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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 244 件中 201~220件を表示中

              内資製薬メーカー

              製品検査

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品メーカーにて製品検査業務全般をお任せします。

              仕事内容
              ・製品(軟膏剤、湿布薬)等の検査業務
              ・生産ライン工程上での完成品の外観等の目視検査
              ・包装工程ラインの業務 等
              ※医療用医薬品を主とする鎮痛消炎剤メーカーでのお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              社会人経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              工場生産ラインの作業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              老舗化粧品メーカー

              社内SE/システムの開発からインフラ基盤の運用など

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカーにてシステム設計からプログラムの開発

              仕事内容
              (1)社内システムの設計・開発・運用保守
               業務アプリケーションの設計・開発・テスト(利用言語:PHP, Laravel, Vue.js, C#, VB6)
               インフラ基盤の設計・運用(サーバ/NW/DB管理)
               クラウド環境の構築・保守(利用環境:VMware Cloud on AWS / AWS EC2, RDS)
               OS(Windows / Linux)およびデータベース(Oracle / PostgreSQL)の運用・管理
               システム関連監査対応

              (2)プロジェクトマネジメント・ベンダー管理
               システム戦略の立案・実行
               大規模または長期間のプロジェクト管理
               システム依頼に関わるユーザ部門との折衝
               ベンダーとの協働によるシステム開発・運用管理

              (3)社内ITサポート・改善業務
               システムの老朽化対策・アップグレード
               テクニカルサポート・ヘルプデスクからのエスカレーション対応
               IT環境の自動化・コスト削減・品質向上

              ◆魅力ポイント
               アプリ・インフラの両方に関わることで、システム全体を理解できる
               企画から運用まで幅広く担当でき、将来のキャリアの選択肢が広がる
               老舗化粧品メーカーの社内IT基盤を支える重要なポジション
               アプリ・インフラの両面で活躍できる、幅広いスキルが身につくポジションで、ゼネラリスト志向の方にも最適な環境です。
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・5年以上の業務系アプリケーション(C/S、Web)開発経験
              ・3年以上の大規模(プロジェクト人数10名以上、プロジェクト期間:2年以上)プロジェクト管理経験
              ・データベース(Oracle、PostgreSQLなど)/仮想環境(VMware, AWSなど)/各種ホスティングサービス(Google Workspace)の運用経験


              求めるスキル・経験:
              ・社内アプリケーション開発(C#, PHP, Laravel, Vue.js など)の開発または設計の経験
              ・プロジェクト管理(PM)の経験
              ・インフラ(サーバ/NW/DB)設計・運用経験
              ・クラウド(AWS, VMware Cloud on AWS)環境での運用経験
              ・ベンダーコントロール経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              化学メーカー

              【リーダー候補】プラントエンジニア(計装)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              実務担当者として、プラントエンジニアリング業務を実施

              仕事内容
              国内外製造拠点のプラントの新設および大型の設備改変に関する機能を全社横断的に結び付け、ビジネスチャンスに合わせたタイムリーな設計、建設業務を推進し、当社および当社グループ会社の企業競争力を高め、当社グループの収益向上に貢献します。また、グループのエンジニアリング機能展開会社と協業した基本計画から建設までのシームレスな体制によるエンジニアリングスキームの効率化を推進します。

              ポジションの位置づけ:
              実務担当者として、プラントエンジニアリング業務を実施頂きます。将来的には部下を率いてエンジニアリング業務を推進して頂きます。

              【仕事内容】
              化学品製造工場の増産・改良工事あるいは新規プラントの建設の電気設計担当者として、製造プロセス、設備予算、工期を意識しながら、制御設計業務を担当する。

              設計業務にあたっては、
              ・制御工学に関する専門知識を新しいデジタル技術と両輪で活用しながら実行する。
              ・各種機械・設備メーカーとの調整や発注業務、ならびに工事会社との調整も行う。

              新規プラントの建設においては、
              ・たとえば半導体高純度ケミカルプラント新設起業の基本計画段階における制御設計業務およびプロジェクト遂行業務に携わる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学及び大学院において制御系の知識(制御理論、制御工学、信号処理、ロボティックスなど)を習得していること。
              ・電気・電子または制御工学の専門知識、工場、プラント設計・建設に関わる経験を保有する。
              ・環境、保安、安全関係法令について一定の知識・経験を持つ。
              学歴:大卒以上
              【歓迎経験】
              化学又は石油化学系、医薬系のプラントの機械設計業務経験を有しているとなお良い。
              化学プラント、医薬プラントなどの設計知識、経験などがあればなおよい

              学歴:修士以上
              語学力:TOEIC500点以上
              【免許・資格】
              資格:高圧ガス、危険物、エネルギー管理、一般計量士、公害関連、消防設備士、衛生管理者、NDIなどの資格があればなおよい。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              450万円~1000万円 
              検討する

              スキンケアメーカー

              スキンケアメーカーでの化粧品営業

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              メンバーもしくは主任として代理店/ドラッグストア/バラエティショップ等への営業をお任せします

              仕事内容
              継続的に取引のある顧客に対し自社ブランドの基礎化粧品提案を行います。販売職からのキャリアチェンジ歓迎です。

              ・顧客先への訪問/提案/見積/手配 等一連の業務
              ・サンプル配布や各種イベント、小売店訪問、売り場づくりなどのプロモーション活動
              ・担当エリア:東海/北陸 ※入社後の担当エリアは配属後に決定します
              ・外出:内勤の比率はおおよそ6:4です。新製品発売のタイミングや売り場づくり強化となった場合、外勤比率が高くなります(出先のカフェ等での事務業務もあり)。
              ・担当社数は法人15社前後、代理店3社前後の想定
              応募条件
              【必須事項】
              ・専修 短大 高専 大学 大学院
              ・将来的に全国転勤が可能な方(全国に支店があるため)
              ・ドラッグストアでの勤務経験
              【歓迎経験】
              ・化粧品のルート営業/代理店営業経験
              ・卸流通経験者(業界不問)
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車 必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品卸大手

              大手卸メーカーにて管理薬剤師

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              管理薬剤師として、薬剤師の資格を活かしていただけるお仕事です。

              仕事内容
              各事業所の医薬品の管理責任者として、販売活動を適正に行うための管理業務や事業所内にある医薬品の品質管理、お得意様へのDI問合せ対応、営業担当者(MS)への研修等を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、青森、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品卸大手

              大手卸メーカーにて営業職

              • 大企業
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              病院・診療所・調剤薬局等に訪問し、医薬品・医療機器等の販売や情報提供活動をご担当いただきます。

              仕事内容
              【MS(Marketing Specialist)】
              営業担当者(MS)は、お得意様である病院・診療所・調剤薬局等に訪問し、医薬品・医療機器等の販売や情報提供活動を行っています。
              当社ではあらゆるメーカーの幅広い商品を取り扱っていますので、その中からお得意様や患者様にベストと思われるものを紹介し、商談していきます。
              また、医薬品の効能や副作用といった情報を正確かつ公平・公正に提供していきます。
              お得意様の課題やニーズに合わせて提案を行う医療経営のコンサルタント的な役割も担っています。

              【AR(Assist Representatives)】
              当社では、病気のメカニズムを理解することで、より質の高い情報提供を行えるよう、 MR(Medical Representatives:医薬情報担当者)認定試験へのチャレンジを推奨しています。MR認定試験に合格した当社のMSはARと称し、MSの機動性と、MRとしての専門性をお得意様との面談に活かし、処方のお役に立つ情報をお届けしています。合格のための学習制度(e-ラーニング、集合研修等)も充実しています。
              お得意様の課題やニーズに合わせて提案を行う医療経営のコンサルタント的な役割も担っています。

              ご入社後MSとして勤務していただきながら、是非ARを目指していただきたいと思います。
              当社では、ARを目指すための学習制度も充実しており、未経験の方も安心してチャレンジしていただけます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・短大・大卒以上の方
              ・普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
              ・必要な経験・知識・技能等:不問
              ※これまでの医療業界での経験や医薬品に関する知識は問いません。


              ■求める人材

              「チャレンジ精神あふれる社員と共に会社も成長したい」
              会社と共に自分自身も成長しようとする意欲を持った方を求めています。

              具体的には

              (1)コミュニケーション能力の高い人…対人関係を友好に持ち、上手く意思疎通が図れる、相手に伝えるべきことをきちんと伝えられる等
              (2)意欲の高い人…目標を持ち積極的に挑戦できる、前向きに行動できる等
              (3)自己表現能力の高い人…影響力を持ち、自分を上手く表現できる等
              (4)元気のある人…周りにエネルギーや明るさを与えられる等
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              漢方薬メーカー

              医薬品・漢方薬メーカーにて管理薬剤師

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              漢方薬メーカーにて管理薬剤師の案件です

              仕事内容
              社内薬剤師業務
              ・医薬品の原料から出荷まで一連の製造管理・品質管理
              ・逸脱管理
              ・GMP業務
              ・品質保証業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              【歓迎経験】
              ・管理薬剤師の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床開発モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

              仕事内容
              ・臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)を担当していただきます。

              <具体的には>
              ・治験実施医療機関及び担当医師の選定
              ・治験の依頼・契約手続き
              ・症例収集
              ・データ回収
              ・安全性情報の伝達
              ・承認申請に必要な書類の作成 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験者(3年以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              統計解析(SA)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床試験における統計解析業務

              仕事内容
              大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。
              ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。
              応募条件
              【必須事項】
              ・SASプログラミングのできる方
              【歓迎経験】
              ・医療業界、CROでの経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~650万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方
              ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
              ・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職>医療業界未経験の方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器メーカーでの営業業務

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)


              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
               ★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              【創薬研究】プロテインケミスト

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              内資製薬企業にて新規核酸医薬の創薬研究を担う

              仕事内容
              ・研究所における新規核酸医薬の創薬研究
              ・核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析

              応募条件
              【必須事項】
              ・修士課程修了以上(博士ならなおよい) *ポスドクも歓迎します。
              ・特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究の経験を有する者
              ・研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力

              【生物系】
              ・生物系 ・生命科学系の学部を卒業し、病態生理学、薬理学、細胞生物学、分子生物学等に通じていること
              ・医薬品の創薬研究業務経験があること、特に核酸医薬(アンチセンス、siRNA)の創薬研究経験を有していればなお良い
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              製薬メーカーでの医療機器営業

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療機器を整形外科医に対してプロモーションしていただく業務となります。

              仕事内容
              ・医師への製品紹介
              ・医療機器のデモンストレーション
              ・手術の立ち会い
              ・医師からのフィードバックを収集(既存製品の改良や新製品開発の参考情報となります)
              ・医療機器販売業(ディラー)の管理
              ・短期・長期貸出在庫管理
              ・売掛金管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験3年以上

              ・日本初のアルギン酸を原料とした軟骨修復材による損傷軟骨治療を、軟骨修復術の基準手技として確立するプロセスに関わることに魅力を感じる人材
              ・広範囲な営業テリトリーを効率よくマネジメントしながらターゲット施設を攻略してゆくので、地域戦略の立案・遂行およびセルフマネジメントできる人材。




              【歓迎経験】
              ・整形インプラントメーカーでの勤務実績

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              薬事・品質保証本部 品質調査課

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              国内外の市販後の製品苦情・不具合について、遅滞無く調査し必要な措置を立案・実行

              仕事内容
              ・国内外の市販後の製品苦情・不具合について、遅滞無く調査し、設計・製造元を含む関係部門と情報を積極的に共有し、必要な措置を立案・実行する。
              ・各行政機関の監査対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校、専修、短大、高専、大学、大学院
              ・製造業の経験(業種問わず)


              【歓迎経験】
              ・不具合品の調査業務の経験 
              ・医療機器または、医薬品・化学・電気・電子機械の開発の製造や品質管理及び保証業務の経験
              ・TOEICスコア650点以上(電子メール等での世界各国の製造業者とのコミュニケーションがある。)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              医薬品・局方品メーカー

              信頼性保証本部 安全管理業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              医薬品製造受託会社にて品質保証(安全管理)を担っていただきます。

              仕事内容
              同社の信頼性保証部において安全管理業務をご担当いただきます。
              ・副作用の文献からの情報収集
              ・安全管理関連の監査・査察対応
              ・製品ラベルの作成 他
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全管理のご経験がある方
              【歓迎経験】
              ・英語での読み書き、会話が可能な方
              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許(通勤のため)

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              内資系企業

              消毒殺菌剤のルート営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              殺菌・消毒剤や飲用水減菌装置の提案・販売

              仕事内容
              食中毒防止や水質の衛生維持に不可欠な殺菌・消毒剤や飲用水減菌装置の提案・販売を担当いただきます。
              提案先は、官公庁(水道局)や学校・病院・食品業界・大型商業施設・ホテル・レストラン・プール・浴槽施設など、多岐にわたります。

              (1)殺菌消毒剤の提案営業
              (2)厨房関連衛生用品の販売、及び衛生に関するコンサルティング
              (3)飲用水減菌装置と水の消毒に関する機器の提案営業、及び水の衛生に関するコンサルティング業務
              (4)薬液注入装置と周辺機器の提案営業
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業
              ・営業経験1年以上
              ・普通自動車免許

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              内資系企業

              【薬剤師】品質保証部

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              Uターン歓迎!薬剤師を活かした品質保証や製造管理業務

              仕事内容
              ・医薬品原料の品質保証
              ・医薬品原料の製造管理者
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師(必須)
              普通自動車運転免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】三重
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              分析研究・技術担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます

              仕事内容
              ■対象物:
              注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など複数品目を経験していただけます。

              ■主な業務内容

              製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術
              移転)、申請関連業務)

              [具体的な業務内容]
              ・試験法の開発、規格・試験法設定業務
              ・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
              ・分析バリデーション
              ・治験薬の品質試験および安定性試験
              ・プロジェクトマネジメント
              ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
              ・Pre-formulation(物性評価等)

              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
              ・製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
              ・品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
              ・分析関連申請業務

              <求める人物像>
              リーダーシップ、コミュニケーション力のある方
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・医薬品委受業務での窓口経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品検査包装担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              工場での医薬品の検査包装業務をご担当いただきます

              仕事内容
              工場での医薬品の検査包装業務をご担当いただきます

              ■主な業務内容
              ・医薬品製剤や治験薬の検査包装業務をご担当頂きます。

              検査業務:目視検査、数量検査
              包装業務:固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、
                    個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業
              各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守
              外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般

              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品(錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤)の製造作業に従事した経験を2年以上お持ちの方

              【歓迎経験】
              ・秤量、造粒、打錠、フィルムコーティング、自動選別、目視選別、カプセル充填などの作業が
               できる方
              ・フォークリフト運転免許をお持ちの方(リーチフォークリフトの運転が出来ると尚良い)
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許を有している方
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              ~500万円 
              検討する

              国内CRO

              【未経験可能!】臨床研究データマネジメント

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェック業務

              仕事内容
              医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。
               具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。
               また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。

              ・PJT期間:半年~5年
              ・一人当たりの担当PJT数:3本~10本程度
              ・担当領域:抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・企業での社会人経験3年以上
              ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること
              ・マルチタスクでの業務を得意としていること
              ・コミュニケーション力に長けていること
              ・電話対応が苦にならないこと

              【求める人物像】
              ・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる
              ・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行できる
              ・周りの意見を積極的に取り入れ、素直に受け入れる柔軟性がある
              ・緻密さ作業を得意とし、数字の管理に抵抗がない
              ・組織人としてビジネス志向を持ち合わせ、顧客・同僚・会社に貢献することに喜びを感じることができる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する