650万円~の求人一覧
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現在募集中の求人
国内化学メーカー
火薬類の研究開発
- 英語を活かす
化薬事業に関連する研究開発業務に従事していただきます。
- 仕事内容
- 下記いずれかの業務を担当いただきます。
【産業用爆薬の開発】
◆産業用爆薬および新規火工品の開発業務
・組成開発/化学分析/性能評価/製造検討
・量産移行検討
・技術資料作成
・火薬関連素材や技術についての用途開拓
◆ 火工品 :火薬類を使用した製品
推進薬 :火薬類の一種
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上 ※専攻:化学/機械工学/材料工学/電気工学/電子工学
下記いずれかに対する大学一般教養以上の知識をお持ちの方
・物理化学/有機化学/高分子化学
・機械工学/材料工学
・電気工学/電子工学
【歓迎経験】
・火薬学の知識を有している方
・化学分析に精通している方
・電子回路(アナログ/デジタル)に精通している方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 500万円~700万円
新着国内化学メーカー
医療用製剤原料の製造管理
- 新着求人
医療用製剤原料を製造する愛知工場にて、製造管理業務に従事していただきます。
- 仕事内容
- 新工場立ち上げ業務および製造に関する管理業務
・システムの立ち上げおよび管理
※例:分散制御システム(DCS)/製造実行システム(MES)
・製造に関連するバリデーションの書類作成
・試運転(PQ)や実製造における現場管理/設備管理
愛知工場は2025年2月に竣工し、2025年秋からの商用生産開始に向けて準備を進めています。
建物や設備が新しく、工場や組織の立ち上げに関与することができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上
※専攻:理工学/化学
・化学に関する知識をお持ちの方
・製造現場での管理業務をご経験された方
【歓迎経験】
・医薬品GMPの知識やご経験をお持ちの方
・DCSやMESの操作経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年10月~希望(応相談)
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
新着国内化学メーカー
医療用製剤原料の海外営業(米国・欧州)
- 新着求人
- 英語を活かす
ライフサイエンス事業で取り扱う製品の営業(販売/契約)担当として従事していただきます。
- 仕事内容
- 【メイン業務】
・現地法人(米国/ドイツ)と連携して販売施策/販売計画の立案遂行管理
・本社機能としての現地法人への営業支援/業績管理
・海外マーケティング戦略企画(顧客開拓などの営業立案)
・契約書(秘密保持契約/供給契約等)作成
入社後は本社勤務にて現地法人の営業支援を通じて業務を習得していただき
・将来的には現地法人への海外駐在を想定しております。
・駐在開始時期はご経験・業務習得状況に応じて異なります。(目安:半年~数年後)
なお、現地法人では下記の業務を想定しております。
【現地法人(米国/ドイツ)での業務】
現地の製薬・バイオ企業等の新規顧客開拓
・展示会参加による製品紹介
・WEB問い合わせ顧客や試薬購入顧客へのフォローアップ
・DX推進営業活動(LinkedIN等)
既存顧客対応
・予算達成のための需要見込み情報入手活動や顧客プロジェクト状況(市場・シェア)調査
・当局対応等
新市場開拓
・顧客需要動向/業界需要動向調査および日本側への共有
受発注業務
・現地受発注業務の確認(与信管理/日本側との納期生産納入調整/債権回収) - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上※専攻:化学系/生化学系
・海外駐在が可能な方
・海外営業経験をお持ち、もしくはチャレンジしたい方
【歓迎経験】
・営業経験をお持ちの方
・英語力をお持ちの方(TOEIC600点以上)
・社内外での円滑なコミュニケーション能力をお持ちの方
・課題に対して積極的に取り組める方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国、東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
後発医薬品メーカー
大手製薬メーカーにて医薬品の包装仕様設計・技術開発
医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。
- 仕事内容
- 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。
・医薬品包装仕様設計業務
・医薬品包装実験業務
・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む)
・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援)
※国内外の出張があります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上)
・英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話)
・大卒以上
(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・理系学部・学科卒
・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方
・コミュニケーション能力、折衝力のある方
・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~650万円
後発医薬品メーカー
【生産人事】生産部門 人事労務担当者
製薬企業にて仕生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般
- 仕事内容
- 仕生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般
※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます
・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案
・教育研修の企画立案と実施
・主に工場部門でのハラスメント事案への対応
など - 応募条件
-
【必須事項】
・製造業での総務・庶務・人事労務の経験(5年以上)
・障がい者雇用の経験または同一職場での就労経験
・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)
・大卒以上の方
(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・教育研修、安全衛生に関する知識や業務経験がある方
・安全管理者、第一種衛生管理者、防火管理者の資格保持者
・製造工場での管理業務(総務・庶務・人事労務)経験
・ヘルスケア業界の知見
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 650万円~900万円
内資製薬メーカー
PV職(グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当)
- 英語を活かす
中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進しグローバルPV systemの強化
- 仕事内容
- ・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業務
・国内/海外の規制当局や提携会社、自社監査部門等によるPV関連の査察・監査の対応業務、提携会社のリスク調査対応業務、 査察・監査対応業務の基盤構築業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験
・監査・査察の対応業務の経験
・グローバルとやり取り可能な英語力。(読み書き/メールやチャットなど。グローバル会議での議論)目安TOEIC 800以上)
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
【歓迎経験】
・グローバルでのPV業務経験者
・GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している
・既存のものに捉われず、新しい発想で業務の構築・推進ができる
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーのグローバルプログラムマネージャー
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
グローバル組織においてERPサービスの技術的な管理・推進
- 仕事内容
- 各分野(研究開発、サプライチェーン、CMC、CSPV、品質保証、ビジネスユニット、コーポレート機能)におけるDXプロジェクトのためのグローバルプログラムおよびプロジェクトマネージャーのチームを指導します。
グローバルおよび日本リージョンのITプロジェクトが一貫した効果的な管理とプロジェクトマネジメントリソースの最適な配分を担当します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・シニアまたはリーダーシップロールにおける複雑なプロジェクトおよびポートフォリオの管理に関する広範な経験
・グローバルスキル:各国の文化・商習慣等の違いを踏まえ、海外パートナーと英語で円滑にコミュニケーションできる能力。(目安TOEIC 860点以上)
【歓迎経験】
・グローバルプログラムおよびプロジェクト管理における8年以上の関連経験または代替的な関連経験
・大学卒以上
・製薬業界での経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1400万円 経験により応相談
新着内資製薬メーカー
品質保証(課長候補)
- 新着求人
- 管理職・マネージャー
内資製薬メーカーにて薬剤師資格を活かして品質保証業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・医薬品及び化粧品製造販売業の品質保証業務全般出荷管理
・製造所管理(製造所監査)(国内、海外)
・GQP取り決めの新規締結・改訂
・製造所から報告のある各種GMPイベントの処理(変更管理、逸脱管理など)
・品質情報処理(製造所への調査依頼 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師
【歓迎経験】
・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験
・医薬品製造業でのGMP関連業務経験
・英語によるコミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~850万円 経験により応相談
健康食品メーカー
【管理職候補】健康食品メーカーの経理職
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
グループ会社及び関連する一般社団法人等の経理業務及び経理チームのマネジメント
- 仕事内容
- ■経理チームのマネジメント
■グループ会社6社の日常業務(支払業務含む)/月次決算/中間決算/年次決算/税理士対応
■関連する一般社団法人3社・NPO法人1社の日常業務(支払業務含む)/年次決算/税理士対応
■新規事業・M&Aなどの立ち上げに対する会計処理/税務処理の検討
■商業登記手続き/司法書士対応
■オーナーの所得税対策/相続税対策等 ※マネジメントだけではなく幅広く業務を行って頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・財務会計経験(年次決算以上)、リーダーやマネジメント経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~750万円
国内CRO・SMOグループ
臨床開発担当者(CRA)
国内CRO・SMOグループにてCRA業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務
・治験調整事務局業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・CRA経験1年以上
・理系大卒以上
【歓迎経験】
・がん領域希望者歓迎!がん領域経験不問
・英語スキルあれば、なお可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
新着CSO
【MR・契約社員】先行採用/MR経験者/オンコロジープロジェクト
- 新着求人
ご入社後、クライアントである製薬会社のプロジェクトに配属となり、MR活動を行っていただきます。
- 仕事内容
- 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・領域経験: オンコロジー領域(固形がん、もしくは血液がん)の経験必須。
・施設経験: 開業医・中小病院・基幹病院・大学病院の担当経験必須。
・勤務地: 東日本全域(関東、甲信越、東北、北海道)または西日本全域(東海、北陸、関西、中四国、九州、沖縄)で勤務可能な方。
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定資格
・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下、1年以内の免許停⽌処分なし
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~750万円
メディカルマーケティング企業
新規事業立ち上げメンバー(オープンポジション) 残枠:1名
障がい者の法定雇用率の高まりを受けて、各企業は早急な対応をすすめるための新事業になります。
- 仕事内容
- ご自身の経験や適性に合わせて、業務をお任せしていく予定です。
以下業務例となります。
・人材紹介先企業の開拓
・リード獲得に向けたオンライン/オフライン施策(Web広告、LINE公式運営、オンラインイベント等)
・求職者とのカウンセリング相談、入社前後のサポートの運用構築
・研修制度の立案や運営
副社長直下の新規事業となりますので、裁量を持った働き方が可能です。
- 応募条件
-
【必須事項】
・法人営業経験が2年以上ある方(無形商材・人材業界での営業経験者歓迎)
業界職種問わず、意欲やマインド重視の採用です。
入社後は事業展開のフェーズやご自身のスキル、適性に合わせて業務をお任せしていく予定です。
【歓迎経験】
・障がい者雇用の人材紹介事業でのご経験がある方
・オンラインマーケ/広告運用経験
・新規事業の立ち上げ経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
大手グループ企業
中途採用担当(シニアリクルーター)
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
採用担当者として、採用計画の立案~実行までを担っていただきます
- 仕事内容
- 中途採用(営業職・事務職・エンジニア職・マーケティング職いずれか)に関わる業務全般をお任せします。
具体的には、主に以下のような業務を担当します。
・事業や組織フェーズに合わせた採用要件・選考プロセス、利用チャネルの検討
・採用目標を達成するための採用活動全体のスケジュール策定、KPI設計・進捗管理
・書類選考や面接選考、応募者との面談など選考オペレーションの対応
・人材紹介会社など各種取引先への営業活動
・各サービス責任者への採用施策の提言
・市場変化に応じた新しい採用手法の検討、導入・実行管理
※休日に説明会・面接実施のために出勤する場合があります。
休日出勤が発生した場合は、平日に振替休日を取得いただきます。
※変更の範囲:会社が定める範囲であり - 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかのご経験が2年以上ある方
・中途採用もしくは新卒採用のご経験
・営業職のご経験
求める人物像
・課題発見とその解決策を考えることができる方
・目標達成に必要なアクションを、スピード感をもって着実に実行できる方
・事業拡大に伴うさまざまな変化が起こる環境で、成長していきたい方
【歓迎経験】
・営業職・エンジニア職・マーケティング職・ビジネスディベロップメント職の中途採用のご経験
・人材紹介営業職(キャリアアドバイザーまたはリクルーティングアドバイザー)のご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~800万円
大手グループ企業
キャリアアドバイザー兼法人営業
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
転職支援コンサルタントとして、当社中核事業のグロースに貢献
- 仕事内容
- 当社の薬局・薬剤師にかかわる事業ドメインにおいては、人材紹介から採用支援・経営支援までワンストップで顧客にソリューション提供できる点が強みです。
顧客のさまざまなニーズに応えることができ、コンサルタントのキャリア形成においても選択肢が多いのが、このポジションの特長です。
《身につくスキル》
・課題発見・問題解決力
・ロジカルシンキング
・経営層やエグゼクティブ層への提案力
・複数関係者をリードするファシリテーション力
・分析・戦略立案力 など
※変更の範囲:会社が定める範囲であり - 応募条件
-
【必須事項】
下記のいずれかのご経験が2年以上ある方
・営業経験(個人・法人、有形・無形問わない)
・学習塾・予備校の教室長のご経験
・薬剤師としての勤務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
新着CSO
【MR】スペシャリティ領域
- 新着求人
スペシャリティ領域(眼科領域、リウマチ領域、血液領域、神経内科領域)を担当します。
- 仕事内容
- 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・リモート面談/リモート講演会のリテラシーが高い方
・コミュニケーションが社内外において円滑に取れる方
【歓迎経験】
・眼科領域、リウマチ膠原病領域の経験があれば尚可
【免許・資格】
・MR認定資格
・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下、1年以内の免許停⽌処分なし
【勤務開始日】
2025年9月1日
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~750万円
再生医療バイオベンチャー
【マネージャー候補】メディカルサービス法人業務(経理)
- 管理職・マネージャー
再生医療バイオベンチャーにて法人経理のマネジメントを担当いただきます。
- 仕事内容
- ・月次/年次決算業務
・資金管理業務全般
・為替業務全般
・税務申告業務(顧問税理士との連携等)
・クライアントからの会計・経理関連業務に関する相談対応
・新業務フローの構築&提案
・クライアントとの折衝・業務調整
その他付随業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・経理業務経験 5年以上
・簿記2級以上
・経理業務フローの構築経験
・財務/総務/管理業務等広範囲にわたるコーポレート業務経験
【歓迎経験】
・医療法人における経理経験
・経理アウトソーサーでの就業経験
・会計ソフトfreee使用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~700万円
国内CRO
【大手メーカー外部就労】臨床開発モニター(CRA)
- 英語を活かす
【外部就労型】国内製薬メーカーの臨床開発モニター募集!
- 仕事内容
- ■概要
外部就労型にて国内製薬メーカーのグローバル試験・国内試験をご担当いただきます
■詳細
外部就労型:クライアント先の臨床開発部にて医薬品開発CRAとして勤務
→製薬メーカーで業務をするためキャリアアップが可能です。
プロジェクト終了後、別プロジェクトまた本社受託案件にアサイン致します。
今回の募集は外部就労での試験がメインになっておりますが
ご相談次第で受託型もご検討いただけます。
新規試験立ち上げ、ならびに稼働中試験のモニタリング業務の
いずれかでの配属になります。 - 応募条件
-
【必須事項】
CRA経験1年以上(立上げのみ、モニタリングのみ、などでOK!)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
新着OTCメーカー
スキンケア・オーラルケア製剤研究(処方設計、スケールアップ等)
- 新着求人
スキンケア製品の製剤研究及び製造委託先指導、支援研究開発に関し調査、計画立案、推進、支援等の関連業務
- 仕事内容
- スキンケア・オーラルケア製品の製剤研究業務を担っていただきます
・処方設計、コンセプト開発
・有用性(安全性含む)評価
・製造スケールアップ、製造委託先マネジメント
- 応募条件
-
【必須事項】
最終学歴:大学院・大学卒(理系)
・スキンケア・ヘアケア製剤に対して十分なスキルのある方
・処方開発経験・12年以上
・乳化系・洗浄系処方全般の開発経験がある
・特許出願の経験がある
・他部署や協力会社との業務調整の上、開発推進できる方
・スケールアップ検討経験のある方
【歓迎経験】
・化粧品容器に関する知見が豊富な方
・安全性や評価法に関する知見が豊富な方
・官能評価(正しい評価ができる方)スキルのある方
・国内薬事、海外のレギュレーションに精通している方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~950万円
新着OTCメーカー
ブランドマネジメント担当【OTC医薬品】
- 新着求人
広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般
- 仕事内容
- 商品コンセプトの企画立案・ブランドの中長期的な戦略構築、広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般に関わって頂きます。
■業務内容詳細:
・風邪薬や胃腸薬、皮膚病薬や目薬などのOTC医薬品(一般用医薬品)カテゴリーのブランドマネジメント業務を担っていただきます。
・新製品企画や市場・生活者分析、担当ブランドの短・中・長期戦略立案・実行、及び検証など、ブランドに関わる幅広い業務を担っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学・大学院
(以下のうち、どちらか一方を満たしている方)
・風邪薬や胃腸薬、皮膚病薬などのOTC医薬品(一般用医薬品)カテゴリーのマーケティングの経験5年以上もしくはそれと同等のスキル
・飲料や食品など、消費財カテゴリーのマーケティングの経験5年以上もしくはそれと同等のスキル
求める人物像:
・コミュニケーション能力の高い方
・誠実な方
※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~950万円
医療機器メーカー
医療機器輸入商社での薬事申請(リーダー候補/薬事戦略)業務
医療機器の薬事申請業務を担当いただきます。
- 仕事内容
- ・申請計画の立案・プロジェクトマネジメント、リソース調整
・薬事申請書および協定書のレビュー
・PMDA/認証機関/製造元との折衝
・各業態の維持管理に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれも満たす方
・臨床開発または薬事関連の業務経験
・英語スキル(読み書き)
【歓迎経験】
・クラスIII経験
・マネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 500万円~700万円