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市場創造・将来のアンメットメディカルニーズの抽出をする、マーケットインサイト担当者を募集

仕事内容

募集背景：
医薬開発品の自社パイプラインを豊富に保有し、成長を続ける中、個々の開発プロジェクトについて、グローバルの市場情報の収集・調査機能を強化している。ステークホルダー（医師・Payer・患者）からのマーケット情報の収集・分析・調査を実行し、市場創造・将来のアンメットメディカルニーズの抽出をする、マーケットインサイト担当者を募集する。

仕事内容：
自社グローバル開発品において、
・自社早期開発品の環境分析・市場調査活動を主導し、得られた患者さんのニーズをもとに製品価値向上を目指したマーケットインサイト(UMNs・Patient Journey・市場動向予測 等)の創出・提供
・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける売上予測、事業性評価（NPV分析）

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・5年以上のグローバル（USやEurope等）における市場調査の経験を有する
・5年以上のグローバル（USやEurope等）における開発品の売上予測の経験を有する
・英語のコミュニケーション能力を有する（海外企業との業務経験があるとなお良い）

求めるスキル・知識・能力：
・市場調査の全般（企画・準備・実行等）に関する知識・スキル
・海外市場（特にUS）における薬価・アクセスに関する知識
・患者・市場インサイトを基に新たな価値を創造できる能力

求める行動特性：
・関係者を巻き込みながら、業界や市場環境に照らした社内外の課題を抽出し解決策を導き出す
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする
・今までの知識・スキルを新しい職場で生かすことができる

必須資格(TOEICを含む）：
ビジネスレベルの英語力（TOEIC 780点以上あるいはCEFR B2以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

医療ITベンチャーの疫学委員の案件です。

仕事内容

・データベース研究実務
Rsearch Questionの明確化、研究計画、統計解析、文献レビュー、論文化等
※統計解析・論文化については弊社内の専門スタッフへの依頼、アウトプットのディレクション業務となります。

・プログラムマネージャーとして、各プロジェクトマネージャー（疫学委員）の進捗管理、プロジェクトへのアドバイスなどをしていただきます。
・入社当初は、1プロジェクトマネジャーとして実際のデータベース研究実務にも携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・疫学研究の経験
・疫学研究に関する研究のデザイン、プロトコル作成、解析の経験
・生物統計学の知識（わからないことがわかり，専門家へ質問ができるレベル）
・英語論文経験有り
・大卒以上

または
・MR、MSL、MA（Medical Affairs）、CRO、AROの経験者でRWDを用いたデータベース研究に興味関心のある方
・医学研究を通じて臨床現場に貢献したい方
【歓迎経験】
・公衆衛生、社会医学系の修士または博士
・データベース（特にレセプト・DPC）による研究経験
・製薬企業またはCRO企業でのデータベース研究実務経験
・医師、薬剤師、看護師、理学療法士、作業療法士、言語聴覚士、臨床検査技師、放射線技師等の医療資格及び臨床経験
・アカデミア経験者で、企業経験がある方
・アカデミア経験者で、企業をクライアントとして業務経験がある方
・製薬企業のMedical Affairs職のキャリアに興味がある方


＜プログラミング・解析ソフトについて＞
・R: 歓迎
・SQL: 歓迎
・SAS: 歓迎
・Python: 歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～850万円　

医療ITベンチャーのマーケティングの案件です。

仕事内容

・リード獲得施策の立案・実行
・リードナーチャリング施策の立案・実行（製薬企業のMA部門へのアプローチのため関係構築が大切となる）
・ステークホルダーとのネットワーキング（アライアンス）
・ウェビナー企画・運営や学会展示などのプロモーション活動
・マーケティング資材・会社説明資料作成（技術営業と協力）
・コンテンツマーケティング（コンテンツの作成とDMなどによる定期配信）
※ご志向に応じて領域を広げながらご活躍いただくことができます。

【使用ツール】
・HubSpot
・Zoomウェビナー
・Google Workspace
・slack

応募条件

【必須事項】
・業界問わず何らかのマーケティング経験のある方
・大卒以上
※医療業界の経験ない方でも歓迎！
【歓迎経験】
以下いずれかの経験
・学会/展示会への出展経験
・製薬企業向けの営業マーケティングもしくはプロモーション経験
・B2Bでのマーケティング経験
・インバウンド施策の経験（オフライン・オンライン問わず）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～800万円　

バイオベンチャーの海外事業開発

仕事内容

事業開発グループにて、海外事業開発業務をお任せします。
・東京大学発ベンチャーとして、微細藻類のポテンシャルを引き出し、ウェルネス・フードテック・ビューティー向けなど、よりサステイナブルなプロダクト・ソリューション開発をパートナー企業との共同開発や自社開発を通じて推進しています。
・更なる事業拡大に向けた事業開発グループにおける海外事業開発の強化を進めています。今回採用を予定している方には、共同開発プロジェクトの海外案件獲得や当社自社製品の海外展開を研究開発部門や製造部門らと共に協働頂き、事業基盤の拡大に貢献頂きます。

応募条件

【必須事項】
・海外事業開発のご経験がある方（英語でのビジネス経験がある方）※特にウェルネス・フード領域でのご経験がある方歓迎
・年間数回の海外出張（展示会出展など）に対応できる方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

クリーンルームでの細胞培養業務および顕微鏡を用いた検査業務

仕事内容

１）クリーンルーム（空気清浄度が確保された部屋または施設）で防塵服を着用し、細胞を培養する業務を行う
２）顕微鏡を用いた検査業務
３）完成品の出荷業務
４）当日の作業報告書の作成など

応募条件

【必須事項】
・生物、生命、バイオ、細胞、化学、物理、医学、薬学、獣医学、動植物系、細胞関連学専攻
・クリーンルームでの作業経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

300万円～350万円　

海外製品の日本上市のため、臨床開発を支えるクリニカルサイエンティストとしての業務をご担当いただきます。

仕事内容

臨床開発戦略の科学的観点からサポート及び臨床試験のサイエンス面の実務をリード

・国内臨床開発計画(国際共同試験を含む)の立案及び実施
・治験実施計画書の立案
・CTDの臨床パート、機構相談や当局との各種コミュニケーションにおける資料等の作成サポート及び監修
・担当プロダクトに関する医学文献や関連する新技術の評価
・担当プロダクトに関する疾患、疫学、既存治療などの評価及び評価結果に基づいたCTD、機構相談資料の関連パート等の作成

応募条件

【必須事項】
・製薬会社の臨床開発分野のクリニカルリーダー、クリニカルサイエンティスト、その他開発部門で5年以上従事した経験を有する。
・読み・書き程度の英語力

・直近3年で、以下のうち少なくとも2つの業務において主担当としてアサインされている。
　-臨床開発戦略の立案･実践
　-開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成
　-治験実施計画骨子の立案･作成
　-臨床的な観点での開発製品の評価
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

海外製品の日本国内申請をサポートするコンサルティング業務を担当する薬事スタッフ

仕事内容

■概要
顧客から依頼される開発プロジェクトに薬事専門家として参画していただきます

■詳細
・担当製品の開発、申請プロジェクトチームに於いて日本を含む薬事戦略の提案を行う
・国内治験管理人業務における薬事業務を行う
・機構相談、承認申請審査、オーファン指定審査における薬事業務全般を行う
・国内KOLとの関係構築と上記の業務を通じて薬事的な課題について協議折衝をおこなう

応募条件

【必須事項】
以下、主担当として経験された方（2つ程度）

・部門横断的及び薬事的視点からの医薬品の開発プロジェクト推進
・機構相談もしくは承認申請で機構提出資料の編集、とりまとめ
・承認申請時の臨床試験eDataの機構提出作業のコーディネーション
・臨床試験の実施運営にかかわる薬事業務
・社内外での海外関係者との共同作業により薬事的ギャップ洗い出しと薬事的解決案の立案
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

製造責任者へのキャリアアップも目指せる！薬剤師ポジション

仕事内容

・工場の資材・備品の管理など
・試験検査業務（微生物試験他）
・試験記録作成業務
・GMP文書の作成と管理
・試験検査用設備及び器具の点検・整備

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
・普通自動車第一種免許をお持ちの方（マイカー通勤のため）
【歓迎経験】
・医薬品、化粧品、健康食品メーカーで品質管理のご経験がある方
【免許・資格】
薬剤師資格、普通自動車第一種免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～500万円　

医薬品製造メーカーでの合成研究業務

仕事内容

医薬品原薬の安定供給を支える当社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。
ご経験を鑑みて以下の業務を担当して頂きます。

■CMC系業務　
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用のデータ取得、申請資料の作成
■プロセス開発系業務
・製造方法の確認実験
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・プロセスの改良法の検討と改善策を提案

開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。

応募条件

【必須事項】
・医薬品のプロセス開発経験
【歓迎経験】
・リーダー経験やマネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山、他

年収・給与

400万円～800万円　

より多くのユーザーにとって使いやすいUXを提供しつつ、ビジネス成果への貢献　

仕事内容

日本最大級の医療従事者向けプラットフォームを展開するグループのWEBサービス及びアプリ等においてUXデザインを担当し、より多くのユーザーにとって使いやすいUXを提供しつつ、ビジネス成果への貢献をしていただきます。

・iOS / Androidアプリ、WEBサービスのUXデザインをリード
・仮説 / データに基づいたユーザーストーリーの考案
・施策や機能の企画立案
・ユーザーインタビュー/ユーザビリティテスト等による仮説検証/プロトタイピング
・デザイン組織のUXデザイン育成をリード

■開発環境
・Figma等のプロトタイピングツール
・Photoshop、Illustrator
・HTML、CSS (SCSS等含む) コーディング
・Git lab

応募条件

【必須事項】
・世の中で成功したプロダクト/サービスのUXデザイン経験
・アプリもしくは、WebサービスのUXデザインの実務経験
・インタビューなどで得た定性データや、解析ツールを用いた定量データに基づいたプロダクト改善経験
・定量 /定性データに基づくプロダクト開発の経験
・プロダクトマネージャーやエンジニアと共に協力しつつ、目標達成のためへの主体的に動ける行動力とコミュニケーション能力
・論理性と客観性を持ちながら、UXデザインの提案/実施する力

求める人物像
・課題解決、価値創造に対して意欲的に取り組める方
・アプリやUIなどの最新技術や知識を積極的にインプット、活用できる方

【歓迎経験】
・アプリもしくは、WebサービスのUIデザインの実務経験
・XDやfigma等のプロトタイピングツールを用いたUIデザインの経験
・UXデザイナーの育成経験
・デザインチームのマネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

原薬・中間体の製造のオペレーターとして従事

仕事内容

工場のオペレータ業務：
・日勤専門業務（原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業　等）
・三交替シフトの製造業務（製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作　等）

工場管理業務：
・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理　等
・文書類作成業務（手順書類、記録類、計画書、報告書、教育資料　等）
・部門方針に基づく工場での施策立案、実行及び評価
・改善活動推進
・年間業務計画策定（GMP、EHS）
・各種プロジェクト業務（部内、会社全体　等）
・育成、指導に関する業務

応募条件

【必須事項】
・製造業の生産部門での経験
【歓迎経験】
・医薬製造経験、GMP知識
・化学プラントでの業務経験
・5人以上の部下を束ねるマネジメント経験
【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～600万円　

大手製薬企業にて新しい技術やモダリティにおける特許関連調査

仕事内容

・特許出願や維持・管理（低分子だけでなく、できれば抗体や細胞等、新しい技術やモダリティも）
・特許関連調査（低分子だけでなく、できれば抗体や細胞等、新しい技術やモダリティも）
・知財に関する契約書の確認、提携先との折衝
・（可能であれば）特許訴訟への対応

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・医薬品（ヘルスケアや化学関連も含む）業界で勤務経験のある方
・国内外特許出願・維持業務、調査業務、契約関連業務の経験豊富な方
・学歴：修士卒以上

【求める人物像】
・何事にも前向きに取り組むことのできる方
・コミュニケーションをしっかりとれる方
・適度に慎重・几帳面な方（ケアレスミスの少ない方）
・従来の知財業務を超えた新たな知財活用に取り組む意欲のある方
【歓迎経験】
・特許訴訟の経験のある方歓迎
・弁理士資格をお持ちの方歓迎
・特許事務所での勤務経験のある方歓迎
・語学：英語やその他語学が堪能なことに越したことはありませんが、実務能力を重視いたします。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

経験により応相談

化粧品工場の生産管理（スケジュール）業務をお任せいたします。

仕事内容

（1）お得意様からの生産受注業務　
（2）生産計画の調整　
（3）生産に必要な資材品の発注や資材品の在庫管理、決算期には棚卸業務。
（4）製品出荷のための配送業者手配

応募条件

【必須事項】
・貿易事務、または購買部門や生産部門で生産管理の経験がある方
・基本的なＰＣスキル(ワード・エクセル)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

350万円～450万円　

フォトレジストのプロセス開発・生産技術業務の募集

仕事内容

・半導体の前工程に利用される同社の主力製品であるフォトレジストのプロセス開発・生産技術業務をご担当頂きます。
・R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メーカーとの調整業務を行って頂きます。

応募条件

【必須事項】
以下いずれかに該当をする方
・合成経験をお持ちの方
・プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方　
※ポスドク/受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎です！
【歓迎経験】
・化学メーカー/原薬メーカ/ポリマーメーカー等で化学品の品質管理もしくは品質保証業務の経験がある方
※今後パイロット設備での試作合成を自社で強化する計画がありスケールアップ時に知見を生かして頂きたいと思っております
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～650万円　経験により応相談

医薬品・健康食品メーカーでの品質保証求人です。

仕事内容

品質保証に従事していただきます。

【詳細情報】
・QC工程表・標準書の作成
・検査業務（原材料・製品）
・監査業務対応（社内・外部機関）
・薬事業務全般
・外部からの問合せ対応　など　

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格

【歓迎経験】
・品質保証業務経験
【免許・資格】
・薬剤師資格
・普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

400万円～600万円　

資格不問！製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。

仕事内容

・製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。

プロジェクトでは3名～20名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応する仕事です。様々な資料や想定問答集などを参照し、正確な情報を提供していただきます。問い合わせへの対応件数は、１時間あたり概ね2～3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。

【具体的な問い合わせ例】
・お薬の服用や保管方法について
・使用期限の確認
・効果・副作用について

チームには薬剤師などの医療系有資格者がいますので、いつでも聞ける環境です！

正しく状況把握しスムーズに問題解決に導くことで、医療の最前線で活躍している医療従事者を支え、その先には多くの患者様の貢献にも繋がる、責任ある仕事を担っていただきます。

最初は、先輩社員が一緒にお電話を隣で聞いてくれるなど、慣れるまでしっかりとサポートをしています。また、マニュアル完備・Q&Aのノウハウも充実しておりますので、コールセンターが初めての方や、医療業界が未経験でも大歓迎です！

また、土日祝日お休みで、電話窓口の時間は決まっているため、残業も少なめです。ワークライフバランスを整えながら、長期的にお仕事することが叶えられる環境です！

応募条件

【必須事項】
・からだの仕組みや健康に興味があり、勉強や知識習得に対する意欲がある方
・大学卒業（学部不問)かつ社会人経験2年以上　
・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
・電話応対、タイピングに抵抗のない方

【歓迎経験】
・販売や接客、営業などの顧客折衝経験がある方
※お客様のお困り事をヒアリングし、ニーズをくみ取る事ができる方
・理系出身者尚可
・コールセンターやBPO経験者尚可
・教育産業等において教師や講師などの経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談（偶数月の1日入社）

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～400万円　

東証プライム上場の総合化学メーカーにて研究開発職の募集

仕事内容

医薬品や農薬、電子材料や特殊塗料など、人々の暮らしに広く行きわたる、さまざまな製品のベースを担う機能化学品を提供。なかでも、ppb単位（十億分率）まで脱金属化できる化学技術は、幅広い分野への応用が期待されており、本ポジションでは主に電子材料分野で使用される機能化学品の研究開発をご担当いただきます。
また、当社機能化学品は電子材料分野以外にも、塗料原料、農薬、医薬品、生化学分野分野にも製品提供を行っています。

応募条件

【必須事項】
・有機合成または計算科学に関わる知見・実務経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～600万円　

バイオインフォマティクスのスペシャリストの募集

仕事内容

イノベーションを起こす技術開発のため、幅広い問題に対応できるような、バイオインフォマティクス全般のスキルが要求されます．
直近の課題としては、タンパク質の立体構造予測から、適切な酵素タンパク質の選抜、mutagenesisの指針等を導き出せるスキルを要します．
その他、各種実験データからAI等を用いた学習システムにより、適切なDNA配列や培養方法、翻訳制御等のサジェストを行っていただきたいと思います．

応募条件

【必須事項】
・博士 / 修士以上
・立体構造予測経験のある方、Hotspot WizardやMOEといった立体構造予測ソフトウェアの経験があること、特に活性中心と基質の相互作用の研究経験があること
【歓迎経験】
・シスエレメント予測や遺伝子発現シミュレーション等の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川

年収・給与

500万円～1000万円　

製薬企業に向けたデータベースやレポートの販売およびコンサルティングを行っている当社にてリサーチャー業務

仕事内容

■業務概要：
製薬企業に向けたデータベースやレポートの販売およびコンサルティングを行っている当社にてリサーチャー業務をお任せします。
一部顧客対応や製品トレーニングなども行って頂きます。

・医薬品のマーケティング戦略立案に必要なデータをご提案し、リサーチから分析・レポーティングまで一貫した業務に携わることができます。
・日々の業務を通じて、医薬品のマーケティング戦略のノウハウを学ぶことができます。医療や薬の最新情報にも日々触れることができます。

■業務詳細：
・リサーチ業務：医学論文や統計データなどのリサーチ、分析、報告書作成（日・英）
・パートナー会社（米国）とのコミュニケーション：英語使用。翻訳業務（和⇔英）も有り
・ユーザーサポート：製品（データベース／レポート）の説明や戦略立案時の活用方法をご提案

応募条件

【必須事項】
※下記いずれも必須
・医薬やヘルスケア全般に対する興味
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テスト800点目安）
・PCスキル上級者（Excel、PowerPoint）＊あるいは学ぶ意欲があるもの
【歓迎経験】
・学術論文を用いたリサーチ業務
・市場調査（定量・定性問わず）
・リサーチ報告書作成
・マーケティング（データ分析、戦略立案）の経験
・医学・製薬業界での経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～600万円　

工場にて品質保証業務。和やかなアットホームな会社で長く勤務できる環境です。

仕事内容

・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理
・クレーム対応、業許可対応
・SOP管理
・ベンダー管理
・製品品質の調査、レビュー
・出荷判定、出荷管理
・監査対応　等

応募条件

【必須事項】
・薬剤師
・医薬品の品質保証や品質管理業務経験のある方
【歓迎経験】
マネジメント経験をお持ちの方(マネジメント経験が無い方も大歓迎です）
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談