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製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
無菌化装置の設備エンジニア(施工管理)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、施工管理業務をマネジメント
- 仕事内容
- ・無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開
(1)搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。
(2)搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運
転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。
(3)設備の気流、風速等、品質適合チェックを実施。分析結果を報告書にまとめ、お客様へ説明。
(4)引渡し。
- 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかの方
・機械・設備等の据付・施工管理業務の経験者
・管工事施工管理技士、監理技術者、ー級建築士等の有資格者
・機械操作や工場での組み立て業務に興味がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
無菌化装置の設備エンジニア(メンテナンス)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
無菌・クリーン化設備の、メンテナンス(バリデーション)業務をマネジメントいたします。
- 仕事内容
- ・客先(医薬品製造工場)を訪問し、当社の無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態が基準を満たしているかを、測定機器等を用いてチェックする業務
・検査要領書・報告書などの作成・客先への提出
※客先ではバリデーション部門メンバーの他、営業部門や据付部門、協力会社とも連携し、業務を進めます。全国各地の医薬品メーカーへの出張があります。(出張は長くて1週間から10日程度、稀に長期もあり。客先業務と社内業務は半々程度となります。)
- 応募条件
-
【必須事項】
・産業機械・設備・装置等のメンテナンス、保守点検業務経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
CRO
ポスドク研究員
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
免疫不全動物の改良を通して、ヒト細胞・組織の生着性の向上を試みる業務
- 仕事内容
- ヒトiPS細胞から器官培養、オルガノイド形成(肺など)を行い、免疫不全マウス生体への生着を試みる。
- 応募条件
-
【必須事項】
・博士号取得者、または取得見込みの方
・再生医学に関する基礎知識と実験技術を有する方
・動物実験・細胞培養の経験がある方
・ヒトES/iPS細胞の取り扱い経験がある方
・PCR、電気泳動、遺伝子操作(DNA, RNA)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~500万円 経験により応相談
CRO
実験動物コモンマーモセットの獣医師
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
実験動物コモンマーモセットの傷病治療や研究支援など獣医師として担う
- 仕事内容
- 実験動物コモンマーモセットの獣医師
傷病治療、麻酔・術後管理、動物実験管理、
マーモセットの獣医学的管理および動物実験系開発に関する研究、研究支援 - 応募条件
-
【必須事項】
獣医師
※必ずしも臨床経験を問わないが、臨床経験のある方、あるいは、動物実験の経験や実験動物の取り扱い経験のある方が望ましい。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
CRO
遺伝モニタリング技術員
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
実験動物の遺伝子検査の実施と検査系の開発
- 仕事内容
- 実験動物や培養細胞の遺伝プロファイル作製(STR解析, SNP解析など)、遺伝子改変動物のgenotyping査系を実施し、遺伝的品質業務を行います。また、これら検査の改良や新規検査系の開発を行います。
- 応募条件
-
【必須事項】
・自然科学系の大学院修士卒以上
・分子生物学に関する知識と実務経験を有する方
・文献から自身でプロトコルを作製できる方
・遺伝子操作(RNA/DNA)経験
(核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析など)
【歓迎経験】
・動物(マウス、ラットなど)実験の経験
・NGSで取得したデータの解析
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
CRO
微生物モニタリング技術員
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
実験動物の感染症検査の実施と検査系の開発・検査の実施
- 仕事内容
- 実験動物の感染症検査の実施(動物の解剖を含む)とともに、特異性の高いPCR検査系を構築・評価し、検査系としての実用化を行います。
※週に500-600検体のPCR検査の実施をして頂きます。
※将来は該当のチームの責任者となって頂きたいと思います。
- 応募条件
-
【必須事項】
・自然科学系の大学院修士卒以上
・PCRなどの分子生物学的手法に精通しており、一人で実験系を構築・評価し、検査系として実用化が可能なこと
【歓迎経験】
獣医師資格保有者や動物の感染症に興味のある方、論文作成をしたい方、将来的に学位取得を目指している方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
CRO
感染症研究に関わる研究員
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
感染症研究に関わる研究員を募集します
- 仕事内容
- ◆感染症研究に関わる研究員
・感染研究に関わる実験動物および動物実験の動向調査研究
・感染症モデル動物のリソースデータベースの開発
・新規遺伝子改変感染モデル動物の開発 - 応募条件
-
【必須事項】
・実験動物を用いた感染症研究の経験
・感染症研究に関するデータ収集・オープンリソースのデータ活用ができる
・感染症モデル動物のリソースバンクのワークフローを組み立てることができる
・博士号取得者、またはそれ相当の経験のある方
・感染症研究に関する基礎知識と実験技術を有する方
・感染症動物実験の経験のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 経験により応相談
CRO
ヒト化肝臓マウスの作製及び飼育管理
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
ヒト化肝臓マウスの作製及び飼育管理
- 仕事内容
- 1. マウスの飼育管理
2. マウス状態観察(体重測定含む)
3. 採血
4. マウスへの投与(経口、皮下、腹腔内、尾静脈)
5. 解剖
6. 生化学検査(ドライケム、ELISA)
7. 細胞培養
- 応募条件
-
【必須事項】
マウス飼育管理の経験(1年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
CRO
無菌動物実験開発室の技術職員
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
無菌動物専用の飼育装置と飼育室内での飼育管理業務
- 仕事内容
- ・無菌動物専用の飼育装置と飼育室内での飼育管理
(繁殖、ケージ交換など)
・帝王切開によるマウスの無菌化および腸内細菌叢の定着
・無菌およびマイクロバイオーム動物実験のための器材準備
・マウス解剖補助、材料採取、PCへのデータ入力
(エクセル、ワード)
・その他関連業務(NGSを用いた菌叢解析を含む) - 応募条件
-
【必須事項】
・自然科学系の大学学部卒以上
・実験動物の飼育管理に関する基礎知識と実験技術を有する方
・実験動物の経験および研究に興味のある人
・実験動物1級または2級技術者の資格をお持ちの方
※注意事項
・マウス、ハムスター、ウサギ、モルモット等げっ歯類を
ペット飼育してない方(無菌動物を扱う為)
・実験動物へのアレルギー反応がない方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 経験により応相談
内資系企業
医薬品・医薬部外品・化粧品の秤量調剤職
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医薬品、部外品、化粧品製造工場における原料の秤量・調剤業務
- 仕事内容
- 下記業務を本人のスキルに応じて、学びながらご担当頂きます。
・医薬品、部外品、化粧品製造工場における原料の秤量・調剤作業
・生産現場における設備機器の操作及び機械の調整やメンテナンス業務
・作業記録の書類作成及びデータ入力
・原料在庫管理及び棚卸業務
※主に原料の秤量・調剤作業や機械のメンテナンス業務がメインになります。
※2人1組の作業となるためチームワークも重要になります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造業での就業経験のある方
【歓迎経験】
・化粧品/食品/自動車/電機/機械メーカーでの就業経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 300万円~450万円
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
無菌化装置のサービスエンジニア(設備メンテナンス)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製薬企業向け無菌アイソレーターに強みのある同社のメンテナンス業務の案件です。
- 仕事内容
- ■業務詳細:
(1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務
(2)部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務
(3)測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チェック ※客先訪問
(3)検査要領書・報告書などの作成・客先への提出 など
※客先では配属部門メンバーの他、当社営業部門や据付部門、協力会社とも連携し、業務を進めます。
■出張について:
愛知県東海市を本拠地とし、全国各地の医薬品メーカーを訪問しながら業務を行います。出張は長くて1週間から10日程度ですが、稀に数ヵ月程度の長期出張もございます。客先業務と社内業務は7:3~8:2程度です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・産業機械/設備/装置等のメンテナンスまたは保守点検業務経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
CRO
微生物モニタリング技術員
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
モニタリングセンターにて、研究開発担当として環境微生物等の検査実施と検査系の開発・改良をご担当頂きます
- 仕事内容
- モニタリングセンターにて、研究開発担当として環境微生物等の検査実施と検査系の開発・改良をご担当頂きます
動物由来または環境由来細菌・真菌の同定検査、無菌検査などを実施するとともに、検査系の改良や新規検査系の開発、実用化を行います。
一日の流れ:チーム内で検査内容により分担して検査業務を毎日実施するとともに、スケジュールを組んで検査の開発・改良も並行して実施して頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・自然科学系の学部卒以上
・細菌、真菌の培養経験のある方(実習レベルでも可)
【歓迎経験】
・臨床検査技師の資格をお持ちの方
・遺伝子操作(核酸抽出、PCR、シーケンス解析など)経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 300万円~400万円
CRO
「マウスを用いた創薬評価系の確立」を目指した研究員
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
遺伝子改変マウスやヒト化マウスを用いた動物実験法の確を進めております
- 仕事内容
- [業務概要]
マウス・ラットを用いた動物実験の研究計画立案、作成、実施
[担当業務]
血液・生化学検査、FACS解析、細胞培養、遺伝子検査、
遺伝子解析、行動解析
マウス・ラットの採血、投与(経口、腹腔、静脈)、解剖など - 応募条件
-
【必須事項】
・マウスもしくはラットを用いた研究の経験(3年以上)
・分子生物学的、細胞生物学的手法の習得
(大学院修士レベル以上)
【歓迎経験】
・遺伝子の発現解析、齧歯類の行動解析を独自で実施する程度のITリテラシーを有することが望ましい
・統計解析について経験があれば、尚望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~500万円
CRO
【契約社員】補助研究員の求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
マウスを用いた動物実験や飼育管理、細胞培養など担う
- 仕事内容
- マウスを用いた動物実験(投与、採血など)、飼育管理、細胞培養、フローサイトメトリーなどで実験をしていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・生命科学系分野の大学、短大、専門学校をご卒業の方
・何かしら実務に関する経験がある方
【歓迎経験】
・動物実験など生物系の実務経験
・マウスの飼育管理が可能な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- ~350万円
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
海外製薬プラント向け特殊空調設備のプロジェクトマネジメント
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
製品受注~引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント、海外展開に対応する関連支援会社の開拓・技術支援
- 仕事内容
- ・問い合わせ、展示会等による受注に向けた客先ニーズの整理、技術提案等。
・設計部門との詳細仕様、スケジュール調整。
設計部門、施工部門、協力会社と共に製品を試作し、仕様書・図面等を適宜修正。
・納入に向けた調整・引き渡しまでお任せします
・海外展開に向けた関連支援会社の開拓、技術支援。
・各国GMP動向、海外市場動向、技術動向、顧客ニーズ等、世界のトレンドの調査、社内展開等。 - 応募条件
-
【必須事項】
・プラントエンジニアリング会社、又はシステム機器、産業機械メーカー等での、プロジェクトマネジメント、施工管理、技術支援等の業務経験
・1年以上の海外勤務のご経験(特に北米、欧州など)
・北米/欧州/中国/韓国など海外への長期出張、海外での就業が可能な方
・英語力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 700万円~1200万円
後発医薬品メーカー
大手製薬メーカーにて医薬品製造担当
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務
【中長期的にお願いしたいこと】
・グループメンバーの進捗管理や工程責任者(チームリーダー)として管理業務
・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成
※経験等によりお任せする担当業務を検討します - 応募条件
-
【必須事項】
・下記いずれかの経験のある方(1年以上)
医薬品の製造業務経験
医薬品の製剤研究経験
医薬品の工業化、生産技術経験
・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方
・PCスキル(Word、Excel)
・高卒以上
(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為)
【歓迎経験】
・小規模チーム、グループのマネジメント経験
・固形製剤の製造経験または基礎知識
・理系大卒の方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城、他
- 年収・給与
- 400万円~650万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬企業におけるIT戦略推進担当(SC領域)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
SC領域のIT戦略・企画の立案とプロジェクトマネジメント
- 仕事内容
- ・SC領域のIT戦略・企画の立案とプロジェクトマネジメント※
※担当プロジェクトにおけるIT企画、部門間調整、ベンダー管理により、達成基準管理、要件管理、予算管理、等を実施する。(実際の構築業務は、外部委託)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上
・SCM領域のビジネス知識 及び基幹系ERP(SCM)領域のIT知識
・IT全般の一般的な基礎知識
・グローバルのプロジェクト経験
・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力、日本語能力JLPT N1レベル以上 もしくは、同等の日本語力)
【歓迎経験】
・プロジェクトリーダーの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
歯科用メーカー
海外向け商品企画/マーケティング※将来のマネージャー候補
- 中小企業
- 転勤なし
- 車通勤可
- 英語を活かす
海外の顧客向けに、歯科材料等の企画営業、新製品の事業開発を担う
- 仕事内容
- 海外の顧客向けに、歯科材料等の企画営業、新製品の事業開発を行っていただきます。年に数回海外(アメリカ、ヨーロッパ、アジア)への出張がございます。
・担当国のマーケティング戦略の立案及び実行
・担当新製品の事業開発戦略の立案及び実行
・販売代理店・商社・卸業者への営業・販売指導・育成
・研究開発部、品質保証部、薬事部、生産部等とのコワーク
・国内/海外の親会社/関連会社とのコワーク
・市場調査及び分析 - 応募条件
-
【必須事項】
・商品企画、新製品のマーケティング、ブランディング戦略の立案
・データ分析とデータマネジメントスキル(データの収集・分析方法/DB管理の知識、データ可視化ツールの使用方法等)がある方
・顧客と円滑にコミュニケーション取れる方
・英語で日常会話が可能な方(目安:TOEIC600点以上)
求める人物像:
・提案力のある方
・異文化に抵抗がなく、異なる価値観をもつ人と接することを楽しめる方
・ポジティブに物事を考えられる方
・長く腰を据えて働きたい方
【歓迎経験】
・医療機器業界において商品企画、マーケティング、開発、研究の経験がある方
・英語で業務遂行が可能な方(TOEIC730点以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 400万円~600万円
OTCメーカー、CMO
薬剤師資格を活かした品質管理もしくは研究開発業務
- ベンチャー企業
- 転勤なし
薬剤師資格を活かし適性に応じ、品質管理もしくは研究開発職に配属
・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務
・医薬品の試験、品質管理業務
- 仕事内容
- ◆研究開発職
生薬を配合した一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務
・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品の製品企画
・医薬品及び医薬部外品の製造販売に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析
・開発業務の中で、主に使用する機器はHPLC、UV
各種学会、講習会に参加し情報収集などを行います。
開発チームは少数精鋭で、薬剤師は業務の責任者として活躍しています。
生薬に関する知識がなくても大丈夫です。毎月学習会を開催しています。
◆品質管理
医薬品の試験、品質管理業務。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格必須
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格
普通自動車第一種運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】岐阜
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
ベンチャーの育成支援企業
ベンチャーキャピタリスト業務、コンサルティング業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
スタートアップ、投資先・ベンチャー、入居企業の成長支援、事業計画・立案等の補助業務
- 仕事内容
- 次世代を担うスタートアップ・ベンチャーの企業、成長、そして発展を支援する業務を行って頂きます
・スタートアップ、投資先・ベンチャー、入居企業の成長支援、事業計画・立案等の補助
・ベンチャーキャピタルでの経営企画・キャピタリスト業務の補佐
・投資事業組合(ファンド)管理運営業務
・ベンチャー企業の研究施設やオフィスなどの施設・建物管理業務の補助
・ラボ施設等のリーシング業務(入居候補企業の発掘・誘致)
・コンサルタント・コーディネーター業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・コミュニケーション能力
下記いずれかの経験
・会計、経理、法務に関する知識・経験
・研究開発、研究支援、研究員、ベンチャーキャピタリスト等の経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~600万円