詳細条件から探す
- 職種
-
- 勤務地
-
- 年収
-
- 業種
-
- こだわり条件
-
- 免許・資格
-
- 活かせる強み
-
職種
勤務地
年収
- 希望の年収
-
業種
こだわり条件
- 企業特性
- 働き方
- 募集・採用情報
- 待遇・福利厚生
- 語学
免許・資格など
- 国家資格
- 学位
- その他
活かせる強み
- 業界・専攻経験
- 英語業務経験
- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
この検索条件を保存する
以下の条件で検索条件を保存しました
CRO
【契約社員】補助研究員の求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
マウスを用いた動物実験や飼育管理、細胞培養など担う
- 仕事内容
- マウスを用いた動物実験(投与、採血など)、飼育管理、細胞培養、フローサイトメトリーなどで実験をしていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・生命科学系分野の大学、短大、専門学校をご卒業の方
・何かしら実務に関する経験がある方
【歓迎経験】
・動物実験など生物系の実務経験
・マウスの飼育管理が可能な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- ~350万円
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
海外製薬プラント向け特殊空調設備のプロジェクトマネジメント
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
製品受注~引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント、海外展開に対応する関連支援会社の開拓・技術支援
- 仕事内容
- ・問い合わせ、展示会等による受注に向けた客先ニーズの整理、技術提案等。
・設計部門との詳細仕様、スケジュール調整。
設計部門、施工部門、協力会社と共に製品を試作し、仕様書・図面等を適宜修正。
・納入に向けた調整・引き渡しまでお任せします
・海外展開に向けた関連支援会社の開拓、技術支援。
・各国GMP動向、海外市場動向、技術動向、顧客ニーズ等、世界のトレンドの調査、社内展開等。 - 応募条件
-
【必須事項】
・プラントエンジニアリング会社、又はシステム機器、産業機械メーカー等での、プロジェクトマネジメント、施工管理、技術支援等の業務経験
・1年以上の海外勤務のご経験(特に北米、欧州など)
・北米/欧州/中国/韓国など海外への長期出張、海外での就業が可能な方
・英語力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 700万円~1200万円
後発医薬品メーカー
大手製薬メーカーにて医薬品製造担当
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務
【中長期的にお願いしたいこと】
・グループメンバーの進捗管理や工程責任者(チームリーダー)として管理業務
・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成
※経験等によりお任せする担当業務を検討します - 応募条件
-
【必須事項】
・下記いずれかの経験のある方(1年以上)
医薬品の製造業務経験
医薬品の製剤研究経験
医薬品の工業化、生産技術経験
・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方
・PCスキル(Word、Excel)
・高卒以上
(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為)
【歓迎経験】
・小規模チーム、グループのマネジメント経験
・固形製剤の製造経験または基礎知識
・理系大卒の方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城、他
- 年収・給与
- 400万円~650万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬企業におけるIT戦略推進担当(SC領域)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
SC領域のIT戦略・企画の立案とプロジェクトマネジメント
- 仕事内容
- ・SC領域のIT戦略・企画の立案とプロジェクトマネジメント※
※担当プロジェクトにおけるIT企画、部門間調整、ベンダー管理により、達成基準管理、要件管理、予算管理、等を実施する。(実際の構築業務は、外部委託)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上
・SCM領域のビジネス知識 及び基幹系ERP(SCM)領域のIT知識
・IT全般の一般的な基礎知識
・グローバルのプロジェクト経験
・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力、日本語能力JLPT N1レベル以上 もしくは、同等の日本語力)
【歓迎経験】
・プロジェクトリーダーの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
歯科用メーカー
海外向け商品企画/マーケティング※将来のマネージャー候補
- 中小企業
- 転勤なし
- 車通勤可
- 英語を活かす
海外の顧客向けに、歯科材料等の企画営業、新製品の事業開発を担う
- 仕事内容
- 海外の顧客向けに、歯科材料等の企画営業、新製品の事業開発を行っていただきます。年に数回海外(アメリカ、ヨーロッパ、アジア)への出張がございます。
・担当国のマーケティング戦略の立案及び実行
・担当新製品の事業開発戦略の立案及び実行
・販売代理店・商社・卸業者への営業・販売指導・育成
・研究開発部、品質保証部、薬事部、生産部等とのコワーク
・国内/海外の親会社/関連会社とのコワーク
・市場調査及び分析 - 応募条件
-
【必須事項】
・商品企画、新製品のマーケティング、ブランディング戦略の立案
・データ分析とデータマネジメントスキル(データの収集・分析方法/DB管理の知識、データ可視化ツールの使用方法等)がある方
・顧客と円滑にコミュニケーション取れる方
・英語で日常会話が可能な方(目安:TOEIC600点以上)
求める人物像:
・提案力のある方
・異文化に抵抗がなく、異なる価値観をもつ人と接することを楽しめる方
・ポジティブに物事を考えられる方
・長く腰を据えて働きたい方
【歓迎経験】
・医療機器業界において商品企画、マーケティング、開発、研究の経験がある方
・英語で業務遂行が可能な方(TOEIC730点以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 400万円~600万円
OTCメーカー、CMO
薬剤師資格を活かした品質管理もしくは研究開発業務
- ベンチャー企業
- 転勤なし
薬剤師資格を活かし適性に応じ、品質管理もしくは研究開発職に配属
・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務
・医薬品の試験、品質管理業務
- 仕事内容
- ◆研究開発職
生薬を配合した一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務
・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品の製品企画
・医薬品及び医薬部外品の製造販売に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析
・開発業務の中で、主に使用する機器はHPLC、UV
各種学会、講習会に参加し情報収集などを行います。
開発チームは少数精鋭で、薬剤師は業務の責任者として活躍しています。
生薬に関する知識がなくても大丈夫です。毎月学習会を開催しています。
◆品質管理
医薬品の試験、品質管理業務。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格必須
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格
普通自動車第一種運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】岐阜
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
ベンチャーの育成支援企業
ベンチャーキャピタリスト業務、コンサルティング業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
スタートアップ、投資先・ベンチャー、入居企業の成長支援、事業計画・立案等の補助業務
- 仕事内容
- 次世代を担うスタートアップ・ベンチャーの企業、成長、そして発展を支援する業務を行って頂きます
・スタートアップ、投資先・ベンチャー、入居企業の成長支援、事業計画・立案等の補助
・ベンチャーキャピタルでの経営企画・キャピタリスト業務の補佐
・投資事業組合(ファンド)管理運営業務
・ベンチャー企業の研究施設やオフィスなどの施設・建物管理業務の補助
・ラボ施設等のリーシング業務(入居候補企業の発掘・誘致)
・コンサルタント・コーディネーター業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・コミュニケーション能力
下記いずれかの経験
・会計、経理、法務に関する知識・経験
・研究開発、研究支援、研究員、ベンチャーキャピタリスト等の経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~600万円
医療機器卸
医療機器の営業職
- 大企業
- 転勤なし
医療系総合商社にて医療機器の営業職の案件です。
- 仕事内容
- 関東トップクラスのシェアを誇る医療系総合商社である当社にて、営業をお任せします。扱う製品は非常に幅広いため顧客のニーズに合った商材を提案することが出来るのが特徴です。具体的には下記のような業務が発生します。
◎医療機関等への医療機器の紹介、営業活動
◎医療関連商品のご紹介・PR
◎納入機器のアフターフォロー
◎各種打合せ など
※営業活動には、社用車(主にハイエース)を使用します。
※直行直帰での働き方も可能です。
担当となるのは大学病院ですので、医療営業としてのキャリアを広げることが出来ます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療業界での営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
自動車運転免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
医療系広告代理店
医療系広告代理店にてコピーライター
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
コピーライティング、UXライティング業務全般
- 仕事内容
- ・コピーアイデアの開発
・ビッグアイデア、プラットフォームアイデアの開発サポート
必要に応じてクリエイティブ制作のリード
・ストラテジー、インサイト、コンセプトを理解し、メディア特性に最適化したコピーワーク
・ユーザーエクスペリエンス、インフォーメーションアーキテクトの設計
・メディカルライターとの協働によるライティング
・クリエイティブディレクター、アートディレクター、デザイナーをはじめプロデューサーとの柔軟な連携
・アウトプットに対するクオリティマネージメント(文字校正含む)
・ビジネスの状況に応じて的確な対応をし、フィードバックをコピーや制作物に反映させる - 応募条件
-
【必須事項】
・グラフィック、ムービーだけでなくデジタル分野にも幅広い経験を持っていること
・クリエイティブ制作においてコピーライターとして中心的な役割を担った経験があること
・クリエイティブディレクターをはじめとするエージェンシーのスタッフやクライアントに対して、コピーやアイデアの説明責任を果たせること
・医薬品/ヘルスケア業界のマーケティングコミュニケーションに興味を持っていること
・3〜5年以上の広告代理店または制作会社でのコピーライターとしての実務経験があること
・パワーポイント、ワード、エクセル、キーノートを使えること
求める人物像
・コミュニケーションスキルの高い方
・責任を持って任務を遂行できるリーダーシップのある方
・新しいこと、チャレンジに対して柔軟に学び、業務に反映できる方
・チームワークを大切にできる協調性のある方
・ヘルスケア分野におけるマーケティングコミュニケーションに興味がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
外資コンサルタント企業
プロジェクトリーダー
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
開発戦略の立案及び実施を行い、社内・社外に対してプロジェクトの中心的な役割を担う案件
- 仕事内容
- 【業務内容・担当責任】
顧客から依頼される医薬品の開発プロジェクトについて、開発戦略の立案及び実施を行い、社内・社外に対してプロジェクトの中心的(リーダー的)な役割を果たしたしていただきます。
・プロジェクトリーダーとして、担当プロダクトの開発・申請プロジェクトチーム(臨床、CMC、非臨床、薬事等の各メンバーを含む)を運営しながら、国内開発戦略(国際共同試験を含む)の提案、国内申請計画の提案、PMDA相談の実施等を行う。
・国内KOLとの関係構築と意見・助言聴取に関する業務を行う。必要に応じて、KOLと顧客の会議(例 Japan Advisory Board Meeting等)の企画及び運営も行うことがある。
・上記のプロジェクト業務全般について、プロジェクトチームを代表して、顧客(海外製薬会社開発チーム)との協議・折衝を行う。これには、顧客の開発部門スタッフとの共同プロジェクトチームの運営全般が含まれる。
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社 研究開発分野の開発企画部門またはプロジェクトリーダー/プロジェクトマネージメント部門で8年以上従事した経験を有する
(外資系製薬会社に従事した経験を有する者が望ましい)
・直近4年で、以下のうち少なくとも2つの業務において中心的(リーダー的)な役割を果たした経験を有する。
-プロジェクトマネジメントスキルや専門知識、および疾患特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点からの医薬品開発のプロジェクト推進
- 新規医薬品の開発戦略の立案及び推進(機構相談もしくは承認申請での機構との協議対応、照会事項回答作成、対面会議運営等)
- 社内又は社外(導入品等)での海外の外国人関係者との協働作業(英語での会議運営、英語での折衝業務等を含む)
・ビジネスレベルの語学力が必須
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1500万円
国内化粧品メーカー
購買業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
大手化粧品メーカーの子会社での調達・在庫管理業務
- 仕事内容
- 化粧品製造のための原材料の調達、及び工場内在庫管理(一部製造委託先管理)をお任せします。生産管理システム(SAP)を使用した原料・資材・製品の調達と納期管理及び在庫管理業務に関わって頂きます。
お客様は既存メインであり、お付き合いの長い取引先となります。社内外含め誠実に接し、共存共栄していくことを大切にしています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・化粧品・医薬品・食品業界での購買・調達経験(業務委託先などのバイヤー経験)
【歓迎経験】
・リーダー、マネジメント経験(5名前後の少人数のマネジメント経験で可)
・生産管理システム(SAP)の使用経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
受託企業
化学品検査員
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
化学工業メーカーにて化学品検査業務及び付帯業務
- 仕事内容
- ・原料受入検査
・製造工程内検査
・製品検査
・試験成績表作成
・ラベル作成
・規格書、標準書作成
・品質管理(データ整理、分析)
・機器保守点検、メンテナンス - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・エクセル・ワード 初級程度
・化学品、薬品の検査の実務経験のある方(企業、研究所など)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 300万円~400万円
国内CRO
PMSデータマネジメント(経験者の方)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
PMSにおける統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成
- 仕事内容
- 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
- 応募条件
-
【必須事項】
・DM経験者
・製薬企業・CROでのDM実務経験者
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【歓迎経験】
・窓口業務経験があれば尚可
・英語能力があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
大手製薬メーカー(外資系)
創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化
- 仕事内容
- 研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため募集となります。
仕事内容:
創薬実験業務自動化システムの構築
・複数機器の連携を含むシステムデザイン
・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討
・自動化技術の調査、導入や開発
- 応募条件
-
【必須事項】
求める経験
・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
・データベース構築、API連携などの開発経験
上記のいずれか実務経験を有する者
求めるスキル・知識・能力
・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
・コンピュータプログラミング(R, SQL, Perl Python, etc.)
求める行動特性:
・課題解決のための自発的な行動
・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
・創薬への関心
求める資格:
・TOEIC 600点以上、または同等の英語力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
大手グループ企業
【契約社員】事務職(アシスタント)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 海外赴任・出張あり
クライアントや社員をサポートし、会社の成長を支えてくれるメンバーを募集
- 仕事内容
- 配属先は志向、適性にあわせてご提案いたします。
選考ポジションについては、ご経歴・経験を鑑みて、書類選考後に当社からご提案いたします。
【入社後の流れ】
入社後は、業務マニュアルを活用したOJTにて、業務に必要な知識・スキル向上を図っていただきます。
未経験の方でも(入社者の90%は医療・人材ともに未経験です)、ここで業界やサービスについての知識を深めていただけます。
研修後も先輩社員が継続してフォローする体制が整っていますのでご安心ください。
まずは、正確性が求められる事務作業をメインにキャッチアップしていただきますが、一定のキャッチアップ後は、関係部署に密にコミュニケーションを取ったり、時には柔軟に対応したり、自分で考えて提案したりと、変化に対して前向きに取り組んでいただける方にピッタリのポジションです。
どのポジションも先輩メンバーがいるため、フォロー体制はバッチリで、分からないことがあれば質問しやすい環境です。
【お任せする仕事内容の一例】
(1)営業アシスタント(人材紹介部門)
営業メンバーに代わって、クライアントに対し転職活動中の求職者の受け入れ相談や募集状況の確認をしてもらいます。
もくもく仕事するよりも、チームでワイワイお仕事をしたい方におすすめです。
(2)営業アシスタント
社内サポートはもちろん、クライアントやユーザーとも接点を持ちながら、マルチにサポートいただくポジションです。
一定のキャッチアップ後は、業務改善や、複数関係機関を巻き込んだファシリテート、新規サービスの業務形成など、
ご自身のスキルと希望次第で、深く広く事業に関わっていただくことが可能です。
(3)バックオフィスサポート
人事労務や人材開発などバックオフィス部門のアシスタント業務を担当いただくポジションです。
最初はコツコツした作業から始めてもらいますが、慣れてきたら、さまざま部門・ポジションの方とコミュニケーションを取りながら進める仕事もお任せします。 - 応募条件
-
【必須事項】
・社会人経験1年以上
・基本的なPC操作(タッチタイピング可能な方)
求める人物像
・正確さとスピードを両立しながら作業ができる方
・「相手のため」を考えて、行動できる方
・周囲とのコミュニケーションを大切にしながらお仕事ができる方
【歓迎経験】
・接客や営業など顧客折衝のご経験
・電話応対のご経験
・業務改善のご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- ~300万円
国内製薬メーカー
医療機器(バイオマテリアル製品)の開発
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
老舗製薬企業での医療機器臨床開発
- 仕事内容
- ■医療機器(バイオマテリアル製品)の開発
モニタリング業務
・国内における臨床試験計画立案、試験進捗管理、プロトコール作成、総括報告書作成等の文書作成業務、
PMDA相談等のプロジェクト管理業務
・海外(US)における臨床試験の計画立案、FDA相談、臨床試験実施および管理業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系学部修士、6年制薬学部以上
・製薬企業、医療機器企業、CROの臨床開発部門での国内開発において、3年以上のモニタリング業務経験を有し、プロトコール、総括報告書等の文書作成の実務経験
【歓迎経験】
・製薬企業、医療機器企業、CROの臨床開発部門での海外(US)開発において、臨床試験関連業務(プロトコール作成、FDA相談、臨床試験実施および管理)の実務経験あれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
国内製薬メーカー
製薬メーカーでの医療機器営業
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医療機器を整形外科医に対してプロモーションしていただく業務となります。
- 仕事内容
- ・医師への製品紹介
・医療機器のデモンストレーション
・手術の立ち会い
・医師からのフィードバックを収集(既存製品の改良や新製品開発の参考情報となります)
・医療機器販売業(ディラー)の管理
・短期・長期貸出在庫管理
・売掛金管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器の営業経験3年以上
【歓迎経験】
・整形インプラントメーカーでの勤務実績
・日本初のアルギン酸を原料とした軟骨修復材による損傷軟
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~700万円
国内製薬メーカー
医療機器開発担当者の求人
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製薬メーカーでのバイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当者
- 仕事内容
- 経験に応じて、リーダー(管理者)、サブリーダーとして下記を担当していただきます。
・バイオマテリアル医療機器の開発、工程プロセスの開発、生産委託会社への技術移管
・バイオマテリアル医療機器の周辺デバイスの開発
・生産委託先で発生した製造・品質課題への対応
・医療機器開発における設計開発ドキュメントの作成全般
・大学、医療機関への調査、研究を含む、整形・形成領域での新規医療機器の設計、Feasibility Study - 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器メーカーで設計開発業務に従事した実務経験を有していること
・ISO13485およびQMSに関する知識を十分に保有し、設計開発ドキュメント作成の実務経験を有していること
・医療機器設計開発業務に3年以上従事した経験を有していること
【歓迎経験】
・バイオマテリアル製品の開発経験
・医療機関や行政、認証機関との折衝経験
・チームリーダー、プロジェクトマネジメントの経験
・ISO13485 2016、 QSR等のシステム全般に対する理解
・英語でのコミュニケーション
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 500万円~700万円
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて人事系情報システム担当の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グループの人事戦略・人材マネジメントを推進するための情報システムを企画・構築・運用
- 仕事内容
- ・グループの人事戦略・人材マネジメントを推進するための情報システムを企画・構築・運用する
・人事系情報システム戦略(人事業務の高度化・効率化、人事情報のデータ化 等)の立案・提案
・人事系情報システムの新規構築・改修PJにおける業務要件整理とプロジェクトマネジメント
・情報システム部門やベンダーとのコミュニケーション
・既存人事系情報システムの運用管理
・人事系情報システム利用者に対する教育訓練の企画・実行 - 応募条件
-
【必須事項】
・情報システムの企画・提案、業務要件定義ができる
システム運用力(システム運用管理全体における知識・経験を有し、システムの運用業務を遂行できる)
・プロジェクト計画力(プロジェクトの計画立案・提案を進め、プロジェクトスコープの設計・体制構築を進めることができる)
・プロジェクト推進力(システム開発管理全体における知識・経験を有し、QCDを担保してプロジェクトを完遂できる)
・秘匿性の高い情報を公開範囲の中で適切に管理する力
・様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力
・海外グループ会社とやり取りができる程度の英語力
(経験)
・情報システムの企画・提案・要件定義経験3年以上 もしくは 人事情報システム運用管理経験5年以上
・情報システム開発プロジェクト(10名以上)のプロジェクトマネジャーもしくはPMO経験3件以上
・「Workday」の運用管理経験(経験期間は不問)
【歓迎経験】
・人事情報、個人情報の管理に関するリテラシー(法令、権限管理のあり方 等)
・労働・人事関連の法令・規則
(優遇資格)
・ITストラテジスト、プロジェクトマネジャー、システムアーキテクト、データベーススペシャリスト
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 経験により応相談
医療材料メーカー
医療用消費財の品質保証業務
- 未経験可
- 転勤なし
製品カテゴリ国内シェアNo.1の医療材料メーカー
- 仕事内容
- 主に同社で製造している【医療用消費材】や【産科製品】の品質保証業務をご担当いただきます。
概要は以下の通りです。
・品質保証(当社の品質方針 および 関連する各種法令
・規則に従った保証業務)
・社員研修の講師役(商品取扱い等の社内用教育教材の整備)
・当社製品全般の製品申請業務や、承認情報の管理
・取引先や、官公庁への対応(苦情処理や、供給先の管理)
※半年に1-2回、宿泊を伴う工場監査業務(国内外)が発生します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
即入社~2024年3月入社で応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 500万円~700万円