350万円～の求人一覧

アミノ酸を中心とした化学品の製造スタッフ

仕事内容

・原料の仕込み・・・必要な量の原料を計量・投入
・反応監視・・・製造中、機器等異常がないか監視
・結晶分離・・・出来上がったアミノ酸の取り出し
・乾燥・包装・・・取り出したアミノ酸を乾燥・包装
（結晶分離以降の作業は、クリーンルームでの作業になります。）

応募条件

【必須事項】
・製造業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

将来のマネージャー候補！人事制度の設計や人材開発業務

仕事内容

・制度設計：人事賃金制度構築、退職年金制度
・人材開発・研修企画：能力開発ビジョン策定、教育研修体系構築、研修プログラム作成、研修講師
・採用関連：要員計画策定、新規採用計画作成、新卒採用業務、中途採用業務

応募条件

【必須事項】
・人事制度設計（おおむね5年以上）
【歓迎経験】
・メーカーでの人事制度設計
・人事制度設計に加えて人財開発企画、採用関連（おおむね5年以上）
・労務管理経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　

体外診断用医薬品・医療機器及びその周辺事業のビジネスモデルを主体的に立案

仕事内容

・規事業及び事業計画の立案・遂行
・業務提携などのアライアンス業務（M＆Aを含む）
・経営戦略（ESG施策を含む）の立案補助・遂行補助

※想定の役割（ポジション）
・マーケット調査結果に基づく仮説と検証を経て、体外診断用医薬品・医療機器及びその周辺事業のビジネスモデルを主体的に立案し、事業として具体化するまでを業務管理・推進するリーダー役

応募条件

【必須事項】
・学部以上
・化学業界でのマーケティング経験又は事業企画経験（5年以上）
・医薬品（体外診断用医薬品を含む）・医療機器業界でのマーケティング経験又は事業企画経験（5年以上）
外国を対象とした経験
・Excel、PowerPoint　いずれも中級以上
英語力：
・学術文献を読み込み、社内に的確にフィードバックできるレベルの英文リーディング・ライティングスキル、スピーキングスキル

求める人物像：
・情報感度：業界・技術動向や最新の学術論文などの適時把握
・仮説思考力：把握した情報に基づき論理的な仮説を組み立てる力
・他部署との調整能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～800万円　

サステナビリティサイトおよび統合報告書による情報開示業務

仕事内容

サステナビリティサイトおよび統合報告書による情報開示

・ESG評価機関評点の分析および回答作成業務（FTSE, MSCI, CDP など）
・社内におけるサステナビリティ情報周知と浸透施策検討・実行
・サステナビリティ推進委員会事務局業務
・環境マネジメントシステム、ISO14001認証維持業務
・社外（機関投資家、株主、顧客、）からの問合せ・取材対応、エンゲージメント　等
※各タスクについて関係部署・外部パートナーとのやり取りを行い、成果物を作成していきます。

応募条件

【必須事項】
・学部以上
・メーカー、経営コンサルティング会社でのIR業務経験
・サステナビリティ、ESGに関する基礎知識
・基本的PCスキル
・語学力（英語 TOEIC650点程度）

経験職種：
下記のいずれか
・サステナビリティ・CSR・ESGや広報・IR業務のマネジメント
・経営企画
・サステナビリティ関連目標策定・推進
・環境マネジメントシステム（ISO14001）担当
・IR（単独もしくはグループで機関投資家の対応）
・ブランディング、コミュニケーション関連業務
・ウェブサイトの構築・管理

知識・能力：
・優れた日本語のライティング能力（ウェブ、統合報告書 等）
・優れたコミュニケーション能力（社内外様々なステークホルダーとの連携が必要なため）

求める人物像：
・社会課題の解決に関心が高く意欲のある方
・コミュニケーション能力に優れた方
・社外および社内調整力、協調性のある方
・明るく、努力を惜しまない前向きな方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～800万円　

臨床化学・免疫化学・一般検査分野の学術・マーケティング対応

仕事内容

・生化学自動分析装置オペレーションによる至適条件の設定や顧客先での試薬検討
・臨床化学・免疫化学・一般検査分野の学術・マーケティング対応
・販促に関わる資材作成や企画立案

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（理系）
・生化学分析装置オペレート経験 （4年以上）もしくは 臨床検査薬の学術、マーケティング経験（4年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～850万円　

医薬品の生産ラインの設備の保全保守、新設備の導入、既存設備の改善に伴う関係各所の調整、ラインのトラブル対応等担う

仕事内容

今回は、医薬品の生産ラインの設備の保全保守、新設備の導入、既存設備の改善に伴う関係各所の調整、ラインのトラブル対応等をお任せいたします。
※以下が想定業務となります。

・突発的な設備故障の修理応
・安全性の向上・稼働率向上・品質向上などの改善
・点検や修理、部品交換などの予防保全
※今後のキャリアとしては、製造設備について導入から保守メンテナンスまで幅広くご担当頂けます。

応募条件

【必須事項】
・設備更新やメンテナンス業務経験者
・医薬品業界経験者
【歓迎経験】
・電気工事士・機械保全技能士をお持ちの方
・IT・システムスキルをお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

ベンチャー企業にて統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装するポジション

仕事内容

・複雑なシーケンスデータセットから未知を解き明かすため、統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装する
・自動化された解析パイプラインを維持し、必要に応じて新規プラグインを追加する
・プレゼンテーションやレポートを通じて研究成果を顧客に共有する
・研究チームの他のメンバーと協力し、仮説やリサーチクエスチョンを考案・検証する
・この分野の最新の研究・開発動向を把握し、必要に応じて新しいアプローチを考案する

応募条件

【必須事項】
・バイオインフォマティクス、生物物理学、統計学などの関連分野で博士号を取得していること
・Python、Juliaなどの言語によるプログラミングスキル
・統計学および機械学習技術に関する基本的な知識、およびこれらの手法をシーケンスデータに適用した経験
・優れたコミュニケーション能力と対人能力、および学際的なチームで効果的に仕事をする能力
【歓迎経験】
以下の分野での経験を持つ方を特に歓迎します (複数あればより好ましい)
・RNA生物学
・ハイスループット生物学
・システム生物学
・バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクス
・AWSアーキテクチャ
・遺伝子/タンパク質/薬剤に対するスクリーニング戦略の構築
・生物学的データの解析、モデル化、可視化のための計算、統計、機械学習手法の開発
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

500万円～1500万円　経験により応相談

ベンチャー企業にて統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装するポジション

仕事内容

・研究プロジェクトの遂行
・論文作成、各種文書作成

応募条件

【必須事項】
・生化学研究の経験
・Microsoft Office等の基本的～中程度レベル以上のPCスキル
・英語コミュニケーション、論文・文書等の読解力
【歓迎経験】
・分子動力学法を用いたシミュレーション経験
・ケモインフォマティクス分野における機械学習のシステム実装経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

無菌空調設備の受注から納入までのプロジェクトマネジメント

仕事内容

顧客である製薬メーカー等からのニーズやコンセプトのヒアリングを基に、設備の仕様やレイアウト、計画図を作成。プレゼン資料、見積書の作成をします。受注した案件については、機械設計・電気制御設計部門を中心として実施する詳細設計をサポート。設備の納入においては、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート。その後の客先への引き渡しまでご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
エンジニアリング会社、建設会社、機械・装置メーカー、製薬メーカーなどでの、設備導入/建設プロジェクトマネジメント/設備設計等のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談、愛知、他

年収・給与

450万円～850万円　

安定生産と原価低減に寄与することで事業所収益に大きく貢献

仕事内容

【募集背景】
工場における生産管理レベルを高めることで、操業度の向上、原材料コストの削減などを実現し工場収益性を高めるために要員を補充し組織力の強化を図る。

【業務詳細】
生産管理に関する業務
・効率的、安定生産、及び製販バランスに即応できる生産計画の立案と実行
・原料、資材の適正在庫を維持し、安定生産と資材廃棄削減に寄与する。
・標準原価の策定、及び製造原価の予実管理やを行い、また後進の育成を行う。

【業務の特徴】
製造部、原料調達部門及び営業部門と協働して、安定生産と原価低減に寄与することで事業所収益に大きく貢献できる。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・製薬業に関わらず生産管理組織でのマネジメント経験が望ましい。
・実務経験10年程度以上
・英語力：最低限の読み書き

下記なるべく広く経験がある方が望ましい
・生産管理の業務経験を有する。
・生産管理組織におけるマネジメント経験があれば望ましい。
・標準原価の策定、原価予実管理のスキル
・ロジスティクスに関する知識があれば望ましい。
・原料、資材の調達業務の知識、スキルを有していれば尚望ましい。
※上記について新人に指導できるレベルを有している
・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

850万円～1200万円　

大動物の薬理試験などの責任者

仕事内容

大動物を用いた非臨床試験受託業務を行っていただきます（試験責任者クラス）。
部下のマネジメントや試験のマネジメントを行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
大動物を用いた実験経験が５年以上の方で現在も動物実験可能な方
薬理試験のバックグラウンドを有する方（特に循環器系、あるいは脳・中枢系の技術を有する方）
積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
大学卒以上
【歓迎経験】
CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

仕事内容

独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発

・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

当社は、単一遺伝子疾患やがん等の難治性疾患に対する新規遺伝子治療の開発を目指して研究開発活動を推進しています。この画期的な新規遺伝子治療法を早く患者様に届けるために、基盤となる基礎研究を積み上げています。更なる研究開発のスピードアップにむけて、これまでの専門性を生かして研究開発を推進してくださる研究員を募集します。

応募条件

【必須事項】
・細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識
・論文読解程度の英語力

求める人物像：
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
【歓迎経験】
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・遺伝子治療に関する研究経験
・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験
・基礎技術を応用した細胞又は動物での新規医療技術開発に係る研究経験
・企業（バイオベンチャー、CRO、CDMO 等）における研究または開発、非臨床試験の経
験
・外部機関との共同研究経験 等
・海外とのカンファレンス可能なレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

漢方相談薬局にて薬剤師資格を活かし、充実した教育研修を受け相談員として担う

仕事内容

漢方薬の相談員として顧客対応を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師

【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円　

医薬品製造品質管理者(候補)GMP管理業務

仕事内容

・医薬品の原料調達から製造、出荷に至るまでの品質保証業務
・当局、取引先の監査対応
・原料メーカーの実地調査　等

応募条件

【必須事項】
医薬品工場での製造経験もしくは品質管理、品質保証などの実務経験がある方


【歓迎経験】
薬剤師免許取得者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　

メディカル領域専門の広告代理店でのメディカルライター職

仕事内容

医療用医薬品における医師をはじめとする医療従事者向けの各種基本資材作成
プロモーション資材を制作するうえで、中核となるライティング業務をお願いします。
医師の方等に分かりやすく医薬品を紹介する方法、エビデンスを揃え、正しく
お伝えするライティングが中心的なお仕事です。

・医師をはじめとする医療従事者向け各種資材作成およびその企画立案
・MR向けの教育資材やプレゼンテーション用資材の制作およびその企画立案
・患者さん向けの医療医薬品の説明資材・教育資材の制作およびその企画立案
・患者さんや一般向けの疾患啓発関連の資材作成（DTC広告、記事広告を含む）
・海外、国内での学会の取材、速報のライティング
・医師や医療従事者、患者さんへのインタビュー・調査

【補足】
初めは契約社員としてご入社いただきます。(満期5年)
※ただし、正社員登用率8割以上(設立からの実績)

応募条件

【必須事項】
医療用医薬品領域の資材制作におけるライティング業務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～850万円　経験により応相談

上場のグループ会社である医薬品受託メーカーにて製造オペレーター職

仕事内容

医薬原体・医薬中間体・化成品などの製造オペレーターをお任せします。
設備管理等やその他付帯する業務もご経験に応じてご担当頂きます。
例）原材料の運搬、分量を測って機械に投入し、問題なく稼働しているのかをチェック、完成品の梱包・運搬など

応募条件

【必須事項】
・工場勤務経験者
・三交代勤務が可能な方
【歓迎経験】
・化学・医薬工場でのご経験
【免許・資格】
運転免許証
【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

上場のグループ会社である医薬品受託メーカーにて生産技術職

仕事内容

・受託品、開発品の工業化検討および技術移管
・受託品、開発品のサンプル合成、試製、分析技術開発および試験検査業務
・営業品の製造に関する業務および製法改良・合理化検討・トラブル対応および品質評価を含む支援
※ご経験によって、有機/バイオ合成ルートの研究開発業務や工業化プロセスの開発業務および技術移管等に携わっていただく場合があります。

応募条件

【必須事項】
・企業において、有機合成に関する業務に携わった経験
【歓迎経験】
・工業化検討、スケールアップ検討等の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談

特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

仕事内容

独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発
・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

応募条件

【必須事項】
・造血幹細胞または免疫細胞等に関する知識および研究経験
・論文読解程度の英語力

求める人物像：
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
【歓迎経験】
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・遺伝子治療に関する研究経験
・幹細胞生物学の知識経験
・細胞又は動物での基礎技術を応用した新規医療開発に係る研究経験
・企業（バイオベンチャー、CRO、CDMO 等）における研究または開発、非臨床試験の経
験
・外部機関との共同研究経験 等
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

医薬品事業会社での品質管理責任者業務

仕事内容

液体クロマトグラフィー用の充填剤及び、充填カラムの製造・販売事業などを展開している当社の品質管理グループのリーダーとして、下記の業務をお任せいたします。

■業務内容：
・医薬品原薬受託精製に関する試験検査現場のスケジューリング
・試験検査の指図、承認
・GMP試験検査業務に関するGMP文書作成
・国内外の行政当局の査察対応

応募条件

【必須事項】
・液体クロマトグラフィーの実務経験
・GMP管理の下で試験検査業務の実務経験
・試験検査のマネジメント経験
【歓迎経験】
・顧客や行政当局による査察対応の経験
・GMP文書の作成更新業務の経験
【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

お仕事内容は手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を担う

仕事内容

入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。
医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください。

お仕事内容は手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

※勤務時間帯により公共交通機関が利用できない場合があるため、自力通勤（徒歩・自転車・バイク・車）できる方
※医薬品の製造に関わるため、丁寧な作業ができる方かを書類選考にて重視します。

応募条件

【必須事項】
・高卒以上

その他要件
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

求める人物像
・安定した環境で長く働きたい方
・チームで協力して作業できる協調性のある方
・交替勤務対応可能な方
・何事にも意欲的に取り組める方
・社会貢献への使命感のある方
【歓迎経験】
・製造職経験
・医薬品、食品などの工場勤務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

300万円～450万円