400万円～の求人一覧

ヘアケア・スキンケア商品における商品のリニューアル、お客様のご要望にお応えする新商品の開発業務

仕事内容

既存商品のリニューアル、お客様のご要望にお応えする新商品の開発をお任せします。
・お客様のニーズを汲んだ試作品・サンプル開発
・製品の設計・開発進行全般
・工場での生産時に使用する処方の作成
・新製品の生産立ち合い

応募条件

【必須事項】
・化粧品（ヘアケア・スキンケア）関係の研究開発経験（2年程度目安）
【歓迎経験】
・大学等での化学・薬学・生物系専攻の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円　

ヘアケア・スキンケア製品のOEM製造を行う企業にて品質管理業務を担う

仕事内容

・ヘアケア・スキンケア商品を中心とした品質管理
・バルク検査、微生物試験、分析
・検査後の書類作成
・仕様書の作成
・クレーム対応

応募条件

【必須事項】
・大学・大学院での理系の専攻・履修経験
・品質管理業務経験（1年以上）
【歓迎経験】
・化学系の専攻・履修経験
・スキンケア・ヘアケア等、化粧品業界での経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～600万円　

ヘアケア・スキンケア製品のOEM製造を行う当社にて営業職をお任せします。

仕事内容

得意先のお客様からヘアケア・スキンケア商品製造のご要望を受け、製造から納品までを請け負う営業をお任せします。
・既存、新規お客様への提案営業および開拓
・お客様のニーズを汲んだ試作品・サンプルの提出
・見積書・注文書の作成および提出
・製品の仕様・納期等の調整、決定

応募条件

【必須事項】
・化粧品（ヘアケア・スキンケア）関係の営業経験（2年程度目安）
・原料メーカーでの営業経験（2年程度目安）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～600万円　

ヘアケア・スキンケア製品のOEM製造を行う当社にて製造職をお任せします。

仕事内容

ヘアケア・スキンケア商品をバルク製造から充填・包装までを製造する工場でのリーダーとして担当していただきます。

・バルク製造部門の管理
・原料の軽量、製造準備、バルク製造
・充填・包装部門の管理
・充填・包装の準備、パート管理、ライン作業

応募条件

【必須事項】
・化粧品（ヘアケア・スキンケア）、医薬品関係の製造経験（3年程度目安）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～600万円　

ヘアケア・スキンケア製品のOEM製造を行う企業にて営業職の部長をお任せします。

仕事内容

得意先のお客様からヘアケア・スキンケア商品製造のご要望を受け、製造から納品までを請け負う営業職の部長職をお任せいたします。

＜期待するミッション＞
売上・粗利の予算達成、新規顧客開拓、部のマネジメント

＜仕事内容＞
営業戦略策定、売上・粗利予算達成のための動き、営業社員の勤怠・評価等

応募条件

【必須事項】
・化粧品（ヘアケア・スキンケア）の営業経験
【歓迎経験】
・化粧品ＯＥＭ営業職経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　

母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等の解析業務

仕事内容

母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）

応募条件

【必須事項】
以下の何れかを満たしている方
・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験
【歓迎経験】
・NONMEMの解析経験
・M＆S（population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験
・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方
・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方
・対話によるコミュニケーションを大切にする方
・理論的、分析的に考える力を身につけたい方
・SASの経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～700万円　

新規ビジネス領域のアプリケーション担当業務

仕事内容

・新規ビジネス領域のアプリケーション担当業務
・当社サービスのサービス展開・普及活動
・その新規ビジネス領域の業務アプリケーション関連業務

応募条件

【必須事項】
・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験
・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力
・Office製品（Excel、 Powerpoint, Word）の使用
・高専卒以上

（その他要件）
過去3年以内に弊社へ応募していない方
非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・製薬企業などのライフサイエンス業界での経験
・プログラミング（ABAP, JAVA, VBスクリプト等）のスキル
・英語力（ビジネス利用）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～650万円　

アライアンスマネージャーとして協業体制の構築やスキームの拡大の機会を探る

仕事内容

アライアンスマネージャーとして、以下の活動を行う。
・アライアンス先との協業体制の構築する。
・社内のPJメンバーと協力し、PJを推進する。
・アライアンス先とのコンフリクトの解決する。
・アライアンスの価値向上のため、スキームの拡大の機会を探る。

アライアンスマネジメントの経験や知識を活かし、以下の活動を行う。
・交渉中の案件に関する契約交渉や契約作成に必要なサポートを行う。
・アライアンス先以外の企業とも交流を行うことでネットワークを拡大し、新たな案件の機会を探索する。

応募条件

【必須事項】
・5年以上のグルーバル企業を含む他社とのアライアンスマネジメント経験
・導入/導出契約、共同研究等の契約書、知財に関する一般的な知識
・社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミニュケーションスキル
・様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力
・困難にも主体的/前向きに取り組めるマインド
・秘匿性の高い情報を適切に管理する力

【歓迎経験】
・創薬R＆Dに関する一般的な知識
・ライフサイエンス分野での幅広いネットワーク（国内外、産学官問わない）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

800万円～1100万円　経験により応相談

大手製薬グループCDMOでの品質管理業務です。

仕事内容

原料、中間品、最終製品の試験をご担当いただきます。　
・分析機器を使用しての試験　
・原材料の受入試験

応募条件

【必須事項】
医薬品製造に関する品質管理業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

大手製薬グループCDMOでの製造管理業務です

仕事内容

医薬品の製造をご担当いただきます。
・原料の入出庫、秤量、調製、製剤業務　
・原料の投入（20kg程度）　
・医薬品の包装作業

応募条件

【必須事項】
Excel,Wordの基本操作

【歓迎経験】
製薬企業での製造業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】富山

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

商標管理業務・ブランディング業務をメインで担当します。

仕事内容

・日本及びアジア圏の、商標権利化・管理
・実使用証拠管理
・冒認商標監視・対応
・模倣商品監視・対応
・商標係争対応
・新規クリエイティブ、新商品企画での商標戦略の助言

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学、高等専門学校卒以上
・知的財産管理業務のご経験
・知的財産管理技能士検定（１級、２級、３級）を取得している方
・弁理士取得を目指す方

【歓迎経験】
企業ブランディングに関わる業務
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

ワークライフバランスを保ちつつ医薬品メーカーにて社内SEとして従事

仕事内容

・新規システム構築・改善の企画立案
・プロジェクト管理・運営
・システム構築・導入の上流工程業務とベンダーコントロール
・社内操作教育、運用サポート
・各種システムの運用管理
・全般ヘルプデスク対応

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの知識、経験がある方
・システム構築・導入の上流工程に精通している方
(業務システム導入の経験3件以上、PM/PL経験2件以上)
・顧客などへの要件定義、課題解決のための企画・立案の経験がある方
・企業での社内SEの経験がある方
・システム関連のソリューション営業の経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討に携わっていただきます。

仕事内容

医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討に携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・研究や開発業務の経験
【歓迎経験】
・医薬品の研究、開発業務経験


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

350万円～400万円　経験により応相談

大手製薬グループCDMOでの品質管理（管理職）業務です。

仕事内容

・部下への業務指示
・日々業務段取り

応募条件

【必須事項】
医薬品製造に関する品質管理業務経験
【歓迎経験】
マネージメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

QCマネージャーとして製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします

仕事内容

・生産計画に基づいた品質管理業務のスケジュール／人員管理
・当局や顧客などの社外対応（GMP関連業務を含む）
・メンバーの育成指導
・製剤出荷試験
・原材料資材受け入れ試験
・工場環境試験
・試験移管の受入洗浄法バリデーション
・県／他社等の査察対応
・SOP／GMP文章の作成

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務）
・4人以上のマネジメント経験（主任、リーダー以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

一般合成薬から高生理活性物質（抗がん剤）まで幅広く扱う研究職

仕事内容

医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。
納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。

応募条件

【必須事項】
有機合成の研究開発経験
※薬学、化学、応用化学、化学工学など、合成実験や調査ができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

350万円～450万円　

QAマネージャーとして医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務を担う

仕事内容

医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。

・出荷判定
・逸脱管理
・変更管理
・業者管理
・品質情報管理
・バリデーション管理
・自己点検実施
・年次レビュー作成
・防虫管理
・従業員に対するGMP教育
・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等
※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許の保有者
・医薬品GMPの知識がある方
【歓迎経験】
・医薬品GMP下での品質保証業務の経験がある方
・行政当局（県庁/保健所）又は製薬企業などでの医薬品工場査察
・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～800万円　

未経験歓迎！薬剤師を活かし製薬企業にて品質保証業務を担う

仕事内容

同社における品質保証業務の募集です。
ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～450万円　経験により応相談

大手製薬グループCDMOでの経理（管理職）業務です。

仕事内容

・原価計算、管理会計、公租公課
・月次集計、中間決算・年次決算業務
・監査法人対応等の決算に係る業務
・法人税、消費税、税効果会計、国税局対応、法人地方税等の公租公課に係る業務

応募条件

【必須事項】
・経理業務のご経験（業界不問）
【歓迎経験】
・簿記資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談

歴史の長い医薬品企業にて敷地内の建屋管理、保全がメイン業務

仕事内容

敷地内の建屋管理、保全がメイン業務となります。
・事務所、工場棟、研究所の建屋／生産支援設備の保守管理
・工場棟エネルギー設備（空調、圧空、窒素）の管理、発停作業
・精製水設備の日常／定期点検作業・突発修繕の対応（電気、機器交換　など）

応募条件

【必須事項】
空調、ボイラー、排水、建屋などの設備点検及び運用管理経験のある方
【歓迎経験】
工業系学部卒の方（機械、電気）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談