解をもとに販売目標の達成に向け、解くべき問題を特定し、解決するための質の高いTAPを作成することができる
              3. 販売目標を達成するためにTAPで合意されたアクションプランを継続的にモニターし、結果に応じて、問題解決に立ち戻り適切なアクションにつなげることができる
              人・組織
              4. 全社的な戦略や方向性を理解し、その背景も踏まえ部下に対して適切に伝え、部下に行動させることができる
              5. 個々のMRの状況に応じて適切な目標管理*を行い育成することができる (全体的なMRのレベル底上げに加え、タレントMRの育成、業績が振るわないMRに対して適切な指導/育成を行うことで業績改善をする)*適切な目標設定フィードバックを含む
              6. リーダーとして適切なリソース(例:アライアンス、MRの配置、予算等、社内関係部門)を活用し成果を出すことができる
              <販売目標>
              7. 年間を通じて販売目標が達成ができる

              応募条件
              【必須事項】
              ・呼吸器領域営業所長経験
              ・MRとしての成功経験(課におけるMRのリーダーとしての経験)
              ・上記職務内容の「■DMの目標項目」の体現能力
              ・財務資源管理スキル
              ・文書、口頭による優れたコミュニケーションスキル
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと

              【歓迎経験】
              ・本社(他)部門での業務経験
              ・病院と開業医両方でのMR経験

              【免許・資格】
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              シミックCMO株式会社

              品質管理担当(試験分析業務)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 30代

              医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務

              仕事内容
              ・固形製剤、注射製剤のバルク製品の理化学試験業務・分析法技術移転業務
              ・固形製剤、注射製剤の原料受入試験の理化学試験業務
              ・製造環境・医薬品及び製造原料等の微生物・水に関する試験業務
              ・開発品の試験分析-開発段階の医薬品の理化学試験・安定性試験・分析法バリデーション実施業務

              標準書/試験計画書・試験手順書・試験記録書等の指示書に基づく試験分析業務です
              ・理化学試験:物性試験・化学的/物理的試験(機器分析)・製剤試験等、それらに伴う間接業務
              ・生物学的・生化学的試験/微生物学的試験:環境モニタリング・水試験・培地性能試験・微生物限度試験・固形製剤の物性測定(粒度など)、サンプリング、包装材料・最終製品検査業務


              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界における試験、検査、分析業務を3年以上経験している方(ホールピペット操作、精密天秤による秤量作業など)
              ・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方

              上記に加え、下記いずれかの業務経験者
              ・UV計測定、pH計測定、乾燥減量試験
              ・HPLC操作、生菌数試験、導電率、溶出試験
              【歓迎経験】
              ・医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方
              ・溶出試験の経験者 
              ・滴定操作・GC操作・IR測定の経験者 
              ・TOC測定・エンドトキシン試験・無菌操作・微粒子試験の経験者 
              ・分析法バリデーション知識の経験者
              ・危険物甲種又は乙種4種の資格を有する方
              ・英語力のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~650万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手外資製薬メーカーにて薬理研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

              仕事内容
              ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
              ・薬効評価系の「構築」
              ・薬剤候補の作用機序解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
              ・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
              ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ(広くなくてもよい)。
              ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 700点相当以上)。
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              【歓迎経験】
              ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              MR(医薬品営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              シミックCMO株式会社

              分析研究・技術担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代
              • 40代

              製剤研究における医薬品分析の業務

              仕事内容
              ■対象物:
              注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など

              複数品目を経験頂けます。

              ■主な業務内容

              製剤開発業務での分析法開発業(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転)、申請関連業務)

              [具体的な業務内容]
              ・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
              ・クリーニングバリデーション(設定等)
              ・試験法の開発、規格・試験法設定業務
              ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
              ・Pre-formulation(物性評価等)

              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
              ・研究所での分析法開発の実績
              ・分析バリデーションまたは分析法技術課題対応の実施
              ・分析関連申請業務
              【歓迎経験】
              ・薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者
              ・プロジェクトマネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~850万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              低分子医薬品に関する分析研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

              仕事内容
              低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

              ・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
              ・国内外当局に対する申請資料の作成
              ・新規分析技術の構築
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
              ・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)
              ・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
              ・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションが取れるレベルの英語力

              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
              ・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
              ・国内外において承認申請業務の経験がある方
              ・日米欧のレギュレーションに精通している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資大手グループ企業

              スキンケア・オーラルケア営業担当

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 車通勤可
              • 30代

              スキンケア・オーラルケア製品の店頭マーケティング及びセールスプロモーション担当者

              仕事内容
              ・ドラッグストアでのスキンケア・オーラルケア製品の店頭マーケティング及びセールスプロモーション担当者の募集です。
              ・社内でも注目されている事業「スキンケア・オーラルケア領域」の今後の発展に大きく寄与するポジションです。
              ・ドラッグストアの店長、薬剤師、スタッフの方々に対して、当社スキンケア・オーラルケア製品の有効性・使用感・安全性等の情報提供や魅力ある売り場を演出するセールスプロモーション活動の展開など顧客ニーズに沿った提案活動を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・普通自動車免許保有
              ・社会人(営業もしくは販売)の経験を1年以上お持ちの方

              【歓迎経験】
              ・OTC医薬品、とりわけスキンケア・オーラルケア製品に興味のある方
              ・向上心のある方
              ・コミュニケーション力や行動力を活かせる仕事で力を発揮したい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 愛知
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              創薬化学研究におけるCADD研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              創薬研究のプロジェクトおいて、低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリングなどの研究を推進

              仕事内容
              募集の背景:
              ・創薬化学分野におけるCADD研究の強化による募集となります。

              仕事内容:
              創薬研究のプロジェクトおいて、以下の研究を推進する。
              ・低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング
              ・新規CADD手法の開発
              ・機械学習等の数理統計モデル解析
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・分子モデリング等のCADDに関する研究経験
              ・望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
              ・Python、R等のプログラミングスキル
              ・分子モデリングスキル

              必須資格(TOEICを含む)
              ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              データサイエンティスト(創薬化学にAIを実装する科学者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              新たなAI技術の開発、プログラミング実装による創薬化学分野の発展に寄与

              仕事内容
              仕事内容:

              創薬化学へのAI技術の適用を主業務とする。新たなAI技術の開発、プログラミング実装による創薬化学分野の発展に寄与頂く。弊社に蓄積されたタンパク質の分子モデリングやCADD手法の技術を学習して取り入れて頂きながら、新規手法の開拓を行う
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・人工知能(機械学習)に関する研究経験、各種プログラミング
              ・望ましくはケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
              ・Python、R等のプログラミングスキル
              ・分子モデリングスキル

              必須資格(TOEICを含む)
              ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              SMO

              CRCサポート・パートタイム

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

              仕事内容
              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
              ※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

              業務内容
              ・患者さん来院前の各種準備
              ・患者さま来院時のサポート
              ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
              ・院内の各種検査室へのご案内
              ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)

              ・患者さま来院後の後処理
              ・電子カルテ情報の確認
              ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
              ・保管資料の整理
              ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

               ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
               ※3ヶ月毎の契約更新。
               ※時給1,000~2,000円(お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。)

              募集勤務地:札幌、埼玉、静岡、新潟など
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下の方歓迎
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
              ・長期にわたり継続して働ける方
              ・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              シミックホールディングス株式会社

              GMP分析要員(バイオ医薬品) 

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 30代

              バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただきます。

              仕事内容
              ・バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施
              ・製造施設を管理するための各種試験の実施
              ・グループ内外への委託試験の実施
              ・分析機器の管理
              ・分析業務に必要な各種手順書の作成
              ・各種記録類の文書管理管理
              応募条件
              【必須事項】
              下記のいずれかの業務を3年以上経験された方
              ・バイオ医薬品の特性解析(物理的化学的性質)の実務経験者
              ・バイオ医薬品の分析法の開発経験者
              ・バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者
              ・承認申請後の指摘事項・照会事項等の当局対応経験者
              【歓迎経験】
              ・英語力(ビジネスレベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              受託研究企業

              病理検査室

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              病理組織学的検査、病理標本作製業務

              仕事内容
              病理組織学的検査、病理標本作製などを行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・病理組織学的検査及び病理標本作製経験者
              ・毒性病理専門家、獣医師、臨床検査技師、資格保持者優遇
              ・CRO 勤務経験者及びGLP 概念有識者優遇
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~350万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              免疫疾患に関する研究の立案、推進

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              免疫疾患に関する研究のプロジェクトリーダー

              仕事内容
              免疫疾患に関する研究のプロジェクトリーダーとして、新規テーマの立案、既存テーマの推進を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              免疫疾患に関する探索創薬研究。

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              強い探求心、あきらめない心、協調性

              学術英語が理解できて、話せること。
              TOEIC700点以上(目安)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 静岡
              年収・給与
              600万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手SMO

              CRC(治験コーディネーター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍

              治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

              仕事内容
              ・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
              ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・CRC経験者(資格不問)
              ・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
              理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
              ・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
              ・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
              ・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
              ・PowerPointを使用した経験があれば尚可
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・新薬の開発に興味のある方
              ・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円 
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              知識