生産(GMP・GPSP)(全て)の求人一覧
- 職種
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業種
こだわり条件
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免許・資格など
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活かせる強み
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- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
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大手グループ企業
放射線体外診断薬の製造スタッフ~主任候補
- 中小企業
- 未経験可
- 転勤なし
- 車通勤可
大手グループでの放射性体外診断薬における製造業務
- 仕事内容
- スタッフレベル~主任候補で採用予定。
放射性体外診断薬の製造
・放射性体外診断用薬品、イムノアッセイ体外診断用医薬品、研究用試薬など調製を含む製造業務(薬液調製、分注、充填、凍結乾燥、巻締め、表示・包装、検査、製品への組上げ)
・製造記録書、製造で使用する文書等の管理
・原料・副資材等の管理 (発注、納品、帳簿、在庫管理等)
・ 製造機器管理(製造機器および関連機器の選定、業者との折衝、メンテナンス等)
将来的には以下もお願いする予定です。
・ 生産計画
・ 輸入製品(体外診断薬、医療機器)の製造管理(検
品、包装、表示業務)
※実務経験を経て知識習得後は、能力・適性により、新製品立上げ等のプロジェクトへの参画や、その他の部門で活躍頂く事も可能です。
- 応募条件
-
【必須事項】
【学歴】
理科系4年制大学卒、生物系または化学系を専攻した方、もしくはそれに準じた方。
【経験・知識】
・理化学実験機器(天秤、ピペット、pH計)の取扱知識と充分な操作経験を有する方。
【PCスキル】
・エクセル・ワード:初級程度以上
【歓迎経験】
・製造業務経験(上記業務内容に近い経験があれば尚可)
*化学品製造会社、医薬品製造会社、理化学品取扱会社、医薬品会社と取引のある会社での就業経験や試薬調整を含む製造経験者就業経験者歓迎
・薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
大手グループ企業
診断薬の品質管理
- 中小企業
- 転勤なし
診断薬メーカーにて医薬品の品質管理、文書管理
- 仕事内容
- ・放射性体外診断用医薬品、イムノアッセイ体外診断用医薬品、研究用試薬等の等の品質試験検査と品質の管理。
・薬事法、QMS省令に基づいた品質の維持・管理に関わる文書、手順書、報告書、記録類の作成及び制定。
・品質管理作業全般に関わる実務、改善の実施。
・その他関連業務
※実務経験を経て知識習得後は、能力・適性により、新製品立上げ等のプロジェクトへの参画や、その他の部門で活躍頂く事も可能です。
※薬剤師をお持ちの方であれば、「体外診断用医薬品製造業」の「製造管理者」
- 応募条件
-
【必須事項】
【学歴】
・理科系4年制大学卒、薬学部、生物系または化学系を専攻した方、もしくはそれに準じた方。
【経験・知識】
・理化学実験機器(天秤、ピペット、pH計)の取扱知識と充分な操作経験を有する方。
【PCスキル】
・エクセル・ワード:初級程度以上
【歓迎経験】
・英語できれば尚可 (読み書き)
・QMSに精通、またはQMSにおけるマネジメント経験者
・アッセイ等の品質管理実務の経験が豊富な方
・医薬品、体外診断用医薬品または試薬等のメーカーにおける試薬調製を含む、製造作業または品質管理業の経験者
【免許・資格】
・薬剤師(尚可)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 350万円~400万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
現場リーダー(工程管理責任者補助)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
生産体制の強化、次期リーダー(係長、工程管理責任者)の募集です
- 仕事内容
- 部署全体の業務内容
・医薬品および医療機器の製造(無菌製剤;注射剤)
業務内容
・製剤または包装作業及び工程管理 70 %
・設備メンテナンス 20 %
・その他、係長、工程責任者の補助業務 10 %
業務内容の詳細
1)製剤または包装作業及び工程管理
・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認
・担当工程における作業及び労務管理
2)設備メンテナンス
・保守計画の立案、実施及び進捗管理
3)その他係長、工程責任者の補助業務
・生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品業界での業務(5年)
・医薬品業界での生産部門でのマネジメント経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年4月1日
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 650万円~1000万円
内資製薬メーカー
医薬品の製造オペレーター
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
未経験でも応募可能な内資製薬メーカーの製造職の案件です
- 仕事内容
- 部署全体の業務内容
(1)クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理
(2)設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備
(3)医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認
(4)文書類の作成・管理
(5)製造エリアの環境管理
(6)安全衛生
業務内容と比重
・医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備 80 %
・文書類の作成 20 %
業務内容の詳細
・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医療機器の製造作業
・設備オペレーター
・製造設備の日常、定期点検
・作業手順書の作成、改訂作業 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒以上(工業高校卒なら尚可)
・Excel、Wordの基本スキル
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~800万円
大手内資系医療機器メーカー
サプライチェーンマネジメント
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
生産計画の立案及び実行/サプライチェーンの管理統制などをご担当
- 仕事内容
- ・生産計画の立案、実行とサプライチェーンの管理統制、納期交渉
・生産戦略の策定(生産方法 / 生産拠点)
・国内、海外グループ会社の生産リソース最大活用に向けた取り組み
【生産計画の主な流れ】
・予算計画や営業引合情報を元に生産計画を立案
・生産計画に基づき、リソース管理、工程管理を実行。
・各部門と連携して、年間/半期/4半期/月毎計画に基づいたリソース管理を実施
・案件ごとの進捗管理を実施
※顧客納期/生産予定額/売上目標の達成を目指してサプライチェーンをマネジメント
【新規開発製品】
・開発プロセスに参画し、新規開発製品の上市のタイミング、販売計画、構成部品、コアパーツなどの情報を収集し、QCDを意識して生産手法、生産ライン数、生産拠点、材料の買い方を関連部署と連携して決定。 - 応募条件
-
【必須事項】
・工程管理/生産計画経験3年以上
・コミュニケーション(ファシリテーション)能力
・エクセルスキル(データ、グラフ作成など)
【歓迎経験】
・TOEIC 700点以上
・海外勤務経験
・工程管理/生産計画経験
・チームマネジメント経験
・SAPシステム経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 400万円~800万円
大手グループCDMO
工場品質保証
- 大企業
- 転勤なし
大手グループの工場品質保証として品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。
- 仕事内容
- 医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。
【具体的な仕事内容】
・工場内GMP管理に関する企画および管理
・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理
・製造所出荷判定業務
・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等)
・GMP管理に伴う記録照査、文書管理
・その他工場品質管理全般に関する事項
- 応募条件
-
【必須事項】
医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上
【歓迎経験】
GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内化学メーカー
医療用製剤原料の製造管理
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
上場企業にて医療用製剤原料の製造管理業務。
- 仕事内容
- DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せしたく思います。
GMP管理下での設備設計・メンテナンス、建設関連業務、情報システム管理業務など
総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学工学(プラント・設備)または情報システム選考の方で、化学工学、プラント設備関連の知識を有する方
・情報システム関連の知識を有する方
【歓迎経験】
医薬品GMPに関する知識を有する方
協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方
TOEIC500点以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
国内化学メーカー
医療用製剤原料の製造管理
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
上場企業にて医療用製剤原料の製造管理業務。
- 仕事内容
- DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せしたく思います。
GMP管理下での製造管理業務、製造設備計画・管理業務、外注製造管理など。
総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。
- 応募条件
-
【必須事項】
化学系会社での研究開発または製造管理業務経験者
製造プロセス開発経験者
【歓迎経験】
原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験、医薬品GMPに関する知識を有する方
TOEIC500点以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
大手グループCDMO
生産技術(包装)
- 大企業
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務をお任せします。
- 仕事内容
- 医薬品包装に関する技術、申請に関する知識、また包装表示に関する知識をもとに、新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務をお任せします。
《具体的な業務》
・製剤および包装の技術移転業務。
・商用包装形態の設計業務。
・包装表示の作成業務。
・生産におけるプロセス改善およびトラブル対応。
・当局への申請書作成業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の包装設計または工業化の経験
・医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応の経験
・生産技術(医薬品包装)の実務経験(2年以上)
・医薬品業界での経験
【歓迎経験】
・他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方
・医薬品の製造、試験、品質保証にかかわる業務経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
国内化学メーカー
プラントエンジニア/設備計画やメンテナンス業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
工場施設に対する設備計画立案と実行、工事監理業務を担う
- 仕事内容
- ・工場施設に対する設備計画立案と実行、工事監理
・工場施設に対するメンテナンス業務
・上記に関する書類作成および法申請業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系大学卒業以上、化学工学系もしくは機械、電気系(工場施設に対する設備計画やメンテナンス対応ができる人材)
・工場施設に対する設備計画立案、メンテナンスおよびそれに伴う施工管理経験
求める人物像:
温厚で真面目な方、忍耐強く、提案だけでなく実行できる方。
チームワークを大事にしてくれる方
【歓迎経験】
・危険物施設に対する施設管理経験
・カーボンニュートラルに向けた設備導入や検討経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 500万円~800万円
内資系企業
【薬剤師】品質保証部
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
Uターン歓迎!薬剤師を活かした品質保証や製造管理業務
- 仕事内容
- ・医薬品原料の品質保証
・医薬品原料の製造管理者 - 応募条件
-
【必須事項】
薬剤師(必須)
普通自動車運転免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師
・普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】三重
- 年収・給与
- 500万円~650万円
企業名非公開
医薬品の品質管理(QC)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
医薬品・化成品の原料から製造に係る分析業務
- 仕事内容
- 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。
ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般を担当していただきます。
【具体的には】
(1)医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の試験検査業務
【使用する分析機器】
・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)
・GC(ガスクロマトグラフィー)
・IR(赤外吸収分析装置)
・UV(分光分析装置)GT(電位差滴定装置)
・KF(水分測定計)
・XRD(X線回析装置)
・粒度分布測定装置
(2)試験機器及び試験設備の点検
- 応募条件
-
【必須事項】
GMP下での品質管理経験(医薬品)
【歓迎経験】
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車 必須
危険物取扱者 尚可
薬剤師 尚可
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫、他
- 年収・給与
- 350万円~600万円
後発医薬品メーカー
【信頼性保証本部】大手製薬企業にて本社の品質保証業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
大手製薬メーカーでの本社にて品質保証業務の求人
- 仕事内容
- 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
・製品の市場への出荷
・GMP適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理 など
国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品における品質保障業務経験(医薬品製造業/製造販売業)
・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル)
・大卒以上
<求める人物イメージ>
・紳士的でありながら好奇心旺盛で、対話を大切にされる方
(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験
・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
・中国語等の外国語スキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~700万円
大手内資系医療機器メーカー
資材調達
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
大手企業での調達業務
- 仕事内容
- 資材調達業務をご担当いただきます。
同社国内グループ会社の製品に必要な部材を800社の協力会社から購入します。
QCDの向上と安定供給を目指して見積もり依頼、発注処理、納期管理、原価低減活動などを行い、協力会社と社内との接点としてパートナーシップを築きながら、グループのものづくりを最上流で支えます。
また、製品の付加価値を高めるために、優れた協力会社やメーカーを世界中から探索します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・資材調達のご経験がある方(目安3年以上)
・社内外の人とフェアに接することができ、信頼関係が構築できる
・明るく社交的で、交渉ごとや板挟みになる立場でも、粘り強く調整ができる
・ものづくりに関心がある
・数字への苦手意識がなく、丁寧に扱える
【歓迎経験】
・英語によるコミュニケーション能力
・設計、製造などのものづくり経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談
上場企業
生産技術スタッフ
- 中小企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
化学薬品工場で生産工程の設計・改造、工程管理、技術指導などの技術的な業務を担当
- 仕事内容
- 化学薬品工場で生産工程の設計・改造、工程管理、技術指導などの技術的な業務を担当いただきます。将来的には、生産技術グループ組織のマネジメントも期待しております。
【具体的な業務内容】
・国内外グループ生産拠点の設備管理統括
・国内外グループ拠点の生産能力向上計画立案及び推進
・新規製造プロセス及び設備の設計・導入による量産化支援
・新製品対応業務(新製品開発側と連携した、生産技術や量産化技術の確立)
・新工場建設対応 等
定期的に国内外製造拠点への出張対応あり - 応募条件
-
【必須事項】
・化学薬品及び飲料工場等で、生産ラインの知識がある方
・上記分野での実務経験のある方
【求める人物像】
・コミュニケーション能力の高い方
(社内外連携、関係構築が求められるポジションのため)
【歓迎経験】
・理工系の高校・専門学校・高等専門学校・大学卒の方
・化学薬品工場での経験
・建築・設備等専門業者への業務委託や管理の実務経験のある方
・治具設計や各種生産ライン立ち上げ経験のある方
・電気制御(シーケンサ含む)の知識のある方
・語学力(英語)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 500万円~800万円
内資製薬メーカー
大手漢方薬メーカーでのエンジニアリング職
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務
- 仕事内容
- ・製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務
・製造ラインのシステム検証業務等
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・将来的には海外赴任の可能性あり
・コミュニケーション能力のある方
【歓迎経験】
・製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務経験者(製造管理、計装機器の校正経験者・クオリフィケーション、バリデーション経験者・機械図面の解読ができる。・設備の据付け確認や単体動作確認の経験がある方)
・製造ラインのシステム構築業務経験者
(MES等システムの設計、構築の経験者・シーケンスチェックの経験者)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城、他
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手漢方薬メーカーでの製造管理職
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製造工程の管理および製造ラインのマネジメント業務
- 仕事内容
- ・製造ラインのマネジメント
・製造工程の管理、監督者等(まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・コミュニケーション能力のある方
・外部との調整が得意な方
・新しい事にチャレンジする意欲がある方
・ストレス耐性の強い方
【歓迎経験】
・業務改善の知識、スキル、経験者
・医薬品の品質管理に関する知識
・新規ライン設備の導入などの経験者
・他社で製造管理を経験者
・システムの設計、導入経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城、他
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
化学ベンチャー
培養製造者(大型タンクによる微細藻類の培養)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
完全滅菌の大型自動培養タンクを使ってクリーンに培養を行います
- 仕事内容
- ・独自量産技術によるユーグレナの培養
・パラミロンおよびパラミロンナノファイバーの生産
・ユーグレナの培養や加工を行う設備の運転管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・何らかの製造経験
【歓迎経験】
・課題を見つけ改善行動や提案ができる方
・失敗を恐れず自ら考え、自ら行動する人
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛媛
- 年収・給与
- 300万円~450万円
国内化学メーカー
品質管理者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
上場企業にて医療用製剤原料の品質管理者
- 仕事内容
- DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せしたく思います。
GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類・記録類のレビューなど
総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。
- 応募条件
-
【必須事項】
分析化学・有機化学・化学工学選考の方で医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方
【歓迎経験】
製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方
TOEIC500点以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
株式会社大阪合成有機化学研究所
品質保証業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
製造記録、試験検査記録のチェックなど、必要に応じて 改善指導等を行う業務
- 仕事内容
- ・製造記録、試験検査記録のチェック。
・製造条件等の各種変 更の協議・承認。
・トラブル発生時には措置方法等の承認。 - 応募条件
-
【必須事項】
・品質保証3年以上実務経験者又は、薬剤師資格保有者
・薬剤師歓迎
・普通自動車免許(AT限定可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】岡山
- 年収・給与
- 400万円~600万円