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該当求人数 2933 件中201~220件を表示中
国内化学メーカー
社内SE(セキュリティ)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
上場大手企業のSE
- 仕事内容
- ■情報資産の管理、リスク評価、セキュリティ対策の実施業務
■セキュリティインシデントの調査、分析、対応業務
■社内の情報セキュリティ教育、啓蒙、ヘルプデスク - 応募条件
-
【必須事項】
■情報資産の管理、リスク評価、セキュリティ対策に関するご経験
■セキュリティインシデント対応に関するご経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内化学メーカー
社内SE(アプリ)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
上場大手企業のSE
- 仕事内容
- ■グループウェアの運用保守業務やシステム改修、更新に関連する業務 ■基幹系システム(ERPなど)の運用保守業務やシステム改修、更新に関連する業務
- 応募条件
-
【必須事項】
■グループウェアまたは基幹系システム(ERP)の導入・開発・運用保守のいずれかのご経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内化学メーカー
法務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手化学メーカーの法務業務
- 仕事内容
- ■社内の法律問題への対応
■コンプライアンスやリスク管理に関する企画・運営
■株主総会関連の企画・運営 - 応募条件
-
【必須事項】
■コンプライアンス・リスク管理や株主総会の企画・運営のご経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内化学メーカー
海外営業
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
大手化学メーカーの海外営業職
- 仕事内容
- ■海外顧客への販売管理、製品提案・開発に向けた提案
■国内外展示会出展、製品説明会対応
■顧客先の工場、研究所など関係部門との調整
【商材】合成樹脂改質剤、モノマー、合成油剤等など - 応募条件
-
【必須事項】
化学系メーカー・商社における営業職や開発職のご経験
※顧客の課題を特定し、解決に向け社内外とコミュニケーションを取りながら業務を進めています。年4~5回程度1週間/回の海外出張がございます。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
国内化学メーカー
経理
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手化学メーカーの経理税務
- 仕事内容
- ■法人税、消費税の申告書作成
■四半期/年次決算業務(単体、連結)
■その他税務会計業務全般。 - 応募条件
-
【必須事項】
上場企業または監査法人、会計事務所、税理士事務所等における経理実務経験(5年以上)
税務調査対応のご経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内化学メーカー
医療用製剤原料品質保証
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手化学メーカーでの品質保証業務
- 仕事内容
- ■GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビュー
■品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定
■GMP記録類のレビュー
■分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成 - 応募条件
-
【必須事項】
医薬品GMPや機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方
【歓迎経験】
品質管理や品質保証業務を経験された方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内化学メーカー
東証プライム企業での品質保証
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手化学メーカーでの品質保証業務
- 仕事内容
- ■製品標準書や手順書等の作成と管理
■品質システム(CAPA、変更管理、逸脱、教育訓練など)の運営と管理
■顧客等への監査対応等
■顧客等への技術文書の作成と管理 - 応募条件
-
【必須事項】
医薬品GMPや機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方
【歓迎経験】
医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大分
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内化学メーカー
東証プライム企業の物流管理
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手化学メーカーで物流管理
- 仕事内容
- ■製品、開発品の生産計画の立案、調整、在庫管理業務
■国内外の担当顧客への出荷調整業務
■外部製造委託先の管理業務
■製造原料の購買業務 - 応募条件
-
【必須事項】
統合基幹業務システム(ERP)の使用経験がある方
※部署を超えて社内の複数の関係者を巻き込みながら業務を行います。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大分
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内化学メーカー
IR・CSR担当
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
幅広い事業が魅力の化学メーカーにてIR・CSR業務
- 仕事内容
- 事業領域拡大ステージを支える、IR関係・CSR(ESG)業務をお任せします。
【業務内容】
■IR関係・CSR(ESG)関係:機関・個人投資家向け説明会の企画・運営、ミーティング対応等、IRに関わる業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
【いずれか必須】
■証券会社でのご経験
■財務のご経験
■IR、CSR(ESG関連)業務のご経験
【歓迎経験】
■日本証券アナリスト協会認定アナリスト資格を保有または目指したい方
■英語を使ったコミュニケーションが可能な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
ライセンス部 渉外担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
ライセンス/投資業務一般やアライアンスマネジメント業務
- 仕事内容
- ・ライセンス/投資業務一般
・企業の窓口(国内・国外の製薬メーカーや化学メーカーやバイオベンチャー等)
・上述企業との情報交換(国内・国外)
・上述企業とのライセンス導入・導出に関する契約および上述企業への出資契約交渉(国内・国外)
・アライアンスマネジメント
- 応募条件
-
【必須事項】
・ビジネスで使用できるレベルの英語スキル(メール/会話)&日本語におけるコミュニケーション能力
・ビジネスで使用経験がなくとも難なく英語で日常会話ができること&日本語におけるコミュニケーション能力
・薬理or臨床試験or投資経験(銀行や証券等)を前職で経験された方&英語に抵抗感がない方
※英語力の目安はTOEIC750点以上、日本語力の目安はN1以上をご検討ください。
求める人物像:
・素直かつ快活な性格で協調性があり、他人に好感と信頼感を与える方
・論理的な思考力とたくましい行動力をバランス良く併せ持つ方
・コミュニケーション能力/調整力のある方
・積極的に自らの意見を発言できる方
・体力、精神力ともに充実されている方
・グローバル思考が高い方
【歓迎経験】
・ヘルスケア業界における事業開発/アライアンスマネジメント業務を3年以上経験
・理工系学部卒業もしくはMBA取得(経営学修士過程を修了)
・英文契約書を読める
・Excel、PowerPointなどのPCスキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年4月(応相談)
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
製薬メーカー
オーファンドラッグメーカーにてPM推進部担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
オーファンドラッグメーカーにてプロモーション資材作成や学術情報の整備
- 仕事内容
- ・プロモーション資材、D2Dイベント関連資料の作成
・D2D イベント企画の推進・運営
・製品情報問い合わせ窓口
・学術情報の整備
※D2D:Doctor to Doctor - 応募条件
-
【必須事項】
全てを満たしている方
・医薬品業界ルールの知識
薬機法といった医薬品業界に必要な知見、プロモーションコードや販売情報提供活動ガイドラインほか、業界ルールに関する専門的知識を有すること
・プロモーション資材作成担当経験
プロモーション資材等の作成業務経験
・学術担当業務経験(3年以上)
・マーケティング関係の経験(3年以上)
【歓迎経験】
・MRの経験3年以上
・薬剤師、又は理化学系大卒者
※資格所持者歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~850万円
薬局・医療向けソリューション
プロジェクトリーダー(システム開発部)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
各部署間の案件調整、機能要求の吸上げから要件定義及び基本設計、開発業務などプロジェクト全体をリード
- 仕事内容
- 主に各サービスの根幹を担う基盤、及びToB向けアプリケーションの開発業務、AIシステムの構築の最先端技術を使った開発もしております。各部署間の案件調整、機能要求の吸上げから要件定義及び基本設計、開発業務などプロジェクト全体を見ていただきます。
【開発環境】
言語:PHP, node.JS,pytyon HTML, Javascript, CSS
バージョン管理:Git
リポジトリ管理:BitBucket
フレームワーク:FuelPHP, Zend Framework 2
IDE:Visial Studio,Eclipse
システム環境:AWS
CI:Jenkins
サーバ監視:Zabbix
DB:Amazon RDS(MySQL、Aurora), Amazon DynamoDB, PostgreSQL8.0.4(on Amazon RedShift)
コミュニケーション:Slack、Backlog、Discord - 応募条件
-
【必須事項】
下記の両方を満たす方
・PLのご経験
・PHPを利用した開発経験3年以上
【求める人物像】
・将来的なビジョンをお持ちの方
・自ら考え動くことが出来る方
・チャレンジ精神をお持ちの方
【歓迎経験】
・PHPを使用した開発経験5年以上
・AWS環境での業務経験(EC2、RDS、S3、Kinesis、Lambda等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
医薬品の開発および製造・供給企業
QAスタッフ
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品製造工場の品質保証部で管理運営を担います
- 仕事内容
- 品質管理に関する業務全般:
医薬品の品質保持のための活動、突発的事象の対応、当局対応等 - 応募条件
-
【必須事項】
・GMP医薬品工場での職務経験
・PC(Outlook, Word, Excel, Power Point)ビジネスアプリケーションを使用しての業務経験
・明るく、協調性があり、前向きな考え方の出来る方
・粘り強く、積極性があり、責任を持って業務を完成させることが出来る方
・優先順位を考えながら臨機応変に仕事を進められる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福井
- 年収・給与
- 350万円~900万円
医薬品の開発および製造・供給企業
品質試験 責任者
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者
- 仕事内容
- ・医薬品の品質試験検査に関する業務
・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 安定性試験に関する業務
・試験室の標準品、試薬試液など管理業務
・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務
・手順書及び報告書の作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・GMP組織において品質試験の実務経験
・分析試験業務の経験
【歓迎経験】
・誠実さ
・メンバーのモチベーションを高め、率先して組織を変革へ導けるリーダーシップのある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福井
- 年収・給与
- 800万円~1300万円 経験により応相談
国内化学メーカー
大手化学メーカーの技術職(製造工程管理)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手化学メーカーの製造分門での技術職の案件です。
- 仕事内容
- ・製造工程管理
・設備計画、設備管理
・工場安全管理
・作業手順書等の作成、管理
・GMP製造管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上、理系の専攻(化学工学専攻、有機化学専攻、情報科学専攻 など)
・工場生産管理、設備管理
【歓迎経験】
・SAP業務経験者。
・医薬品GMPに関する知識を持っている方
・TOEIC 500点以上 ・数名程度以上の部下のマネージメント経験者
・社内外でコミュニケーションを円滑にできる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
臨床研究専門の国内CRO
臨床研究におけるCROにてSEの求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
臨床研究で使用するシステムの開発及び維持管理業務
- 仕事内容
- ■担当業務
臨床研究で使用するシステムの開発及び維持管理を担っていただきます。
当社ではEDCシステム「Cap Tool」を自社開発しており、効率的な臨床データの集積、進捗管理をサポートしております。
ユーザー(臨床医、当社の社員)の声に応じて、「Cap Tool」を改修していくこともございます。
※EDC:インターネットを使い電子的に臨床データを収集するシステム
→具体的な業務
・受託案件のマネジメント(部署としての窓口対応)
・受託案件で使用するWebアプリケーションの設計・試験設定・テスト依頼
・受託案件で構築したWebアプリケーションの保守、運用
・業務改善支援(社内システムの提案や設計等)
SEと同じ部門に所属しますが、システムを開発するにあたっての仕様を社内外の関係者と協議・調整していき、システム改修や社内外からの問い合わせがあった際にはその窓口として担当していくポジションです。
同時期に数案件を担当し、クライアントや案件のフェーズに応じて柔軟に対応していくコミュニケーションスキルが求められます。
プログラミングスキルは不要ですが、社内外とシステム関連のやり取りができる知識と臨床研究の流れを理解していく姿勢は必要です。
言語:Java / C# / Ruby等
フレームワーク:SA Struts / ASP.NET / Ruby on Rails等
開発手法:アジャイル開発、スクラム開発
ソースコード管理ツール:GitLab / SVN等 - 応募条件
-
【必須事項】
1)以下のいずれかの経験
・自社のWebアプリケーション等製品の営業の経験(3年以上)
・IT業界でのコンサルティングの経験(3年以上)
・Webアプリケーションなどのシステム開発におけるプロジェクトマネジメント経験(1年以上)
2)ネイティブレベルの日本語能力
求める人物像:
・自ら設計・構築したプログラムに対する責任感
・様々な職種のメンバーも別け隔てなく尊重してコミュニケーションができる
・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
【歓迎経験】
・オブジェクト指向言語によるシステム開発経験(1年以上)
・データベースを使った開発経験(1年以上)
・Webアプリケーション開発経験(1年以上)
・GitHub等でのソースコード公開
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 500万円~700万円
外資製薬メーカー
Sales Manager
- フレックス勤務
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
製薬メーカーにてセールスマネージャー
- 仕事内容
- ・支店長を補佐し、自支店の分析・戦略・アクションプランを作成、実行状況をトラッキング
・支店目標達成(口座開設、売上)
・全国の成功例の取り入れと支店内への展開
・支店メンバーとの連携、OJTを通じたメンバー育成(メンバーはコントラクトMRが中心)
・支店の目標達成に向けたメンバーのフォローアップ
・地域KOL対応、地域医療連携対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・4大卒以上
・営業部門での営業経験10年程度以上
・大学病院または基幹病院の営業経験
・エリア研究会、講演会の企画、実施、KOL対応
・新製品上市における営業経験
・製薬業界の営業関連全般および各種ガイドラインの知識
・営業関連の数字に関する知識、施設分析等
・営業数値にコミットする姿勢、自分自身で課題解決をしていく姿勢、打たれ強い性格
・会社への高いロイヤリティ、情熱を持ち、同僚・上司とともに新しい組織を創っていこうとする姿勢
【歓迎経験】
・不眠症もしくは精神科領域での営業経験
・チームマネジメントの経験(営業所長経験尚可)
・本社 営業関連部門、マーケティング関連部門の経験
・地域医療連携への関わり
・医薬品のマーケティング全般の知識
・社内外とのコミュニケーション能力
・トップKOLとのコミュニケーション能力
・営業数値管理経験(数字に強い方)、Excel操作/関数活用
・英語中級レベル
【免許・資格】
MR認定証・普通自動車運転免許
薬剤師免許(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 800万円~1000万円
外資系企業
医療機関サポート コンタクトセンター
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
外資CROにて医療機関等からの問い合わせ対応
- 仕事内容
- 臨床試験に参加する医療機関の主要な連絡先として、医師や関係者からの要望や問い合わせに対応いただきます。また、将来的には新しいチームメンバーのトレーニングをサポートいただくことがあります。
在シンガポール・中国の上司・先輩、そしてAsia Pacific地域のプロジェクトプロジェクトマネージャーやコーディネーターと連携する業務です。さらにGlobal全体のプロジェクトサービスチームと協業する機会があります。
・医療機関・臨床開発モニター(CRA)の主要な窓口として、検査プロジェクト全体にわたる医療機関の課題解決をサポートする。
・医療機関に対して、検査における異常値、データ/検査報告書の確認・訂正、および、関連した手続きを連絡する。
・検査キットや備品手配、検査及び関連文書の提供、折り返しの連絡、システムアカウント発行などの、医療機関からの連絡(ボイスメールメッセージを含む)に対応する。
・一般的な検体処理手順などの関する問い合わせに対応する。
・医療機関・CRAと弊社のプロジェクトマネージャーの情報共有をサポートする。また、プロジェクトマネージャーが、プロジェクトにおける重要な情報を確実に認識するようサポートする。
・新しいチームメンバーのトレーニングを支援する。
在シンガポールの上司・先輩、そして日本国内の同僚、および、プロジェクトプロジェクトマネージャーやコーディネーターと連携しながら業務を進めていただくことになります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・日本語・英語を使った日本国内での業務経験2年以上
・日本語・英語におけるビジネスレベルのコミュニケーション能力(読む、書く)
*システムが英語環境であることと、国際企業のプロジェクトにかかわることから英語力を重視します。
・日本におけるビジネスマナーの理解
・主要業務のひとつである電話対応が得意であること
・物事に対して迅速かつ柔軟に対応・適応できること
・何らかの顧客/消費者対応経験(電話/対面での経験を歓迎)
・細部への気配りと几帳面さがあること
・時間管理のスキルがあること
・顧客ニーズや時間的制約に由来するプレッシャーの下でパフォーマンスを発揮できること
【歓迎経験】
・コールセンター、コンタクトセンター、カスタマーサポートでの勤務経験(電話を使ったコミュニケーションが得意であること)
・日本語・英語におけるビジネスレベルのコミュニケーション能力(会話)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~500万円
外資系企業
【臨床検査技師】検査担当者(フローサイトメトリー/生化学/血液学)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
臨床検査技師としてフローサイトメトリー/生化学検査/血液学的検査
- 仕事内容
- - 治験薬臨床試験患者検体における臨床検査業務
- 検査機器保守業務
- 試薬在庫発注管理
- その他品質保証に付随する各種バリデーション(検証)試験
- 英語での書類作成、海外ラボとのe-mail でのコミュニケーション - 応募条件
-
【必須事項】
下記の全てを満たすこと
‐ 日本の臨床検査技師免許
- 血液学検査(血液像を含む)の経験
‐ 基礎的な英語スキル(英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度。英語のドキュメントを読むことに抵抗がない方、または入社後に学習意欲のある方)
【歓迎経験】
- 光学顕微鏡の使用経験のある方、血液像・尿沈査が読める方
- マイクロピペットを用いた試薬の調整などの試料作成経験のある方
- フローサイトメトリー機器を扱った経験のある方(臨床・研究問わず)、日本フローサイトメトリー技術者認定
‐ CAP (College of American Pathologist)の認証施設で勤務経験がある方もしくは認証取得に携わった経験がある方
‐ 精度管理(統計学的精度管理図、内部・外部精度管理等)の基本知識がある方
【免許・資格】
日本の臨床検査技師免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円
国内CRO
メディカルライター(CMC薬事ライターメイン)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
製薬業界の担当の専属としてメディカルライティングの求人
- 仕事内容
- 【メディカルライティング】
CMCに関連する文書(CTD、治験薬概要書など)がメインですが、他にも、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD、インタビューフォーム、PBRER、投稿論文等の作成業務なども担当いただく可能性があります。※英語でライティングができる方は尚可ですが、日本語のみでも可。ただしTOEIC750点相当の英語力は必須
【QC点検】
CMC関連の各文書の品質管理業務(内容・数値・記号・用語のQC結果のレビュー中心)
CTDやCSRの有効性、安全性パートの品質管理業務も担当いただきます。
※社内に製薬企業出身の実務経験者が社員として約10名就業しております。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカー、CROや研究機関等でのCMCの実務経験
・職務内容記載のCMCメディカルライティングができる方
・TOEIC750点以上または同等の英語力を有する方
・Office(Word、Excel、PPT)が使える方(例:Wordの変更履歴、検索・置換、テンプレート・表作成対応できる方)
・受託側企業の立場での言動ができる方
【歓迎経験】
・CMC関連の照会事項対応ができる方
・CTDやCSRの有効性、安全性パートのレビュー対応もできる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談