東海（全て）の求人一覧

化粧品受託会社にて品質管理の案件です

仕事内容

・製品検査
・不具合対応
・薬事法の表示等に係る対応
・衛生管理等

応募条件

【必須事項】
・化粧品/化学/食品/医薬品業界での品質管理職のご経験
・大学卒業以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～500万円　

化粧品受託会社にて生産企画の案件です

仕事内容

大手化粧品メーカーの化粧品や医薬部外品、健康食品を受託する同社で、生産管理をお任せいたします。

・生産計画策定（注文書を営業が受け鳥必要資材の入荷日、納期を見て計画を立て作業指示書の発行や、調整をする）
・生産プロセス改善、生産性向上への取り組み
・生産計画に基づいた、資材管理やデリバリー業務
※業務管理システムを利用していますが、完全にシステム化しているわけではなく、OEMならではの計画の変動・追加に対して営業や現場とのやりとりをしながら進めることが多いです。

応募条件

【必須事項】
・生産管理の経験がある方
・数字を読み解く力がある方
・Excelのスキルがある方
【歓迎経験】
・メーカーでの生産管理の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～500万円　

サルやマウスを用いた薬効薬理試験・研究業務

仕事内容

小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

■受託試験の実施
■評価分析などの報告書作成
・試験計画書
・試験報告書
■動物実験に関する飼育管理
・動物の特性に応じた飼育管理
・日常の動物観察と環境管理
・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

研究の取りまとめを行う管理職クラスの募集もございます。

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・動物実験の経験をお持ちの方
・薬効薬理試験に従事されていた方
【歓迎経験】
【歓迎要件】
・サルの試験の経験をお持ちの方
・薬効薬理動物実験の経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～700万円　

製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

製造スタッフとして、医薬品の製造業務をご担当いただきます。

仕事内容

新型ワクチンやインフルエンザワクチン等の製造をお任せします。
クリーンルームに加えて、空調も管理されており働きやすい環境です。
・セルバンクとウィルスバンクからそれぞれを抽出
・専用機で揺らすことで数を増加
・サンプルを採取し細胞形の異常等を確認
・少量バッファの調整
・培養した原液の流動
・制御盤の操作　等

応募条件

【必須事項】
・下記いずれかの製造経験をお持ちの方
医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器　等
※交代勤務が可能であること
繁忙期間(2～8月)は三交代制となります。
6：30～15：30/14：30～23：30/22：30～7：30

【歓迎経験】
・細胞培養の経験
・タンパク質精製に関する経験
・クリーンルームでの業務経験
・GMPまたはGLP下での業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

整形外科・形成外科インプラントなど医療用具における営業業務

仕事内容

病院・医療機関ディーラーを対象とした医療機器の営業です。
具体的には、製品の情報提供や購入の相談、技術的アドバイス、アフターサービス等となります。
またマーケティングリサーチャーとしての役割もございます。
医療現場のニーズを情報収集し、骨折治療学会や勉強会をサポートすることもあります。
医療現場の声を新商品に反映したり、既存商品をカスタマイズした試作品を提案するなど小回りが利くことが国内企業の当社の強みです。

応募条件

【必須事項】
・何らかの営業のご経験を3年をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮城、他

年収・給与

400万円～450万円　

化学メーカーでのグローバル生産管理業務

仕事内容

販売計画に基づく中長期のインフレータ、PGGなどの生産拠点毎（日本、中国、北米、欧州、タイ、インド）の生産計画立案
中長期の生産計画情報の関係部門・拠点との共有し、将来の投資計画案を作成
量産中の製品、内製品の生産地変更の計画立案と、顧客への提案

応募条件

【必須事項】
大学卒以上（学部不問）
エクセル、パワーポイントを用いたデータ整理とプレゼン資料作成
投資や製品の量産開始までのスケジュール化およびその管理が出来る方
計画の策定にあたり、海外拠点を含む他部門との調整が円滑に出来る方
英語力（TOEIC600点以上。海外関係者とコミュニケーションできるレベル）
転勤可能な方
【歓迎経験】
海外の会社や工場への赴任経験
海外顧客との折衝したご経験
プレゼンが得意な方
自動車業界での営業および生産計画の業務ご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

経験により応相談

母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等の解析業務

仕事内容

母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）

応募条件

【必須事項】
以下の何れかを満たしている方
・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験
【歓迎経験】
・NONMEMの解析経験
・M＆S（population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験
・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方
・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方
・対話によるコミュニケーションを大切にする方
・理論的、分析的に考える力を身につけたい方
・SASの経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～700万円　

医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討に携わっていただきます。

仕事内容

医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討に携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・研究や開発業務の経験
【歓迎経験】
・医薬品の研究、開発業務経験


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

350万円～400万円　経験により応相談

QCマネージャーとして製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします

仕事内容

・生産計画に基づいた品質管理業務のスケジュール／人員管理
・当局や顧客などの社外対応（GMP関連業務を含む）
・メンバーの育成指導
・製剤出荷試験
・原材料資材受け入れ試験
・工場環境試験
・試験移管の受入洗浄法バリデーション
・県／他社等の査察対応
・SOP／GMP文章の作成

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務）
・4人以上のマネジメント経験（主任、リーダー以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

一般合成薬から高生理活性物質（抗がん剤）まで幅広く扱う研究職

仕事内容

医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。
納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。

応募条件

【必須事項】
有機合成の研究開発経験
※薬学、化学、応用化学、化学工学など、合成実験や調査ができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

350万円～450万円　

QAマネージャーとして医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務を担う

仕事内容

医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。

・出荷判定
・逸脱管理
・変更管理
・業者管理
・品質情報管理
・バリデーション管理
・自己点検実施
・年次レビュー作成
・防虫管理
・従業員に対するGMP教育
・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等
※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許の保有者
・医薬品GMPの知識がある方
【歓迎経験】
・医薬品GMP下での品質保証業務の経験がある方
・行政当局（県庁/保健所）又は製薬企業などでの医薬品工場査察
・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～800万円　

薬剤師資格を活かし、将来的に医薬品製造管理者を担っていただくポジションです。

仕事内容

ご希望やこれまでのご経歴に応じて、品質保証部、品質管理部、研究開発部への配属となります。
・原薬の製法研究（新規製造方法や既存品の改良など）
・原料及び原薬の品質管理（理化学試験など）
・原薬の品質保証業務

応募条件

【必須事項】
薬剤師免許取得者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

450万円～650万円　

自社プラントの設計・設備機器の点検業務を担当いただきます。

仕事内容

◇新規医薬品原薬工場・設備の設計業務
・新工場１棟の設計や、既存工場内の設備設計を行います

◇保全業務
・設備機器の点検業務（自主点検、外部業者委託）
・設備機器の修理等（外部業者委託、工事管理）
・設備改良計画（効率化、安全対策など）
・工事計画書、報告書の作成
・ＣＡＤ図面の作成（Ａｕｔｏ－ＣＡＤ、ＪＷ－ＣＡＤ）

応募条件

【必須事項】
・化学工学、機械、電気関係の学科をご卒業された方
・化学工学や医薬品、化学、石油、食品の生産技術経験
【歓迎経験】
・設備設計経験のある方
・CAD、SQLプログラム、ラダープログラムのできる方
・化学工学技士、機械技能保全士、エネルギー管理士、電気主任技術者の資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

450万円～550万円　

未経験可能な調達購買業務スタッフの募集！

仕事内容

調達購買業務スタッフを募集します。社内外多くの方とのコミュニケーションが求められるお仕事です。営業・生産管理などこれまでの経験を活かし、新たなポジションへ挑戦したい方も歓迎です。

【具体的には】
・Excelや専用システムを使用した原料資材の発注、納期管理
・専用システムへのデータ入力
・電話対応

応募条件

【必須事項】
・専修 短大 高専 大学 大学院
・社会人経験１年以上
・Excelの基本操作ができる方
【歓迎経験】
・英語を使用した実務経験のある方
・食品、医薬品業界での業務経験のある方
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

350万円～450万円　

人材育成と風土改革のプロフェッショナルとしてキャリアを積んでいただきます。

仕事内容

)全社的な人材育成に関わる方針の策定
2)各教育内容の企画・運営
3)研修の講師
4)研修の振り返りと次の施策への反映
5)技術や技能の伝承についての検討・企画・実施
6)教育予算の策定・管理

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・企業もしくは研修会社で教育／研修の立案や実施に携わった経験
・マネジメント（管理職）経験

【歓迎経験】
・全社教育の立案／実施に携わったご経験のある方
・日常会話程度の英語スキルのある方（初級程度を教えることができる）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～800万円　

海外原料の調達や新製品に使用する原料や資材の調査、開拓およびサプライヤー開拓、選定など担う

仕事内容

・海外原料の調達
・新製品に使用する原料や資材の調査、開拓およびサプライヤー開拓、選定
・原料や資材の調達戦略企画
・価格交渉等サプライヤー交渉および契約

応募条件

【必須事項】
・高校 専修 短大 高専 大学 大学院
・購買業務経験者（国内のみでも可）
【歓迎経験】
・海外輸入業務経験
・食品、医薬品業界でのご経験
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～550万円　

プロジェクト対応および課内タスクの増加に伴い、マネジメントができる方を募集します。

仕事内容

・総務課業務のタスク管理
・ファシリティ業務
・サーベイ実施及び改善提案等
・福利厚生対応
・社内プロジェクト対応などの各部門調整
・教育、評価等の管理

応募条件

【必須事項】
・総務業務経験者
・マネジメントもしくはチームリーディング経験
【歓迎経験】
・語学（英語）が堪能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～500万円　

食品添加物及び医薬品原薬製造の品質保証業務の案件です。

仕事内容

・医薬品製造管理者
・食品レギュレーション対応

応募条件

【必須事項】
・GMPの知識のある方
・製薬業界で品質保証または品質管理経験のある方
【歓迎経験】
・食品業界で品質保証の経験のある方
・特に欧州、米国、日本の食品レギュレーションの業務を経験の方
【免許・資格】
薬剤師資格（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

450万円～800万円　経験により応相談

歯科経験を活かしてＩＯＳ（口腔内スキャナー）インストラクターを目指しませんか。
ＩＯＳは初めてのかたでもすぐに扱えます！

仕事内容

・歯科医院（現地やリモート）などでＩＯＳの商品説明や納品時の
レクチャー
・デンタルショーなどイベント会場でＩＯＳのデモンストレーション
・ＩＯＳに関する商品問い合わせの電話対応
歯科経験を活かしてＩＯＳ（口腔内スキャナー）インストラクター
を目指しませんか。
ＩＯＳは初めてのかたでもすぐに扱えます！

応募条件

【必須事項】
・普通自動車運転免許


【歓迎経験】
・PC（Excel、Word）基本操作
・歯科助手、歯科衛生士、歯科技工士、歯科ディーラーなど、歯科業界経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談