450万円~の求人一覧

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              該当求人数 1300 件中41~60件を表示中

              外資系企業

              Strategic Planning Manager

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床開発事業本部における経営企画室の一員として、事業成長に繋がる戦略の構築・運営

              仕事内容
              ・臨床開発事業本部における経営企画室の一員として事業成長に繋がる戦略の構築・運営を行い、持続的成長の礎を作る
              ・事業本部及び各部門の中期計画及び年間の事業計画の構築及び支援
              ・社内における最重要プロジェクト、複数部門をまたぐ(クロス・ファンクショナル)プロジェクトやグローバル・リードのプロジェクトの企画、運営及び支援
              ・市場分析(規制、市場、顧客、競合)の定期的情報収集及び報告書の作成
              ・営業戦略支援として顧客分析、市場分析から顧客へのベスト・アプローチを探り営業チームへ提案
              ・社外企業との提携における議論リード、提携枠組みの構築及び提案等
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界におけるコマーシャル業務の知識経験、または実務的なコンサルティング経験
              ・英語力(読み書きレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する

              国内CRO

              内勤モニター

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              臨床開発モニタリングにおける業務効率化に貢献

              仕事内容
              医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をお任せいたします。
              ・治験関連書類の品質管理 
              ・治験関連書類の整備・管理
              ・施設事務局対応(E-mail、TEL、郵送) 
              ・SOP管理
              ※協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェ
              クトチームの使命です。(医療機関への訪問はございません。)
              応募条件
              【必須事項】
              CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              製薬企業

              製造販売業としての品質保証業務の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              逸脱、変更管理、品質監査など製造販売業としての品質保証業務

              仕事内容
              製造販売業としての品質保証業務
              ・国内、海外の製造所の管理(逸脱/変更管理、品質契約管理、バ
              リデーション結果評価等)
              ・国内、海外の製造所に対するGMP/品質監査
              ・GQP/品質マネジメントシステム構築
              ・GMP適合性調査、外国製造業認定等の製造所に係る薬事関連業
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学、大学院
              ・GQPもしくはGMPに係る業務の経験3年程度以上
              【歓迎経験】
              ・GMP/品質監査経験があることが望ましい
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              研究職

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              サルやマウスを用いた薬効薬理試験・研究業務

              仕事内容
              小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

              ■受託試験の実施
              ■評価分析などの報告書作成
              ・試験計画書
              ・試験報告書
              ■動物実験に関する飼育管理
              ・動物の特性に応じた飼育管理
              ・日常の動物観察と環境管理
              ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ■下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              ・サルの試験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理動物実験の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              国内大手ジェネリックメーカー

              国内医薬品メーカーでの人事担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代

              大手医薬品メーカーでの人事担当者の募集です。

              仕事内容
              給与処理を中心に人事制度の企画・運用などご経験に応じ、人事関連業務を担当していただく予定です。

              ・人事制度の企画・運用
              ・給与処理
              ・労務管理
              ・採用・教育
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・人事労務業務経験者、特に給与計算、人事制度企画または運用、採用・教育のいずれかに携わった経験のある方
              ・他部署管理職とコミュニケーションを取りながら業務を進めていく交渉力と調整力のある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              医療用医薬品の学術資材作成業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              これから上市される新薬など最先端の医薬情報に関われる業務

              仕事内容
              医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務
              ・製品情報概要
              ・医薬品ガイド
              ・インタビューフォーム
              ・くすりのしおり
              ・適正使用ガイド
              ・学術講演会記録集
              ・MR研修テキスト
              ・説明会PPT及び解説書
                            など
              製薬企業からの委託を受け資材の作成業務に就いていただきます。
              新薬や既製品の医薬情報に携っていただくお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬業界の学術資材作成経験
              【歓迎経験】
              薬剤師・MR経験をお持ちの方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              医療用医薬品の製造販売業務

              長期収載医薬品の学術業務スタッフ

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務

              長期収載医薬品の学術業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・製品情報収集、分析(主に長期収載品)
              ・MR向けまたは外部の医師等向けの製品教育、研修会の実施
              ・セミナー企画、開催
              ・問い合わせ対応
              ・営業員との同行(出張)等
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の学術経験
              【歓迎経験】
              ・英語論文や文献の読解レベルの英語は必要
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              製造部門 製造技術アソシエイト(再生医療)

              • 受託会社
              • 上場企業
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集

              仕事内容
              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集しております。

              【業務詳細】
              専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当いただきます。

              ≪主な仕事内容≫
              以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます。
              ・製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成
              ・機器の維持に関わる管理
              ・開発部門から製造部門への技術移管を実行するにあたっての計画立案
              ・PV、PQの計画立案、実施
              ・GMP, PICS, ICH等のガイドラインの見識をもとにした上記業務への指導、助言
              なお、状況に応じて製造室オペレーションのサポートをすることもあります。"
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方
              ・英語スキル

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              【CRA】臨床開発モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代

              新薬開発のスピードUPに貢献!臨床開発モニターの求人

              仕事内容
              臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
              応募条件
              【必須事項】
              臨床開発モニター1年以上(教育期間やモニターサポート期間を除く)
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              臨床研究モニター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有

              医師主導治験におけるモニターの求人

              仕事内容
              【臨床研究モニター業務】
              ・施設訪問しての研究立上げ
               ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、
                院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
              ・研究促進および症例登録のための施設訪問
              ・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)

              【医師主導モニター業務】
              ・医師が主体となって行う臨床試験のモニタリング活動
               プロトコールの策定などの企画段階から携わる事も可能。

              ご経験とご志向を加味し、スタッフ~管理職クラスまで検討
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験者(企業治験・医師主導・臨床研究のいずれも可)
              【歓迎経験】
              ・理系出身者・マネジメントご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              統計解析担当者

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし

              臨床研究および医師主導治験における統計解析業務

              仕事内容
              データ(臨床研究など)の統計解析を担当していただきます。収集されたデータを、生物統計学の手法を用いて客観的に評価し、治験薬や治療法の効果等を統計学的に証明していただきます。
              ・統計解析計画の立案から研究デザイン
              ・SASを使用した統計解析実務
              ・症例数設定、収集データの解析/評価、解析結果/解析報告書の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CROにおける統計解析業務の実務経験
              ・解析計画書の立案またはそのサポートの経験
              ・臨床試験の統計解析業務全般に対する知識
              ・SASプログラミングの経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              臨床研究/医師主導治験におけるデータマネジメント職

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              主に臨床研究・医師主導治験におけるDMをご担当いただきます。

              仕事内容
              <データセンター業務>
              ・登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
              ・研究事務局サポート
              ・ヘルプデスク
              ・セントラルモニタリング
              ・データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
              ・システム開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発業務のDM経験者
              ・製薬会社、CROでのDM実務経験者
              【歓迎経験】
              ・5~10年程度のDM経験
              ・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル保有者
              ・治験の窓口業務経験
              【免許・資格】
              学歴・資格不問
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京・大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              【外資製薬メーカー】Site Managerの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              スタディチームメンバーと協働し、臨床試験実施における担当業務の進捗状況を管理

              仕事内容
              臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書(SOP)、Site Monitoring Plan(SMP)、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い、臨床試験を実施

              ・プロジェクトの目的を達成するために、社内のステークホルダーと密に連携し、試験の進捗を管理する。
              ・治験を適切に実施できる医療機関/治験責任医師の情報を収集、選定する。
              ・Clinical Trial Management Systemを用いて、治験情報を管理する。
              ・シニアサイトマネジャーおよびサイトモニターと協働し、タイムラインに沿った症例登録の戦略を構築、進捗を管理する。
              ・スタディチームメンバーと治験実施医療機関における情報を共有し、担当医療機関における問題を事前に特定、解決案を提案、実行する。
              ・スタディチームメンバーと協働し、治験開始に必要なドキュメント、資料を作成する。
              ・治験実施医療機関からの問い合わせ、質問に対して自主的に回答し、解決を図る。
              ・サイトモニターと協働し、治験実施医療機関またはCountryレベルの潜在的なリスクを特定し、解決策を提案する。
              ・試験関連文書、必須文書が適切に管理、保管されていることを定期的にレビュー、確認する。
              ・GCP、ガイドライン、社内/治験実施医療機関のSOPに従った治験依頼、手続き書類作成、治験費用および契約の交渉、契約締結において、サイトモニターをサポートする。
              ・SMP、SOP、GCP、ガイドラインおよび規制要件に従い、被験者の安全性を確保する。
              ・モニタリングを含む臨床開発業務の効率化/標準化を図ることで業務を簡素化するとともに、求められる質を維持するためのツール作成やトレーニングの実施等の方策を講じる。
              ・予算およびリソースの有効活用を最大化し、目標達成に向けて革新的なアイディアを提案し、目標達成に導く。
              ・スタディチームメンバーをメンタリングする。
              ・組織内で求められるワークキンググループ、タスクフォース、SME(Subject Matter Expert)に貢献する。
              ・必要に応じ、規制当局による調査に対応する。
              ・CROおよび社内ステークホルダーと協働し、Outsource試験を管理する(実施する場合)。
              ・ラインマネジャーより任命されたその他業務を遂行する
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士(ライフサイエンス、保健、薬学、看護の分野が望ましい)または臨床分野における同等の経験。
              ・ICH-GCP、ガイドラインおよび日本の規制要件に関する知識。
              ・2-5年以上の臨床開発業務経験。
              ・担当プロトコールおよびその対象疾患に関する知識を習得する能力。
              ・効果的な計画立案および物事をまとめるスキル、効果的かつ効率的に業務を遂行する能力。
              ・社内(グローバルレベル)およびすべての関連する外部関係者と良好なコミュニケーションが取れる。
              ・英文メールの読解・作成およびモニタリング報告書作成ができる程度の英語力。
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              製剤技術者の求人

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              ジェネリック医薬品のインドおよびタイへの経口固形製剤の製造技術移管業務

              仕事内容
              ジェネリック医薬品のインドおよびタイへの経口固形製剤の製造技術移管業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、理学、工学、農学系大学院修士課程修了または同等以上の知識
              ・製薬企業で製剤研究開発業務の3年以上の経験
              ・製剤の工業化または生産部署への技術移管経験                 
              ・CMC関連の国内申請業務、申請文書の作成経験
              ・経口固形製剤の処方・製法設計能力
              ・CMCパートにかかわる承認申請資料の作成、当局からの照会事項について適切な回答方針を作成し承認を取得する能力
              ・科学的・理論的思考に基づいた解析・考察および文章(報告書、承認申請資料など)の作成能力
              【歓迎経験】
              ・CMCに関わるGMP、各種ガイドラインおよび日本薬局方などのCMC関連知識
              ・英語により海外とのコミュニケーションのできる能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内人材紹介会社

              [リーダー候補]健康経営コンサルタント

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎
              • 転勤なし

              企業と産業医のマッチング業務やコンサルティング業務

              仕事内容
              ・運営サービスの新規提案営業
              産業医選任を検討されている企業に、現状の産業保健体制や今後の展望をヒアリングしながら、産業医顧問サービスの提案を行います。
              ※産業保健体制に対するニーズは多様化しているため、自社サービスに留まらないソリューション提案が求められます

              ・企業と産業医のマッチング業務
              企業のニーズに合わせて、弊社の医師データベースを活用してマッチングを行います。企業への提案・医師との調整を行い、契約締結に結びつける業務です。

              ・産業保健に関するコンサルティング業務
              契約中の企業や医師が産業医業務を円滑に行えるように、産業保健に関するアドバイスを行います。企業担当者・医師双方の満足度向上のためにコンサルティングを行う業務です
              応募条件
              【必須事項】
              ・社会人経験3年以上
              ・新規開拓営業もしくは法人営業経験をお持ちの方
              ・マネジメント経験(人数は問わない)もしくは早期にマネジメントや事業運営にチャレンジしたい方
              【歓迎経験】
              ・経営企画、マーケティング等での企画提案経験
              ・「人材業界」(特に人材派遣業)の経験
              ・新規事業開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着日本イーライリリー株式会社

              Manufacturing IT System Analyst (契約社員)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカー工場にてITサービスを提供し、ビジネスプロセスの分析、提案、計画、開発を行い、西神工場のビジネスゴールの支援

              仕事内容
              IT System Analystは西神工場にITサービスを提供し、ビジネスプロセスの分析、提案、計画、開発を行い、西神工場のビジネスゴールの支援を行う。このポジションはITソリューションやツールが品質保証と資産保全の規制ガイドラインを順守して実施する責務があり、MQ IDS課長へ報告の義務がある。

              ・Next Generation LIMS/LES and Lab Planning and Scheduling (LPS)
              ・Capture QA/QC Informatics needs through a VOT (Voice of Team) Activity
              → Collect needs related to the labs that may impact the labs
              → Provide site collected needs to global groups and interfacing groups
              ・Analyze Business Requirements
              → Standardize and prioritize the collected business requirements (e.g. survey, workshop)
              → Collect data to support detailed analysis of some requirements
              ・Vendor Selection
              → Participate in the RFx process including vendor demos and providing feedback
              → May need to participate in product evaluations
              ・2021/2022 Review
              →Will be looking for site representatives for detailed process definition using the selected Next Gen LIMS/LES


              IT/Automation: Historian OSI Pi implementation
              ・Capture Engineering/Production Informatics needs through a VOT (Voice of Team) Activity
              ・Analyze business Requirements
              ・Vendor Selection
              ・Implementation and Testing

              Data Analysis and Automation
              ・Understands the goals, objectives and business strategy of Quality Control, Engineering and Process Team
              ・Work close with the personnel in the business area (QC Lab, Eng. and Process team) and builds working relationships
              ・Processes and designs IT solutions and services which improve and support the business goals.

              IT Project Management
              ・Leads IT project to implement IT solutions effectively.
              ・Develops project plans for computer systems and executes the plan with quality requirement.
              ・Leads validation activity for IT project complying with GMP and corporate computer system requirements,
              ・Develops validation documents ensuring the high quality of the computer systems.

              Computer Systems Management
              ・Responsible for stable system operation in Quality Control complying with any corporate policies and guidance.
              ・Resolves incidents and change requests within committed service levels
              ・Facilitates periodic reviews.
              応募条件
              【必須事項】
              ・3年以上のITにおけるプロジェクトマネージメントとシステム構築経験のバックグラウンドを有すること
              ・コンピュータサイエンスもしくは工学の学位を有していること
              ・ビジネスレベルの英会話能力、Reading/Writing能力を有すること
              【歓迎経験】
              ・ネットワーク設計、導入などインフラ構築に関する知識・経験を有すること
              ・PLC/SCADA/HMI/OPCの開発験を有すること
              ・プロセスモニタリングシステム(例: OSI Pi, TrakSYSなど)の経験を有すること
              ・ベンダー管理経験を有すること
              ・GMPの理解と知識を有することが望ましい
              ・コンピュータシステムバリデーションの知識を有することが望ましい
              ・S95 アーキテクチャモデルの知識を有することが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              新規サービス開発・企画営業/マーケティングプロデューサー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 30代

              ユニークかつ、企業、会員双方から満足度が得られるサービスメニューの企画、販売手法を開発

              仕事内容
              ・商品開発:
              ・クライアント、医師、最適なソリューションの開発
              ・企画営業:
              ・医師に対し、より効果的にマーケティング活動を行いたい医療機器メーカーや電子カルテ等の企業(製薬会社を除く)に対し、ニーズの発見から企画提案および営業手法の開発
              ・プロジェクトマネジメント:
              ・自ら企画、提案したソリューションをリードし、成功させるまでコミットする
              応募条件
              【必須事項】
              ※医療業界での経験は問わず
              ・クライアントニーズに即した新たなサービスの企画、開発のスキルと経験
              ・自社または業界内における従来のマーケティング手法等に限界を感じ、自らの提案・企画により、変革・効率化を生み出した成功体験
              ・ある特定のサービスを売り歩く営業手法だけでなく、クライアントとのコミュニケーションの過程で課題やニーズを感じ取り、それを実際のサービスに変換・収益化をした成功体験
              ・新規のマーケット開拓を志すベンチャースピリッツと、自分がやり遂げる執着心の保持
              ・組織のメンバーとして行動するのでなく、自分のやりたいことを実現し、収益化した経験
              ・マーケティング、セールスプロモーション、市場調査に関する一般的な知識、活用経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              クリニック開業・経営コンサルタント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              コンサルティング契約の獲得および開業支援に関するコンサルティングサービスの提供

              仕事内容
              ・専属専任によるコンサルティング契約の獲得
              ・開業支援に関するコンサルティングサービスの提供
              ・開業支援の協力パートナーの開拓や契約
              (電子カルテや医療機器メーカー、調剤薬局やハウスメーカーなど)
              ・ミッションを具現化するために必要な一連の業務運営、改善、効率化。
              より生産性の高いコンサルティングサービスを創り上げると共に、持続的且つ非連続な成長を遂げることが出来るよう事業を推進する。
              ・広告事業、クリニック継承(M&A仲介)事業、プラットフォーム(WEBディレクターやデザイナー、エンジニア等)のメンバーと協力し、見込み医師獲得を行うための各種マーケティングに関するPDCAの企画・実施。
              応募条件
              【必須事項】
              ・企画・マーケティング、市場調査に関する一般的な知識、活用経験
              【歓迎経験】
              ・マーケティングや経営コンサルタント、店舗運営・事業推進等の経験者
              ・医師の転職支援や医療機関向けの営業等の経験者
              ・店舗開発、新規事業開発等の職務経験者
              ・ご自身での起業・事業計画等の策定経験
              ・会計・税務関連の知識(財務三票に関するベイシックな知識)
              ※医療業界での経験は問わず
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              クリニック開業・経営コンサルタント(アソシエイト職)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              コンサルティング契約の獲得および開業支援に関するコンサルティングサービスの提供

              仕事内容
              ・ミッションを具現化するために必要な一連の業務企画やPDCAを含めた運営全般。
              ・医師会員へ、電話やeメール等を利用してニーズをヒアリングしながら、適宜クリニックの開業・経営に寄与するアドバイスの実行。
              ・希望に沿った製品やサービスの概略を紹介し、見込み顧客の発掘やナーチャリング等を行う。
              ・製品デモや面談を希望する医師会員が発掘できた場合は、提携する企業との日程調整を行う。また、全国で開催をしているセミナーや展示会への誘致をする場合もあり。
              ・基本的には反響営業/深耕営業。社内で定められたデモ・面談等の送客件数を目標となる。
              ・将来的には専属専任によるコンサルティング契約を獲得し、対面による開業支援コンサルティングサービス(事業計画の策定支援、診療圏の調査、立地の選定、事業者の選定と購買支援、プロモーション計画の策定支援、人材計画の策定支援等)の提供
              応募条件
              【必須事項】
              ・目標達成に向けて継続的に改善を繰り返した経験
              ・以下のいずれか1つ以上の経験がある方
              -高額商材または個人別にカスタマイズが必要な商品・サービスを扱うBtoC営業または接客販売
              -医療機関への提案業務のご経験
              -提案幅の広い商材・サービスの営業経験
               (単一商材のルート営業経験、決まったスクリプトを伝えるだけの営業等はNG)
              【歓迎経験】
              ・医療従事者(看護師、理学療法士、作業療法士、他)としての業務経験
              ・マーケティング、セールスプロモーション、市場調査に関する一般的な知識、活用経験
              ・電話やメールを活用した営業において、メールテンプレートやトークスクリプトの作成・改善経験
              ・目的達成のための数値管理
              ・会計・税務関連の知識(財務三票に関するベーシックな知識)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              事業リーダー候補:医療系電子書籍事業

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              医学系電子書籍事業のサービス開発・運営

              仕事内容
              ・医学系電子書籍事業のサービス開発・運営
              ・ミッションを具現化するために必要な一連の業務運営、改善、効率化
               -より生産性の高いサービス・オペレーションを創り上げる
               -持続的且つ非連続な成長を遂げることが出来るように推進する
               -ユーザーの拡大・出版社開拓・新規書籍の提供等のマーケティング活動
              ・各種プロジェクトのリードやメンバーのマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・企画、営業、マーケティング等に関する一般的な知識、活用経験
              ・規模を問わず、複数ポジション・職掌のマネジメント経験
              ・医療業界や出版業界等の経験は問わず
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
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